JPS61197509A - 液体シヤンプ−組成物 - Google Patents
液体シヤンプ−組成物Info
- Publication number
- JPS61197509A JPS61197509A JP3854285A JP3854285A JPS61197509A JP S61197509 A JPS61197509 A JP S61197509A JP 3854285 A JP3854285 A JP 3854285A JP 3854285 A JP3854285 A JP 3854285A JP S61197509 A JPS61197509 A JP S61197509A
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- Japan
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- menthol
- cyclodextrin
- shampoo composition
- group
- odor
- Prior art date
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は液体シャンプー組成物に関し、さらに詳細には
、メントールの特異臭が抑制され、しかも使用時には十
分な冷涼感効果の得られる液体シャンプー組成物に関す
る。
、メントールの特異臭が抑制され、しかも使用時には十
分な冷涼感効果の得られる液体シャンプー組成物に関す
る。
従来から、洗髪中および洗髪後の爽快感を増す目的でシ
ャンプー（メントールを１％前前後台することが行われ
てきた。かかるシヤンプーはトニックシヤンプー吟の名
称で呼ばれ、王として男性に用いられてきた。これらの
シャンプーは十分な爽快感を与えるものの、メントール
の特異臭が強く、特に女性には好まれず、その使用対象
は限られていた。また、メントール臭の念め、通常の加
金香料を用いて多種多様な香りを賦与することは困難で
あつ之。
ャンプー（メントールを１％前前後台することが行われ
てきた。かかるシヤンプーはトニックシヤンプー吟の名
称で呼ばれ、王として男性に用いられてきた。これらの
シャンプーは十分な爽快感を与えるものの、メントール
の特異臭が強く、特に女性には好まれず、その使用対象
は限られていた。また、メントール臭の念め、通常の加
金香料を用いて多種多様な香りを賦与することは困難で
あつ之。
メントールの配合量を減少させることにより、メントー
ルの特異臭は緩和はれるが、効果は不十分となる。少薫
で効果を上ける念めにはいわゆる経皮吸収増強剤の使用
も考えられるが、シャンプーのような短時間の接触で経
皮吸収を増大させ、シ、かも安全で低価格の物質は知ら
れていない。また、匂いの少ない冷感剤も従来から研死
されているが、十分な効果を有し、安全な薬剤は開発さ
れていない。
ルの特異臭は緩和はれるが、効果は不十分となる。少薫
で効果を上ける念めにはいわゆる経皮吸収増強剤の使用
も考えられるが、シャンプーのような短時間の接触で経
皮吸収を増大させ、シ、かも安全で低価格の物質は知ら
れていない。また、匂いの少ない冷感剤も従来から研死
されているが、十分な効果を有し、安全な薬剤は開発さ
れていない。
本発明者はかかる問題点を克服するため、種々検討を行
った結果、メントールをあらかじめシクロデキストリン
で処理し、これを従来のシャンプー組成物に配合すれば
メントールの特異臭が抑制され、しかも使用時には十分
な爽快感（冷涼感）が得られること、更にこれに尿素を
配合すれば一層冷涼感が増強されることを見出し、本発
明を完成し念。
った結果、メントールをあらかじめシクロデキストリン
で処理し、これを従来のシャンプー組成物に配合すれば
メントールの特異臭が抑制され、しかも使用時には十分
な爽快感（冷涼感）が得られること、更にこれに尿素を
配合すれば一層冷涼感が増強されることを見出し、本発
明を完成し念。
すなわち、本発明は、回生なくともｌａ１以上の界面活
性剤５〜３０重量％、［Ｆ］）メントール０．０５〜５
重量係および（Ｃ） Ｂ成分の１７２〜２０重量倍のシ
クロデキストリンを含有する液体シャンプー組成物〈係
る第１の発明、ならびに成分Ａ−Ｃと更にｐ）尿素３〜
２０重景％を含有する液体シヤンプー組成物に係る第２
の発明を提供するものである。
性剤５〜３０重量％、［Ｆ］）メントール０．０５〜５
重量係および（Ｃ） Ｂ成分の１７２〜２０重量倍のシ
クロデキストリンを含有する液体シャンプー組成物〈係
る第１の発明、ならびに成分Ａ−Ｃと更にｐ）尿素３〜
２０重景％を含有する液体シヤンプー組成物に係る第２
の発明を提供するものである。
本発明に用いるシクロデキストリンは種々の物質と包接
化合物を形成することが知られており、メントールとモ
ル比で約１対１の包接化合物を形成するといわれている
。この原理を利用して湿布剤においてメントール、カン
フル、サリチル酸メチル等の消炎鎮痛薬の特異臭を抑制
する方法が、たとえば特開昭４９−７１１３２号公報に
開示されている。
化合物を形成することが知られており、メントールとモ
ル比で約１対１の包接化合物を形成するといわれている
。この原理を利用して湿布剤においてメントール、カン
フル、サリチル酸メチル等の消炎鎮痛薬の特異臭を抑制
する方法が、たとえば特開昭４９−７１１３２号公報に
開示されている。
しかしながら、かかる組成物においては、これう有臭物
質とシクロデキストリンは包接化合物を形成するため、
その匂いが緩和されるが、これと同時に有臭物質の経皮
吸収も抑制される。斯かる経皮吸収の抑制を利用したも
のとしては、例えば特公昭５９−１０３２３号の発明が
あり、これは香料とシクロデキストリンで包接化合物を
形成させて、香料の経皮吸収性を減少ζせ、香料に由来
する皮膚刺激等の副作用を低減し、その香気のみを利用
しようとするものである。
質とシクロデキストリンは包接化合物を形成するため、
その匂いが緩和されるが、これと同時に有臭物質の経皮
吸収も抑制される。斯かる経皮吸収の抑制を利用したも
のとしては、例えば特公昭５９−１０３２３号の発明が
あり、これは香料とシクロデキストリンで包接化合物を
形成させて、香料の経皮吸収性を減少ζせ、香料に由来
する皮膚刺激等の副作用を低減し、その香気のみを利用
しようとするものである。
しかしながら、前述した如く、シャンプー組成物中に配
合されるメントールは頭皮に吸収きれて冷涼感を与える
ためのものであるから、その経皮吸収が抑制されてしま
うと本来の目的は達成されない。従って、メントールと
シクロデキストリンの包接化合物をシャンプー組成物中
に配合してメントールによる上記効果を期待することは
理論上困難であると考えられていた。
合されるメントールは頭皮に吸収きれて冷涼感を与える
ためのものであるから、その経皮吸収が抑制されてしま
うと本来の目的は達成されない。従って、メントールと
シクロデキストリンの包接化合物をシャンプー組成物中
に配合してメントールによる上記効果を期待することは
理論上困難であると考えられていた。
確かに、メントールとシクロデキストリンの水溶液を希
釈したものを頭髪に施してもメントールによる冷凍庫は
殆んど得られない。
釈したものを頭髪に施してもメントールによる冷凍庫は
殆んど得られない。
しかし、大量の界面活性剤が存在する系に、シクロデキ
ストリンで処理したメントールを配合すると、メントー
ルの特異臭は軽減され、しかも洗髪、すすぎ時に水で希
釈されると十分な冷凍庫が得られるという、従来全く予
測されなかった特異的な現象が得られることを見出し友
。この現象の詳細な機序は定かでないが、大量の界面活
性剤が存在すると、メントール、シフロブ諭ストリン及
び界面活性剤の３者の複合体が形成され、これが希釈操
作によって破壊されて、冷凍庫を発現するものと考えら
れる。
ストリンで処理したメントールを配合すると、メントー
ルの特異臭は軽減され、しかも洗髪、すすぎ時に水で希
釈されると十分な冷凍庫が得られるという、従来全く予
測されなかった特異的な現象が得られることを見出し友
。この現象の詳細な機序は定かでないが、大量の界面活
性剤が存在すると、メントール、シフロブ諭ストリン及
び界面活性剤の３者の複合体が形成され、これが希釈操
作によって破壊されて、冷凍庫を発現するものと考えら
れる。
本発明において、シャンプー組成物のペースとして使用
されるＡ成分の界面活性剤としては、次に示すよりなア
ニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両イオン
性界面活性剤及びカチオン性界面活性剤が挙げられる。
されるＡ成分の界面活性剤としては、次に示すよりなア
ニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両イオン
性界面活性剤及びカチオン性界面活性剤が挙げられる。
（１）平均炭素数ｌＯ〜１６のアルキル基を有する直鎖
又は分枝鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩。
又は分枝鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩。
（２）平均炭素数ｌＯ〜２０の直鎖又は分枝鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を有し、１分子内に平均０．５〜
８モルのエチレンオキサイド、ｆμピレンオキサイド、
ブチレンオキサイド、エチレンオキサイドとゾロぎレン
オキサイドが０．１ ／ ９．９〜９−９ ／ ０．
ｔの比であるいはエチレンオキサイドとブチレンオキサ
イドがＯ１／９．９〜９．９ ／ Ｕ、 ｌの比で付加
し次アルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩。
ル基又はアルケニル基を有し、１分子内に平均０．５〜
８モルのエチレンオキサイド、ｆμピレンオキサイド、
ブチレンオキサイド、エチレンオキサイドとゾロぎレン
オキサイドが０．１ ／ ９．９〜９−９ ／ ０．
ｔの比であるいはエチレンオキサイドとブチレンオキサ
イドがＯ１／９．９〜９．９ ／ Ｕ、 ｌの比で付加
し次アルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩。
（３）平均炭素ａｌｏ乃至２０のアルキル基又はアルケ
ニル基を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩。
ニル基を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩。
（４）平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するオ
レフィンスルホン酸塩。
レフィンスルホン酸塩。
（５） 平均ｌＯ〜２０の炭素原子’ｒ１分子中に有
するアルカンスルホン酸塩。
するアルカンスルホン酸塩。
（６）平均１０〜２４の炭素原子を１分子中に有する飽
和又は不飽和脂肪酸塩。
和又は不飽和脂肪酸塩。
（７）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有し、１分子中に平均０．５〜８モルのエチレン
オキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイ
ド、エチレンオキサイドとｆｅｙピレンオキサイドが０
．１ ／ ９．９〜９．４ ／ ０．１の比であるいは
エチレンオキサイドとブチレンオキサイドが０．１ ／
９．９〜９、９ ／ ０．１の比で付加したアルキル
又はアルケニルエーテルカルボン酸塩。
ル基を有し、１分子中に平均０．５〜８モルのエチレン
オキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイ
ド、エチレンオキサイドとｆｅｙピレンオキサイドが０
．１ ／ ９．９〜９．４ ／ ０．１の比であるいは
エチレンオキサイドとブチレンオキサイドが０．１ ／
９．９〜９、９ ／ ０．１の比で付加したアルキル
又はアルケニルエーテルカルボン酸塩。
（８）下記の式で表わされるα−スルホ脂肪酸塩又はエ
ステルウ Ｒｓ −ＣＨＣＯ鵞Ｙ ＯｓＺ 〔式中Ｙは炭素数ｌ〜３のアルキル基又は対イオン、２
は対イオンである。Ｒｓ は炭素数ｌＯ〜２０のアル
キル基又はアルケニル基を表わす〕 ここでアニオン性界面活性剤の対イオンとしてはナトリ
ウム、カリウム等のアルカリ金属イオン、カルシウム、
マグネシウム等のアルカリ土類金属イオン、アンモニウ
ムイオン、炭素数２又は３のアルカノール基を１〜３個
有するアルカノールアミン（例えばモノエタノールアミ
ン、ジェタノールアミン、トリエタノールアミン、トリ
イソデロノＱノールアミンなど）を挙けることができる
。
ステルウ Ｒｓ −ＣＨＣＯ鵞Ｙ ＯｓＺ 〔式中Ｙは炭素数ｌ〜３のアルキル基又は対イオン、２
は対イオンである。Ｒｓ は炭素数ｌＯ〜２０のアル
キル基又はアルケニル基を表わす〕 ここでアニオン性界面活性剤の対イオンとしてはナトリ
ウム、カリウム等のアルカリ金属イオン、カルシウム、
マグネシウム等のアルカリ土類金属イオン、アンモニウ
ムイオン、炭素数２又は３のアルカノール基を１〜３個
有するアルカノールアミン（例えばモノエタノールアミ
ン、ジェタノールアミン、トリエタノールアミン、トリ
イソデロノＱノールアミンなど）を挙けることができる
。
ａ）下記一般式で表わされるアミノ酸型界面活性剤
（１） Ｒ５−Ｃｏ−Ｎ−ＣＨ−Ｃ００ＸｙＲ１
（式中、Ｒ６は炭素数８〜２４のアルキル基又はアルケ
ニル基を、Ｒ７は水素原子又は炭素数１〜２のアルキル
基ｋ、Ｒｍはアミノ酸残基を、Ｘはアルカリ金属又はア
ルカリ土類金属イオンを示す） （１） Ｒｅ−Ｃｏ−Ｎ−（ＣＨｓ）ｎ、−ＣＯＯＸ
（式中、Ｒｓ、Ｒｙ及びＸは前記した意味を有し、ｍｌ
は１〜５の整数を示す） （式中、Ｒ６及びＸは前記した意味を有し、ｍｌは１〜
８の整数を示す） ・Ｖ） Ｒｓ−Ｎ−ＣＢ−ＣＯＯＸ Ｒ・Ｒ８ （式中、ＲＳ 、Ｒｓ及びＸは前記した意味を有し、Ｒ
−は水素原子、炭素数１〜２のアルキル基又はヒドロキ
シアルキル基を示す） ｅＶ） Ｒｔａ−Ｎ−ＣＨ−ＣＯＯＸＩ ＲＴＲ虐 （式中、Ｒ１、Ｒ，及びＸは前記した意味を有り、、Ｒ
ｔ・は炭素数６〜２８のβ−ヒドロキシアルキル基又は
β−ヒドロキシアルケニル基を示す） Ｒａ （式中、Ｒ，、Ｒ１（１及びＸは前記した意味を有する
） １１Ｇ リン酸エステル系活性剤 （１） アルキル（又はアルケニル）酸性リン酸エス
テル （Ｒｓ Ｏ） −Ｐ −（ＯＨ）□ ｎ！ ｃ式中、Ｒ−は前記し次意味を有し、ｎｘ及びｍｌは、
ｎ＊＋ｍｇ＝３、ｎ宏＝＝ｌ〜２である数を示す） （ｉｔ） アルキル（又はアルケニル）リン酸エステ
ル ＯＲ＠ Ｒ・０−Ｐ−ＯＲｓ （式中、ＲＳは前記した意味を有する）０１！） ア
ルキル（又はアルケニル）リン酸エステル塩 （Ｒａ Ｏ） ｎ ｓ −Ｐ−（ＯＭ） ｒｎ＠（式中
、Ｒ６は前記し几童味を有し、Ｍはナトリウム、カリウ
ム、カルシウムを、ｎｓ及びｍ３ は、ｎｓ＋ｍ５＝
３、ｎ３＝ １〜３である数を示す） （１０次の式、 Ｃ！ Ｈ４０Ｒｔ ム 〔式中、Ｒ１は平均炭素数１０〜２０の脂肪酸根を、Ｈ
６はナトリウム、水素原子又は−ＣＨ＊Ｃ００Ｘ３を、
Ｙは−ＣＯＯＸ ｓ 、−ＣＨ＊ Ｃ００Ｘｓ又は−Ｃ
ＨＣＨｓ ＳＯｓ ＸｓＯＨ を（ここでＸｓけナトリウム、水素原子又は有機塩基を
示す）、Ｘ！は水酸基、酸性塩又は陰イオン界面活性硫
酸塩若しくは硫酸化物を示す〕 で表わされるイミダシリン型両性界面活性剤。
ニル基を、Ｒ７は水素原子又は炭素数１〜２のアルキル
基ｋ、Ｒｍはアミノ酸残基を、Ｘはアルカリ金属又はア
ルカリ土類金属イオンを示す） （１） Ｒｅ−Ｃｏ−Ｎ−（ＣＨｓ）ｎ、−ＣＯＯＸ
（式中、Ｒｓ、Ｒｙ及びＸは前記した意味を有し、ｍｌ
は１〜５の整数を示す） （式中、Ｒ６及びＸは前記した意味を有し、ｍｌは１〜
８の整数を示す） ・Ｖ） Ｒｓ−Ｎ−ＣＢ−ＣＯＯＸ Ｒ・Ｒ８ （式中、ＲＳ 、Ｒｓ及びＸは前記した意味を有し、Ｒ
−は水素原子、炭素数１〜２のアルキル基又はヒドロキ
シアルキル基を示す） ｅＶ） Ｒｔａ−Ｎ−ＣＨ−ＣＯＯＸＩ ＲＴＲ虐 （式中、Ｒ１、Ｒ，及びＸは前記した意味を有り、、Ｒ
ｔ・は炭素数６〜２８のβ−ヒドロキシアルキル基又は
β−ヒドロキシアルケニル基を示す） Ｒａ （式中、Ｒ，、Ｒ１（１及びＸは前記した意味を有する
） １１Ｇ リン酸エステル系活性剤 （１） アルキル（又はアルケニル）酸性リン酸エス
テル （Ｒｓ Ｏ） −Ｐ −（ＯＨ）□ ｎ！ ｃ式中、Ｒ−は前記し次意味を有し、ｎｘ及びｍｌは、
ｎ＊＋ｍｇ＝３、ｎ宏＝＝ｌ〜２である数を示す） （ｉｔ） アルキル（又はアルケニル）リン酸エステ
ル ＯＲ＠ Ｒ・０−Ｐ−ＯＲｓ （式中、ＲＳは前記した意味を有する）０１！） ア
ルキル（又はアルケニル）リン酸エステル塩 （Ｒａ Ｏ） ｎ ｓ −Ｐ−（ＯＭ） ｒｎ＠（式中
、Ｒ６は前記し几童味を有し、Ｍはナトリウム、カリウ
ム、カルシウムを、ｎｓ及びｍ３ は、ｎｓ＋ｍ５＝
３、ｎ３＝ １〜３である数を示す） （１０次の式、 Ｃ！ Ｈ４０Ｒｔ ム 〔式中、Ｒ１は平均炭素数１０〜２０の脂肪酸根を、Ｈ
６はナトリウム、水素原子又は−ＣＨ＊Ｃ００Ｘ３を、
Ｙは−ＣＯＯＸ ｓ 、−ＣＨ＊ Ｃ００Ｘｓ又は−Ｃ
ＨＣＨｓ ＳＯｓ ＸｓＯＨ を（ここでＸｓけナトリウム、水素原子又は有機塩基を
示す）、Ｘ！は水酸基、酸性塩又は陰イオン界面活性硫
酸塩若しくは硫酸化物を示す〕 で表わされるイミダシリン型両性界面活性剤。
（式中、Ｒｓは炭素数６〜２ｏのアルキル又はアルケニ
ル基をＲ４は水素原子、−ＣｘＨ４０Ｈ又は−Ｃｚ Ｈ
４０Ｃ２Ｈ４Ｃ０ＯＸ４を、Ｒｇｙは−Ｃｚ Ｉｓ Ｏ
Ｈ−−ＣｘＨａ ＯＣｚ ８４ Ｃ００Ｘ４又は−Ｃｚ
Ｈ４ＣＯＯｘ４’に１ＲＩは水素原子又は−Ｃ雪Ｈ４Ｃ
００Ｘ４ ’ｆ：示し、Ｘ４は水素原子、アルカリ金属
、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す） で表わされるアミドアンン型両性界面活性剤。
ル基をＲ４は水素原子、−ＣｘＨ４０Ｈ又は−Ｃｚ Ｈ
４０Ｃ２Ｈ４Ｃ０ＯＸ４を、Ｒｇｙは−Ｃｚ Ｉｓ Ｏ
Ｈ−−ＣｘＨａ ＯＣｚ ８４ Ｃ００Ｘ４又は−Ｃｚ
Ｈ４ＣＯＯｘ４’に１ＲＩは水素原子又は−Ｃ雪Ｈ４Ｃ
００Ｘ４ ’ｆ：示し、Ｘ４は水素原子、アルカリ金属
、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す） で表わされるアミドアンン型両性界面活性剤。
α３ スルホン酸型両性界面活性剤
ｉｍ
（式中、Ｒ６は前記し次意味を有し、Ｒ１１は炭素数１
〜４のアルキレン基を、Ｒ１□は炭素数１〜５のアル千
ル基ｔ％Ｒ１ｓは炭素数１〜４のアルキレン基又はヒド
ロキシアルキレン基を示す） Φ ｅ （ｔｌ） Ｒｓ −Ｎ −Ｒｔｓ −ＳＯｓ１ｇ （式中、Ｒ６及び１Ｒｔｓは前記した意味を有し、Ｒ１
４、Ｒｔｓ はそれぞれ炭素数８〜２４又は炭素数１
〜５のアルキル基又はアルケニル基を示す） （Ｃ２Ｈ３Ｏ） Ｈ （式中、Ｒ−及びＲｔｓは前記した意味を有し、Ｒ４は
１〜２０の整数を示す） Ｑ４ 次の一般式で示されるベタイン型両性活性剤 （１） Ｒｌｇ −ＮΦ−Ｒｌｓ −ＣｏｏｅＲ１？ （式中、Ｒｌｓは炭素数８〜２４のアルキル基、アルケ
ニル基、β−ヒドロキシアルキル基又はβ−ヒドロキシ
アルケニル基’ｒ 、Ｒ１？ ハ炭素数１〜４のアルキ
ル基金ｋ Ｒ１−は炭素数１〜６のアルキレン基又はヒ
ドロキシアルキレン基を示す） （Ｃｘ＆Ｏ） Ｈ （式中、Ｒｕ 、Ｒｌｍ及びＲ４は前記し次意味を有す
る） Ｃｌ１ｌ） Ｒｌｇ −Ｎ” −Ｒｔｓ −Ｃｏｏθ
（式中、Ｒ，−及びＲｌｇは前記した意味を有し、Ｒ１
１はカルボキシアルキル基又はヒドロキシアルキル基を
示す） （１５１平均炭素数ｌθ〜２０のアルキル基又はアルケ
ニル基を有り、、１〜２０モルのエチレンオキサイドを
付加したｄリオキシエチレンアルキル又はアルケニルエ
ーテル。
〜４のアルキレン基を、Ｒ１□は炭素数１〜５のアル千
ル基ｔ％Ｒ１ｓは炭素数１〜４のアルキレン基又はヒド
ロキシアルキレン基を示す） Φ ｅ （ｔｌ） Ｒｓ −Ｎ −Ｒｔｓ −ＳＯｓ１ｇ （式中、Ｒ６及び１Ｒｔｓは前記した意味を有し、Ｒ１
４、Ｒｔｓ はそれぞれ炭素数８〜２４又は炭素数１
〜５のアルキル基又はアルケニル基を示す） （Ｃ２Ｈ３Ｏ） Ｈ （式中、Ｒ−及びＲｔｓは前記した意味を有し、Ｒ４は
１〜２０の整数を示す） Ｑ４ 次の一般式で示されるベタイン型両性活性剤 （１） Ｒｌｇ −ＮΦ−Ｒｌｓ −ＣｏｏｅＲ１？ （式中、Ｒｌｓは炭素数８〜２４のアルキル基、アルケ
ニル基、β−ヒドロキシアルキル基又はβ−ヒドロキシ
アルケニル基’ｒ 、Ｒ１？ ハ炭素数１〜４のアルキ
ル基金ｋ Ｒ１−は炭素数１〜６のアルキレン基又はヒ
ドロキシアルキレン基を示す） （Ｃｘ＆Ｏ） Ｈ （式中、Ｒｕ 、Ｒｌｍ及びＲ４は前記し次意味を有す
る） Ｃｌ１ｌ） Ｒｌｇ −Ｎ” −Ｒｔｓ −Ｃｏｏθ
（式中、Ｒ，−及びＲｌｇは前記した意味を有し、Ｒ１
１はカルボキシアルキル基又はヒドロキシアルキル基を
示す） （１５１平均炭素数ｌθ〜２０のアルキル基又はアルケ
ニル基を有り、、１〜２０モルのエチレンオキサイドを
付加したｄリオキシエチレンアルキル又はアルケニルエ
ーテル。
Ｑ６１ 平均炭素数６〜１２のアルキル基を有し、１
〜２０モルのエチレンオキサイドを付加し友−リオキシ
エチレンアルキルフェニルエーテル。
〜２０モルのエチレンオキサイドを付加し友−リオキシ
エチレンアルキルフェニルエーテル。
ση 平均炭素数ｌＯ〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有し、１〜２０モルのゾロピレンオキサイドを付
加したポリオキシゾロピレンアルキル又ハアルケニルエ
ーテル。
ル基を有し、１〜２０モルのゾロピレンオキサイドを付
加したポリオキシゾロピレンアルキル又ハアルケニルエ
ーテル。
０８ 平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケ
ニル基を有し、１〜２０モルのブチレンオキサイドを付
加した？リオキシブチレンアルキル又はアルケニルエー
テル。
ニル基を有し、１〜２０モルのブチレンオキサイドを付
加した？リオキシブチレンアルキル又はアルケニルエー
テル。
（１１平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有し、総和で１〜３０モルのエチレンオキサイド
とプロピレンオキサイドあるいはエチレンオキサイドと
ブチレンオキサイドを付加した非イオン性活性剤（エチ
レンオキサイドとプロピレンオキサイド又はブチレンオ
キサイドとの比は０．１ ／ ９．９〜９．９７０．１
） （イ）次の式で表わされる高級脂肪酸アルカノールアミ
ド又はそのアルキレンオキサイド付加物。
ル基を有し、総和で１〜３０モルのエチレンオキサイド
とプロピレンオキサイドあるいはエチレンオキサイドと
ブチレンオキサイドを付加した非イオン性活性剤（エチ
レンオキサイドとプロピレンオキサイド又はブチレンオ
キサイドとの比は０．１ ／ ９．９〜９．９７０．１
） （イ）次の式で表わされる高級脂肪酸アルカノールアミ
ド又はそのアルキレンオキサイド付加物。
Ｒ雪Ｏ
！
Ｒｖｓ
（式中、Ｒ１は前記した意味を有し、Ｒ２・は水素原子
又はメチル基を、ｎｇは１〜３の整数を、Ｒ５はθ〜３
の整数を示す） ■ 平均炭素数１０〜２０の脂肪酸とショ糖から成るシ
ョ糖脂肪酸エステル。
又はメチル基を、ｎｇは１〜３の整数を、Ｒ５はθ〜３
の整数を示す） ■ 平均炭素数１０〜２０の脂肪酸とショ糖から成るシ
ョ糖脂肪酸エステル。
■ 平均炭素数１０〜２０の脂肪酸とグリセリンから成
る脂肪酸グリセリンモノエステル、。
る脂肪酸グリセリンモノエステル、。
■ 次の式で表わされるアルキルアミンオキサイド。
Ｈ
１−Ｎ４０
曹
Ｒ１り
（式中、Ｒｓは前記した意味を有し、Ｒ１！、Ｒ１２は
それぞれ炭素数１〜３のアルキル基を示す） ３４ 次の式で示されるカチオン性界面活性剤。
それぞれ炭素数１〜３のアルキル基を示す） ３４ 次の式で示されるカチオン性界面活性剤。
ＸＳ
（式中ｓ Ｒｖｓ ％ Ｒ鵞ａ ｓ Ｒｖｓ ｓ Ｒ
ｚｓのうち少なくとも１個は炭素数８〜２４のアルキル
基又はアルケニル基を、他は炭素数１〜５のアルキル基
を示し、Ｘ′はハロゲン原子を示す）ｖ４ （式中、Ｒｆｆｉ３、Ｒ宜４、Ｒｚｓ及びＸ′ は前記
し九意味を有する） （Ｒ＊ ＠ Ｏ） Ｒ４Ｈ （式中、Ｒｚｓ ｓ Ｒｚａ 、Ｘ’及びＲ４は前記し
た意味を有し、Ｒ２，は炭素数２〜３のアルキレン基を
示す） これらの界面活性剤のうち、特に（２）アルキルエーテ
ル研酸塩、（３）アルキル硫酸塩、（４）オキシエチレ
ンラウリルエーテル硫酸ナトリウム（エチレンオキサイ
ド平均２〜３モル付加）、５ｆｙリル硫酸トリエタノー
ルアミン、α−オレフィンスルホン酸ナトリウム（平均
炭素数１２〜１４）等が挙けられる。
ｚｓのうち少なくとも１個は炭素数８〜２４のアルキル
基又はアルケニル基を、他は炭素数１〜５のアルキル基
を示し、Ｘ′はハロゲン原子を示す）ｖ４ （式中、Ｒｆｆｉ３、Ｒ宜４、Ｒｚｓ及びＸ′ は前記
し九意味を有する） （Ｒ＊ ＠ Ｏ） Ｒ４Ｈ （式中、Ｒｚｓ ｓ Ｒｚａ 、Ｘ’及びＲ４は前記し
た意味を有し、Ｒ２，は炭素数２〜３のアルキレン基を
示す） これらの界面活性剤のうち、特に（２）アルキルエーテ
ル研酸塩、（３）アルキル硫酸塩、（４）オキシエチレ
ンラウリルエーテル硫酸ナトリウム（エチレンオキサイ
ド平均２〜３モル付加）、５ｆｙリル硫酸トリエタノー
ルアミン、α−オレフィンスルホン酸ナトリウム（平均
炭素数１２〜１４）等が挙けられる。
これらの界面活性剤は本発明の液体シャンプー組成物に
合計量で５〜３０重量慢、好ましくはｌＯ〜２０重ｆ％
の範囲で配合される。
合計量で５〜３０重量慢、好ましくはｌＯ〜２０重ｆ％
の範囲で配合される。
本発明において、Ｂ成分であるメントールとしては！−
メントール、ｄ、１−メントールあるいは！−メントー
ルを主成分として含む精油のいずれを用いてもよい。特
に好ましいのは！−メントールである。
メントール、ｄ、１−メントールあるいは！−メントー
ルを主成分として含む精油のいずれを用いてもよい。特
に好ましいのは！−メントールである。
メントールは予めシクロデキストリンで処理し、シャン
プー組成物中に最終濃度０．０５〜５重量慢、好ましく
は０．１〜２！ｔ−となるよう配合される。ｏ、ｏｓｘ
量慢未満では冷感は不十分であり、ま次５！Ｊｔ％を超
えると冷感が強すぎると共に均一に配合することが困帷
となる。
プー組成物中に最終濃度０．０５〜５重量慢、好ましく
は０．１〜２！ｔ−となるよう配合される。ｏ、ｏｓｘ
量慢未満では冷感は不十分であり、ま次５！Ｊｔ％を超
えると冷感が強すぎると共に均一に配合することが困帷
となる。
本発明のＣ成分のシクロデキストリンには、ゲルコール
６分子から成り環状構造をとるα−シクロデキストリン
、７分子から成るβ−シクロデキストリン、８分子から
成るｒ−シクロデキストリンがある。いずれも包接化合
物形成性を示し、消臭効果があるので本発明に使用でき
るが、メントールの包接化合物形成能が優れている点で
β−シクロデキストリンが最も好ましい。
６分子から成り環状構造をとるα−シクロデキストリン
、７分子から成るβ−シクロデキストリン、８分子から
成るｒ−シクロデキストリンがある。いずれも包接化合
物形成性を示し、消臭効果があるので本発明に使用でき
るが、メントールの包接化合物形成能が優れている点で
β−シクロデキストリンが最も好ましい。
シクロデキストリンはメントールに対し重量比で１／２
〜２０倍量、好ましくは１〜１０倍量の割合で用いられ
る。シクロデキストリンをメントールに対し重量比で１
／２未満の址を加えてもほとんど消臭効果は認められず
、ま念２０倍を超えて使用してもそれ以上の消臭効果の
増大はみられ彦い。
〜２０倍量、好ましくは１〜１０倍量の割合で用いられ
る。シクロデキストリンをメントールに対し重量比で１
／２未満の址を加えてもほとんど消臭効果は認められず
、ま念２０倍を超えて使用してもそれ以上の消臭効果の
増大はみられ彦い。
シクロデキストリンでメントールを処理する方法として
は、シクロデキストリンの飽和水溶液にメントールを添
加する飽和水溶液法、シクロデキストリンとメントール
を比較的少量の水とともにニーダ−等で練り合わせる混
線法等が採用される。
は、シクロデキストリンの飽和水溶液にメントールを添
加する飽和水溶液法、シクロデキストリンとメントール
を比較的少量の水とともにニーダ−等で練り合わせる混
線法等が採用される。
Ｄ成分の采素は必要に応じ、３〜２ＯＮ量慢の範囲で用
いる。３重量慢未満の量では十分な冷涼感増強効果はみ
られず、また２０重重量上超えて配合しても増強効果は
増大しないので意味がない。
いる。３重量慢未満の量では十分な冷涼感増強効果はみ
られず、また２０重重量上超えて配合しても増強効果は
増大しないので意味がない。
本発明のシャンプー組成物には上記成分の他に公知のシ
ヤンプー組成物の配合成分として用いられるプロピレン
グリコール、グリセリン等の溶解剤、エタノール、無機
塩、高級アルコール、ヒドロキシメチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルセルロース、ヒドロキシゾロビルセルロ
ース、メチルセルロース等の粘度調整剤、その他香料、
色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、抗フケ剤、殺菌剤、
防腐剤等を必要に応じ、配合することができる。残部は
水である、通常５０〜９ＯＮＪｉ％、好ましくは６０〜
８１［ｉ％の割合で用いられる。
ヤンプー組成物の配合成分として用いられるプロピレン
グリコール、グリセリン等の溶解剤、エタノール、無機
塩、高級アルコール、ヒドロキシメチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルセルロース、ヒドロキシゾロビルセルロ
ース、メチルセルロース等の粘度調整剤、その他香料、
色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、抗フケ剤、殺菌剤、
防腐剤等を必要に応じ、配合することができる。残部は
水である、通常５０〜９ＯＮＪｉ％、好ましくは６０〜
８１［ｉ％の割合で用いられる。
本発明の液体シャンプー組欧はメントール臭がほとんど
望められないので香調を自由に選ぶことができ、しかも
優れた爽快感を有す次め、巾広い使用者を対象とできる
う 〔実施例〕 次に実施例を挙けて説明する。
望められないので香調を自由に選ぶことができ、しかも
優れた爽快感を有す次め、巾広い使用者を対象とできる
う 〔実施例〕 次に実施例を挙けて説明する。
但し、以下の配合量はｘｉｉｓで示し次。ま７ｊ Ｍｉ
ｒａｎｏｌ Ｃ２Ｍ Ｃｏｎｅ、のような市販の界
面活性剤水浴液については有効分の重量慢で示した。
ｒａｎｏｌ Ｃ２Ｍ Ｃｏｎｅ、のような市販の界
面活性剤水浴液については有効分の重量慢で示した。
実施例１
表ＩＫ示すシャンプー組成物を常法によって調製した。
尚メントールとシクロデキストリンを配合する場合には
、予め飽和溶液法で包接化合物を形成させ、最終濃度が
表１になるように配合した。
、予め飽和溶液法で包接化合物を形成させ、最終濃度が
表１になるように配合した。
これらのシャンプー組成物の原液のメントール臭及び水
１０倍希釈液の冷涼感を下記の基準で評価した。その結
果を表１に示す。
１０倍希釈液の冷涼感を下記の基準で評価した。その結
果を表１に示す。
（１） メントール臭
調香士により以下の基準で評価した。
◎ ：全くメントール臭を感じない
Ｏ：はとん−どメントール臭を感じないΔ ：弱いメン
トール臭を感じる Ｘ ：明らかなメントール臭を感じる ＸＸ ：＊いメントール臭を感じる （２）冷涼感 試料液１０μｊを、ｅツチテスト用絆創膏に塗布し、被
検者１０名の首筋に貼り、以下の基準で冷涼感を評価し
た。
トール臭を感じる Ｘ ：明らかなメントール臭を感じる ＸＸ ：＊いメントール臭を感じる （２）冷涼感 試料液１０μｊを、ｅツチテスト用絆創膏に塗布し、被
検者１０名の首筋に貼り、以下の基準で冷涼感を評価し
た。
１：全く冷涼感を感じない
２：やや冷涼感１ｆｒ感じる
３：明らかな冷涼感を感じる
４：強い冷涼感を感じる
５：貼付を続けられないほど強い冷涼感を感じる
１ζ余白
実施例２
表２に示すシャンプー組成物を常法で調製し、実施例１
と同様にしてメントール臭及び冷涼感を評価し友。その
結果を表２に示す。
と同様にしてメントール臭及び冷涼感を評価し友。その
結果を表２に示す。
以下余白
実施例３
次の組成のシャンプー組成物を調製し、１０人の、ｅネ
ラーに頭部左右に別々のシャンプー組成物をつけて洗浄
きせ、何れが冷涼感を感するか評価させた。その結果、
冷涼感において両者に差は認められなかった。
ラーに頭部左右に別々のシャンプー組成物をつけて洗浄
きせ、何れが冷涼感を感するか評価させた。その結果、
冷涼感において両者に差は認められなかった。
発明品 比較品
？リオキシエチレン（２，５）ラウ
リルエーテル硫酸ナトリウム １６ １６ヤ
シ油ゾエタノールアミド ３３塩化ナトリ
ウム ０．２ ０．２香料 ０
．４ ０．４ β−シクロデキストリン ｏ、３−メン
トール ０．２ ０．２安息香酸
ナトリウム ０．５ ０．５水
７９．４ ７９．７
実施例４ 次の組成から成るシャンプー組成物を調製し、これにつ
いてノＱネラーｌＯへによりメントール臭の有無を判定
した。その結果を表３に示す。
シ油ゾエタノールアミド ３３塩化ナトリ
ウム ０．２ ０．２香料 ０
．４ ０．４ β−シクロデキストリン ｏ、３−メン
トール ０．２ ０．２安息香酸
ナトリウム ０．５ ０．５水
７９．４ ７９．７
実施例４ 次の組成から成るシャンプー組成物を調製し、これにつ
いてノＱネラーｌＯへによりメントール臭の有無を判定
した。その結果を表３に示す。
発明品 比較品
ラウリル硫酸トリエタノール ｌ ２ １２ア
ミン ラウリン酸ゾエタノールア之ド ５５メチルセル
ロース ０．５ ０．５メチル・Ｑ
ラベン ０．５ ０．５β−シク
ロデキストリン １ −メントー
ル ０．２ ０．２香料
０．６ ０．６ 水 ８０．２８
１．２表３ 実施例５ 表４に示すシャンプー届放物を調製し、実施例１と同様
にしてメントール臭及び冷凍庫を評価し友。その結果を
表４に示す。
ミン ラウリン酸ゾエタノールア之ド ５５メチルセル
ロース ０．５ ０．５メチル・Ｑ
ラベン ０．５ ０．５β−シク
ロデキストリン １ −メントー
ル ０．２ ０．２香料
０．６ ０．６ 水 ８０．２８
１．２表３ 実施例５ 表４に示すシャンプー届放物を調製し、実施例１と同様
にしてメントール臭及び冷凍庫を評価し友。その結果を
表４に示す。
１”Ｊ、丁全白
実施例６
［７ケ剤（ビロクトンオーラミン）１ｒ含む下記組成の
透明トニックシャンプーを調製した。
透明トニックシャンプーを調製した。
発明品
？リオキシエチレン（２，５）ラウリルエーテル １
４硫酸ナトリウム
４硫酸ナトリウム
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、次の３成分（Ａ）〜（Ｃ） （Ａ）少くとも１種以上の界面活性剤 ５〜３０重量％ （Ｂ）メントール０．０５〜５重量％ （Ｃ）Ｂ成分の１／２〜２０重量倍のシクロデキストリ
ンを含有する液体シヤンプー組成物。 ２、次の４成分（Ａ）〜（Ｄ） （Ａ）少くとも１種以上の界面活性剤 ５〜３０重量％ （Ｂ）メントール０．０５〜５重量％ （Ｃ）Ｂ成分の１／２〜２０重量倍のシクロデキストリ
ン （Ｄ）尿素３〜２０重量％ を含有する液体シヤンプー組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3854285A JPS61197509A (ja) | 1985-02-27 | 1985-02-27 | 液体シヤンプ−組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3854285A JPS61197509A (ja) | 1985-02-27 | 1985-02-27 | 液体シヤンプ−組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61197509A true JPS61197509A (ja) | 1986-09-01 |
| JPH0559889B2 JPH0559889B2 (ja) | 1993-09-01 |
Family
ID=12528172
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3854285A Granted JPS61197509A (ja) | 1985-02-27 | 1985-02-27 | 液体シヤンプ−組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61197509A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0211392A2 (en) * | 1985-08-06 | 1987-02-25 | Kao Corporation | Liquid shampoo composition |
| JPS63258805A (ja) * | 1987-04-10 | 1988-10-26 | ロレアル | 清浄および発泡組成物 |
| JP2002114649A (ja) * | 2000-10-10 | 2002-04-16 | Takasago Internatl Corp | 冷感効果向上組成物 |
| FR2838642A1 (fr) * | 2002-04-22 | 2003-10-24 | Oreal | Utilisation d'une cyclodextrine en tant qu'agent nacrant et compositions nacrees |
| JP2005314420A (ja) * | 2004-04-28 | 2005-11-10 | L'oreal Sa | 塩、シクロデキストリン、及び界面活性剤を含む化粧品組成物、並びにその使用 |
-
1985
- 1985-02-27 JP JP3854285A patent/JPS61197509A/ja active Granted
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0211392A2 (en) * | 1985-08-06 | 1987-02-25 | Kao Corporation | Liquid shampoo composition |
| JPS63258805A (ja) * | 1987-04-10 | 1988-10-26 | ロレアル | 清浄および発泡組成物 |
| JP2612895B2 (ja) * | 1987-04-10 | 1997-05-21 | ロレアル | 清浄および発泡組成物 |
| JP2002114649A (ja) * | 2000-10-10 | 2002-04-16 | Takasago Internatl Corp | 冷感効果向上組成物 |
| FR2838642A1 (fr) * | 2002-04-22 | 2003-10-24 | Oreal | Utilisation d'une cyclodextrine en tant qu'agent nacrant et compositions nacrees |
| WO2003088934A1 (fr) * | 2002-04-22 | 2003-10-30 | L'oreal | Utilisation d'une cyclodextrine en tant agent nacrant et compositions nacrees |
| CN100457077C (zh) * | 2002-04-22 | 2009-02-04 | 莱雅公司 | 环糊精作为珠光剂的用途以及珠光组合物 |
| JP2005314420A (ja) * | 2004-04-28 | 2005-11-10 | L'oreal Sa | 塩、シクロデキストリン、及び界面活性剤を含む化粧品組成物、並びにその使用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0559889B2 (ja) | 1993-09-01 |
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