JPS6328974A - 高密度繊維シ−トの製造方法 - Google Patents
高密度繊維シ−トの製造方法Info
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- JPS6328974A JPS6328974A JP61165948A JP16594886A JPS6328974A JP S6328974 A JPS6328974 A JP S6328974A JP 61165948 A JP61165948 A JP 61165948A JP 16594886 A JP16594886 A JP 16594886A JP S6328974 A JPS6328974 A JP S6328974A
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Landscapes
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
- Treatment Of Fiber Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、高級な衣料用人工皮革や産業資材用人工皮革
の用途に適した高密度繊維シートの製造方法に関するも
のである。
の用途に適した高密度繊維シートの製造方法に関するも
のである。
C従来の技術]
従来、海/島型複合繊維シートとバインダーからなる衣
料用人工皮革や産業資材用人工皮革等はよく知られてい
る。
料用人工皮革や産業資材用人工皮革等はよく知られてい
る。
しかしながら、繊維シートを薄くし、しかも強力低下を
少なくするためにプレスして、繊維密度を上げるという
ことはなされているが、プレスする際に低温でプレスす
るとプレス後に回復が起り、十分な高密化ができない。
少なくするためにプレスして、繊維密度を上げるという
ことはなされているが、プレスする際に低温でプレスす
るとプレス後に回復が起り、十分な高密化ができない。
また高温でプレスすれば、面積収縮の効果の方が大きく
、むしろ厚さ方向への高密化が十分でない。また、場合
によっては海成分同志が融着し、後加工が不都合になっ
たり、得られた製品の性能が不満足になるという欠点が
あった。従って、繊維シート薄物を高密度化して、実用
に適した強力や耐久性のある製品は今だに得られていな
いのが現状でおる。
、むしろ厚さ方向への高密化が十分でない。また、場合
によっては海成分同志が融着し、後加工が不都合になっ
たり、得られた製品の性能が不満足になるという欠点が
あった。従って、繊維シート薄物を高密度化して、実用
に適した強力や耐久性のある製品は今だに得られていな
いのが現状でおる。
[発明が解決しようとする問題点]
本発明者らは、実用に適した強力や耐久性のある薄物高
密度化繊維シートについて鋭意検討した結果、本発明に
到達した。特に、柔軟性およびドレープ性を保持しつつ
、薄くて強力な高密度繊維シートを提供することを目的
とする。
密度化繊維シートについて鋭意検討した結果、本発明に
到達した。特に、柔軟性およびドレープ性を保持しつつ
、薄くて強力な高密度繊維シートを提供することを目的
とする。
[問題点を解決するための手段]
本発明は、次の構成を有する。
すなわち、海/島複合mNシートに助剤処理を施し、該
海成分の軟化温度より10℃以上低いプレス懇の表面温
度でプレスすることを特徴とする高密度繊維シートの製
造方法でおる。
海成分の軟化温度より10℃以上低いプレス懇の表面温
度でプレスすることを特徴とする高密度繊維シートの製
造方法でおる。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明における海/島型複合繊維を得る方法としては、
たとえば、高分子配列体繊維、ブレンド紡糸繊維等が使
用できるが、高分子配列体繊維が望ましく使用できる。
たとえば、高分子配列体繊維、ブレンド紡糸繊維等が使
用できるが、高分子配列体繊維が望ましく使用できる。
本発明における海/島型複合繊維を構成する海成分とし
ては、スチレン重合体おるいは、スチレンを50重量部
以上含む共重合体、酢酸ビニル重合体と共重合体、エチ
レンの重合体またはその共重合体、メタクリル酸メチル
の重合体またはその共重合体などが使用できる。また島
成分としては、ポリアミド類、ポリエステル類、ポリオ
レフィン類およびポリウレタン系重合体もしくは、それ
らの共重合体等が使用できる。
ては、スチレン重合体おるいは、スチレンを50重量部
以上含む共重合体、酢酸ビニル重合体と共重合体、エチ
レンの重合体またはその共重合体、メタクリル酸メチル
の重合体またはその共重合体などが使用できる。また島
成分としては、ポリアミド類、ポリエステル類、ポリオ
レフィン類およびポリウレタン系重合体もしくは、それ
らの共重合体等が使用できる。
本発明における複合繊維の太さとしては、特に限定はな
いが好ましくは1〜30デニールが使用される。また、
複合繊維を構成する島成分の太さとしては0.5デニー
ル以下、望ましくは0.3デニール以下である。
いが好ましくは1〜30デニールが使用される。また、
複合繊維を構成する島成分の太さとしては0.5デニー
ル以下、望ましくは0.3デニール以下である。
本発明における海/島型複合繊維をシート化する方法と
しては、たとえば、カードを通し、クロスラッパーによ
りウェッブとなし、かかるウェッブをニードルパンチン
グすることによって得られる。
しては、たとえば、カードを通し、クロスラッパーによ
りウェッブとなし、かかるウェッブをニードルパンチン
グすることによって得られる。
本発明における助剤処理とは、海/島複合m維の海成分
を、部分溶解、膨潤や、また部分的な割裂、粉化、剥離
などあるいは、細化等の効果を生じせしめ、次の工程で
行なうプレスでもって、シートの挫屈、あるいは圧密化
を容易にせしめて該シートの厚み回復を起させない様に
して高密化を図ろうとするものである。従来の単なるプ
レスだけによる圧縮では、表面温度が常温のプレスでは
容易に厚み回復が起りやすいし、高温プレスでは、海成
分同志の融着が発生して、繊維シートの柔軟性が損われ
、しいては、風合の硬い製品になってしまう。あるいは
、面積収縮の効果が大きく、厚み方向の圧密化が損われ
るという欠点があったが、本発明によりこのような問題
は一挙に解消できる。
を、部分溶解、膨潤や、また部分的な割裂、粉化、剥離
などあるいは、細化等の効果を生じせしめ、次の工程で
行なうプレスでもって、シートの挫屈、あるいは圧密化
を容易にせしめて該シートの厚み回復を起させない様に
して高密化を図ろうとするものである。従来の単なるプ
レスだけによる圧縮では、表面温度が常温のプレスでは
容易に厚み回復が起りやすいし、高温プレスでは、海成
分同志の融着が発生して、繊維シートの柔軟性が損われ
、しいては、風合の硬い製品になってしまう。あるいは
、面積収縮の効果が大きく、厚み方向の圧密化が損われ
るという欠点があったが、本発明によりこのような問題
は一挙に解消できる。
本発明で用いる助剤として、ポリオキシアルキレングリ
コール系化合物あるいはその誘導体など好ましく使用で
きる。その例としては、例えばポリオキシエチレングリ
コール(分子量300〜600> 、ポリオキシエチレ
ングリコール(PEG)の高級脂肪酸エステル(たとえ
ばPEG (分子量400)モノラウレート、PEG
(同400)モノオレエート、PEG (同600)ジ
ラウレート、PEG (同800)ジラウレート。ある
いは、ポリオキシエチレン(POE)の高級脂肪酸エー
テル、たとえば、POE (オキシエチレン繰返し単位
数3)ラウリルエーテル、POE (同5)ラウリルエ
ーテル、POE (同10)ラウリルエーテル、POE
(同15)セシルエーテル、POE(同g)sec−
ドデシルエーテル、更にフェニル基を含んだものとして
、POE (同10)オクチルフェニルエーテル、PO
E (同10)ノニルフェニルエーテル。あるいは、P
OEと高級脂肪酸アミン類として、POE (同10)
ラウリルアミン、POE (同10)ステアリルアミン
、POE(同10)ラウリルアミド。あるいはPOEと
リン酸化合物との金属塩として、たとえば、POE(同
3)オクチルホスフェートNa塩、POE(同3)ラウ
リルホスフェートに塩、おるいは、POEと硫化物との
金属塩として、たとえばPOE(同3)ラウリルサルフ
ェートNa塩。おるいは、POE (同20)ソルビタ
ンモノオレエート、POE (同4)ビスフェノールA
ジラウレートが挙げられる。また、ポリオキシアルキレ
ングリコール系化合物類以外にグリセリンジオレエート
、ラウリン酸トリグリセライドが使用できる。さらに高
級アルコールおよびそのエステル、たとえば。
コール系化合物あるいはその誘導体など好ましく使用で
きる。その例としては、例えばポリオキシエチレングリ
コール(分子量300〜600> 、ポリオキシエチレ
ングリコール(PEG)の高級脂肪酸エステル(たとえ
ばPEG (分子量400)モノラウレート、PEG
(同400)モノオレエート、PEG (同600)ジ
ラウレート、PEG (同800)ジラウレート。ある
いは、ポリオキシエチレン(POE)の高級脂肪酸エー
テル、たとえば、POE (オキシエチレン繰返し単位
数3)ラウリルエーテル、POE (同5)ラウリルエ
ーテル、POE (同10)ラウリルエーテル、POE
(同15)セシルエーテル、POE(同g)sec−
ドデシルエーテル、更にフェニル基を含んだものとして
、POE (同10)オクチルフェニルエーテル、PO
E (同10)ノニルフェニルエーテル。あるいは、P
OEと高級脂肪酸アミン類として、POE (同10)
ラウリルアミン、POE (同10)ステアリルアミン
、POE(同10)ラウリルアミド。あるいはPOEと
リン酸化合物との金属塩として、たとえば、POE(同
3)オクチルホスフェートNa塩、POE(同3)ラウ
リルホスフェートに塩、おるいは、POEと硫化物との
金属塩として、たとえばPOE(同3)ラウリルサルフ
ェートNa塩。おるいは、POE (同20)ソルビタ
ンモノオレエート、POE (同4)ビスフェノールA
ジラウレートが挙げられる。また、ポリオキシアルキレ
ングリコール系化合物類以外にグリセリンジオレエート
、ラウリン酸トリグリセライドが使用できる。さらに高
級アルコールおよびそのエステル、たとえば。
ラウリルアルコール、セシルアルコール、メチルステア
レート、メヂルオレエート、ジオレイルアジペート、ト
リデシルステアレート、あるいは高級脂肪酸の金属塩、
たとえば、オレイン!!2に塩。
レート、メヂルオレエート、ジオレイルアジペート、ト
リデシルステアレート、あるいは高級脂肪酸の金属塩、
たとえば、オレイン!!2に塩。
その他、鉱物油、やし油、POE変性シリコーン等が使
用できる。助剤処理における助剤の濃度としては、0.
1〜20重伍%が使用できる。助剤付与量としては、助
剤yA度100%換算で、繊維シート100重量部に対
して、0.01〜50部、好ましくは0.1〜30部使
用できる。
用できる。助剤処理における助剤の濃度としては、0.
1〜20重伍%が使用できる。助剤付与量としては、助
剤yA度100%換算で、繊維シート100重量部に対
して、0.01〜50部、好ましくは0.1〜30部使
用できる。
助剤付与方法としては、繊維シートにスプレー付与、コ
ーター付与する方法、あるいは繊維シートを助剤溶液中
に浸漬する方法等のいずれも使用できる。また付与はシ
ート全体、おるいは片面のみに付与してもよく、目的に
応じて自由に選択でして行なうことができる。
ーター付与する方法、あるいは繊維シートを助剤溶液中
に浸漬する方法等のいずれも使用できる。また付与はシ
ート全体、おるいは片面のみに付与してもよく、目的に
応じて自由に選択でして行なうことができる。
本発明において、プレスする方法は、ローラープレス、
平板プレス、おるいはベルトプレス等が使用できるが、
その中でローラープレスが好ましく使用できる。プレス
機の表面温度は、海/島型複合繊維を構成する海成分で
おるスチレン系重合体の軟化温度より10℃以上低い温
度で行なう。
平板プレス、おるいはベルトプレス等が使用できるが、
その中でローラープレスが好ましく使用できる。プレス
機の表面温度は、海/島型複合繊維を構成する海成分で
おるスチレン系重合体の軟化温度より10℃以上低い温
度で行なう。
プレスする際のプレス度合の最もよい目安は繊維シート
の空隙比である。
の空隙比である。
空隙比をeとすると
ρa
e=1−□と表わせる。
ρf
(ここでρaは繊維シートのプレス後の見掛密度でおり
、ρfは繊維自体の密度でおる。)本発明では、eの値
を0.2≦e≦0.8になるようにプレスする。e<0
.2だと緻密化しすぎて、いわゆる風合がペーパーライ
クになる。他方、e>0.8だとプレスの実質的効果は
ない。
、ρfは繊維自体の密度でおる。)本発明では、eの値
を0.2≦e≦0.8になるようにプレスする。e<0
.2だと緻密化しすぎて、いわゆる風合がペーパーライ
クになる。他方、e>0.8だとプレスの実質的効果は
ない。
この様にして得られたシートは、脱海、バインダー含浸
、スライス、パフをして人工皮革に用いることができる
。
、スライス、パフをして人工皮革に用いることができる
。
[実施例]
以下、実施例により更に詳細に説明する。
実施例
海/島型複合繊維を得る方法として、高分子配列体繊維
を用い、その構成素材として、海成分に軟化温度92℃
のポリスチレン50部、島成分にポリエチレンテレフタ
レート50部の比率で、繊度が4.0デニール、繊維長
が51 mmの繊維を用いて、開綿、カード、クロスラ
ッパー、ニードルパンチを経て、次に95℃の熱水で自
由収縮させて、日付7149/m2、厚み1.73mm
、見掛密度0.413g/a+fのフェルトとした。こ
のフェルトに助剤として、ポリオキシエチレングリコー
ル(PEG分子1300)モノラウレートの5重量%の
水溶液を、助剤水溶液付与量がフェルト100重量部に
対して100部になる様に表、裏、両面からスプレーで
しみ込ませ、40℃で乾燥した。フェルトは、目付75
0g/1T12、厚み1.73 mm、見掛密度0.4
34y/c2T!で助剤付与前後では厚みの変化は全く
なかった。フェルト表面はしつとりした手触りであった
。次にこのフェルトを加熱せずにプレス機の表面温度を
室温(21℃)でローラープレスした。この時のプレス
の線荷重は6.4t/100cmであって、空隙比を0
.48とした。加圧後−晩装置しておいたフェルトは目
付750g/Tr12、厚み1.20mIr1、見掛密
度0゜6259/cdであった。このフェルトにPVA
11重口%水溶液を付与し、乾燥した。このフェルトの
目付860g/Tr12、厚み1.20mm、見掛密度
0.717g/ayfでめった。このフェルトをトリク
レンで海成分であるポリスチレンを99%除去した。フ
ェルトの目付4729/m2、厚み1゜15mm、見掛
密度0.410g/a7であった。次にポリウレタンの
12重量%DMF溶液を含浸させ、湿式凝固させた後、
脱溶媒、脱PVAを行なった。
を用い、その構成素材として、海成分に軟化温度92℃
のポリスチレン50部、島成分にポリエチレンテレフタ
レート50部の比率で、繊度が4.0デニール、繊維長
が51 mmの繊維を用いて、開綿、カード、クロスラ
ッパー、ニードルパンチを経て、次に95℃の熱水で自
由収縮させて、日付7149/m2、厚み1.73mm
、見掛密度0.413g/a+fのフェルトとした。こ
のフェルトに助剤として、ポリオキシエチレングリコー
ル(PEG分子1300)モノラウレートの5重量%の
水溶液を、助剤水溶液付与量がフェルト100重量部に
対して100部になる様に表、裏、両面からスプレーで
しみ込ませ、40℃で乾燥した。フェルトは、目付75
0g/1T12、厚み1.73 mm、見掛密度0.4
34y/c2T!で助剤付与前後では厚みの変化は全く
なかった。フェルト表面はしつとりした手触りであった
。次にこのフェルトを加熱せずにプレス機の表面温度を
室温(21℃)でローラープレスした。この時のプレス
の線荷重は6.4t/100cmであって、空隙比を0
.48とした。加圧後−晩装置しておいたフェルトは目
付750g/Tr12、厚み1.20mIr1、見掛密
度0゜6259/cdであった。このフェルトにPVA
11重口%水溶液を付与し、乾燥した。このフェルトの
目付860g/Tr12、厚み1.20mm、見掛密度
0.717g/ayfでめった。このフェルトをトリク
レンで海成分であるポリスチレンを99%除去した。フ
ェルトの目付4729/m2、厚み1゜15mm、見掛
密度0.410g/a7であった。次にポリウレタンの
12重量%DMF溶液を含浸させ、湿式凝固させた後、
脱溶媒、脱PVAを行なった。
フェルトの目付500 ’j / m2、厚み1.20
mm、見掛密度0.417g/cmfであった。この様
にし、て得られた基材を厚さが半分になる様に半裁した
。
mm、見掛密度0.417g/cmfであった。この様
にし、て得られた基材を厚さが半分になる様に半裁した
。
この半裁した基材は目付250 g/ Tri2、厚み
0゜6画、見掛密度0.41 ”l/cmであった。次
にこの基材をサンドペーパーでパフした。この基材は目
付200g/Tn2、厚み0.48mm、見掛密度0.
417g/−であった。次にこの基材を分散染色を用い
て染色した。乾燥して1qられた基材は目付200g/
Tr12、厚み0.53nvn、見掛密度0゜331/
cfであって、高密度なので極めて天然皮革に似た柔軟
な風合と充実感をもち、ドレープ性があり、立毛がちみ
つな表面の品位を有していた。引張強力は6.5ki/
cm、引裂強力は1.3−であった。
0゜6画、見掛密度0.41 ”l/cmであった。次
にこの基材をサンドペーパーでパフした。この基材は目
付200g/Tn2、厚み0.48mm、見掛密度0.
417g/−であった。次にこの基材を分散染色を用い
て染色した。乾燥して1qられた基材は目付200g/
Tr12、厚み0.53nvn、見掛密度0゜331/
cfであって、高密度なので極めて天然皮革に似た柔軟
な風合と充実感をもち、ドレープ性があり、立毛がちみ
つな表面の品位を有していた。引張強力は6.5ki/
cm、引裂強力は1.3−であった。
比較例1
実施例1と同様の95℃熱水で自由収縮させたフェルト
(目付7149/m2、厚み1.73mm、見掛密度0
.4139/cn) にPVA17)11重量%水溶液
を付与し乾燥した。このフェルトは目付815g/Tr
12、厚み1.75mm、見掛密度0.466g/−で
あった。次にトリクレンで海成分でるポリスチレンを9
8.5%除去した。フェルま目付471g/art、厚
み1.68mm、見掛密9.2809/crtであった
。次にポリウレタン12重量%DMF溶液を含浸させ、
凝固、脱溶1、脱PVAを行なった。このフェルトは目
付500 g / Tl+2、厚み1.73nwn、見
掛密度0.289g10+fであった。この様にして用
いられた基材を半裁した。目付250g/m2、厚み0
.86Rn、見掛密度0.291g101?であった。
(目付7149/m2、厚み1.73mm、見掛密度0
.4139/cn) にPVA17)11重量%水溶液
を付与し乾燥した。このフェルトは目付815g/Tr
12、厚み1.75mm、見掛密度0.466g/−で
あった。次にトリクレンで海成分でるポリスチレンを9
8.5%除去した。フェルま目付471g/art、厚
み1.68mm、見掛密9.2809/crtであった
。次にポリウレタン12重量%DMF溶液を含浸させ、
凝固、脱溶1、脱PVAを行なった。このフェルトは目
付500 g / Tl+2、厚み1.73nwn、見
掛密度0.289g10+fであった。この様にして用
いられた基材を半裁した。目付250g/m2、厚み0
.86Rn、見掛密度0.291g101?であった。
次にこの基材をサンドペーパーでパフした。基材は目付
200g/Tr12、厚み0.69mm、見掛密度0.
290’J/adであった。この基材を分散染料で染色
して得られたものは、目付200 g / m2、厚み
0.76n+m、見掛密度0.2639/ciであった
。風合は実施例1に比較して、やや柔軟性、ドレープ性
に欠け、バカバカする感じのものであった。また厚みを
実施例1のものと同じ厚みにすると、基材のところどこ
ろに染色やぶれが生じた。
200g/Tr12、厚み0.69mm、見掛密度0.
290’J/adであった。この基材を分散染料で染色
して得られたものは、目付200 g / m2、厚み
0.76n+m、見掛密度0.2639/ciであった
。風合は実施例1に比較して、やや柔軟性、ドレープ性
に欠け、バカバカする感じのものであった。また厚みを
実施例1のものと同じ厚みにすると、基材のところどこ
ろに染色やぶれが生じた。
比較例2
実施例1と同様の95℃熱水で自由収縮させたフェルト
(目付714g/Tr12、厚み1.7’3mm、見掛
密度0.413g10n>を高密度化するために加熱せ
ずに室温(21℃)でローラプレスした。
(目付714g/Tr12、厚み1.7’3mm、見掛
密度0.413g10n>を高密度化するために加熱せ
ずに室温(21℃)でローラプレスした。
プレスの線荷重は6.4t/100cmでおって、空隙
比eを0.51、厚みを1.20n+mとなるようにプ
レスした。加圧したのち1晩放置しておくと、厚みが回
復してフェルトは目付714g/Tn2、厚み1.58
n+m、見掛密度0.452910fとかなり戻ってい
た。次にこのフェルトにPVA’11重量%水溶液を付
与し、乾燥した。フェルトは目付821g/m2、厚み
1.58mm、見掛密度0゜520g101!であった
。このフェルトをトリクレンで海成分のポリスチレンを
98.5%除去した。
比eを0.51、厚みを1.20n+mとなるようにプ
レスした。加圧したのち1晩放置しておくと、厚みが回
復してフェルトは目付714g/Tn2、厚み1.58
n+m、見掛密度0.452910fとかなり戻ってい
た。次にこのフェルトにPVA’11重量%水溶液を付
与し、乾燥した。フェルトは目付821g/m2、厚み
1.58mm、見掛密度0゜520g101!であった
。このフェルトをトリクレンで海成分のポリスチレンを
98.5%除去した。
フェルトは目付464g/Tr12、厚み1.53mm
、見掛密度0.303g10+fであった。次にポリウ
レタンの12重量%DMF溶液を含浸させ、湿式凝固さ
せた俊、脱溶媒、脱PVAを行ない乾燥した。フェルト
は目付500 g/ m2、厚み1.56圃、見掛密度
0.321g/a(であった。この様にして得られた基
材を厚さが半分になる様に半裁した。半裁した基材は目
付250g/Tn2、厚み0゜78mm、見掛密度0.
321g/a(であった。次にこの基材をサンドペーパ
ーでパフした。目付200g/Tr12、厚み0.62
m、見l!)密度0.3239/dであった。そしてこ
の基材を分散染料で染色した。乾燥して得られた基材は
目付200g/m2、厚み0.68mm、見掛密度0.
294g/dであって、比較例1の様に、柔軟性やドレ
ープ性に欠け、バカバカした感じが残り、天然皮革らし
い充実感に欠ける手ざわり、風合であった。
、見掛密度0.303g10+fであった。次にポリウ
レタンの12重量%DMF溶液を含浸させ、湿式凝固さ
せた俊、脱溶媒、脱PVAを行ない乾燥した。フェルト
は目付500 g/ m2、厚み1.56圃、見掛密度
0.321g/a(であった。この様にして得られた基
材を厚さが半分になる様に半裁した。半裁した基材は目
付250g/Tn2、厚み0゜78mm、見掛密度0.
321g/a(であった。次にこの基材をサンドペーパ
ーでパフした。目付200g/Tr12、厚み0.62
m、見l!)密度0.3239/dであった。そしてこ
の基材を分散染料で染色した。乾燥して得られた基材は
目付200g/m2、厚み0.68mm、見掛密度0.
294g/dであって、比較例1の様に、柔軟性やドレ
ープ性に欠け、バカバカした感じが残り、天然皮革らし
い充実感に欠ける手ざわり、風合であった。
[発明の効果]
本発明により、従来のものよりきわめてtjAmシート
の高密化が可能になった。しかも柔軟性ドレープ性を損
うことなく、かつ、高級な表面品位を有し、実用に適し
た強力や耐久性のある繊維シートが得られるようになっ
た。
の高密化が可能になった。しかも柔軟性ドレープ性を損
うことなく、かつ、高級な表面品位を有し、実用に適し
た強力や耐久性のある繊維シートが得られるようになっ
た。
Claims (1)
- (1)海/島型複合繊維シートに助剤処理を施した後、
該海成分の軟化温度より10℃以上低いプレス機の表面
温度でプレスすることを特徴とする高密度繊維シートの
製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61165948A JPS6328974A (ja) | 1986-07-15 | 1986-07-15 | 高密度繊維シ−トの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61165948A JPS6328974A (ja) | 1986-07-15 | 1986-07-15 | 高密度繊維シ−トの製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6328974A true JPS6328974A (ja) | 1988-02-06 |
Family
ID=15822058
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61165948A Pending JPS6328974A (ja) | 1986-07-15 | 1986-07-15 | 高密度繊維シ−トの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6328974A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102409502A (zh) * | 2011-09-13 | 2012-04-11 | 浙江理工大学 | 一种采用热粘合皮芯型复合纤维制备仿皮面料的方法 |
-
1986
- 1986-07-15 JP JP61165948A patent/JPS6328974A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102409502A (zh) * | 2011-09-13 | 2012-04-11 | 浙江理工大学 | 一种采用热粘合皮芯型复合纤维制备仿皮面料的方法 |
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