JPS6239501A - 殺虫用ゲル組成物 - Google Patents
殺虫用ゲル組成物Info
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- JPS6239501A JPS6239501A JP61187015A JP18701586A JPS6239501A JP S6239501 A JPS6239501 A JP S6239501A JP 61187015 A JP61187015 A JP 61187015A JP 18701586 A JP18701586 A JP 18701586A JP S6239501 A JPS6239501 A JP S6239501A
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- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/002—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing a foodstuff as carrier or diluent, i.e. baits
- A01N25/006—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing a foodstuff as carrier or diluent, i.e. baits insecticidal
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はゴキブリの防除に特に有用な殺虫剤ゲル組成物
、及び該組成物の製造法並びにその使用方法に関する。
、及び該組成物の製造法並びにその使用方法に関する。
より詳細には、本発明は毒物剤（ｔｏｘｉｃａｎｔ）と
してのテトラヒドロ−５，５−デメチル−２（１Ｈ）ピ
リミジノン−＋３−［４−（）リフルオロメチル）−フ
ェニル］−１−ｉ２−［４−（トリフルオロメチル）フ
ェニル］エテニル｝−−２−プロペニリデン）ヒドラゾ
ン、ＣＩ？−Ｃ１０の不飽和脂肪酸、あるいはＣｙ
Ｃ１ｔの飽和脂肪酸または該飽和酸として不飽和酸との
混合物、プロピレングリコール、色−ヒドロキシ安息香
酸プロピル、高濃７ｆｆｉ（５５％）果糖トウモロコシ
シロップ、と−ヒドロキシ安息香酸メチル、ゲル化剤
及び水から成る組成物であり、該組成物の粘度がヘリパ
ススタンド（ｈｅｌｉｐａｔｈ ５ｔａｎｄ） Ｔ
−Ｄ又はＴ−Ｅスピンドル（ｓｐｉｎｄｌｅ）を付属し
、０．５ｒｐ＋＊の回転数で回転するブルックフィール
ド（Ｂ ｒｏｏｋｆｉｅｌｄ）粘度計ＲＶＴ型で測定し
て１．０ないし２，５Ｘ１０６センチポイズである殺虫
剤ゲルＭｌ酸物に関する。消化中毒剤（ｓｔｏ鴫ａｃｈ
ｐｏｉｓｏｎ）として活性である殺虫剤は下記の式
（Ｉ）に図式的に示すことができる。
してのテトラヒドロ−５，５−デメチル−２（１Ｈ）ピ
リミジノン−＋３−［４−（）リフルオロメチル）−フ
ェニル］−１−ｉ２−［４−（トリフルオロメチル）フ
ェニル］エテニル｝−−２−プロペニリデン）ヒドラゾ
ン、ＣＩ？−Ｃ１０の不飽和脂肪酸、あるいはＣｙ
Ｃ１ｔの飽和脂肪酸または該飽和酸として不飽和酸との
混合物、プロピレングリコール、色−ヒドロキシ安息香
酸プロピル、高濃７ｆｆｉ（５５％）果糖トウモロコシ
シロップ、と−ヒドロキシ安息香酸メチル、ゲル化剤
及び水から成る組成物であり、該組成物の粘度がヘリパ
ススタンド（ｈｅｌｉｐａｔｈ ５ｔａｎｄ） Ｔ
−Ｄ又はＴ−Ｅスピンドル（ｓｐｉｎｄｌｅ）を付属し
、０．５ｒｐ＋＊の回転数で回転するブルックフィール
ド（Ｂ ｒｏｏｋｆｉｅｌｄ）粘度計ＲＶＴ型で測定し
て１．０ないし２，５Ｘ１０６センチポイズである殺虫
剤ゲルＭｌ酸物に関する。消化中毒剤（ｓｔｏ鴫ａｃｈ
ｐｏｉｓｏｎ）として活性である殺虫剤は下記の式
（Ｉ）に図式的に示すことができる。
本ＵＳは１９８５年８月１２日出顧された出願係属中の
第０６／７６４，３６３号の一部継続出Ｍ″ｃ″ある。
第０６／７６４，３６３号の一部継続出Ｍ″ｃ″ある。
Ｈ（１）
式（Ｉ）の殺虫剤は米国特許第４，１６３，１０２号に
開示され特許Ｍ）’７２がなされてを９、その使用法は
米国特許第４，２１３，９８８号に於いて特許請求がな
されており、その両者を本明細書に参考として述べた。
開示され特許Ｍ）’７２がなされてを９、その使用法は
米国特許第４，２１３，９８８号に於いて特許請求がな
されており、その両者を本明細書に参考として述べた。
上記の殺虫剤の殺虫用毒餌（ｂａｉｔ）組成物は米国特
許第４，３２０，１３０号に開示されており、害虫の防
除のため広い区域に亙っての施用に適した固形のトウモ
ロコシを基材とした毒餌について記載されている。
許第４，３２０，１３０号に開示されており、害虫の防
除のため広い区域に亙っての施用に適した固形のトウモ
ロコシを基材とした毒餌について記載されている。
本発明の新規殺虫用ゲル組成物はゴキブリの棲息範囲又
はその周囲での施用に適している。この種の施用には、
ゴキブリが棲息している構造物内の隅及び手の届き難い
場所に、殺虫剤本体を数珠玉状として施用するのに適し
た物理的性質を有する組成物が要求される。この種の施
用は、組成物を数珠玉状物質として施用するための殺虫
剤物質入りのチューブ又は填隙用〃ン（ｃａｕｌｋｉｎ
ｇ ｇｕｎ）型の塗薬器（ａｐｐｌｉｃａｔｏｒ）を
使用することによって達成される。
はその周囲での施用に適している。この種の施用には、
ゴキブリが棲息している構造物内の隅及び手の届き難い
場所に、殺虫剤本体を数珠玉状として施用するのに適し
た物理的性質を有する組成物が要求される。この種の施
用は、組成物を数珠玉状物質として施用するための殺虫
剤物質入りのチューブ又は填隙用〃ン（ｃａｕｌｋｉｎ
ｇ ｇｕｎ）型の塗薬器（ａｐｐｌｉｃａｔｏｒ）を
使用することによって達成される。
ゴキブリ防除用ゲル組成物は、ゲル化剤１４ないし２２
重量％ｐ−ヒドロキシ安息香酸プロピル０ないし０．５
１量％、プロピレン グリコールＯないし３０重量％、
Ｃ１７−Ｃ１７の不飽和脂肪酸、Ｃ，−Ｃ１７の飽和脂
肪酸又は該脂肪酸の混合物のような脂肪ｌ！ＩＯ，Ｓな
いし６重量％、式（Ｉ）の殺虫剤工ないし５重量％、高
濃度（５５％）に果糖を含有するトウモロコシ シロッ
プ１０ないし４０重重景、イソプロピルアルコールＯな
いし１０重量％ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル０ないし
０．５重１％及び水２５ないし６０重量％から成り、該
組成物中の水対ゲル化剤比は１．５／１ないし３．０／
１である。
重量％ｐ−ヒドロキシ安息香酸プロピル０ないし０．５
１量％、プロピレン グリコールＯないし３０重量％、
Ｃ１７−Ｃ１７の不飽和脂肪酸、Ｃ，−Ｃ１７の飽和脂
肪酸又は該脂肪酸の混合物のような脂肪ｌ！ＩＯ，Ｓな
いし６重量％、式（Ｉ）の殺虫剤工ないし５重量％、高
濃度（５５％）に果糖を含有するトウモロコシ シロッ
プ１０ないし４０重重景、イソプロピルアルコールＯな
いし１０重量％ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル０ないし
０．５重１％及び水２５ないし６０重量％から成り、該
組成物中の水対ゲル化剤比は１．５／１ないし３．０／
１である。
本発明の組成物の製造に有用な好ましい不飽和脂肪酸は
オレイン酸、す／−ル酸、す／レン酸及びアビエチン酸
である。好適な飽和脂肪酸はカプリリン酸、カプリン酸
、ツウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸及びステア
リン酸又はそれらの混合物である。選択されたゲル化剤
は平均分子量１２．５００をｉっα−ヒドロ−Ω−ヒド
ロキシ−ポリ（オキシエチレン）ポリ（オキシプロピレ
ン）ポリ（オキシエチレン）ブロック共重合体で、す５
６℃、７７℃におけるブルックフィールド粘度３１００
、及び０．１％水溶液の表面張力は４０゜６ ｄｙｎｅ
ｓ／ ｃｍ （ド・ヌイ［ｄｕ Ｎ ａｕｙコ表面張
力計での測定値）である。
オレイン酸、す／−ル酸、す／レン酸及びアビエチン酸
である。好適な飽和脂肪酸はカプリリン酸、カプリン酸
、ツウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸及びステア
リン酸又はそれらの混合物である。選択されたゲル化剤
は平均分子量１２．５００をｉっα−ヒドロ−Ω−ヒド
ロキシ−ポリ（オキシエチレン）ポリ（オキシプロピレ
ン）ポリ（オキシエチレン）ブロック共重合体で、す５
６℃、７７℃におけるブルックフィールド粘度３１００
、及び０．１％水溶液の表面張力は４０゜６ ｄｙｎｅ
ｓ／ ｃｍ （ド・ヌイ［ｄｕ Ｎ ａｕｙコ表面張
力計での測定値）である。
上記の組成物は構造物内で使用された時にゴキプリの防
除に極めて効果的であることが見出された。更に又室温
（約２５℃）で１．５ないし２．２×１０’センチポイ
ズの粘度を有し、４５℃で１．０ｘｉｏ”に等しいがそ
れより大さい粘度を保持している本発明のｍ酸物は、施
用に際して付着し、施用後流れたり滴下したりしない数
珠玉状態として施用するのに適している事が見出された
。ゴキブリの防除に好適な組成物は５０．４重量％の水
、２０．０ｍｊｉ％のトウモロコシ シロップ、０．２
重量％の 色−ヒドロキシ安息香酸メチル、２．０重量
％のオレイン酸、２．０５重量％の式（Ｉ）の殺虫剤、
０．１５重量％の １−ヒドロキシ安息香酸フロビル、
７．２重量％のプロピレン グリコール、１８．０重量
％のゲル化剤から成っている。
除に極めて効果的であることが見出された。更に又室温
（約２５℃）で１．５ないし２．２×１０’センチポイ
ズの粘度を有し、４５℃で１．０ｘｉｏ”に等しいがそ
れより大さい粘度を保持している本発明のｍ酸物は、施
用に際して付着し、施用後流れたり滴下したりしない数
珠玉状態として施用するのに適している事が見出された
。ゴキブリの防除に好適な組成物は５０．４重量％の水
、２０．０ｍｊｉ％のトウモロコシ シロップ、０．２
重量％の 色−ヒドロキシ安息香酸メチル、２．０重量
％のオレイン酸、２．０５重量％の式（Ｉ）の殺虫剤、
０．１５重量％の １−ヒドロキシ安息香酸フロビル、
７．２重量％のプロピレン グリコール、１８．０重量
％のゲル化剤から成っている。
この好適な組成物は水対ゲル化剤の比が２．８／１であ
り、下記第１表に示すように長時間にわたって２５℃な
いし４５℃において満足できる粘度状態を保持している
。
り、下記第１表に示すように長時間にわたって２５℃な
いし４５℃において満足できる粘度状態を保持している
。
第１表
好適なゲル組成物の粘度
粘度（１０＠）センチポイズ
２５°Ｃ３７°Ｃ４５℃
開始時 ２．０ １，８ １，６４５
℃で１ケ月後 １．８ １．５ １，４４５℃で
２ケ月後 １．８ １１７ １．５本発明の安定
なゲル組成物は、必要量の水、トウモロコシ シロップ
、と−ヒドロキシ安息香酸メチル及び７０ないし９０重
量％の」二元のゲル化剤と；必要量のテトラヒドロ−５
，５−デメチル−２（１Ｈ）ビリミヂ／ン−（３−［４
−（）リフルオロメチル）−フェニル］−１−＋２−［
４−（トリフルオロメチル）フェニル］エチニルｌ−２
−７’ロペニリデン）ヒドラゾン、Ｃ１７−−Ｃｌ９の
不飽和脂肪酸、Ｃ７Ｃ１？の飽和脂肪酸または該脂肪酸
の混合物、巴−ヒドロキシ安息香酸プロピル、イソプロ
ピル アルコール、プロピレングリコールを含む均一な
混合物を、最終組成物が均質となるまで混合することに
よって製造することができる。
℃で１ケ月後 １．８ １．５ １，４４５℃で
２ケ月後 １．８ １１７ １．５本発明の安定
なゲル組成物は、必要量の水、トウモロコシ シロップ
、と−ヒドロキシ安息香酸メチル及び７０ないし９０重
量％の」二元のゲル化剤と；必要量のテトラヒドロ−５
，５−デメチル−２（１Ｈ）ビリミヂ／ン−（３−［４
−（）リフルオロメチル）−フェニル］−１−＋２−［
４−（トリフルオロメチル）フェニル］エチニルｌ−２
−７’ロペニリデン）ヒドラゾン、Ｃ１７−−Ｃｌ９の
不飽和脂肪酸、Ｃ７Ｃ１？の飽和脂肪酸または該脂肪酸
の混合物、巴−ヒドロキシ安息香酸プロピル、イソプロ
ピル アルコール、プロピレングリコールを含む均一な
混合物を、最終組成物が均質となるまで混合することに
よって製造することができる。
２５℃ないし９５°Ｃの温度範囲で製造を行うことがで
きるが、８０ ’Ｃ以下の温度で行う際には、組成物は
この温度範囲ではゲル化していることがあるので、例え
ば二重遊星（ｄｏｕｂｌｅ ｐｌａｎａｔｏｒｙ）ミ
キサー、又はホモデナイザー等を備えたヴエルサミック
ス（Ｖ ｅｒｓａ Ｍ ｉｘ）のような強力混合装置
の使用を必要とする。８０℃以」二で製造をイテう場合
は組成物は液状である。製造が完了すれば、製造時の温
度によって液状またはＹル状のいずれかである組成物は
次いで包装することができる１以上の方法は下記の第２
表に示すような各種の安定したゲル組成物の製造に適当
している。
きるが、８０ ’Ｃ以下の温度で行う際には、組成物は
この温度範囲ではゲル化していることがあるので、例え
ば二重遊星（ｄｏｕｂｌｅ ｐｌａｎａｔｏｒｙ）ミ
キサー、又はホモデナイザー等を備えたヴエルサミック
ス（Ｖ ｅｒｓａ Ｍ ｉｘ）のような強力混合装置
の使用を必要とする。８０℃以」二で製造をイテう場合
は組成物は液状である。製造が完了すれば、製造時の温
度によって液状またはＹル状のいずれかである組成物は
次いで包装することができる１以上の方法は下記の第２
表に示すような各種の安定したゲル組成物の製造に適当
している。
上記の方法によって製造された組成物は、ゴキブリの繁
殖した構造物の内部又は周囲に施用することができる。
殖した構造物の内部又は周囲に施用することができる。
このような薬剤散布方法は、ゴキブリの出没区域に立ち
入る可能性のある人聞又は動物に対し殆ど又は全く害を
与えないので、上記の組成物の使用は特に有用である。
入る可能性のある人聞又は動物に対し殆ど又は全く害を
与えないので、上記の組成物の使用は特に有用である。
本発明は下記に述べる実施例によってさらに詳しく説明
される。これらの実施例は単に説明のために例示される
ものであって・本発明を限定するものではない。
される。これらの実施例は単に説明のために例示される
ものであって・本発明を限定するものではない。
第２表
救ぬ 重ＪＩＪＬ水
２５．
０−６０．０トウモロコシ シロップ １０
．０−４０．ＯＬ−ヒドロキシ安息香酸メチル ０
．０−０．５オレイン酸 ０．
５−６．０殺虫剤用毒物剤 １．０
−３．０巴−ヒドロキシ安息香酸プロピル ０．０−
０．５プロピレン グリコール ｏ、ｏ−：
ｔｏ、。
２５．
０−６０．０トウモロコシ シロップ １０
．０−４０．ＯＬ−ヒドロキシ安息香酸メチル ０
．０−０．５オレイン酸 ０．
５−６．０殺虫剤用毒物剤 １．０
−３．０巴−ヒドロキシ安息香酸プロピル ０．０−
０．５プロピレン グリコール ｏ、ｏ−：
ｔｏ、。
イソプロピル アルコール ０．０−１０，０
ゲル化剤 １４．０−２２．
０水射ゲル化剤比 １．５−３．０
実施例 １ 乙土ｌ廣看卯ＩＬｉａｊＬ 平均分子ｆｉｉ１２，５００、ｍｐ５６℃、７７°Ｃに
おけるブルックフィールド粘度３１００、及び０゜１％
水溶液の表面張力は４０．６ ｄｙｎｅｓ／ｃｍ （ド
・ヌイ［ｄｕ Ｎ ｏｕｙ］表面張力計での測定値）
のα−ヒドロ−Ω−ヒドロキシ−ポリ（オキシエチレン
）ポリ（オキシプロピレン）ポリ（オキシエチレン）ブ
ロック共重合体である固体のゲル化剤（１６０ｇ。
ゲル化剤 １４．０−２２．
０水射ゲル化剤比 １．５−３．０
実施例 １ 乙土ｌ廣看卯ＩＬｉａｊＬ 平均分子ｆｉｉ１２，５００、ｍｐ５６℃、７７°Ｃに
おけるブルックフィールド粘度３１００、及び０゜１％
水溶液の表面張力は４０．６ ｄｙｎｅｓ／ｃｍ （ド
・ヌイ［ｄｕ Ｎ ｏｕｙ］表面張力計での測定値）
のα−ヒドロ−Ω−ヒドロキシ−ポリ（オキシエチレン
）ポリ（オキシプロピレン）ポリ（オキシエチレン）ブ
ロック共重合体である固体のゲル化剤（１６０ｇ。
１６％）を、水（５０４ｇ、５０．４％）トウモロコシ
シロップ（２００，，２０％）及Ｖ色−ヒドロキシ安
息香酸メチル（２ｇ、０．２％）の均一な混合物中に添
加することによって予備混合物を製造し、真空にした不
活性な窒素″Ｂ、同気中で８５℃ないし９０℃に保つ。
シロップ（２００，，２０％）及Ｖ色−ヒドロキシ安
息香酸メチル（２ｇ、０．２％）の均一な混合物中に添
加することによって予備混合物を製造し、真空にした不
活性な窒素″Ｂ、同気中で８５℃ないし９０℃に保つ。
得られる混合物を均一な混合物が形成されるまで８５°
Ｃないし９０°Ｃで攪拌する。プロピレン グリコール
（７２ｇ、７．２％）に溶かしたオレイン酸（２０ｇ、
２％）、Ｌ−ヒドロキシ安Ｑ香酸プロピル（１５ｇ１０
．１５％）、ゲル化剤（２０ｇ、２％）の溶液を攪拌し
つつ、窒素′８聞気巾で５０’Ｃないし６０°Ｃにおい
て、式（Ｉ）のヒドラゾン（２０，５０ｇ、 ２．０
５％）を添加することによりｒＩＳ２の均一混合物を製
造する。次にこの混合物を８５℃に加熱し、窒素雰囲気
中で８５℃ないし９０°Ｃに保持された最初の均一な予
＠混合物に攪拌しつつ添加する。組成物が均一になるま
で攪拌した後、適当な容器に移し、窒素で不活性化して
密封する。
Ｃないし９０°Ｃで攪拌する。プロピレン グリコール
（７２ｇ、７．２％）に溶かしたオレイン酸（２０ｇ、
２％）、Ｌ−ヒドロキシ安Ｑ香酸プロピル（１５ｇ１０
．１５％）、ゲル化剤（２０ｇ、２％）の溶液を攪拌し
つつ、窒素′８聞気巾で５０’Ｃないし６０°Ｃにおい
て、式（Ｉ）のヒドラゾン（２０，５０ｇ、 ２．０
５％）を添加することによりｒＩＳ２の均一混合物を製
造する。次にこの混合物を８５℃に加熱し、窒素雰囲気
中で８５℃ないし９０°Ｃに保持された最初の均一な予
＠混合物に攪拌しつつ添加する。組成物が均一になるま
で攪拌した後、適当な容器に移し、窒素で不活性化して
密封する。
上記の方法を用いプロピレン グリコールと水の量を変
えることにより、下記後筒３表に示すように、許容し得
るゲル領域と粘度を有し、水射ゲル化剤比を異にする殺
虫剤ゲル毒餌組成物が製造される。
えることにより、下記後筒３表に示すように、許容し得
るゲル領域と粘度を有し、水射ゲル化剤比を異にする殺
虫剤ゲル毒餌組成物が製造される。
第３表
１８重量％のゲル化剤を含む組成物の安定なゲル領域
１ ２．３ −２０ないし１０２ ２．
１２ ２．４ −１６ないし１００ ２
．０３ ２．５ −１２ないし９８ ２，０
４ ２．６ −１０ないし９４ １．９５
２．７ −６ないし９０ １．７５６
２．８ −４ないし８６ １．６７ ２．９
−１ないし＋１１３ １．５８ ３．０
１ないし８０ １．４実施例 ２ ゲル組成 の 理 ′。
１２ ２．４ −１６ないし１００ ２
．０３ ２．５ −１２ないし９８ ２，０
４ ２．６ −１０ないし９４ １．９５
２．７ −６ないし９０ １．７５６
２．８ −４ないし８６ １．６７ ２．９
−１ないし＋１１３ １．５８ ３．０
１ないし８０ １．４実施例 ２ ゲル組成 の 理 ′。
初期粘度値が２５℃で２，０×１０６センチポイズであ
る、実施例１で製造された組ｒ＆吻２の物理的安定性に
ついて、その一定量を取り２５°Ｃ及び４５°Ｃで貯蔵
し、−ケ月間隔で２５℃、３７°Ｃ及び４５℃で試料の
粘度を測定（ヘリパス スタンド［ｈｅｌｉｐａｔｈ
５ｔａｎｄ］、ＴＤスピンドル［５ｐｉｎｄｌｅｌを
備えたブルックフィールド［［３ｒｏｏｋｆ １ｅｌｄ
ｌ粘度計ＲＴＶ型）することにより定量した。第４＆に
まとめて示すこれらの実験結果は、望ましい粘度を継持
する点に関してゲル組成物の持つ物理的な安定性を示し
ている。
る、実施例１で製造された組ｒ＆吻２の物理的安定性に
ついて、その一定量を取り２５°Ｃ及び４５°Ｃで貯蔵
し、−ケ月間隔で２５℃、３７°Ｃ及び４５℃で試料の
粘度を測定（ヘリパス スタンド［ｈｅｌｉｐａｔｈ
５ｔａｎｄ］、ＴＤスピンドル［５ｐｉｎｄｌｅｌを
備えたブルックフィールド［［３ｒｏｏｋｆ １ｅｌｄ
ｌ粘度計ＲＴＶ型）することにより定量した。第４＆に
まとめて示すこれらの実験結果は、望ましい粘度を継持
する点に関してゲル組成物の持つ物理的な安定性を示し
ている。
第４表
ゲル組成物の粘度安定性
初期値 ２．０ １．８ １．６実施
例 ３ ゲル組成物の効果 実施例１の記載に従って製造したゲル組成物２の試料を
、昆虫が入り込めるように開けられた穴を側面に有する
３０ｍβの透明なプラスチック製のコツプの内側底面に
１ ／ ２ ｃ＋＋＋ないし１ ａｍの小片状に塗布
する。雄のドイツゴキブリ（Ｇ ｅｒｍａｎｃｏｃｋｒ
ｏａｃｌ＋ｅｓ）の成虫１０疋を含む水供給源と共に、
各１ガロンの容器中に施用処理済みのコツプ各１個を伏
せて置く（１回処理毎に３回反復する）。各容器を輪形
の厚紙で定位置に止めたナイロンの網を用いて覆う。ゴ
キブリの生存及ゾ致死数を４日間毎日数えて、未処理の
対照試験と比較した殺虫率％とじて記録する。下記の第
５表にまとめて示したこれらの実験結果はゴキブリの防
除を目的とした本発明に従うゲル組成物の効果を示して
いる。
例 ３ ゲル組成物の効果 実施例１の記載に従って製造したゲル組成物２の試料を
、昆虫が入り込めるように開けられた穴を側面に有する
３０ｍβの透明なプラスチック製のコツプの内側底面に
１ ／ ２ ｃ＋＋＋ないし１ ａｍの小片状に塗布
する。雄のドイツゴキブリ（Ｇ ｅｒｍａｎｃｏｃｋｒ
ｏａｃｌ＋ｅｓ）の成虫１０疋を含む水供給源と共に、
各１ガロンの容器中に施用処理済みのコツプ各１個を伏
せて置く（１回処理毎に３回反復する）。各容器を輪形
の厚紙で定位置に止めたナイロンの網を用いて覆う。ゴ
キブリの生存及ゾ致死数を４日間毎日数えて、未処理の
対照試験と比較した殺虫率％とじて記録する。下記の第
５表にまとめて示したこれらの実験結果はゴキブリの防
除を目的とした本発明に従うゲル組成物の効果を示して
いる。
第５表
ドイツゴキブリに対するゲル組成物の効果殺虫率
（３（ｉｌ！１反復の平均値）
毒餌に暴露した日数
１ ２３ 支
ゲル組成物 ０ ６７ １００ １００未処
理対照区 ｏ ｏ ｏ 。
理対照区 ｏ ｏ ｏ 。
実施例 ４
下記に示すゲルｌ＆！Ｌ酸物を実施例１の方法に従って
！ｉ！遺し、その物理的性質を実施例２の方法に従って
定量する。
！ｉ！遺し、その物理的性質を実施例２の方法に従って
定量する。
八 哨 ■ −トＣ
口〜 ロ【０ロー −一〇 製剤Ａにおいては脂肪Ｐｌ！混合物は次ぎのような組成
を有している二カプリン酸１％、ラウリン酸５５％、ミ
リスチン酸２２％、パルミチン酸１１％、ステアリン酸
３％、オレイン酸６％及びり／−ル酸２％。
口〜 ロ【０ロー −一〇 製剤Ａにおいては脂肪Ｐｌ！混合物は次ぎのような組成
を有している二カプリン酸１％、ラウリン酸５５％、ミ
リスチン酸２２％、パルミチン酸１１％、ステアリン酸
３％、オレイン酸６％及びり／−ル酸２％。
製剤Ａ、Ｂ及びＣにおけるゲル化剤は平均分子１ｉ１２
，５００．論ｐ５６℃、７７℃におけるブルックフィー
ルド粘度３１００のα−ヒドロ−Ω−ヒト四キシーポリ
（オキシエチレン）ポリ（オキシプロピレン）ポリ（オ
キシエチレン） ブロック共重合体である。
，５００．論ｐ５６℃、７７℃におけるブルックフィー
ルド粘度３１００のα−ヒドロ−Ω−ヒト四キシーポリ
（オキシエチレン）ポリ（オキシプロピレン）ポリ（オ
キシエチレン） ブロック共重合体である。
製剤Ａ、Ｂ及びＣにおける殺虫剤はテトラヒドロ−５，
５−ｆメチル−２（１Ｈ）ビリミヂノン−１３−［４−
（） ＋） フルオロメチル）−フェニル］−１−［２
−［４−（）リフルオロメチル）゛フェニル］エテニル
｝−−２−プロベニリデン１ヒドラゾンである。
５−ｆメチル−２（１Ｈ）ビリミヂノン−１３−［４−
（） ＋） フルオロメチル）−フェニル］−１−［２
−［４−（）リフルオロメチル）゛フェニル］エテニル
｝−−２−プロベニリデン１ヒドラゾンである。
製剤Ａ％Ｂ及びＣにおける界面活性剤ボラワックス（ｐ
ｏｌａｗａｘ）は非イオン性で脂肪族アルコールのエト
キシ化物である。
ｏｌａｗａｘ）は非イオン性で脂肪族アルコールのエト
キシ化物である。
製剤Ａ、Ｂ及びＣのゲル化試験によれば、製剤Ａはゲル
用カートリックから容易に施用できる適度な粘稠度を有
する満足すべき製剤であることを示す。この製剤は木材
、重合体、コンクリート及び金属表面に付着し、施用後
正常な条件下では、それが施用された所から流れたり、
滑ったり又はぼやけたりすることなくその場所に止どま
っている優れた数珠玉状ゲルを形成する。
用カートリックから容易に施用できる適度な粘稠度を有
する満足すべき製剤であることを示す。この製剤は木材
、重合体、コンクリート及び金属表面に付着し、施用後
正常な条件下では、それが施用された所から流れたり、
滑ったり又はぼやけたりすることなくその場所に止どま
っている優れた数珠玉状ゲルを形成する。
製剤Ｂの粘稠度は許容範囲を超えてをり、あまりに硬過
ぎてゲル用カートリックから施用できない。粘度は室温
で３．２×１０６センチポイズである。
ぎてゲル用カートリックから施用できない。粘度は室温
で３．２×１０６センチポイズである。
製剤Ｃも又不満足なものである。それはゲル用カートリ
ッジから数珠玉状ゲルとして施用するには流動性があり
過ぎる。この製剤の粘度は室温で０．３×１０６センチ
ポイズである。
ッジから数珠玉状ゲルとして施用するには流動性があり
過ぎる。この製剤の粘度は室温で０．３×１０６センチ
ポイズである。
〕
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）平均分子量１２，５００、ｍｐ５６℃、７７℃にお
けるブルックフィールド粘度３１００、及び０．１％水
溶液の表面張力が４０．６ｄｙｎｅｓ／ｃｍのα−ヒド
ロ−Ω−ヒドロキシ−ポリ（オキシエチレン）ポリ（オ
キシプロピレン）ポリ（オキシエチレン）ブロック共重
合体であるゲル化剤１４ないし２２重量％、￥ｐ￥−ヒ
ドロキシ安息香酸プロピル０ないし０．５重量％、プロ
ピレングリコール０ないし３０重量％、Ｃ＿１＿７−Ｃ
＿１＿９の不飽和脂肪酸、Ｃ＿７−Ｃ＿１＿７の飽和脂
肪酸または該脂肪酸類の混合物０．５ないし６重量％、
下記式（ I ）▲数式、化学式、表等があります▼（ I
） の殺虫剤１ないし５重量％、高濃度果糖（５５％）イソ
プロピルアルコール０ないし１０重量％、￥ｐ￥−ヒド
ロキシ安息香酸メチル０ないし０．５重量％及び水２５
ないし６０重量％を含有して成る組成物で、該組成物は
水対ゲル化剤の比が１．５／１ないし３．０／１であり
且つ２５℃ないし４５℃の温度範囲において１．０ない
し２．５×１０＾６センチポイズの粘度を有することを
特徴とする殺虫用ゲル組成物。 ２）室温で１．５ないし２．５×１０＾６センチポイズ
の粘度を有することを特徴とする特許請求の範囲１に従
う組成物。 ３）水５０．４重量％、トウモロコシシロップ２０．０
重量％、￥ｐ￥−ヒドロキシ安息香酸メチル０．２重量
％、オレイン酸２．０重量％、式（ I ）の殺虫剤２．
０５重量％、￥ｐ￥−ヒドロキシ安息香酸プロピル０．
１５重量％、プロピレングリコール７．２重量％、ゲル
化剤１８．０重量％を含有して成ることを特徴とする特
許請求の範囲２に従う組成物。 ４）平均分子量１２，５００、ｍｐ５６℃、７７℃にお
けるブルックフィールド粘度３１００、及び０．１％水
溶液の表面張力が４０．６ｄｙｎｅｓ／ｃｍのα−ヒド
ロ−Ω−ヒドロキシ−ポリ（オキシエチレン）ポリ（オ
キシプロピレン）ポリ（オキシエチレン）ブロック共重
合体であるゲル化剤１４ないし２２重量％、￥ｐ￥−ヒ
ドロキシ安息香酸プロピル０ないし０．５重量％、プロ
ピレングリコール０ないし３０重量％、Ｃ＿１＿７−Ｃ
＿１＿９の不飽和脂肪酸、Ｃ＿７−Ｃ＿１＿７の飽和脂
肪酸または該脂肪酸類の混合物０．５ないし６重量％、
下記式（ I ）▲数式、化学式、表等があります▼（ I
） の殺虫剤１ないし５重量％、高濃度果糖（５５％）のト
ウモロコシシロップ１０ないし４０重量％、イソプロピ
ルアルコール０ないし１０重量％、￥ｐ￥−ヒドロキシ
安息香酸メチル０ないし０．５重量％及び水２５ないし
６０重量％を２５℃ないし９５℃で混合し、水対ゲル化
剤の比が１．５／１ないし３．０／１であり、２５℃な
いし４５℃の温度範囲において１．０ないし２．５×１
０＾６センチポイズの粘度を有する組成物を得ることを
特徴とする殺虫用ゲル組成物の製造方法。 ５）殺虫用ゲル組成物が室温で１．５ないし２．５×１
０＾６センチポイズの粘度を有することを特徴とする特
許請求の範囲４に従う方法。 ６）水５０．４重量％、トウモロコシシロップ２０．０
重量％、￥ｐ￥−ヒドロキシ安息香酸メチル０．２重量
％、オレイン酸２．０重量％、式（ I ）の殺虫剤２．
０５重量％、プロピレングリコール７．２重量％、及び
ゲル化剤１８．０重量％を混合することから成ることを
特徴とする特許請求の範囲５に従うゲル組成物の製造方
法。 ７）平均分子量１２，５００、ｍｐ５６℃、７７℃にお
けるブルックフィールド粘度３１００、及び０．１％水
溶液の表面張力が４０．６ｄｙｎｅｓ／ｃｍのα−ヒド
ロ−Ω−ヒドロキシ−ポリ（オキシエチレン）ポリ（オ
キシプロピレン）ポリ（オキシエチレン）ブロック共重
合体であるゲル化剤１４ないし２２重量％￥ｐ￥−ヒド
ロキシ安息香酸プロピル０ないし０．５重量％、プロピ
レングリコール０ないし３０重量％、Ｃ＿１＿７−Ｃ＿
１＿９の不飽和脂肪酸、Ｃ＿７−Ｃ＿１＿７の飽和脂肪
酸または該脂肪酸類の混合物０．５ないし６重量％、テ
トラヒドロ−５，５−ジメチル−２（１Ｈ）ピリミジノ
ン−｛３−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−
１−（２−［４（トリフルオロメチル）フェニル］エテ
ニル｝−２−プロペニリデン｝ヒドラゾーンの殺虫剤１
ないし５重量％、高濃度果糖（５５％）のトウモロコシ
シロップ１０ないし４０重量％、イソプロピルアルコー
ル０ないし１０重量％、￥ｐ￥−ヒドロキシ安息香酸メ
チル０ないし０．５重量％及び水２５ないし６０重量％
を含有して成る組成物で、該組成物は水対ゲル化剤の比
が１．５／１ないし３．０／１であり且つ２５℃ないし
４５℃の温度範囲において１．０×１０＾６ないし２．
５×１０＾８センチポイズの粘度を有する殺虫用ゲル組
成物を使用するゴキブリの防除法。 ８）水５０．４重量％、トウモロコシシロップ２０．０
重量％、￥ｐ￥−ヒドロキシ安息香酸メチル０．２重量
％、オレイン酸２．０重量％、殺虫剤２．０５重量％、
￥ｐ￥−ヒドロキシ安息香酸プロピル０．１５重量％、
プロピレングリコール７．２重量％、ゲル化剤１８．０
重量％の組成物を用いる特許請求の範囲第７項記載の防
除法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US76436385A | 1985-08-12 | 1985-08-12 | |
| US764363 | 1985-08-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6239501A true JPS6239501A (ja) | 1987-02-20 |
| JP2571770B2 JP2571770B2 (ja) | 1997-01-16 |
Family
ID=25070504
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0212226B1 (ja) |
| JP (1) | JP2571770B2 (ja) |
| AR (1) | AR242696A1 (ja) |
| AT (1) | ATE47954T1 (ja) |
| AU (1) | AU586877B2 (ja) |
| BG (1) | BG48204A3 (ja) |
| BR (1) | BR8603811A (ja) |
| CA (1) | CA1261252A (ja) |
| CS (1) | CS259890B2 (ja) |
| DD (1) | DD248726A5 (ja) |
| DE (1) | DE3627195C2 (ja) |
| YU (1) | YU46020B (ja) |
| ZA (1) | ZA866024B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011042638A (ja) * | 2009-08-24 | 2011-03-03 | Sumika Life Tech Co Ltd | 害虫防除用組成物、害虫防除器具、並びに、害虫防除方法 |
| JP2011514398A (ja) * | 2008-01-29 | 2011-05-06 | 中津 哲夫 | 機能性素材とデリバリーゲル組成物とその製造方法 |
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| AU628687B2 (en) * | 1989-11-27 | 1992-09-17 | Clorox Company, The | Paste from roach bait in aerosol form for applications to cracks and crevices |
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-
1986
- 1986-07-12 AT AT86109555T patent/ATE47954T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-07-12 EP EP86109555A patent/EP0212226B1/en not_active Expired
- 1986-08-01 AR AR86304870A patent/AR242696A1/es active
- 1986-08-08 CA CA000515560A patent/CA1261252A/en not_active Expired
- 1986-08-08 DD DD86293528A patent/DD248726A5/de not_active IP Right Cessation
- 1986-08-11 BR BR8603811A patent/BR8603811A/pt not_active IP Right Cessation
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- 1986-08-11 DE DE3627195A patent/DE3627195C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-08-11 CS CS865944A patent/CS259890B2/cs not_active IP Right Cessation
- 1986-08-11 ZA ZA866024A patent/ZA866024B/xx unknown
- 1986-08-11 YU YU142686A patent/YU46020B/sh unknown
- 1986-08-11 AU AU61041/86A patent/AU586877B2/en not_active Expired
- 1986-08-11 JP JP61187015A patent/JP2571770B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
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|---|---|
| BG48204A3 (en) | 1990-12-14 |
| AR242696A1 (es) | 1993-05-31 |
| DE3627195A1 (de) | 1987-02-19 |
| EP0212226B1 (en) | 1989-11-15 |
| DD248726A5 (de) | 1987-08-19 |
| DE3627195C2 (de) | 1996-01-11 |
| AU6104186A (en) | 1987-02-19 |
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| ZA866024B (en) | 1987-03-25 |
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| BR8603811A (pt) | 1987-03-17 |
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