JPS63158540A - 光記録材料 - Google Patents
光記録材料Info
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- JPS63158540A JPS63158540A JP61305276A JP30527686A JPS63158540A JP S63158540 A JPS63158540 A JP S63158540A JP 61305276 A JP61305276 A JP 61305276A JP 30527686 A JP30527686 A JP 30527686A JP S63158540 A JPS63158540 A JP S63158540A
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Classifications
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- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
- G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
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- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は光を用いた情報の記録に関し、特にホールバ
ーニング反応（以下ＰＨＢと記す）を用いて波長次元で
情報を多重記録する光記録材料に関するものである。
ーニング反応（以下ＰＨＢと記す）を用いて波長次元で
情報を多重記録する光記録材料に関するものである。
第４図は例えば雑誌（ＩＢＭ、Ｊ、ＲＥＳ。
ＤＥＶＥＬＯＰ、２６＋２１．１９８２．） に示され
た従来のキニザリンをＰＨ８反応を起こす光記録材料と
して用いた場合のＰＨＢ多重記録の吸収スペクトルを示
す特性図で、図において縦軸はキニザリンの吸光度を、
横軸は光の波長（ｎ ｍ）を表す。図における吸光度の
くぼみ（ホール）はレ−ザ光をキニザリンに照射するこ
とにより、そのレーザ光の波長位置の光のエネルギーに
相当するキニザリン分子が光異性化反応、即ちホールバ
ーニング反応を起こして生じたホールであり、このホー
ルの有無を０，１ビツトの信号として用いることにより
、光の波長次元での多重記録がｊテわれている。
た従来のキニザリンをＰＨ８反応を起こす光記録材料と
して用いた場合のＰＨＢ多重記録の吸収スペクトルを示
す特性図で、図において縦軸はキニザリンの吸光度を、
横軸は光の波長（ｎ ｍ）を表す。図における吸光度の
くぼみ（ホール）はレ−ザ光をキニザリンに照射するこ
とにより、そのレーザ光の波長位置の光のエネルギーに
相当するキニザリン分子が光異性化反応、即ちホールバ
ーニング反応を起こして生じたホールであり、このホー
ルの有無を０，１ビツトの信号として用いることにより
、光の波長次元での多重記録がｊテわれている。
一般に、ＰＨ８反応を用いた多重記録では、１０’程度
の多重化が可能であり、その結果、単〔発明が解決しよ
うとする問題点〕 ＰＨＢ反応を用いた光記録装置では、光記録材料の光吸
収域が半導体レーザの発光帯域と一敗することが好まし
く、短波長より長波長側の方がホール信号が入りやすい
、ところが、比較的長波長域の半導体レーザ波長域と一
敗した吸収帯域を有する光記録材料はこれまでのところ
見い出されていないという問題点があった。
の多重化が可能であり、その結果、単〔発明が解決しよ
うとする問題点〕 ＰＨＢ反応を用いた光記録装置では、光記録材料の光吸
収域が半導体レーザの発光帯域と一敗することが好まし
く、短波長より長波長側の方がホール信号が入りやすい
、ところが、比較的長波長域の半導体レーザ波長域と一
敗した吸収帯域を有する光記録材料はこれまでのところ
見い出されていないという問題点があった。
この発明は上記のような問題点を解消するためになされ
たもので、光吸収波長域を長波長化して半導体レーザ光
でＰＨ８反応を起こしやすい光記録材料を得ることを目
的とする。
たもので、光吸収波長域を長波長化して半導体レーザ光
でＰＨ８反応を起こしやすい光記録材料を得ることを目
的とする。
この発明の光記録材料は、光の吸収の前後において光記
録体自身の性質及び上記光記録体とそれを溶解保持する
担体との相互作用の性質のうちの少くともひとつの性質
が変化することにより、光吸収スペクトル特性が変化す
ることを用いて情報を記録する上記光記録体と担体とよ
りなる光記録材料において、上記担体として極性の大き
い官能より光記録体として用いる色素化合物の冗−冗＊
遷移の励起見本電子状態が基底冗電子状態よりも安定化
されるので光記録体即ち光記録材料の吸収スペクトルの
長波長化が引き起こされる。
録体自身の性質及び上記光記録体とそれを溶解保持する
担体との相互作用の性質のうちの少くともひとつの性質
が変化することにより、光吸収スペクトル特性が変化す
ることを用いて情報を記録する上記光記録体と担体とよ
りなる光記録材料において、上記担体として極性の大き
い官能より光記録体として用いる色素化合物の冗−冗＊
遷移の励起見本電子状態が基底冗電子状態よりも安定化
されるので光記録体即ち光記録材料の吸収スペクトルの
長波長化が引き起こされる。
〔実施例）
この発明の光記録材料は光記録体としてキニザリンを始
めとするナフトキノン系色素誘導体、及びポルフィリン
系色素誘電体等のＰＨ８反応を起こす化合物を用い、か
つ光記録体を均一に溶解保持する担体として例えばカル
ボニルと水酸基の２つの極性の大きな官能基を有する２
−ヒドロキシエチルメタアクリレートポリマ等を用いる
ことにより、両者よりなる光記録材料の光吸収スペクト
ル域を長波長化し、ホール信号を入りやすくするととも
に光記録の光源として半導体レーザを使えるようにした
ものである。
めとするナフトキノン系色素誘導体、及びポルフィリン
系色素誘電体等のＰＨ８反応を起こす化合物を用い、か
つ光記録体を均一に溶解保持する担体として例えばカル
ボニルと水酸基の２つの極性の大きな官能基を有する２
−ヒドロキシエチルメタアクリレートポリマ等を用いる
ことにより、両者よりなる光記録材料の光吸収スペクト
ル域を長波長化し、ホール信号を入りやすくするととも
に光記録の光源として半導体レーザを使えるようにした
ものである。
この発明における光記録体の吸収スペクトルの長波長化
は、光記録体として用いる色素化合物、例えばキニザリ
ンの冗−冗＊遷移の励起見本電子状態が担体として用い
る誘電率の大きな化合物のる大きな極性を有する化合物
には大きな永久双掻極子相互作用による誘起力との２つ
のファン・デル・ワールスカが作用する。
は、光記録体として用いる色素化合物、例えばキニザリ
ンの冗−冗＊遷移の励起見本電子状態が担体として用い
る誘電率の大きな化合物のる大きな極性を有する化合物
には大きな永久双掻極子相互作用による誘起力との２つ
のファン・デル・ワールスカが作用する。
一方、光記録体として用いる色素化合物の吸収スペクト
ルは主に冗−冗＊遷移による。そして電子状態の電荷分
離度（即ち極性度）は同一分子では励起状態の方が太き
（、そのため双極子モーメントも励起状態の方が大きく
なる。従って、上記２つのファン・デル・ワールス力に
よる相互作用は■配向力、■誘起力ともに励起状態の方
が太きくなる。
ルは主に冗−冗＊遷移による。そして電子状態の電荷分
離度（即ち極性度）は同一分子では励起状態の方が太き
（、そのため双極子モーメントも励起状態の方が大きく
なる。従って、上記２つのファン・デル・ワールス力に
よる相互作用は■配向力、■誘起力ともに励起状態の方
が太きくなる。
上記ファン・デル・ワールス相互作用にょる冗−見＊遷
移における励起状態の安定化エネルギーｅ の値は第３図のエネルギ準位を示す説明図に示されるよ
うに〈ΔＥ〉 の方が大きくなる。その結果、吸収スペ
クトルの長波長化が引き起こされる。
移における励起状態の安定化エネルギーｅ の値は第３図のエネルギ準位を示す説明図に示されるよ
うに〈ΔＥ〉 の方が大きくなる。その結果、吸収スペ
クトルの長波長化が引き起こされる。
第３図において、（１）は無極性担体中での基底状態、
（２）は無極性担体中での励起状態、（３）は極性担体
中での基底状態、（４）は極性担体中での励起状態、（
５）〈ΔＥ〉 の双方の安定化エネルギをもたらす色素
と担体間とのファン・デル・ワールス相互作用の程度を
決めるものには主に２つあり、１つは当然のことながら
まず双方の双極子モーメントで双極子モーメントが大き
くなればなる程大きくなり、安定化エネルギも大きくな
り長波長化んお程度も大きくなる。他の１つは双方の双
極子モーメントの配向特性で、双方の双極子モーメント
の積、即ち相互作用が最大となるように色素分子と担体
分子とを配向させればその長波長化の程度が最も大きく
なる。なお、ファン・デル・ワールスカの相互作用に加
え、水素結合の相互作用が重なることにより、励起状態
が一層安定化し、長波長化できる。
（２）は無極性担体中での励起状態、（３）は極性担体
中での基底状態、（４）は極性担体中での励起状態、（
５）〈ΔＥ〉 の双方の安定化エネルギをもたらす色素
と担体間とのファン・デル・ワールス相互作用の程度を
決めるものには主に２つあり、１つは当然のことながら
まず双方の双極子モーメントで双極子モーメントが大き
くなればなる程大きくなり、安定化エネルギも大きくな
り長波長化んお程度も大きくなる。他の１つは双方の双
極子モーメントの配向特性で、双方の双極子モーメント
の積、即ち相互作用が最大となるように色素分子と担体
分子とを配向させればその長波長化の程度が最も大きく
なる。なお、ファン・デル・ワールスカの相互作用に加
え、水素結合の相互作用が重なることにより、励起状態
が一層安定化し、長波長化できる。
以上のような理由により、この発明における光記録材料
の光吸収スペクトルの長波長化が達成される。
の光吸収スペクトルの長波長化が達成される。
なお、前述の双極子モーメントの配向特性を最実施例Ｉ
ＰＨＢ反応を起こす光記録体としてキニザリン（ＤＡＣ
と略記する）を用い、これを均一に溶解保持する極性担
体として、２−ヒドロキシエチルマレエートポリマー（
ＨＥＭＡと略記する）を用・い、ＤＡＣのＨＥＭＡに対
するモル分率が１０−３〜１０４モル１モルの間に、好
ましくは１０−４モル１モルになる様に量りとり、この
場合１０−４モル１モルになる様に量りとった。これら
をアルコール性溶媒、例えばメタノール、エチレングリ
コール、メチルセルツル等に均一に溶解する。この場合
はエチレングリコール２５ ｃｃにＨＥＭＡ３ｇの割合
で溶解した。この熔解をガラスシャーレ中に注ぎ、一定
温度例えば４０〜１００℃、この場合は、８０℃にて７
時間熱処理し溶媒を除去した。
と略記する）を用い、これを均一に溶解保持する極性担
体として、２−ヒドロキシエチルマレエートポリマー（
ＨＥＭＡと略記する）を用・い、ＤＡＣのＨＥＭＡに対
するモル分率が１０−３〜１０４モル１モルの間に、好
ましくは１０−４モル１モルになる様に量りとり、この
場合１０−４モル１モルになる様に量りとった。これら
をアルコール性溶媒、例えばメタノール、エチレングリ
コール、メチルセルツル等に均一に溶解する。この場合
はエチレングリコール２５ ｃｃにＨＥＭＡ３ｇの割合
で溶解した。この熔解をガラスシャーレ中に注ぎ、一定
温度例えば４０〜１００℃、この場合は、８０℃にて７
時間熱処理し溶媒を除去した。
−ｉのフィルムキャスト法にて、ＤＡＣをＨＥＭＡ中に
均一に溶解保持させたフィルムを作成した。
均一に溶解保持させたフィルムを作成した。
このフィルムの吸収スペクトルを測定した結果を第１図
の特性図に従来のものと並記して示す。
の特性図に従来のものと並記して示す。
Ａ透光記録材料の吸収スペクトルを表わしている。
図から判るように、この実施例のＤＡＣの吸収が６５０
ｎｍにまで長波長化した。これまでのものでは５５０
ｎｍ付近で吸収が消失しており、約１１００ｎも長波
長化した。
ｎｍにまで長波長化した。これまでのものでは５５０
ｎｍ付近で吸収が消失しており、約１１００ｎも長波
長化した。
次に、このフィルムを液体Ｈｅ Ａ皮下に冷却した状態
で、５７０〜５８０ｎｍの間でいくつかの波長のレーザ
光を照射して書き込み、即ちホールを形成記録したとこ
ろ、第２図の特性図に示されるようなホールαυ〜αｅ
がスペクトル中に観察され、この実施例の光記録材料を
適用したフィルムがＰＨＢ反応による多重記録が行える
ことが実証された。また、その吸収端が６５０ｎｍにま
で長波長シフトしており、また５７０〜５８０ ｎｍで
ホールを形成できており、長波長域では短波長域よりホ
ールを形成しやすく、半導体レーザが使用され得ること
が実証された。
で、５７０〜５８０ｎｍの間でいくつかの波長のレーザ
光を照射して書き込み、即ちホールを形成記録したとこ
ろ、第２図の特性図に示されるようなホールαυ〜αｅ
がスペクトル中に観察され、この実施例の光記録材料を
適用したフィルムがＰＨＢ反応による多重記録が行える
ことが実証された。また、その吸収端が６５０ｎｍにま
で長波長シフトしており、また５７０〜５８０ ｎｍで
ホールを形成できており、長波長域では短波長域よりホ
ールを形成しやすく、半導体レーザが使用され得ること
が実証された。
実施例２
ＰＨＢ反応を起こす光記録体としてナフトキノン系色素
である４、１１−ジアミノ−５，１０−＼ を −る）を用い、これを均一に溶解保持する極性担体とし
てＨＥＭＡを用い、ＮＱＤのＨＨＭＡに対するモル分率
が１０−１モル１モルになるように量り二ゝ； 止１す、これらをメタノール５ Ｑ ｅｃに５ｇの割合
で：＼！ 一゛泊解し、この溶液を５０℃で１０時間熱処理して溶
媒を除去した。−喰のフィルムキャスト法にてＮＱＤを
ＨＥＭＡ中に均一に溶解保持させたフィルムを作成した
。
である４、１１−ジアミノ−５，１０−＼ を −る）を用い、これを均一に溶解保持する極性担体とし
てＨＥＭＡを用い、ＮＱＤのＨＨＭＡに対するモル分率
が１０−１モル１モルになるように量り二ゝ； 止１す、これらをメタノール５ Ｑ ｅｃに５ｇの割合
で：＼！ 一゛泊解し、この溶液を５０℃で１０時間熱処理して溶
媒を除去した。−喰のフィルムキャスト法にてＮＱＤを
ＨＥＭＡ中に均一に溶解保持させたフィルムを作成した
。
このフィルムの吸収スペクトルを測定したところ、吸収
端が１１０５０ｎ付近にまで長波長化した。従来のＮＱ
ＤをＰＭＭＡに保持させた場合には７６０ｎｍで吸収端
が消失しており、ＮＱＤの吸収域が約３００ｎｍ長波長
シフトした。また７５０〜７６０ ｎｍの間でいくつか
の波長のレーザ光を照射したところ第２図に示したと同
様なホールがスペクトル中に観察され、ホールが形成し
やすくなるとともに半導体レーザを用いた光多重記録が
可能なことが実証された。
端が１１０５０ｎ付近にまで長波長化した。従来のＮＱ
ＤをＰＭＭＡに保持させた場合には７６０ｎｍで吸収端
が消失しており、ＮＱＤの吸収域が約３００ｎｍ長波長
シフトした。また７５０〜７６０ ｎｍの間でいくつか
の波長のレーザ光を照射したところ第２図に示したと同
様なホールがスペクトル中に観察され、ホールが形成し
やすくなるとともに半導体レーザを用いた光多重記録が
可能なことが実証された。
なお、この発明に適用される極性の担体としてはＨＥＭ
Ａに限られるものではなく、極性の大きい官能基を有す
る化合物、即ち双極子モーメントμが１．０Ｄ （デバ
イ）以上の官能基、例えば、ＯＨ、ＣＯＮ Ｈ−１−Ｃ
ＯＮＨＣＯ−１−ＮＨｘ 、 ＮＨ，Ｃ０ＯＨ，
Ｃｏ１ Ｒ。
Ａに限られるものではなく、極性の大きい官能基を有す
る化合物、即ち双極子モーメントμが１．０Ｄ （デバ
イ）以上の官能基、例えば、ＯＨ、ＣＯＮ Ｈ−１−Ｃ
ＯＮＨＣＯ−１−ＮＨｘ 、 ＮＨ，Ｃ０ＯＨ，
Ｃｏ１ Ｒ。
−Ｃ−ＮＨ−、
にあれば良く、担体として用いるポリマーは１つに限る
ものでな（、上記の官基を有する２種以上のものを用い
得る。また官能基も１つに限るものではなく、２種以上
有するものを用い得ることができ、好ましくは官能基は
２種以上有するのが良い。
ものでな（、上記の官基を有する２種以上のものを用い
得る。また官能基も１つに限るものではなく、２種以上
有するものを用い得ることができ、好ましくは官能基は
２種以上有するのが良い。
以上のように、この発明によれば、光の吸収の前後にお
いて、光記録体自身の性質及び上記光記録体とそれを溶
解保持する担体との相互作用の性質のうちの少なくとも
ひとつの性質が変化することにより、光吸収スペクトル
特性が変化することを用いて情報を記録する上記光記録
体と担体とよりなる光記録材料において、上記担体とし
て極性の大きい官能基を有する化合物を用いることによ
り、光吸収波長域が長波長化した書き込みのしやすい光
記録材料が得られる効果がある。またその結果、半導体
レーザを書き込み用レーザとして用いやすくすることが
できる。
いて、光記録体自身の性質及び上記光記録体とそれを溶
解保持する担体との相互作用の性質のうちの少なくとも
ひとつの性質が変化することにより、光吸収スペクトル
特性が変化することを用いて情報を記録する上記光記録
体と担体とよりなる光記録材料において、上記担体とし
て極性の大きい官能基を有する化合物を用いることによ
り、光吸収波長域が長波長化した書き込みのしやすい光
記録材料が得られる効果がある。またその結果、半導体
レーザを書き込み用レーザとして用いやすくすることが
できる。
一゛（ホールを形成）したスペクトルを示す特性図、第
３図はこの発明に係わるエネルギ準位を示す説明図、第
４図は従来例の光記録材料の吸収スペクトル中ルす特性
図である。 図において、特性曲線（Ａ）はこの実施例の吸収スペク
トルを示す特性曲線、αυ〜αｅはこの実施例の吸収ス
ペクトルに形成されたホールである。 吸九度 暎元皮 第４図 液長（ｙｙｎ） 手続補正書（自発） 昭和β年 ７月 ２日
３図はこの発明に係わるエネルギ準位を示す説明図、第
４図は従来例の光記録材料の吸収スペクトル中ルす特性
図である。 図において、特性曲線（Ａ）はこの実施例の吸収スペク
トルを示す特性曲線、αυ〜αｅはこの実施例の吸収ス
ペクトルに形成されたホールである。 吸九度 暎元皮 第４図 液長（ｙｙｎ） 手続補正書（自発） 昭和β年 ７月 ２日
Claims (5)
- （１）光の吸収の前後において、光記録体自身の性質及
び上記光記録体とそれを溶解保持する担体との相互作用
の性質のうちの少くともひとつの性質が変化することに
より、光吸収スペクトル特性が変化することを用いて情
報を記録する上記光記録体と担体とよりなる光記録材料
において、上記担体として極性の大きい官能基を有する
化合物を用いたことを特徴とする光記録材料。 - （２）担体は、双極子モーメントが１．０デバイ以上の
極性の大きい官能基を有する化合物である特許請求の範
囲第１項記載の光記録材料。 - （３）官能基は、−ＯＨ、−ＣＯＮＨ−、−ＣＯＮＨＣ
Ｏ−、−ＮＨ＿２−、−ＮＨ−、−ＣＯＯＨ、−ＣＯ＿
２Ｒ、▲数式、化学式、表等があります▼、−ＮＯ＿２
のいずれかである特許請求の範囲第１項又は第２項記載
の光記録材料。 - （４）担体はポリマーである特許請求の範囲第１項ない
し第３項のいずれかに記載の光記録材料。 - （５）担体は２−ヒドロキシエチルマレエートポリマー
である特許請求の範囲第１項ないし第４項のいずれかに
記載の光記録材料。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61305276A JPS63158540A (ja) | 1986-12-23 | 1986-12-23 | 光記録材料 |
| EP87311357A EP0274270B1 (en) | 1986-12-23 | 1987-12-23 | Optical recording material |
| DE8787311357T DE3781876T2 (de) | 1986-12-23 | 1987-12-23 | Material fuer optische aufzeichnung. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61305276A JPS63158540A (ja) | 1986-12-23 | 1986-12-23 | 光記録材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63158540A true JPS63158540A (ja) | 1988-07-01 |
| JPH0423256B2 JPH0423256B2 (ja) | 1992-04-21 |
Family
ID=17943148
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61305276A Granted JPS63158540A (ja) | 1986-12-23 | 1986-12-23 | 光記録材料 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0274270B1 (ja) |
| JP (1) | JPS63158540A (ja) |
| DE (1) | DE3781876T2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0315044A (ja) * | 1989-03-14 | 1991-01-23 | Mitsubishi Electric Corp | 光記録媒体 |
| JPH0315045A (ja) * | 1989-03-14 | 1991-01-23 | Mitsubishi Electric Corp | 光記録媒体 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19541029C1 (de) * | 1995-11-05 | 1996-12-05 | Daimler Benz Ag | Kennzeichnung für lackierte Gegenstände, insbesondere für Kraftfahrzeuge sowie Verfahren zur Anbringung der Kennzeichnung |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6019136A (ja) * | 1983-07-14 | 1985-01-31 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 画像形成方法 |
| JPS62200546A (ja) * | 1986-02-26 | 1987-09-04 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 光学記憶媒体 |
| JPS62275244A (ja) * | 1986-05-23 | 1987-11-30 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 波長選択性光記憶材料および記憶方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1127945A (en) * | 1979-06-04 | 1982-07-20 | James H. Sharp | Optical disc |
| US4684598A (en) * | 1984-11-23 | 1987-08-04 | The Johns Hopkins University | Enhanced optically sensitive medium using organic charge transfer materials to provide reproducible thermal/optical erasure |
| US4605607A (en) * | 1985-04-08 | 1986-08-12 | Celanese Corporation | Optical data storage medium having organometallic chromophore/polymer coordinated information layer |
-
1986
- 1986-12-23 JP JP61305276A patent/JPS63158540A/ja active Granted
-
1987
- 1987-12-23 EP EP87311357A patent/EP0274270B1/en not_active Expired
- 1987-12-23 DE DE8787311357T patent/DE3781876T2/de not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6019136A (ja) * | 1983-07-14 | 1985-01-31 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 画像形成方法 |
| JPS62200546A (ja) * | 1986-02-26 | 1987-09-04 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 光学記憶媒体 |
| JPS62275244A (ja) * | 1986-05-23 | 1987-11-30 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 波長選択性光記憶材料および記憶方法 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0315044A (ja) * | 1989-03-14 | 1991-01-23 | Mitsubishi Electric Corp | 光記録媒体 |
| JPH0315045A (ja) * | 1989-03-14 | 1991-01-23 | Mitsubishi Electric Corp | 光記録媒体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3781876T2 (de) | 1993-02-11 |
| EP0274270A1 (en) | 1988-07-13 |
| DE3781876D1 (de) | 1992-10-29 |
| EP0274270B1 (en) | 1992-09-23 |
| JPH0423256B2 (ja) | 1992-04-21 |
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|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |