JPH0259739A - 光記録材料 - Google Patents
光記録材料Info
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- JPH0259739A JPH0259739A JP63210547A JP21054788A JPH0259739A JP H0259739 A JPH0259739 A JP H0259739A JP 63210547 A JP63210547 A JP 63210547A JP 21054788 A JP21054788 A JP 21054788A JP H0259739 A JPH0259739 A JP H0259739A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
- G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
- G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
- G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
- G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
Landscapes
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は光を用いた情報の記録に関し、特にホールバ
ーニング反応（以下ＰＨＢと記す）を用いて波長次元で
情報を多重記録する光記録材料に関するものである。
ーニング反応（以下ＰＨＢと記す）を用いて波長次元で
情報を多重記録する光記録材料に関するものである。
従来、光記録材料としては、例えば特願昭６１−３０５
２７６号明細書に示されたものがある。
２７６号明細書に示されたものがある。
この従来の光記録材料は、光の吸収の前後において、光
記録体自身の性質及び上記光記録体とそれを溶解保持す
る担体との相互作用の性質のうちの少くともひとつの性
質が変化することにより、光吸収スペクトル特性が変化
することを用いて情報を記録する上記光記録体と担体と
よりなるものであり、光記録体としてキニザリンを始め
とするナフトキノン系色素誘導体、及びポルフィリン系
能基を有する化合物を用いることにより、両者よりなる
光記録材料の光吸収波長域を長波長化し、ホール信号を
入りやすくするとともに光記録の光源として半導体レー
ザを使えるようにしたものである。
記録体自身の性質及び上記光記録体とそれを溶解保持す
る担体との相互作用の性質のうちの少くともひとつの性
質が変化することにより、光吸収スペクトル特性が変化
することを用いて情報を記録する上記光記録体と担体と
よりなるものであり、光記録体としてキニザリンを始め
とするナフトキノン系色素誘導体、及びポルフィリン系
能基を有する化合物を用いることにより、両者よりなる
光記録材料の光吸収波長域を長波長化し、ホール信号を
入りやすくするとともに光記録の光源として半導体レー
ザを使えるようにしたものである。
従来の例えばＰＨ８反応を起こす光記録体としてキニザ
リン（ＤＡＱと略記する）を用い、担体として２−ヒド
ロキシエチルメタアクリレートポリマー（ＨＥＭＡと略
記する）を用いた光記録材料は光吸収波長域が６５０ｎ
ｍまで長波長化しているが、光記録密度（この明細書で
はＰＨ８反応により生成できるホールの数）は１０多重
／ｎｍ、量子効率（この明細書では吸収された光子のう
ちで反応に寄与した光子の数）は３ Ｘ １０−４であ
り、また光記録体として４，１１−ジアミノ−５，ｌＯ
−ジヒドロ−２−（２−へキシルオキシ）エチル−３−
チオキソナフト−（２−３−ｆ）イソインドリン−１，
５，１０−）リオン（ＮＱＤと略記する）を用い、担体
としてＨＥＭＡを用いた光記録材料も光吸収波長域が１
０５０ ｎｍまで長波長化しているが、光記録密度は８
多重／ｎｍ 、量子効率は１０−４であり、光記録密度
及び量子効率の点ではまだ不十分で、より高密度に光記
録でき、量子効率の良い光記録材料が求められていた。
リン（ＤＡＱと略記する）を用い、担体として２−ヒド
ロキシエチルメタアクリレートポリマー（ＨＥＭＡと略
記する）を用いた光記録材料は光吸収波長域が６５０ｎ
ｍまで長波長化しているが、光記録密度（この明細書で
はＰＨ８反応により生成できるホールの数）は１０多重
／ｎｍ、量子効率（この明細書では吸収された光子のう
ちで反応に寄与した光子の数）は３ Ｘ １０−４であ
り、また光記録体として４，１１−ジアミノ−５，ｌＯ
−ジヒドロ−２−（２−へキシルオキシ）エチル−３−
チオキソナフト−（２−３−ｆ）イソインドリン−１，
５，１０−）リオン（ＮＱＤと略記する）を用い、担体
としてＨＥＭＡを用いた光記録材料も光吸収波長域が１
０５０ ｎｍまで長波長化しているが、光記録密度は８
多重／ｎｍ 、量子効率は１０−４であり、光記録密度
及び量子効率の点ではまだ不十分で、より高密度に光記
録でき、量子効率の良い光記録材料が求められていた。
本発明は上記のような問題点を解消するためになされた
もので、より高密度に光記録でき量子効率の優れた光記
録材料を得ることを目的とする。
もので、より高密度に光記録でき量子効率の優れた光記
録材料を得ることを目的とする。
本発明の光記録材料は、光の吸収の前後において、光記
録体自身の性質及び上記光記録体とそれを溶解保持する
担体との相互作用の性質のうちの少くともひとつの性質
が変化することにより、光吸収スペクトル特性が変化す
ることを用いて情報を記録する上記光記録体と担体とよ
りなる光記録材料において、上記光記録体として４−ア
ミノ−２，６−ビス（４−ブチルフェノキシ） −１，
５−ジヒドロキシアントラキノン（ＡＢＤＡＱと略記す
る）を、上記担体として２−ヒドロキシエチルメタアク
リレートポリマーを用い、上記光記録体の上記担体に対
する濃度を１０−’〜１０−３モＪ１１モルとしたもの
である。
録体自身の性質及び上記光記録体とそれを溶解保持する
担体との相互作用の性質のうちの少くともひとつの性質
が変化することにより、光吸収スペクトル特性が変化す
ることを用いて情報を記録する上記光記録体と担体とよ
りなる光記録材料において、上記光記録体として４−ア
ミノ−２，６−ビス（４−ブチルフェノキシ） −１，
５−ジヒドロキシアントラキノン（ＡＢＤＡＱと略記す
る）を、上記担体として２−ヒドロキシエチルメタアク
リレートポリマーを用い、上記光記録体の上記担体に対
する濃度を１０−’〜１０−３モＪ１１モルとしたもの
である。
また、本発明の別の発明の光記録材料は、元肥れる。ま
た、水素結合に基（ＨＥＭＡの官能基との相互作用変化
がＰＨ８反応を起こすと考えられ光記録体の官能基、例
えばＯＨ，ＮＨ，、ｃ＝ｏの数が多い方が相互作用しや
すい、即ちＰＨ８反応を起こしやすい。一方、分子構造
が大きいと相互作用を起こす機会が少なくなると考えら
れる。官能基の数が多くて分子構造が小さいとＰＨ８反
応を起こしやすくなり、光記録の高密度化、量子効率の
改善がなされると考えられる。ＡＢＤＡＱはＯＨ基が１
、ＮＨ２基が２で、ＡＢＴＡＱはＯＨ基が１、ＮＨ２基
が３と従来例に比して官能基が多くて分子構造が小さい
ので高密度化、量子効率の改善が達成される。
た、水素結合に基（ＨＥＭＡの官能基との相互作用変化
がＰＨ８反応を起こすと考えられ光記録体の官能基、例
えばＯＨ，ＮＨ，、ｃ＝ｏの数が多い方が相互作用しや
すい、即ちＰＨ８反応を起こしやすい。一方、分子構造
が大きいと相互作用を起こす機会が少なくなると考えら
れる。官能基の数が多くて分子構造が小さいとＰＨ８反
応を起こしやすくなり、光記録の高密度化、量子効率の
改善がなされると考えられる。ＡＢＤＡＱはＯＨ基が１
、ＮＨ２基が２で、ＡＢＴＡＱはＯＨ基が１、ＮＨ２基
が３と従来例に比して官能基が多くて分子構造が小さい
ので高密度化、量子効率の改善が達成される。
マーを用いたものである。
本発明における担゛体のＨＥＭＡは極性の大きい官能基
、ｃ＝ｏ ＣＨ，ＯＨ基を有しているので、光記録材料
の吸収スペクトルの長波長化が引き起こさ５−ジヒドロ
キシアントラキノン（Ａ Ｂ Ｄ Ａ Ｑ）を用い、こ
れを均一に溶解保持する極性担体として、２−ヒドロキ
シエチルメタアクリレートポリマー（ＨＥＭＡ）を用い
、ＡＢＤＡＱのＨＥＭＡに対スる濃度（モル比）が１０
−ｓ〜１ｏ−３モル１モルの間に、好ましくは１０−４
モル１モルになるように量りとり、この場合は１０−４
モル１モルになるように量りとった。これらをアルコー
ル性溶媒、例えばメタノール、エチレングリコール、メ
チルセルソルフ等ニ均一に溶解する。この場合はエチレ
ングリコール２５ＣＣにＨＥＭＡ３ｇの割合で溶解した
。この溶液をガラスシャーレ中に注ぎ、一定温度例えば
４０〜１００°Ｃ１この場合は、８０″Ｃにて７時間熱
処理し溶媒を除去した。一般のフィルムキャスト法にて
、ＡＢＤＡＱをＨＥＭＡ中に均一に溶解保持させたフィ
ルムを作成した。
、ｃ＝ｏ ＣＨ，ＯＨ基を有しているので、光記録材料
の吸収スペクトルの長波長化が引き起こさ５−ジヒドロ
キシアントラキノン（Ａ Ｂ Ｄ Ａ Ｑ）を用い、こ
れを均一に溶解保持する極性担体として、２−ヒドロキ
シエチルメタアクリレートポリマー（ＨＥＭＡ）を用い
、ＡＢＤＡＱのＨＥＭＡに対スる濃度（モル比）が１０
−ｓ〜１ｏ−３モル１モルの間に、好ましくは１０−４
モル１モルになるように量りとり、この場合は１０−４
モル１モルになるように量りとった。これらをアルコー
ル性溶媒、例えばメタノール、エチレングリコール、メ
チルセルソルフ等ニ均一に溶解する。この場合はエチレ
ングリコール２５ＣＣにＨＥＭＡ３ｇの割合で溶解した
。この溶液をガラスシャーレ中に注ぎ、一定温度例えば
４０〜１００°Ｃ１この場合は、８０″Ｃにて７時間熱
処理し溶媒を除去した。一般のフィルムキャスト法にて
、ＡＢＤＡＱをＨＥＭＡ中に均一に溶解保持させたフィ
ルムを作成した。
次に、このフィルムを液体Ｈｅ温度下に冷却した状態で
、５９０〜６００１ｍの間でいくつかの波長のレーザ光
を照射して書き込み、即ちホールを形成記応による多重
記録が行えることが実証された。その光記録密度は２０
多重／ｎｍと従来例に比べ倍加しており、量子効率も５
Ｘ １０−４と向上した。
、５９０〜６００１ｍの間でいくつかの波長のレーザ光
を照射して書き込み、即ちホールを形成記応による多重
記録が行えることが実証された。その光記録密度は２０
多重／ｎｍと従来例に比べ倍加しており、量子効率も５
Ｘ １０−４と向上した。
なお、ＡＢＤＡＱのＨＥＭＡに対する濃度は、１０−’
モル１モル以上ではＡＢＤＡＱ同志のエネルギ移動が起
こり、ＰＨ８反応の効率が悪くなるので、また、１０−
６モル１モル以下ではＡＢＤＡＱの吸光度が低くな１）
ＰＨ８反応の効率が悪くなるため、上述したように１０
−５〜１ｏ−３モル１モルの間が適当である。
モル１モル以上ではＡＢＤＡＱ同志のエネルギ移動が起
こり、ＰＨ８反応の効率が悪くなるので、また、１０−
６モル１モル以下ではＡＢＤＡＱの吸光度が低くな１）
ＰＨ８反応の効率が悪くなるため、上述したように１０
−５〜１ｏ−３モル１モルの間が適当である。
この実施例１におけるＰＨ８反応はＡＢＤＡＱ分子が有
するＯＨ基、Ｎ−Ｈ基及びＣ＝０基とＨＥＭＡ分子が有
するＯＨ基及びＣ＝０基との相互作用がＡＢＤＡＱへの
レーザ光の照射の前後で変化するために引き起こされた
と考えられる。また、ＡＢＤＡＱは従来例におけるＤＡ
Ｑより官能基が多く、ＮＱＤより分子構造が小さいので
、ＰＨ８反応を起こしやすくなり、光記録の高密度化、
量子効率の改善が達成されたと考えられる。
するＯＨ基、Ｎ−Ｈ基及びＣ＝０基とＨＥＭＡ分子が有
するＯＨ基及びＣ＝０基との相互作用がＡＢＤＡＱへの
レーザ光の照射の前後で変化するために引き起こされた
と考えられる。また、ＡＢＤＡＱは従来例におけるＤＡ
Ｑより官能基が多く、ＮＱＤより分子構造が小さいので
、ＰＨ８反応を起こしやすくなり、光記録の高密度化、
量子効率の改善が達成されたと考えられる。
実施例２
ＰＨ８反応を起こす光記録体として４−アミノ−２，６
−ビス（４−ブチルフェノキシ）−１゜５．８−）リヒ
ドロキシアントラキノン（ＡＢＴＡＱ）を用い、これを
均一に溶解保持する極性担体としてＨＥＭＡを用い、Ａ
ＢＴＡＱのＨＥＭＡに対する濃度が１０−ｂ〜１０−３
モル１モルの間に、好ましくは１０−４モル１モルにな
るように量りとり、この場合は０．６ Ｘ １０−’モ
ル１モルになるように量りとった。これらをアルコール
性溶媒、例えばメタノール、エチレングリコール、メチ
ルセルソルブ等に均一に溶解する。この場合はエチレン
グリコール２５ ＣＣにＨＥＭＡ３ｇの割合で溶解した
。この溶液をガラスシャーレ中に注ぎ、一定温度例えば
４０〜１００℃、この場合は、８０°Ｃにて７時間熱処
理し溶媒を除去した。一般のフィルムキャスト法にて、
ＡＢＴＡＱをＨＥＭＡ中に均一に溶解保持させたフィル
ムを作成した。
−ビス（４−ブチルフェノキシ）−１゜５．８−）リヒ
ドロキシアントラキノン（ＡＢＴＡＱ）を用い、これを
均一に溶解保持する極性担体としてＨＥＭＡを用い、Ａ
ＢＴＡＱのＨＥＭＡに対する濃度が１０−ｂ〜１０−３
モル１モルの間に、好ましくは１０−４モル１モルにな
るように量りとり、この場合は０．６ Ｘ １０−’モ
ル１モルになるように量りとった。これらをアルコール
性溶媒、例えばメタノール、エチレングリコール、メチ
ルセルソルブ等に均一に溶解する。この場合はエチレン
グリコール２５ ＣＣにＨＥＭＡ３ｇの割合で溶解した
。この溶液をガラスシャーレ中に注ぎ、一定温度例えば
４０〜１００℃、この場合は、８０°Ｃにて７時間熱処
理し溶媒を除去した。一般のフィルムキャスト法にて、
ＡＢＴＡＱをＨＥＭＡ中に均一に溶解保持させたフィル
ムを作成した。
次に、このフィルムを液体Ｈｅ温度下に冷却した状態で
、６００〜６１０１ｍの間でいくつかの波長のレーザ光
を照射して書き込み、即ちホールを形成記録したところ
、第２図の特性図に示されるようなホールαη〜ａＱが
スペクトル中に観察され、この実施例の光記録材料を適
用したフィルムがＰＨ８反応による多重記録が行えるこ
とが実証された。その光記録密度は２３多重／ｎｍと従
来例に比べ倍加しており、量子効率も７Ｘ１０−’と大
幅に向上した。
、６００〜６１０１ｍの間でいくつかの波長のレーザ光
を照射して書き込み、即ちホールを形成記録したところ
、第２図の特性図に示されるようなホールαη〜ａＱが
スペクトル中に観察され、この実施例の光記録材料を適
用したフィルムがＰＨ８反応による多重記録が行えるこ
とが実証された。その光記録密度は２３多重／ｎｍと従
来例に比べ倍加しており、量子効率も７Ｘ１０−’と大
幅に向上した。
なお、ＡＢＴＡＱのＨＥＭＡに対する濃度は実施例１と
同様、１０−３モル１モル以上ではＡＢＴＡＱ同志のエ
ネルギ移動が起こり、ＰＨ８反応の効率が悪くなるので
、また、１０−’モル１モル以下ではＡＢＤＡＱの吸光
度が低くな１）ＰＨ８反応の効率が悪くなるため、上述
したように１０−５〜１ｏ−３モル１モルの間が望まし
い。
同様、１０−３モル１モル以上ではＡＢＴＡＱ同志のエ
ネルギ移動が起こり、ＰＨ８反応の効率が悪くなるので
、また、１０−’モル１モル以下ではＡＢＤＡＱの吸光
度が低くな１）ＰＨ８反応の効率が悪くなるため、上述
したように１０−５〜１ｏ−３モル１モルの間が望まし
い。
この実施例２におけるＰＨ８反応も実施例１と同様、Ａ
ＢＴＡＱ分子が有するＯＨ基、Ｎ−Ｈ基及びＣ＝Ｏ基と
ＨＥＭＡ分子が有するＯＨ基及びＣ＝０基との相互作用
がＡＢＴＡＱのレーザ光の照射の前後で引き起こされた
と考えられる。また、上記実施例と同様ＡＢＴＡＱは官
能基が多く、分子構造が小さいので、ＰＨ８反応を起こ
しゃすくなり、光記録の高密度化、量子効率の改善が達
成されたと考えられる。
ＢＴＡＱ分子が有するＯＨ基、Ｎ−Ｈ基及びＣ＝Ｏ基と
ＨＥＭＡ分子が有するＯＨ基及びＣ＝０基との相互作用
がＡＢＴＡＱのレーザ光の照射の前後で引き起こされた
と考えられる。また、上記実施例と同様ＡＢＴＡＱは官
能基が多く、分子構造が小さいので、ＰＨ８反応を起こ
しゃすくなり、光記録の高密度化、量子効率の改善が達
成されたと考えられる。
以上のように、本発明によれば、光の吸収の前後におい
て、光記録体自身の性質及び上記光記録体とそれを溶解
保持する担体との相互作用の性質のうちの少くともひと
つの性質が変化することにより、光吸収スペクトル特性
が変化することを用いて情報を記録する上記光記録体と
担体とよりなる光記録材料において、上記光記録体とし
て４−アミノ−２，６−ビス（４−ブチルフェノキシ）
−１，５−ジヒドロキシアントラキノンを、上記担体と
して２−ヒドロキシエチルメタアクリレートポリマーを
用い、上記光記録体の上記担体に対する濃度が１０４〜
ｉ ｏ−”モル１モルにすることにより、また別の発明
によれば上記光記録体として４−アミノ−２，６−ビス
（４−ブチルフェノキシ）−１，５，８−トリヒドロキ
シアントラキノンを、上記担体として２−ヒドロキシエ
チルメタアクリレートポリマーを用いることにより、よ
り高密度に光記録でき量子効率の優れた光記録材料が得
られる効果がある。
て、光記録体自身の性質及び上記光記録体とそれを溶解
保持する担体との相互作用の性質のうちの少くともひと
つの性質が変化することにより、光吸収スペクトル特性
が変化することを用いて情報を記録する上記光記録体と
担体とよりなる光記録材料において、上記光記録体とし
て４−アミノ−２，６−ビス（４−ブチルフェノキシ）
−１，５−ジヒドロキシアントラキノンを、上記担体と
して２−ヒドロキシエチルメタアクリレートポリマーを
用い、上記光記録体の上記担体に対する濃度が１０４〜
ｉ ｏ−”モル１モルにすることにより、また別の発明
によれば上記光記録体として４−アミノ−２，６−ビス
（４−ブチルフェノキシ）−１，５，８−トリヒドロキ
シアントラキノンを、上記担体として２−ヒドロキシエ
チルメタアクリレートポリマーを用いることにより、よ
り高密度に光記録でき量子効率の優れた光記録材料が得
られる効果がある。
第１図は本発明の一実施例の光記録材料に波長多重記録
（ホールを形成）したスペクトルを示す特性図、第２図
は別の発明の一実施例の光記録材料に波長多重記録した
スペクトルを示す特性図である。 図において、０９〜頭は吸収スペクトルに形成されたホ
ールである。 なお、図中、同一符号は同一、又は相当部分を示す。 特許出願人 工業技術院長 飯 塚 幸 三第２図 第１図
（ホールを形成）したスペクトルを示す特性図、第２図
は別の発明の一実施例の光記録材料に波長多重記録した
スペクトルを示す特性図である。 図において、０９〜頭は吸収スペクトルに形成されたホ
ールである。 なお、図中、同一符号は同一、又は相当部分を示す。 特許出願人 工業技術院長 飯 塚 幸 三第２図 第１図
Claims (2)
- （１）光の吸収の前後において、光記録体自身の性質及
び上記光記録体とそれを溶解保持する担体との相互作用
の性質のうちの少くともひとつの性質が変化することに
より、光吸収スペクトル特性が変化することを用いて情
報を記録する上記光記録体と担体とよりなる光記録材料
において、上記光記録体として４−アミノ−２、６−ビ
ス（４−ブチルフェノキシ）−１、５−ジヒドロキシア
ントラキノンを、上記担体として２−ヒドロキシエチル
メタアクリレートポリマーを用い、上記光記録体の上記
担体に対する濃度が１０＾−＾５〜１０＾−＾３モル／
モルであることを特徴とする光記録材料。 - （２）光の吸収の前後において、光記録体自身の性質及
び上記光記録体とそれを溶解保持する担体との相互作用
の性質のうちの少くともひとつの性質が変化することに
より、光吸収スペクトル特性が変化することを用いて情
報を記録する上記光記録体と担体とよりなる光記録材料
において、上記光記録体として４−アミノ−２、６−ビ
ス（４−ブシエチルメタアクリレートポリマーを用いた
ことを特徴とする光記録材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63210547A JPH0612411B2 (ja) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | 光記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63210547A JPH0612411B2 (ja) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | 光記録材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0259739A true JPH0259739A (ja) | 1990-02-28 |
| JPH0612411B2 JPH0612411B2 (ja) | 1994-02-16 |
Family
ID=16591143
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63210547A Expired - Lifetime JPH0612411B2 (ja) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | 光記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0612411B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0661350A1 (en) * | 1993-12-28 | 1995-07-05 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Quinizarin compound, method for production thereof, and use therefor |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5834817A (ja) * | 1981-08-24 | 1983-03-01 | Matsushita Electric Works Ltd | 光硬化性樹脂組成物 |
| JPS59195234A (ja) * | 1983-04-20 | 1984-11-06 | Nippon Soda Co Ltd | 酸現像型感光性樹脂組成物の製造法 |
| JPS60239740A (ja) * | 1984-05-15 | 1985-11-28 | Canon Inc | 記録媒体 |
| JPS61169838A (ja) * | 1985-01-22 | 1986-07-31 | Agency Of Ind Science & Technol | 可逆的有機光メモリ−材料及びその製造方法 |
-
1988
- 1988-08-26 JP JP63210547A patent/JPH0612411B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5834817A (ja) * | 1981-08-24 | 1983-03-01 | Matsushita Electric Works Ltd | 光硬化性樹脂組成物 |
| JPS59195234A (ja) * | 1983-04-20 | 1984-11-06 | Nippon Soda Co Ltd | 酸現像型感光性樹脂組成物の製造法 |
| JPS60239740A (ja) * | 1984-05-15 | 1985-11-28 | Canon Inc | 記録媒体 |
| JPS61169838A (ja) * | 1985-01-22 | 1986-07-31 | Agency Of Ind Science & Technol | 可逆的有機光メモリ−材料及びその製造方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0661350A1 (en) * | 1993-12-28 | 1995-07-05 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Quinizarin compound, method for production thereof, and use therefor |
| US5608091A (en) * | 1993-12-28 | 1997-03-04 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Quinizarin compound, method for production thereof, and use therefor |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0612411B2 (ja) | 1994-02-16 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |