JPS6255770B2 - - Google Patents

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JPS6255770B2
JPS6255770B2 JP56094099A JP9409981A JPS6255770B2 JP S6255770 B2 JPS6255770 B2 JP S6255770B2 JP 56094099 A JP56094099 A JP 56094099A JP 9409981 A JP9409981 A JP 9409981A JP S6255770 B2 JPS6255770 B2 JP S6255770B2
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photosensitive
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EI Du Pont de Nemours and Co
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    • G03F3/103—Checking the colour or tonal value of separation negatives or positives using tonable photoresist or photopolymerisable systems
    • G—PHYSICS
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    • G—PHYSICS
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Description

【発明の詳細な説明】
本発明は新規な非銀系光感受性エレメント、そ
して更に詳しくはネガ（陰画）として働く光感受
性エレメントに関する。 光感受性層は、光感受性層の露光および未露光
部分の間の粘着性の差を使用して画像を生成させ
る光感受性複写エレメントにおいて有用である。 粘着性の光重合性複写エレメントを像様露光に
よつて硬化すなわち像の露光部分にその粘着性を
失わせる画像複写法は、ドイツ特許第1904058
号、同第1904059号、同第1210321号および同第
2004214号各明細書から知られている。この光重
合性複写エレメントは支持体フイルムおよび少く
とも１種の付加重合性単量体および光重合開始剤
を含有する光重合性層を包含している。 ヘキサアリールビスイミダゾールとメルカプト
化合物との組合せは例えばドイツ特許第1904058
号および同第2004214号ならびに米国特許第
3479185号各明細書中に光重合開始のための開始
剤系として記載されている。露光させると、この
ヘキサアリールビスイミダゾールは２個の遊離ラ
ジカルに分裂し、これがメルカプト化合物と反応
して新しいラジカルを生成させ、これが次いで付
加重合を開始させる。 光感受性層の感度に関する開始剤系の有効性
は、メルカプト化合物により実質的に上昇され
る。そのような光重合性複写エレメント中におけ
るヘキサアリールビスイミダゾールの濃度は一般
に光感受性層の全固体分含有基準で1.5〜4.5重量
％量であり、メルカプト共開始剤の濃度は、0.2
〜2.5重量％量である。米国特許第3479185号明細
書に記載されているように、この濃度を増大して
も感度のそれ以上の上昇には導かず、ある場合に
は感度の減少さえも招来する。 露光後に生成される種々の粘着性の潜像部分は
未露光粘着性部分のみに付着する適当な着色トナ
ーの適用によつて可視化される。トナーは露光さ
れた非粘着性部分からは容易に除去される。原画
の陽画像は複写技術のカラープルーフ法の実施に
対してはかなりの重要性を獲得しているこれら既
知の方法によつて得られる。 米国特許第4243741号明細書から、光重合に基
づかずそして未露光部分が非粘着性であるエレメ
ントが知られている。像様露光させるとその露光
部分は粘着性となり、そして適当なトナーを使用
することにより可視化されて陰画像を生成させる
ことができる。このエレメントはジヒドロピリジ
ン化合物およびヘキサアリールビスイミダゾール
化合物を使用している。 ジヒドロピリジンの固有の黄色はこのエレメン
トに関する不利点であつて、このエレメントのカ
ラープルーフ目的に対する使用を制限している。
この層の固有の黄色は多層多色画像の製造におい
ては、使用される層の数に比例的に強化され、そ
の結果バツクグラウンド（非調色）部分は望まし
からぬ黄色の着色からの所望の開放を示さない。 本発明の目的は黄色の着色という不利点を回避
しうるトナー処理可能な陰画像の製造のための光
感受性エレメントを提供することである。 本発明によれば、少くとも (1) １種の熱可塑性結合剤、 (2) 本質的に (a) 光感受性組成物中の全固体分重量基準で10
〜50重量％の量の少くとも１種の式
【式】または
【式】 （式中R1はＨ、１〜４個の炭素原子を含有す
るアルキルまたは６〜10個の炭素原子を含有
するアリールであることができ、そしてR2
はＨおよび１〜６個の炭素原子を含有するア
ルキルであることができ、そしてR1および
R2は一緒になつた場合には酸素、硫黄およ
び窒素を追加のヘテロ原子として含有しうる
５員ないし７員環の構成部分でありうる）チ
オ化合物、および (b) 少くとも１種の式 （式中Ａ、ＢおよびＤは同一または異つてい
てよくそして場合により炭素環または複素環
化合物から導かれた置換アリール基である）
のヘキサアリールビスイミダゾール化合物 よりなる光感受性系および場合により (3) 可塑剤 を含有する光感受性組成物の層を有する支持体を
包含する非銀系光感受性複写エレメントが提供さ
れる。 このチオ化合物は光感受性組成物中の合計固体
分重量基準で少くとも10重量％、好ましくは15〜
30重量％で光感受性組成物中に存在させなくては
ならない。ヘキサアリールビスイミダゾールは光
感受性組成物中の合計固体分重量基準で10〜70重
量％、好ましくは30〜50重量％の濃度で存在させ
ることができる。定義されたチオアミドおよびチ
オラクタムおよび／またはそれらのタウトマーの
メルカプト化合物を使用することによつて、活性
線放射に露光させた場合に粘着性、そしてすなわ
ち調色性（トナー処理性）が生ずる光感受性層を
製造することができる。既知のジヒドロピリジン
とは対照的に、このチオ化合物はそれらが何ら阻
害的な固有の着色を有していないという点で優れ
ている。このことは、同一像受容性エレメント上
に多数の層を積層させ、順次連続する層を適当に
露光させそして次いで異つた色のトナーまたは染
料で処理することによつて、非調色バツクグラウ
ンド画像部分に望ましからぬ主として黄色の変色
を生成せしめることなしに多色プルーフプリント
を製造することを可能ならしめる。 本発明のチオ化合物の有効性は光重合性物質中
における多量のメルカプト化合物の使用が例えば
米国特許第3479185号明細書に開示のように不利
であることが証明されている限りにおいて、予期
せざることである。また光重合性物質中の共開始
剤としてのメルカプト化合物の有効性と本発明の
光感受性エレメント中でのそれらの有用性との間
には関係は存在しない。すなわち、例えば米国特
許第3479185号明細書中に非常に良好な共開始剤
として記載されている２−メルカプトベンズイミ
ダゾールおよび２−メルカプトベンズチアゾール
は本発明の目的に対しては不適当であり、他方共
開始剤としては中等度にしか有効でない２−メル
カプトチアゾリンは特に適当であることが証明さ
れている。 有用なチオ化合物の例は、次の表１および表２
に要約されている。有用なR1置換基としては
Ｈ、アルキル例えばCH3、C2H5、C3H7、C4H9、
アリール例えばフエニル（C6H5）、ナフチル
（C10H7）およびそれらの置換されたものがあげら
れる。
【表】
【表】
【表】 １／５、１／７、１／14、２／１、２／２およ
び２／14の化合物は特に好ましい化合物である。
個々の化合物ならびにそれらの混合物を使用する
ことができる。 ある種のチオアミド、チオラクタムおよび／ま
たはそれらのタウトマーメルカプト化合物は市場
的に入手可能な生成物である。そうでない場合に
は、それらは例えば「Ber.（ドイツ化学会法）」
第22巻（1889）第906頁または「Aun.Chem.」第
407巻（1915）第407頁に記載の指示に従つて、類
似の酸アミドと五硫化燐との反応によつて得るこ
とができるし、またはそれらは文献例えば「Ber.
」第36巻（1903）第1281頁に記載のその他の方法
に従つて製造することができる。 本発明によるヘキサアリールビスイミダゾール
化合物は、ここに参照として包含されるドイツ特
許第1300013号明細書に記載されている。そこに
開示の化合物の中で表３に列記されているヘキサ
アリールビスイミダゾールは特に適当であること
が証明されている。
【表】 シフエニル
【表】 番号 Ａ Ｂ Ｃ

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 少くとも (1) １種の熱可塑性結合剤、 (2) 本質的に (a) 光感受性組成物中の全固体分重量基準で10
    〜50重量％の、式 【式】または【式】 （式中R1はＨ、１〜４個の炭素原子を含有す
    るアルキルまたは６〜10個の炭素原子を含有
    するアリールであることができ、そしてR2
    はＨおよび１〜６個の炭素原子を含有するア
    ルキルであることができ、そしてR1および
    R2は一緒になつた場合には酸素、硫黄およ
    び窒素を追加のヘテロ原子として含有しうる
    ５員ないし７員環の構成部分でありうる）の
    少くとも１種のチオ化合物、および (b) 式 （式中Ａ、ＢおよびＤは同一または異つて、
    そして場合により炭素環または複素環化合物
    から導かれた置換アリール基である）の少く
    とも１種のヘキサアリールビスイミダゾール
    化合物 よりなる光感受性系、および場合により (3) 可塑剤 を含有する光感受性組成物の層を有する支持体を
    包含する、トナー処理可能な陰画像を製造するた
    めの光感受性非銀系複写エレメント。 ２ 光感受性層が(a)および(b)の少くとも一方の光
    感受性系を含有しており、化合物(a)がチオプロピ
    オン酸アニリド、２−メルカプトチアゾリンおよ
    びω−チオカプロラクタムよりなる群から選ばれ
    そして化合物(b)がヘキサフエニルビスイミダゾー
    ル、２・2′−クロロフエニル−テトラフエニルビ
    スイミダゾール、２・2′−クロロフエニルテトラ
    メトキシフエニルビスイミダゾールおよび２・
    2′−エトキシフエニル−テトラフエニルビスイミ
    ダゾールよりなる群から選ばれることを特徴とす
    る、特許請求の範囲第１項記載の光感受性エレメ
    ント。 ３ ヘキサアリールビスイミダゾール化合物が光
    感受性組成物の全固体分重量基準で10〜70重量％
    の量で存在していることを特徴とする、特許請求
    の範囲第１または２項記載の光感受性エレメン
    ト。 ４ 光感受性組成物が立体的に阻害されたフエノ
    ールを含有していることを特徴とする、特許請求
    の範囲第３項記載の光感受性エレメント。
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