JPS63206756A - 電子写真用感光体 - Google Patents
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
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- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
- G03G5/0528—Macromolecular bonding materials
- G03G5/0557—Macromolecular bonding materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsatured bonds
- G03G5/0567—Other polycondensates comprising oxygen atoms in the main chain; Phenol resins
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[技術分野〕
本発明は、電荷発生物質を分散した層を有する電子写真
用感光体の改良に関する。
用感光体の改良に関する。
従来より、電荷発生物質と共に各種の樹脂を配合させた
電荷発生層を設けた電子写真用感光体は知られている。
電荷発生層を設けた電子写真用感光体は知られている。
このような例としては、ポリビニルブチラール(特開昭
58−105154号)、脂肪酸セルロースエステル(
特開昭58−166353号)、TKが70℃以下で酸
価数10〜40のアクリル樹脂(特開昭58−1920
40号)、 Tgが70℃以下の樹脂と、 Tgが75
℃以上の樹脂を混合したもの(特開昭58−19354
9号)、電荷発生物質−樹脂−溶剤の系に相溶性のより
低い樹脂−溶剤系を加えて再分散したもの(特開昭56
−12646号)、ポリビニルピロリドン(特開昭56
−113140号)、ポリビニルホルマール樹脂(特開
昭61−235844号)等の樹脂を用いたものが挙げ
られる。
58−105154号)、脂肪酸セルロースエステル(
特開昭58−166353号)、TKが70℃以下で酸
価数10〜40のアクリル樹脂(特開昭58−1920
40号)、 Tgが70℃以下の樹脂と、 Tgが75
℃以上の樹脂を混合したもの(特開昭58−19354
9号)、電荷発生物質−樹脂−溶剤の系に相溶性のより
低い樹脂−溶剤系を加えて再分散したもの(特開昭56
−12646号)、ポリビニルピロリドン(特開昭56
−113140号)、ポリビニルホルマール樹脂(特開
昭61−235844号)等の樹脂を用いたものが挙げ
られる。
しかしながら、従来公知の感光体にあっては、電荷発生
物質とバインダー樹脂の混合比によって感度と前露光疲
労に対する帯電性が異なるという問題があった。
物質とバインダー樹脂の混合比によって感度と前露光疲
労に対する帯電性が異なるという問題があった。
即ち、従来の感光体は電荷発生物質に対するバインダー
樹脂の使用量を少くすると感度を増大することができる
が、前露光疲労に対する帯電性の低下が著しくなり、逆
に電荷発生物質に対するバインダー樹脂の使用量を多く
すると前露光疲労に対する帯電性の低下を抑制できるが
、感度が著しく低下するという問題点を包含する。
樹脂の使用量を少くすると感度を増大することができる
が、前露光疲労に対する帯電性の低下が著しくなり、逆
に電荷発生物質に対するバインダー樹脂の使用量を多く
すると前露光疲労に対する帯電性の低下を抑制できるが
、感度が著しく低下するという問題点を包含する。
また、従来の感光体は帯電と露光の繰り返しにおいて帯
電電位の低下が著しいという欠点も有している。
電電位の低下が著しいという欠点も有している。
本発明は、高感度であるとともに前露光疲労による帯電
性の低下が著しく小さく、シかも帯電と露光の繰り返し
においても帯′ff1電位が低下しない電子写真用感光
体を提供することを[1的とする。
性の低下が著しく小さく、シかも帯電と露光の繰り返し
においても帯′ff1電位が低下しない電子写真用感光
体を提供することを[1的とする。
本発明によれば、導電性支持体上に電荷発生物質を分散
した層を少なくとも有する電子写真用感光体において、
電荷発生物質を分散した層がポリエチレングリコールを
含有することを特徴とする電子写真用感光体が提供され
る。
した層を少なくとも有する電子写真用感光体において、
電荷発生物質を分散した層がポリエチレングリコールを
含有することを特徴とする電子写真用感光体が提供され
る。
本発明の電子写真用感光体は、電荷発生物質を分散した
層にポリエチレングリコールを含有させたことから、高
感度であるとともに前露光疲労による帯電性の低下が著
しく小さく、シかも帯電と露光の繰り返しにおいても帯
電電位が低下しないという顕著な作用効果を奏する。
層にポリエチレングリコールを含有させたことから、高
感度であるとともに前露光疲労による帯電性の低下が著
しく小さく、シかも帯電と露光の繰り返しにおいても帯
電電位が低下しないという顕著な作用効果を奏する。
一般に、高感度の感光体は前露光疲労によって帯電性が
低下する。この前露光疲労は光吸収によって発生した電
荷が、移動可能な状態で感光体に残留している時間が長
いほど、またその電荷数が多いほど、前露光疲労による
帯電性の低下が著しくなる。即ち、光吸収によって発生
した電荷が残留している状態で帯電操作をしても残留す
るキャリヤの移動で表面電荷が中和されるため、残留電
位が消費されるまで表面電位は上昇しない。したがって
、前露光疲労分だけ表面電位の上昇が遅くなり、見かけ
上の帯電電位が低くなるわけである。
低下する。この前露光疲労は光吸収によって発生した電
荷が、移動可能な状態で感光体に残留している時間が長
いほど、またその電荷数が多いほど、前露光疲労による
帯電性の低下が著しくなる。即ち、光吸収によって発生
した電荷が残留している状態で帯電操作をしても残留す
るキャリヤの移動で表面電荷が中和されるため、残留電
位が消費されるまで表面電位は上昇しない。したがって
、前露光疲労分だけ表面電位の上昇が遅くなり、見かけ
上の帯電電位が低くなるわけである。
本発明者らは、この点を改良すべく鋭意検討した結果、
電荷発生物質を分散した層にポリエチレングリコールを
含有させると」1記欠点が解消されることを見い出し、
本発明を完成するに到った。
電荷発生物質を分散した層にポリエチレングリコールを
含有させると」1記欠点が解消されることを見い出し、
本発明を完成するに到った。
本発明がこのような顕著な作用効果を有する理由は現地
点では必ずしも明らかでないが、電荷発生物質にポリエ
チレングリコールが化学吸着し。
点では必ずしも明らかでないが、電荷発生物質にポリエ
チレングリコールが化学吸着し。
光吸収によって発生した電荷の再結合中心となるため、
前露光疲労で発生した電荷が速やかに再結合し、その電
荷を消失することによって感光体の帯電電位の低下が抑
制されることに++1因するものと思われる。
前露光疲労で発生した電荷が速やかに再結合し、その電
荷を消失することによって感光体の帯電電位の低下が抑
制されることに++1因するものと思われる。
更に、前記のような前露光疲労に対する効果は、帯電と
露光を繰り返す実際の使用時においても同様に発現する
ため、本発明に係る電子写真用感光体は、従来のものと
比較して、帯電と露光との繰り返しにおいても、4W電
電位の低下が著しく小さいものである。
露光を繰り返す実際の使用時においても同様に発現する
ため、本発明に係る電子写真用感光体は、従来のものと
比較して、帯電と露光との繰り返しにおいても、4W電
電位の低下が著しく小さいものである。
以下、添付図面に沿って本発明をさらに詳細に説明する
。
。
第1図〜第4図は本発明の電子写真用感光体の代表的な
層構成を説明する図面である。
層構成を説明する図面である。
第1例は、導電性支持体3上に、電荷発生層1および電
荷移動層2が順次積層されたものであり、第2図は第1
図の電荷発生層1と電荷移動層2の積層順位を逆にした
ものであり、電荷発生層lの形成は、ta:荷移動層2
を乱さない様な塗工方法例えばスプレー塗工法等が採用
される。
荷移動層2が順次積層されたものであり、第2図は第1
図の電荷発生層1と電荷移動層2の積層順位を逆にした
ものであり、電荷発生層lの形成は、ta:荷移動層2
を乱さない様な塗工方法例えばスプレー塗工法等が採用
される。
第3図は第1図〜第2図の積層型感光層とは異なり。
電荷発生機能と電荷移動機能を1つの層に持たせた単層
型感光層からなる感光体を示すものである。
型感光層からなる感光体を示すものである。
第4図は、第1図において、導電性支持体3と電荷発生
層1との間に下引層5を設けたものである。
層1との間に下引層5を設けたものである。
このような下引層5は第2図及び第3図の構成のものに
おいても同様に適用することができる。
おいても同様に適用することができる。
下引層はレーザープリンター用感光体におけろ光干渉防
止を目的とする場合は、光散乱性下引層又は光吸収性下
引層が用いられ、接着性・可撓性を[4的とする場合は
接着性の良好なポリアミド、ポリエステル、塩化ビニル
−酢酸ビニル共重合体、ポリビニルブチラール等の樹脂
下引層が用いられる。
止を目的とする場合は、光散乱性下引層又は光吸収性下
引層が用いられ、接着性・可撓性を[4的とする場合は
接着性の良好なポリアミド、ポリエステル、塩化ビニル
−酢酸ビニル共重合体、ポリビニルブチラール等の樹脂
下引層が用いられる。
つぎに、本発明で用いられる各構成材料について説明す
る。
る。
導電性支持体とは、帯電電荷と逆極性の電荷を基体側に
供給することを目的とするものであって。
供給することを目的とするものであって。
電気抵抗が10”Ωe1m以下で、かつ電荷発生層、電
荷移動機能には下引層の成膜条件に耐えられるものを使
用することができる。これらの例としては、^Q 、
Ni、 Cr、Zn、ステンレス等の電気伝導性の金属
および合金並びにガラス、セラミックス等の無機絶縁物
質およびポリエステル、ポリイミド、フェノール樹脂、
ナイロン樹脂1紙等の有機絶縁性物質の表面を、真空蒸
着、スパッタリング、吹付塗装等の方法によって、Al
1、Ni、 Cr、Zn、ステンレス、炭素、 SnO
2、In、0.等の電気導電性物質を被服して導電処理
を行なったもの等があげられる。
荷移動機能には下引層の成膜条件に耐えられるものを使
用することができる。これらの例としては、^Q 、
Ni、 Cr、Zn、ステンレス等の電気伝導性の金属
および合金並びにガラス、セラミックス等の無機絶縁物
質およびポリエステル、ポリイミド、フェノール樹脂、
ナイロン樹脂1紙等の有機絶縁性物質の表面を、真空蒸
着、スパッタリング、吹付塗装等の方法によって、Al
1、Ni、 Cr、Zn、ステンレス、炭素、 SnO
2、In、0.等の電気導電性物質を被服して導電処理
を行なったもの等があげられる。
電荷発生物質を分散した層は、第1図、第2図及び第4
図のように積層型感光層にあっては、電荷発生層として
構成され、また、第3図のような単層型感光層において
は、該感光層内に形成される。
図のように積層型感光層にあっては、電荷発生層として
構成され、また、第3図のような単層型感光層において
は、該感光層内に形成される。
また、積層型感光層においては、電荷発生層は、電荷発
生物質と樹脂バインダーから構成される。
生物質と樹脂バインダーから構成される。
本発明においては、該樹脂バインダーとして、少くとも
ポリエチレングリコールを用いる。ポリエチレングリコ
ールとしては1種々の市販されているものが用いられる
が、分子量106〜500万、好ましくは200〜5万
のものが好適に使用される。
ポリエチレングリコールを用いる。ポリエチレングリコ
ールとしては1種々の市販されているものが用いられる
が、分子量106〜500万、好ましくは200〜5万
のものが好適に使用される。
また1本発明の電荷発生物質を分散した層は。
樹脂バインダーとしてポリエチレングリコールを含むも
のであるが、必要に応じこの種の電荷発生層に用いられ
る他の樹脂バインダーを併用することもできる。
のであるが、必要に応じこの種の電荷発生層に用いられ
る他の樹脂バインダーを併用することもできる。
このような樹脂バインダーとしては、ポリスチレン、ス
チレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−ブタジ
ェン共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、ポ
リエステル、ポリ塩化ビニル。
チレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−ブタジ
ェン共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、ポ
リエステル、ポリ塩化ビニル。
塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリ酢酸ビニル、ポ
リ塩化ビニリデン、ポリアクリレート樹脂、フェノキシ
樹脂、ポリカーボネート、酢酸セルロース樹脂、エチル
セルロース樹脂、ポリビニルブチラール、ポリビニルホ
ルマール、ポリビニルトルエン、ポリ−N−ビニルカル
バゾール、アクリル樹脂、シリコン樹脂、エポキシ樹脂
、メラミン樹脂、ウレタン樹脂、フェノール樹脂、アル
キッド樹脂等の熱可塑性または熱硬化性樹脂が挙げられ
る。
リ塩化ビニリデン、ポリアクリレート樹脂、フェノキシ
樹脂、ポリカーボネート、酢酸セルロース樹脂、エチル
セルロース樹脂、ポリビニルブチラール、ポリビニルホ
ルマール、ポリビニルトルエン、ポリ−N−ビニルカル
バゾール、アクリル樹脂、シリコン樹脂、エポキシ樹脂
、メラミン樹脂、ウレタン樹脂、フェノール樹脂、アル
キッド樹脂等の熱可塑性または熱硬化性樹脂が挙げられ
る。
バインダー樹脂は、その総量として電荷発生物質100
重量部に対して0.01〜200重量部用いるのが適当
であり、好ましくは1〜50重址部である。
重量部に対して0.01〜200重量部用いるのが適当
であり、好ましくは1〜50重址部である。
また、ポリエチレングリコールは電荷発生物質100重
量部に対して少なくとも0.011重部、好ましくは1
重量部以上含有させることが必要である。
量部に対して少なくとも0.011重部、好ましくは1
重量部以上含有させることが必要である。
電荷発生物質としては、例えば、シーアイピグメントブ
ルー25〔カラーインデックス(CI)211803
。
ルー25〔カラーインデックス(CI)211803
。
シーアイピグメントレッド41(CI 2120G)、
シーアイアシッドレッド52(CI 45100)、シ
ーアイベーシックレッド3(CI 45210)、さら
に、ポリフィリン骨格を有するフタロシアニン系顔料、
アズレニウム塩顔料、スクアリック塩顔料、カルバゾー
ル骨格を有するアゾ顔料(特開昭53−95033号公
報に記載)、スチルスチルベン骨格を有するアゾ顔料(
特開昭53−138229号公報に記a)、トリフェニ
ルアミン骨格を有するアゾ顔料(特開昭53−1325
47号公報に記載)、ジベンゾチオフェン骨格を有する
アゾ顔料(特開昭54−21728号公報に記載)、オ
キサジアゾール骨格を有するアゾ顔料(特開昭54−1
2742号公報に記載)、フルオレノン骨格を有するア
ゾ顔料(特開昭54−22834号公報に記載)、ビス
スチルベン骨格を有するアゾ顔料(特開昭54−177
33号公報に記載)、ジスチリルオキサジアゾール骨格
を有するアゾ顔料(特開昭54−2129号公報に記載
)、ジスチリルカルバゾール骨格を有するアゾ顔料(特
開昭54−17734号公報に記載)、カルバゾール骨
格を有するトリアゾ顔料(特開昭57−195767号
公報、同57−195768号公報に記a)等、さらに
、シーアイピグメントブルー16(CI 74100)
等のフタロシアニン系顔料、シーアイバットブラウン5
(CI 73410)。
シーアイアシッドレッド52(CI 45100)、シ
ーアイベーシックレッド3(CI 45210)、さら
に、ポリフィリン骨格を有するフタロシアニン系顔料、
アズレニウム塩顔料、スクアリック塩顔料、カルバゾー
ル骨格を有するアゾ顔料(特開昭53−95033号公
報に記載)、スチルスチルベン骨格を有するアゾ顔料(
特開昭53−138229号公報に記a)、トリフェニ
ルアミン骨格を有するアゾ顔料(特開昭53−1325
47号公報に記載)、ジベンゾチオフェン骨格を有する
アゾ顔料(特開昭54−21728号公報に記載)、オ
キサジアゾール骨格を有するアゾ顔料(特開昭54−1
2742号公報に記載)、フルオレノン骨格を有するア
ゾ顔料(特開昭54−22834号公報に記載)、ビス
スチルベン骨格を有するアゾ顔料(特開昭54−177
33号公報に記載)、ジスチリルオキサジアゾール骨格
を有するアゾ顔料(特開昭54−2129号公報に記載
)、ジスチリルカルバゾール骨格を有するアゾ顔料(特
開昭54−17734号公報に記載)、カルバゾール骨
格を有するトリアゾ顔料(特開昭57−195767号
公報、同57−195768号公報に記a)等、さらに
、シーアイピグメントブルー16(CI 74100)
等のフタロシアニン系顔料、シーアイバットブラウン5
(CI 73410)。
シーアイバットダイ(CI 73030)等のインジゴ
系顔料、アルゴスカーレットB(バイオレット社111
)、インダスレンスカーレットR(バイエル社製)等の
ペリレン系顔料等の有機顔料を使用することができる。
系顔料、アルゴスカーレットB(バイオレット社111
)、インダスレンスカーレットR(バイエル社製)等の
ペリレン系顔料等の有機顔料を使用することができる。
これら電荷発生物質の中でも特にアゾ顔料が好適であり
、更にアゾ顔料の中でも以下に示すジスアゾ顔料あるい
はトリスアゾ顔料が最も好ましい。
、更にアゾ顔料の中でも以下に示すジスアゾ顔料あるい
はトリスアゾ顔料が最も好ましい。
アゾ顔料の具体例を以下に示す。
顔Jl’uia −一へ一一一顔4
L融 −一−へ−−−組J1陽
−一一八一一一1且j
−−J[−一 #IJLI!iQ−−コしm− 鮭且長 −−」シ一一 顔41階 −一一へ一一−lL1稀
−一一へ−−−\Br aLfik −一−Δ−−−顔JL
NQ −八一顔J[隅
−一一Δ−−−INIJ。
L融 −一−へ−−−組J1陽
−一一八一一一1且j
−−J[−一 #IJLI!iQ−−コしm− 鮭且長 −−」シ一一 顔41階 −一一へ一一−lL1稀
−一一へ−−−\Br aLfik −一−Δ−−−顔JL
NQ −八一顔J[隅
−一一Δ−−−INIJ。
鮭科J9 −一一Δ−−−顔41b
−一−A−一−Irui3!2
−一一八−−一顔41火
−一一Δ−−−組4[陽 −一
一Δ−一−OCH。
−一−A−一−Irui3!2
−一一八−−一顔41火
−一一Δ−−−組4[陽 −一
一Δ−一−OCH。
顔JLぬ −一一Δ−−−顔JL肢
−一一八−−一#MJJQ−−−Δ
−−− 電荷発生層1の膜厚は、0.05〜2μ票程度が適当で
あり、好ましくは0.1〜1μ鳳である。
−一一八−−一#MJJQ−−−Δ
−−− 電荷発生層1の膜厚は、0.05〜2μ票程度が適当で
あり、好ましくは0.1〜1μ鳳である。
電荷発生層1は、適当な溶剤に樹脂バインダーおよび電
荷発生物質を溶解ないし分散し、これを塗布、乾燥する
ことによって形成できる。溶剤として、ベンゼン、トル
エン、キシレン、塩化メチレン、ジクロルエタン、モノ
クロルベンゼン、ジクロルベンゼン、酢酸エチル、酢酸
ブチル、メチルエチルケトン、ジオキサン、テトラヒド
ロフラン、シクロヘキサノン、メチルセロソルブ、エチ
ルセロソルブなどを単独または混合して用いることがで
きる。
荷発生物質を溶解ないし分散し、これを塗布、乾燥する
ことによって形成できる。溶剤として、ベンゼン、トル
エン、キシレン、塩化メチレン、ジクロルエタン、モノ
クロルベンゼン、ジクロルベンゼン、酢酸エチル、酢酸
ブチル、メチルエチルケトン、ジオキサン、テトラヒド
ロフラン、シクロヘキサノン、メチルセロソルブ、エチ
ルセロソルブなどを単独または混合して用いることがで
きる。
電荷移動層2は、電荷移動物質および樹脂バインダーを
適当な溶剤に溶解ないし分散し、これを電荷発生層l上
に塗布、乾燥することにより形成できる。また、必要に
より可塑剤やレベリング剤等を添加することもできる。
適当な溶剤に溶解ないし分散し、これを電荷発生層l上
に塗布、乾燥することにより形成できる。また、必要に
より可塑剤やレベリング剤等を添加することもできる。
電荷移動物質としては、ポリ−N−ビニルカルバゾール
およびその誘導体、ポリーγ−力ルバゾリルエチルグル
タメートおよびその誘導体、ピレン−ホルムアルデヒド
縮金物およびその誘導体、ポリビニルピレン、ポリビニ
ルフェナントレン、オキサゾール誘導体、オキサジアゾ
ール誘導体、イミダゾール誘導体、トリフェニルアミン
誘導体、9−(p−ジエチルアミノスチリル)アントラ
セン、 1.1−ビス−(4−ジベンジルアミノフェニ
ル)プロパン、スチリルアントラセン、スチリルピラゾ
リン、フェニルヒドラゾン類、α−フェニルスチルベン
誘導体等の電子供与性物質が挙げられる。
およびその誘導体、ポリーγ−力ルバゾリルエチルグル
タメートおよびその誘導体、ピレン−ホルムアルデヒド
縮金物およびその誘導体、ポリビニルピレン、ポリビニ
ルフェナントレン、オキサゾール誘導体、オキサジアゾ
ール誘導体、イミダゾール誘導体、トリフェニルアミン
誘導体、9−(p−ジエチルアミノスチリル)アントラ
セン、 1.1−ビス−(4−ジベンジルアミノフェニ
ル)プロパン、スチリルアントラセン、スチリルピラゾ
リン、フェニルヒドラゾン類、α−フェニルスチルベン
誘導体等の電子供与性物質が挙げられる。
樹脂バインダーとしては、前記電荷発生層で用いたポリ
スチレン、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチ
レン−ブタジェン共重合体、スチレン−無水マレイン酸
共重合体、ポリエステル。
スチレン、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチ
レン−ブタジェン共重合体、スチレン−無水マレイン酸
共重合体、ポリエステル。
ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポ
リ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアクリレート
樹脂、フェノキシ樹脂、ポリカーボネート、酢酸セルロ
ース樹脂、エチルセルロース樹脂、ポリビニルブチラー
ル、ポリビニルホルマール、ポリビニルトルエン、ポリ
−N−ビニルカルバゾール5アクリル樹脂、シリコン樹
脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、ウレタン樹脂、フェ
ノール樹JLアルキッド樹脂等の熱可塑性または熱硬化
性樹脂が挙げられる。
リ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアクリレート
樹脂、フェノキシ樹脂、ポリカーボネート、酢酸セルロ
ース樹脂、エチルセルロース樹脂、ポリビニルブチラー
ル、ポリビニルホルマール、ポリビニルトルエン、ポリ
−N−ビニルカルバゾール5アクリル樹脂、シリコン樹
脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、ウレタン樹脂、フェ
ノール樹JLアルキッド樹脂等の熱可塑性または熱硬化
性樹脂が挙げられる。
このときの溶剤としては、テトラヒドロフラン。
ジオキサン、トルエン、モノクロルベンゼン、ジクロル
エタン、塩化メチレン等が使用できる。
エタン、塩化メチレン等が使用できる。
電荷移動層2の厚さは、5〜100μ■程度が適当であ
る。
る。
また、電荷発生物質を分散した層が第3図に示されるよ
うな単層型感光層であるものは、前記した電荷発生層で
用いた電荷発生物質、ポリエチレングリコール、樹脂バ
インダー更には必要により前記した電荷移動層で用いた
電荷移動物質を混合し、これらの塗工液を導電性支持体
等上に塗布乾燥することによって形成することができる
。
うな単層型感光層であるものは、前記した電荷発生層で
用いた電荷発生物質、ポリエチレングリコール、樹脂バ
インダー更には必要により前記した電荷移動層で用いた
電荷移動物質を混合し、これらの塗工液を導電性支持体
等上に塗布乾燥することによって形成することができる
。
更に、本発明においては、前記したように導電性支持体
と感光層の間に必要により下引層を設けることができる
。
と感光層の間に必要により下引層を設けることができる
。
光散乱性下引層及び光吸収性下引層は前述の様にプリン
ター用感光体における光干渉防止を目的とする層である
。光散乱性下引層は、例えば酸化スズ、酸化アンチモン
等の導電性粉体と酸化亜鉛、硫化亜鉛、酸化チタン等の
白色顔料とを下記の様な熱硬化性樹脂中に分散して構成
され、また光吸収性下引層は、例えば炭素、各種金属等
の導電性光吸収性顔料及び/又は光吸収性有機顔料を同
様な熱硬化性樹脂中に分散して構成される。ここで使用
される熱硬化性樹脂は例えば、活性水素(−OH基、−
N112基、−Flit基等の水素)を複数個含有する
化合物とイソシアネート基を複数個含有する化合物及び
/又はエポキシ基を複数個含有する化合物とを熱重合さ
せたものである。活性水素を複数個含有する化合物とし
ては、例えばポリビニルブチラール、フェノキシ樹脂、
フェノール樹脂、ポリアミド、ポリエステル、ポリエチ
レングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチ
レングリコール、ヒドロキシエチルメタアクリレート基
等の活性水素を含有するアクリル系樹脂等があげられる
。イソシアネート基を複数個含有する化合物としては、
たとえば、トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレン
ジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート
等とこれらのプレポリマー等があげられ、エポキシ基を
複数有する化合物としては、ビスフェノールA型エポキ
レ樹脂等があげられる。
ター用感光体における光干渉防止を目的とする層である
。光散乱性下引層は、例えば酸化スズ、酸化アンチモン
等の導電性粉体と酸化亜鉛、硫化亜鉛、酸化チタン等の
白色顔料とを下記の様な熱硬化性樹脂中に分散して構成
され、また光吸収性下引層は、例えば炭素、各種金属等
の導電性光吸収性顔料及び/又は光吸収性有機顔料を同
様な熱硬化性樹脂中に分散して構成される。ここで使用
される熱硬化性樹脂は例えば、活性水素(−OH基、−
N112基、−Flit基等の水素)を複数個含有する
化合物とイソシアネート基を複数個含有する化合物及び
/又はエポキシ基を複数個含有する化合物とを熱重合さ
せたものである。活性水素を複数個含有する化合物とし
ては、例えばポリビニルブチラール、フェノキシ樹脂、
フェノール樹脂、ポリアミド、ポリエステル、ポリエチ
レングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチ
レングリコール、ヒドロキシエチルメタアクリレート基
等の活性水素を含有するアクリル系樹脂等があげられる
。イソシアネート基を複数個含有する化合物としては、
たとえば、トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレン
ジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート
等とこれらのプレポリマー等があげられ、エポキシ基を
複数有する化合物としては、ビスフェノールA型エポキ
レ樹脂等があげられる。
いずれにしても光散乱性又は光吸収性下引層は以上の様
な成分を溶解又は分散した液を基体上に塗布し、50〜
200℃で熱重合させて形成される。なおこの下引層の
厚さは1−10μ重が適当である。また導電性粉末と白
色顔料と前記熱硬化性樹脂との重量比は2〜6/1〜5
/2〜6が適当であり、また光吸収性顔料と前記熱硬化
性樹脂との重量比は4〜9/1〜6が適当である。
な成分を溶解又は分散した液を基体上に塗布し、50〜
200℃で熱重合させて形成される。なおこの下引層の
厚さは1−10μ重が適当である。また導電性粉末と白
色顔料と前記熱硬化性樹脂との重量比は2〜6/1〜5
/2〜6が適当であり、また光吸収性顔料と前記熱硬化
性樹脂との重量比は4〜9/1〜6が適当である。
本発明の電子写真用感光体は、電荷発生物質を分散した
層にポリエチレングリコールを含有させたことから、高
感度であるとともに前露光疲労による帯電性の低下が著
しく小さく、しかも帯電と露光の繰り返しにおいても帯
電電位が低下しないという顕著な作用効果を奏する。
層にポリエチレングリコールを含有させたことから、高
感度であるとともに前露光疲労による帯電性の低下が著
しく小さく、しかも帯電と露光の繰り返しにおいても帯
電電位が低下しないという顕著な作用効果を奏する。
以下、実施例により本発明の詳細な説明する。
実施例1
【f41荷発生層用塗工液〕
表−1に示すアゾ顔料(顔料No1)5重量部とポリエ
チレングリコールの0.78重量ぶシクロヘキサノン溶
液160重量部とを72時間ボールミルで混合して顔料
分散液を得、ついでこの顔料分散液10000重量、撹
拌しながら、メチルエチルケトン90重量部を追加混合
して電荷発生層塗工液とした。
チレングリコールの0.78重量ぶシクロヘキサノン溶
液160重量部とを72時間ボールミルで混合して顔料
分散液を得、ついでこの顔料分散液10000重量、撹
拌しながら、メチルエチルケトン90重量部を追加混合
して電荷発生層塗工液とした。
テトラヒドロフラン 80000重量ぎに
、lを真空蒸着した75μ園のポリエステルフィルム基
板上に上記の電荷発生層用塗工液をブレード塗工し、1
20℃で10分間加熱乾燥して約0.2μ■の電荷発生
層を形成した。ついで、電荷発生層の上に下記組成の電
荷移動層用塗工液をブレード塗工し、120℃で20分
間加熱乾燥して約20μ鳳の電荷移動層を形成し感光体
を作成した。
、lを真空蒸着した75μ園のポリエステルフィルム基
板上に上記の電荷発生層用塗工液をブレード塗工し、1
20℃で10分間加熱乾燥して約0.2μ■の電荷発生
層を形成した。ついで、電荷発生層の上に下記組成の電
荷移動層用塗工液をブレード塗工し、120℃で20分
間加熱乾燥して約20μ鳳の電荷移動層を形成し感光体
を作成した。
実施例2
電荷発生層塗工液のアゾ顔料を顔料No39に代えた以
外は実施例1と同様にして感光体を作成した。
外は実施例1と同様にして感光体を作成した。
実施例3
AQを真空蒸着した75μ層のポリエステルフィルム基
板上に実施例1で用いた電荷移動層用塗工液を実施例1
と同様にしてブレード塗工し、ついで乾燥して約20μ
量の電荷移動層を形成した。ついで、この電荷移動層の
上に実施°例1で用いた電荷 ″発生層用塗工液
をスプレー塗工し、120℃で30分間加熱乾燥して約
0.2μ腫の電荷発生層を形成し感光体を作成した。
板上に実施例1で用いた電荷移動層用塗工液を実施例1
と同様にしてブレード塗工し、ついで乾燥して約20μ
量の電荷移動層を形成した。ついで、この電荷移動層の
上に実施°例1で用いた電荷 ″発生層用塗工液
をスプレー塗工し、120℃で30分間加熱乾燥して約
0.2μ腫の電荷発生層を形成し感光体を作成した。
実施例4
電荷移動層用塗工液のα−フェニルスチルベン化合物を
下記構造の化合物に変更した以外は実施例1と同様にし
て感光体を作成した。
下記構造の化合物に変更した以外は実施例1と同様にし
て感光体を作成した。
実施例5
電荷発生層用塗工液の作成に使用したポリエチレングリ
コールの0.78重電量シクロヘキサノン溶液をポリエ
チレングリコールの0.156重+ff1%シクロヘキ
サノン溶液とした以外は実施例2と同様にして感光体を
作成した。
コールの0.78重電量シクロヘキサノン溶液をポリエ
チレングリコールの0.156重+ff1%シクロヘキ
サノン溶液とした以外は実施例2と同様にして感光体を
作成した。
実施例6
電荷発生層用塗工液の作成に使用したメチルエチルケト
ン90′gii部をポリビニルブチラール(商品名:X
YIIL、ユニオンカーバイドプラスチック社製)の0
.67重量%メチルエチルケトン溶液90重量部とした
以外は実施例5と同様にして感光体を作成した。
ン90′gii部をポリビニルブチラール(商品名:X
YIIL、ユニオンカーバイドプラスチック社製)の0
.67重量%メチルエチルケトン溶液90重量部とした
以外は実施例5と同様にして感光体を作成した。
実施例7
酸化アンチモン10重量部を含有する酸化スズの微粉8
重量部と酸化チタン白色顔料粉末5重量部とポリビニル
ブチラール(商品名:BL−1、積水化学社wi)の1
2重量%メチルエチルケトン溶液68重量部とを72時
間ボールミルで処理し1次にメチルエチルケトン47重
量部を追加して48時間再びボールミルで処理した。次
にこの顔料分散液80重開部を撹拌しながら8重量部の
トリレンジイソシアネートの −20重+&%メチルエ
チルケトン溶液を追加混合して光散乱用下引層塗工液と
した。
重量部と酸化チタン白色顔料粉末5重量部とポリビニル
ブチラール(商品名:BL−1、積水化学社wi)の1
2重量%メチルエチルケトン溶液68重量部とを72時
間ボールミルで処理し1次にメチルエチルケトン47重
量部を追加して48時間再びボールミルで処理した。次
にこの顔料分散液80重開部を撹拌しながら8重量部の
トリレンジイソシアネートの −20重+&%メチルエ
チルケトン溶液を追加混合して光散乱用下引層塗工液と
した。
つぎに、AQを真空蒸着した75μ■のポリエステルフ
ィルム基板上に上記光散乱用下引層塗工液をブレード塗
工し、120℃で30分間加熱硬化して約2.5μ園の
光散乱用下引層を形成した。
ィルム基板上に上記光散乱用下引層塗工液をブレード塗
工し、120℃で30分間加熱硬化して約2.5μ園の
光散乱用下引層を形成した。
次に、この光散乱用下引層の上に実施例2と同様にして
電荷発生層及び電荷移動層を形成した感光体を作成した
。
電荷発生層及び電荷移動層を形成した感光体を作成した
。
比較例1〜2
電荷発生層用塗工液のポリエチレングリコールをポリビ
ニルブチラール(商品名:XYHL、ユニオンカーバイ
ドプラスチック社!111)にした以外は各々実施例1
〜2と同様にして感光体を作成した。
ニルブチラール(商品名:XYHL、ユニオンカーバイ
ドプラスチック社!111)にした以外は各々実施例1
〜2と同様にして感光体を作成した。
比較例3
電荷発生層用塗工液のポリエチレングリコールをポリビ
ニルブチラール(商品名:XYHL、ユニオンカーバイ
ドプラスチック社製)にした以外は実施例3と同様にし
て感光体を作成した。
ニルブチラール(商品名:XYHL、ユニオンカーバイ
ドプラスチック社製)にした以外は実施例3と同様にし
て感光体を作成した。
比較例4
電荷発生層用塗工液のポリエチレングリコールをポリビ
ニルブチラール(商品名:XYHL、ユニオン比較例5 電荷発生層用塗工液のポリエチレングリコールをポリエ
ステル(商品名:バイロン200.東洋紡社製)にした
以外は実施例2と同様にして感光体を作成した。
ニルブチラール(商品名:XYHL、ユニオン比較例5 電荷発生層用塗工液のポリエチレングリコールをポリエ
ステル(商品名:バイロン200.東洋紡社製)にした
以外は実施例2と同様にして感光体を作成した。
比較例6
電荷発生層用塗工液作成時のポリエチレングリコールの
0.78重i%シクロヘキサノン溶液をポリビニルブチ
ラール(商品名:XYIIL、ユニオンカーバイドプラ
スチック社製)の5.88重電量シクロヘキサノン溶液
にした以外は実施例1と同様にして感光体を作成した。
0.78重i%シクロヘキサノン溶液をポリビニルブチ
ラール(商品名:XYIIL、ユニオンカーバイドプラ
スチック社製)の5.88重電量シクロヘキサノン溶液
にした以外は実施例1と同様にして感光体を作成した。
以上の様にして作成した電子写真用感光体を。
静電複写紙試験装置(川口電機製作所■、 SP 42
8型)を使用して、次の様に電子写真特性を評価した。
8型)を使用して、次の様に電子写真特性を評価した。
まず、各感光体に一6KVのコロナ放電を20秒間行な
って、その間にコロナ放電開始2秒後の帯電電位V、
(volt)を測定し、その後、暗所に放電して表面電
位が一800vになった時点でタングステン光を照射し
て1表面電位が一80vに光減衰するのに必要な露光量
5(lux 5ee)を求めた。その後1色部度285
6°にのタングステン光を100000 lux se
e照射の後、再び前記と同′様に光疲労後の帯電電位v
、′(volt)及び露光is’(lux 5ee)を
求めた0以上の結果を表−1に示す。
って、その間にコロナ放電開始2秒後の帯電電位V、
(volt)を測定し、その後、暗所に放電して表面電
位が一800vになった時点でタングステン光を照射し
て1表面電位が一80vに光減衰するのに必要な露光量
5(lux 5ee)を求めた。その後1色部度285
6°にのタングステン光を100000 lux se
e照射の後、再び前記と同′様に光疲労後の帯電電位v
、′(volt)及び露光is’(lux 5ee)を
求めた0以上の結果を表−1に示す。
なお、第2図のタイプ感光体は+7KVのコロナ放電を
20秒間行って、その間にコロナ放電開始2秒後の帯電
4位v3を測定し、その後、暗所に放置して表面電位が
十800vになった時点でタングステン光を照射して、
表面電位が÷80Vに光減衰するのに必要な露光量Sを
求めた。その後前記と同様に100001ux see
照射後、光疲労後の帯電4位V、I及び露光th1ダを
求めた。
20秒間行って、その間にコロナ放電開始2秒後の帯電
4位v3を測定し、その後、暗所に放置して表面電位が
十800vになった時点でタングステン光を照射して、
表面電位が÷80Vに光減衰するのに必要な露光量Sを
求めた。その後前記と同様に100001ux see
照射後、光疲労後の帯電4位V、I及び露光th1ダを
求めた。
第1図〜第4図は本発明に係る種々の電子写真用感光体
の模式断面図である。 1;電荷発生層 2;電荷移動層 3;導電性支持体 4;単層型感光層 5;下引層
の模式断面図である。 1;電荷発生層 2;電荷移動層 3;導電性支持体 4;単層型感光層 5;下引層
Claims (1)
- (1)導電性支持体上に電荷発生物質を分散した層を少
なくとも有する電子写真用感光体において、電荷発生物
質を分散した層がポリエチレングリコールを含有するこ
とを特徴とする電子写真用感光体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62040761A JP2889941B2 (ja) | 1987-02-24 | 1987-02-24 | 電子写真用感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62040761A JP2889941B2 (ja) | 1987-02-24 | 1987-02-24 | 電子写真用感光体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63206756A true JPS63206756A (ja) | 1988-08-26 |
JP2889941B2 JP2889941B2 (ja) | 1999-05-10 |
Family
ID=12589604
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62040761A Expired - Lifetime JP2889941B2 (ja) | 1987-02-24 | 1987-02-24 | 電子写真用感光体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2889941B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1243974A1 (en) * | 2001-03-19 | 2002-09-25 | Kyocera Mita Corporation | Single-layer type electrophotosensitive material |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS544137A (en) * | 1977-06-11 | 1979-01-12 | Ricoh Co Ltd | Photosensitive materail for zerography |
JPS5872152A (ja) * | 1981-10-26 | 1983-04-30 | Canon Inc | 電子写真感光体 |
-
1987
- 1987-02-24 JP JP62040761A patent/JP2889941B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS544137A (en) * | 1977-06-11 | 1979-01-12 | Ricoh Co Ltd | Photosensitive materail for zerography |
JPS5872152A (ja) * | 1981-10-26 | 1983-04-30 | Canon Inc | 電子写真感光体 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1243974A1 (en) * | 2001-03-19 | 2002-09-25 | Kyocera Mita Corporation | Single-layer type electrophotosensitive material |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2889941B2 (ja) | 1999-05-10 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |