JPS63299207A - 永久磁石 - Google Patents
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- JPS63299207A JPS63299207A JP13169787A JP13169787A JPS63299207A JP S63299207 A JPS63299207 A JP S63299207A JP 13169787 A JP13169787 A JP 13169787A JP 13169787 A JP13169787 A JP 13169787A JP S63299207 A JPS63299207 A JP S63299207A
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Landscapes
- Hard Magnetic Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[従来の技術及び問題点]
塩素化ポリエチレン、ポリ塩化ビニール、合成ゴムある
いはエチレン−酢酸ビニル共重合などに強磁性粉末を混
合し、それを熱間ロールでシート状にするかあるいは射
出成形することによって、いわゆるゴム磁石あるいは樹
脂磁石を製造することは周知である。これらゴム磁石あ
るいは樹脂磁石において、磁気特性を向上させるために
は磁性粉末の含有量を増加させること及び、磁性粉末を
一定の方向に配向させ、異方性をあたえることが必要で
ある。しかし磁性体粉末の含有量を増加してやると成形
された製品の機械的な特性が低下するとともに、溶融混
線物の流れが悪くなるので成形不可能になるなどの欠点
がある。さらに射出成形機等の摩耗量も多くなり成形機
の寿命が短くなるのみならず、成形物中に不純物が混入
し品質を低下させるなどの欠点もある。これらの欠点を
解決すべく滑剤や可塑剤を混入するなど溶融粘度を低下
させる方法がある。−力強磁性粉末にシラン系カップリ
ング剤などで表面を処理し樹脂とのぬれ性を改良するこ
とにより溶融粘度を低下させる方法がある。後者は機械
的強度をあまり変化させず効果が大きいため一般に用い
られている。しかしバインダー樹脂にポリアミドを用い
ると加熱温度が高すぎたり時間が長かったりまたは再生
を繰り返しているうらに溶融粘度が低下するという問題
がある。
いはエチレン−酢酸ビニル共重合などに強磁性粉末を混
合し、それを熱間ロールでシート状にするかあるいは射
出成形することによって、いわゆるゴム磁石あるいは樹
脂磁石を製造することは周知である。これらゴム磁石あ
るいは樹脂磁石において、磁気特性を向上させるために
は磁性粉末の含有量を増加させること及び、磁性粉末を
一定の方向に配向させ、異方性をあたえることが必要で
ある。しかし磁性体粉末の含有量を増加してやると成形
された製品の機械的な特性が低下するとともに、溶融混
線物の流れが悪くなるので成形不可能になるなどの欠点
がある。さらに射出成形機等の摩耗量も多くなり成形機
の寿命が短くなるのみならず、成形物中に不純物が混入
し品質を低下させるなどの欠点もある。これらの欠点を
解決すべく滑剤や可塑剤を混入するなど溶融粘度を低下
させる方法がある。−力強磁性粉末にシラン系カップリ
ング剤などで表面を処理し樹脂とのぬれ性を改良するこ
とにより溶融粘度を低下させる方法がある。後者は機械
的強度をあまり変化させず効果が大きいため一般に用い
られている。しかしバインダー樹脂にポリアミドを用い
ると加熱温度が高すぎたり時間が長かったりまたは再生
を繰り返しているうらに溶融粘度が低下するという問題
がある。
[問題を解決するための手段]
本発明は、バインダーとして用いるポリアミド樹脂の末
端カルボキシル基(COOH)8度を低くすることで上
述の問題点を解決した。
端カルボキシル基(COOH)8度を低くすることで上
述の問題点を解決した。
すなわち本発明はカップリング剤で表面処理された強磁
性粉末と低カルボキシル基濃度ポリアミドを主成分とし
、強磁性粉末が配向していることを特徴とする永久磁石
に関する。
性粉末と低カルボキシル基濃度ポリアミドを主成分とし
、強磁性粉末が配向していることを特徴とする永久磁石
に関する。
本発明に用いる強磁性粉末としてはストロンチウムフェ
ライトやバリウムフェライトなどが例示され、一般にM
I[0−Fe O(M■=Fe、N i、Qu、Zn、
MQ、Cd etc)F示され磁気異方性を有し、磁
界を印加することにより配向する性質をもっている。
ライトやバリウムフェライトなどが例示され、一般にM
I[0−Fe O(M■=Fe、N i、Qu、Zn、
MQ、Cd etc)F示され磁気異方性を有し、磁
界を印加することにより配向する性質をもっている。
シランカップリング剤は一般にポリアミドと相溶性を良
くするためアミノ基を有するものが用いられる。たとえ
ばγ−アミノプロピルトリエトキシシラン、β−(アミ
ノエチル)−γ−アミノプロピルジメトキシメチルシラ
ン、γ−ベンジルアミノプロビルトリメトキシシランな
どである。
くするためアミノ基を有するものが用いられる。たとえ
ばγ−アミノプロピルトリエトキシシラン、β−(アミ
ノエチル)−γ−アミノプロピルジメトキシメチルシラ
ン、γ−ベンジルアミノプロビルトリメトキシシランな
どである。
シランカップリング剤の好ましい添加量は、強磁性粉末
の粒子径、表面積、表面活性度等によって変るが、通常
の場合強磁性粉末に対し0.2〜2重量%である。0.
2重量%以下では表面処理が十分に行われず、2mff
1%以上では強磁性粉末が凝集を生じ、均一かつ磁気特
性に優れた成形物が得られない。
の粒子径、表面積、表面活性度等によって変るが、通常
の場合強磁性粉末に対し0.2〜2重量%である。0.
2重量%以下では表面処理が十分に行われず、2mff
1%以上では強磁性粉末が凝集を生じ、均一かつ磁気特
性に優れた成形物が得られない。
また、強磁性粉末の含有看は全量に対して95〜70重
堡%、好ましくは91〜85重舟%である。
堡%、好ましくは91〜85重舟%である。
ポリアミド樹脂としてはポリアミド6.11.12.6
・6.6・1016・12、及びそれらの共重合物から
選ばれた1種または2種以上のものである。
・6.6・1016・12、及びそれらの共重合物から
選ばれた1種または2種以上のものである。
これらポリアミドの末端カルボキシル基濃度は70η当
m / K9以下であることが必要であり、好ましくは
50■当ffi / K9以下である。70η当量/に
9より高いと加熱時に架橋が起ってしまう。末端カルボ
キシル基濃度の下限については制限はなく末端にカルボ
キシル基が含まれないものでも使用できる。
m / K9以下であることが必要であり、好ましくは
50■当ffi / K9以下である。70η当量/に
9より高いと加熱時に架橋が起ってしまう。末端カルボ
キシル基濃度の下限については制限はなく末端にカルボ
キシル基が含まれないものでも使用できる。
低末端カルボキシル基11度ポリアミドは重合時にm−
キシレンジアミン、p−キシリレンジアミン、ヘキサメ
チレンジアミン、ドデカメチレンジアミンやステアリル
アミンなど分子内にアミノ基を有するものを添加すると
いう当業者にとって周知の方法によって製造できる。
9ポリアミドに滑剤、可塑剤などを混入し溶融粘
度を低くすることも可能であり、安定剤等任意の第4成
分を用いてもよい。
キシレンジアミン、p−キシリレンジアミン、ヘキサメ
チレンジアミン、ドデカメチレンジアミンやステアリル
アミンなど分子内にアミノ基を有するものを添加すると
いう当業者にとって周知の方法によって製造できる。
9ポリアミドに滑剤、可塑剤などを混入し溶融粘
度を低くすることも可能であり、安定剤等任意の第4成
分を用いてもよい。
(発明の効果)
本発明のポリアミド樹脂組成物は次のような効果を有す
る。
る。
(1)強磁性粉末間および強磁性粉末と樹脂との間の摩
擦係数を減じ、外部磁界を印加したときに、強磁性粉末
が配向しやすく磁性特性が向上する。
擦係数を減じ、外部磁界を印加したときに、強磁性粉末
が配向しやすく磁性特性が向上する。
(2)高温で長時間混練しても溶融粘度が上昇しない。
(3)再生しても溶融粘度が上昇しにくいため再生回数
を増すことができる。
を増すことができる。
また本発明によって得られた成形物は150℃以上の高
温度下に長時間放置しても磁気特性および形状に変化を
生じることがなく、優れた耐熱性を示し末端カルボキシ
ル基濃度を低くすることによる耐熱性、機械的強度の劣
化は認められない。
温度下に長時間放置しても磁気特性および形状に変化を
生じることがなく、優れた耐熱性を示し末端カルボキシ
ル基濃度を低くすることによる耐熱性、機械的強度の劣
化は認められない。
[実施例]
次に実施例をあげて説明をする。磁気特性については残
留磁束密度(Sr>、保磁力(iHC)。
留磁束密度(Sr>、保磁力(iHC)。
最大エネルギー積((BH)max)および強磁性粉末
の配向度(P)について記した。配向度は配向方向の残
留磁束密度(3ra)と配向方向に直交する方向の残留
磁束密度(Brb)で次式によって算出した。
の配向度(P)について記した。配向度は配向方向の残
留磁束密度(3ra)と配向方向に直交する方向の残留
磁束密度(Brb)で次式によって算出した。
ra
P= X100
r 十 rb
末端カルボキシル基(COOI−1)81度の測定は、
ポリアミドをベンジルアルコールに溶解し1%フェノー
ルフタレンーメタノール液を指示薬として0、IN−K
OHで滴定し算出した。
ポリアミドをベンジルアルコールに溶解し1%フェノー
ルフタレンーメタノール液を指示薬として0、IN−K
OHで滴定し算出した。
実施例1
シランカップリング剤〈H2NC2ト(4NHC31−
16S i (OCH3)3)1wt%で表面処理され
た平均粒子径1.3μmのストロンチウムフェライト粉
末88%、末端カルボキシル基濃度の低いポリアミド−
1212wt%からなる組成物を調整し、加圧ニーダ−
を用いて溶融混練した後、3〜5IIIIRの大きさに
粉砕して成形用ベレットを得た。
16S i (OCH3)3)1wt%で表面処理され
た平均粒子径1.3μmのストロンチウムフェライト粉
末88%、末端カルボキシル基濃度の低いポリアミド−
1212wt%からなる組成物を調整し、加圧ニーダ−
を用いて溶融混練した後、3〜5IIIIRの大きさに
粉砕して成形用ベレットを得た。
以下に示す成形条件で射出成行し、得られた成形品の磁
気特性を測定した。
気特性を測定した。
また成形用ペレットを再び加圧ニーダ−で溶融混練し後
3〜5rnIRの大きさに粉砕し成形用ベレットを得た
。これら一連の操作を3回行った後、上述のペレットと
同条件下射出成形をした。得られた成形品の磁気特性を
測定した。
3〜5rnIRの大きさに粉砕し成形用ベレットを得た
。これら一連の操作を3回行った後、上述のペレットと
同条件下射出成形をした。得られた成形品の磁気特性を
測定した。
実施例2
シランカップリング斉J (−CH2−NHC31(S
i (OCH3)3)1wt%で表面処理された平均粉
子径1.3μmのストロンチウムフェライト粉末88w
t%末端カルボキシル基部度の低いポリアミド−612
wt%からなる組成物を調整し、実施例1と同様な操作
をおこなった。
i (OCH3)3)1wt%で表面処理された平均粉
子径1.3μmのストロンチウムフェライト粉末88w
t%末端カルボキシル基部度の低いポリアミド−612
wt%からなる組成物を調整し、実施例1と同様な操作
をおこなった。
比較例1
表面処理されていないフェライトを用いる他実施例に準
する 比較例2 ポリアミド−12の末端カルボキシル基濃度が高いこと
を除いて実施例1に準する 比較例3 ポリアミド−6の末端カルボキシル基濃度が高いことを
除いて実施例2に準する 射出条件および、実施例の結果を以下の表にまとめた。
する 比較例2 ポリアミド−12の末端カルボキシル基濃度が高いこと
を除いて実施例1に準する 比較例3 ポリアミド−6の末端カルボキシル基濃度が高いことを
除いて実施例2に準する 射出条件および、実施例の結果を以下の表にまとめた。
Claims (1)
- 末端カルボキシル基濃度が70mg当量/Kg以下であ
るポリアミドと強磁性粉末とからなることを特徴とする
永久磁石
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13169787A JPS63299207A (ja) | 1987-05-29 | 1987-05-29 | 永久磁石 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13169787A JPS63299207A (ja) | 1987-05-29 | 1987-05-29 | 永久磁石 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63299207A true JPS63299207A (ja) | 1988-12-06 |
Family
ID=15064087
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13169787A Pending JPS63299207A (ja) | 1987-05-29 | 1987-05-29 | 永久磁石 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63299207A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104662093A (zh) * | 2012-09-25 | 2015-05-27 | 宇部兴产株式会社 | 组合物及由其形成的成型体 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5918755A (ja) * | 1982-07-21 | 1984-01-31 | Ube Ind Ltd | ポリアミド組成物 |
JPS59165403A (ja) * | 1983-03-10 | 1984-09-18 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 樹脂マグネツト組成物 |
-
1987
- 1987-05-29 JP JP13169787A patent/JPS63299207A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5918755A (ja) * | 1982-07-21 | 1984-01-31 | Ube Ind Ltd | ポリアミド組成物 |
JPS59165403A (ja) * | 1983-03-10 | 1984-09-18 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 樹脂マグネツト組成物 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104662093A (zh) * | 2012-09-25 | 2015-05-27 | 宇部兴产株式会社 | 组合物及由其形成的成型体 |
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