JPS63295473A - 回路基板用誘電体材料 - Google Patents
回路基板用誘電体材料Info
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- JPS63295473A JPS63295473A JP62130398A JP13039887A JPS63295473A JP S63295473 A JPS63295473 A JP S63295473A JP 62130398 A JP62130398 A JP 62130398A JP 13039887 A JP13039887 A JP 13039887A JP S63295473 A JPS63295473 A JP S63295473A
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Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は回路基板として有用な誘電体材料、特に低温焼
成が可能な誘電体材料に関する。
成が可能な誘電体材料に関する。
従来の技術
LSIなど半導体及び回路部品の高密度実装化に伴い、
近年多層回路基板が広く採用されている。
近年多層回路基板が広く採用されている。
セラミック多層回路基板は、誘電体層と導体Nとを交互
にvJ層し、同時焼成して一体化することにより製造さ
れるものであり、誘電体材料としては、従来主としてア
ルミナ系セラミックスが使用されてきた。しかしアルミ
ナ系セラミックスは絶縁性、機械的強度等の特性は優れ
ているが、焼結温度が1500℃以上と高く、内部配線
導体材料には比較的電気抵抗の高いMOやW等の高融点
金属を用いるので、導体幅を大きくとらなくてはならな
いなど、小型化、高密度化が困難である。そこで電気抵
抗が小さく融点の低いA(+ 、Au 、Cuなどの高
導電性金属を導体材料として用いるために、これらの金
属の融点以下で焼結可能な誘電体材料の開発が望まれて
いる。
にvJ層し、同時焼成して一体化することにより製造さ
れるものであり、誘電体材料としては、従来主としてア
ルミナ系セラミックスが使用されてきた。しかしアルミ
ナ系セラミックスは絶縁性、機械的強度等の特性は優れ
ているが、焼結温度が1500℃以上と高く、内部配線
導体材料には比較的電気抵抗の高いMOやW等の高融点
金属を用いるので、導体幅を大きくとらなくてはならな
いなど、小型化、高密度化が困難である。そこで電気抵
抗が小さく融点の低いA(+ 、Au 、Cuなどの高
導電性金属を導体材料として用いるために、これらの金
属の融点以下で焼結可能な誘電体材料の開発が望まれて
いる。
このような要請に応えて近年、例えば低温焼結セラミッ
クス、結晶化ガラス、ガラス−セラミックス混合物など
種々の誘電体材料が提案され、一部実用化されているが
、誘電率、絶縁性等の電気特性や強度など回路基板とし
ての要求特性を全て満足するものではなく、特に機械的
強度の点でアルミナ基板に及ばない。
クス、結晶化ガラス、ガラス−セラミックス混合物など
種々の誘電体材料が提案され、一部実用化されているが
、誘電率、絶縁性等の電気特性や強度など回路基板とし
ての要求特性を全て満足するものではなく、特に機械的
強度の点でアルミナ基板に及ばない。
明が解決しようとする5題1
本発明の目的は、低温で焼成でき、焼成後は優れた絶縁
特性及び機械的強度を示す新規な回路基板用誘電体材料
を提供することにある。
特性及び機械的強度を示す新規な回路基板用誘電体材料
を提供することにある。
問題点を解決するための 段
本発明は、珪素、カルシウム、マグネシウム及びアルミ
ニウムを各々酸化物換算で 5IO210〜60重堡%、 Ca 0 10〜60重1%、 MgO1〜30重量%、 Al2O30〜50重量% の比率で含有し、結晶化温度が1200℃以下であるガ
ラスからなる回路基板用誘電体材料、及びこのガラスと
結晶性フィラーとの混合物からなる回路基板用誘電体材
料である。
ニウムを各々酸化物換算で 5IO210〜60重堡%、 Ca 0 10〜60重1%、 MgO1〜30重量%、 Al2O30〜50重量% の比率で含有し、結晶化温度が1200℃以下であるガ
ラスからなる回路基板用誘電体材料、及びこのガラスと
結晶性フィラーとの混合物からなる回路基板用誘電体材
料である。
上記ガラスは、各成分酸化物の原料化合物を酸化物換算
で上記の組成となるように混合し、通常のガラスの製法
に従って例えば1500〜1700℃の温度で溶融し、
次いで溶融物を急冷してガラス化し、これを粉砕するこ
とによって製造される。
で上記の組成となるように混合し、通常のガラスの製法
に従って例えば1500〜1700℃の温度で溶融し、
次いで溶融物を急冷してガラス化し、これを粉砕するこ
とによって製造される。
結晶性フィラーとしてはアルミナ、シリカ、ジルコニア
、ベリリア、マグネシア、ステアタイト、フォルステラ
イト、ムライト等の酸化物や、窒化珪素、窒化アルミニ
ウム、窒化硼素等の窒化物など通常フィラーとして使用
されているものの他、本発明のガラスを結晶化温度以上
で熱処理して予め結晶化させた後、粉砕することにより
製造されたガラス−セラミックス粉末も使用される。該
フィラーを前記ガラス対して添加混合することにより、
強度、脱バインダ性、成形性等を改善したり、焼成時の
収縮率を制御することができる。添加量は必要に応じて
適宜選択するが、70重畳%程度までが好ましい。
、ベリリア、マグネシア、ステアタイト、フォルステラ
イト、ムライト等の酸化物や、窒化珪素、窒化アルミニ
ウム、窒化硼素等の窒化物など通常フィラーとして使用
されているものの他、本発明のガラスを結晶化温度以上
で熱処理して予め結晶化させた後、粉砕することにより
製造されたガラス−セラミックス粉末も使用される。該
フィラーを前記ガラス対して添加混合することにより、
強度、脱バインダ性、成形性等を改善したり、焼成時の
収縮率を制御することができる。添加量は必要に応じて
適宜選択するが、70重畳%程度までが好ましい。
1」
本発明のガラスは、1200℃以下の結晶化温度を有し
ており、結晶化温度以上で焼成することにより容易に結
晶化する。
ており、結晶化温度以上で焼成することにより容易に結
晶化する。
析出する結晶は組成によっても異なるが、主としてβ−
ウオラストナイト、7ノーサイト、メリライト、ムライ
トなどであり、特にメリライトが非常に微細な形で析出
し易く、これにより機械的強度が大きく、かつ絶縁性が
優れた誘電体が得られるものと考えられる。又この結晶
は安定しており、酸及びアルカリに対しても耐久性があ
る。メリライトの中でもことにCa2M(lsi 20
7(オケルマナイト)とCazAl 2SiO7(ゲー
レナイト)の固溶体は極めて微細な板状結晶として析出
するので、強度が飛躍的に向上する。更に本発明のガラ
スの焼成体は表面が極めて平滑で、特別な研磨処理を必
要としない。
ウオラストナイト、7ノーサイト、メリライト、ムライ
トなどであり、特にメリライトが非常に微細な形で析出
し易く、これにより機械的強度が大きく、かつ絶縁性が
優れた誘電体が得られるものと考えられる。又この結晶
は安定しており、酸及びアルカリに対しても耐久性があ
る。メリライトの中でもことにCa2M(lsi 20
7(オケルマナイト)とCazAl 2SiO7(ゲー
レナイト)の固溶体は極めて微細な板状結晶として析出
するので、強度が飛躍的に向上する。更に本発明のガラ
スの焼成体は表面が極めて平滑で、特別な研磨処理を必
要としない。
3i 02は結晶相の主要成分であるが、60重量%を
越えると結晶化しにくくなる。又融点が上昇するのでガ
ラス製造時の溶融が困難になる。
越えると結晶化しにくくなる。又融点が上昇するのでガ
ラス製造時の溶融が困難になる。
10重重示より少量ではガラス化しにくい。CaOも結
晶相の主要成分であり、60重堡%を越えると溶融が困
難になる。又10重Φ%より少いとガラス化しにくい。
晶相の主要成分であり、60重堡%を越えると溶融が困
難になる。又10重Φ%より少いとガラス化しにくい。
MgOは1重量%以上配合することによりSi 02−
Qa Qガラスの吸水性を低下させ活性を小さくする。
Qa Qガラスの吸水性を低下させ活性を小さくする。
又MqOはメリライト結晶特にオケルマナイトを構成す
るが、30重量%を越えると溶融温度が上昇するので好
ましくない。Al2O3は本発明の目的を達成するため
に必ずしも必要な成分ではないが、Si 02−Ca
O−Mq O系ガラスに添加することによってガラス化
範囲が広くなり、種々の特性値をコントロールするため
の自由度が増す。又A+203はゲーレナイトなどの結
晶の主要成分になる。40重呈%を越えると、やはりガ
ラス製造時の溶融が困難となるので望ましくない。特に
好適な組成範囲は、 SiO220〜55重量%、 Cao 20〜45重量%、 Mg O1〜20重量%、 Al2O30〜40重量%、 で、この範囲ではメリライトが主相として析出し易いの
で強度が優れており、結晶化8度も1000℃以下と、
より低温焼成が可能となる。最適なガラス組成は、オケ
ルマナイトとゲーレナイトの連続固溶体が析出し易い、 SiO220〜45重量%、 Ca0 30〜45重量%、 MCl0 1〜15重量%、 Al2O30〜40重量%、 の範囲である。
るが、30重量%を越えると溶融温度が上昇するので好
ましくない。Al2O3は本発明の目的を達成するため
に必ずしも必要な成分ではないが、Si 02−Ca
O−Mq O系ガラスに添加することによってガラス化
範囲が広くなり、種々の特性値をコントロールするため
の自由度が増す。又A+203はゲーレナイトなどの結
晶の主要成分になる。40重呈%を越えると、やはりガ
ラス製造時の溶融が困難となるので望ましくない。特に
好適な組成範囲は、 SiO220〜55重量%、 Cao 20〜45重量%、 Mg O1〜20重量%、 Al2O30〜40重量%、 で、この範囲ではメリライトが主相として析出し易いの
で強度が優れており、結晶化8度も1000℃以下と、
より低温焼成が可能となる。最適なガラス組成は、オケ
ルマナイトとゲーレナイトの連続固溶体が析出し易い、 SiO220〜45重量%、 Ca0 30〜45重量%、 MCl0 1〜15重量%、 Al2O30〜40重量%、 の範囲である。
本発明の誘電体材料は、回路基板や多層回路の誘電体層
として使用される。
として使用される。
例えば多層回28基板に使用する場合は、本発明のガラ
スをボールミルにて平均粒径1〜5u程度まで粉砕し、
この粉末に必要に応じてフィラー、結合剤、可塑剤、湿
潤剤を添加し、溶剤中で充分に混合してスラリーを作り
、ドクターブレード法など公知の方法により成形してグ
リーンシートを作成する。このグリーンシートに導体を
印刷し、複数枚積層して加熱加圧した後、焼成すること
により一体化する。焼成はガラスの結晶化温度以上で行
えばよく、例えば900〜1200℃の低温で焼成する
ことができる。焼成雰囲気は使用する導体材料により、
酸化性雰囲気、非酸化性雰囲気のいずれでもよい。尚グ
リーンシートの代わりに、誘電体ペーストの形でペース
ト積層法による多層回路基板のIu3fiに用いること
もできる。
スをボールミルにて平均粒径1〜5u程度まで粉砕し、
この粉末に必要に応じてフィラー、結合剤、可塑剤、湿
潤剤を添加し、溶剤中で充分に混合してスラリーを作り
、ドクターブレード法など公知の方法により成形してグ
リーンシートを作成する。このグリーンシートに導体を
印刷し、複数枚積層して加熱加圧した後、焼成すること
により一体化する。焼成はガラスの結晶化温度以上で行
えばよく、例えば900〜1200℃の低温で焼成する
ことができる。焼成雰囲気は使用する導体材料により、
酸化性雰囲気、非酸化性雰囲気のいずれでもよい。尚グ
リーンシートの代わりに、誘電体ペーストの形でペース
ト積層法による多層回路基板のIu3fiに用いること
もできる。
友凰舅
実施例1〜11
Si 02 、Ca CO3、Mg(OH)2 、Al
203を酸化物換郷で表1に示した割合で秤吊し、自
動乳鉢で混合し、1700℃に30分保持して溶融した
後、双ロールで急冷してガラスを製造した。このガラス
をスタンプミルで粗粉砕し、次いで分散媒としてメタノ
ールを用いてアルミナ製ボールミルで24時間粉砕し、
平均粒径2.5μsのガラス粉末を冑だ。得られたガラ
ス粉末について、それぞれ結晶化温度を測定し、表1に
示した。
203を酸化物換郷で表1に示した割合で秤吊し、自
動乳鉢で混合し、1700℃に30分保持して溶融した
後、双ロールで急冷してガラスを製造した。このガラス
をスタンプミルで粗粉砕し、次いで分散媒としてメタノ
ールを用いてアルミナ製ボールミルで24時間粉砕し、
平均粒径2.5μsのガラス粉末を冑だ。得られたガラ
ス粉末について、それぞれ結晶化温度を測定し、表1に
示した。
このガラス粉末100Iffi部に対してアクリル系樹
脂13.5重量部、フタル酸系可塑剤10重量部、ケト
ン系溶剤60小吊部を添加し、アルミナ製ボールミルを
用いて充分混合してスラリーとした。次いで脱泡及び粘
度調整を行った後、ドクターブレード法により厚さ 1
501iIIのグリーンシートを作成した。6枚のグリ
ーンシートを温度100℃、圧力1008g/Cdで加
熱加圧して積層し、未焼結基板を冑た。これを500℃
で4時間保持して有機物を除去し、ベルト炉において窒
素雰囲気中1000℃で4時間焼成を行った。
脂13.5重量部、フタル酸系可塑剤10重量部、ケト
ン系溶剤60小吊部を添加し、アルミナ製ボールミルを
用いて充分混合してスラリーとした。次いで脱泡及び粘
度調整を行った後、ドクターブレード法により厚さ 1
501iIIのグリーンシートを作成した。6枚のグリ
ーンシートを温度100℃、圧力1008g/Cdで加
熱加圧して積層し、未焼結基板を冑た。これを500℃
で4時間保持して有機物を除去し、ベルト炉において窒
素雰囲気中1000℃で4時間焼成を行った。
得られた焼成体について各々絶縁抵抗及び抗折強度を測
定し、結果を表1に併せて示した。
定し、結果を表1に併せて示した。
表1より明らかなように、本発明の誘電体材料は回路基
板材料として優れた特性を有している。
板材料として優れた特性を有している。
比較例1〜5
Si 02 、Ca CO3、Mg(OH)2 、AI
20sを酸化物換算で表1に示した割合で混合し、実
施例と同様にして溶融、急冷したところ、比較例1では
ガラス化せず、又比較例3〜5では1700℃で酸化物
が完全に溶融しなかった。比較例2では得られたガラス
粉末を用いてグリーンシートを作成し、積層、焼成した
が、結晶化せず、抗折強度は1000Kg/Cjiと、
実用に供し冑ないものであった。
20sを酸化物換算で表1に示した割合で混合し、実
施例と同様にして溶融、急冷したところ、比較例1では
ガラス化せず、又比較例3〜5では1700℃で酸化物
が完全に溶融しなかった。比較例2では得られたガラス
粉末を用いてグリーンシートを作成し、積層、焼成した
が、結晶化せず、抗折強度は1000Kg/Cjiと、
実用に供し冑ないものであった。
実施例12
実施例3と同一組成のガラス粉末と、結晶性フィラーと
して平均粒径3.0−のアルミナ粉末とを小争比で90
:10の割合で混合し、実施例1と同様にしてグリーン
シートを作り、積層した後1000℃で焼成した。得ら
れた焼成体の絶縁抵抗及び抗折強度はそれぞれ1014
ΩC以上、2540に’i/alであった。
して平均粒径3.0−のアルミナ粉末とを小争比で90
:10の割合で混合し、実施例1と同様にしてグリーン
シートを作り、積層した後1000℃で焼成した。得ら
れた焼成体の絶縁抵抗及び抗折強度はそれぞれ1014
ΩC以上、2540に’i/alであった。
実施例13
実施例2と同一組成のガラス粉末と、結晶性フィラーと
して平均粒径0.4μmの窒化アルミニウム粉末とを小
吊比で95:5の割合で混合し、実施例1と同様にして
グリーンシートを作り、積層した後1000℃で焼成し
た。得られた焼成体の絶縁抵抗及び抗折強度はそれぞれ
1014Ωcm以上、249Bg/−であった。
して平均粒径0.4μmの窒化アルミニウム粉末とを小
吊比で95:5の割合で混合し、実施例1と同様にして
グリーンシートを作り、積層した後1000℃で焼成し
た。得られた焼成体の絶縁抵抗及び抗折強度はそれぞれ
1014Ωcm以上、249Bg/−であった。
技1と九里
本光明の誘電体材料は、高い機械的強度及び優れた化学
的耐久性、電気的特性を有しており、又低温での焼結が
可能なので、設備コスト、製造コストの低減に加えて、
導体抵抗の低いAg、Au 。
的耐久性、電気的特性を有しており、又低温での焼結が
可能なので、設備コスト、製造コストの低減に加えて、
導体抵抗の低いAg、Au 。
Cuなどの金属を配線材料として使用することができ、
高密度実装が可能な回路基板用材料として極めて有用で
ある。
高密度実装が可能な回路基板用材料として極めて有用で
ある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 珪素、カルシウム、マグネシウム及びアルミニウム
を各々酸化物換算で SiO_2 10〜60重量%、 CaO 10〜60重量%、 MgO 1〜30重量%、 Al_2O_3 0〜50重量% の比率で含有し、結晶化温度が1200℃以下であるガ
ラスからなる回路基板用誘電体材料。 2 珪素、カルシウム、マグネシウム及びアルミニウム
を各々酸化物換算で SiO_2 10〜60重量%、 CaO 10〜60重量%、 MgO 1〜30重量%、 Al_2O_3 0〜50重量% の比率で含有し、結晶化温度が1200℃以下であるガ
ラスと、結晶性フィラーとからなる回路基板用誘電体材
料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62130398A JPS63295473A (ja) | 1987-05-27 | 1987-05-27 | 回路基板用誘電体材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62130398A JPS63295473A (ja) | 1987-05-27 | 1987-05-27 | 回路基板用誘電体材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63295473A true JPS63295473A (ja) | 1988-12-01 |
JPH0457627B2 JPH0457627B2 (ja) | 1992-09-14 |
Family
ID=15033344
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62130398A Granted JPS63295473A (ja) | 1987-05-27 | 1987-05-27 | 回路基板用誘電体材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63295473A (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02305490A (ja) * | 1989-05-19 | 1990-12-19 | Kyocera Corp | コンデンサー内蔵複合回路基板 |
JPH02309691A (ja) * | 1989-05-24 | 1990-12-25 | Kyocera Corp | コンデンサー内蔵複合回路基板 |
JPH03241724A (ja) * | 1989-09-29 | 1991-10-28 | Kyocera Corp | コンデンサー内蔵複合回路基板 |
JPH04139711A (ja) * | 1990-09-29 | 1992-05-13 | Kyocera Corp | コンデンサー内蔵複合回路基板 |
JPH06215629A (ja) * | 1992-12-28 | 1994-08-05 | Taiyo Yuden Co Ltd | 高周波用低温焼結性磁器組成物 |
JPH06215628A (ja) * | 1992-12-28 | 1994-08-05 | Taiyo Yuden Co Ltd | 高周波用低温焼結性磁器組成物 |
US5763339A (en) * | 1996-02-06 | 1998-06-09 | Shoei Chemical Inc. | Insulating glass composition |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58204870A (ja) * | 1982-05-24 | 1983-11-29 | 富士通株式会社 | ガラス・セラミツク組成物 |
-
1987
- 1987-05-27 JP JP62130398A patent/JPS63295473A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58204870A (ja) * | 1982-05-24 | 1983-11-29 | 富士通株式会社 | ガラス・セラミツク組成物 |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02305490A (ja) * | 1989-05-19 | 1990-12-19 | Kyocera Corp | コンデンサー内蔵複合回路基板 |
JPH02309691A (ja) * | 1989-05-24 | 1990-12-25 | Kyocera Corp | コンデンサー内蔵複合回路基板 |
JPH03241724A (ja) * | 1989-09-29 | 1991-10-28 | Kyocera Corp | コンデンサー内蔵複合回路基板 |
JPH04139711A (ja) * | 1990-09-29 | 1992-05-13 | Kyocera Corp | コンデンサー内蔵複合回路基板 |
JPH06215629A (ja) * | 1992-12-28 | 1994-08-05 | Taiyo Yuden Co Ltd | 高周波用低温焼結性磁器組成物 |
JPH06215628A (ja) * | 1992-12-28 | 1994-08-05 | Taiyo Yuden Co Ltd | 高周波用低温焼結性磁器組成物 |
JP3067917B2 (ja) * | 1992-12-28 | 2000-07-24 | 太陽誘電株式会社 | 高周波用低温焼結性磁器組成物 |
JP3067919B2 (ja) * | 1992-12-28 | 2000-07-24 | 太陽誘電株式会社 | 高周波用低温焼結性磁器組成物 |
US5763339A (en) * | 1996-02-06 | 1998-06-09 | Shoei Chemical Inc. | Insulating glass composition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0457627B2 (ja) | 1992-09-14 |
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