JPS62502301A - 集積回路製造方法 - Google Patents
集積回路製造方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
集積回路製造方法
本発明は集積回路の製造方法に関するものである。
いわゆるNMO3回路’PCMO8回路といった集積回路の、寸法を縮小してゆ
くと、現状の方法に従った多結晶シリコンでできたデート導体や配線が、回路の
動作を制約する因子となることがわかってきた。これは、それらの導体が過大な
抵抗を有し、そのためCR時定数が回路の動作速度を制約する大きさとなるため
である。
導体の抵抗を滅する目的で、多結晶シリコンデート導体に金属の導電性上層を付
加することが行われている。これによって導体の抵抗は10から20分の1へ減
する。
導体上に被着された金属層は、この金属層の堆積がイオン注入層の活性化(C元
立って行われるために、約900’C−Eでの温度において安定なものでなけれ
ばならない。このことによって、用いられるシリサイドの選択は、WSi2 、
TaSi2 、 MOSi2 、TiSi2またはタングステン(W )のよう
な高融点金属のような高温で安定なものに限定される。
マイクロメータ寸法あるいは更に小さい寸法の回路要素の場合には、r−ト構造
に隣接して位置する、ドープされた導電性表面、すなわちいわゆるソース及びド
レイン領域も、それらの表面導電率を向上させるために金属化しなければならな
いことがわかってきた。
このこともシリサイド化することによって、すなわちドープされた領域内に存在
するシリコンと反応する金属を堆積させ、そこに金属的導電性シリサイドを形成
することによって実現できる。
従って、上に述べたような寸法の集積回路要素の場合には、デート電極、導体と
共にソース及びドレイン領域をも金属化する必要がある。
1つの既知の方法に従えば、r−ト導体の場合に、金属化しない回路部品が酸化
シリコンを含む場合には、白金を回路上へ堆積させる。そのちと、この回路構造
を加熱すると、白金゛は存在するシリコンと反応しシリサイドを形成する。選択
的エツチング工程すなわち金属化シリコンに影響を与えない工程によって、酸化
シリコンの表面から反応していない金属が除去される。この方法の利点は、金属
化した表面の拡がりに関して、対象要素を加工せずとも正確な測定ができるとい
うことである。
ソース及びドレイン領域とデート電極間の短絡の発生を避けるために、ソース及
びドレイン領域とケ9−ト電極との間に絶縁層を設ける方法が考案された。この
場合には、この絶縁層の形成の後にケ9−ト電極とソース及びドレイン領域の金
属化を行う。適当な金属を回路上に堆積させ、その後この回路を加熱してこの金
属、!:’F’−ト電極の多結晶シリコン並びにソース/ドレイン領域の単結晶
シリコンとを反応させる。金属化された領域の外にある金属は、次に選択的エツ
チング工程によって絶縁性層をそのま\に残しながら除去される。
この方法はサリサイド(5ALICIDE)法と呼ばれる。
上に述べたすべての方法は共通的な欠点を有している。すなわち、デートとソー
ス/ドレイン領域との両方上に同一のシリサイドを用いなければならないという
ことである。このことから、処理される各種の領域において互に異なるシリサイ
ドを選択できないということになる。デート電極とソース/ドレイン領域とで異
なるシリサイドを選択できるようにすることは大変望ましいことである。
サリサイド法の別の欠点は、絶縁層が存在するにもかかわらず、高温シリサイド
を用いる必要性から、デート電極とソース/トンイン領域との間での短絡の発生
を皆無にすることが困難であるということである。
絶縁層は、例えば窒化シリコンを含んでいる。金属化工程で与えられる高温にお
いて、/r”−ト電極の多結晶シリコンから、またソース/ドレイン領域の単結
晶シリコンからシリコンがそれぞれの表面上に被着された金属へ移動して、絶縁
層の外側表面上にシリサイドのパッチやストリークを形成する。それらのシリサ
イドのストリークやパッチは事後の選択的エツチング工程で除去できず、短絡上
ひきおこすことになる。このようにして、2つの互に平行な多結晶シリコン導体
間でも短絡が発生しうる。従って2つの平行な導体の間に空間を比較的広くとっ
ておく必要が生ずる。
シリサイドパッチやストリークが十分成長しないとしても、テート構造の両側の
ソース/ドレイン領域から十分表シリコンが移動してゆき、それらの位置に存在
するドープされた領域を破壊することが考えられる。
これらの欠点及びその他の欠点が不発明によって回避される。すなわち、本発明
では、1つのシリサイドをケ9−ト電極に対して最適化して形成し、ソース/ト
ンイン領域に対してはまた別のシリサイドを形成することを可能とする。絶縁層
の外表面上のシリサイドパッチやストリークによる短絡もまた避けられる。
本発明は集積回路の製造方法に関するもので6って、基板上に導体といわゆるr
−)構造が設けられ、上記導体は多結晶シリコンの層を用いておシ、上記r−)
構造は多結晶シリコンのデート電極を用いておシ、上記デート構造の各々はドー
プされたいわゆるソース及びドレイン領域によってと9かこまれており、デート
電極とソース及びトンイン領域は、それらの上へ、デート電極並びにソース及び
ドレイン領域を構成するシリコンと反応する金属を堆積させることによって金属
化され、それによってr−)電極上とソース及びドレイン領域上とにシリサイド
層を形成するようになっている。この方法の特徴は、第1の工程段階でデート電
極の金属化を行い、その後の工程段階においてソース及びドレイン領域の金属化
を行うという点にちる。すなわち最初の工程段階でr−)電極の金属化を行った
後、第2の工程段階においてはデート電極の金属化層に対して保護層を設け、ま
だ適当なエツチング法によってソース及びドレイン領域上に存在するすべての層
を除去してそれらの領域にシリコンを露出させ、更にこの基板上に露出したシリ
コンと反応する金属を堆積させソース及びドレイン領域を金属化させる。このと
き上記第2の工程段階で用いた保護層の厚さを、上記エツチング工程の後にも、
デート電極中のシリコンと堆積金属との反応を阻止するに十分な最小厚さを残し
ているような厚さとし、上記第2の工程段階で用いる保護層の化学的組成を、そ
の層が堆積された金属と反応しないようなものとする。
以下では図面を参照しながら、具体例に基づいて本発明の詳細な説明を行う。
第1図から第5図は、本発明に従うデート構造の製造における各々の段階を示し
ている。
第6図から第10図は、本発明に従って平行な導体を製造する場合の各々の段階
を示している。
第1図を参照すると、制御欧化’1712望ましくは二酸化シリコン(5i02
)が、いわゆる基板である単結晶シリコン板1VC設けられる。このシリカ制
御酸化物2は熱成長されたものが望ましいが、よシ薄い窒化された制御酸化物の
層で置換えることもできる。制御酸化物層2の厚さは約15OAから300^で
ある。この制御酸化物層2の上□に厚さ約0.2から0.5μmの多結晶シリコ
ンの層3が堆積される。次にこの層はドープされて、p型またはn型の伝導性を
与えられる。次に第1の工程段階として、この多結晶シリコン層3上へ、いわゆ
るLPCVD法(低圧気相堆積)またはいわゆる同時蒸着法またはいわゆる同時
スパッタ法によってシリサイド層4が堆積される。このシリサイド層4の厚さは
約0.1から0.2μmでよい。
このシリサイドは昇温して均一化してもよいし、その1\遅続工程中に使用して
もよい。
本発明に従うと、5i02のような酸化物あるいはSi3N4のような窒化物の
形の保護層5が第2の工程段階として、シリサイド層4すなわち金属化されたr
−ト電極上、へ堆積される。ソース及びドレイン領域は以下に詳細に述べるよ
うに、後の工程段階で金属化される。この後の段階に先立って、何らかの適切な
エツチング工程によってソース及びドレイン領域上にあるすべての層は除去され
、そこに存在するシリコンを露出きせる。次にこの基板上へ金属が堆積され、露
出したシリコンと反応させられてソース及びドレイン領域を金属化する。
上述の保護層5はデート電極上のシリサイド層4を、ソース及びドレイン領域の
金属化の工程中保護するためのものである。従って、この目的のために、第2の
工程段階で堆積させた保護層5の厚さは、上述のエツチング工程の完了の後に、
デート電極中のシリコンと堆積金属とが反応するのを阻止するに十分な与えられ
た最小厚さを残すように選ばれる。更に、第2の工程段階で堆積させた保護層5
の化学組成は堆積金属との化学反応の可能性を排除するようなものに選ばれる。
以下で明らかになるように、保護層5は最終的にエッチングマスクヲ構成する。
第1図に示された構造のドライエツチングに続いて、最終的にソース/ドレイン
領域となる領域へ軽いd′型の注入がリコン層(8102) 6でるることが望
ましい。この層は、この構造が次の工程段階に2いてとシっけられる窒化シリコ
ン層に対して良い接着性をもつように用いられる。
本発明に従えば、次にすなわち第2の工程段階の後で、後の工程段階に先立って
、このデート構造とソース及びドレイン領域上へ一体的に絶縁層7が被Nされる
。この絶縁層の成分は、ソース及びドレイン領域全金属化するために用いた金属
と反応しないようなものを選ぶ。1つの実施例に従えば、この絶縁層7は二酸化
シリコン(5io2) @含む。しかし、更に別の実施例に従えばこの絶縁層は
窒化シリコン(Si3N4 )を含んでいる。これは窒化シリコンが比較的容易
にエッチされるという事実の点から望ましいと言える。
このように、実施例においては、二酸化シリコン層される。このように形成され
た構造が第2図に示されている。窒化物層7の堆積の前、二酸化シリコン層6の
堆積の後に、二酸化シリコン層6をよシ密にするため及び/またはそれの厚さを
わずかに増大させるために、いわゆる「プルバック(pull −back )
J酸化工程を行うことができる。
第2図に示された結果の構造は、エツチングマスクなしでドライエッチされ、そ
れによって、第2図中の水平な層が逐次エッチされて最後に窒化シリコン7の水
平の層が除去され、第3図に示されたように、ダート構造へと9つけられた最初
の層3.4.5の垂直な側壁上に絶縁層11.12を形成することになる。この
ように絶縁層11,12は、r−ト構造の垂直な端にそってエッチされずに残っ
た窒化物層の一部を構成する。エツチング工程は、例えば反応性スパッタリング
のような異方性ドライエツチング法によって行うことができる。この方法は酸化
物のエツチングを行わなければ、選択的なエツチングが可能ということで選ばれ
た。二酸化シリコン6と保護層5は、従って、エツチングされずに残存する。
二酸化シリコン層6の水平な部分13,14.15は上記のドライエツチング法
によって除去される。このエツチング法はそれが単結晶シリコンをエッチしない
ことで選ばれた。
この点に関して、1つの実施例に従えば、’r”−)構造の外部に位置する制御
酸化物層2の部分16.17もまたエッチされる。
反応性スパッタリングを利用した方法は、知られているように、異なる成分に対
して選択的に反応するように、エツチング工程中に用いるイオン化気体の成分を
変えることによって、選択的に適応させることができる。
これと別に、スパッタリング法の選択性は、窒化シ ・リコンの水平層と二酸化
シリコン層の水平部分の両万全、制御酸化物層の同部分七共に、1回の同じエツ
チング工程の中でエッチするように、選択することもできる。
この段階でソース/ドレイン領域18.19はより高濃度に注入することを行っ
てもよい。
これらの領域を活性化した後に、先のエツチング工程でソース/ドレイン領域上
の制御酸化物層2が完全にエッチされず残存している場合には、軽い液(ウェッ
ト)エツチング法によってこれを除去してもよい。既に述べたように、保護層5
の厚さは薄い制御酸化物層2を除去した後も、与えられた最小厚さを保つような
厚さに選ばnているはずである。従って、シリサイド層4は、制御酸化物層2の
上記部分16.17をエッチした後でも、保護層はもちろんもとの厚さよシもゎ
ずかに薄くはなっているものの、尚保護層5によって保護されている。
これのかわシに、既述のように、制御酸化物2はドライエツチング法によって除
去してもよい。この間に発生するソース/ドレイン領域内の照射損傷は以下に述
べるように、後の工程段階でのシリサイドの形成時に回復しうる。
第3図に示された結果の構造全体に対して、金属または金属層8が堆積される。
この時選ばれる金属は、金属被層されたソース/ドレイン領域中の露出された純
粋シリコンと問題の金属との間の反応によって望みのシリサイドを形成しうるよ
うなものである。その後の熱処理工程によって、上述の金属8は単結晶シリコン
層1と反応してソース/ドレイン領域にシリサイド層9,10を形成する。
既に述べたように、保護層5の性質は、与えられた金属8との間で反応しないよ
うなものである。二酸化シリコンも窒化シリコンもどちらもこの性質を有してお
り、従ってこれら好適化合物のいずれもが保護層5を形成するのに用いるに通し
ている。保護層5が金属層8と反応しないので、シリサイドの形成は起こらず、
従って保護層5上には導電性のストI/−りもパッチも形成されない。更に絶縁
層1・1,12のいずれも金属層8と反応しない。このように、本発明を適用す
る場合には、前述の短絡問題は完全に回避される。
前に述べたように、保護層5はまたシリサイド層4が金属層と反応するのをも阻
止する。しかし、保護層がなければ、堆積金属8は多結晶層3中のシリコンと反
応し、更にシリサイドを形成することになる。
この構造の熱処理の後に、未反応の金属が、第5図に破線で示したように、シリ
サイド化したソース/ドレイン領域9,10に影響を与えない適当な選択的液状
化学エツチング法によってエッチされる。
このようにして最終的な構造が得られる。これとは別に、金属層8をとシつける
替シに、ソース/ドレイン領域中の露出されたシリコン表面上へ選択タングステ
ン付着を行わせ、最終構造を直接得てもよい。
この場合には、気体状の六フッ化タングステン(W6)を上述のLPCVD法に
併用して低圧力下で流すことによって、この気体がシリコンと反応して四フッ化
シリコ7 (SiF4 )を生成する。この四フッ化シリコン(SiF4)は気
体状で離れてゆき、シリコン表面にタングステンが堆積する。この反応式は次の
ようになる。
2WF、(気体)+33i(固体)→
3 SiF、 (気体)+2W(固体)窒化シリコンが与えられた金属層8と反
応しないという事実の他に、窒化シリコンの保護層5の与えられた金属及び下層
多結晶シリコン層3との反応もまた、既述のように阻止されることから、更に1
つの実施例においては、保護層5は窒化シリコンを含んでいる。
保護層には二酸化シリコンが好ましいものの、保護層を構成する化合物が本質的
な特徴ではなく、完全な構造を製造する工程の間に、特にソース/ドレイン領域
のシリサイド化の工程の間に、シリサイド層4が影響されるのを阻止するための
保護層5をとりつけるということが重要である。
このように、本発明はケ9−ト電極4とソース/ドレイン領域9,10とに互に
異なるシリサイドを選ぶことを可能とする。従って、デート電極4とソース/ド
レイン領域9,10に対して最適なシリサイドをそれぞれ選ぶことを可能とする
。デート電極として用いるシリサイドに高温で安定な、すなわち低抵抗率の、シ
リコンに富んだシリサイドを選んだ場合にこの利点が生かされる。例えばWSi
2、TaS i 2、MoSi2、TiSi2のようなシリサイドがデート電極
のために適したシリサイドである。
ソース/ドレイン領域の場合には、金属/シリコン比の大きいシリサイドを用い
るのが望ましい。その結果それらの領域に浅い注入すなわち浅いp−とn−の間
の遷移が得られる。この点で望ましいシリサイドの例はPd2SiとPtSiで
ある。これらのシリサイドは高温で安定ではない。しかし、デート電極のシリサ
イド化の後では、高温にする必要がないため、そのようなシリサイドの利用が本
発明で可能となる。
互に異なるシリサイドが使用できることから、ソース/ドレイン領域中よりもr
−ト電極中でょシ低抵抗を得ることも可能となる。しかし、上述のいわゆるサリ
サイド法のような従来の方法では同じ厚さの同じシリサイドをr−ト電極とソー
ス/ドレイン領域の両方に用いている。
更に、既述のように、本発明では、LPCVD堆積法を用いてソース/ドレイン
領域上へ選択的にタングステンを堆積させることを可能としている。本発明を用
いない場合には、同時に酸化物層上へもタングステンの付着を起こさせずにドー
プされた多結晶シリコンと単結晶シリコンの両方の上へ選択的にタングステンの
堆積を行うことはできない可能性が大きい。
このように、冒頭の部分で述べた欠点は本発明を適用することで回避される。更
に本発明は、異なるシリサイドを用いることができること、上記シリサイドを形
成するのに異なる方法を用いることができる点で技術的にも大きな進歩を遂げた
ものである。
r−ト電極と同様にまた同時に処理することができる。
これについては、導体にもまた、金属化した後に保護層がとりつけられる。次に
導体はデート構造と同様に処理されて、引き続いて回路構成が行われる。
第6図ないし第11図はデート構造と同じ基板上の導体20.21と同時に実施
される処理工程を示している。
単結晶シリコン基板1からスタートして、二酸化シリコンの虐22が、導体20
−.21の形成される位置に設けられる。
第6図から第11図に示された導体は、第1図から第5図に示きれたデート構造
と同時に形成されるため、第6図から第11図は、第1図から第5図に示された
のと同じ層に対して同じ参照符号kWしている〇第1図に従って、層22を形成
し制御酸化物層2をとりつけた後で、導体とデート構造が同時に形成される。こ
うして、多結晶シリコンの層3、シリサイド層4、保護層5、二酸化シリコン層
6、窒化シリコン層7が形成される。この結果、第7図に示した構造が得られる
。窒化シリコン層7と二酸化シリコン層6の水平部分がエッチされて第8図に示
された構造が得られる。制御酸化物層2がデート構造の両側上でエッチされた時
に、導体20.21の両側上に位置するへこみ部23,24.25があられれる
。そして、既に述べたようにして、各々の導体20.21の垂直端部上へ絶縁層
26.27が形成される。次に金属層8がとりつけられる。しかし層5と層22
は、与えられた金属と反応しない二酸化シリコン表面んでいる。
このため、与えられた金属層8の全体は、デート構造においてシリコンと反応し
なかった金属?エッチするのと同時にエッチされ、このことから、菓10図に示
された結果の構造は第8図に示された構造と同一である、このように、導体の周
辺にはシリサイド化は起らない。こうして既に述べたような短路のおそれはなく
なる。導体として選ばれたシリサイド4はまたソース/ドレイン領域のために用
いられるシリサイドとは独立している。
本発明がこれまで述べた実施例に限定されるものでないことは理解てれるでろろ
う。例えば、図示された4造と導体は説明したと異なる方法で形成することがで
きるし、引用された大きさと化合物は、本発明の概念、すなわち保護層の利用か
ら離れることなしに、変えることが可能である。
本発明は以下の請求の範囲によってのみ制限を受け国際調査報告
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.集積回路の製造方法であつて、基板上へ導体といわゆるゲート構造を構築す るようになつており、それら導体が多結晶シリコンの層を用いており、上記ゲー ト構造が多結晶シリコンのゲート電極を用いており、上記ゲート構造の各々がド ープされたいわゆるソースおよびドレイン領域によつてとり囲まれてわり、ゲー ト電極とソース及びドレイン領域との各々にゲート電極とソース及びドレイン領 域を構成するシリコンと反応する金属をデポジツトさせ、ゲート電極とソース及 びドレイン領域のそれぞれにシリサイド層を形成するようになつており、第1の 工程段階においてゲート電極(3)の金属化(メタライズ)し、後の工程段階に おけるソース及びドレイン領域(18),(19)の金属化し、第2の工程段階 におけるゲート電極の金属化層(4)上へ、ゲート電極が上記第1の工程段階で 金属化された後に保護層(5)を設け、適当な既知のエツチング法によつてソー ス及びドレイン領域(18),(19)上に位置するすべての層(16),(1 3),(7)を除去し上記位置でシリコンを露出させ、この後基板上へ堆積され た金属(8)を上記露出されたシリコンと反応させ、それによつてソース及びド レイン領域(18),(19)を金属化し、上記第2の工程段階における保護層 (5)の厚さを、上記エツチング工程の後にデポジツトされた金属(8)とゲー ト電極(3),(4)のシリコンとが反応しないことを保証するに十分な最小の 与えられた厚さだけ残る大きさに成し、上記第2の工程段階にかける保護層(5 )の化学組成をデポジツトされた金属(8)と反応しないものに選ぶこと、を特 徴とする方法。 2.請求の範囲第1項の方法であつて、上記導体(20),(21)にも上記ゲ ート構造(1)ないし(5)と同時に同じ保護層(5)が、上記導体(20), (21)のシリコンの金属化の後に与えられることを特徴とする方法。 3.請求の範囲第1項または第2項の方法であつて、上記保護層(5)が二酸化 シリコン(SiO2)の層を含むことを特徴とする方法。 4.請求の範囲第1項または第2項の方法であつて、保護層(5)が窒化シリコ ン(Si3N4)の層を含むことを特徴とする方法。 5.請求の範囲第1項、第2項、第5項、第4項のうちのいずれかの方法であつ て、上記第2の工程段階の後上記後の工程段階の前にゲート構造(3)ないし( 5)、ソース及びドレイン領域(18),(19)、導体(20),(21)上 へ一体的に絶縁層(7)を設けることであつて、上記絶縁層(7)が、ソース及 びドレイン領域を金属化するためにデポジツトされた金属(8)と反応しないよ うな化学組成を有しており、既知の異方性ドライエツチング法を適用して、基板 (1)と平行な絶縁層(7)の体積を除去し、絶縁層(11),(12),(2 6),(27)はゲート構造(3)ないし(5)の垂直側面上及び導体の垂直側 面上に残存し、ゲート電極(3),(4)と付随のソース及びドレイン領域(1 8),(19)間または2つの互に隣接する導体(20),(21)間の短絡を 阻止することを特徴とする方法。 6.請求の範囲第5項の方法であつて、上記絶縁層(5)が窒化シリコン(Si 3N4)を含むことを特徴とする方法。 7.請求の範囲第5項の方法であつて、上記絶縁層(5)が二酸化シリコン(S iO2)を含むことを特徴とする方法。 8.請求の範囲第6項の方法であつて、上記第2の工程段階の後、上記絶縁層( 5)の堆積の前に、窒化シリコン絶縁層(7)のゲート構造及び導体への接着性 を増大させるために、ゲート構造(3)ないし(5)、ソース及びドレイン領域 (18),(19)、導体(20),(21)上へ二酸化シリコン層(6)を設 けることを特徴とする方法。 9.請求の範囲第1項、第2項、第3項、第4項、第5項、第6項、第7項、第 8項のうちのいずれかの方法であつて、ソース及びドレイン領域を金属化するた めに、気相六フツ化タングステン(WF6)を低圧下で供給することによつて、 タングステンがソース及びドレイン領域(18),(19)上へ付着することに よつて、金属(8)のデポジツトを行うことを特徴とする方法。
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