JPS6329760A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
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- JPS6329760A JPS6329760A JP17273086A JP17273086A JPS6329760A JP S6329760 A JPS6329760 A JP S6329760A JP 17273086 A JP17273086 A JP 17273086A JP 17273086 A JP17273086 A JP 17273086A JP S6329760 A JPS6329760 A JP S6329760A
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野)
本発明は電子写真感光体に関する。詳しくは特定のポリ
シランを含有する電子写真感光体に関する。
シランを含有する電子写真感光体に関する。
フタロシアニン系顔料、ジアゾ系顔料、ペリレン系顔料
など種々の顔料とポリビニルカルバゾール、オキサジア
ゾール、ヒドラゾン、ビラプリンなどを組み合わせた有
機化合物系の電子写真感光体は、セレン、硫化カドミウ
ムなどの無機光導電性化合物からなる電子写真感光体に
比較して、無公害性、高生産性などの利点があり、高感
度でしかも耐久性に優れた組み合わせが、種々提案され
ているJ 〔発明が解決しようとする問題点〕 上記有機化合物系の電子写真感光体はイ)れたものでは
あるが、顔料とかオキサジアゾール、ヒドラゾン、ピラ
ゾリンなどは単独では良好な膜とはならず種々のバイン
ダーを使用する必要がある。
など種々の顔料とポリビニルカルバゾール、オキサジア
ゾール、ヒドラゾン、ビラプリンなどを組み合わせた有
機化合物系の電子写真感光体は、セレン、硫化カドミウ
ムなどの無機光導電性化合物からなる電子写真感光体に
比較して、無公害性、高生産性などの利点があり、高感
度でしかも耐久性に優れた組み合わせが、種々提案され
ているJ 〔発明が解決しようとする問題点〕 上記有機化合物系の電子写真感光体はイ)れたものでは
あるが、顔料とかオキサジアゾール、ヒドラゾン、ピラ
ゾリンなどは単独では良好な膜とはならず種々のバイン
ダーを使用する必要がある。
ところが、公知の種々の重合体をバインダーとして用い
た時には感光体としての感度が低下するという問題があ
り、さらに好ましい感光体の組み合わせの開発が望まれ
ている。
た時には感光体としての感度が低下するという問題があ
り、さらに好ましい感光体の組み合わせの開発が望まれ
ている。
本発明者らは、上記問題点を解決する方法について&J
Lt検討し、本発明を完成した。
Lt検討し、本発明を完成した。
即ち、本発明は少なくとも1つのシリル基を有するポリ
シランを含有することを特徴とする電子写真感光体であ
る。
シランを含有することを特徴とする電子写真感光体であ
る。
本発明において重要なのは電子写真感光体がポリシラン
を含有することにあり、その形態としては単層構造のも
のでは、色素を少なくとも1つのシリル基を有するポリ
シラン中に分散せしめることにより達成され、必要に応
じ電子供与性化合物や電子受容性化合物を併用したり、
他の高分子化合物をバインダーとして併用してもよい。
を含有することにあり、その形態としては単層構造のも
のでは、色素を少なくとも1つのシリル基を有するポリ
シラン中に分散せしめることにより達成され、必要に応
じ電子供与性化合物や電子受容性化合物を併用したり、
他の高分子化合物をバインダーとして併用してもよい。
多層構造のものでは、電荷発生層として色素を、少なく
とも1つのシリル基を有するポリシラン中に分散せしめ
たものを用い(その際に他の高分子化合物をバインダー
として併用してもよい)、電荷移動性層としては少な(
とも1つのシリル基を有するポリシランそのものを用い
るか、必要に応じ電子供与性化合物や電子受容性化合物
を併用しため。
とも1つのシリル基を有するポリシラン中に分散せしめ
たものを用い(その際に他の高分子化合物をバインダー
として併用してもよい)、電荷移動性層としては少な(
とも1つのシリル基を有するポリシランそのものを用い
るか、必要に応じ電子供与性化合物や電子受容性化合物
を併用しため。
池の高分子化合物をバインダーとして併用する。
本発明において、少なくとも1つのシリル基を有するポ
リシランとしては一般式 (式中、Rは炭化水素残基、Rは炭化水素残基、又はシ
リル基、nは1より多い整数。)で表わされるポリシラ
ンが例示され、このポリシランは、ジハロゲノジシラン
やジハロゲノトリシランを脱ハロゲン重縮合することで
製造することができる(永井洋一部、ケイ素化合物の光
化学とその応用シンポジウム要旨集3〜4ページ)。こ
こで使用されるジハロゲノポリシランとしては種々のも
のが使用でき特に制限はないが、例えば、(CH:+)
3si−3iC1z(C)I3)、 (CH3)3Si
−3iC1zCalls、(CH3)!(CJs)Si
−5iCh(C)I:+)、 (CzHs)3si−3
iC1z((:I3)、(C)It) 1si−3iC
h (C3H5)などのジシラン或いはこれらの化合物
の塩素をフッ素で置換したもの、 (CH3) 3Si
−3iC1□−3i(CHz)s、(CJs) (CH
z) zSi−3iC1−3i (CI(3)(CI1
(S)、(CHi) z(CJs)Si−5iC1i−
3i (CJs) (Cth) z、(CH3) *5
i−SiCh−Si(CL) z(CJs)などのトリ
シラン或いはこれらの化合物の塩素をフッ素で置換した
ものがあげられる。
リシランとしては一般式 (式中、Rは炭化水素残基、Rは炭化水素残基、又はシ
リル基、nは1より多い整数。)で表わされるポリシラ
ンが例示され、このポリシランは、ジハロゲノジシラン
やジハロゲノトリシランを脱ハロゲン重縮合することで
製造することができる(永井洋一部、ケイ素化合物の光
化学とその応用シンポジウム要旨集3〜4ページ)。こ
こで使用されるジハロゲノポリシランとしては種々のも
のが使用でき特に制限はないが、例えば、(CH:+)
3si−3iC1z(C)I3)、 (CH3)3Si
−3iC1zCalls、(CH3)!(CJs)Si
−5iCh(C)I:+)、 (CzHs)3si−3
iC1z((:I3)、(C)It) 1si−3iC
h (C3H5)などのジシラン或いはこれらの化合物
の塩素をフッ素で置換したもの、 (CH3) 3Si
−3iC1□−3i(CHz)s、(CJs) (CH
z) zSi−3iC1−3i (CI(3)(CI1
(S)、(CHi) z(CJs)Si−5iC1i−
3i (CJs) (Cth) z、(CH3) *5
i−SiCh−Si(CL) z(CJs)などのトリ
シラン或いはこれらの化合物の塩素をフッ素で置換した
ものがあげられる。
これらのジハロゲノジ或いはトリシランを原料とし、ナ
トリウム、リチウム、マグネシウムなどの金属或いは合
金と反応せしめることで脱ハロゲン重縮合しポリシラン
とすることができる。合成は具体的方法として、例えば
、R,C,Wes t、 Comprehensive
Organic Chemistry、Vol 2.
Chapter 9.4+P365〜387(1982
)、(edited by G、Wilkinson
etal。
トリウム、リチウム、マグネシウムなどの金属或いは合
金と反応せしめることで脱ハロゲン重縮合しポリシラン
とすることができる。合成は具体的方法として、例えば
、R,C,Wes t、 Comprehensive
Organic Chemistry、Vol 2.
Chapter 9.4+P365〜387(1982
)、(edited by G、Wilkinson
etal。
Pergamon Press、New York)に
よることができる。
よることができる。
本発明においては少な(とも1つのシリル基を有するポ
リシランを電子写真感光体に顔料或いは電子供性化合物
、電子受容性化合物の分散媒体として或いは電荷移動層
として用いることが肝要であり、用いる顔料、電子供与
性化合物、電子受容性化合物あるいは併用するバインダ
ーについては特に制限はない。これらの具体例としては
、顔料としてはスーダンレッド、グイアンプル−、ジ工
ナスグリーBなどのアゾ顔料、アルゴールイエロー、ピ
レンキノン′、インタ゛ンスレンフ゛リリアントバイオ
レノトRRPなどのキノン顔料、キノシアニン顔料、ペ
リレン顔料、インジゴ、チオインジゴ等のインジゴ顔料
、インドファーストオレンジトナーなどのビスベンヅイ
ミダゾール顔料、銅フタロシアニン、無金属フタロシア
ニンなどのフタロシアニン顔料、キナクリドン顔料など
の顔料、電子供与性化合物としてはアントラセン、ピレ
ンフェナントレン、コロネン、インドール、カルバゾー
ル、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イ
ミダゾール、ピラゾール、オキサジアゾール、ピラゾリ
ン、チアジアゾール、トリアゾールなど、電子受容性化
合物としてはトリニトロフルオレノン、ジシアノヘンゼ
ン、テトラシアノベンゼン、トリニトロベンゼン、ジニ
トロアントラセンなど、併用できるバインダーとしては
ポリエステル、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢
酸ビニル、アクリル樹脂、メチルセルロース、ポリカー
ボネートなどのバインダーなどが例示できる。
リシランを電子写真感光体に顔料或いは電子供性化合物
、電子受容性化合物の分散媒体として或いは電荷移動層
として用いることが肝要であり、用いる顔料、電子供与
性化合物、電子受容性化合物あるいは併用するバインダ
ーについては特に制限はない。これらの具体例としては
、顔料としてはスーダンレッド、グイアンプル−、ジ工
ナスグリーBなどのアゾ顔料、アルゴールイエロー、ピ
レンキノン′、インタ゛ンスレンフ゛リリアントバイオ
レノトRRPなどのキノン顔料、キノシアニン顔料、ペ
リレン顔料、インジゴ、チオインジゴ等のインジゴ顔料
、インドファーストオレンジトナーなどのビスベンヅイ
ミダゾール顔料、銅フタロシアニン、無金属フタロシア
ニンなどのフタロシアニン顔料、キナクリドン顔料など
の顔料、電子供与性化合物としてはアントラセン、ピレ
ンフェナントレン、コロネン、インドール、カルバゾー
ル、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イ
ミダゾール、ピラゾール、オキサジアゾール、ピラゾリ
ン、チアジアゾール、トリアゾールなど、電子受容性化
合物としてはトリニトロフルオレノン、ジシアノヘンゼ
ン、テトラシアノベンゼン、トリニトロベンゼン、ジニ
トロアントラセンなど、併用できるバインダーとしては
ポリエステル、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢
酸ビニル、アクリル樹脂、メチルセルロース、ポリカー
ボネートなどのバインダーなどが例示できる。
本発明の感光体は上述の単層或いは多層構造の感光層を
導電支持層上に通常塗布形成することで作られるが、導
電支持層と感層の間に接着性を向上し、白日電荷の注入
を阻しするために、酸化アルミニウム、酸化インジウム
、酸化錫、ポリプロピレン樹脂、アクリル樹脂、メタク
リル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、エポキシ樹脂、ポリエ
ステル樹脂、アルキッド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリ
イミド樹脂などの層を設けることもできる。
導電支持層上に通常塗布形成することで作られるが、導
電支持層と感層の間に接着性を向上し、白日電荷の注入
を阻しするために、酸化アルミニウム、酸化インジウム
、酸化錫、ポリプロピレン樹脂、アクリル樹脂、メタク
リル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、エポキシ樹脂、ポリエ
ステル樹脂、アルキッド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリ
イミド樹脂などの層を設けることもできる。
以下、実施例により本発明を説明する。
実施例1
トリメチルフェニルジクロルジシラン((CH3) z
(CaHs)Si−Si (CHz)C1z)をトルエ
ン中で金属ナトリウムで重縮合して得られた、30℃の
テトラヒドロフラン中で測定した極限粘度が0.38で
あるポリ95フ10重量部とβ型銅フタロシアニン(東
洋インク■製、Lionol Blue NCB To
nor) 1重量部をトルエン100重量部中に分散し
て得た液を厚さ100μのアルミ板上にフィルムアプリ
ケーターを用いて塗布し、次いで乾燥して厚さ8μの塗
膜を得た。
(CaHs)Si−Si (CHz)C1z)をトルエ
ン中で金属ナトリウムで重縮合して得られた、30℃の
テトラヒドロフラン中で測定した極限粘度が0.38で
あるポリ95フ10重量部とβ型銅フタロシアニン(東
洋インク■製、Lionol Blue NCB To
nor) 1重量部をトルエン100重量部中に分散し
て得た液を厚さ100μのアルミ板上にフィルムアプリ
ケーターを用いて塗布し、次いで乾燥して厚さ8μの塗
膜を得た。
こうして得た電子写真感光体の特性を、川口電気■製の
エレクトロスタチックペーパーアナライザーE P A
−8100を用いて測定した。
エレクトロスタチックペーパーアナライザーE P A
−8100を用いて測定した。
まず、 6kvのコロナ放電を2秒間行い、初期表面
電位を測定した後、暗所に2秒間放置し、次いでカラー
ガラスフィルターIR−80(保谷硝子(■製)を通し
、照度201uχの光をあてて半減期露光量を測定した
。
電位を測定した後、暗所に2秒間放置し、次いでカラー
ガラスフィルターIR−80(保谷硝子(■製)を通し
、照度201uχの光をあてて半減期露光量を測定した
。
又同様の操作をコロナ放電を+6kvで行って測定した
結果を表に示す。
結果を表に示す。
実施例2
ポリシランとしてトリメチルフェニルジクロルジシラン
((C1h) x (CiHs)Si−3i (CH3
) CLと(CI+3)(CJs)jl、l5i−3i
(CHz) zclの2:1混合物〕を重縮合して得た
極限粘度0.42のものを用い、また顔料としてτ型の
フタロシアニン(東洋インクa菊製Li。
((C1h) x (CiHs)Si−3i (CH3
) CLと(CI+3)(CJs)jl、l5i−3i
(CHz) zclの2:1混合物〕を重縮合して得た
極限粘度0.42のものを用い、また顔料としてτ型の
フタロシアニン(東洋インクa菊製Li。
photon)を用いる他は実施例1と同様にした。結
果を表に示す。
果を表に示す。
本発明の電子写真感光体は電子写真複写機に利用できる
のみならず、レーザー・プリンター、CRTプリンター
、電子写真式製版システムなどの電子写真応用分野に広
く用いることができ、工業的に価値がある。
のみならず、レーザー・プリンター、CRTプリンター
、電子写真式製版システムなどの電子写真応用分野に広
く用いることができ、工業的に価値がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、少なくとも1つのシリル基を有するポリシランを含
有することを特徴とする電子写真感光体。 2、少なくとも1つのシリル基を有するポリシランが、
一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、Rは炭化水素残基、Rは炭化水素残基、又はシ
リル基、nは1より多い整数。)であらわされるもので
ある特許請求の範囲第1項記載の電子写真感光体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17273086A JPH0827544B2 (ja) | 1986-07-24 | 1986-07-24 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17273086A JPH0827544B2 (ja) | 1986-07-24 | 1986-07-24 | 電子写真感光体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6329760A true JPS6329760A (ja) | 1988-02-08 |
JPH0827544B2 JPH0827544B2 (ja) | 1996-03-21 |
Family
ID=15947256
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP17273086A Expired - Lifetime JPH0827544B2 (ja) | 1986-07-24 | 1986-07-24 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0827544B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63121055A (ja) * | 1986-11-10 | 1988-05-25 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 電子写真感光体 |
JPH01231059A (ja) * | 1988-03-11 | 1989-09-14 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 電子写真感光体 |
JPH02140753A (ja) * | 1988-11-21 | 1990-05-30 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 電子写真感光体 |
US5039593A (en) * | 1986-10-31 | 1991-08-13 | Zeigler John K | Poly(silyl silane) homo and copolymers |
JPH0422929U (ja) * | 1990-06-14 | 1992-02-25 | ||
JP2012051860A (ja) * | 2010-09-03 | 2012-03-15 | Saitama Univ | フタロシアンニンを側鎖に持つ発光材料及びその製造方法 |
-
1986
- 1986-07-24 JP JP17273086A patent/JPH0827544B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5039593A (en) * | 1986-10-31 | 1991-08-13 | Zeigler John K | Poly(silyl silane) homo and copolymers |
JPS63121055A (ja) * | 1986-11-10 | 1988-05-25 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 電子写真感光体 |
JPH01231059A (ja) * | 1988-03-11 | 1989-09-14 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 電子写真感光体 |
JPH02140753A (ja) * | 1988-11-21 | 1990-05-30 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 電子写真感光体 |
JPH0422929U (ja) * | 1990-06-14 | 1992-02-25 | ||
JP2012051860A (ja) * | 2010-09-03 | 2012-03-15 | Saitama Univ | フタロシアンニンを側鎖に持つ発光材料及びその製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0827544B2 (ja) | 1996-03-21 |
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