JPS63203734A - 高力磁性a1またはa1合金の製造方法 - Google Patents
高力磁性a1またはa1合金の製造方法Info
- Publication number
- JPS63203734A JPS63203734A JP3659487A JP3659487A JPS63203734A JP S63203734 A JPS63203734 A JP S63203734A JP 3659487 A JP3659487 A JP 3659487A JP 3659487 A JP3659487 A JP 3659487A JP S63203734 A JPS63203734 A JP S63203734A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alloy
- magnetic
- mixture
- molding
- ferromagnetic material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 36
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 title claims abstract description 30
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000003302 ferromagnetic material Substances 0.000 claims abstract description 27
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 7
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 7
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 15
- 238000000465 moulding Methods 0.000 abstract description 7
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000956 alloy Substances 0.000 abstract description 4
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 abstract description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910017818 Cu—Mg Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 2
- 229910000889 permalloy Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract description 2
- 229910000702 sendust Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910018131 Al-Mn Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910018461 Al—Mn Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 abstract 1
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 3
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 3
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000976 Electrical steel Inorganic materials 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000914 Mn alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 239000003562 lightweight material Substances 0.000 description 1
- 230000005389 magnetism Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 238000004663 powder metallurgy Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は調性並びに磁気特性の優れた高力磁性Alまた
はAl合金の製造法に関するものである。
はAl合金の製造法に関するものである。
[従来の技術]
Al又はAl合金については、軽量性の他、電気伝導性
、熱伝導性、成形加工性等が優れており、さらに合金化
によって強度面の改善も達成し得るというところから工
業材料として鉄鋼材料に次いで多量に使用されている。
、熱伝導性、成形加工性等が優れており、さらに合金化
によって強度面の改善も達成し得るというところから工
業材料として鉄鋼材料に次いで多量に使用されている。
一方電機製品の分野では軽量化並びに小型化が急速に推
し進められており、特にモータ類の軽量化が強く要請さ
れているが、これに対応するには軽量で且つ磁性を有す
る材料が必要とされている。こうした要請を受け、Al
の軽量性を保持しつつ更に磁性を付与した磁性Al合金
の開発が進められており、具体的な手段としてはAlま
たはAl合金(以下単にAlと言うこともある)溶湯に
磁性材料粉を混合して磁性Al合金を製造する方法が提
案されている。しかるにこの方法においては高温のAt
溶湯中に磁性材料粉を添加混合する為Alと磁性材料粉
が反応して金属間化合物を生成したり、また磁性材料粉
の一部がAlマトリックス中に拡散溶失することなどが
原因して、得られた磁性Al合金の磁気特性は満足でき
るものではなかった。また該磁性Al合金については剛
性が低いというAl特有の欠点があり、この点において
も改善の余地が残されていた。
し進められており、特にモータ類の軽量化が強く要請さ
れているが、これに対応するには軽量で且つ磁性を有す
る材料が必要とされている。こうした要請を受け、Al
の軽量性を保持しつつ更に磁性を付与した磁性Al合金
の開発が進められており、具体的な手段としてはAlま
たはAl合金(以下単にAlと言うこともある)溶湯に
磁性材料粉を混合して磁性Al合金を製造する方法が提
案されている。しかるにこの方法においては高温のAt
溶湯中に磁性材料粉を添加混合する為Alと磁性材料粉
が反応して金属間化合物を生成したり、また磁性材料粉
の一部がAlマトリックス中に拡散溶失することなどが
原因して、得られた磁性Al合金の磁気特性は満足でき
るものではなかった。また該磁性Al合金については剛
性が低いというAl特有の欠点があり、この点において
も改善の余地が残されていた。
このような問題点に鑑み本発明者ら社先に特開昭61−
104040号においてAl粒粉末繊維状の強磁性体を
3〜60重量%添加した混合物を、250〜650℃に
加熱し更に圧縮して磁性Al合金を得る方法を提案して
いる。この方法においては剛性並びに磁気特性に優れた
Al合金が得られるが、磁性体とAlまたはAl合金の
混合時、両者の比重差に基づく重量偏析が生じゃすく均
一分散性に難を有し、その結果磁性体のからみ或は団塊
状態が生じ材料特性において充分なものが得られなかっ
た。
104040号においてAl粒粉末繊維状の強磁性体を
3〜60重量%添加した混合物を、250〜650℃に
加熱し更に圧縮して磁性Al合金を得る方法を提案して
いる。この方法においては剛性並びに磁気特性に優れた
Al合金が得られるが、磁性体とAlまたはAl合金の
混合時、両者の比重差に基づく重量偏析が生じゃすく均
一分散性に難を有し、その結果磁性体のからみ或は団塊
状態が生じ材料特性において充分なものが得られなかっ
た。
[発明が解決しようとする問題点]
本発明はこうした事情に着目してなされたものであって
、剛性並びに磁気特性により優れた磁性AlまたはAl
合金を製造する方法を提供することを目的とするもので
ある。
、剛性並びに磁気特性により優れた磁性AlまたはAl
合金を製造する方法を提供することを目的とするもので
ある。
[問題を解決するための手段]
上記問題点を解決することのできた本発明とはAlまた
はAl合金の微小体10〜971i量部、強磁性体の微
小体90〜3重量部、並びに有機バインダからなる混合
物を圧縮成形して予備成形体を得た後、減圧下300〜
650℃に加熱して有機バインダを除去し、次いで25
0〜650℃で圧縮成形することを構成要旨とするもの
である。
はAl合金の微小体10〜971i量部、強磁性体の微
小体90〜3重量部、並びに有機バインダからなる混合
物を圧縮成形して予備成形体を得た後、減圧下300〜
650℃に加熱して有機バインダを除去し、次いで25
0〜650℃で圧縮成形することを構成要旨とするもの
である。
[作用]
本発明は基本的にはAlまたはAl合金微小体と強磁性
体の微小体とを混合して加熱し加圧成形するいわゆる粉
末冶金成形法を用いるものであるが、本発明においては
有機バインダも併せて添加混合することにより、原材料
の比重差による重量偏析が低減し均一分散が達成される
。尚本発明における微小体とは、粉末、粒体、偏平体、
繊維状等の如何を問うものではなく、目的に合わせて任
意の形状が選択される。またAl合金としては例えばA
l−Mn合金、Al−Cu−Mg合金等が挙げられ、
強磁性体としては純Fe、515C。
体の微小体とを混合して加熱し加圧成形するいわゆる粉
末冶金成形法を用いるものであるが、本発明においては
有機バインダも併せて添加混合することにより、原材料
の比重差による重量偏析が低減し均一分散が達成される
。尚本発明における微小体とは、粉末、粒体、偏平体、
繊維状等の如何を問うものではなく、目的に合わせて任
意の形状が選択される。またAl合金としては例えばA
l−Mn合金、Al−Cu−Mg合金等が挙げられ、
強磁性体としては純Fe、515C。
545C,パーマロイ、センダスト、珪素鋼などが挙げ
られる。また混合に際してAlまたはAl合金と強磁性
体とをそれぞれ1種以上併用することも可能である0粒
径は混合性の点から主に100μ程度以下にするのが望
ましい。
られる。また混合に際してAlまたはAl合金と強磁性
体とをそれぞれ1種以上併用することも可能である0粒
径は混合性の点から主に100μ程度以下にするのが望
ましい。
上記のようにして均一混合分散状態が得られた後は、一
定の形状に成形し、次いで減圧下に加熱して有機バイン
ダを除去する。そして250〜650℃の比較的低温で
熱処理すれば容易に合金化する。上記手順を採用してい
るので強磁性体同士のからみや団塊状態がなくなり、A
lまたはAl合金と強磁性体が一体化した十分な金属結
合がなされ最終的に強磁性で且つ機械的特性の良好なも
のが得られる。
定の形状に成形し、次いで減圧下に加熱して有機バイン
ダを除去する。そして250〜650℃の比較的低温で
熱処理すれば容易に合金化する。上記手順を採用してい
るので強磁性体同士のからみや団塊状態がなくなり、A
lまたはAl合金と強磁性体が一体化した十分な金属結
合がなされ最終的に強磁性で且つ機械的特性の良好なも
のが得られる。
上記AlまたはAl合金と強磁性体の配合はAlまたは
Al合金が10〜97重量部、強磁性体が90〜3重量
部(合わせてioo重量部)とする。強磁性体が90重
量部を超えるとマトリックスとなるAlまたはAl合金
の量が相対的に少なくなり、AlまたはAl合金同士の
結合が不足してマトリックスとしての延性が発揮されな
いし、また磁性体同士の接触部が多くなり、そこではA
lまたはAl合金と磁性体との金属結合が生じないため
一体性の良い合金が得られず機械的特性が不十分となる
。−力強磁性体が31i量部未満では強磁性体の添加量
が不足するため磁気特性の良いものが得られない、尚先
願の特開昭61−104040号においては強磁性体添
加量の上限を601i量部としていたが、本発明では9
0重量部までに増すことができる。これは有機バインダ
を加えて混合するので均一分散が可能となり、また合金
化に際してAlまたはAl合金と強磁性体との十分な金
属結合が達成されるためと考えられる。
Al合金が10〜97重量部、強磁性体が90〜3重量
部(合わせてioo重量部)とする。強磁性体が90重
量部を超えるとマトリックスとなるAlまたはAl合金
の量が相対的に少なくなり、AlまたはAl合金同士の
結合が不足してマトリックスとしての延性が発揮されな
いし、また磁性体同士の接触部が多くなり、そこではA
lまたはAl合金と磁性体との金属結合が生じないため
一体性の良い合金が得られず機械的特性が不十分となる
。−力強磁性体が31i量部未満では強磁性体の添加量
が不足するため磁気特性の良いものが得られない、尚先
願の特開昭61−104040号においては強磁性体添
加量の上限を601i量部としていたが、本発明では9
0重量部までに増すことができる。これは有機バインダ
を加えて混合するので均一分散が可能となり、また合金
化に際してAlまたはAl合金と強磁性体との十分な金
属結合が達成されるためと考えられる。
また強磁性体としては前述の如く粉末状1粒状、偏平状
、繊維状等が使用できる。この点前記特開昭61−10
4040号においては繊維状の強磁性体を使用すること
としていためでその相違について説明すると、繊維状強
磁性体は細径で且つ長尺である為塊状物はどには不均一
分布とはならず、又細径であるので全長にわたってAl
粒粉末十分に接触し、金属的結合を形成して一体化する
為嵩密度が大きくなり、またその結果強度及び剛性の優
れたものが得られるためであったが、本発明においては
有機バインダを添加して混合するのでAlまたはAl合
金と強磁性体との均一分散を可能とし、その結果合金化
に際しても一体化した金属結合を形成することが可能と
なるので強磁性体としての形状選択幅が前記の様に広範
になったのである。混合に際して加えられる有機バイン
ダとしては粘性を有し、AlまたはAl合金および強磁
性体と反応しない有機物であればいずれでも良いが、数
千〜致方cps程度の粘性を有するものが好都合である
0代表例を示すとたとえばポリアクリル系樹脂、ポリビ
ニルアルコール樹脂およびワックス等をアルコール等の
溶媒に溶解したものが挙げられ、これらをAlまたはA
l合金粉末および強磁性体に対して1〜2重量部配合し
てAlまたはAl合金粉末1強磁性体および有機バイン
ダの混合物を得る。具体的な有機バインダとしてはN
opcowax(Nopco Che+*4cal G
o、社製) 、 Acrawax (Glyco Ch
es+1cals Inc社製)、S terotex
(Capital C1ty Products
Co、社製)がある。この際注意しなくてはならないの
はAlまたはAl合金は水との反応性に冨んでいること
であり、水系のバインダを使用することは避けることが
推奨される。
、繊維状等が使用できる。この点前記特開昭61−10
4040号においては繊維状の強磁性体を使用すること
としていためでその相違について説明すると、繊維状強
磁性体は細径で且つ長尺である為塊状物はどには不均一
分布とはならず、又細径であるので全長にわたってAl
粒粉末十分に接触し、金属的結合を形成して一体化する
為嵩密度が大きくなり、またその結果強度及び剛性の優
れたものが得られるためであったが、本発明においては
有機バインダを添加して混合するのでAlまたはAl合
金と強磁性体との均一分散を可能とし、その結果合金化
に際しても一体化した金属結合を形成することが可能と
なるので強磁性体としての形状選択幅が前記の様に広範
になったのである。混合に際して加えられる有機バイン
ダとしては粘性を有し、AlまたはAl合金および強磁
性体と反応しない有機物であればいずれでも良いが、数
千〜致方cps程度の粘性を有するものが好都合である
0代表例を示すとたとえばポリアクリル系樹脂、ポリビ
ニルアルコール樹脂およびワックス等をアルコール等の
溶媒に溶解したものが挙げられ、これらをAlまたはA
l合金粉末および強磁性体に対して1〜2重量部配合し
てAlまたはAl合金粉末1強磁性体および有機バイン
ダの混合物を得る。具体的な有機バインダとしてはN
opcowax(Nopco Che+*4cal G
o、社製) 、 Acrawax (Glyco Ch
es+1cals Inc社製)、S terotex
(Capital C1ty Products
Co、社製)がある。この際注意しなくてはならないの
はAlまたはAl合金は水との反応性に冨んでいること
であり、水系のバインダを使用することは避けることが
推奨される。
有機バインダが有機溶媒を含有するものであれば予めこ
れを揮発除去した後減圧用の脱気管を有する容器に充填
し圧縮成形して予備成形体を得る。この予備成形体を得
る予備圧縮成形工程を設けるのは、バインダを含有する
混合物は嵩比重が小さく、単に成形するだけでは後の熱
間圧縮によって得られる製品が非常に小さなものになっ
てしまうからである。そこで予め90%程度の充填密度
となるように予備圧縮成形工程が必要である。なお予備
圧縮成形は、有機バインダ除去するための減圧の際に粉
末が飛散するのを防止する効果もある。
れを揮発除去した後減圧用の脱気管を有する容器に充填
し圧縮成形して予備成形体を得る。この予備成形体を得
る予備圧縮成形工程を設けるのは、バインダを含有する
混合物は嵩比重が小さく、単に成形するだけでは後の熱
間圧縮によって得られる製品が非常に小さなものになっ
てしまうからである。そこで予め90%程度の充填密度
となるように予備圧縮成形工程が必要である。なお予備
圧縮成形は、有機バインダ除去するための減圧の際に粉
末が飛散するのを防止する効果もある。
ついで該予備成形体を減圧下で300〜650℃に加熱
して有機バインダを除去する。これは300℃以上の温
度で有機バインダを揮発または分解気化させこれを減圧
して減圧用脱気管より完全に除去するためである。また
同時に気孔も除かれるので最終的製品にボイドやポロシ
ティなどの空孔がなくなり磁気特性、材料的特性の良い
製品が得られる。
して有機バインダを除去する。これは300℃以上の温
度で有機バインダを揮発または分解気化させこれを減圧
して減圧用脱気管より完全に除去するためである。また
同時に気孔も除かれるので最終的製品にボイドやポロシ
ティなどの空孔がなくなり磁気特性、材料的特性の良い
製品が得られる。
さらに有機バインダを除去した予備成形体を250〜6
50℃で加圧成形して目的とする高力磁性Al合金を得
る。尚上記加熱温度が250℃未満の場合には温度が低
い為にAlの変形抵抗が高く保磁力が低下するだけでな
く、嵩密度(充填密度)も向上せずAlと強磁性体の金
属結合は不十分となる。一方加熱温度が650℃を超え
るとAlが溶融し強磁性体と反応して金属間化合物を生
成する為磁気特性が低下する。従って加熱温度は250
〜650℃とする必要がある。有機バインダ除去時の加
熱温度上限を650℃としたのも同じ理由による。
50℃で加圧成形して目的とする高力磁性Al合金を得
る。尚上記加熱温度が250℃未満の場合には温度が低
い為にAlの変形抵抗が高く保磁力が低下するだけでな
く、嵩密度(充填密度)も向上せずAlと強磁性体の金
属結合は不十分となる。一方加熱温度が650℃を超え
るとAlが溶融し強磁性体と反応して金属間化合物を生
成する為磁気特性が低下する。従って加熱温度は250
〜650℃とする必要がある。有機バインダ除去時の加
熱温度上限を650℃としたのも同じ理由による。
成形手段については一切制限されないが、Al自身は自
己焼結性が少ないためプレス、押出しあるいはHIP等
により成形する。成形用容器は予備成形用と加圧成形用
を兼ねるものを使用するのが一般的であるが、夫々専用
容器を用いても良い、前記容器の材質については特に制
限はないが、例えばAl、Fe、Cuあるいは耐熱ゴム
等が挙げられる。又加熱圧縮に際しても予備成形体を容
器に充填後脱気処理を行なうことが望ましい、更に圧縮
手段についても制限がある訳ではないが、静水圧による
圧縮が推奨され、また圧縮圧力は50〜80 kgf/
*m’に設定することが望まれる。
己焼結性が少ないためプレス、押出しあるいはHIP等
により成形する。成形用容器は予備成形用と加圧成形用
を兼ねるものを使用するのが一般的であるが、夫々専用
容器を用いても良い、前記容器の材質については特に制
限はないが、例えばAl、Fe、Cuあるいは耐熱ゴム
等が挙げられる。又加熱圧縮に際しても予備成形体を容
器に充填後脱気処理を行なうことが望ましい、更に圧縮
手段についても制限がある訳ではないが、静水圧による
圧縮が推奨され、また圧縮圧力は50〜80 kgf/
*m’に設定することが望まれる。
[実施例]
平均粒径70μmの純Al粉末2強磁性体および有機バ
インダ(ポリアクリル系樹脂)を2重量%混合し、10
0℃で加熱乾燥後、脱気管を有するAl缶に充填し、脱
気処理を行いつつ5℃/winで500℃まで昇温し該
温度に一時間保った後、500℃にてホットプレスによ
る固化成形を行い磁性Al合金を得た。第1表には、該
磁性Al合金の引張強度、ヤング率および磁気特性を混
合磁性体の種類、配合量と共に示す、また有機バインダ
を添加しないものおよび本発明規制外のものを同様に処
理し比較例として第1表に併記する、尚第1表における
配合量重量部は有機バインダ除去後の強磁性体の重量部
である。
インダ(ポリアクリル系樹脂)を2重量%混合し、10
0℃で加熱乾燥後、脱気管を有するAl缶に充填し、脱
気処理を行いつつ5℃/winで500℃まで昇温し該
温度に一時間保った後、500℃にてホットプレスによ
る固化成形を行い磁性Al合金を得た。第1表には、該
磁性Al合金の引張強度、ヤング率および磁気特性を混
合磁性体の種類、配合量と共に示す、また有機バインダ
を添加しないものおよび本発明規制外のものを同様に処
理し比較例として第1表に併記する、尚第1表における
配合量重量部は有機バインダ除去後の強磁性体の重量部
である。
第1表から明らかなように本発明例であるNo、2.3
,5,6.8は良好な磁気特性を示すとともに、ヤング
率はやや低いものがあるが引張強度は高い値を示してい
る。これに反してNo。
,5,6.8は良好な磁気特性を示すとともに、ヤング
率はやや低いものがあるが引張強度は高い値を示してい
る。これに反してNo。
1.4は磁性体量を2%としたため十分な引張強度およ
び磁気特性が得られなかった。No、7は磁性体量を9
5%としたため磁気特性としては良好なものが得られた
が引張強度の低下が著しい。
び磁気特性が得られなかった。No、7は磁性体量を9
5%としたため磁気特性としては良好なものが得られた
が引張強度の低下が著しい。
No、9.10.11は有機バインダ無添加で磁気特性
は良好であるが引張強度は低い、これは磁性体配合量が
比較的多くまた有機バインダ無添加であるため磁性体が
系内に偏在し磁性体とAlとの金属結合による一体化が
十分進行しなかったためと考えられる。
は良好であるが引張強度は低い、これは磁性体配合量が
比較的多くまた有機バインダ無添加であるため磁性体が
系内に偏在し磁性体とAlとの金属結合による一体化が
十分進行しなかったためと考えられる。
[発明の効果]
本発明は以上のように構成されておりAlまたはAl合
金粉末と磁性体との混合時有機バインダを添加して混合
するので両者を均一に分散することができ、また250
〜650℃という比較的低温で加圧成形するので磁気特
性の改善に寄与しない金属間化合物の生成を防止しつつ
、AlまたはAl合金と磁性体の結合状態を満足し得る
ものとすることができる。かくして剛性並びに磁気特性
の優れた磁性Al合金を得ることができる。
金粉末と磁性体との混合時有機バインダを添加して混合
するので両者を均一に分散することができ、また250
〜650℃という比較的低温で加圧成形するので磁気特
性の改善に寄与しない金属間化合物の生成を防止しつつ
、AlまたはAl合金と磁性体の結合状態を満足し得る
ものとすることができる。かくして剛性並びに磁気特性
の優れた磁性Al合金を得ることができる。
Claims (1)
- AlまたはAl合金の微小体10〜97重量部、強磁性
体の微小体90〜3重量部、並びに有機バインダからな
る混合物を圧縮成形して予備成形体を得た後、減圧下3
00〜650℃に加熱して有機バインダを除去し、次い
で250〜650℃で圧縮成形することを特徴とする高
力磁性AlまたはAl合金の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3659487A JPS63203734A (ja) | 1987-02-19 | 1987-02-19 | 高力磁性a1またはa1合金の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3659487A JPS63203734A (ja) | 1987-02-19 | 1987-02-19 | 高力磁性a1またはa1合金の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63203734A true JPS63203734A (ja) | 1988-08-23 |
Family
ID=12474106
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3659487A Pending JPS63203734A (ja) | 1987-02-19 | 1987-02-19 | 高力磁性a1またはa1合金の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63203734A (ja) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5751231A (en) * | 1980-09-10 | 1982-03-26 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Manufacture of ferromagnetic aluminum-base parts |
JPS60230957A (ja) * | 1984-04-27 | 1985-11-16 | Hitachi Metals Ltd | 永久磁石の製造方法 |
JPS62181924A (ja) * | 1986-02-06 | 1987-08-10 | Nissan Motor Co Ltd | 車両用駆動系クラツチ装置 |
-
1987
- 1987-02-19 JP JP3659487A patent/JPS63203734A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5751231A (en) * | 1980-09-10 | 1982-03-26 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Manufacture of ferromagnetic aluminum-base parts |
JPS60230957A (ja) * | 1984-04-27 | 1985-11-16 | Hitachi Metals Ltd | 永久磁石の製造方法 |
JPS62181924A (ja) * | 1986-02-06 | 1987-08-10 | Nissan Motor Co Ltd | 車両用駆動系クラツチ装置 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS609837A (ja) | 複合材料の製造法 | |
US4518441A (en) | Method of producing metal alloys with high modulus of elasticity | |
JP3325390B2 (ja) | 圧縮成形と焼結による部品製造のための金属粉末並びに該粉末の製造方法 | |
JPS58130203A (ja) | アルミニウム系粒子分散複合材料の製造方法 | |
JPH0625386B2 (ja) | アルミニウム合金粉末及びその焼結体の製造方法 | |
JPS63203734A (ja) | 高力磁性a1またはa1合金の製造方法 | |
JP4008597B2 (ja) | アルミニウム基複合材およびその製造方法 | |
JPH02194132A (ja) | 金属基複合材料の製造方法 | |
JPH0578708A (ja) | アルミニウム基粒子複合合金の製造方法 | |
JP2003531961A (ja) | 親水コロイドの結合剤を炭素源として用いて炭素鋼の部品を焼結させる方法 | |
JPH0913101A (ja) | 粉末冶金用鉄基混合物およびその製造方法 | |
JPS6354056B2 (ja) | ||
JPH02259029A (ja) | アルミナイドの製造法 | |
JPH01283330A (ja) | アルミニウム基複合部材の製造方法 | |
JPH0322458B2 (ja) | ||
JP2860427B2 (ja) | アモルファス合金粉末製焼結体の製造方法 | |
JP2599284B2 (ja) | 軟質焼結磁性材の製造方法 | |
JPH1157965A (ja) | アルミニウム合金鋳物の製造方法 | |
JPS596339A (ja) | アルミニウム系合金の製造方法 | |
US4985200A (en) | Method of making sintered aluminium nickel alloys | |
JPS61104040A (ja) | 磁性a1合金の製造法 | |
JPS6146531B2 (ja) | ||
JPH0533013A (ja) | 高精度アルミニウム合金摺動部品の製造方法 | |
JP2002289418A (ja) | 高密度焼結体用造粒粉末、それを用いた焼結体 | |
JPS6077945A (ja) | 粒子分散型金属材料の製造方法 |