JPH04137622A - 半導体デバイスの製造方法 - Google Patents
半導体デバイスの製造方法Info
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- JPH04137622A JPH04137622A JP2418005A JP41800590A JPH04137622A JP H04137622 A JPH04137622 A JP H04137622A JP 2418005 A JP2418005 A JP 2418005A JP 41800590 A JP41800590 A JP 41800590A JP H04137622 A JPH04137622 A JP H04137622A
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- H01L21/28518—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a gas or vapour, e.g. condensation of conductive layers on semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table the conductive layers comprising silicides
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
[0001)
本発明は、半導体本体を有し、該半導体本体はフィール
ド酸化物パターンおよび該パターンに隣接するシリコン
領域を具える半導体デバイスを製造するに当って、前記
半導体本体の表面上にシリコン導体パターンを設け、次
いでこの表面を金属層で被覆し、マスクを使用して相互
接続作用をする部分をアモルファスシリ肋間+4−13
7622 (3) コン層で被覆し、しかる後に前記金属層を窒素含有雰囲
気中で加熱することにより少くとも部分的に金属ケイ化
物に転化し、この全表面上に誘電体層を設け、次いで該
誘電体層を平坦化し、この平坦になった誘電体層に接点
窓を設け、しかる後に表面上および接点窓内に金属化導
体部を設けることにより前記半導体デバイスを製造する
方法に関するものである。 [0002]
ド酸化物パターンおよび該パターンに隣接するシリコン
領域を具える半導体デバイスを製造するに当って、前記
半導体本体の表面上にシリコン導体パターンを設け、次
いでこの表面を金属層で被覆し、マスクを使用して相互
接続作用をする部分をアモルファスシリ肋間+4−13
7622 (3) コン層で被覆し、しかる後に前記金属層を窒素含有雰囲
気中で加熱することにより少くとも部分的に金属ケイ化
物に転化し、この全表面上に誘電体層を設け、次いで該
誘電体層を平坦化し、この平坦になった誘電体層に接点
窓を設け、しかる後に表面上および接点窓内に金属化導
体部を設けることにより前記半導体デバイスを製造する
方法に関するものである。 [0002]
上述の方法は[ジャーナル・オブ・バキューム・サイエ
ンス・チクノロシイ(Journal of Vacu
um 5ience Technology)、ビーシ
ー(ジー) (BCG)Jl1月/12月、 198
8年、第1734〜1739頁に記載されているエッチ
・ジエイ・ダブリュ、ファン・ホウツム(H,J、 W
、 van Houtun)等の雑文に記載されている
。 実装密度の高い集積半導体回路を製造する最近の技術で
は素子成分を接触および相互接続させるために進歩した
技術が使用されており、この技術では極めて多数の極め
て小さい寸法を有する半導体回路素子を半導体スライス
すなわち「チップ」の上に設ける。これらの技術は、極
めて幅狭であるが電気抵抗の低い接点および相互接続部
を再現可能に製造できるようにした。 [00033 上述の雑文に記載されている方法はこの目的に使用され
ることが極めて多く、この方法では多結晶シリコン導体
パターンをその厚さの少くとも一部にわたって金属ケイ
化物に転化する。金属ケイ化物はシリコンより可成り低
い抵抗を有する。金属ケイ化物の相互接続部(普通[ス
トラップ部(strap)Jと呼ばれる)をフィールド
酸化物上にも形成しようとする場合には、フィールド酸
化物上に存在する金属を関連する位置においてアモルフ
ァスシリコン層で被覆する。次いで、金属ケイ化物パタ
ーンを有する表面を、誘電体層、例えば、ガス状シリコ
ン化合物の分解によって得られ、熱分解堆積酸化シリコ
ンからなる誘電体層で被覆する。 次に、この誘電体層はその表面に存在するレベルの差異
のために平坦でないので、既知のホトレジストおよびバ
ックエツチング技術を使用して誘電体層を平坦にする。 次いで、平坦になった誘電体層に必要な接点窓をエツチ
ングにより設ける[00041 平坦にした誘電体層め表面から下側の金属ケイ化物まで
の距離はすべての位置において同じであるとは限らない
ので、能動半導体領域を有しフィールド酸化物によって
画成されるシリコン領域の上方において接点窓は深さが
等しくないので「深い」接点窓のエツチング時間は「浅
い」接点窓のエツチング時間より著しく長くなる。同一
エツチング工程中にすべての接点窓を形成するのが目的
であるから、「浅い」接点窓では金属ケイ化物は不必要
に長い時間にわたってエツチング剤に曝される。この結
果、選択性の比較的大きいエツチング処理においても、
「浅い」接点窓の下側の金属ケイ化物は完全あるいはほ
ぼ完全に消失し、これらの接点窓における接触抵抗が許
容できない程度まで増大する。 [0005]
ンス・チクノロシイ(Journal of Vacu
um 5ience Technology)、ビーシ
ー(ジー) (BCG)Jl1月/12月、 198
8年、第1734〜1739頁に記載されているエッチ
・ジエイ・ダブリュ、ファン・ホウツム(H,J、 W
、 van Houtun)等の雑文に記載されている
。 実装密度の高い集積半導体回路を製造する最近の技術で
は素子成分を接触および相互接続させるために進歩した
技術が使用されており、この技術では極めて多数の極め
て小さい寸法を有する半導体回路素子を半導体スライス
すなわち「チップ」の上に設ける。これらの技術は、極
めて幅狭であるが電気抵抗の低い接点および相互接続部
を再現可能に製造できるようにした。 [00033 上述の雑文に記載されている方法はこの目的に使用され
ることが極めて多く、この方法では多結晶シリコン導体
パターンをその厚さの少くとも一部にわたって金属ケイ
化物に転化する。金属ケイ化物はシリコンより可成り低
い抵抗を有する。金属ケイ化物の相互接続部(普通[ス
トラップ部(strap)Jと呼ばれる)をフィールド
酸化物上にも形成しようとする場合には、フィールド酸
化物上に存在する金属を関連する位置においてアモルフ
ァスシリコン層で被覆する。次いで、金属ケイ化物パタ
ーンを有する表面を、誘電体層、例えば、ガス状シリコ
ン化合物の分解によって得られ、熱分解堆積酸化シリコ
ンからなる誘電体層で被覆する。 次に、この誘電体層はその表面に存在するレベルの差異
のために平坦でないので、既知のホトレジストおよびバ
ックエツチング技術を使用して誘電体層を平坦にする。 次いで、平坦になった誘電体層に必要な接点窓をエツチ
ングにより設ける[00041 平坦にした誘電体層め表面から下側の金属ケイ化物まで
の距離はすべての位置において同じであるとは限らない
ので、能動半導体領域を有しフィールド酸化物によって
画成されるシリコン領域の上方において接点窓は深さが
等しくないので「深い」接点窓のエツチング時間は「浅
い」接点窓のエツチング時間より著しく長くなる。同一
エツチング工程中にすべての接点窓を形成するのが目的
であるから、「浅い」接点窓では金属ケイ化物は不必要
に長い時間にわたってエツチング剤に曝される。この結
果、選択性の比較的大きいエツチング処理においても、
「浅い」接点窓の下側の金属ケイ化物は完全あるいはほ
ぼ完全に消失し、これらの接点窓における接触抵抗が許
容できない程度まで増大する。 [0005]
本発明の目的は、なかんずく、金属ケイ化物上のすべて
の接点窓を同一エツチング工程で設けることができ、し
かも追加の整列工程およびマスキング工程を導入する必
要がなく、また「浅い」接点窓において接触抵抗が実質
的に増大することのない半導体デバイスの製造方法を提
供することにある。 [0006]
の接点窓を同一エツチング工程で設けることができ、し
かも追加の整列工程およびマスキング工程を導入する必
要がなく、また「浅い」接点窓において接触抵抗が実質
的に増大することのない半導体デバイスの製造方法を提
供することにある。 [0006]
本発明は、なかんずく、ストラップ部の形成に使用する
マスクを適切に適合させることによって上述の目的を達
成できることを見い出したことに基く。 [0007] 本発明は、冒頭に記載した方法において、前記マスクを
使用することにより、前記アモルファスシリコン層を、
少くとも前記シリコン導体パターンの上方に形成される
接点窓の位置で、前記金属層上に設けることを特徴とす
る。 [0008] 本発明方法を適用することにより、少くとも浅い接点窓
の下方の金属ケイ化物を可成り厚い厚さにすることがで
きる。事実、窒素含有雰囲気中で加熱することは、(通
常多結晶の)金属薄膜を通るシリコン原子の横方向の拡
散を防止するた属の一部はこのような加熱によって金属
窒化物に転化され、これを後で除去する。他方、アモル
ファスシリコンで被覆されている金属は窒化物に転化し
ないので金属ケイ化物はその位置で可成り厚い厚さにな
る。この結果、浅い接点窓の下側の金属ケイ化物はエッ
チ、ング剤に比較的長い時間曝され、接点窓のエツチン
グ中に金属ケイ化物の厚さの一部分のみがエツチング除
去されるにすぎないので、接触抵抗は極めて低い値に留
まる。 [0009] 本発明方法を適用するには、ストラップ部を形成するの
に使用するマスクを、アモルファスシリコン層が前記接
点窓の位置にも存在するようにアモルファスシリコン層
を画成するように、適合させることで十分であるから、
特別なマスキング工程またはエツチング工程を介挿する
必要がなくなる。アモルファス層は金属層の上方に位置
するすべての接点窓の位置、従ってフィールド酸化物に
隣接する単結晶シリコン領域の上方にも設けるのが好ま
しい。 [0010] 使用する金属はケイ化物を形成する任意の耐熱性金属、
例えば、タングステンモリブデン、白金、コバルトなど
によって形成することができる。本発明はチタン金属層
を設ける場合に特に重要である。チタン金属は固有抵抗
が低くかつエツチングが容易であるという好ましい工学
的特性を有しているので広く使用されているが、ケイ化
チタンに対する酸化シリコンのエツチング選択性は既知
のエツチング法では特に大きい訳ではない。本発明方法
においては、深さの異なる接点窓の存在においても、チ
タンを何の欠点もなく使用することができる。 [0011]
マスクを適切に適合させることによって上述の目的を達
成できることを見い出したことに基く。 [0007] 本発明は、冒頭に記載した方法において、前記マスクを
使用することにより、前記アモルファスシリコン層を、
少くとも前記シリコン導体パターンの上方に形成される
接点窓の位置で、前記金属層上に設けることを特徴とす
る。 [0008] 本発明方法を適用することにより、少くとも浅い接点窓
の下方の金属ケイ化物を可成り厚い厚さにすることがで
きる。事実、窒素含有雰囲気中で加熱することは、(通
常多結晶の)金属薄膜を通るシリコン原子の横方向の拡
散を防止するた属の一部はこのような加熱によって金属
窒化物に転化され、これを後で除去する。他方、アモル
ファスシリコンで被覆されている金属は窒化物に転化し
ないので金属ケイ化物はその位置で可成り厚い厚さにな
る。この結果、浅い接点窓の下側の金属ケイ化物はエッ
チ、ング剤に比較的長い時間曝され、接点窓のエツチン
グ中に金属ケイ化物の厚さの一部分のみがエツチング除
去されるにすぎないので、接触抵抗は極めて低い値に留
まる。 [0009] 本発明方法を適用するには、ストラップ部を形成するの
に使用するマスクを、アモルファスシリコン層が前記接
点窓の位置にも存在するようにアモルファスシリコン層
を画成するように、適合させることで十分であるから、
特別なマスキング工程またはエツチング工程を介挿する
必要がなくなる。アモルファス層は金属層の上方に位置
するすべての接点窓の位置、従ってフィールド酸化物に
隣接する単結晶シリコン領域の上方にも設けるのが好ま
しい。 [0010] 使用する金属はケイ化物を形成する任意の耐熱性金属、
例えば、タングステンモリブデン、白金、コバルトなど
によって形成することができる。本発明はチタン金属層
を設ける場合に特に重要である。チタン金属は固有抵抗
が低くかつエツチングが容易であるという好ましい工学
的特性を有しているので広く使用されているが、ケイ化
チタンに対する酸化シリコンのエツチング選択性は既知
のエツチング法では特に大きい訳ではない。本発明方法
においては、深さの異なる接点窓の存在においても、チ
タンを何の欠点もなく使用することができる。 [0011]
次に本発明を図面を参照して実施例について説明する。
図1〜5は本発明方法の一例によって半導体デバイスを
製造する逐次の段階を説明する断面図である。 図1〜5は路線図であって、一定の比率で描かれたもの
ではなく、厚さ方向の寸法は特に大きく描かれている。 図1〜5では全体的に対応する部分に同じ符号を付けた
。 [00123 図1は本発明方法の一例の第1段階を示す断面図である
。先ず、半導体本体1から説明を始める。半導体本体1
はフィールド酸化物パターン2およびこの酸化物パター
ン2に隣接する単結晶シリコン領域3、この例ではp導
電型単結晶シリコン領域3を具える。フィールド酸化物
パターン2は半導体基板を選択的に酸化することにより
常法で被着させることができる。フィールド酸化物2は
図示するように半導体本体1の表面の外側に部分的に突
出させてもよく、あるいはシリコン領域3中に全体を埋
込み形成してもよい。 ある厚さ、例えば、300nmの厚さを有する多結晶シ
リコン導体パターン4を、既知の堆積技術を適用するこ
とにより、半導体本体1の表面に設ける。この例では、
少くとも1個の絶縁ゲート型電界効果トランジスタをシ
リコン領域3に形成する。ゲート電極は多結晶シリコン
パターン4の一部によって形成され、薄いゲート酸化物
層5によってシリコン領域3から分離されている。相互
接続部として作用する多結晶シリコンパターン4の他の
部分は、図1に示すように、フィールド酸化物2の上に
設けられている。 [0013] 次いで、例えば50keVのエネルギーおよび4×10
13イオン/cm2のドース量においてリンイオンを注
入する。この際、ゲート電極4およびフィールド酸化物
2は注入マスクとして作用する。 しかる後に、導体パターン4全体に側壁絶縁区域すなわ
ちスペーサ8を設ける。これは、表面全体の上に酸化シ
リコン層を堆積させ、次いでこの層に側壁絶縁区域のみ
が残留するような長時間にわたって異方性エツチング処
理を施すことによって、実施される。 この後、例えば100keVのエネルギーおよび2×1
015イオン/cm2のドース量においてヒ素イオンを
注入する。このようにしてゲート電極4の下に延在する
n型のソース領域6およびドレイン領域7を得る。 [0014] 次いで、堆積工程中に既知方法により、例えば、ダイオ
ードスパッタリング装置内でスパッタリングすることに
より、表面に金属層9および金属層9上の厚さ約90n
mのアモルファスシリコン(a−シリコン)層10を設
ける。金属層9はこの実施例では厚さ約35nmのチタ
ン層であり、チタン層9はシリコンと金属ケイ化物を形
成することができる。このようにして図1に示す本発明
方法の第1段階が実現される。 [0015] 次いで、ホトレジストマスク(図示せず)を使用して、
例えば、フッ素含有プラズマ中のりアクティブイオンエ
ツチング(RIE )により、アモルファスシリコン層
10をエツチングする。このエツチング処理は下側のチ
タンに対して高度の選択性を有する。 本発明方法においては、このなめに、アモルファスシリ
コン層10が相互接続部の位置のほか、少くとも多結晶
シリコン4の上方に形成される接点窓の位置にも存在し
続けるような形状のエツチングマスクを使用する。 図2に断面図で示す本発明方法の第2段階はこのように
して実現される。 [0016] エツチングマスクを取り除いた後に、全体を窒素含有雰
囲気中で温度的700℃において短時間例えば30秒間
加熱する。この加熱中に、シリコンと接触していないチ
タンは窒化チタンに転化するが、チタンが(単結晶、多
結晶またはアモルファス)シリコンと接触しているすべ
ての位置でケイ化チタン(TIS12 ) 12が生成
する。 この段階を図3に示す。図3ではケイ化チタン(12A
、 12B )を黒色で示す。 単結晶シリコンまたは多結晶シリコンの上に位置し、ア
モルファスシリコンで被覆されていないチタンは部分的
に窒化チタン11に転化する(図3参照)。チタンがア
モルファスシリコン層10で被覆されている位置では窒
素は金属層9に向けて拡散しないので、窒化チタンが形
成しない。その結果、ケイ化チタンはこれらの位置にお
いて厚さ約1100nとなり、アモルファスシリコン層
10で被覆されていないチタンの位置における厚さ約6
0nmより厚くなる。このようにして第3図に示す本発
明方法の第3段階が実現される。 [0017] 次いで、生成した窒化チタン11を、例えば、H2O2
/NH4OH/H20混合液中で除去する。その後、−
層高い温度(約900℃)において窒素含有雰囲気中で
さらに加熱処理を約30秒間行って、生成したC 49
構造および比較的高い固有抵抗を有するケイ化チタンを
、低い固有抵抗を有するC 54構造に転化する。 この実施例では、アモルファスシリコン層10の厚さを
、アモルファスシリコンが完全にケイ化チタンに転化す
るように選定する。これより厚いアモルファスシリコン
層を使用した場合には、ケイ化チタン上に残るアモルフ
ァスシリコンを少くとも接点が形成される金属ケイ化物
の位置において除去する必要がある。 その後、全表面を、この実施例ではケイ素含有ガス混合
物を解離させることにより、常法で酸化ケイ素誘電体(
TE01)層13によって被覆する。次いで、一般的に
使用されているエツチング技術を適用することによりこ
の層を平坦にして、実際上平坦な表面を得る。このよう
にして第4図に示す本発明方法の第4段階が実現される
。 [0018] 次いで、第5図に示すように、誘電体層13に接点窓1
5をエツチングする。誘電体層13が設けられている表
面は平坦ではないので、深さの異なる接点窓が形成する
。 単結晶シリコン上の接点窓15Aのような深い接点窓を
エツチングするには、多結晶シリコン4上の深くない接
点窓(15B、 15C)またはフィールド酸化物2上
のケイ化物相互接続部上の接点窓(15D )をエツチ
ングするより可なり長い時間が必要である。その結果、
これらの浅い接点窓の下のケイ化物は比較的長い時間に
わたってエツチング剤の作用を受ける。ケイ化チタンに
対するエツチング処理の選択性は良好であるが、それに
もかかわらずケイ化チタンはその厚さの一部がエツチン
グ除去される。 [0019] 本発明方法においては、アモルファスシリコン層10は
相互接続部すなわち「ストラップ部」の上のほかに多結
晶シリコン4の上方に設けられる接点窓の位置に被着さ
せるので、ケイ化チタンはエツチング後においても低い
接触抵抗を保証するのに十分な厚さで存在する。 ルファスシリコン層10がオーバーエツチングされてお
らず、全く残っていないかあるいは所要に応じて部分的
にのみ残るようにした。しかし、アモルファスシリコン
層10は金属層の上方に存在するすべての接点窓の位置
に設けるのが有利である。 最後に、既知技術を適用することにより、例えば、アル
ミニウムを蒸着させた後にホトリソグラフィエツチング
処理を行うことにより、第5図に示すように、金属化導
体部16を表面上および接点窓内に設ける。 [0020] 本発明方法は上述の実施例に限定されるものではなく、
平坦にした誘電体層を使用するすべての類似の場合に適
用することができる。 この誘電体層は酸化シリコン以外の材料から構成するこ
とができる。また、上述の実施例とは異なる堆積法を使
用することもできる。チタンの代りに他の耐熱性ケイ化
物形成性金属、例えば、白金、タングステン、モリブデ
ン、コバルトなどを使用することができる。
製造する逐次の段階を説明する断面図である。 図1〜5は路線図であって、一定の比率で描かれたもの
ではなく、厚さ方向の寸法は特に大きく描かれている。 図1〜5では全体的に対応する部分に同じ符号を付けた
。 [00123 図1は本発明方法の一例の第1段階を示す断面図である
。先ず、半導体本体1から説明を始める。半導体本体1
はフィールド酸化物パターン2およびこの酸化物パター
ン2に隣接する単結晶シリコン領域3、この例ではp導
電型単結晶シリコン領域3を具える。フィールド酸化物
パターン2は半導体基板を選択的に酸化することにより
常法で被着させることができる。フィールド酸化物2は
図示するように半導体本体1の表面の外側に部分的に突
出させてもよく、あるいはシリコン領域3中に全体を埋
込み形成してもよい。 ある厚さ、例えば、300nmの厚さを有する多結晶シ
リコン導体パターン4を、既知の堆積技術を適用するこ
とにより、半導体本体1の表面に設ける。この例では、
少くとも1個の絶縁ゲート型電界効果トランジスタをシ
リコン領域3に形成する。ゲート電極は多結晶シリコン
パターン4の一部によって形成され、薄いゲート酸化物
層5によってシリコン領域3から分離されている。相互
接続部として作用する多結晶シリコンパターン4の他の
部分は、図1に示すように、フィールド酸化物2の上に
設けられている。 [0013] 次いで、例えば50keVのエネルギーおよび4×10
13イオン/cm2のドース量においてリンイオンを注
入する。この際、ゲート電極4およびフィールド酸化物
2は注入マスクとして作用する。 しかる後に、導体パターン4全体に側壁絶縁区域すなわ
ちスペーサ8を設ける。これは、表面全体の上に酸化シ
リコン層を堆積させ、次いでこの層に側壁絶縁区域のみ
が残留するような長時間にわたって異方性エツチング処
理を施すことによって、実施される。 この後、例えば100keVのエネルギーおよび2×1
015イオン/cm2のドース量においてヒ素イオンを
注入する。このようにしてゲート電極4の下に延在する
n型のソース領域6およびドレイン領域7を得る。 [0014] 次いで、堆積工程中に既知方法により、例えば、ダイオ
ードスパッタリング装置内でスパッタリングすることに
より、表面に金属層9および金属層9上の厚さ約90n
mのアモルファスシリコン(a−シリコン)層10を設
ける。金属層9はこの実施例では厚さ約35nmのチタ
ン層であり、チタン層9はシリコンと金属ケイ化物を形
成することができる。このようにして図1に示す本発明
方法の第1段階が実現される。 [0015] 次いで、ホトレジストマスク(図示せず)を使用して、
例えば、フッ素含有プラズマ中のりアクティブイオンエ
ツチング(RIE )により、アモルファスシリコン層
10をエツチングする。このエツチング処理は下側のチ
タンに対して高度の選択性を有する。 本発明方法においては、このなめに、アモルファスシリ
コン層10が相互接続部の位置のほか、少くとも多結晶
シリコン4の上方に形成される接点窓の位置にも存在し
続けるような形状のエツチングマスクを使用する。 図2に断面図で示す本発明方法の第2段階はこのように
して実現される。 [0016] エツチングマスクを取り除いた後に、全体を窒素含有雰
囲気中で温度的700℃において短時間例えば30秒間
加熱する。この加熱中に、シリコンと接触していないチ
タンは窒化チタンに転化するが、チタンが(単結晶、多
結晶またはアモルファス)シリコンと接触しているすべ
ての位置でケイ化チタン(TIS12 ) 12が生成
する。 この段階を図3に示す。図3ではケイ化チタン(12A
、 12B )を黒色で示す。 単結晶シリコンまたは多結晶シリコンの上に位置し、ア
モルファスシリコンで被覆されていないチタンは部分的
に窒化チタン11に転化する(図3参照)。チタンがア
モルファスシリコン層10で被覆されている位置では窒
素は金属層9に向けて拡散しないので、窒化チタンが形
成しない。その結果、ケイ化チタンはこれらの位置にお
いて厚さ約1100nとなり、アモルファスシリコン層
10で被覆されていないチタンの位置における厚さ約6
0nmより厚くなる。このようにして第3図に示す本発
明方法の第3段階が実現される。 [0017] 次いで、生成した窒化チタン11を、例えば、H2O2
/NH4OH/H20混合液中で除去する。その後、−
層高い温度(約900℃)において窒素含有雰囲気中で
さらに加熱処理を約30秒間行って、生成したC 49
構造および比較的高い固有抵抗を有するケイ化チタンを
、低い固有抵抗を有するC 54構造に転化する。 この実施例では、アモルファスシリコン層10の厚さを
、アモルファスシリコンが完全にケイ化チタンに転化す
るように選定する。これより厚いアモルファスシリコン
層を使用した場合には、ケイ化チタン上に残るアモルフ
ァスシリコンを少くとも接点が形成される金属ケイ化物
の位置において除去する必要がある。 その後、全表面を、この実施例ではケイ素含有ガス混合
物を解離させることにより、常法で酸化ケイ素誘電体(
TE01)層13によって被覆する。次いで、一般的に
使用されているエツチング技術を適用することによりこ
の層を平坦にして、実際上平坦な表面を得る。このよう
にして第4図に示す本発明方法の第4段階が実現される
。 [0018] 次いで、第5図に示すように、誘電体層13に接点窓1
5をエツチングする。誘電体層13が設けられている表
面は平坦ではないので、深さの異なる接点窓が形成する
。 単結晶シリコン上の接点窓15Aのような深い接点窓を
エツチングするには、多結晶シリコン4上の深くない接
点窓(15B、 15C)またはフィールド酸化物2上
のケイ化物相互接続部上の接点窓(15D )をエツチ
ングするより可なり長い時間が必要である。その結果、
これらの浅い接点窓の下のケイ化物は比較的長い時間に
わたってエツチング剤の作用を受ける。ケイ化チタンに
対するエツチング処理の選択性は良好であるが、それに
もかかわらずケイ化チタンはその厚さの一部がエツチン
グ除去される。 [0019] 本発明方法においては、アモルファスシリコン層10は
相互接続部すなわち「ストラップ部」の上のほかに多結
晶シリコン4の上方に設けられる接点窓の位置に被着さ
せるので、ケイ化チタンはエツチング後においても低い
接触抵抗を保証するのに十分な厚さで存在する。 ルファスシリコン層10がオーバーエツチングされてお
らず、全く残っていないかあるいは所要に応じて部分的
にのみ残るようにした。しかし、アモルファスシリコン
層10は金属層の上方に存在するすべての接点窓の位置
に設けるのが有利である。 最後に、既知技術を適用することにより、例えば、アル
ミニウムを蒸着させた後にホトリソグラフィエツチング
処理を行うことにより、第5図に示すように、金属化導
体部16を表面上および接点窓内に設ける。 [0020] 本発明方法は上述の実施例に限定されるものではなく、
平坦にした誘電体層を使用するすべての類似の場合に適
用することができる。 この誘電体層は酸化シリコン以外の材料から構成するこ
とができる。また、上述の実施例とは異なる堆積法を使
用することもできる。チタンの代りに他の耐熱性ケイ化
物形成性金属、例えば、白金、タングステン、モリブデ
ン、コバルトなどを使用することができる。
【図1】
本発明方法の一例によって半導体デバイスを製造する逐
次の段階の第1段階を示す断面図である。
次の段階の第1段階を示す断面図である。
【図2】
本発明方法の一例によって半導体デバイスを製造する逐
次の段階の第2段階を示す断面図である。
次の段階の第2段階を示す断面図である。
【図3】
本発明方法の一例によって半導体デバイスを製造する逐
次の段階の第3段階を示す断面図である。
次の段階の第3段階を示す断面図である。
【図4】
本発明方法の一例によって半導体デバイスを製造する逐
次の段階の第4段階を示す断面図である。
次の段階の第4段階を示す断面図である。
【図5】
本発明方法の一例によって半導体デバイスを製造する逐
次の段階の第5段階を示す断面図である。
次の段階の第5段階を示す断面図である。
1 半導体本体
2 フィールド酸化物パターン(フィールド酸化物)3
単結晶シリコン領域 4 シリコン導体パターン(多結晶シリコン、ゲート電
極)5 ゲート酸化物層 6 n型ソース領域 7 n型ドレイン領域 8 側壁絶縁区域(スペーサ) 9 金属層(チタン層、ケイ化物形成性金属層)10
アモルファスシリコン層 11 窒化チタン 12、12A、 12B ケイ化チタン(金属ケイ化
物)13 誘電体層(酸化ケイ素) 15A、 15B、 15C,15D 接点窓16
金属化導体部
単結晶シリコン領域 4 シリコン導体パターン(多結晶シリコン、ゲート電
極)5 ゲート酸化物層 6 n型ソース領域 7 n型ドレイン領域 8 側壁絶縁区域(スペーサ) 9 金属層(チタン層、ケイ化物形成性金属層)10
アモルファスシリコン層 11 窒化チタン 12、12A、 12B ケイ化チタン(金属ケイ化
物)13 誘電体層(酸化ケイ素) 15A、 15B、 15C,15D 接点窓16
金属化導体部
【図1】
図面
【図2】
【図3】
Claims (4)
- 【請求項1】半導体本体を有し、該半導体本体はフィー
ルド酸化物パターンおよび該パターンに隣接するシリコ
ン領域を具える半導体デバイスを製造するに当って、前
記半導体本体の表面上にシリコン導体パターンを設け、
次いでこの表面を金属層で被覆し、マスクを使用して相
互接続作用をする部分をアモルファスシリコン層で被覆
し、しかる後に前記金属層を窒素含有雰囲気中で加熱す
ることにより少くとも部分的に金属ケイ化物に転化し、
この全表面上に誘電体層を設け、次いで該誘電体層を平
坦化し、この平坦になった誘電体層に接点窓を設け、し
かる後に表面上および接点窓内に金属化導体部を設ける
ことにより前記半導体デバイスを製造する方法において
、 前記マスクを使用することにより、前記アモルファスシ
リコン層を、少くとも前期シリコン導体パターンの上方
に形成される接点窓の位置で、前記金属層上に設けるこ
とを特徴とする半導体デバイスの製造方法。 - 【請求項2】アモルファスシリコン層をその厚さ全体に
わたって金属ケイ化物に転化することを特徴とする請求
項1記載の方法。 - 【請求項3】アモルファスシリコン層を金属層の上方に
位置するすべての接点窓の位置に設けることを特徴とす
る請求項1または2記載の方法。 - 【請求項4】チタン金属層を設けることを特徴とする請
求項1〜3のいずれか一つの項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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NL8903158A NL8903158A (nl) | 1989-12-27 | 1989-12-27 | Werkwijze voor het contacteren van silicidesporen. |
NL8903158 | 1989-12-27 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04137622A true JPH04137622A (ja) | 1992-05-12 |
JPH088226B2 JPH088226B2 (ja) | 1996-01-29 |
Family
ID=19855830
Family Applications (1)
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---|---|---|---|
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EP (1) | EP0435392B1 (ja) |
JP (1) | JPH088226B2 (ja) |
KR (1) | KR100191359B1 (ja) |
DE (1) | DE69022836T2 (ja) |
NL (1) | NL8903158A (ja) |
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SG71664A1 (en) * | 1992-04-29 | 2000-04-18 | Siemens Ag | Method for the production of a contact hole to a doped region |
US5313084A (en) * | 1992-05-29 | 1994-05-17 | Sgs-Thomson Microelectronics, Inc. | Interconnect structure for an integrated circuit |
US5256597A (en) * | 1992-09-04 | 1993-10-26 | International Business Machines Corporation | Self-aligned conducting etch stop for interconnect patterning |
JP3067433B2 (ja) * | 1992-12-04 | 2000-07-17 | キヤノン株式会社 | 半導体装置の製造方法 |
US5268330A (en) * | 1992-12-11 | 1993-12-07 | International Business Machines Corporation | Process for improving sheet resistance of an integrated circuit device gate |
JPH06349826A (ja) * | 1993-04-13 | 1994-12-22 | Toshiba Corp | 半導体装置およびその製造方法 |
US5322809A (en) * | 1993-05-11 | 1994-06-21 | Texas Instruments Incorporated | Self-aligned silicide process |
US5342798A (en) * | 1993-11-23 | 1994-08-30 | Vlsi Technology, Inc. | Method for selective salicidation of source/drain regions of a transistor |
JP2630290B2 (ja) * | 1995-01-30 | 1997-07-16 | 日本電気株式会社 | 半導体装置の製造方法 |
ATE183335T1 (de) * | 1995-05-23 | 1999-08-15 | Siemens Ag | Halbleiteranordnung mit selbstjustierten kontakten und verfahren zu ihrer herstellung |
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KR100642648B1 (ko) * | 2005-09-13 | 2006-11-10 | 삼성전자주식회사 | 실리사이드막들을 갖는 콘택 구조체, 이를 채택하는반도체소자, 및 이를 제조하는 방법들 |
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JPS63258070A (ja) * | 1987-03-31 | 1988-10-25 | テキサス インスツルメンツ インコーポレイテツド | 浅いシリサイドの接合の製造方法 |
JPS6419722A (en) * | 1987-06-26 | 1989-01-23 | Hewlett Packard Yokogawa | Integrated circuit and manufacture thereof |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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US4708767A (en) * | 1984-10-05 | 1987-11-24 | Signetics Corporation | Method for providing a semiconductor device with planarized contacts |
WO1989011733A1 (en) * | 1988-05-24 | 1989-11-30 | Micron Technology, Inc. | Alpha shielded tisi2 local interconnects |
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1989
- 1989-12-27 NL NL8903158A patent/NL8903158A/nl not_active Application Discontinuation
-
1990
- 1990-11-30 US US07/621,116 patent/US5081065A/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-18 EP EP90203382A patent/EP0435392B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-18 DE DE69022836T patent/DE69022836T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-12-25 JP JP2418005A patent/JPH088226B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1990-12-26 KR KR1019900021725A patent/KR100191359B1/ko not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
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JPS6419722A (en) * | 1987-06-26 | 1989-01-23 | Hewlett Packard Yokogawa | Integrated circuit and manufacture thereof |
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KR910013541A (ko) | 1991-08-08 |
DE69022836D1 (de) | 1995-11-09 |
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