JPS6329760A - 電子写真感光体 - Google Patents

電子写真感光体

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JPS6329760A
JPS6329760A JP17273086A JP17273086A JPS6329760A JP S6329760 A JPS6329760 A JP S6329760A JP 17273086 A JP17273086 A JP 17273086A JP 17273086 A JP17273086 A JP 17273086A JP S6329760 A JPS6329760 A JP S6329760A
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JP
Japan
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polysilane
silyl group
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pigments
pigment
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JP17273086A
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Tadashi Asanuma
正 浅沼
Ryuichi Sugimoto
隆一 杉本
Yoshiko Tokura
十倉 由子
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Mitsui Toatsu Chemicals Inc
Original Assignee
Mitsui Toatsu Chemicals Inc
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    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02Charge-receiving layers
    • G03G5/04Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/05Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
    • G03G5/0528Macromolecular bonding materials
    • G03G5/0557Macromolecular bonding materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsatured bonds
    • G03G5/0578Polycondensates comprising silicon atoms in the main chain
    • GPHYSICS
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野) 本発明は電子写真感光体に関する。詳しくは特定のポリ
シランを含有する電子写真感光体に関する。
〔従来の技術〕
フタロシアニン系顔料、ジアゾ系顔料、ペリレン系顔料
など種々の顔料とポリビニルカルバゾール、オキサジア
ゾール、ヒドラゾン、ビラプリンなどを組み合わせた有
機化合物系の電子写真感光体は、セレン、硫化カドミウ
ムなどの無機光導電性化合物からなる電子写真感光体に
比較して、無公害性、高生産性などの利点があり、高感
度でしかも耐久性に優れた組み合わせが、種々提案され
ているJ 〔発明が解決しようとする問題点〕 上記有機化合物系の電子写真感光体はイ)れたものでは
あるが、顔料とかオキサジアゾール、ヒドラゾン、ピラ
ゾリンなどは単独では良好な膜とはならず種々のバイン
ダーを使用する必要がある。
ところが、公知の種々の重合体をバインダーとして用い
た時には感光体としての感度が低下するという問題があ
り、さらに好ましい感光体の組み合わせの開発が望まれ
ている。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明者らは、上記問題点を解決する方法について&J
Lt検討し、本発明を完成した。
即ち、本発明は少なくとも1つのシリル基を有するポリ
シランを含有することを特徴とする電子写真感光体であ
る。
本発明において重要なのは電子写真感光体がポリシラン
を含有することにあり、その形態としては単層構造のも
のでは、色素を少なくとも1つのシリル基を有するポリ
シラン中に分散せしめることにより達成され、必要に応
じ電子供与性化合物や電子受容性化合物を併用したり、
他の高分子化合物をバインダーとして併用してもよい。
多層構造のものでは、電荷発生層として色素を、少なく
とも1つのシリル基を有するポリシラン中に分散せしめ
たものを用い(その際に他の高分子化合物をバインダー
として併用してもよい)、電荷移動性層としては少な(
とも1つのシリル基を有するポリシランそのものを用い
るか、必要に応じ電子供与性化合物や電子受容性化合物
を併用しため。
池の高分子化合物をバインダーとして併用する。
本発明において、少なくとも1つのシリル基を有するポ
リシランとしては一般式 (式中、Rは炭化水素残基、Rは炭化水素残基、又はシ
リル基、nは1より多い整数。)で表わされるポリシラ
ンが例示され、このポリシランは、ジハロゲノジシラン
やジハロゲノトリシランを脱ハロゲン重縮合することで
製造することができる(永井洋一部、ケイ素化合物の光
化学とその応用シンポジウム要旨集3〜4ページ)。こ
こで使用されるジハロゲノポリシランとしては種々のも
のが使用でき特に制限はないが、例えば、(CH:+)
3si−3iC1z(C)I3)、 (CH3)3Si
−3iC1zCalls、(CH3)!(CJs)Si
−5iCh(C)I:+)、 (CzHs)3si−3
iC1z((:I3)、(C)It) 1si−3iC
h (C3H5)などのジシラン或いはこれらの化合物
の塩素をフッ素で置換したもの、 (CH3) 3Si
−3iC1□−3i(CHz)s、(CJs) (CH
z) zSi−3iC1−3i (CI(3)(CI1
(S)、(CHi) z(CJs)Si−5iC1i−
3i (CJs) (Cth) z、(CH3) *5
i−SiCh−Si(CL) z(CJs)などのトリ
シラン或いはこれらの化合物の塩素をフッ素で置換した
ものがあげられる。
これらのジハロゲノジ或いはトリシランを原料とし、ナ
トリウム、リチウム、マグネシウムなどの金属或いは合
金と反応せしめることで脱ハロゲン重縮合しポリシラン
とすることができる。合成は具体的方法として、例えば
、R,C,Wes t、 Comprehensive
 Organic Chemistry、Vol 2.
Chapter 9.4+P365〜387(1982
)、(edited by G、Wilkinson 
etal。
Pergamon Press、New York)に
よることができる。
本発明においては少な(とも1つのシリル基を有するポ
リシランを電子写真感光体に顔料或いは電子供性化合物
、電子受容性化合物の分散媒体として或いは電荷移動層
として用いることが肝要であり、用いる顔料、電子供与
性化合物、電子受容性化合物あるいは併用するバインダ
ーについては特に制限はない。これらの具体例としては
、顔料としてはスーダンレッド、グイアンプル−、ジ工
ナスグリーBなどのアゾ顔料、アルゴールイエロー、ピ
レンキノン′、インタ゛ンスレンフ゛リリアントバイオ
レノトRRPなどのキノン顔料、キノシアニン顔料、ペ
リレン顔料、インジゴ、チオインジゴ等のインジゴ顔料
、インドファーストオレンジトナーなどのビスベンヅイ
ミダゾール顔料、銅フタロシアニン、無金属フタロシア
ニンなどのフタロシアニン顔料、キナクリドン顔料など
の顔料、電子供与性化合物としてはアントラセン、ピレ
ンフェナントレン、コロネン、インドール、カルバゾー
ル、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イ
ミダゾール、ピラゾール、オキサジアゾール、ピラゾリ
ン、チアジアゾール、トリアゾールなど、電子受容性化
合物としてはトリニトロフルオレノン、ジシアノヘンゼ
ン、テトラシアノベンゼン、トリニトロベンゼン、ジニ
トロアントラセンなど、併用できるバインダーとしては
ポリエステル、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢
酸ビニル、アクリル樹脂、メチルセルロース、ポリカー
ボネートなどのバインダーなどが例示できる。
本発明の感光体は上述の単層或いは多層構造の感光層を
導電支持層上に通常塗布形成することで作られるが、導
電支持層と感層の間に接着性を向上し、白日電荷の注入
を阻しするために、酸化アルミニウム、酸化インジウム
、酸化錫、ポリプロピレン樹脂、アクリル樹脂、メタク
リル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、エポキシ樹脂、ポリエ
ステル樹脂、アルキッド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリ
イミド樹脂などの層を設けることもできる。
〔実施例〕
以下、実施例により本発明を説明する。
実施例1 トリメチルフェニルジクロルジシラン((CH3) z
(CaHs)Si−Si (CHz)C1z)をトルエ
ン中で金属ナトリウムで重縮合して得られた、30℃の
テトラヒドロフラン中で測定した極限粘度が0.38で
あるポリ95フ10重量部とβ型銅フタロシアニン(東
洋インク■製、Lionol Blue NCB To
nor) 1重量部をトルエン100重量部中に分散し
て得た液を厚さ100μのアルミ板上にフィルムアプリ
ケーターを用いて塗布し、次いで乾燥して厚さ8μの塗
膜を得た。
こうして得た電子写真感光体の特性を、川口電気■製の
エレクトロスタチックペーパーアナライザーE P A
−8100を用いて測定した。
まず、  6kvのコロナ放電を2秒間行い、初期表面
電位を測定した後、暗所に2秒間放置し、次いでカラー
ガラスフィルターIR−80(保谷硝子(■製)を通し
、照度201uχの光をあてて半減期露光量を測定した
又同様の操作をコロナ放電を+6kvで行って測定した
結果を表に示す。
実施例2 ポリシランとしてトリメチルフェニルジクロルジシラン
((C1h) x (CiHs)Si−3i (CH3
) CLと(CI+3)(CJs)jl、l5i−3i
(CHz) zclの2:1混合物〕を重縮合して得た
極限粘度0.42のものを用い、また顔料としてτ型の
フタロシアニン(東洋インクa菊製Li。
photon)を用いる他は実施例1と同様にした。結
果を表に示す。
〔発明の効果〕
本発明の電子写真感光体は電子写真複写機に利用できる
のみならず、レーザー・プリンター、CRTプリンター
、電子写真式製版システムなどの電子写真応用分野に広
く用いることができ、工業的に価値がある。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、少なくとも1つのシリル基を有するポリシランを含
    有することを特徴とする電子写真感光体。 2、少なくとも1つのシリル基を有するポリシランが、
    一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、Rは炭化水素残基、Rは炭化水素残基、又はシ
    リル基、nは1より多い整数。)であらわされるもので
    ある特許請求の範囲第1項記載の電子写真感光体。
JP17273086A 1986-07-24 1986-07-24 電子写真感光体 Expired - Lifetime JPH0827544B2 (ja)

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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63121055A (ja) * 1986-11-10 1988-05-25 Mitsui Toatsu Chem Inc 電子写真感光体
JPH01231059A (ja) * 1988-03-11 1989-09-14 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 電子写真感光体
JPH02140753A (ja) * 1988-11-21 1990-05-30 Toyo Ink Mfg Co Ltd 電子写真感光体
US5039593A (en) * 1986-10-31 1991-08-13 Zeigler John K Poly(silyl silane) homo and copolymers
JPH0422929U (ja) * 1990-06-14 1992-02-25
JP2012051860A (ja) * 2010-09-03 2012-03-15 Saitama Univ フタロシアンニンを側鎖に持つ発光材料及びその製造方法

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