JPS6233112A - 液体シヤンプ−組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は液体シャンシー組成物に関し、さらに詳細には
、メントールの特異臭が抑制され、しかも使用時には十
分な冷涼感効果が得られ、更に低温安定性の良好な液体
シャンシー組成物に関する。

〔従来の技術〕

従来から、洗髪中および洗髪後の爽快感を増ス目的でシ
ャンｆ−にメントールを１％前後配合することが行われ
てきた。かかるシャンプーはトニックシャンシー等の名
称で呼ばれ、主として男性に用いられてきた。これらの
シャンノーは十分な爽快感を与えるものの、メントール
の特異臭が強く、特に女性には好まれず、その使用対象
は限られていた。また、メントール臭のため、通常の調
合香料を用いて多種多様な香りを賦与することは困難で
あった。

〔発明が解決しようとする問題点〕

メントールの配合量を減少させることによね、メントー
ルの特異臭は緩和されるが、効果は不十分となる。少量
で効果を上げるため−にはいわゆる経皮吸収増強剤の使
用も考えられるが、シャングーのような短時間の接触で
経皮吸収を増大させ、しかも安全で低価格の物質は知ら
れていない。また、匂いの少ない冷感剤も従来から研究
されているが、十分な効果を有し、安全な薬剤は開発さ
れていない。

〔問題点を解決するための手段〕 本発明者はかかる問題点を克服するため、穏々検討を行
った結果、メントールをあらかじめ式（１）のカチオン
化シクロデキストリンで処理し、これを従来のシャンシ
ー組成物に配合すればメントールの特異臭が抑制され、
しかも使用時には十分な爽快感（冷涼感）が得られるこ
と、更にこれに尿素を配合すれば一層冷涼感が増強され
ることを見出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は、（元少なくとも１種以上の界面活
性剤５〜３０重量％、（Ｂ）メントール０．０５〜５重
量％および（Ｃ）（Ｂｌ成分の１／２〜２０重量倍の式
（＋）で表わされるカチオン化シクロデキストリンを含
有する液体シャンシー組成物に係る第１の発明、ならび
に成分（人）〜（（１）と更に（Ｄ）尿素３〜２０重量
％を含有する液体シャンプー組成物に係る第２の発明を
提供するものである。

従来、シクロデキストリンは種々の物質と包接化合物を
形成することが知られており、メントールとモル比で約
１対１の包接化合物を形成するといわれている。この原
理を利用して湿布剤においてメントール、カンフル、サ
リチル酸メチル等の消炎鎮痛薬の特異臭を抑制する方法
が、たとえば特開昭４９−７１１３２号公報に開示され
ている。しかしながら、かかる組成物においては、これ
ら右奥物質とシクロデキストリンは包接化合物を形成す
るため、その匂いが緩和されるが、これと同時に有臭物
質の経皮吸収も抑制される。

斯かる経皮吸収の抑制を利用したものとしては、例えば
特公昭５９−１０３２３号の発明があり、これは香料と
シクロデキストリンで包接化合物を形成させて、香料の
経皮吸収性を減少させ、香料に由来する皮膚刺激等の副
作用を低減し、その香気のみを利用しようとするもので
ある。

而して、本発明のカチオン化シクロデキストリンは、シ
クロデキストリンと同様に種々の物質と包接化合物を形
成する能力を有する。

しかしながら、前述した如く、シャンプー組成物中に配
合されるメントールは頭皮に吸収されて冷涼感を与える
ためのものであるから、その経皮吸収が抑制されてしま
うと本来の目的は達成されない。従って、メントールと
カチオン化シクロデキストリンの包接化合物をシャンプ
ー組成物中に配合してメントールによる上記効果を期待
することは理論上困難であると考えられていた。

確かに、一度メントールとカチオン化シクロデキストリ
ンで包接化合物を形成させると、この水溶液を希釈した
ものを頭髪に施してもメントールによる冷涼感は殆んど
得られない。

しかし、大量の界面活性剤が存在する系に、カチオン化
シクロデキストリンで処理したメントールを配合すると
、メントールの特異臭は軽減され、しかも洗髪、すすぎ
時に水で希釈されると十分な冷涼感が得られるという、
従来全く予測されなかった特異的な現象が得られること
を見出した。また、カチオン化シクロデキストリンとメ
ントールとの包接化合物は低温で析出し難いので、シャ
ンプー組成物としたときの低温安定性が改善されること
を見出した。この現象の詳細な機序は定かでないが、大
量の界面活性剤が存在すると、メントール、カチオン化
シクロデキストリン及び界面活性剤の３者の複合体が形
成され、これが希釈操作によって破壊されて、冷涼感を
発現するものと考えられる。

本発明において、シャンプー組成物のベースとして使用
される（Ａ）成分の界面活性剤としては、次に示すより
なアニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両イ
オン性界面活性剤及びカチオン性界面活性剤が挙げられ
る。

アニオン性界面活性剤： （１）平均炭素数ｌＯ〜１６のアルキル基を有する直鎖
又は分枝鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩。

（２）平均炭素数１０〜２０の直鎖又は分枝鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を有し、１分子内ニ平均０．５〜
８モルのエチレンオキサイド、プロぎレンオキサイド、
ブチレンオキサイド、エチレンオキサイドとゾロぎレン
オキサイドが０．１　／　９．９〜９．９　／　０．１
の比であるいはエチレンオキサイドとブチレンオキサイ
ドが０、１　／　（１９〜９．９　／　Ｏ，ｌの比で付
加したアルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩。

（３）平均炭素数１０乃至２０のアルキル基又はアルケ
ニル基を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩。

（４）平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するオ
レフィンスルホン酸塩。

（５）平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するア
ルカンスルホン酸塩。

（６）平均ｌＯ〜２４の炭素原子を１分子中に有する飽
和又は不飽和脂肪酸塩。

（７）平均炭素数ｌＯ〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有し、１分子中に平均０．５〜８モルのエチレン
オキサイド、グロピレンオキサイド、ブチレンオキサイ
ド、エチレンオキサイドとグロピレンオキサイドが０．
１　／　９．９〜９．９　／　０．１の比であるいはエ
チレンオキサイドのブチレンオキサイドが０．１／９．
９〜９、９　／　０．１の比で付加したアルキル又はア
ルケニルエーテルカルボン酸塩。

（８）　　平均１０〜２０の炭素原子から成るアルキル
基又はアルケニル基を有するα−スルホ脂肪酸塩又はエ
ステル。

（９）炭素数８〜２４のアシル基、および遊離カルボン
酸残基を有するＮ−アシルアミノ酸型界面活性剤。

α１　炭素数８〜２４のアルキル基又はアルケニル基を
有するリン酸モノ又はジエステル型界面活性剤。

両イオン性界面活性剤： Ｕυ　炭ｘｉｓ〜２４のアルキル基、アルケニル基もし
くはアシル基を有するα位付加型、２級アミド型、もし
くは３級アミド型のイミダシリン系両性界面活性剤。

０ｚ　　炭素数８〜２４のアルキル基、アルケニル基も
しくはアシル基を有するカルボベタイン系、アミドベタ
イン系、スルホベタイン系、ヒドロキシスルホベタイン
系、もしくはアミドスルホベタイン系両性界面活性剤。

非イオン性界面活性剤： Ｑ３１　　平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアル
ケニル基を有し、１〜２０モルのエチレンオキサイドを
付加した？リオキシエチレンアルキル又ハアルケニルエ
ーテル。

Ｉ　平均炭素数６〜１２のアルキル基を有し、１〜２０
モルのエチレンオキサイドを付加しり？リオキシエチレ
ンアルキルフェニルエーテル。

０９　　平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケ
ニル基を有し、１〜２０モルのグロピレンオキサイドを
付加した？リオキシグロピレンアルキル又はアルケニル
エーテル。

（１６）　　平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はア
ルケニル基を有し、１〜２０モルのブチレンオキサイド
を付加した？リオキシプチレンアルキル又ハアルケ二ル
エーテル。

鰭　平均炭素数ｌθ〜２０のアルキル基又はアルケニル
基を有し、総和で１〜３０モルのエチレンオキサイドと
グロピレンオキサイドあるいはエチレンオキサイドとブ
チレンオキサイドを付加した非イオン性活性剤（エチレ
ンオキサイドとグロビレンオキサイド又はブチレンオキ
サイドとの比は０．１　／　９．９〜９，９１０、ｌ） ０印　炭素数１０〜２０の長鎖アシル基を有スる高級脂
肪酸アルカノールアミド又はそのアルキレンオキサイド
付加物。

Ｑ！Ｊ　　平均炭素数１０〜２０の脂肪酸とショ糖から
成るショ糖脂肪酸エステル。

■　平均炭素数１０〜２０の脂肪酸とグリセリンから成
る脂肪酸グリセリンモノエステル。

（ハ）　炭素ｉｔｏ〜２０のアルキル基又はアルケニル
基を有スるアルキルアミンオキサイド。

カチオン性界面活性剤： ＠　炭素数ｌＯ〜２０の長鎖アルキル基又はアルケニル
基を有するモノ−又はシー長鎖アルキル第４級アンモニ
ウム塩。

これらの界面活性剤のアニオン性残基の対イオンとして
はナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオン、カル
シウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属イオン、ア
ンモニウムイオン、炭素数２又は３のアルカノール基を
１〜３個有するアルカノールアミン（例えばモノエタノ
ールアミン、ジェタノールアミン、トリエタノールアミ
ン、トリイソゾロノ？ノールアミンなど）を挙げること
ができる。

また、カチオン性残基の対イオンとしては塩素、臭素、
ヨウ素等のハロゲンイオンおよびメトサルフェート、サ
ラカリネートイオンを挙げることができる。

これらの界面活性剤のうち、特に（２）アルキルエーテ
ル硫酸塩、（３）アルキル硫酸塩、（４）オレフィンス
ルホン酸塩等のアニオン性界面活性剤が主活性剤として
好ましい。好適な例として？リオキシエチレンラウリル
エーテル硫酸ナトリウム（エチレンオキサイド平均２〜
３モル付加）、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、α
−オレフィンスルホン酸ナトリウム（平均炭素数１２〜
１４）等が挙げられる。

これらの界面活性剤は本発明の液体シャンノー組成物に
合計量で５〜３０重量％、好ましくは１０〜２０重食％
の範囲で配合される。

本発明において、（Ｂ）成分であるメントールとしては
Ｌ−メントール、ｄ、ｔ−メントールあるいはｔ−メン
トールを主成分として含む精油のいずれを用いてもよい
。特に好ましいのはｔ−メントールである。

メントールは予めカチオン化シクロデキストリンで処理
し、シャンプー組成物中に最終濃度０．０５〜５重量％
、好壕しくけ０．１〜２重量％となるよう配合される。

０．０５重量％未満では冷感は不十分であり、また５重
量％を超えると冷感が強すぎると共に均一に配合するこ
とが困難となる。

本発明の（Ｃ）成分のカチオン化シクロデキストリンは
前記一般式（Ｉ）で表わされるもので、ｎが６のものを
カチオン化α−シクロデキストリン、ｎが７のものをカ
チオン化β−シクロデキストリン、難が８のものをカチ
オン化γ−シクロデキストリンと称する。これらは、１
何れも包接化合物形成性を示し、消臭効果があるので本
発明に使用できるが、メントールの包接化合物形成能が
優れている点でカチオン化β−シクロデキストリンが最
も好ましい。

カチオン化シクロデキストリンは、特開昭５８−２１０
９０１号に記載の如く、シクロデキストリンをカチオン
化することにより製造される。

カチオン化シクロデキストリンはメントールに対し重量
比で１／２〜２０倍量、好ましくは１〜１０倍量の割合
で用いられる。カチオン化シクロデキストリンをメント
ールに対し重量比で１／２未満の量を加えてもほとんど
消臭効果は認められず、また２０倍を超えて使用しても
それ以上の消臭効果の増大ばみられない。

カチオン化シクロデキストリンでメントールを処理する
方法としては、カチオン化シクロデキストリンの飽和水
溶液にメントールを添加する飽和水溶液法、カチオン化
シクロデキストリンとメントールを比較的少量の水とと
もにニーダ−等で練抄合わせる混練法等が採用される。

（Ｄ）成分の尿素は必要に応じ、３〜２０重量％の範囲
で用いる。３重量％未満の量では十分な冷涼感増強効果
はみられず、また２０重量％を超えて配合しても増強効
果は増大しないので意味がない。

本発明のシャンプー組成物には上記成分の他に公知のシ
ャンシー組成物の配合成分として用いられるプロピレン
グリコール、クリセリン等の溶解剤、エタノール、無機
塩、高級アルコール、ヒドロキシメチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルセルロース、ヒドロキシゾロビルセルロ
ース、メチルセルロース等ノ粘度調整剤、その他香料、
色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、抗フケ剤、殺菌剤、
防腐剤等を必要に応じ、配合することができる。残部は
水である、通常５０〜９０重量％、好ましくけ６０〜８
０重量％の割合で用いられる。

〔発明の効果〕

本発明の液体シャンシー組成物はメン）　−ル臭がほと
んど認められないの・で香調を自由に選ぶことができ、
しかも優れた爽快感を有すため、巾広い使用者を対象と
できる。

〔実施例〕

次に実施例を挙げて説明する。

但し、以下の配合量は重量％で示した。また１ｖＩｉｒ
ａｎｏｌ　Ｃ２Ｍ　Ｃｏｎｅ　、のような市販の界面活
性剤水溶液については有効分の重ｆＬ＋！（、で示した
。またカチオン化シクロデキストリンとしては、特開昭
５８−２１０９０１号の実施例１と同様にして製造した
式（１）中、ｎ　＝　７、ｎ個ノＡ（＋’）うち、平均
２．７　ｇ　カーｃａ、ｒｕｃＨ，７ｃｃａ、）、　・
ｃｌ”晶 のものを使用した。

実施例１ 表１に示すシャンプー組成物を常法によって調製した。

尚メントールとカチオン化シクロデキストリンを配合す
る場合には、予め飽和溶液法で包接化合物を形成させ、
最終濃度が表１になるように配合した。

これらのシャングー組成物の原液のメントール臭及び水
１０倍希釈液の冷涼感を下記の基準で評価した。その結
果を表１に示す。

（１）　　メントール臭 調香士により以下の基準で評価した。

◎：全くメントール臭を感じない ○：はとんどメントール臭を感じない Δ：弱いメントール臭を感じる ×：明らかなメントール臭を感じる ××二強いメントール臭を感じる （２）　　冷涼感 試料液１０μｔを７９ツチテスト用絆創膏に塗布し、被
検者１０名の首筋に貼り、以下の基準で冷涼感を評価し
た。

１：全く冷涼感を感じない ２：やや冷涼感を感じる ３：明らかな冷涼感を感じる ４：強い冷涼感を感じる ５：貼付を続けられないほど強い冷涼感を感じる 以下余白 実施例２ 表２に示すシャンプー組成物を常法で調製し、実施例１
と同様にしてメントール臭及び冷涼感を評価した。その
結果を表２に示す。

、辺、下７；ご白 実施例３ 次の組成のシャンプー組成物を調製し、１０人のノＱネ
ラーに頭部左右に別々のシャンプー組成物をつけて洗浄
させ、何れが冷涼感を感するか評価させた。その結果、
冷涼感において両者に差は認められなかった。

発明品　　比較品 Ｂａ）　　　　（１１） ヤシ油ゾエタノールアミド　　　３３ 塩化ナトリウム　　　　　　　　０．２　　　０．２香
料　　　　　　０．４　　０．４ カチオン化β−シクロデキストリン　０６３　　　　−
メントール　　　　　　　　　　　　０．２　　　　０
．２安息香酸ナトリウム　　　　　　０．５　　　０．
５水　　　　　　　　　　　　　　　　　７９．４　　
７９．７実施例４ 次の組成から成るシャンプー組成物を調製し、これにつ
いてノＱネラーｌＯ人によりメントール臭の有無を判定
した。その結果を表３に示す。

発明品　　比較品 ラウリル硫酸トリエタノールアミン　　１２　　　１２
ラウリン酸ゾエタノールアミド　　　　５５メチルセル
ロース　　　　　　　　　　０．５　　　　０．５メチ
ルノ♀ラベン　　　　　　　　　　　０．５　　　　０
．５カチオン化β−シクロデキストリン　　　ｌ　　　
　　　−メントール　　　　　　　　　　　　　０．２
　　　　０．２香　　料　　　　　　　　　　　　　　
　０．６　　　　０．６水　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　８０．２　　８１．２表３ 実施例５ 表４に示すシャンプー組成物を調製し、実−施例１と同
様にしてメントール臭及び冷涼感を評価した。その結果
を表４に示す。

１〕１．下２賀：′１ 実施例６ 抗フケ剤（ぎロクトンオーラミン）を含ｔｒ下記組成の
透明トニックシャンプーを調製した。

２リオキシエチレン（２，５）ラウリル　　　　１４エ
ーテル硫酸ナトリウム ラウリルジメチルアミンオキサイド　　　　　５ｔ−メ
ントール　　　　　　　　　　　　　　　　１カチオン
化β−シクロデキストリン　　　　　１０イオン交換水
　　　　　　　　　　　　６８実施例７ メントールを表５に示す種類と量のシクロデキストリン
類で予め処理し、下記組成（重量％）のシャンシーを調
製した。

ラウリル硫酸トリエタノールアミン　　　　　　１６ラ
ウリン酸ゾエタノールアミド　　　　　　　　３香料　
　　　　　０．４ シクロデキストリン類　　　　　　　　　　　表５メン
トール　　　　　　　　　　　　　　　　０．２メチル
セルロース　　　　　　　　　　　　　０．５水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　バランスこの
シャンノー組成物を一５℃に１ｔ月間保存したときの安
定性を表５に示した。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、次の３成分（Ａ）〜（Ｃ） （Ａ）少くとも１種以上の界面活性剤　５〜３０重量％ （Ｂ）メントール　０．０５〜５重量％ （Ｃ）（Ｂ）成分の１／２〜２０重量倍の次の一般式（
   I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、ｎは、６〜９の数を示し、ｎ個のＡのうち、少
   なくとも１個は基▲数式、化学式、表等があります▼を
   示し、残りは水素原子を示す） で表わされるカチオン化シクロデキストリンを含有する
   液体シャンプー組成物。 ２、次の４成分（Ａ）〜（Ｄ） （Ａ）少くとも１種以上の界面活性剤　５〜３０重量％ （Ｂ）メントール　０．０５〜５重量％ （Ｃ）（Ｂ）成分の１／２〜２０重量倍の次の一般式（
   I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、ｎは、６〜９の数を示し、ｎ個のＡのうち、少
   なくとも１個は基▲数式、化学式、表等があります▼を
   示し、残りは水素原子を示す） で表わされるカチオン化シクロデキストリン （Ｄ）尿素　３〜２０重量％ を含有する液体シャンプー組成物。