JPS632407B2 - - Google Patents

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JPS632407B2
JPS632407B2 JP56139354A JP13935481A JPS632407B2 JP S632407 B2 JPS632407 B2 JP S632407B2 JP 56139354 A JP56139354 A JP 56139354A JP 13935481 A JP13935481 A JP 13935481A JP S632407 B2 JPS632407 B2 JP S632407B2
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JP
Japan
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methyl
hydroxy
pyridone
weight
hair
Prior art date
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JP56139354A
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JPS5840397A (ja
Inventor
Naoki Suzuki
Takao Matsushita
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Lion Corp
Original Assignee
Lion Corp
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Description

【発明の詳細な説明】
本発明は、シヤンプー組成物に係り、特に、洗
髪後のコンデイシヨニング性に優れたシヤンプー
組成物に関する。 通常、一般のシヤンプーで洗髪した後の毛髪
は、皮脂腺から分泌され毛髪に供給されていた皮
脂が洗い落されるため、感触およびブラツシング
性が非常に悪い状態となる。これを改善する目的
で、従来より、シヤンプー後に使用するすすぎ剤
として、長鎖アルキル基を有するカチオン界面活
性剤を主成分とするヘアーリンス剤が使用されて
いる。このような長鎖アルキル基を有するカチオ
ン界面活性剤は、毛髪に吸着して、毛髪の感触や
櫛、ブラシの通りを改善することは、良く知られ
た事実である。 上述のヘアーリンス剤に用いられるカチオン界
面活性剤をシヤンプー中にそのままの形で配合す
ることは、シヤンプーが通常アニオン界面活性剤
を主成分とするものであるため、一般的には不可
能である。アニオン界面活性剤とカチオン界面活
性剤は互いに反応し、最終的には沈殿を生じてし
まうからである。 このような現象を防止するため、シヤンプーの
主成分としてアニオン界面活性剤の替りに両性界
面活性剤を使用し、これとカチオン界面活性剤と
を組合せた洗い上りの良いシヤンプーが提案され
ている(特公昭48−17363)。しかし、両性界面活
性剤は、アニオン界面活性剤に比較して高価であ
り、また洗浄力や起泡力でも劣るという欠点を有
しているため、そのようなシヤンプーは未だ市場
に提供されていない。 また、シヤンプー後の毛髪の感触を向上させる
目的で、アニオン界面活性剤を主成分とするシヤ
ンプー中に流動パラフイン等の油脂類を添加する
試みも行なわれているが、シヤンプーの泡立ちや
洗浄力等の基本的な性能を低下させないために
は、油脂類の配合量を低く抑える必要があり、そ
のため充分な効果を発揮するには至つていない。 本発明は、このような事情の下になされたもの
であつて、泡立性および洗浄力を維持しつつ洗髪
後のコンデイシヨニング性に優れたシヤンプー組
成物を提供することを目的とする。 即ち、本発明のシヤンプー組成物は、アニオン
界面活性剤3.0〜30.0重量%、下記一般式()
で表わされるカチオン界面活性剤0.1〜5.0重量
%、および下記一般式()で表わされる化合物
0.1〜10.0重量%を含有することを特徴とする。 一般式() (式中、R1は炭素数16〜22のアルキル基、R2
は炭素数1〜22のアルキル基、Xはハロゲン原子
またはアルキル基の炭素原子数が1〜2の低級ア
ルキル硫酸基であるアニオン性基を示し、mおよ
びnはいずれも1以上でその和が5〜30となるよ
うな数である。) 一般式() 〔式中、RはC1〜11のアルキル基又はC5〜8のシ
クロアルキル基であり、Xは有機塩基又は無機陽
イオンである。〕 本発明の第1の必須成分であるアニオン界面活
性剤としては、通常シヤンプーに用いられる任意
のものでよい。その具体例を列挙すると次の通り
である。 ラウリン酸のアルカリ金属塩またはアルカノー
ルアミン塩;天然ラウリルアルコール3モルエト
キシ硫酸エステル、オキソ法合成炭素数11〜15脂
肪族アルコール3モルエトキシ硫酸エステル、オ
キソ法合成ビニル12〜13脂肪族アルコール1モル
エトキシ硫酸エステルあるいは炭素数12〜13脂肪
族アルコール硫酸エステル等のエステル類のアル
カリ金属塩、アルカリ土類金属塩またはアルカノ
ールアミン塩;ワツクスクラツキング法、チーグ
ラー触媒による重合法またはこれらの改良法によ
り得られた炭素数12〜14アルフアオレフイン、炭
素数12〜16ビニリデンオレフインおよび炭素数12
〜16インナーオレフインを三酸化硫黄等でスルホ
ン化し、更に加水分解して得られるアニオン界面
活性剤のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩ま
たはアルカノールアミン塩;炭素数12〜14アシル
アミドポリグリコールエーテル(3〜8モル)硫
酸エステルのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属
塩またはアルカノールアミン塩。 アニオン界面活性剤の配合量は、適当な洗浄
力、起泡力を示す量で良いが、通常3.0〜30.0重
量%、好ましくは10.0〜20.0重量%である。 本発明の第2の必須成分であるカチオン界面活
性剤は、上記一般式()で表わされる物質であ
り、これらは通常、アルキルアミンに酸化エチレ
ンを付加して3級アミンとし、これをアルキルハ
ライドまたはアルキルサルフエートで4級化する
ことにより製造される。 このカチオン界面活性剤としては、酸化エチレ
ンの全付加モル数(n+m)が5〜30のものであ
ることが重要であり、好ましくは8〜25のものが
よい。全付加モル数が5未満では系が白濁し、沈
殿してしまうため使用できず。30を越えると、し
つとり感およびなめらかさが劣化するので好まし
くない。また、上記式()におけるR1を表わ
すアルキル基の鎖長は炭素数16〜22、好ましくは
16〜18である。 カチオン界面活性剤の配合量は、0.1〜5.0重量
%、好ましくは0.5〜3.0重量%である。0.1重量%
未満では本発明の効果が得られず、5.0重量%を
越えるとなめらかさが劣化するので好ましくな
い。 特に好ましいカチオン界面活性剤の具体例を以
下に示す。 (R=ステアリル基、n+m=10〜15) 本発明の第3の必須成分は、上述の一般式
()で表わされる1−ヒドロキシ−2−ピリド
ン塩である。その具体例として、以下に示す化合
物の有機アミン塩があげられる。 1−ヒドロキシ−2−ピリドン、1−ヒドロキ
シ−4−メチル−2−ピリドン、1−ヒドロキシ
−6−メチル−2−ピリドン、1−ヒドロキシ−
4,6−ジメチル−2−ピリドン、1−ヒドロキ
シ−4−メチル−6−ヘプチル−2−ピリドン、
1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(1−エチル
ペンチル)−2−ピリドン、1−ヒドロキシ−4
−メチル−6−(2,4,4−トリメチルペンチ
ル)−2−ピリドン、1−ヒドロキシ−4−メチ
ル−6−ウンデシル−2−ピリドン、1−ヒドロ
キシ−4−メチル−6−プロペニル−2−ピリド
ン、1−ヒドロキシ−4−メチル−6−オクテニ
ル−2−ピリドン、1−ヒドロキシ−4−メチル
−6−(2,2−ジブチル−ビニル)−2−ピリド
ン、1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(シクロ
ヘキセニリデン−メチル)−2−ピリドン、1−
ヒドロキシ−4−メチル−6−シクロヘキシル−
2−ピリドン、1−ヒドロキシ−4−メチル−6
−(メチル−シクロヘキシル)−2−ピリドン、1
−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2−ビシクロ
〔2,2,1〕ヘプチル)−2−ピリドン、1−ヒ
ドロキシ−4−メチル−6−〔2−(ジメチルシク
ロヘキシル)−プロピル〕−2−ピリドン、1−ヒ
ドロキシ−4−メチル−6−(4−メチル−フエ
ニル)−2−ピリドン、1−ヒドロキシ−4−メ
チル−6−(3−メチル−フエニル)−2−ピリド
ン、1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(4−第
3ブチル−フエニル)−2−ピリドン、1−ヒド
ロキシ−4−メチル−6−(3−メチル−4−ク
ロル−フエニル)−2−ピリドン、1−ヒドロキ
シ−4−メチル−6−(3,5−ジクロル−フエ
ニル)−2−ピリドン、1−ヒドロキシ−4−メ
チル−6−(3−ブロム−4−クロル−フエニル)
−2−ピリドン、1−ヒドロキシ−4−メチル−
6−(4−メトキシスチリル)−2−ピリドン、1
−ヒドロキシ−4−メチル−6−〔1−(4−ニト
ロフエノキシ)−ブチル〕−2−ピリドン、1−ヒ
ドロキシ−4−メチル−6−(4−シアノフエノ
キシメチル)−2−ピリドン、1−ヒドロキシ−
4−メチル−6−(フエニルスルホニルメチル)−
2−ピリドン、1−ヒドロキシ−4−メチル−6
−〔1−(4−クロルフエニルスルホニル)−ブチ
ル〕−2−ピリドン、1−ヒドロキシ−4−メチ
ル−6−ベンジル−2−ピリドン、1−ヒドロキ
シ−4−メチル−6−(2,4−ジメチルベンジ
ル)−2−ピリドン、1−ヒドロキシ−4−メチ
ル−6−(第3ブチル−ベンジル)−2−ピリド
ン、1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2−ク
ロル−ベンジル)−2−ピリドン、1−ヒドロキ
シ−4−メチル−6−(4−クロルベンジル)−2
−ピリドン、1−ヒドロキシ−4−メチル−6−
(2,5−ジクロル−ベンジル)−2−ピリドン、
1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(4−ブロム
−ベンジル)−2−ピリドン、1−ヒドロキシ−
4−メチル−6−(フエノキシメチル)−2−ピリ
ドン、1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(3−
メチルフエノキシ−メチル)−2−ピリドン、1
−ヒドロキシ−4−メチル−6−(4−第2ブチ
ルフエノキシ−メチル)−2−ピリドン、1−ヒ
ドロキシ−4−メチル−6−(2,4,5−トリ
クロルフエノキシ−メチル)−2−ピリドン、1
−ヒドロキシ−4−メチル−6−(4−ブロムフ
エノキシ−メチル)−2−ピリドン、1−ヒドロ
キシ−4−メチル−6−(4−クロルフエニルメ
ルカプト−メチル)−2−ピリドン、1−ヒドロ
キシ−4−メチル−6−(4−メチルフエニルメ
ルカプト−メチル)−2−ピリドン、1−ヒドロ
キシ−4−メチル−6−(2−ナフチル)−2−ピ
リドン、1−ヒドロキシ−4−メチル−6−ベン
ズヒドリル−2−ピリドン、1−ヒドロキシ−4
−メチル−6−フリル−2−ピリドン、1−ヒド
ロキシ−4−メチル−6−(フリルビニル)−2−
ピリドン、1−ヒドロキシ−4−メチル−6−ス
チリル−2−ピリドン、1−ヒドロキシ−4−メ
チル−6−(フエニルブタジエニル)−2−ピリド
ン、1−ヒドロキシ−4−フエニル−6−メチル
−2−ピリドン、1−ヒドロキシ−4,6−ジフ
エニル−2−ピリドン。 上記した化合物は、塩として用いられ、有機ア
ミン塩が使用される。具体的には、エタノールア
ミン、ジエタノールアミン、N−エチルエタノー
ルアミン、N−メチル−ジエタノールアミン、ト
リエタノールアミン、ジエチルアミノ−エタノー
ル、2−アミノ−2−メチル−n−プロパノー
ル、ジメチルアミノプロパノール、2−アミノ−
2−メチル−プロパンジオール、トリ−イソプロ
パノールアミン、エチレンジアミン、ヘキサメチ
レンジアミン、モルホリン、ピペリジン、シクロ
ヘキシルアミン、トリブチルアミン、ドデシルア
ミン、N,N−ジメチル−ドデシルアミン、ステ
アリルアミン、オレイルアミン、ベンジルアミ
ン、ジベンジルアミン、N−エチルベンジルアミ
ン、ジメチルステアリルアミン、N−メチル−モ
ルホリン、N−メチルピペラジン、4−メチルシ
クロヘキシルアミン、N−ヒドロキシエチル−モ
ルホリンが、あげられる。 1−ヒドロキシ−2−ピロリドン塩の配合量
は、0.1〜10.0重量%、好ましくは0.1〜5.0重量%
である。0.1重量%未満では本発明の効果が得ら
れず、10.0重量%を越えると、べたつき性が発生
するので好ましくない。 本発明のシヤンプー組成物においては、前述の
必須成分のほかに、任意成分として次のような成
分を添加することができる。例えば、ラウロイル
ジエタノールアミド、食塩等の増粘剤、乳濁剤、
可溶化剤、ノニオン界面活性剤、殺菌剤、香料、
色素、等々である。 以上説明した本発明のシヤンプー組成物は、シ
ヤンプーの基本性能に加えて、優れたヘアコンデ
イシヨニング性効果を有している。即ち、本発明
のシヤンプー組成物を用いて毛髪を洗浄すると、
適度の洗浄力が発揮されるだけでなく、洗浄後の
髪の仕上りについても、毛髪がまとまり易くな
り、べとつくようなこともなく、しなやかに且つ
しつとりと仕上る。 本発明のシヤンプー組成物は、毛髪美容上の要
求を満たし得る優れたヘアコンデイシヨニング性
を有する点で、在来品に類をみないものであり、
おしやれ意識の高い最近の消費者の期待に充分応
えることのできるものである。 以下に実施例を示し、本発明の効果をより具体
的に説明する。なお、実施例で用いた試験法の概
要は次の通りである。 コンデイシヨニング性 「なめらかさ」および「しつとり感」について
の総合評価である。 「毛髪のなめらかさ」および「しつとり感」は
官能試験により評価する。即ち、洗浄、すすぎお
よび乾燥を行なつたのちの毛束(5g、20cm)の
なめらかさおよびしつとり感を、ナトリウムドデ
シルサルフエート(SDS)を対照試料としてテス
ター20名により一対比較法により評価する。 評価基準 〇:SDSより優れている。 △:SDSよりやや優れている。 ×:SDSと同等 実施例 下記の表に示す配合組成の29種のシヤンプー組
成物を調製し、それらの性能を評価した。その結
果を同表に示す。 表から明らかなように、アニオン界面活性剤、
カチオン界面活性剤および1−ヒドロキシ−2−
ピリドン塩を所定量含有する本発明の範囲内のシ
ヤンプー組成物(実施例1〜21)はいずれも優れ
たコンデイシヨニング性を示すことがわかる。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 アニオン界面活性剤3.0〜30.0重量%、下記
    一般式()で表わされるカチオン界面活性剤
    0.1〜5.0重量%、および下記一般式()で表わ
    される化合物0.1〜10.0重量%を含有することを
    特徴とするシヤンプー組成物。 一般式 (式中、R1は炭素数16〜22のアルキル基、R2
    は炭素数1〜22のアルキル基、Xはハロゲン原子
    またはアルキル基の炭素原子数が1〜2の低級ア
    ルキル硫酸基であるアニオン性基を示し、mおよ
    びnはいずれも1以上でその和が5〜30となるよ
    うな数である。) 一般式() 〔式中、RはC1〜11のアルキル基又はC5〜8のシ
    クロアルキル基であり、Xは有機塩基又は無機陽
    イオンである。〕
JP13935481A 1981-09-04 1981-09-04 シヤンプ−組成物 Granted JPS5840397A (ja)

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