JPH0578708A - アルミニウム基粒子複合合金の製造方法 - Google Patents
アルミニウム基粒子複合合金の製造方法Info
- Publication number
- JPH0578708A JPH0578708A JP3270109A JP27010991A JPH0578708A JP H0578708 A JPH0578708 A JP H0578708A JP 3270109 A JP3270109 A JP 3270109A JP 27010991 A JP27010991 A JP 27010991A JP H0578708 A JPH0578708 A JP H0578708A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- aluminum
- powder
- alloy
- particles
- based particle
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 21
- 239000000956 alloy Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 17
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 42
- 238000005242 forging Methods 0.000 claims abstract description 14
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 55
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 43
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910021332 silicide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- -1 oxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 7
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 abstract description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 8
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 8
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000011156 metal matrix composite Substances 0.000 description 5
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 4
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 4
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 4
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 4
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 3
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 238000004663 powder metallurgy Methods 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910000951 Aluminide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052580 B4C Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAVCGVPGBKGDTG-UHFFFAOYSA-N alumanylidynemethyl(alumanylidynemethylalumanylidenemethylidene)alumane Chemical compound [Al]#C[Al]=C=[Al]C#[Al] CAVCGVPGBKGDTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXTPWUNVHCYOSP-UHFFFAOYSA-N bis($l^{2}-silanylidene)molybdenum Chemical compound [Si]=[Mo]=[Si] YXTPWUNVHCYOSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N boron carbide Chemical compound B12B3B4C32B41 INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 238000009689 gas atomisation Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001192 hot extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 1
- 229910021344 molybdenum silicide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 description 1
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- MTPVUVINMAGMJL-UHFFFAOYSA-N trimethyl(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)C(F)(F)C(F)(F)F MTPVUVINMAGMJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
- RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N yttrium(III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Y+3].[Y+3] RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Powder Metallurgy (AREA)
- Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 高精度・高強度で機械的特性や物理的特性、
更に耐摩耗性に優れ、かつ粉末鍛造法の適用によりニア
ネットシェイプ素材を得ることが可能となる形状付与自
由度の高い粒子分散アルミニウム基粒子複合合金の製造
方法を提供することを目的とする。 【構成】 分散粒子を含有するアルミニウム合金溶湯を
アトマイズ法によって粉末化した後、分散粒子の平均粒
径を20ミクロン以下にした該粉末を粉末鍛造法により
温間成形固化することを特徴とするアルミニウム基粒子
複合合金の製造方法である。
更に耐摩耗性に優れ、かつ粉末鍛造法の適用によりニア
ネットシェイプ素材を得ることが可能となる形状付与自
由度の高い粒子分散アルミニウム基粒子複合合金の製造
方法を提供することを目的とする。 【構成】 分散粒子を含有するアルミニウム合金溶湯を
アトマイズ法によって粉末化した後、分散粒子の平均粒
径を20ミクロン以下にした該粉末を粉末鍛造法により
温間成形固化することを特徴とするアルミニウム基粒子
複合合金の製造方法である。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、粒子分散アルミニウム
基粒子複合合金を粉末鍛造法により製造する方法に関す
るものである。
基粒子複合合金を粉末鍛造法により製造する方法に関す
るものである。
【0002】
【従来の技術】従来より、アルミニウム基粒子複合合金
等のMMC(金属基複合材料)の製造法には鍛造法と粉
末冶金法の2種があり、鍛造法には長繊維強化法、短繊
維強化法、粒子強化法があり、粉末冶金法には短繊維強
化法、粒子強化法がある。粉末冶金法は鍛造法と比較す
ると、マトリックスの合金の自由度が高くより強度の高
いものが得られ易いこと、鍛造欠陥の巣などがなく信頼
性の高い部品が得られることが特徴である。しかし、何
れの方法でも特性と経済性の十分な合金が得られず、殆
ど実用に供せられていないのが実態である。
等のMMC(金属基複合材料)の製造法には鍛造法と粉
末冶金法の2種があり、鍛造法には長繊維強化法、短繊
維強化法、粒子強化法があり、粉末冶金法には短繊維強
化法、粒子強化法がある。粉末冶金法は鍛造法と比較す
ると、マトリックスの合金の自由度が高くより強度の高
いものが得られ易いこと、鍛造欠陥の巣などがなく信頼
性の高い部品が得られることが特徴である。しかし、何
れの方法でも特性と経済性の十分な合金が得られず、殆
ど実用に供せられていないのが実態である。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】ところで、強化粒子を
均一分散させたMMCの製造において、従来の分散粒子
の添加手段としては、混合法が経済性に優れ、かつ容易
であり物理的特性値の改善には効果がある。しかし、単
純な混合粉末の場合には分散粒子が旧粉末粒界にのみ存
在する為、分散強化が十分に図りにくく、微細な粒子を
分散する場合には粉末粒子間の結合を阻害するという不
都合な面がある。また、鍛造法による場合でも同様に凝
固時の重力偏析や凝固速度が遅いため、分散粒子が凝固
の遅い部分に移動するために分散状態が不均質となって
しまうことが問題となっていた。
均一分散させたMMCの製造において、従来の分散粒子
の添加手段としては、混合法が経済性に優れ、かつ容易
であり物理的特性値の改善には効果がある。しかし、単
純な混合粉末の場合には分散粒子が旧粉末粒界にのみ存
在する為、分散強化が十分に図りにくく、微細な粒子を
分散する場合には粉末粒子間の結合を阻害するという不
都合な面がある。また、鍛造法による場合でも同様に凝
固時の重力偏析や凝固速度が遅いため、分散粒子が凝固
の遅い部分に移動するために分散状態が不均質となって
しまうことが問題となっていた。
【0004】以上のように、強化粒子を均一に偏析なく
分布させることはMMCの最大の課題である。また、M
MCは一般に硬質粒子を分散しているために機械加工性
に劣るので、合金をニアネットシェイプ成形して得るこ
とは要求される部品形状に経済的に加工する上で重要な
課題である。
分布させることはMMCの最大の課題である。また、M
MCは一般に硬質粒子を分散しているために機械加工性
に劣るので、合金をニアネットシェイプ成形して得るこ
とは要求される部品形状に経済的に加工する上で重要な
課題である。
【0005】この発明は、高精度・高強度で機械的特性
や物理的特性に優れ、且つ耐摩耗性に優れ、更に粉末鍛
造法の適用によりニアネットシェイプ素材を得ることが
可能となる形状付与自由度の高い粒子分散アルミニウム
基粒子複合合金の製造方法を提供することを目的とす
る。
や物理的特性に優れ、且つ耐摩耗性に優れ、更に粉末鍛
造法の適用によりニアネットシェイプ素材を得ることが
可能となる形状付与自由度の高い粒子分散アルミニウム
基粒子複合合金の製造方法を提供することを目的とす
る。
【0006】
【課題を解決するための手段】MMC内に強化粒子を均
一に分散させるためには、粉末粒子内に分散粒子を分散
させることが有効であり、その方法としては、粉末製造
時において分散粒子を含有させた溶湯を粉末化する方法
がある。
一に分散させるためには、粉末粒子内に分散粒子を分散
させることが有効であり、その方法としては、粉末製造
時において分散粒子を含有させた溶湯を粉末化する方法
がある。
【0007】上記の方法としては、溶湯中にセラミック
ス粒子を分散させた溶湯をアトマイズ法により粉末化す
る方法がある。セラミックス粒子を均一に含有する溶湯
は、商品名DURALCANなどの溶解鍛造法による粗大粒子分
散強化インゴットを溶解したり、溶湯を誘導溶解法など
で撹拌することで偏析を防止することが可能である。ア
トマイズは通常のガスまたは空気アトマイズ法で行なう
ことで可能であるが、セラミックス粒子を含有するため
に溶湯の粘度が高くまた溶湯流れを絞ると粒子の滞留な
どを生じるので太いノズルから流出させ比較的粗粉末に
アトマイズすることが必要である。このような複合アト
マイズ粉末の製法は特開昭63−12927号などに記
載されている公知の方法で可能である。
ス粒子を分散させた溶湯をアトマイズ法により粉末化す
る方法がある。セラミックス粒子を均一に含有する溶湯
は、商品名DURALCANなどの溶解鍛造法による粗大粒子分
散強化インゴットを溶解したり、溶湯を誘導溶解法など
で撹拌することで偏析を防止することが可能である。ア
トマイズは通常のガスまたは空気アトマイズ法で行なう
ことで可能であるが、セラミックス粒子を含有するため
に溶湯の粘度が高くまた溶湯流れを絞ると粒子の滞留な
どを生じるので太いノズルから流出させ比較的粗粉末に
アトマイズすることが必要である。このような複合アト
マイズ粉末の製法は特開昭63−12927号などに記
載されている公知の方法で可能である。
【0008】このようにして得られた粉末は、含有され
ていた分散粒子が均一に分散しており、該粉末を粉末鍛
造して、微細な強化粒子を均一に偏析なく分布したアル
ミニウム基粒子複合焼結合金を製造することが可能とな
る。
ていた分散粒子が均一に分散しており、該粉末を粉末鍛
造して、微細な強化粒子を均一に偏析なく分布したアル
ミニウム基粒子複合焼結合金を製造することが可能とな
る。
【0009】又、粉末内に粒子を分散しておけば、旧粉
末粒界上に分散粒子が存在しないため、粉末の結合を妨
げることがなく熱間押出法のような強力なせん断加工を
加えずとも、粉末鍛造法の適用によりニアネットシェイ
プ素材を得ることが可能となり、形状付与自由度の高い
アルミ合金となる。
末粒界上に分散粒子が存在しないため、粉末の結合を妨
げることがなく熱間押出法のような強力なせん断加工を
加えずとも、粉末鍛造法の適用によりニアネットシェイ
プ素材を得ることが可能となり、形状付与自由度の高い
アルミ合金となる。
【0010】即ち、この発明は、分散粒子を含有するア
ルミニウム合金溶湯をアトマイズ法によって粉末化した
後、分散粒子の平均粒径を20ミクロン以下にした該粉
末を粉末鍛造法により温間成形固化することを特徴とす
るアルミニウム基粒子複合合金の製造方法である。
ルミニウム合金溶湯をアトマイズ法によって粉末化した
後、分散粒子の平均粒径を20ミクロン以下にした該粉
末を粉末鍛造法により温間成形固化することを特徴とす
るアルミニウム基粒子複合合金の製造方法である。
【0011】又、この発明は、前記アルミニウム合金溶
湯組成が、Siを4.0〜40.0重量%,Mgを0.
2〜4.0重量%を同時に含有し、さらに必要に応じて
Cu,Zn,Mn,Fe,Ni,Cr,Zrの内から選
ばれた1種類以上の成分を10重量%以下含有し、残り
が実質的にアルミニウムからなるものである。
湯組成が、Siを4.0〜40.0重量%,Mgを0.
2〜4.0重量%を同時に含有し、さらに必要に応じて
Cu,Zn,Mn,Fe,Ni,Cr,Zrの内から選
ばれた1種類以上の成分を10重量%以下含有し、残り
が実質的にアルミニウムからなるものである。
【0012】又、この発明は、前記複合粉末が、金属間
化合物、炭化物、酸化物、窒化物、ほう化物、硅化物の
内から選ばれた少なくとも1種以上の粒子を2〜40体
積%含有しているものである。
化合物、炭化物、酸化物、窒化物、ほう化物、硅化物の
内から選ばれた少なくとも1種以上の粒子を2〜40体
積%含有しているものである。
【0013】又、この発明における粉末鍛造法は、アル
ミニウム合金粉末を必要に応じて200〜450℃の温
度域で焼鈍した後に、冷間で密度比70%以上に圧縮成
形し、この成形体を400〜550℃の温度域で真密度
比99%以上に成形固化するものである。
ミニウム合金粉末を必要に応じて200〜450℃の温
度域で焼鈍した後に、冷間で密度比70%以上に圧縮成
形し、この成形体を400〜550℃の温度域で真密度
比99%以上に成形固化するものである。
【0014】更に、この発明方法により得られるアルミ
ニウム基粒子複合合金は、引張強度が35kg/mm2以上、
破断伸びが1%以上、衝撃値が0.4kg・m/cm2以上とす
る。
ニウム基粒子複合合金は、引張強度が35kg/mm2以上、
破断伸びが1%以上、衝撃値が0.4kg・m/cm2以上とす
る。
【0015】
【作用】以下、この発明の組成及び製造条件の範囲限定
の理由を説明する。
の理由を説明する。
【0016】まず、原料粉末中に予めセラミックス粒子
を含有させておくと分散物の凝集や偏析がなく分散状態
の均一度が高い。原料粉末にセラミックス粒子を含有さ
せる方法としては、溶湯中にセラミックス粒子を分散さ
せた溶湯をアトマイズ法により粉末化する方法があり、
このアトマイズ方法には、噴霧媒としてエア或はヘリウ
ムや窒素等の不活性ガスを用いるガスアトマイズ法や回
転円盤アトマイズ法等があるが、エアアトマイズ法が一
般的である。
を含有させておくと分散物の凝集や偏析がなく分散状態
の均一度が高い。原料粉末にセラミックス粒子を含有さ
せる方法としては、溶湯中にセラミックス粒子を分散さ
せた溶湯をアトマイズ法により粉末化する方法があり、
このアトマイズ方法には、噴霧媒としてエア或はヘリウ
ムや窒素等の不活性ガスを用いるガスアトマイズ法や回
転円盤アトマイズ法等があるが、エアアトマイズ法が一
般的である。
【0017】溶湯の合金成分については、Siは、熱膨
張率を下げヤング率・硬度・強度及び耐摩耗性を高める
に効果ある成分である。Si添加量が4.0重量%以下
ではこの効果は小さい為、本発明では添加下限量を4.
0重量%とした。Si添加量が共晶組成の40重量%を
越えると、初晶Siが生成され焼結時に粗大化し靭性を
損なうため、上限を40重量%とした。
張率を下げヤング率・硬度・強度及び耐摩耗性を高める
に効果ある成分である。Si添加量が4.0重量%以下
ではこの効果は小さい為、本発明では添加下限量を4.
0重量%とした。Si添加量が共晶組成の40重量%を
越えると、初晶Siが生成され焼結時に粗大化し靭性を
損なうため、上限を40重量%とした。
【0018】Mgは、粉末表面で若干量が酸素と結合し
酸化膜を形成し、固化時の表面酸化膜の分断を助長する
働きがある他、Siと共に存在すると、溶体化・時効処
理を施すことにより機械的特性が改善できる。Mg量が
0.2重量%以下であるとその効果が不十分となり、
4.0重量%を越えると粉末鍛造体の強度が劣化する。
酸化膜を形成し、固化時の表面酸化膜の分断を助長する
働きがある他、Siと共に存在すると、溶体化・時効処
理を施すことにより機械的特性が改善できる。Mg量が
0.2重量%以下であるとその効果が不十分となり、
4.0重量%を越えると粉末鍛造体の強度が劣化する。
【0019】又、素地の強度や素地の硬度を上げて耐摩
耗性を改善したり、耐熱性の改善を図るために、Cu,
Zn,Mn,Fe,Ni,Cr,Zr等を有効に含有さ
せる事が可能である。但し、添加の総量が10重量%を
越えると合金の靭性が低下するほか成形時の圧縮性が悪
化する。
耗性を改善したり、耐熱性の改善を図るために、Cu,
Zn,Mn,Fe,Ni,Cr,Zr等を有効に含有さ
せる事が可能である。但し、添加の総量が10重量%を
越えると合金の靭性が低下するほか成形時の圧縮性が悪
化する。
【0020】分散粒子としては複合化することで熱膨張
率・剛性・強度・耐摩耗性等が改善できるものであれば
よく、加熱により分散や拡散もしくは凝縮成長してはな
らない。このために選ばれる粒子は一部の金属間化合物
(遷移金属アルミナイド、遷移金属間化合物)、炭化物
(アルミカーバイド、シリコンカーバイド、チタンカー
バイド、ボロンカーバイド等)、酸化物(アルミナ、シ
リカ、ムライト、酸化亜鉛、イットリア等)、窒化物
(アルミナイトライド、窒化珪素、チタンナイトライ
ド)、ほう化物(チタンボライド)、硅化物(モリブデ
ンシリサイド)等である。
率・剛性・強度・耐摩耗性等が改善できるものであれば
よく、加熱により分散や拡散もしくは凝縮成長してはな
らない。このために選ばれる粒子は一部の金属間化合物
(遷移金属アルミナイド、遷移金属間化合物)、炭化物
(アルミカーバイド、シリコンカーバイド、チタンカー
バイド、ボロンカーバイド等)、酸化物(アルミナ、シ
リカ、ムライト、酸化亜鉛、イットリア等)、窒化物
(アルミナイトライド、窒化珪素、チタンナイトライ
ド)、ほう化物(チタンボライド)、硅化物(モリブデ
ンシリサイド)等である。
【0021】粒子の大きさは、分散強化を目的とした場
合0.1〜1μm程度が、複合効果を狙った場合は1〜
10μm程度が、耐摩耗性改善には5〜20μm程度が
望ましい。粒子の平均粒径を20μm以下としたのは、
これより大きくなると成形固化時の加圧によりセラミッ
クス粒子が割れて欠陥となったり、固化体において応力
負荷時に欠陥として働き低靭性や低延性の原因となり、
20μm以下であることが望ましい。
合0.1〜1μm程度が、複合効果を狙った場合は1〜
10μm程度が、耐摩耗性改善には5〜20μm程度が
望ましい。粒子の平均粒径を20μm以下としたのは、
これより大きくなると成形固化時の加圧によりセラミッ
クス粒子が割れて欠陥となったり、固化体において応力
負荷時に欠陥として働き低靭性や低延性の原因となり、
20μm以下であることが望ましい。
【0022】もちろん複数種類や粒度分布をもたせた粒
子を分散させることもできる。分散量が2体積%以下で
あると粒子を添加した効果が得られず、40体積%を越
えると圧縮性が悪化するほか被削性や靭性が劣るため添
加範囲は2〜40体積%とした。
子を分散させることもできる。分散量が2体積%以下で
あると粒子を添加した効果が得られず、40体積%を越
えると圧縮性が悪化するほか被削性や靭性が劣るため添
加範囲は2〜40体積%とした。
【0023】粉末の粒度は流動性、成形性、焼結性等の
各観点から最適分布があるが、通常は300μm以下が
良く、望ましくは150μm以下を使うと良い。
各観点から最適分布があるが、通常は300μm以下が
良く、望ましくは150μm以下を使うと良い。
【0024】粉末の成形性や圧縮性を改善するため、必
要に応じて粉末を200〜450℃で焼鈍処理してこれ
らを改善させる。焼鈍の温度が200℃未満では大きな
改善効果がなく、450℃以上では粉末の酸化等の問題
があるため、焼鈍の温度範囲は200〜450℃とし
た。焼鈍の保持時間は特には必要なく、目標温度に達す
れば効果は充分であるが、処理の均一性を確保する場合
は30〜60分の加熱を施すと良い。
要に応じて粉末を200〜450℃で焼鈍処理してこれ
らを改善させる。焼鈍の温度が200℃未満では大きな
改善効果がなく、450℃以上では粉末の酸化等の問題
があるため、焼鈍の温度範囲は200〜450℃とし
た。焼鈍の保持時間は特には必要なく、目標温度に達す
れば効果は充分であるが、処理の均一性を確保する場合
は30〜60分の加熱を施すと良い。
【0025】粉末は、まず冷間成形により粉末成形体と
するが、この際成形密度比が70%未満であると成形体
強度が低くなるため密度比は70%以上と定めた。成形
は温間でする事も可能であるが通常は冷間で行なう。
するが、この際成形密度比が70%未満であると成形体
強度が低くなるため密度比は70%以上と定めた。成形
は温間でする事も可能であるが通常は冷間で行なう。
【0026】成形体は固化温度に加熱される。加熱雰囲
気は、昇温過程中に粉末表面の吸着水分を充分に除去
し、焼結の妨げとなる酸化膜の成長を抑えるために、N
2 ガス、Arガス、真空等の非酸化性雰囲気中にて露点
が0℃以下、望ましくは−30℃以下の低水蒸気分圧下
で焼結する必要がある。加熱温度域は400〜550℃
で、400℃以下では、粉末の変形抵抗が大きく、高い
固化圧力が必要となり設備的負荷が大きくなるほか、固
相拡散が充分進行しない。550℃を越えると組織が粗
大化し機械的特性が劣化する。
気は、昇温過程中に粉末表面の吸着水分を充分に除去
し、焼結の妨げとなる酸化膜の成長を抑えるために、N
2 ガス、Arガス、真空等の非酸化性雰囲気中にて露点
が0℃以下、望ましくは−30℃以下の低水蒸気分圧下
で焼結する必要がある。加熱温度域は400〜550℃
で、400℃以下では、粉末の変形抵抗が大きく、高い
固化圧力が必要となり設備的負荷が大きくなるほか、固
相拡散が充分進行しない。550℃を越えると組織が粗
大化し機械的特性が劣化する。
【0027】粉末固化体は、必要により熱処理を施し、
引張強度35kg/mm2以上、破断伸びが1%以上、衝撃値
が0.4kg・m/cm2以上の強度を確保する。
引張強度35kg/mm2以上、破断伸びが1%以上、衝撃値
が0.4kg・m/cm2以上の強度を確保する。
【0028】
【実施例】以下、この発明の実施例を説明する。
【0029】表1に示す合金組成(重量%)からなる3
つの溶湯A,B,Cに、表2に示す平均粒径の分散粒子
を含有させてエアアトマイズ法により粒径が5〜300
μmの粉末を製造した。この粉末を用いて、面圧4t/
cm2 でφ120−φ60×50mmの円柱タブレットを成
形し密度比が75%の成形体を作製し、炉内温度480
℃で露点が−10℃のN2 ガス中で加熱後に面圧6t/
cm2 で粉末鍛造し固化した。固化体は480℃で溶体化
処理した後、170℃×10Hrの時効処理を施した。
図1にNo. 及びNo. の複合材組織写真を500倍の
倍率で示した。又、比較材として従来の混合方法により
製造した複合材及び鍛造複合材を得て、本発明による成
形体と共にその固体化特性を表2で示した。
つの溶湯A,B,Cに、表2に示す平均粒径の分散粒子
を含有させてエアアトマイズ法により粒径が5〜300
μmの粉末を製造した。この粉末を用いて、面圧4t/
cm2 でφ120−φ60×50mmの円柱タブレットを成
形し密度比が75%の成形体を作製し、炉内温度480
℃で露点が−10℃のN2 ガス中で加熱後に面圧6t/
cm2 で粉末鍛造し固化した。固化体は480℃で溶体化
処理した後、170℃×10Hrの時効処理を施した。
図1にNo. 及びNo. の複合材組織写真を500倍の
倍率で示した。又、比較材として従来の混合方法により
製造した複合材及び鍛造複合材を得て、本発明による成
形体と共にその固体化特性を表2で示した。
【0030】
【表1】
【0031】
【表2】
【0032】
【発明の効果】以上のように、本発明により、高精度・
高密度で機械的特性や物理的特性に優れ且つ耐摩耗性に
優れたアルミニウム複合合金を製造することができ、従
来鉄やチタンが用いられていた各種機械部品や摺動部品
などに必要な機械的強度や物理的特性(ヤング率等)を
アルミニウム合金で実現することができるので、アルミ
ニウム化による軽量化が、自動車をはじめ家電・事務機
・ロボットなど広範な用途で可能となる。
高密度で機械的特性や物理的特性に優れ且つ耐摩耗性に
優れたアルミニウム複合合金を製造することができ、従
来鉄やチタンが用いられていた各種機械部品や摺動部品
などに必要な機械的強度や物理的特性(ヤング率等)を
アルミニウム合金で実現することができるので、アルミ
ニウム化による軽量化が、自動車をはじめ家電・事務機
・ロボットなど広範な用途で可能となる。
【図1】この発明方法により得られたアルミニウム合金
試料No. 及びの複合材組織写真である。
試料No. 及びの複合材組織写真である。
Claims (5)
- 【請求項1】 分散粒子を含有するアルミニウム合金溶
湯をアトマイズ法によって粉末化した後、分散粒子の平
均粒径を20ミクロン以下にした該粉末を粉末鍛造法に
より温間成形固化することを特徴とするアルミニウム基
粒子複合合金の製造方法。 - 【請求項2】 請求項1記載のアルミニウム合金溶湯組
成が、Siを4.0〜40.0重量%,Mgを0.2〜
4.0重量%を同時に含有し、さらに必要に応じてC
u,Zn,Mn,Fe,Ni,Cr,Zrの内選ばれた
1種類以上の成分を10重量%以下含有し、残りが実質
的にアルミニウムからなることを特徴とするアルミニウ
ム基粒子複合合金の製造方法。 - 【請求項3】 請求項1記載の複合粉末が、金属間化合
物、炭化物、酸化物、窒化物、ほう化物、硅化物から選
ばれた少なくとも1種以上の粒子を2〜40体積%含有
していることを特徴とするアルミニウム基粒子複合合金
の製造方法。 - 【請求項4】 請求項1記載の粉末鍛造法が、アルミニ
ウム合金粉末を必要に応じて200〜450℃の温度域
で焼鈍した後に、冷間で密度比70%以上に圧縮成形
し、この成形体を400〜550℃の温度域で真密度比
99%以上に成形固化することを特徴とするアルミニウ
ム基粒子複合合金の製造方法。 - 【請求項5】 請求項1記載のアルミニウム基粒子複合
合金が、引張強度が35kg/mm2以上、破断伸びが1%以
上、衝撃値が0.4kg・m/cm2以上であることを特徴とす
るアルミニウム基粒子複合合金の製造方法。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3270109A JPH0578708A (ja) | 1991-09-20 | 1991-09-20 | アルミニウム基粒子複合合金の製造方法 |
US07/930,187 US5372775A (en) | 1991-08-22 | 1992-08-17 | Method of preparing particle composite alloy having an aluminum matrix |
EP92114255A EP0529520B1 (en) | 1991-08-22 | 1992-08-20 | Method of preparing particle composited alloy of aluminum matrix |
DE69223194T DE69223194T2 (de) | 1991-08-22 | 1992-08-20 | Verfahren zur Herstellung von Verbundlegierungspulver mit Aluminiummatrix |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3270109A JPH0578708A (ja) | 1991-09-20 | 1991-09-20 | アルミニウム基粒子複合合金の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0578708A true JPH0578708A (ja) | 1993-03-30 |
Family
ID=17481666
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3270109A Pending JPH0578708A (ja) | 1991-08-22 | 1991-09-20 | アルミニウム基粒子複合合金の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0578708A (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5566449A (en) * | 1993-08-19 | 1996-10-22 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Process for producing a shaft clamping member |
JP2003013163A (ja) * | 2001-07-03 | 2003-01-15 | Toyota Motor Corp | 粉末アルミニウム合金製摺動部材及びシリンダとピストンリングの組み合わせ |
KR101526657B1 (ko) * | 2013-05-07 | 2015-06-05 | 현대자동차주식회사 | 복합 미세조직을 갖는 내마모성 합금 |
KR101526656B1 (ko) * | 2013-05-07 | 2015-06-05 | 현대자동차주식회사 | 복합 미세조직을 갖는 내마모성 합금 |
US9493862B2 (en) | 2013-05-07 | 2016-11-15 | Hyundai Motor Company | Wear-resistant alloy having complex microstructure |
US9493863B2 (en) | 2013-05-07 | 2016-11-15 | Hyundai Motor Company | Wear-resistant alloy having complex microstructure |
JP2018535314A (ja) * | 2015-09-29 | 2018-11-29 | オプシチェストボ エス オグラニチェンノイ オトヴェストヴェンノストユ “オベディネンナヤ カンパニア ルサール インゼネルノ−テクノロギケスキー チェントル”Obshchestvo S Ogranichennoy Otvetstvennost’Yu ‘Obedinennaya Kompaniya Rusal Inzhenerno−Tekhnologicheskiy Tsentr’ | 高強度アルミニウム合金およびそれから物品を製造する方法 |
-
1991
- 1991-09-20 JP JP3270109A patent/JPH0578708A/ja active Pending
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5566449A (en) * | 1993-08-19 | 1996-10-22 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Process for producing a shaft clamping member |
JP2003013163A (ja) * | 2001-07-03 | 2003-01-15 | Toyota Motor Corp | 粉末アルミニウム合金製摺動部材及びシリンダとピストンリングの組み合わせ |
KR101526657B1 (ko) * | 2013-05-07 | 2015-06-05 | 현대자동차주식회사 | 복합 미세조직을 갖는 내마모성 합금 |
KR101526656B1 (ko) * | 2013-05-07 | 2015-06-05 | 현대자동차주식회사 | 복합 미세조직을 갖는 내마모성 합금 |
US9493862B2 (en) | 2013-05-07 | 2016-11-15 | Hyundai Motor Company | Wear-resistant alloy having complex microstructure |
US9493863B2 (en) | 2013-05-07 | 2016-11-15 | Hyundai Motor Company | Wear-resistant alloy having complex microstructure |
US9732403B2 (en) | 2013-05-07 | 2017-08-15 | Hyundai Motor Company | Wear-resistant alloy having complex microstructure |
JP2018535314A (ja) * | 2015-09-29 | 2018-11-29 | オプシチェストボ エス オグラニチェンノイ オトヴェストヴェンノストユ “オベディネンナヤ カンパニア ルサール インゼネルノ−テクノロギケスキー チェントル”Obshchestvo S Ogranichennoy Otvetstvennost’Yu ‘Obedinennaya Kompaniya Rusal Inzhenerno−Tekhnologicheskiy Tsentr’ | 高強度アルミニウム合金およびそれから物品を製造する方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5372775A (en) | Method of preparing particle composite alloy having an aluminum matrix | |
JP5881188B2 (ja) | アルミニウム粉末金属の粉末合金の製造方法 | |
US6117204A (en) | Sintered titanium alloy material and process for producing the same | |
EP0577436B1 (en) | Nitrogen-combined aluminum sintered alloys and method of producing the same | |
US5045278A (en) | Dual processing of aluminum base metal matrix composites | |
JP2546660B2 (ja) | セラミックス分散強化型アルミニウム合金の製造方法 | |
JP2006063400A (ja) | アルミニウムベース複合材料 | |
JP3095026B2 (ja) | アルミニウム焼結合金の製造方法 | |
JP3940022B2 (ja) | 焼結アルミニウム合金の製造方法 | |
JPH0578708A (ja) | アルミニウム基粒子複合合金の製造方法 | |
JPH0625386B2 (ja) | アルミニウム合金粉末及びその焼結体の製造方法 | |
JP3870380B2 (ja) | 塑性加工用アルミニウム合金及びその製造方法 | |
JPH10219312A (ja) | 炭化チタン分散強化アルミニウム基粉末、その製造方法および炭化チタン分散強化アルミニウム基複合材料 | |
JPH055142A (ja) | チタン基複合材料およびその製造方法 | |
JP4008597B2 (ja) | アルミニウム基複合材およびその製造方法 | |
JP2509052B2 (ja) | 窒素化合アルミニウム焼結合金及びその製造方法 | |
JPH06330214A (ja) | 高硬度耐摩耗性アルミニウム粉末合金およびその製造方法 | |
JP4704720B2 (ja) | 高温疲労特性に優れた耐熱性Al基合金 | |
JPH07278713A (ja) | アルミニウム粉末合金およびその製造方法 | |
JPH04308050A (ja) | 分散強化アルミニウム焼結合金の製造方法 | |
US4985200A (en) | Method of making sintered aluminium nickel alloys | |
JP2906277B2 (ja) | 高強度Al▲下3▼Ti基合金の製造方法 | |
JP2797048B2 (ja) | 耐溶湯溶損材料 | |
JPH04308002A (ja) | 分散強化アルミニウム焼結合金及び常圧焼結性複合アルミニウム合金粉末の製造方法 | |
JPH0551663A (ja) | アルミニウム基粒子複合合金の製造方法 |