JPS63240067A - Ｍｉｓ型半導体装置のゲ−ト絶縁膜形成方法 - Google Patents
Ｍｉｓ型半導体装置のゲ−ト絶縁膜形成方法Info
- Publication number
- JPS63240067A JPS63240067A JP7551887A JP7551887A JPS63240067A JP S63240067 A JPS63240067 A JP S63240067A JP 7551887 A JP7551887 A JP 7551887A JP 7551887 A JP7551887 A JP 7551887A JP S63240067 A JPS63240067 A JP S63240067A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- silicon oxide
- oxide film
- silicon nitride
- gate insulating
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title description 2
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 claims description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 claims description 5
- MROCJMGDEKINLD-UHFFFAOYSA-N dichlorosilane Chemical compound Cl[SiH2]Cl MROCJMGDEKINLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 abstract description 8
- 239000012535 impurity Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract description 5
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 abstract description 4
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 abstract description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 abstract description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 abstract 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 59
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 9
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 8
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 7
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000004518 low pressure chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Formation Of Insulating Films (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、ＭＩＳ（金属・絶縁膜・半導体）型半導体
装置のゲート絶縁膜形成方法に関する。
装置のゲート絶縁膜形成方法に関する。
タングステン（Ｗ）またはモリブデン（Ｍｏ）等の高融
点金属膜をゲート電極とするＭＩＳ型半導体装置におい
て、ゲート絶縁膜の構造を、第１Ｊｌ！ｙ百をジクロル
シランガス（Ｓｉｌｌ□０１８） と１ｌＩｉＦＩＩ化
窒素ガス（ＳｔＯ）との２種類の化学気相反応によって
形成したシリコン酸化膜（ｓｔｏｉｌｌりとし、第２Ｗ
Ｊ目をＳｉｔ（ＩＣ１ｍガスとアンモニアガス（Ｎｌｌ
ｓ） との２種類の化学気相反応によって形成したシリ
コン窒化膜（Ｓ１３Ｎ４）とした２層構造とする。
点金属膜をゲート電極とするＭＩＳ型半導体装置におい
て、ゲート絶縁膜の構造を、第１Ｊｌ！ｙ百をジクロル
シランガス（Ｓｉｌｌ□０１８） と１ｌＩｉＦＩＩ化
窒素ガス（ＳｔＯ）との２種類の化学気相反応によって
形成したシリコン酸化膜（ｓｔｏｉｌｌりとし、第２Ｗ
Ｊ目をＳｉｔ（ＩＣ１ｍガスとアンモニアガス（Ｎｌｌ
ｓ） との２種類の化学気相反応によって形成したシリ
コン窒化膜（Ｓ１３Ｎ４）とした２層構造とする。
（従来の技術〕
ゲート電極がタングステン（Ｗ）やモリブデン（Ｍｏ）
等の高融点金属膜であるＭＩＳ型半導体装置において、
ゲート絶縁膜は半導体基板上に形成した熱酸化膜とその
上にＣＶＤ法により形成したシリコン窒化膜との２Ｗ１
ｍ造をなしている．上層のシリコン窒化膜は高融点金属
との密着性向上と高融点金属からの応力の耐性向上とナ
トリウム（Ｎａ）イオン等の可動イオンのゲー） 絶＆
ｉＨへの侵入防止等の目的にＨＩＭする。
等の高融点金属膜であるＭＩＳ型半導体装置において、
ゲート絶縁膜は半導体基板上に形成した熱酸化膜とその
上にＣＶＤ法により形成したシリコン窒化膜との２Ｗ１
ｍ造をなしている．上層のシリコン窒化膜は高融点金属
との密着性向上と高融点金属からの応力の耐性向上とナ
トリウム（Ｎａ）イオン等の可動イオンのゲー） 絶＆
ｉＨへの侵入防止等の目的にＨＩＭする。
従来のゲート絶縁膜は、下層の熱酸化膜の形成装置と上
層のシリコン窒化膜の形成装置とは別個のものであるた
め、装置から装置への移行の際に、下層の熱酸化膜と上
層のシリコン窒化膜との間に異物や不純物が入り込む可
能性があり、余り高い歩留りが期待できない、また、全
く異質の２層がｆｆ１１５するため、界面に電荷トラッ
プ層ができ、素子の安定性・信幀性に問題かあ、うた。
層のシリコン窒化膜の形成装置とは別個のものであるた
め、装置から装置への移行の際に、下層の熱酸化膜と上
層のシリコン窒化膜との間に異物や不純物が入り込む可
能性があり、余り高い歩留りが期待できない、また、全
く異質の２層がｆｆ１１５するため、界面に電荷トラッ
プ層ができ、素子の安定性・信幀性に問題かあ、うた。
上記問題点を解決するためにこの発明は、第１層目のシ
リコン酸化膜も化学気相成長（ＣＶ Ｄ）法を用いて形
成し、第１Ｎ目のシリコン酸化膜と第２ＰＪ目のシリコ
ン窒化膜とを同一の装置を用いて連続的に形成する。
リコン酸化膜も化学気相成長（ＣＶ Ｄ）法を用いて形
成し、第１Ｎ目のシリコン酸化膜と第２ＰＪ目のシリコ
ン窒化膜とを同一の装置を用いて連続的に形成する。
第１層目のシリコン酸化膜と第２層目のシリコン酸化膜
を連続的に形成できるので、シリコン酸化膜とシリコン
窒化膜との間に異物や不純物が入り込まず、清浄なゲー
ト絶縁膜が形成できる。
を連続的に形成できるので、シリコン酸化膜とシリコン
窒化膜との間に異物や不純物が入り込まず、清浄なゲー
ト絶縁膜が形成できる。
図面は、本発明による方法を用いて作成したＭＩｓ型半
導体装置の断面模式図である。まず、シリコン（Ｓｉ）
等の半導体基板ｌの表面に化学気相成長装置を用いてシ
リコン酸化膜（ＳｉＯｘ膜）２を形成する。この化学式
で示すＸの値は化学気相反応の条件により変化するが、
１〜３の値をとる。このシリコン酸化膜２は、７５０℃
〜９５０℃の範囲の温度で、ジクロルシランガス（Ｓｉ
ｌｌ□Ｃ１ｇ）および亜酸化窒素ガス（Ｎ！Ｏ）との化
学反応で形成される。
導体装置の断面模式図である。まず、シリコン（Ｓｉ）
等の半導体基板ｌの表面に化学気相成長装置を用いてシ
リコン酸化膜（ＳｉＯｘ膜）２を形成する。この化学式
で示すＸの値は化学気相反応の条件により変化するが、
１〜３の値をとる。このシリコン酸化膜２は、７５０℃
〜９５０℃の範囲の温度で、ジクロルシランガス（Ｓｉ
ｌｌ□Ｃ１ｇ）および亜酸化窒素ガス（Ｎ！Ｏ）との化
学反応で形成される。
成長装置として常圧ＣＶＤ！、３ｉｉでも良いが、一般
にはウェハ内およびウェハ間の膜厚および膜質均一性の
良好な減圧ＣＶＤ装置の方がより良い。
にはウェハ内およびウェハ間の膜厚および膜質均一性の
良好な減圧ＣＶＤ装置の方がより良い。
次に上記のシリコン酸化膜２を成長した同一の成長装置
を用いてシリコン窒化膜３を積層する。
を用いてシリコン窒化膜３を積層する。
このシリコン窒化膜３は、７００℃〜９５０℃の範囲の
温度で、 ＳｌｌｈＣｌｇ とアンモニアガス（Ｎｉｌ
ｓ）との化学反応で形成される。シリコン窒化膜の組成
は５ｉＮｙと示されるが、ｙの値は概ね１〜２の値をと
る。このシリコン酸化Ｍ４２とシリコン窒化膜３の成長
温度は同一であっても良いし、同一でなくても良い、同
一でない場合は、シリコン酸化膜２を積層した後に、温
度が安定してからシリコン窒化Ｉｌ！２３を積層した方
が膜厚および改質均一性がより良好である。成長温度が
同一であるか非常に似通っている時は、Ｎ、０とＮ１１
．とのガスを切り換えるだけで連続的に形成できる。こ
の時シリコン酸化膜２とシリコン窒化膜３との界面は滑
らかに組成が変わるため、界面への電荷トラップは非常
に少なくなる。もちろん完全にシリコン酸化膜２の形成
用のガスを止めた後にシリコン窒化ｒＩＡ３の形成用の
ガスを流して形成する事も可能である。さらに減圧ＣＶ
Ｄ装置を用いて上記の２７１膜を形成する時、最適条件
となるように生成圧力も変化させる事ができる。生成圧
力は改質・膜厚均一性から０．１〜２．Ｏｍｂａｒの圧
力か選定される事が多い。
温度で、 ＳｌｌｈＣｌｇ とアンモニアガス（Ｎｉｌ
ｓ）との化学反応で形成される。シリコン窒化膜の組成
は５ｉＮｙと示されるが、ｙの値は概ね１〜２の値をと
る。このシリコン酸化Ｍ４２とシリコン窒化膜３の成長
温度は同一であっても良いし、同一でなくても良い、同
一でない場合は、シリコン酸化膜２を積層した後に、温
度が安定してからシリコン窒化Ｉｌ！２３を積層した方
が膜厚および改質均一性がより良好である。成長温度が
同一であるか非常に似通っている時は、Ｎ、０とＮ１１
．とのガスを切り換えるだけで連続的に形成できる。こ
の時シリコン酸化膜２とシリコン窒化膜３との界面は滑
らかに組成が変わるため、界面への電荷トラップは非常
に少なくなる。もちろん完全にシリコン酸化膜２の形成
用のガスを止めた後にシリコン窒化ｒＩＡ３の形成用の
ガスを流して形成する事も可能である。さらに減圧ＣＶ
Ｄ装置を用いて上記の２７１膜を形成する時、最適条件
となるように生成圧力も変化させる事ができる。生成圧
力は改質・膜厚均一性から０．１〜２．Ｏｍｂａｒの圧
力か選定される事が多い。
ＳｉｌｌｇＣｂとＮｅｏによって生成されるシリコン酸
化膜および５Ｌ１１２Ｃ１ｚとＮ１１２によって生成さ
れるシリコン窒化膜を減圧ＣＶＤ装置を用いて生成する
と、１００〜５００人という非常に薄い膜も膜厚・膜質
均一性がよく形成できる。
化膜および５Ｌ１１２Ｃ１ｚとＮ１１２によって生成さ
れるシリコン窒化膜を減圧ＣＶＤ装置を用いて生成する
と、１００〜５００人という非常に薄い膜も膜厚・膜質
均一性がよく形成できる。
次に、タングステンやモリブデン等の高融点金属膜を積
層し、所望の形状にパターニングして、ゲート電極およ
び配線４が形成される。高融点金属膜は一般にはスパッ
ター法で形成する。このゲート電極４は可動イオンの阻
止能力が小さいが、本発明はゲート絶縁膜の上層が可動
イオン阻止能力の大きいシリコン窒化膜であるため、可
動イオン等による素子の不安定性も非常に小さい。
層し、所望の形状にパターニングして、ゲート電極およ
び配線４が形成される。高融点金属膜は一般にはスパッ
ター法で形成する。このゲート電極４は可動イオンの阻
止能力が小さいが、本発明はゲート絶縁膜の上層が可動
イオン阻止能力の大きいシリコン窒化膜であるため、可
動イオン等による素子の不安定性も非常に小さい。
この後、通常のＩＣ作成プロセスを行い、ソース・ドレ
インや眉間＃Ｊ！１縁膜や配線金属や保ｉｉ！膜等が形
成され素子形成が行われる。
インや眉間＃Ｊ！１縁膜や配線金属や保ｉｉ！膜等が形
成され素子形成が行われる。
またこのゲート構造は、基板がシリコン以外の半導体基
板にも応用できる事は言うまでもない。
板にも応用できる事は言うまでもない。
〔発明の効果）
この発明は以上説明したように、同一の成長装置を用い
て２Ｍ構造のゲート絶縁膜を形成できるから、ゲート絶
縁膜中に異物や不純物の少ない清浄な膜ができ、従来に
ない高い信卸性と特性を持つ高融点金属ゲートの素子を
実現できる。
て２Ｍ構造のゲート絶縁膜を形成できるから、ゲート絶
縁膜中に異物や不純物の少ない清浄な膜ができ、従来に
ない高い信卸性と特性を持つ高融点金属ゲートの素子を
実現できる。
図面は、本発明による方法を用いて作成したＭＩｓ型半
導体装置の断面模式図である。 １・・・半導体基板 ２・・・ＣＶＤ・シリコン酸化膜 ３・・・ＣＶＤ・シリコン窒化膜 ４・・・高融点金属膜 以上
導体装置の断面模式図である。 １・・・半導体基板 ２・・・ＣＶＤ・シリコン酸化膜 ３・・・ＣＶＤ・シリコン窒化膜 ４・・・高融点金属膜 以上
Claims (2)
- （１）半導体表面に化学気相成長法によりシリコン酸化
膜を形成する工程と、前記シリコン酸化膜の上に化学気
相成長法によりシリコン窒化膜を形成する工程とから成
る事を特徴とするＭＩＳ型半導体装置のゲート絶縁膜形
成方法。 - （２）シリコン酸化膜はジクロルシランガスとアサンカ
チッ素ガスとの化学気相反応により形成され、シリコン
窒化膜はジクロルシランガスとアンモニアガスとの化学
気相反応により形成される事を特徴とする特許請求の範
囲第１項記載のＭＩＳ型半導体装置のゲート絶縁膜形成
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7551887A JPS63240067A (ja) | 1987-03-27 | 1987-03-27 | Ｍｉｓ型半導体装置のゲ−ト絶縁膜形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7551887A JPS63240067A (ja) | 1987-03-27 | 1987-03-27 | Ｍｉｓ型半導体装置のゲ−ト絶縁膜形成方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63240067A true JPS63240067A (ja) | 1988-10-05 |
Family
ID=13578535
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7551887A Pending JPS63240067A (ja) | 1987-03-27 | 1987-03-27 | Ｍｉｓ型半導体装置のゲ−ト絶縁膜形成方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63240067A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08139311A (ja) * | 1994-11-04 | 1996-05-31 | Nec Corp | 半導体装置およびその製造方法 |
| JP2014516475A (ja) * | 2011-04-22 | 2014-07-10 | アプライド マテリアルズ インコーポレイテッド | 基板上に材料を堆積するための装置 |
-
1987
- 1987-03-27 JP JP7551887A patent/JPS63240067A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08139311A (ja) * | 1994-11-04 | 1996-05-31 | Nec Corp | 半導体装置およびその製造方法 |
| JP2014516475A (ja) * | 2011-04-22 | 2014-07-10 | アプライド マテリアルズ インコーポレイテッド | 基板上に材料を堆積するための装置 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2981102B2 (ja) | 薄膜トランジスタの製造方法 | |
| JPH03133176A (ja) | 炭化珪素半導体装置およびその製造方法 | |
| JP4018625B2 (ja) | 薄膜トランジスタのための多段階ｃｖｄ法 | |
| JPS6317544A (ja) | 不揮発性メモリおよびその製造方法 | |
| JPH0311635A (ja) | 化合物半導体装置の製造方法 | |
| JPS62123716A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
| JPS63240067A (ja) | Ｍｉｓ型半導体装置のゲ−ト絶縁膜形成方法 | |
| JP2900284B2 (ja) | 薄膜形成方法 | |
| JPH03205830A (ja) | 半導体装置及び多結晶ゲルマニウムの製造方法 | |
| JPH0654807B2 (ja) | 水素化アモルファスシリコンのためのオーミックコンタクトの形成方法 | |
| JPH025521A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
| KR950007671B1 (ko) | 텅스텐 박막의 증착방법 | |
| JPS62124736A (ja) | シリコン薄膜およびその作成方法 | |
| JP2773937B2 (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
| JPS63316477A (ja) | 半導体装置およびその製造方法 | |
| JPH0344968A (ja) | 半導体装置およびその製造方法 | |
| KR100272249B1 (ko) | 더블레이어타입게이트전극형성방법 | |
| JPH021124A (ja) | 誘電体膜の製造方法 | |
| JP2538664B2 (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
| KR100447979B1 (ko) | 반도체 소자의 게이트 형성방법 | |
| JPS61135156A (ja) | 半導体装置およびその製造方法 | |
| JPS63293982A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
| JPH0195562A (ja) | 不揮発性記憶装置の製造方法 | |
| JPH01238126A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
| JPH02114641A (ja) | 半導体装置の製造方法 |