JPS63304032A - シュリンク包装用フィルム - Google Patents
シュリンク包装用フィルムInfo
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- JPS63304032A JPS63304032A JP13828887A JP13828887A JPS63304032A JP S63304032 A JPS63304032 A JP S63304032A JP 13828887 A JP13828887 A JP 13828887A JP 13828887 A JP13828887 A JP 13828887A JP S63304032 A JPS63304032 A JP S63304032A
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Landscapes
- Wrappers (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、一軸延伸したシュリンク包装用フィルムに関
し更に詳しくは、ジュースや炭酸飲料等の瓶及び缶等の
容器のラベル用として優れた特性を持つシュリンク包装
用フィルムに関する。
し更に詳しくは、ジュースや炭酸飲料等の瓶及び缶等の
容器のラベル用として優れた特性を持つシュリンク包装
用フィルムに関する。
従来よりガラス、ポリ塩化ビニール、ポリエチレンテレ
フタレート等を素材とした瓶のラベルとして種々のプラ
スチックのシュリンク包装用フィルムが使用されている
。
フタレート等を素材とした瓶のラベルとして種々のプラ
スチックのシュリンク包装用フィルムが使用されている
。
特に瓶の素材がガラスの場合、シュリンク包装用フィル
ムの素材には塩化ビニル系樹脂やスチレン系樹脂が使用
されていたが、塩化ビニル系樹脂の一軸延伸フィルムは
120℃のオーブン中で15分加熱時の変形率が延伸方
向で−60〜−65%、それと直角方向で−8〜−20
%であるため、ガラス瓶の首部に位置するところが不揃
となると共にレトルト時に温水による白化をまねく等、
著しく外観をt員なう。
ムの素材には塩化ビニル系樹脂やスチレン系樹脂が使用
されていたが、塩化ビニル系樹脂の一軸延伸フィルムは
120℃のオーブン中で15分加熱時の変形率が延伸方
向で−60〜−65%、それと直角方向で−8〜−20
%であるため、ガラス瓶の首部に位置するところが不揃
となると共にレトルト時に温水による白化をまねく等、
著しく外観をt員なう。
また、スチレン系樹脂の一軸延伸フィルムは衝撃強度に
弱く、耐候性も劣る等の問題があった。
弱く、耐候性も劣る等の問題があった。
更にこれらの問題点を改良したプロピレン系樹脂のラベ
ル用フィルムも知られている(例えば、特開昭62−6
2846号公報など)。
ル用フィルムも知られている(例えば、特開昭62−6
2846号公報など)。
しかしながら、上記されたラベル用フィルムは物性的に
は問題ないが、二輪延伸フィルムであるためフィルム生
産のための延伸装置が、フィルム進行方向の一軸延伸装
置に比較しフィルム進行方向に対し直角方向に延伸する
必要から複雑な装置となり、また、フィルム生産時のロ
スが大きく、生産性に劣ると共に設備費が高く経済性に
も劣ると云う問題点がある。
は問題ないが、二輪延伸フィルムであるためフィルム生
産のための延伸装置が、フィルム進行方向の一軸延伸装
置に比較しフィルム進行方向に対し直角方向に延伸する
必要から複雑な装置となり、また、フィルム生産時のロ
スが大きく、生産性に劣ると共に設備費が高く経済性に
も劣ると云う問題点がある。
本発明の目的は、上記瓶等のラベル用に適した熱変形を
持つ透明性の良い一軸延伸によるシュリンク包装用フィ
ルムを提供することである。
持つ透明性の良い一軸延伸によるシュリンク包装用フィ
ルムを提供することである。
本発明者らは上記問題を解決するため鋭意検討し、遂に
本発明に到達した。
本発明に到達した。
すなわち、本発明は、エチレン・プロピレンランダム共
重合体45〜87重量%、石油樹脂及び/又はテルペン
型樹脂10〜40重足%及びエチレン・α−オレフィン
樹脂3〜15重量%からなる樹脂組成物を溶融成膜した
後一軸延伸したものであることを特徴とするシュリンク
包装用フィルムである。
重合体45〜87重量%、石油樹脂及び/又はテルペン
型樹脂10〜40重足%及びエチレン・α−オレフィン
樹脂3〜15重量%からなる樹脂組成物を溶融成膜した
後一軸延伸したものであることを特徴とするシュリンク
包装用フィルムである。
本発明における、エチレン・プロピレンランダム共重合
体としては、エチレン成分含有量が2〜15モル%であ
るものが好ましく、より好ましくは3〜6モル%のもの
である。
体としては、エチレン成分含有量が2〜15モル%であ
るものが好ましく、より好ましくは3〜6モル%のもの
である。
又、メルトフローインデックス(Ml:437M D−
1238−73)が0.5〜7g/10分であるものが
好ましく、より好ましくは1〜3g/10分であるもの
である。
1238−73)が0.5〜7g/10分であるものが
好ましく、より好ましくは1〜3g/10分であるもの
である。
エチレン成分含有量が2モル%未満の場合は、延伸方向
の熱変形率が小さく瓶ラベル用としては不適であり、1
5モル%を超えると剛性が不足し、二次加工性が悪くな
る。
の熱変形率が小さく瓶ラベル用としては不適であり、1
5モル%を超えると剛性が不足し、二次加工性が悪くな
る。
本発明における石油樹脂及び/又はテルペン型樹脂とし
ては、融点(437M D−36−26)が60〜15
0℃のものが好適であり、例えば、ポリタック(日本テ
ルペン化学型)、ピコライト、ロジン・ダンマーゴムピ
コペール及びエスコレッツ(エッソ・スタンダード石油
製)、カルボレジン(ヘキスト製)、ベトロジン(三井
石油化学製)、アルコン(荒用化学製)などか市販品と
してあげられる。
ては、融点(437M D−36−26)が60〜15
0℃のものが好適であり、例えば、ポリタック(日本テ
ルペン化学型)、ピコライト、ロジン・ダンマーゴムピ
コペール及びエスコレッツ(エッソ・スタンダード石油
製)、カルボレジン(ヘキスト製)、ベトロジン(三井
石油化学製)、アルコン(荒用化学製)などか市販品と
してあげられる。
融点が60°C未満のものではフィルムがブロッキング
し易くなり、フィルムの生産性あるいは二次加工性が悪
くなり、150°Cを超えると延伸方向の熱変形率が小
さくなり、瓶ラベル用としては不適となる。
し易くなり、フィルムの生産性あるいは二次加工性が悪
くなり、150°Cを超えると延伸方向の熱変形率が小
さくなり、瓶ラベル用としては不適となる。
本発明における、エチレン・α−オレフィン樹脂として
は、α−オレフィンが炭素数4以上の1−ブテン、4−
メチル−1−ペンテン等の高密度ポリエチレン系樹脂で
ある。
は、α−オレフィンが炭素数4以上の1−ブテン、4−
メチル−1−ペンテン等の高密度ポリエチレン系樹脂で
ある。
本発明においては上記樹脂に、一般的に使用される安定
剤、酸化防止剤、帯電防止剤、スリップ剤、ブロッキン
グ防止剤、顔料などの各種配合剤を必要に応じ添加する
ことができる。
剤、酸化防止剤、帯電防止剤、スリップ剤、ブロッキン
グ防止剤、顔料などの各種配合剤を必要に応じ添加する
ことができる。
又、石油樹脂及び/又はテルペン型樹脂と他樹脂との混
合は高濃度のマスターバンチを予め作成しておき、目的
とする樹脂組成比になるように添加しても良い。
合は高濃度のマスターバンチを予め作成しておき、目的
とする樹脂組成比になるように添加しても良い。
本発明のシュリンク包装用フィルムを得るためには、上
記したエチレン・プロピレンランダム共重合体45〜8
7重量%、石油樹脂及び/又はテルペン型樹脂10〜4
0重量%及びエチレン・α−オレフィン樹脂3〜15重
盟%を混合する。
記したエチレン・プロピレンランダム共重合体45〜8
7重量%、石油樹脂及び/又はテルペン型樹脂10〜4
0重量%及びエチレン・α−オレフィン樹脂3〜15重
盟%を混合する。
エチレン・プロピレンランダム共重合体が45重量%未
満の場合は、フィルムの剛性及び耐熱性が不足し、87
重量%を超えるとフィルムの延伸方向の熱変形率が小さ
くなり、ラベルとして不適となる。
満の場合は、フィルムの剛性及び耐熱性が不足し、87
重量%を超えるとフィルムの延伸方向の熱変形率が小さ
くなり、ラベルとして不適となる。
石油樹脂及び/又はテルペン型樹脂が10重量%未満の
場合は、フィルムの光沢がなく透明性が劣り、延伸方向
の熱変形率も小さくなり、40重量%を超えるとフィル
ムの製膜性が悪く、ブロンキングを起し易くなる。
場合は、フィルムの光沢がなく透明性が劣り、延伸方向
の熱変形率も小さくなり、40重量%を超えるとフィル
ムの製膜性が悪く、ブロンキングを起し易くなる。
エチレンα−オレフィン樹脂が3重量%未満の場合は、
熱変形率がフィルムの進行方向に対して直角方向にのび
るため、瓶の首部のしまりが悪くなる等の二次加工性が
劣り、15重量%を超えると光沢がなくなると共に、透
明性も悪くなる。
熱変形率がフィルムの進行方向に対して直角方向にのび
るため、瓶の首部のしまりが悪くなる等の二次加工性が
劣り、15重量%を超えると光沢がなくなると共に、透
明性も悪くなる。
上記混合した樹脂組成物に、更に必要に応じ各種配合剤
を添加し、ブレンダー等の公知の混合機で混合し、公知
の溶融押出機等にてフィルムを製膜する。
を添加し、ブレンダー等の公知の混合機で混合し、公知
の溶融押出機等にてフィルムを製膜する。
得られたフィルムを90〜130°C好ましくは100
〜110°Cに加熱されたロールで予熱後、周速の異な
る一対の延伸用ロール間でフィルムの進行方向に3〜8
倍、好ましくは4〜7倍に延伸し、更に予熱ロール温度
より2〜10’C高く加熱されたロール上にて寸法固定
の緊張下で熱処理を施し、導出側の方が若干周速の遅い
一対以上のロール群で冷却しつつ自由収縮を起こさせて
、常温における収縮力を低減せしめることにより、熱変
形率が延伸方向に−30〜−60%、それと直角方向に
一7%以下である本発明の目的とするフィルムが得られ
るフィルムの熱変形率が延伸方向に一30%未満の場合
、瓶の首部のしまりが悪く、−60%を超える場合には
、収縮力がシール強度より大きくなり、シール部の!I
Iがれを生じせしめる。
〜110°Cに加熱されたロールで予熱後、周速の異な
る一対の延伸用ロール間でフィルムの進行方向に3〜8
倍、好ましくは4〜7倍に延伸し、更に予熱ロール温度
より2〜10’C高く加熱されたロール上にて寸法固定
の緊張下で熱処理を施し、導出側の方が若干周速の遅い
一対以上のロール群で冷却しつつ自由収縮を起こさせて
、常温における収縮力を低減せしめることにより、熱変
形率が延伸方向に−30〜−60%、それと直角方向に
一7%以下である本発明の目的とするフィルムが得られ
るフィルムの熱変形率が延伸方向に一30%未満の場合
、瓶の首部のしまりが悪く、−60%を超える場合には
、収縮力がシール強度より大きくなり、シール部の!I
Iがれを生じせしめる。
又、延伸方向に直角な方向での収縮が一7%を超える場
合は、瓶にラベリングしたときに首部に位置するところ
が不揃いとなり、ラベル用として不適となる。
合は、瓶にラベリングしたときに首部に位置するところ
が不揃いとなり、ラベル用として不適となる。
以下、実施例により本発明を説明する。
実施例におけるフィルム物性の測定方法は下記よる。
(1)熱変形率
フィルムを15CI角に切断し、延伸方向(MD)及び
それと直角方向(TD)に、各々l0CIの間隔に目盛
を付し、120″Cのオーブン中で15分間加熱した後
、常温で30分間冷却する。その後、MD・TD各々に
付した目盛間隔を測定する。
それと直角方向(TD)に、各々l0CIの間隔に目盛
を付し、120″Cのオーブン中で15分間加熱した後
、常温で30分間冷却する。その後、MD・TD各々に
付した目盛間隔を測定する。
この測定間隔をdtelとすると熱変形率は下記式で求
められる。
められる。
dt −10
熱変形率 −X 100
(2)リング強度
JIS P−8126により測定
(3)霞度(Haze)
^ST?I 0−1003−617により測定(4)ヒ
ートシール強度 東洋精機社製の熱1頃斜ヒートシーラーにより、温度1
80°C1圧力2にg/cd、1秒間の条件でヒートシ
ールした後、中20mmのサンプルを500m/sin
の速さで測定した値である。
ートシール強度 東洋精機社製の熱1頃斜ヒートシーラーにより、温度1
80°C1圧力2にg/cd、1秒間の条件でヒートシ
ールした後、中20mmのサンプルを500m/sin
の速さで測定した値である。
実施例1〜7、比較例1〜5
エチレン・プロピレンランダム共重合体(三井東圧化学
社製 MJS−G )に、該ランダム共重合体20重量
%と石油樹脂(荒用化学社製“アルコン”融点125°
C)80重量%とを混合しペレフト化したマスターバッ
チ、及び、エチレン・α−オレフィン樹脂(三片石油化
学社製 タフマーA−4090)を表−1に示す原料組
成になるように配合し、リボンプレンダーで混合し、T
−ダイ型押出機にて約220°Cで熔融押出し、延伸後
のフィルムが100μmとなるようにフィルム原反厚み
を調整して成膜した。
社製 MJS−G )に、該ランダム共重合体20重量
%と石油樹脂(荒用化学社製“アルコン”融点125°
C)80重量%とを混合しペレフト化したマスターバッ
チ、及び、エチレン・α−オレフィン樹脂(三片石油化
学社製 タフマーA−4090)を表−1に示す原料組
成になるように配合し、リボンプレンダーで混合し、T
−ダイ型押出機にて約220°Cで熔融押出し、延伸後
のフィルムが100μmとなるようにフィルム原反厚み
を調整して成膜した。
次にこの原反を105°Cに加熱されたロールに圧着さ
せて加熱し、周速の異なる一対の延伸ロール間でフィル
ムの進行方向に6倍延伸を行い、更に110°Cに加熱
されたロールにて寸法固定の緊張下で熱処理を施し、導
出側の方が若干周速の遅くなっている一対以上のロール
群で冷却しつつ自由収縮を起こさせてフィルムを得た。
せて加熱し、周速の異なる一対の延伸ロール間でフィル
ムの進行方向に6倍延伸を行い、更に110°Cに加熱
されたロールにて寸法固定の緊張下で熱処理を施し、導
出側の方が若干周速の遅くなっている一対以上のロール
群で冷却しつつ自由収縮を起こさせてフィルムを得た。
このフィルムの物性及びガラス瓶にラベリングした結果
を表−1に示す。
を表−1に示す。
実施例からも明らかの如く、生産性の劣る二輪延伸を行
うことが必要でなく、一軸延伸フィルムであるにかかわ
らず、本願発明のフィルムはエチレン・プロピレンラン
ダム共重合体、石油樹脂及び/又はテルペン型樹脂、お
よびエチレン・α−オレフィン樹脂の三成分を特定量混
合して用いているので、透明性、光沢が良好であり、シ
ェリンク包装用として、特にラベル用に好適な熱変形率
を有するフィルムとして用いることができる。
うことが必要でなく、一軸延伸フィルムであるにかかわ
らず、本願発明のフィルムはエチレン・プロピレンラン
ダム共重合体、石油樹脂及び/又はテルペン型樹脂、お
よびエチレン・α−オレフィン樹脂の三成分を特定量混
合して用いているので、透明性、光沢が良好であり、シ
ェリンク包装用として、特にラベル用に好適な熱変形率
を有するフィルムとして用いることができる。
また、フィルム進行方向への一軸延伸装置で生産が可能
であるので、装置が簡単で生産性が良く、著しく経済性
に優れている点も本発明の優れた点である。
であるので、装置が簡単で生産性が良く、著しく経済性
に優れている点も本発明の優れた点である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、エチレン・プロピレンランダム共重合体45〜87
重量%、石油樹脂及び/又はテルペン型樹脂10〜40
重量%、及びエチレンα−オレフィン樹脂3〜15重量
%からなる樹脂組成物を溶融成膜した後、一軸延伸した
ものであることを特徴とするシュリンク包装用フィルム
。 2、エチレン・プロピレンランダム共重合体中のエチレ
ン含有量が2〜15モル%であり、メルトフローインデ
ックス(MI:ASTM D−1238−73)が0.
5〜7g/10分である特許請求の範囲第1項記載のシ
ュリンク包装用フィルム。 3、120℃のオーブン中で15分加熱後の熱変形率が
延伸方向で−30〜−60%、それと直角方向で−7%
以下である特許請求の範囲第1項又は第2項記載のシュ
リンク包装用フィルム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13828887A JPS63304032A (ja) | 1987-06-03 | 1987-06-03 | シュリンク包装用フィルム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13828887A JPS63304032A (ja) | 1987-06-03 | 1987-06-03 | シュリンク包装用フィルム |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63304032A true JPS63304032A (ja) | 1988-12-12 |
Family
ID=15218392
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13828887A Pending JPS63304032A (ja) | 1987-06-03 | 1987-06-03 | シュリンク包装用フィルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63304032A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01299851A (ja) * | 1988-05-26 | 1989-12-04 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | ポリプロピレン系樹脂組成物よりなるシート類の製造方法 |
JPH04112054U (ja) * | 1991-03-19 | 1992-09-29 | グンゼ株式会社 | 電池の包装体 |
US5460878A (en) * | 1992-10-26 | 1995-10-24 | Applied Extrusion Technologies, Inc. | Heat sealable shrink laminate |
US5851610A (en) * | 1991-02-07 | 1998-12-22 | Applied Extrusion Technologies, Inc. | Shrink films and articles including the same |
-
1987
- 1987-06-03 JP JP13828887A patent/JPS63304032A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01299851A (ja) * | 1988-05-26 | 1989-12-04 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | ポリプロピレン系樹脂組成物よりなるシート類の製造方法 |
US5851610A (en) * | 1991-02-07 | 1998-12-22 | Applied Extrusion Technologies, Inc. | Shrink films and articles including the same |
JPH04112054U (ja) * | 1991-03-19 | 1992-09-29 | グンゼ株式会社 | 電池の包装体 |
US5460878A (en) * | 1992-10-26 | 1995-10-24 | Applied Extrusion Technologies, Inc. | Heat sealable shrink laminate |
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