JPS63210275A - プラズマ反応装置内を清浄にする方法 - Google Patents

プラズマ反応装置内を清浄にする方法

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JPS63210275A JP62041749A JP4174987A JPS63210275A JP S63210275 A JPS63210275 A JP S63210275A JP 62041749 A JP62041749 A JP 62041749A JP 4174987 A JP4174987 A JP 4174987A JP S63210275 A JPS63210275 A JP S63210275A
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    • C23GCLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G5/00Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の利用分野〕 本発明はマイクロ波電界を加えるとともに、外部磁場を
加え、それらの相互作用を用いて炭素または炭素を主成
分とした物体を形成するためのプラズマ反応装置であっ
て、かかる物体の生成に伴い装置の内壁に付着した不要
物を酸素、水素または酸素化合物によりエツチングし内
壁を清浄にすることによりより量産化の効率を高める方
法に関する。
〔従来の技術〕
従来、薄膜のエツチング手段としてECR(電子サイク
ロトロン共鳴)を用い、10−3〜10−’torrの
低い圧力条件下で少なくとも電子がサイクロトロン共鳴
をするために1周するに十分な低い圧力で活性種を作り
、その発散磁場を利用してこの共鳴空間より「離れた位
置」に基板を配設し、そこで弗化物気体または塩化物気
体の如きハロゲン元素を用いて被膜特にアモルファス構
造を有する被膜をエツチングする方法が知られている。
〔従来の問題点〕
しかしかかるハロゲン元素の反応性気体を用いたエツチ
ング方法においては、そのエツチング用気体として弗化
物または塩化物を用いている。このため装置が劣化し、
特に排気オイルが劣化する欠点を有していた。
そのため、かかる弗化物気体または塩化物気体を用いず
炭素または炭素を主成分とする物体、特にそれらの基板
上での成膜後、この基板を除去してその後このプラズマ
CVD装置の内壁に付着した不要物をかかる装置の内壁
を腐食等で損傷させることなく除去する方法が求められ
ていた。
〔問題を解決すべき手段〕
本発明はかかる要望を満たすもので、特にプラズマCV
D装置の内壁、基板ホルダ上に不本意に付着している炭
素を主成分とする付着物をかかる装置をまったく劣化さ
せることない気体即ち酸素または酸化物気体(No、N
o□、 Nz01HzO等)によりエツチングを行うも
のである。この目的のために、マイクロ波電力の電界強
度が最も大きくなる領域をECR条件とする875ガウ
ス(マイクロ波周波数2.45GHzの場合)またはそ
の近傍の酸素の活性状態が持続している位置をこの磁場
の強さを変えることにより可変し、この強いプラズマの
発生している面を全内壁に渡って移設し、装置の内壁お
よび基板ホルダ上の不要炭素(炭素を主成分とするすべ
てを以下単に炭素という)を除去するものである。
即ち、まずこのプラズマCVD装置により炭素を作製す
る工程につき記す。
被形成面を有する基板を装置内に挿入配設する。
この基板を真空下に保持し、600〜1000℃例えば
850℃に加熱する。更にここに水素を導入し、空間の
圧力を徐々に上げlXl0−’〜3 X102torr
とし、さらにメタン、エチレン、アセチレンの如き炭化
水素気体を水素に対し0.1〜5χの濃度、例えばメタ
ン/水素=1.5χに混入する。そしてマイクロ波と磁
場を加える。すると、この空間の活性水素はこれまでの
BCRCVD法に比べて102〜105程度の高濃度に
することができる。するとかかる高い圧力において初め
て活性水素の濃度がきわめて濃くできるためアモルファ
ス構造の部分をエツチング除去しダイヤモンド構造を主
として有する炭素を作ることができる。この後このマイ
クロ波導入を中止し、磁場を除去して反応炉内を大気に
より大気圧とする。冷却後、iカーボン(ダイヤモンド
粒とアモルファスとの混合物)またはダイヤモンド粒を
主成分とする炭素が形成された基板を除去して、基板ホ
ルダを再び反応炉内に配設する。さらにこれら全体を真
空引きし、酸素(0□)を導入する。この反応炉内の圧
力を0.1〜10torrとし、マイクロ波と磁場を加
え活性酸素を作る。そしてこのプラズマ反応炉の内壁の
基板上に炭素を形成する際、同時に不本意に形成された
不要物の炭素をエツチングして除去する。
すなわち本発明は従来より知られたマイクロ波を用いた
プラズマCVD法に磁場の力を加え、マイクロ波の電場
と磁場との相互作用、好ましくはECR(エレクトロン
サイクロトロン共鳴)条件又はホイソスラー共鳴条件を
含む相互作用を用いて炭素を形成する。さらに本発明は
かかる炭素の形成に際して用いられたマイクロ波と磁場
を用い、反応炉内の不要物をエツチング除去する。
また本発明の構成において、マイクロ波と磁場との相互
作用により高密度プラズマを発生させた後、基板表面上
まで至る間に高エネルギを持つ光(例えば紫外光)を照
射し、活性種にエネルギを与え続けると、マイクロ波電
界の最大となる領域即ち高密度プラズマ発生領域より1
〜50cmもの離れた位置においても高エネルギ状態に
励起されたエツチング用水素が存在し、より大面積にア
モルファスまたはダイヤモンド構造の粒子または膜の炭
素のエツチングを行うことが可能となった。
以下に実施例を示し、さらに本発明を説明する。
〔実施例〕
第1図に本発明にて用いた磁場印加可能なマイクロ波プ
ラズマ装置を示す。
同図において、この装置は減圧状態に保持可能なプラズ
マ発生空間(1)、加熱空間(3)、補助空間(2)、
磁場を発生する電磁石(5) 、(5°)およびその電
源(25)、マイクロ波発振器(4)、排気系を構成す
るターボ分子ポンプ(8)、ロータリーポンプ(14)
、圧力調整バルブ(11)、赤外線加熱ヒータ(20)
、およびその電源(23)、赤外線反射面(21)、基
板ホルダ(10’) 、基板(10)、マイクロ波導入
窓(15)、ガス導入系(6)、(7) 、水冷系(1
8) 、 (18’ )より構成されている。
まず基板(10)をホルダ(10’)上に設置する。こ
のホルダは高熱伝導性を有し、かつマイクロ波および磁
場をできるだけ乱さないためにセラミックの窒化アルミ
ニュームを用いた。この基板ホルダを赤外線ヒータ(2
0)より放物反射面(21)レンズ系(22)を用いて
集光し加熱する。(例えば800℃)次に水素(6)を
1003CCMさらにメタンを1 、53CCM混入し
ガス系(7)を通して高密度プラズマ発生領域(2)へ
と導入し、外部より2.45GHzの周波数のマイクロ
波を500 Wの強さで加える。さらに、磁場約2にガ
ウスを磁石(5)、(5’)より印加し、高密度炭素プ
ラズマをプラズマ発生空間(1)にて発生させる。
そして空間の圧力はプラズマ状態を保持しつつI X 
10− ’ 〜3 X 102torr好ましくは3〜
300torr例えば10torrの圧力に変化させる
ことができる。
この空間の圧力を高くすることにより、単位空間あたり
の水素ラジカルの濃度を大きくし、炭素特に結晶化炭素
、即ちダイヤモンドの成長速度を大きくできる。
次に基板の冷却、マイクロ波および磁場の導入を中止し
、炭素の形成された基板を外部に取り出す。さらに再び
この反応炉内に基板ホルダを導入しこれら全体を500
〜1000℃に加熱しつつ酸素を導入する。さらに0.
1〜1Qtorrとした後、マイクロ波および磁場を被
膜形成時と同じようにして加える。
すると炭素形成の際不本意に形成された反応炉内壁に付
着した炭素を除去することができた。
第1図において、磁場は2つのリング状の磁石(5)、
(5’)を用いたヘルムホルツコイル方式を採用した。
さらに、4分割した空間(30)に対し電場・磁場の強
度を調べた結果を第2図に示す。
第2図(A)において、横軸(X軸)は空間(20)の
横方向(反応性気体の放出方向)であり、縦軸(R軸)
は磁石の直径方向を示す。図面における曲線は磁場の等
電位面を示す。そしてその線に示されている数字は磁石
(5)が約2000ガウスの時に得られる磁場の強さを
示す。磁石(5)の強度を調整すると、電極・磁場の相
互作用を有する空間(100)(875±185ガウス
)で大面積において磁場の強さく9) を基板の被形成面の広い面積にわたって概略均一にさせ
ることができる。図面は等磁場面を示し、特に線(26
)が875ガウスとなる共鳴条件を生ずる等磁場面であ
る。
さらにこの共鳴条件を生ずる空間(100)は第2図(
B)に示す如く、電場が最大となる領域となるようにし
ている。第2図(B)の横軸は第2図(A)と同じく反
応性気体の流れる方向を示し、縦軸は電場(電界強度)
の強さを示す。
すると電界領域(100)以外に領域(100’)も最
大となる領域に該当する。しかじにここに対応する磁場
(第2図(A))はきわめて等磁場面が多く存在してい
る。即ち領域(100’)には基板の被形成面の直径方
向(第2図(八)における縦軸方向)での膜厚のばらつ
きが大きくなり、(26’)の共鳴条件を満たすECR
条件部分で速やかなる被膜のエツチングができるのみで
ある。
マイクロ波の出力を500Hの場合0.3μ/分のエツ
チング速度であった。しかしこの出力を1 、2KWと
すると、そのエツチング速度を約3倍にすることができ
た。またエツチング圧力をQ、1torrより3Qto
rrとより高い圧力とするとよりエツチング速度を大き
くできる。しかし実験的には3Qtorr以上にすると
プラズマ状態の連続的な保持が困難であり、実用上は使
いにくくなってしまった。
また領域(100)に対してその原点対称の反対の側に
も電場が最大であり、かつ磁場が広い領域にわたって一
定となる領域を有する。基板の加熱を行う必要がない場
合はかかる空間でのエツチングが有効である。しかしマ
イクロ波の電場を乱すことなく加熱を行う手段が得にく
い。
これらの結果、基板の出し入れの容易さ、加熱の容易さ
を考慮し、均一にエツチングを行うためには第2図(A
)の領域(100)が3つの領域の中で最も工業的に量
産性の優れた位置と推定される。
第3図は第2図における基板(10)の位置における円
形空間の磁場(八)および電場(B)の等磁場、等電場
の図面である。第3図(B)より明らかなごとく、電場
は最大25KV/mにまで達せしめ得ることがわかる。
〔効果〕
本発明において、エツチングは弗化物または塩化物の如
きハロゲン化物気体ではなく、酸化物気体を用い、反応
炉の内壁、基板ホルダ等を全く損傷させない。そしてこ
の酸素または酸化物気体により被形成面以外の領域に作
られてしまった炭素を酸素と反応させ二酸化炭素とし、
気体化し除去するものである。その結果、成膜毎に固い
炭素の反応炉内壁の湿式によるエツチングを不要とする
ことができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明で用いる磁場・電場相互作用を用いたマ
イクロ波CVO装置の概略を示す。 第2図はコンピュータシミュレイションによる磁場およ
び電場特性を示す。 第3図は電場・磁場相互作用をさせた位置での磁場およ
び電場の特性を示す。 ■・・・・プラズマ発生空間 10、10’・・基板および基板ホルダ4・・・・マイ
クロ波発振器 5.5゛・・・外部磁場発生器 20・・・・基板加熱ヒータ

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、高周波またはマイクロ波を利用した炭素製造装置を
    用いて、減圧下で水素を含む炭素物気体よりなる生成物
    気体を導入して炭素を主成分とする物体を基板上の被形
    成面上にプラズマ気相法により生成する工程と、前記炭
    素の形成された被形成面を有する基体を除去する工程と
    、この後前記炭素製造装置内に酸素または酸素と水素と
    の混合物気体を導入し、かつ高周波またはマイクロ波を
    加えることにより前記装置内の不要部分に付着形成され
    た炭素をエッチングして除去することを特徴とする炭素
    製造装置内の炭素不要物の除去方法。 2、特許請求の範囲第1項において、非生成物気体は酸
    素とアルゴンよりなるとともに、プラズマ化して炭素と
    反応せしめ、炭素酸化物としてエッチング除去すること
    を特徴とする炭素製造装置内の炭素不要物の除去方法。 3、特許請求の範囲第1項において、0.1〜300t
    orrの圧力下でエッチングを行うことを特徴とする炭
    素製造装置内の炭素不要物の除去方法。 4、特許請求の範囲第1項において、マイクロ波の周波
    数は概略2.45GHzを有し、エッチング面は概略8
    75ガウスを有する共鳴空間であって、かつかかる共鳴
    空間を磁場の強度を可変することにより炭素製造装置内
    をエッチングすることを特徴とする炭素製造装置内の炭
    素不要物の除去方法。
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