JPS63183067A

JPS63183067A - ゲル状芳香組成物及びその製法

Info

Publication number: JPS63183067A
Application number: JP62014142A
Authority: JP
Inventors: 森　康幸; 片倉　真紀
Original assignee: Duskin Co Ltd
Current assignee: Duskin Co Ltd
Priority date: 1987-01-26
Filing date: 1987-01-26
Publication date: 1988-07-28
Anticipated expiration: 2010-01-25
Also published as: JPH074414B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（ａ業上の利用分野）本発明は、ゲル状芳香組成物の製法に関し、より詳細に
は、ゲル中への香料の分散が容易であり、香りの強さ及
び持続性に優れており、しかも耐熱性等の安定性にも優
れているゲル状芳香組成物の製法に関する。

（従来の技術）ゲル芳香剤は、一般家庭は勿論のこと、事務所、商店等
の各種の場所で広くしかも手軽に使用されている。

従来のゲル芳香剤は水性系ゲルを基剤とするものが多い
が、これらのゲルはゲル自体の容積が大きく、また香料
を添加し得る量が少なく、従って香りの強さが概して低
く、比較的短時間の内に香りの持続性が失われることか
ら、油性系のゲル芳香剤が注目されるに至っている。

油性系のゲル芳香剤としては、ステアリン酸ナトリウム
のような金属石鹸と液体炭化水素とを用いたもの（例え
ば特公昭５６−６７８３号公報）や、担体物質として１
２−ヒドロキシステアリン酸及びキャリヤとして油性香
料等の液状炭化水素を用いたもの（例えば特公昭６０−
２５１８７号公報）が知られている。

（発明が解決しようとする問題点）しかしながら、前者のステアリン酸ナトリウムを担体物
質として使用した場合、溶解開始温度が８０℃以上と高
いと共に、ゲル化開始温度も７０℃付近と高くて、両温
度が非常に近接しているため実際のゲルの製造が困難で
あると共に、香料を高温の溶液中に添加しなければなら
ないため、高温で香料が揮散したり或いは香料の定貫を
生じたりする欠点が認められる。

一方、後者の１２−ヒドロキシステアリン酸を担体とし
た油性ゲルは、ゲル化開始温度がステアリン酸ナトリウ
ムを用いたものに比して低いため、上述した欠点は避け
られるとしても、生成ゲルの耐熱安定性に乏しく、例え
ば香料２０重量％を添加したゲルは５０℃の恒温槽中に
入れたとき１時間以内に再溶解するように、夏期におけ
る輸送中及び保管中に不都合を生じる。

従って、本発明の目的は、従来の油性系ゲル芳香剤にお
ける前述した欠点を解消し、ゲル中への香料の分散が容
易であると共に、ゲルの製造操作も容易であり、香りの
強さ及び持続性に優れており、しかも耐熱性等の安定性
にも優れているゲル状芳香剤の製法を提供するにある。

（問題点を解決するための手段）本発明者は、油性系ゲル芳香剤の製造に際して、複数種
の炭素数の互いに異なる高級脂肪酸金属塩を、担体物質
とすることあにより上記目的が達成されることを見出し
た。

即ち、本発明によれば、複数種の炭素数の互いに異なる
高級脂肪酸金属塩、少量の水、グリコール類及び液状炭
化水素を加熱下に混合溶解し、生成する基剤溶液をゲル
化しない温度域に冷却後、油性香料を基剤溶液中に添加
して均質な溶液を調製し、次いで得られる最終溶液を容
器内に充填し、放冷ゲル化させることを特徴とするゲル
状芳香組成物の製法が提供される。

（作　　用）本発明は、油性系ゲルの担体物質として、複数種の炭素
数の互いに異なる高級脂肪酸の組成物を使用すると、前
記担体物質の油性溶液のゲル化開始温度を比較的低くす
ることが可能となるから、香料を揮散させることなしに
分散が容易となり、また生成する油性ゲルの再溶解温度
を比較的高くし得ることから、油性ゲル状芳香剤の耐熱
性を向上させ得るという発見に基づくものである。

本発明に用いる高級脂肪酸は、炭素数１４乃至１８の飽
和高級脂肪酸、例えばミリスチン酸、パルミチン酸及び
ステ、アリン酸であることが好ましく、その金属塩とし
てはナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩が一
般的であるが、所望によってはアルミニウム塩、カルシ
ウム塩、マグネシウム塩等の他の金属塩を用いることも
できる。

組合せる複数種の高級脂肪酸金属塩は、炭素数が少なく
とも２つの異なるもの、好適には炭素数の差が２乃至４
である組合せが好適である。かくして、ミリスチン酸ナ
トリウム又はカリウムと、パルミチン酸ナトリウム又は
カリウムとの組合せや、ミリスチン酸ナトリウム又はカ
リウムと、ステアリン酸ナトリウム又はカリウムとの組
合せが好適に使用される。炭素数の小さい脂肪酸塩と炭
素数の大きい脂肪酸塩とは、４：１乃至１：４の重量比
、特に２：１乃至１：１の重量比で用いることが、油性
溶液のゲル化開始温度を比較的低いレベルにしながら、
生成する油性ゲルの再溶解温度を比較的高いレベルに向
上させる上で好ましい。

本発明によれば、複数種の高級脂肪酸金属塩を液状炭化
水素、グリコール類及び少量の水に加熱下に混合溶解し
て、基剤溶液を先ず調製する。液状炭化水素としては、
直鎖乃至は分岐鎖パラフィン系炭化水素、特に沸点が１
２０乃至３００’ｅ、好適には１５０乃至２００℃で、
凝固点が一３０℃以下のものが使用され、中でもイソパ
ラフィン構造のものが、油性ゲルの形成能や香料の揮散
性の点で優れている。グリコール類としては、プロピレ
ングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレング
リコール、ヘキシレングリコール等が使用される。本発
明の組成物をゲル化させるために、水及びグリコール類
の使用は必須であるが、その使用量は油性液（液状炭化
水素と香料との合計量）の使用量に比してかなり少ない
ものであることが理解されるべきである。

本発明が目的とするゲル状芳香組成物においては、高級
脂肪酸金属塩組成物が２乃至１５重量％、油性香料及び
液状炭化水素が６７〜９２．５重量％、水が０．５乃至
３．０重量％及びグリコール類が２乃至１５重量％の多
量で存在するのが望ましい。

基剤溶液を調製するには、−最に７０乃至８０℃の温度
で、油性香料を除く成分を混合するのがよく、均質な溶
液が生成した後、これを６０℃以下で且つこの溶液がゲ
ル化しない温度に冷却する。冷却後、この溶液に油性香
料を添加し、更に十分攪拌して均質化された最終溶液と
する。ステアリン酸ナトリウムのような単独の高級脂肪
酸塩を使用した場合には溶液のゲル化開始温度が７０℃
以上の高温であるため、香料を添加した時香料の揮散が
生じ、均質な混合を行なうことが困難となる傾向がある
。これに対して、本発明によれば混合高級脂肪酸塩を用
いることにより、溶液のゲル化開始温度が６０℃以下に
低下することが可能となり、より低温での香料の添加、
混合が可能となるため、香料の揮散防止が可能となり、
香料の損失を防ぎながら、ゲル組成への香料の均一溶解
が可能となる。

香料としては、それ自体公知の油性香料、例えばローズ
油、ラベンダー油、ジャスミン油、パチュリ−油、カー
ネーション油、レモン油、オレンジ油、レモングラス油
、ベルガモツト油、ベチュバ油、チョウジ油、ゼダー油
、ビヤクダン油、ユーカリ油、カッシャ油、ショウノウ
油、イランイラン油、シトロネラー油、ゼラニウム油等
の精油；ジャコラ、シベット油、ウミダヌキ香、アンバ
ーグリス油等の動物性香料；バニリン、サリチル酸メチ
ル、シンナミルアルデヒド、β−フェニルエチルアルコ
ール、ゲラニオール、オキシシトロネラール、フェニル
アセトアルデヒド、ピベロナール等の合成香料或いはこ
れらの２種以上を調合した調合香料を用いることができ
る。

油性香料と液状炭化水素との混合比は、十分な芳香性能
と香料の配合作業性との兼ね合いから定められ、一般に
１：１乃至０．５　：　９．５の重量比、特に１：９乃
至４：６の重量比となるように定めるのがよい。

得られる最終溶液は、所定の容器、例えばアルミラミネ
ート容器等に充填し、放冷ゲル化させて最終製品とする
。

（発明の効果）本発明によれば、油性系ゲルの担体物質として、複数種
の炭素数の互いに異なる高級脂肪酸塩を用いることによ
り、担体物質の油性溶液のゲル　　“化開始温度を比較
的低くすることができ、これにより香料を揮散させるこ
となしにその分散を容易にし、また生成する油性ゲルの
再溶解温度を比較的高くし得ることから、油性ゲル状芳
香剤の耐熱性を向上させ得るという利点がある。

（実施例）次に本発明の実施例を示す。

実施例１゜処方■ ミリスチン酸ナトリウム　　　　　　２ｇステアリン酸
ナトリウム　　　　　　２ｇ水　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　１ｇジプロピレングリコール　
　　　　１０ｇ凝固点−４０℃）香料（レモン油）　　　　　　　　　２０ｇ容量２００
ｃｃのビーカーに、ミリスチン酸ナトリウム２ｇ、ステ
アリン酸２ｇ１水１ｇ、ジプロピレングリコール１０ｇ
及びＩＰ−１６２０６５ｇを添加し、攪拌しながら７５
℃に加温し、溶解させる。均一に溶解後、この溶液を液
温か６０℃になるように冷却する（この溶液のゲル化開
始温度は５２℃である）。この温度において、溶液に香
料を添加し、約２分間攪拌しながら均一に溶解させる。

この溶液を樹脂容器に充填し、室温に放冷し、ゲル化さ
せた。

得られた油性ゲルは固く安定なものであり、その再溶解
開始温度は６０℃であった。この油性ゲルを、開口面積
３０　ｃｍ２の芳香剤容器内に入れ、２０℃、相対温度
６５％の条件下に放置したところ、３０日間で約７０重
量％が揮発し、尚も減少する傾向が認められた。

比較例１゜前記処方Ｉにおいて、ミリスチン酸ナトリウムとステア
リン酸ナトリウムとの組合せの代りに、ステアリン酸ナ
トリウム単独を使用し、実施例１と同様に、ステアリン
酸４ｇ、水１ｇ、ジプロピレングリコール１０ｇ及びＩ
Ｐ−１６２０６５ｇをビーカー中に入れ、加熱攪拌下に
溶解させた。この組成物は８０℃以上の温度で熔解可能
であると共に、生成する溶液のゲル化開始温度は約７０
℃であり、香料の揮散によりその添加が困難であった。

実施例２゜処方１１ミリスチン酸ナトリウム　　　　　　４ｇステアリン酸
ナトリウム　　　　　　１ｇ水　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　１ｇジエチレングリコール　　
　　　　１０ｇＩ　Ｐ−１６２０６４ｇ香　　　料　　　　　　　　　　　　　　　　　２−０
ｇ処方ＩＩＩミリスチン酸ナトリウム　　　　　　１ｇステアリン酸
ナトリウム　　　　　　４ｇ水　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　１ｇジエチレングリコール　　
　　　　１０ｇＩＰ−１６２０６４ｇ香　　　料　　　　　　　　　　　　　　　　　２０ｇ
実施例１において、処方工の代りに夫々処方１１及び処
方ＩＩＩを用いる以外は実施例１と同様にして油性ゲル
芳香剤を製造した。香料添加前の溶液のゲル化開始温度
は処方ＩＩで５８℃及び処方ＩＩ＋で６０℃であった。

また得られた油性ゲル芳香剤を５０℃の雰囲気中に２４
時間放置したが溶解等の異常は全く認められなかった。

比較例２゜処方■ １２−ヒドロキシステアリン酸５ｇＩＰ−１６２０７５ｇ香料　　　　　　２０ｇ処方Ｖ１２−ヒドロキシステアリン酸　　　１０ｇＩＰ−１６
２０７０ｇ香料　　　　　　２０ｇ処方ＩＶ及び処方Ｖの組成物を、加熱下に混合溶解させ
、形成される溶液を容器に充填し、放冷ゲル化させて油
性ゲル芳香剤を製造した。処方ＩＶ及び処方Ｖの油性ゲ
ル芳香剤は何れも、５０℃の雰囲気中に２４時間放置し
たとｋｍ解するのが認められた。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）複数種の炭素数の互いに異なる高級脂肪酸金属塩
、少量の水、グリコール類及び液状炭化水素を加熱下に
混合溶解し、生成する基剤溶液をゲル化しない温度域に
冷却後、油性香料を基剤溶液中に添加して、均質な溶液
を調製し、次いで得られる最終溶液を容器内に充填し、
放冷ゲル化させることを特徴とするゲル状芳香組成物の
製法。
（２）複数種の高級脂肪酸金属塩が、ミリスチン酸ナト
リウム又はカリウムとステアリン酸ナトリウム又はカリ
ウムとの組合せから成り、これらは４：１乃至１：４の
重量比で存在する特許請求の範囲第１項記載の製法。
（３）複数種の高級脂肪酸金属塩が、ミリスチン酸ナト
リウム又はカリウムと、パルミチン酸ナトリウム又はカ
リウムとの組合せから成り、これらは４：１乃至１：４
の重量比で存在する特許請求の範囲第１項記載の製法。
（４）液状炭化水素が沸点１２０乃至３００℃のパラフ
ィン系炭化水素である特許請求の範囲第１項記載の製法
。
（５）グリコール類がジエチレングリコール、ジプロピ
レングリコール又はへキシレングリコールである特許請
求の範囲第１項記載の製法。
（６）ゲル状芳香組成物が複数種の高級脂肪酸金属塩を
２〜１５重量％、油性香料及び液状炭化水素を６７〜９
２．５重量％、水を０．５乃至３、重量％及びグリコー
ル類を２乃至１５重量％含有するものである特許請求の
範囲第１項記載の組成物。