JPS6253637B2

JPS6253637B2 -

Info

Publication number: JPS6253637B2
Application number: JP60062989A
Authority: JP
Inventors: Kazuo Abe; Takeshi Watanabe
Original assignee: Yamagata Prefecture
Current assignee: Yamagata Prefecture
Priority date: 1985-03-27
Filing date: 1985-03-27
Publication date: 1987-11-11
Also published as: JPS61225384A

Description

【発明の詳細な説明】

（産業上の利用分野）本発明は絹を紅花より抽出した紅色染液で染色
し、それを部分脱色することによつて紅花が本来
有している紅色と黄色の二色を発色させる紅花に
よる絹の染色方法に関するものである。（従来の技術）従来絹を紅花で染色する場合、紅花の中には紅
色素（カルタミン＋サフロールイエロー）と、黄
色素（サフロールイエロー）の二成分を含んでい
るため、鮮やかな紅色に染色するには黄色の色素
を除去した染液で染色する必要がある。従つて一般の紅花染めでは、紅色と黄色を別々
に染色するか、紅色と黄色の色素配分バランスを
変化させて染色するのが通例である。（発明が解決しようとする問題点）そのため、一回の染色に約２時間も要し、しか
も濃色を得るためには４〜５回の重ね染を必要と
するなどの欠点があつた。また、染料は植物性であるため、染色した色の
竪ろう度が弱いといつた欠点もある。本発明は上記従来の欠点に鑑み、一回の染色に
よつて短時間で濃色染色ができ、且つ本来紅花が
含有する紅色と黄色の色素を二色とも発色させる
ことができる紅花による絹の染色方法を提供する
ことを目的としたものである。（問題点を解決するための手段）本発明はあらかじめ絹にカチオン基を導入して
おくことにより、紅花色素の紅色と黄色を同時に
染着させることができるもので、染着したものを
還元性の漂自剤、例えばハイドロサルフアイトを
適量添加し、脱色処理をすると、最初紅色が消失
し、次いで黄色が消失する。この現象を応用すると、部分的な脱色処理、す
なわち脱色の際に黄色が現出した時点で脱色を停
止することによつて、紅色と黄色の二色の染着効
果を得ることが可能となる。したがつて、従来は一つの柄に紅色と黄色を染
色する場合には各色毎に別々に染色していたが、
本発明方法では、絹にあらかじめカチオン基を導
入することによつてその必要がなくなり、一回の
染色によつて紅色と黄色の二色に染色することが
できるものである。すなわち、本発明によつて従来の紅花染色方法
を改良した点は、あらかじめカチオン基を絹に導
入することによつて、短時間で濃色染色が可能と
なり、染色後紅色の脱色処理を部分的に施こすこ
とによつて、紅色と黄色の二色の染着効果を得る
ことができることを特徴とする紅花による絹の染
色方法である。本発明において、絹の蛋白分子にカチオン基を
導入する薬品としては、以下に挙げるものが効果
的である。すなわち、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピ
ルトリメチルアンモニウムクロライド、グリシジ
ルトリメチルアンモニウムクロライド、３−クロ
ロ−２−ヒドロキシプロピルジメチルドデシルア
ンモニウムクロライド、３−クロロ−２−ヒドロ
キシプロピル−２−ヒドロキシエチルジメチルア
ンモニウムクロライド等があり、中でも３−クロ
ロ−２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニ
ウムクロライドが最も効果的である。これらの薬品により、絹繊維にカチオン基を導
入したものを被染体とし、これを紅花よりアルカ
リ抽出した紅色によつて染色することにより、従
来の紅花染法では不可能であつた紅花の紅色と黄
色の染め分けを一回の染色と脱色の組み合わせに
よつて得ることができる。例えば、カチオン基を導入しない絹繊維に対し
ては、従来染法に同一処方の脱色処理を組み合わ
せても、染着した紅色の退色を起すのみで、何等
の変化も見られない。本発明のごとく、絹に事前にカチオン基導入の
前処理をすることによつて、紅色として染着した
ものが還元漂白処理で紅色色素が分解消失し、そ
のあとに黄色が現出してくる。すなわち絹を紅色
と黄色の色素で別々に染色し、これを適量のハイ
ドロサルフアイトにより同一条件で両者を漂白処
理すると、黄色色素よりも紅色色素中のカルタミ
ン成分が早く消失する。これは黄色色素が還元漂
白に対して竪ろうであるためであり、この原理を
応用すれば紅花からアルカリで抽出した紅色で染
色したものは、これを部分的に還元漂白すること
により一柄に紅色と黄色の二色を現出させること
が可能となる。即ち絹の蛋白分子に導入されたカチオン基の存
在は、アニオン系と思われる紅花の二つの色素の
吸着座席となるため、未処理の蛋白繊維に対する
染着機構とは違つた染着挙動を示すものと考えら
れる。この結果、以下の実施例のように一回の染色で
一柄の中に紅色と黄色の二色を表現させることが
できる。例えば、絞り柄の中に紅花の二色、すなわち紅
色と黄色の発色を作意的に容易に表現できる。次に本発明方法の実施例を述べるが、本発明は
これに限定されるものではない。実施例１絹繊維100％の織物を、３−クロロ−２−ヒド
ロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライ
ド５％溶液、NaOH12ｇ／、浴比１：20、温度
80℃、60分にて処理し、水洗後、酢酸１ml／、
常温で10分間浸漬し、湯洗いの後水洗いした。この場合、若干の黄変を除去するためにハイド
ロサルフアイト１ｇ／、80℃、10分程度にて処
理し、十分湯洗い水洗して乾燥後これを被染体と
した。この被染体１を、第１図に示すように布を絞り
染めする前に糸２ａで根巻きし、円形の部分括り
部１ａ−１を形成した。次に紅花液を調整した。日本薬局方、紅花30ｇを流水に浸し、黄水が出
なくなるまで洗い、次に水を切り、ソーダ灰溶液
900ml（ソーダ灰2.4ｇ／900ml）で30分間色素を
抽出した。上記抽出した液に、クエン酸３ｇを加えて酸性
にし、この中に被染体１の部分括りをした部分１
ａ−１を入れ、該部分１ａ−１を染液で30℃から
50℃まで５分で昇温染色し、水洗いした。乾燥後、染色部分１ａ−２を糸２ｂで第２図の
ように巻絞り処理を行つた。つぎに、余分な染色部分の脱色と黄色を現出さ
せるため、前記染色部分１ａ−２をハイドロサル
フアイト２ｇ／、90℃で15分間処理し、水洗、
脱水した。次に、布全体１を染色するために、藍染液を調
整した。インド藍10ｇ、ハイドロサルフアイト５ｇ、
NaOH2.5ｇを溶解し、２とし、20〜30℃の染
液に絞つた布全体１を２分間浸した後、空気酸化
した。これを３回繰り返し、最後に酢酸溶液（20ml／
）に５分間浸し、中和した後、ソーピング、水
洗いした。この布１を乾燥した後、前記染色部分１ａ−２
の糸２ａ，２ｂを抜糸をすると、第３図に示すよ
うに、絞り部分１ａの柄の中に紅色色素３と黄色
色素４が点在し、更に藍染めによつて黄色色素４
と藍の混色により緑色の部分５と藍色の部分６の
合計で４色の色柄が得られた。実施例２絹繊維100％の織物を３−クロロ−２−ヒドロ
キシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド
５％溶液、NaOH12ｇ／、浴比１：20、80℃、
60分にて処理し、水洗後、酢酸１ml／、常温で
10分浸漬し、湯洗いの後水洗いした。この場合、若干の黄変を除去するために、ハイ
ドロサルフアイト１ｇ／、80℃、10分程度処理
し、十分湯洗い水洗して乾燥後、これを被染体と
した。＜染液の調整＞日本薬局方、紅花30ｇを流水に浸し、黄水が出
なくなるまで洗い、次に水を切り、ソーダ灰溶液
900ml（ソーダ灰2.4ｇ／900ml）で30分間色素を
抽出した。抽出した液にクエン酸３ｇを加え、酸
性にした。この染液を用いて、(1)絹繊維100％の織物と、
(2)本発明方法による上記処理を行つた被染体の両
者を各々同一染液で染色した。すなわち、(1)の試料を従来法として一般的に行
なわれている染浴比１：120、常温で30分、５分
で50℃まで昇温し、更に30分染色した後、取り出
して酢酸処理（0.5ml／）を常温で20分間行
い、水洗する方法を２〜４回繰り返し、重ね染め
を施した。次に、(2)の試料を用いて、浴比１：120、常温
から染色し、10分で50℃まで昇温・水洗し染色を
完了した。これら(1)及び(2)両者の染色結果を、スガ試験機
株式会社製のSMカラーコンピユーターSM3−
SCH型を用いてJIS Ｚ 8729 Lab表色系により
測定し、染着物の明度としてＬの値を用いて第１
表にした。

【表】この染色結果から、従来法と本発明法とを比較
すると、本発明法は従来法よりも短時間にしかも
濃色に染着した。従つて濃色を得るための重ね染めは必要なく、
一回の染色で従来法の少なくとも４回重ね染め以
上の染色結果が得られた。実施例３絹繊維100％の織物を３−クロロ−２−ヒドロ
キシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド
５％溶液、NaOH12ｇ／、浴比１：20、80℃、
60分にて処理し、水洗後、酢酸１ml／、常温で
10分浸漬し、湯洗いの後水洗いした。この場合若干の黄変を除去するために、ハイド
ロサルフアイト１ｇ／、80℃、10分処理し、十
分湯洗い水洗して乾燥後これを被染体とした。＜染液の調整＞日本薬局方、紅花50ｇを流水で軽く水洗いした
後、２の水につけ、３時間後に浸出した黄色色
素（サフロールイエロー）を採つた。この液を黄色染色液として用いるため、クエ
ン酸５％O.W.F.を加えて染液として採取し
た。次に紅花全体を流水の中に入れて24時間放置
した後水を切り、ソーダ灰溶液900ml（ソーダ
灰４ｇ／1.5）で30分間色素の抽出を行つ
た。この抽出液にクエン酸５ｇを加えて中和し、
紅色の染液とした。次に純粋の赤色色素（カルタミン）を抽出す
るため、紅色染液830mlに綿のガーゼを浸して
赤色色素のみを吸着させ、水洗後、ソーダ灰
（４ｇ／1.5）溶液830mlを用いて30分間浸漬
し、赤色色素の抽出を行つた。この液にクエン
酸４ｇを加えて中和し、染液とした。＜染色条件＞〜の各々の染液を用いて、次の条件で染色
した。 (1) 前処理した被染体を、上記〜で作成した
染液を用い、浴比１：120、常温で３分浸漬し
た後５分で50℃まで昇温し、取り出して水洗し
た。 (2) 絹繊維100％の布を〜の染液で各々浴比
１：120、常温で60分染色し、50℃まで10分で
昇温し、50℃で60分染色後、酢酸（0.5ml／
）液１の中に入れ、常温で40分処理し水洗
した。＜還元脱色処理＞染色物の脱色条件として、上記(1)(2)の染色布を
各々ハイドロサルフアイト（１ｇ／）、１で
80℃、15秒処理した。以上の染色結果をマンセル値で表示するため、
JIS Ｚ 8721に基づき、スガ試験機株式会社製
SMカラーコンピユーターSM3−SCH型を用いて
Ｘ，Ｙ，Ｚ値を測定し、その値からマンセル値を
計算すると第２表のようになる。

【表】第２表より、本発明方法で染色した紅色の染色
布は、赤色のカルタミンと紅花に残留している黄
色のサフロールイエローの混合色素の染液で染色
されており、ハイドロサルフアイトで処理するこ
とによつて赤色色素のカルタミンが消失し、黄色
色素のサフロールイエローが現出したことがみと
められる。何故ならば、本発明方法により赤色色素のみで
染色後還元脱色したものは、赤色色素が分解消失
しており、マンセル値が明度8.67、彩度1.06と殆
ど白色になつているのに対して、黄色色素のみで
染色したものは脱色後も退色が少なく、黄色色素
が残つていることがわかり、このことから、本発
明によつて紅色染色後にハイドロサルフアイト処
理で黄色が現出したのは、赤色色素が消失して黄
色色素が残つているためと考えられ、そのマンセ
ル値も従来法の黄色色素による染色布のマンセル
値とほゞ一致している。しかし、従来の方法で染色した赤色、黄色、紅
色は、ハイドロサルフアイト処理しても退色する
のみで、何ら変化は見られなかつた。第５図は、紅花から取り出した赤色と黄色の色
素による絹の従来染法染色物の基本反射率曲線で
あり、７は赤色色素（カルタミン）、８は黄色色
素（サフロールイエロー）による夫々の反射率曲
線である。第６図は、本発明による被染体に対して紅色を
染色した場合の反射率曲線９と、それを還元脱色
した場合の黄色色素の現出が見られる反射率曲線
１０の例である。また第７図は、従来法の紅色染色物の紅花染着
曲線１１と、紅色染色物に対して還元脱色処理を
行つた場合の反射率曲線１２であるが、第６図と
比べると脱色のみでほとんど変化が見られない。従つて第６図からも明らかなように、本発明法
による効果が極めて顕著であることがわかる。第６図の黄色の反射率曲線１０と、第５図の黄
色色素の反射率曲線８がほとんど類似しているこ
とから、サフロールイエローの現出していること
がみとめられる。従つて本発明方法を応用することにより、実施
例１の絞り染めのように、紅花の有する紅及び黄
色色素の二色を一柄の中に一回の染色と脱色処理
によつて表現することが可能となつた。次に実施例４でその応用例を示す。実施例４絹繊維100％の織物を前処理として３−クロロ
−２−ヒドロキシプロピルジメチルドデシルアン
モニウムクロライド10％溶液を、５％NaOにてPH
11に調整し、浴比１：20、80℃、60分処理し、水
洗後、酢酸１ml／、常温で10分浸漬し、湯洗い
の後水洗いする。この場合若干の黄変を除去する
ために、ハイドロサルフアイト１ｇ／、80℃、
10分程度処理し、十分湯洗い水洗乾燥してこれを
被染体とした。＜紅花染液の調整＞日本薬局方、紅花50ｇを流水で軽く水洗い後、
更に流水中に紅花を24時間入れ黄色色素を流出さ
せた後水を切り、ソーダ灰溶液900ml（ソーダ灰
４ｇ／1.5）で30分間赤色色素の抽出を行い、
抽出液にクエン酸５ｇを加え、中和したものを染
液とした。＜染色＞前処理した被染体を、浴比１：150、常温で３
分浸漬後５分で50℃まで昇温し、取り出して水洗
乾燥した。＜抜染糊の調整＞次に捺染用型紙を用いて抜染処理するため、次
の処方で糊を調整した。 (1) Meyhall社製Meypro Gum CR neu3.6ｇ
と、ハイドロサルフアイト５ｇに水91.4ｇを入
れ、抜染糊とした。 (2) Meyhall社製Meypro Gum CR neu3.6ｇ
と、ロンガリツト20ｇに水76.4ｇを入れ、抜染
糊とした。＜抜染処理＞上記(1)(2)の各々の抜染糊で型紙を用いて被染体
を処理した後、風乾１時間後、当て布を柄模様部
分に当て、スチームアイロンで140℃、30秒加熱
したあと水洗乾燥した。この結果、第４図のように、抜染糊で処理した
部分の柄模様部分は鮮やかな黄色色素４が残り、
抜染糊にあずからない部分の紅色３と抜染部分の
黄色４の二色の発色による柄模様が得られた。特に(2)のロンガリツト抜染糊を使用した方は、
比較的鮮明な抜染効果が得られた。また参考として、この抜染糊を従来染法により
紅花で染色した絹繊維100％のものに対して上記
(1)(2)処方と同様の抜染処理を試みたが、紅色を抜
染した部分は紅色の退色のみにすぎず、鮮やかな
黄色は現出しなかつた。（発明の効果）以上述べたように、本発明によれば絹繊維にあ
らかじめカチオン基を導入することによつて、短
時間に濃色染色が可能であり、染色後紅色の脱色
を部分的に施すことによつて紅色と黄色の二色を
同時に発色させることのでき、実用的にもきわめ
て有用な方法である。従つて、この方法を活かすことによつて織物、
特に絹織物における紅花染、紅花と草木染の併用
による着尺、ネクタイ、マフラー、小物入れ等に
二色発色作用や濃色化を利用すれば、他に類例の
ない商品造りができるといつた顕著な効果があ
る。

【図面の簡単な説明】

第１図は被染体を糸で括り、紅花染色を施こす
図、第２図は染色した後脱色処理を行う前の巻絞
り処理を行つた図、第３図は実施例１による絞り
柄を示す図、第４図は実施例４による柄模様を示
す図、第５図は従来染法による紅花染色布の基本
反射率曲線、第６図は本発明法による紅花染色布
の反射率曲線、第７図は従来法による紅花染色布
の反射率曲線を示す図である。１……被染体、１ａ−１……部分括り部分、１
ａ−２……紅花染色部分、２ａ，２ｂ……糸、３
……紅色、４……黄色、５……緑色、６……藍
色、７……赤色色素（カルタミン）による反射率
曲線、８……黄色色素（サフロールイエロー）に
よる反射率曲線、９……本発明法によ紅花染着曲
線、１０……本発明染色物のハイドロサルフアイ
ト処理後の反射率曲線、１１……従来法による紅
花染着曲線、１２……従来法染色物のハイドロサ
ルフアイト処理後の反射率曲線。

Claims

【特許請求の範囲】

１絹を紅花で染色するに際して、あらかじめ絹
にカチオン基を導入し、しかる後にこれを紅花か
ら抽出した紅色染液で染色し、染色したものを部
分的に脱色処理を施こすことにより、絹に紅色と
黄色の二色を現出させることを特徴とする紅花に
よる絹の染色方法。