JPS6241978B2 - - Google Patents
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- JPS6241978B2 JPS6241978B2 JP58187106A JP18710683A JPS6241978B2 JP S6241978 B2 JPS6241978 B2 JP S6241978B2 JP 58187106 A JP58187106 A JP 58187106A JP 18710683 A JP18710683 A JP 18710683A JP S6241978 B2 JPS6241978 B2 JP S6241978B2
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- chloride resin
- foamed polyurethane
- vinyl chloride
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- Expired
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は発泡ポリウレタンとの接着性が良好で
かつ発泡ポリウレタンにより起る変色が少なく、
ブロー成形時におけるドローダウン性の小さい塩
化ビニル系樹脂組成物に関するものである。 本発明に於いて用いられるテトラヒドロフラン
に不溶なポリ塩化ビニルゲル分とはソツクスレー
抽出器を用いて熱テトラヒドロフランで22時間抽
出し、350メツシユフイルターにて分離される抽
出残査を意味するものであり、該塩化ビニル系樹
脂の製造方法及びその組成物については特開昭54
―134793号公報、特開昭54―80354号公報に開示
されているものである。 近年、塩化ビニル樹脂の射出成形品、ブロー成
形品に発泡のポリウレタンを注入してアームレス
ト、ベンドレストなどの自動車内装部品が多く作
られているが、従来より問題となつていること
は、塩化ビニル樹脂（以下塩ビと略記する）より
なる表皮層と発泡ポリウレタンとの接着方法、発
泡ポリウレタンとの接触により起る塩ビ表皮層の
変色（以後ウレタン汚染と名づける）、及びブロ
ー成形の場合のドローダウン現象（パリソンが自
重で垂れ下がり肉厚、外径が著しく変化する現
象）が大きくパリソン重量が大きい成形品はもち
ろんのこと、パリソン重量が小さい物でも均一な
肉厚の表皮層を成形することが困難であることな
どであつた。現在は、塩ビ表皮層に接着剤を塗布
することで発泡ポリウレタンとの接着力を向上さ
せたり、ポリウレタンとの接触汚染については、
汚染の比較的少ない発泡ポリウレタンを選択し表
皮層の色を濃色にして変色をめだたなくさせるな
どの方法が取られているが、十分なものとは言え
ない。またブロー成形におけるドローダウンにつ
いては平均重合度の高い塩化ビニル樹脂を使用す
ることでドローダウンを小さくする方法が用いら
れているが、パリソン重量の大きい成形品などに
は効果が小さく十分なものとは言えなかつた。本
発明者らはこのような状況をかんがみ、鋭意検討
を行つた結果テトラヒドロフランに不溶なポリ塩
化ビニルゲル分５〜90重量％及び残部がテトラヒ
ドロフラン可溶分からなる塩化ビニル樹脂100重
量部にBa，Zn及びMgの脂肪族モノカルボン酸複
合塩を１〜15重量部及びアジピン酸とアルコール
成分として１，４ブタンジオールのポリエステル
においてOH価５〜30であるポリエステルポリオ
ール１〜10重量部よりなる、発泡ポリウレタンと
の接着性が良好でかつ発泡ポリウレタンにより起
る変色が少なく、ブロー成形時におけるドローダ
ウン性の小さいポリ塩化ビニル系樹脂組成物を発
明したのである。 本発明においてOH価が５〜30のポリエステル
ポリオールを１〜10重量部添加することにより塩
ビ表皮層と発泡ポリウレタンとを接着させるため
の接着剤塗布の必要がなくなり大巾なコストダウ
ンと工程の合理化をもたらすことが可能となつ
た。一般に発泡ポリウレタンは、ポリオールとイ
ソシアネートのウレタン反応により生ずるもので
ある。 本発明者は、塩ビ表皮層と発泡ポリウレタンと
の接着を鋭意検討した結果、ポリ塩化ビニル系樹
脂にOH価が５〜30のポリエステルポリオールを
添加することにより、ポリエステルポリオールの
分子末端のOH基と発泡ポリウレタン中のイソシ
アネートがウレタン反応をおこすことにより塩ビ
表皮層と発泡ポリウレタンが接着することを見い
だしたのである。ポリエステルポリオールは添加
量が１重量部以下あるいはOH価が５以下のもの
は、発泡ポリウレタンと表皮層の接着への効果が
極めて少なく、添加量を10重量部以上あるいは、
OH価が30以上としたものは、塩化ビニル系樹脂
との相容性が悪くなり、成形品表面にブルーミン
グ現象を起すことがあり、種々検討の結果、OH
価が５〜30のポリエステルポリオールを使用し、
かつ添加量を１重量部から10重量部の範囲に入る
ものが効果が著しい。またテトラヒドロフランに
不溶なポリ塩化ビニルゲル分５〜90重量％及び残
部がテトラヒドロフラン可溶分からなる塩化ビニ
ル系樹脂を用いることによりブロー成形において
ドローダウンが少なくなるため寸法精度のよい成
形品が得られパリソン重量の大きい物でも成形で
きるようになつたのである。また安定剤として
Ba，Zn及びMgの脂肪族モノカルボン酸複合塩を
１〜15重量部添加することにより、ポリウレタン
との接触により生ずる表皮層の変色が極めて少な
くなるために薄い色物の成形品にも適応が可能と
なつた。Ba，Zn及びMgの複合塩は３つが存在す
る時にはじめて発泡ウレタンによる変色をおさえ
ることができ、添加量は１重量部以下ではウレタ
ン汚染防止への効果が少なく、また熱安定性も悪
いものとなり１〜15重量部が適当である。 本発明のポリ塩化ビニル系樹脂組成物には、必
要に応じて充填剤、可塑剤、滑剤、加工助剤、顔
料などを添加しても差しつかえない。 以下本発明の技術的内容を実施例により説明す
る。 〔実施例 １〕 第１表に示す各配合をスーパーミキサーにて混
合し、50ｍ／ｍ押出機で混練造粒した。これを75
ｍ／ｍの押出機でパリソン径200mm、パリソン肉
厚２mmの２のアキユムレーターを持つブロー成
形機でパリソンを下ろし、ドローダウン性の評価
を行つた。ステアリン酸は加工性向上のために滑
剤として必要量添加した。
かつ発泡ポリウレタンにより起る変色が少なく、
ブロー成形時におけるドローダウン性の小さい塩
化ビニル系樹脂組成物に関するものである。 本発明に於いて用いられるテトラヒドロフラン
に不溶なポリ塩化ビニルゲル分とはソツクスレー
抽出器を用いて熱テトラヒドロフランで22時間抽
出し、350メツシユフイルターにて分離される抽
出残査を意味するものであり、該塩化ビニル系樹
脂の製造方法及びその組成物については特開昭54
―134793号公報、特開昭54―80354号公報に開示
されているものである。 近年、塩化ビニル樹脂の射出成形品、ブロー成
形品に発泡のポリウレタンを注入してアームレス
ト、ベンドレストなどの自動車内装部品が多く作
られているが、従来より問題となつていること
は、塩化ビニル樹脂（以下塩ビと略記する）より
なる表皮層と発泡ポリウレタンとの接着方法、発
泡ポリウレタンとの接触により起る塩ビ表皮層の
変色（以後ウレタン汚染と名づける）、及びブロ
ー成形の場合のドローダウン現象（パリソンが自
重で垂れ下がり肉厚、外径が著しく変化する現
象）が大きくパリソン重量が大きい成形品はもち
ろんのこと、パリソン重量が小さい物でも均一な
肉厚の表皮層を成形することが困難であることな
どであつた。現在は、塩ビ表皮層に接着剤を塗布
することで発泡ポリウレタンとの接着力を向上さ
せたり、ポリウレタンとの接触汚染については、
汚染の比較的少ない発泡ポリウレタンを選択し表
皮層の色を濃色にして変色をめだたなくさせるな
どの方法が取られているが、十分なものとは言え
ない。またブロー成形におけるドローダウンにつ
いては平均重合度の高い塩化ビニル樹脂を使用す
ることでドローダウンを小さくする方法が用いら
れているが、パリソン重量の大きい成形品などに
は効果が小さく十分なものとは言えなかつた。本
発明者らはこのような状況をかんがみ、鋭意検討
を行つた結果テトラヒドロフランに不溶なポリ塩
化ビニルゲル分５〜90重量％及び残部がテトラヒ
ドロフラン可溶分からなる塩化ビニル樹脂100重
量部にBa，Zn及びMgの脂肪族モノカルボン酸複
合塩を１〜15重量部及びアジピン酸とアルコール
成分として１，４ブタンジオールのポリエステル
においてOH価５〜30であるポリエステルポリオ
ール１〜10重量部よりなる、発泡ポリウレタンと
の接着性が良好でかつ発泡ポリウレタンにより起
る変色が少なく、ブロー成形時におけるドローダ
ウン性の小さいポリ塩化ビニル系樹脂組成物を発
明したのである。 本発明においてOH価が５〜30のポリエステル
ポリオールを１〜10重量部添加することにより塩
ビ表皮層と発泡ポリウレタンとを接着させるため
の接着剤塗布の必要がなくなり大巾なコストダウ
ンと工程の合理化をもたらすことが可能となつ
た。一般に発泡ポリウレタンは、ポリオールとイ
ソシアネートのウレタン反応により生ずるもので
ある。 本発明者は、塩ビ表皮層と発泡ポリウレタンと
の接着を鋭意検討した結果、ポリ塩化ビニル系樹
脂にOH価が５〜30のポリエステルポリオールを
添加することにより、ポリエステルポリオールの
分子末端のOH基と発泡ポリウレタン中のイソシ
アネートがウレタン反応をおこすことにより塩ビ
表皮層と発泡ポリウレタンが接着することを見い
だしたのである。ポリエステルポリオールは添加
量が１重量部以下あるいはOH価が５以下のもの
は、発泡ポリウレタンと表皮層の接着への効果が
極めて少なく、添加量を10重量部以上あるいは、
OH価が30以上としたものは、塩化ビニル系樹脂
との相容性が悪くなり、成形品表面にブルーミン
グ現象を起すことがあり、種々検討の結果、OH
価が５〜30のポリエステルポリオールを使用し、
かつ添加量を１重量部から10重量部の範囲に入る
ものが効果が著しい。またテトラヒドロフランに
不溶なポリ塩化ビニルゲル分５〜90重量％及び残
部がテトラヒドロフラン可溶分からなる塩化ビニ
ル系樹脂を用いることによりブロー成形において
ドローダウンが少なくなるため寸法精度のよい成
形品が得られパリソン重量の大きい物でも成形で
きるようになつたのである。また安定剤として
Ba，Zn及びMgの脂肪族モノカルボン酸複合塩を
１〜15重量部添加することにより、ポリウレタン
との接触により生ずる表皮層の変色が極めて少な
くなるために薄い色物の成形品にも適応が可能と
なつた。Ba，Zn及びMgの複合塩は３つが存在す
る時にはじめて発泡ウレタンによる変色をおさえ
ることができ、添加量は１重量部以下ではウレタ
ン汚染防止への効果が少なく、また熱安定性も悪
いものとなり１〜15重量部が適当である。 本発明のポリ塩化ビニル系樹脂組成物には、必
要に応じて充填剤、可塑剤、滑剤、加工助剤、顔
料などを添加しても差しつかえない。 以下本発明の技術的内容を実施例により説明す
る。 〔実施例 １〕 第１表に示す各配合をスーパーミキサーにて混
合し、50ｍ／ｍ押出機で混練造粒した。これを75
ｍ／ｍの押出機でパリソン径200mm、パリソン肉
厚２mmの２のアキユムレーターを持つブロー成
形機でパリソンを下ろし、ドローダウン性の評価
を行つた。ステアリン酸は加工性向上のために滑
剤として必要量添加した。
【表】
第２表に示す各配合をスーパーミキサーにて混
合し50ｍ／ｍ押出機で混練造粒した。これを75
ｍ／ｍの押出機で直径50mm、厚み２mm、高さ50mm
のボトル状のものの成形を行ない、そのボトルの
中に発泡ポリウレタンを注入し接着性、ウレタン
汚染性の評価を行つた。接着性については、発泡
ポリウレタンを注入したボトルから塩ビ・発泡ポ
リウレタンからなる２層の試験片を作成し、はく
り試験を行つた。
合し50ｍ／ｍ押出機で混練造粒した。これを75
ｍ／ｍの押出機で直径50mm、厚み２mm、高さ50mm
のボトル状のものの成形を行ない、そのボトルの
中に発泡ポリウレタンを注入し接着性、ウレタン
汚染性の評価を行つた。接着性については、発泡
ポリウレタンを注入したボトルから塩ビ・発泡ポ
リウレタンからなる２層の試験片を作成し、はく
り試験を行つた。
【表】
【表】
以上実施例からも本発明による効果が大きいこ
とがわかる。
とがわかる。
Claims (1)
- １ テトラヒドロフランに不溶なポリ塩化ビニル
ゲル分５〜90重量％及び残部がテトラヒドロフラ
ン可溶分からなる塩化ビニル系樹脂100重量部に
Ba，Zn及びMgの脂肪族モノカルボン酸複合塩を
１〜15重量部及びOH価が５〜30であるポリエス
テルポリオール１〜10重量部よりなることを特徴
とする塩化ビニル系樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58187106A JPS6079051A (ja) | 1983-10-07 | 1983-10-07 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58187106A JPS6079051A (ja) | 1983-10-07 | 1983-10-07 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6079051A JPS6079051A (ja) | 1985-05-04 |
| JPS6241978B2 true JPS6241978B2 (ja) | 1987-09-05 |
Family
ID=16200203
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58187106A Granted JPS6079051A (ja) | 1983-10-07 | 1983-10-07 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6079051A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01311153A (ja) * | 1988-06-08 | 1989-12-15 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
| JP4877198B2 (ja) * | 2007-11-05 | 2012-02-15 | 株式会社デンソー | 動力伝達装置 |
| WO2016098344A1 (ja) * | 2014-12-17 | 2016-06-23 | 日本ゼオン株式会社 | 塩化ビニル樹脂組成物及びその製造方法、塩化ビニル樹脂成形体及びその製造方法、並びに、積層体 |
-
1983
- 1983-10-07 JP JP58187106A patent/JPS6079051A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6079051A (ja) | 1985-05-04 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |