JPS63299015A - シ−ト状酸化物超電導体の製造方法 - Google Patents
シ−ト状酸化物超電導体の製造方法Info
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-
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
(産業上の利用分野)
この発明は、高い臨界温度を持つシート状酸化物超電導
体の製造方法に関するものである。 (従来の技術) 最近、非常に高い臨界温度Tcを持った酸化物超電導体
が発見され、液体窒素温度(77°K)でも超電導性を
示すようになった。 この種の高い臨界温度Tcを持つ酸化物超電導体は、Y
−Ba−(:u−0系酸化物を例にとれば、BaCO3
、Y2O3、CuOの各粉末を混合し、プレス成形した
後。 熱処理して作成される。 なあ、この分野の技術については、例えば、雑誌(Ph
ys、Rev、Lett、58(1987)P2O3〜
P!110)記載されている。 (発明が解決しようとする問題点) しかし、このような作成方法では、長さがせいぜい数1
0−1のブロック状のものしか作成できず、これでは面
積が小さ過ぎて有効な磁気シールドとして使用できなか
った。 この発明は、このような問題点を解決するためになされ
たもので、高い温度で磁気シールド用として使用できる
面積の大きなシート状酸化物超電導体を得ることを目的
とする。 (問題点を解決するための手段] この発明に係るシート状酸化物超電導体の製造方法は、
焼成によって酸化物超電導体が生成されるように配合さ
れた酸化物、硝酸塩及び炭酸塩のうちいずれか一種以上
の粉末またはすでに超電導性を有する酸化物粉末と樹脂
バインダーと可塑剤と有機溶剤とより成るスラリーから
シートを作成し、これを焼成することを特徴とするもの
である。 (作用) この発明によれば、従来のブロック状酸化物超電導体と
異なり、面積の大きなシート状の酸化物超電導体を比較
的容易に作成することができる。
体の製造方法に関するものである。 (従来の技術) 最近、非常に高い臨界温度Tcを持った酸化物超電導体
が発見され、液体窒素温度(77°K)でも超電導性を
示すようになった。 この種の高い臨界温度Tcを持つ酸化物超電導体は、Y
−Ba−(:u−0系酸化物を例にとれば、BaCO3
、Y2O3、CuOの各粉末を混合し、プレス成形した
後。 熱処理して作成される。 なあ、この分野の技術については、例えば、雑誌(Ph
ys、Rev、Lett、58(1987)P2O3〜
P!110)記載されている。 (発明が解決しようとする問題点) しかし、このような作成方法では、長さがせいぜい数1
0−1のブロック状のものしか作成できず、これでは面
積が小さ過ぎて有効な磁気シールドとして使用できなか
った。 この発明は、このような問題点を解決するためになされ
たもので、高い温度で磁気シールド用として使用できる
面積の大きなシート状酸化物超電導体を得ることを目的
とする。 (問題点を解決するための手段] この発明に係るシート状酸化物超電導体の製造方法は、
焼成によって酸化物超電導体が生成されるように配合さ
れた酸化物、硝酸塩及び炭酸塩のうちいずれか一種以上
の粉末またはすでに超電導性を有する酸化物粉末と樹脂
バインダーと可塑剤と有機溶剤とより成るスラリーから
シートを作成し、これを焼成することを特徴とするもの
である。 (作用) この発明によれば、従来のブロック状酸化物超電導体と
異なり、面積の大きなシート状の酸化物超電導体を比較
的容易に作成することができる。
次に、この発明の一実施例を第1図を引用しながら説明
する。第1図は実施例によるシート状酸化部超電導体の
製造方法を実施する装置の模式図である。図において、
1はスラリー、2は成形用フィルム、3はドクターブレ
ード、4はシート乾燥炉、5は成形シート、6は焼成炉
、7はカッターである。 なお、実施例ではシート製造方法としてドクターブレー
ド法を用いた。 (実施例1) 組成比が(Bao、 IIYo、 4) 2(:uO4
になルヨウニ配合したBaCO3、Yx03、Cueの
炭酸塩、酸化物の原料粉末(純度99.99*、平均粒
径約10μm) 1)Igに、有機バインダーとしてポ
リビニル・ブチラール樹脂50g、可塑剤としてジプチ
ル・フタレート30g及び溶剤としてトルエン・エタノ
ール混合溶液400gをそれぞれ加え、ボールミルにて
24時間混合して成形用スラリーを作成した。 このスラリー1を、ドクターブレード3により、矢印方
向に回転している成形用フィルム2上に流延し、これを
乾燥炉4において100℃で1時間乾燥し、連続して送
り出される帯状の乾燥シートをカッター7で切断して1
50m5角で厚さ1.0mmの成形シート5を得た。つ
いで、このシート5を酸化雰囲気の焼成炉6に入れて1
100℃で10時間焼成し、130m−角で、厚さ0.
85mmの焼結シートを得た。 この焼結シートを液体窒素温度まで冷やして通電試験を
行ったところ、超電導電流が流れるのを確認することが
できた。また、従来のブロック状の超電導体では困難で
あった有効な磁気シールド効果が得られた。 (実施例、2) (Yo、 a8ao、 4) =にu*Otにな6 k
ウ&l: 配合L/ タBa、Y、Cuの硝酸塩粉末
を酸素を含む雰囲気中において600〜1100℃で熱
処理し、酸化物とした。この酸化物の粉末は、この段階
で、すでに超電導性を示すことが磁化測定によって確認
できた。次に、この粉末を用いて一ヒ記実施例と同様の
工程で焼結シートを作成し、液体窒素温度で通電試験を
行ったところ、実施例1並みの結果が得られた。 (実施例3) (Ybo、 gBao、 4) =Cu30aになるよ
うに配合したBaCO3、Ybz03、CuOの各原料
粉末(純度99.99!に、平均粒径約10μm)を8
00〜1100℃で熱処理して酸化物粉末を得た。この
状態で既に酸化物粉末は超電導性を示すことが磁化測定
によって確認できた。次に、この粉末を用いて上記実施
例1゜2と同様の工程で焼結シートを作成した。これに
ついても同様に通電試験を行ったところ、実施例1.2
と同様の結果が得られた。 上記各実施例では、Y−Ba−1cu−0系、Yb−H
a−Cu−0系酸化物について述べたが、これ以外の臨
界温度の高い超電導体、例えば、5c−Ba−Cu−0
系、La−5r−にu−0系の酸化物であってもよい。 すなわち、この発明に係る酸化物超電導体は、M1、1
2%Cu、0を含む元素からなる酸化物で、Mlが■、
族元素、M2が■■8族元素のものである。m、族元素
としては、La、 Y、 Yb、 Sc、 Ce、 P
r、Ss、 Ilo、 Er及びT+sのいずれか一種
以上のものが用いられる。また、IIa族元素としては
、Ba、 Sr、 (:a及びMgのいずれか一極以上
が用いられる。 また、この発明に係る原料粉末は、酸化物、炭酸塩、硝
酸塩などの超電導性を示さないものだ砂ではなく、すで
に超電導性を有する酸化物粉末てもよい。なお、上記実
施例では、出発原料が酸化物と炭酸塩を組合せたもの、
及び硝酸塩だけのものを示したが、安定した酸化物が得
られれば酸化物のみの組合せでもよい。 さらに、焼成は、上述のように、酸素を含む雰ト、6は
焼成炉、7はカッターである。 囲気中で行なうが、焼成温度としては、6oo℃では炭
酸塩が分解せず、1000℃以上では酸化物が不安定に
なるの°で、600〜tsoo’eの温度範囲がよい。 なあ、上記各実施例は、シート製造方法としてドクター
ブレード法を用いたが、インジエクシ3ン成形によりシ
ートを製造しても上記と同様の効果が得られる。 (発明の効果) 以−Fのように、この発明によれば、酸化物超電導体用
材料のスラリーをシート状に成形して焼成するので、高
い温度て磁気シールド用として使用できる面積の大きな
シート状酸化物超電導体を得ることができる。
する。第1図は実施例によるシート状酸化部超電導体の
製造方法を実施する装置の模式図である。図において、
1はスラリー、2は成形用フィルム、3はドクターブレ
ード、4はシート乾燥炉、5は成形シート、6は焼成炉
、7はカッターである。 なお、実施例ではシート製造方法としてドクターブレー
ド法を用いた。 (実施例1) 組成比が(Bao、 IIYo、 4) 2(:uO4
になルヨウニ配合したBaCO3、Yx03、Cueの
炭酸塩、酸化物の原料粉末(純度99.99*、平均粒
径約10μm) 1)Igに、有機バインダーとしてポ
リビニル・ブチラール樹脂50g、可塑剤としてジプチ
ル・フタレート30g及び溶剤としてトルエン・エタノ
ール混合溶液400gをそれぞれ加え、ボールミルにて
24時間混合して成形用スラリーを作成した。 このスラリー1を、ドクターブレード3により、矢印方
向に回転している成形用フィルム2上に流延し、これを
乾燥炉4において100℃で1時間乾燥し、連続して送
り出される帯状の乾燥シートをカッター7で切断して1
50m5角で厚さ1.0mmの成形シート5を得た。つ
いで、このシート5を酸化雰囲気の焼成炉6に入れて1
100℃で10時間焼成し、130m−角で、厚さ0.
85mmの焼結シートを得た。 この焼結シートを液体窒素温度まで冷やして通電試験を
行ったところ、超電導電流が流れるのを確認することが
できた。また、従来のブロック状の超電導体では困難で
あった有効な磁気シールド効果が得られた。 (実施例、2) (Yo、 a8ao、 4) =にu*Otにな6 k
ウ&l: 配合L/ タBa、Y、Cuの硝酸塩粉末
を酸素を含む雰囲気中において600〜1100℃で熱
処理し、酸化物とした。この酸化物の粉末は、この段階
で、すでに超電導性を示すことが磁化測定によって確認
できた。次に、この粉末を用いて一ヒ記実施例と同様の
工程で焼結シートを作成し、液体窒素温度で通電試験を
行ったところ、実施例1並みの結果が得られた。 (実施例3) (Ybo、 gBao、 4) =Cu30aになるよ
うに配合したBaCO3、Ybz03、CuOの各原料
粉末(純度99.99!に、平均粒径約10μm)を8
00〜1100℃で熱処理して酸化物粉末を得た。この
状態で既に酸化物粉末は超電導性を示すことが磁化測定
によって確認できた。次に、この粉末を用いて上記実施
例1゜2と同様の工程で焼結シートを作成した。これに
ついても同様に通電試験を行ったところ、実施例1.2
と同様の結果が得られた。 上記各実施例では、Y−Ba−1cu−0系、Yb−H
a−Cu−0系酸化物について述べたが、これ以外の臨
界温度の高い超電導体、例えば、5c−Ba−Cu−0
系、La−5r−にu−0系の酸化物であってもよい。 すなわち、この発明に係る酸化物超電導体は、M1、1
2%Cu、0を含む元素からなる酸化物で、Mlが■、
族元素、M2が■■8族元素のものである。m、族元素
としては、La、 Y、 Yb、 Sc、 Ce、 P
r、Ss、 Ilo、 Er及びT+sのいずれか一種
以上のものが用いられる。また、IIa族元素としては
、Ba、 Sr、 (:a及びMgのいずれか一極以上
が用いられる。 また、この発明に係る原料粉末は、酸化物、炭酸塩、硝
酸塩などの超電導性を示さないものだ砂ではなく、すで
に超電導性を有する酸化物粉末てもよい。なお、上記実
施例では、出発原料が酸化物と炭酸塩を組合せたもの、
及び硝酸塩だけのものを示したが、安定した酸化物が得
られれば酸化物のみの組合せでもよい。 さらに、焼成は、上述のように、酸素を含む雰ト、6は
焼成炉、7はカッターである。 囲気中で行なうが、焼成温度としては、6oo℃では炭
酸塩が分解せず、1000℃以上では酸化物が不安定に
なるの°で、600〜tsoo’eの温度範囲がよい。 なあ、上記各実施例は、シート製造方法としてドクター
ブレード法を用いたが、インジエクシ3ン成形によりシ
ートを製造しても上記と同様の効果が得られる。 (発明の効果) 以−Fのように、この発明によれば、酸化物超電導体用
材料のスラリーをシート状に成形して焼成するので、高
い温度て磁気シールド用として使用できる面積の大きな
シート状酸化物超電導体を得ることができる。
第1図はこの発明の実施例において使用するシー、ト状
酸化物超電導体の製造装置の模式図である。
酸化物超電導体の製造装置の模式図である。
Claims (6)
- (1)焼成によって酸化物超電導体が生成されるように
配合された酸化物、硝酸塩及び炭酸塩のうちいずれか一
種以上の粉末またはすでに超電導性を有する酸化物粉末
と樹脂バインダーと可塑剤と有機溶剤とより成るスラリ
ーからシートを作成し、これを焼成することを特徴とす
るシート状酸化物超電導体の製造方法。 - (2)ドクターブレード法でシートを作成することを特
徴とする特許請求の範囲第1項に記載のシート状酸化物
超電導体の製造方法。 - (3)酸素を含む雰囲気において600℃から1500
℃の温度でシートを焼成することを特徴とする特許請求
の範囲第1項または第2項に記載のシート状酸化物超電
導体の製造方法。 - (4)酸化物超電導体は、M_1、M_2、Cu、Oを
含む元素からなる酸化物で、M_1はIII_a族元素、
M_2はII_a族元素であることを特徴とする特許請求
の範囲第1項に記載のシート状酸化物超電導体の製造方
法。 - (5)III_a族元素は、La、Y、Yb、Ce、Pr
、Ho、Er、Sm、Tm及びScのいずれか一種以上
であることを特徴とする特許請求の範囲第4項に記載の
シート状酸化物超電導体の製造方法。 - (6)II_a族元素は、Sr、Ba、Ca及びMgのい
ずれか一種以上からなることを特徴とする特許請求の範
囲第4項に記載のシート状酸化物超電導体の製造方法。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62133619A JPS63299015A (ja) | 1987-05-29 | 1987-05-29 | シ−ト状酸化物超電導体の製造方法 |
DE3853444T DE3853444D1 (de) | 1987-05-15 | 1988-05-11 | Verfahren zur Herstellung eines supraleitenden Oxyds. |
EP88107555A EP0291034B1 (en) | 1987-05-15 | 1988-05-11 | Method for producing oxide superconductor |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62133619A JPS63299015A (ja) | 1987-05-29 | 1987-05-29 | シ−ト状酸化物超電導体の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63299015A true JPS63299015A (ja) | 1988-12-06 |
Family
ID=15109053
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62133619A Pending JPS63299015A (ja) | 1987-05-15 | 1987-05-29 | シ−ト状酸化物超電導体の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63299015A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01124918A (ja) * | 1987-11-10 | 1989-05-17 | Nippon Cement Co Ltd | 超電導テープの製造方法 |
-
1987
- 1987-05-29 JP JP62133619A patent/JPS63299015A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01124918A (ja) * | 1987-11-10 | 1989-05-17 | Nippon Cement Co Ltd | 超電導テープの製造方法 |
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