JPH1060479A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH1060479A JPH1060479A JP24268196A JP24268196A JPH1060479A JP H1060479 A JPH1060479 A JP H1060479A JP 24268196 A JP24268196 A JP 24268196A JP 24268196 A JP24268196 A JP 24268196A JP H1060479 A JPH1060479 A JP H1060479A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 界面活性剤による皮膚刺激を緩和した硬表面
用または衣料用の新規洗浄剤組成物を提供する。 【解決手段】（Ａ）界面活性剤 （Ｂ）没食子酸アルキルエステル（好ましくはＣ4〜18
のアルキルエステル）を含有することを特徴とする硬表
面用または衣料用洗浄剤組成物
用または衣料用の新規洗浄剤組成物を提供する。 【解決手段】（Ａ）界面活性剤 （Ｂ）没食子酸アルキルエステル（好ましくはＣ4〜18
のアルキルエステル）を含有することを特徴とする硬表
面用または衣料用洗浄剤組成物
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、新規な硬表面用ま
たは衣料用洗浄剤組成物、更に詳しくは、界面活性剤に
よる皮膚刺激を緩和した洗浄剤組成物に関するものであ
る。
たは衣料用洗浄剤組成物、更に詳しくは、界面活性剤に
よる皮膚刺激を緩和した洗浄剤組成物に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】界面活性剤はその優れた界面活性能から
洗浄剤として広く利用されているが、食器洗浄あるいは
衣料洗浄等、直接人体と接触する形態で用いられる場
合、皮膚に対する刺激性を示すという欠点を有する。特
に近年、こういった製品の副次的作用に対し高い安全性
が求められていることから、直接人体と接触する用途に
供される洗浄剤には、皮膚に対する作用を緩和させる目
的で、製品のｐＨを弱酸性にして人間の皮膚に近づける
ことにより、皮膚に対する作用を温和なものになるよう
にしたり、低刺激性の界面活性剤の使用が試みられてい
る。斯かる低刺激性界面活性剤として、例えばポリオキ
シエチレンアルキル硫酸エステル塩やアミノ酸系の界面
活性剤等が使用されている。食器洗浄剤においては更に
アルキル三級アミンオキサイドを併用することで皮膚に
対する作用がよりマイルド化されてきた。
洗浄剤として広く利用されているが、食器洗浄あるいは
衣料洗浄等、直接人体と接触する形態で用いられる場
合、皮膚に対する刺激性を示すという欠点を有する。特
に近年、こういった製品の副次的作用に対し高い安全性
が求められていることから、直接人体と接触する用途に
供される洗浄剤には、皮膚に対する作用を緩和させる目
的で、製品のｐＨを弱酸性にして人間の皮膚に近づける
ことにより、皮膚に対する作用を温和なものになるよう
にしたり、低刺激性の界面活性剤の使用が試みられてい
る。斯かる低刺激性界面活性剤として、例えばポリオキ
シエチレンアルキル硫酸エステル塩やアミノ酸系の界面
活性剤等が使用されている。食器洗浄剤においては更に
アルキル三級アミンオキサイドを併用することで皮膚に
対する作用がよりマイルド化されてきた。
【０００３】しかしながら、各種洗浄剤の人体に対する
作用が従来と比較して緩和されてきてはいるものの、未
だ十分に満足できる水準には達していない。一方、例え
ばタンニン等ある種の生薬類に、界面活性剤を含む洗浄
剤の皮膚刺激性を緩和する作用があることが知られてい
るが（特公平６−３３４１６号）、添加する生薬による
呈色や沈殿を生ずる等、安定に配合することが難しいと
いう欠点がある。
作用が従来と比較して緩和されてきてはいるものの、未
だ十分に満足できる水準には達していない。一方、例え
ばタンニン等ある種の生薬類に、界面活性剤を含む洗浄
剤の皮膚刺激性を緩和する作用があることが知られてい
るが（特公平６−３３４１６号）、添加する生薬による
呈色や沈殿を生ずる等、安定に配合することが難しいと
いう欠点がある。
【０００４】また、界面活性剤及びコンディショニング
剤成分を含有するシャンプー基剤に、没食子酸又はその
誘導体を配合した毛髪用シャンプー組成物も提案されて
いるが（特開平４−７４１１２号公報）、このものは毛
髪用シャンプーに感熱性粘着剤に関するものであって、
しかも泡立ちに対しての使用感、仕上り感の改善を目的
とするものであって、硬表面、衣料用洗剤組成物の皮膚
刺激性の緩和作用については何も開示していない。
剤成分を含有するシャンプー基剤に、没食子酸又はその
誘導体を配合した毛髪用シャンプー組成物も提案されて
いるが（特開平４−７４１１２号公報）、このものは毛
髪用シャンプーに感熱性粘着剤に関するものであって、
しかも泡立ちに対しての使用感、仕上り感の改善を目的
とするものであって、硬表面、衣料用洗剤組成物の皮膚
刺激性の緩和作用については何も開示していない。
【０００５】更に、没食子酸アルキルエステル等のフェ
ノール系化合物を配合したシャンプー液を第一液とし、
リンス液を第二液とする、シャンプーとリンスすること
により手軽に染毛しうる染毛剤組成物を提案されている
が（特開平４−１６４０１７号）、これも毛髪用シャン
プー・染毛剤に関するものであって、該フェノール系化
合物は染毛性向上を目的とするものであり、硬表面、衣
料用洗剤組成物の皮膚刺激性の緩和作用については何も
開示されていない。
ノール系化合物を配合したシャンプー液を第一液とし、
リンス液を第二液とする、シャンプーとリンスすること
により手軽に染毛しうる染毛剤組成物を提案されている
が（特開平４−１６４０１７号）、これも毛髪用シャン
プー・染毛剤に関するものであって、該フェノール系化
合物は染毛性向上を目的とするものであり、硬表面、衣
料用洗剤組成物の皮膚刺激性の緩和作用については何も
開示されていない。
【０００６】更にまた、没食子酸等のカルボン酸を配合
し、ＰＨ２〜５とした水性シャンプー組成物も提案され
ているが（特開平５−３２００２９号公報）、これも毛
髪用シャンプーに関するものであって、該カルボン酸は
ＰＨを酸性に保持するためのものであって、硬表面、衣
料用洗剤組成物の皮膚刺激性の緩和作用については何も
開示されていない。
し、ＰＨ２〜５とした水性シャンプー組成物も提案され
ているが（特開平５−３２００２９号公報）、これも毛
髪用シャンプーに関するものであって、該カルボン酸は
ＰＨを酸性に保持するためのものであって、硬表面、衣
料用洗剤組成物の皮膚刺激性の緩和作用については何も
開示されていない。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、界面活性剤
による手指等皮膚への刺激を緩和する作用を有する添加
剤を配合した、保存安定性に優れた洗浄剤組成物を提供
することを目的とする。
による手指等皮膚への刺激を緩和する作用を有する添加
剤を配合した、保存安定性に優れた洗浄剤組成物を提供
することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、 （Ａ）界面活性剤 （Ｂ）没食子酸アルキルエステル を含有することを特徴とする硬表面用または、衣料用洗
浄剤組成物が提供される。
浄剤組成物が提供される。
【０００９】即ち、本発明者らは、このような事情のも
とで安定配合が可能な界面活性剤の刺激性緩和剤を見い
出すべく、人体への刺激性の予測指標として細胞毒性試
験及び赤血球溶血試験（これらの評価法はいずれも動物
に対する刺激評価法（ドレイズ法）であり、皮膚及び眼
刺激性と高い相関性があることが知られている［R. W.
Lewis, et al. Toxic. in Vitro, 7, 155(1993), M. Ko
tani, et al. Toxic.in Vitro, 8, 229(1994), 菅井象
一郎, 他 FRAGRANCE JOURNAL, 20, 47(1992)］）、更に
はモルモットを用いた一次刺激性試験を利用して鋭意研
究を重ねた結果、特定のアルキル鎖長の範囲の没食子酸
アルキルエステル（３，４，５−トリヒドロキシ安息香
酸アルキルエステル）を添加することによりその目的を
達成しうることを見出し、この知見に基づいて本発明を
完成するに至った。
とで安定配合が可能な界面活性剤の刺激性緩和剤を見い
出すべく、人体への刺激性の予測指標として細胞毒性試
験及び赤血球溶血試験（これらの評価法はいずれも動物
に対する刺激評価法（ドレイズ法）であり、皮膚及び眼
刺激性と高い相関性があることが知られている［R. W.
Lewis, et al. Toxic. in Vitro, 7, 155(1993), M. Ko
tani, et al. Toxic.in Vitro, 8, 229(1994), 菅井象
一郎, 他 FRAGRANCE JOURNAL, 20, 47(1992)］）、更に
はモルモットを用いた一次刺激性試験を利用して鋭意研
究を重ねた結果、特定のアルキル鎖長の範囲の没食子酸
アルキルエステル（３，４，５−トリヒドロキシ安息香
酸アルキルエステル）を添加することによりその目的を
達成しうることを見出し、この知見に基づいて本発明を
完成するに至った。
【００１０】本発明の洗浄剤組成物に用いられる界面活
性剤はアニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、
半極性界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン界面活性
剤等、いずれの界面活性剤も用いることができる。
性剤はアニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、
半極性界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン界面活性
剤等、いずれの界面活性剤も用いることができる。
【００１１】本発明の洗浄剤組成物において用いられる
アニオン性界面活性剤としては、例えば以下に示すもの
が用いられる。 （１）下記一般式 Ｒ1ＯＳＯ3Ｍ1 （式中、Ｒ1は炭素数１０〜１８のアルキル基又はアル
ケニル基、Ｍ1はアルカリ金属、一価に相当する数のア
ルカリ土類金属、アンモニウム基又はアルカノール置換
アンモニウム基を表す。）で表されるアルキル又はアル
ケニル硫酸エステル塩、具体的にはラウリル硫酸ナトリ
ウム塩等、 （２）下記一般式 Ｒ2（ＯＣＨ2ＣＨ2）nＯＳＯ3Ｍ2 （式中、Ｒ2は炭素数１０〜１８のアルキル基又はアル
ケニル基、Ｍ2はアルカリ金属、一価に相当するアルカ
リ土類金属、アンモニウム基又はアルカノール置換アン
モニウム基、ｎは０．５〜８の数を表す。）で表される
ポリオキシエチレンアルキル又はアルケニル硫酸エステ
ル塩、具体的にはＣ12アルキルエーテル硫酸エステルナ
トリウム塩（ｎ＝３）等、（３）下記一般式
アニオン性界面活性剤としては、例えば以下に示すもの
が用いられる。 （１）下記一般式 Ｒ1ＯＳＯ3Ｍ1 （式中、Ｒ1は炭素数１０〜１８のアルキル基又はアル
ケニル基、Ｍ1はアルカリ金属、一価に相当する数のア
ルカリ土類金属、アンモニウム基又はアルカノール置換
アンモニウム基を表す。）で表されるアルキル又はアル
ケニル硫酸エステル塩、具体的にはラウリル硫酸ナトリ
ウム塩等、 （２）下記一般式 Ｒ2（ＯＣＨ2ＣＨ2）nＯＳＯ3Ｍ2 （式中、Ｒ2は炭素数１０〜１８のアルキル基又はアル
ケニル基、Ｍ2はアルカリ金属、一価に相当するアルカ
リ土類金属、アンモニウム基又はアルカノール置換アン
モニウム基、ｎは０．５〜８の数を表す。）で表される
ポリオキシエチレンアルキル又はアルケニル硫酸エステ
ル塩、具体的にはＣ12アルキルエーテル硫酸エステルナ
トリウム塩（ｎ＝３）等、（３）下記一般式
【化１】 （式中、Ｒ3は炭素数８〜２０のアルキル基、Ｍ3はアル
カリ金属、一価に相当するアルカリ土類金属、アンモニ
ウム基又はアルカノール置換アンモニウム基を表す。）
で表されるアルキルベンゼンスルホン酸塩、具体的には
炭素数１０〜１８のアルキルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム塩等、
カリ金属、一価に相当するアルカリ土類金属、アンモニ
ウム基又はアルカノール置換アンモニウム基を表す。）
で表されるアルキルベンゼンスルホン酸塩、具体的には
炭素数１０〜１８のアルキルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム塩等、
【００１２】（４）下記一般式 Ｒ4ＳＯ3Ｍ4 （式中、Ｒ4は炭素数１０〜１８のアルキル基、Ｍ4はア
ルカリ金属、一価に相当するアルカリ土類金属、アンモ
ニウム基又はアルカノール置換アンモニウム基を表
す。）で表されるアルカンスルホン酸塩、具体的には炭
素数１０〜１３のアルカンスルホン酸ナトリウム塩等、
（５）下記一般式 Ｒ5Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）mＣＨ2ＣＯＯＭ5 （式中、Ｒ5は炭素数１０〜１８のアルキル基又はアル
ケニル基、Ｍ5はアルカリ金属、一価に相当するアルカ
リ土類金属、アンモニウム基又はアルカノール置換アン
モニウム基、ｍは１〜６の数を表す。）で表されるアル
キル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩、具体的には
炭素数１２〜１３のアルキルエーテルカルボン酸ナトリ
ウム塩（ｍ＝４）等、（６）下記一般式
ルカリ金属、一価に相当するアルカリ土類金属、アンモ
ニウム基又はアルカノール置換アンモニウム基を表
す。）で表されるアルカンスルホン酸塩、具体的には炭
素数１０〜１３のアルカンスルホン酸ナトリウム塩等、
（５）下記一般式 Ｒ5Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）mＣＨ2ＣＯＯＭ5 （式中、Ｒ5は炭素数１０〜１８のアルキル基又はアル
ケニル基、Ｍ5はアルカリ金属、一価に相当するアルカ
リ土類金属、アンモニウム基又はアルカノール置換アン
モニウム基、ｍは１〜６の数を表す。）で表されるアル
キル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩、具体的には
炭素数１２〜１３のアルキルエーテルカルボン酸ナトリ
ウム塩（ｍ＝４）等、（６）下記一般式
【化２】 （式中、Ｒ6は炭素数４〜１６のアルキル又はアルケニ
ル基、Ｒ7は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基、
Ａ1Ｏは炭素数２〜４のオキシアルキレン基、Ｍ6は水素
原子、アルカリ金属、一価に相当するアルカリ土類金
属、アンモニウム基又はアルカノール置換アンモニウム
基、ｋは３〜２５の数を表す。）で表されるα−スルホ
脂肪酸誘導体、具体的にはメトキシヘキサエチレングリ
コール−α−スルホラウリン酸エステルナトリウム等、
（７）下記一般式
ル基、Ｒ7は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基、
Ａ1Ｏは炭素数２〜４のオキシアルキレン基、Ｍ6は水素
原子、アルカリ金属、一価に相当するアルカリ土類金
属、アンモニウム基又はアルカノール置換アンモニウム
基、ｋは３〜２５の数を表す。）で表されるα−スルホ
脂肪酸誘導体、具体的にはメトキシヘキサエチレングリ
コール−α−スルホラウリン酸エステルナトリウム等、
（７）下記一般式
【化３】 （式中、Ｒ8は炭素数８〜１６のアルキル基又はアルケ
ニル基、Ｍ7はアルカリ金属、一価に相当するアルカリ
土類金属、アンモニウム基又はアルカノール置換アンモ
ニウム基、ｐは１又は２を表す。）で表されるアシルア
ミノ酸塩、具体的にはＮ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β
−アラニンナトリウム等、
ニル基、Ｍ7はアルカリ金属、一価に相当するアルカリ
土類金属、アンモニウム基又はアルカノール置換アンモ
ニウム基、ｐは１又は２を表す。）で表されるアシルア
ミノ酸塩、具体的にはＮ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β
−アラニンナトリウム等、
【００１３】（８）その他のアニオン性界面活性剤とし
ては、Ｎ−アシルグルタメートのようなアシルアミノ酸
塩、Ｃ14−α−オレフィンスルホン酸ナトリウムのよう
なＣ10〜Ｃ18のα−オレフィンスルホン酸塩（アルカリ
金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルカ
ノール置換アンモニウム塩）、Ｃ12〜Ｃ14−α−スルホ
脂肪酸メチルエステルナトリウム塩のようなＣ8〜Ｃ18
−α−スルホ脂肪酸メチルエステル塩（アルカリ金属
塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルカノー
ル置換アンモニウム塩）、Ｃ12スルホコハク酸ナトリウ
ムのような、Ｃ8〜Ｃ18のスルホコハク酸塩（アルカリ
金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルカ
ノール置換アンモニウム塩）、Ｃ12アルキルリン酸ナト
リウム塩のようなＣ8〜Ｃ18のアルキルリン酸エステル
塩（アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウ
ム塩、アルカノール置換アンモニウム塩）等も用いるこ
とができる。さらに、Ｃ10〜Ｃ22の天然脂肪酸セッケン
も用いることができる。この天然脂肪酸セッケンは、例
えばヤシ油、パーム油、牛脂、豚脂等の油脂をけん化し
て得られた脂肪酸を中和して得られるアルカリ金属塩、
アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルカノール置
換アンモニウム塩等であり、中でもカリウム塩、及びナ
トリウム塩が好適である。脂肪酸としては、飽和脂肪
酸、不飽和脂肪酸のいずれであっても良い。
ては、Ｎ−アシルグルタメートのようなアシルアミノ酸
塩、Ｃ14−α−オレフィンスルホン酸ナトリウムのよう
なＣ10〜Ｃ18のα−オレフィンスルホン酸塩（アルカリ
金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルカ
ノール置換アンモニウム塩）、Ｃ12〜Ｃ14−α−スルホ
脂肪酸メチルエステルナトリウム塩のようなＣ8〜Ｃ18
−α−スルホ脂肪酸メチルエステル塩（アルカリ金属
塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルカノー
ル置換アンモニウム塩）、Ｃ12スルホコハク酸ナトリウ
ムのような、Ｃ8〜Ｃ18のスルホコハク酸塩（アルカリ
金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルカ
ノール置換アンモニウム塩）、Ｃ12アルキルリン酸ナト
リウム塩のようなＣ8〜Ｃ18のアルキルリン酸エステル
塩（アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウ
ム塩、アルカノール置換アンモニウム塩）等も用いるこ
とができる。さらに、Ｃ10〜Ｃ22の天然脂肪酸セッケン
も用いることができる。この天然脂肪酸セッケンは、例
えばヤシ油、パーム油、牛脂、豚脂等の油脂をけん化し
て得られた脂肪酸を中和して得られるアルカリ金属塩、
アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルカノール置
換アンモニウム塩等であり、中でもカリウム塩、及びナ
トリウム塩が好適である。脂肪酸としては、飽和脂肪
酸、不飽和脂肪酸のいずれであっても良い。
【００１４】カチオン性界面活性剤としては、Ｃ8〜Ｃ
14のトリアルキルアンモニウムクロリド等が用いられ
る。
14のトリアルキルアンモニウムクロリド等が用いられ
る。
【００１５】半極性界面活性剤としては、例えばＣ8〜
Ｃ16のアルキルアミンオキシド、アルキルアミドアミン
オキシド、アルキルヒドロキシアミンオキシド、等が用
いられる。上記半極性界面活性剤の代表的なものとして
は、ラウリルジメチルアミンオキシド、セチルジメチル
アミンオキシド、パルミチルジメチルアミンオキシド、
ラウリン酸アミドジメチルアミンオキシド等が挙げられ
る。
Ｃ16のアルキルアミンオキシド、アルキルアミドアミン
オキシド、アルキルヒドロキシアミンオキシド、等が用
いられる。上記半極性界面活性剤の代表的なものとして
は、ラウリルジメチルアミンオキシド、セチルジメチル
アミンオキシド、パルミチルジメチルアミンオキシド、
ラウリン酸アミドジメチルアミンオキシド等が挙げられ
る。
【００１６】両性界面活性剤としては、例えばＣ8〜Ｃ
16のアルキルベタイン、アルキルアミドプロピルベタイ
ン等が用いられる。
16のアルキルベタイン、アルキルアミドプロピルベタイ
ン等が用いられる。
【００１７】ノニオン界面活性剤としては、例えば以下
のものが用いられる。 １）下記一般式 Ｒ9Ｏ（Ａ2Ｏ）aＲ10 （式中、Ｒ9は炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケ
ニル基、Ｒ10は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル
基、ａは３〜２５の数、Ａ2Ｏは炭素数２〜４のオキシ
アルキレン基を表す。）で表されるポリオキシアルキレ
ンエーテル、例えばＣ12ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル（ａ＝９）、 ２）下記一般式 Ｒ11−ＣＨ2ＣＯＯ−（Ａ3Ｏ）b−ＣＨ3 （式中、Ｒ11は炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケ
ニル基、ｂは３〜２５の数、Ａ3Ｏは炭素数２〜４のオ
キシアルキレン基を表す。）で表されるポリオキシアル
キレンエーテル脂肪酸エステル、例えばメトキシヘキサ
エチレングリコールラウリン酸エステル、 ３）下記一般式
のものが用いられる。 １）下記一般式 Ｒ9Ｏ（Ａ2Ｏ）aＲ10 （式中、Ｒ9は炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケ
ニル基、Ｒ10は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル
基、ａは３〜２５の数、Ａ2Ｏは炭素数２〜４のオキシ
アルキレン基を表す。）で表されるポリオキシアルキレ
ンエーテル、例えばＣ12ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル（ａ＝９）、 ２）下記一般式 Ｒ11−ＣＨ2ＣＯＯ−（Ａ3Ｏ）b−ＣＨ3 （式中、Ｒ11は炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケ
ニル基、ｂは３〜２５の数、Ａ3Ｏは炭素数２〜４のオ
キシアルキレン基を表す。）で表されるポリオキシアル
キレンエーテル脂肪酸エステル、例えばメトキシヘキサ
エチレングリコールラウリン酸エステル、 ３）下記一般式
【化４】 （式中、Ｒ12は炭素数８〜１８のアルキル基、Ｘは水素
原子又は、ヒドロキシエチル基を表す。）で表されるア
ルカノールアミド、例えばラウリン酸ジエタノールアミ
ド、 ４）その他のノニオン界面活性剤としては、Ｃ8〜Ｃ16
のポリオキシエチレンソルビタンエステル（エチレンオ
キシド付加モル数１〜１０）、Ｃ8〜Ｃ16のソルビタン
エステル、Ｃ8〜Ｃ16のソルビトールエステル、Ｃ6〜Ｃ
16のメチルマンノシドエステル、Ｃ6〜Ｃ16のエチルグ
ルコシドエステル、Ｃ6〜Ｃ16のＮ−メチルグルカミ
ド、Ｃ6〜Ｃ16の環状Ｎ−メチルグルカミド、Ｃ6〜Ｃ16
のアルキルグリセリルエーテル等のノニオン界面活性剤
等も用いることもできる。
原子又は、ヒドロキシエチル基を表す。）で表されるア
ルカノールアミド、例えばラウリン酸ジエタノールアミ
ド、 ４）その他のノニオン界面活性剤としては、Ｃ8〜Ｃ16
のポリオキシエチレンソルビタンエステル（エチレンオ
キシド付加モル数１〜１０）、Ｃ8〜Ｃ16のソルビタン
エステル、Ｃ8〜Ｃ16のソルビトールエステル、Ｃ6〜Ｃ
16のメチルマンノシドエステル、Ｃ6〜Ｃ16のエチルグ
ルコシドエステル、Ｃ6〜Ｃ16のＮ−メチルグルカミ
ド、Ｃ6〜Ｃ16の環状Ｎ−メチルグルカミド、Ｃ6〜Ｃ16
のアルキルグリセリルエーテル等のノニオン界面活性剤
等も用いることもできる。
【００１８】これらの界面活性剤は、単独で用いても良
いし、２種以上を組み合わせて用いても良い。
いし、２種以上を組み合わせて用いても良い。
【００１９】本発明の洗浄剤組成物に添加する没食子酸
アルキルエステルとしては、平均炭素数４〜１８の直鎖
又は分岐鎖であるアルキル基を有するものが好ましく、
特に平均炭素数８〜１２の直鎖アルキル基を有するもの
が好ましい。具体的には、没食子酸オクチルエステル、
没食子酸ラウリルエステル等が挙げられる。
アルキルエステルとしては、平均炭素数４〜１８の直鎖
又は分岐鎖であるアルキル基を有するものが好ましく、
特に平均炭素数８〜１２の直鎖アルキル基を有するもの
が好ましい。具体的には、没食子酸オクチルエステル、
没食子酸ラウリルエステル等が挙げられる。
【００２０】本発明の洗浄剤組成物における没食子酸ア
ルキルエステルの含有量は、洗浄剤組成物全体の０．０
００１重量％以上であることが好ましい。洗浄剤が液体
である場合は、０．００１〜１０重量％が好ましく、さ
らに好ましくは０．０１〜１重量％である。没食子酸ア
ルキルエステルの含有量が０．００１重量％未満では界
面活性剤による皮膚刺激緩和作用が実質上発揮されず、
１０重量％以上では液体洗浄剤の安定な組成系の提供が
難しい。
ルキルエステルの含有量は、洗浄剤組成物全体の０．０
００１重量％以上であることが好ましい。洗浄剤が液体
である場合は、０．００１〜１０重量％が好ましく、さ
らに好ましくは０．０１〜１重量％である。没食子酸ア
ルキルエステルの含有量が０．００１重量％未満では界
面活性剤による皮膚刺激緩和作用が実質上発揮されず、
１０重量％以上では液体洗浄剤の安定な組成系の提供が
難しい。
【００２１】本発明の洗浄剤組成物は中性〜弱アルカリ
性であることが好ましい。具体的にはｐＨ１１以下であ
ることが好ましく、さらに好ましくは５〜１０、特に５
〜９が好ましい。ｐＨが１１を越えると没食子酸アルキ
ルエステルの安定性が劣化し、ｐＨ５より低いと皮膚刺
激効果が低くなる。
性であることが好ましい。具体的にはｐＨ１１以下であ
ることが好ましく、さらに好ましくは５〜１０、特に５
〜９が好ましい。ｐＨが１１を越えると没食子酸アルキ
ルエステルの安定性が劣化し、ｐＨ５より低いと皮膚刺
激効果が低くなる。
【００２２】本発明の硬表面用あるいは衣料用洗浄剤組
成物には、所望により、通常の洗浄剤に用いられている
各種添加剤、例えばエタノール等の低級アルコール（シ
トラス変性、オレンジ変性等の変性品を含む）、プロピ
レングリコール、グリセリン、ソルビトール等の多価ア
ルコール、トルエンスルホン酸塩、キシレンスルホン酸
塩、ポリエチレングリコール等のハイドロトロープ剤、
金属イオン封鎖剤、リパーゼ、プロテアーゼ等の酵素、
抗菌剤、色素、蛍光剤、香料、乳白剤、増粘剤等を添加
しても良い。
成物には、所望により、通常の洗浄剤に用いられている
各種添加剤、例えばエタノール等の低級アルコール（シ
トラス変性、オレンジ変性等の変性品を含む）、プロピ
レングリコール、グリセリン、ソルビトール等の多価ア
ルコール、トルエンスルホン酸塩、キシレンスルホン酸
塩、ポリエチレングリコール等のハイドロトロープ剤、
金属イオン封鎖剤、リパーゼ、プロテアーゼ等の酵素、
抗菌剤、色素、蛍光剤、香料、乳白剤、増粘剤等を添加
しても良い。
【００２３】
【実施例】次に実施例によって本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。
するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。
【００２４】
（１）赤血球溶血抑制試験 成人血液より赤血球を採集し、等張液で約２５０倍に希
釈して使用した。溶血率は波長５４０ｎｍの吸光度を測
定し、全溶血時を１００％として求めた。液体洗浄剤組
成物の添加により起こる溶血率が約５０％を示す系に没
食子酸アルキルエステルを添加したときの溶血抑制率を
次式より求め、評価した。 溶血抑制率（％）＝（Ａ０−Ａ１）／Ａ０×１００ ただし、Ａ０は没食子酸アルキルエステル未添加時の吸
光度、Ａ１は添加時の吸光度である。
釈して使用した。溶血率は波長５４０ｎｍの吸光度を測
定し、全溶血時を１００％として求めた。液体洗浄剤組
成物の添加により起こる溶血率が約５０％を示す系に没
食子酸アルキルエステルを添加したときの溶血抑制率を
次式より求め、評価した。 溶血抑制率（％）＝（Ａ０−Ａ１）／Ａ０×１００ ただし、Ａ０は没食子酸アルキルエステル未添加時の吸
光度、Ａ１は添加時の吸光度である。
【００２５】（２）細胞毒性試験 培養ヒト表皮細胞に液体洗浄剤組成物を作用させ、細胞
致死率をニュートラルレッドバイオアッセイ（倉敷紡績
（株））により測定した。細胞致死率が約５０％を示す
系に没食子酸アルキルエステルを添加したときの細胞毒
性緩和率を次式より求め、評価した。 毒性緩和率（％）＝（Ｂ０−Ｂ１）／Ｂ０×１００ ただし、Ｂ０は没食子酸アルキルエステル未添加時の死
細胞数、Ｂ１は添加時の死細胞数である。
致死率をニュートラルレッドバイオアッセイ（倉敷紡績
（株））により測定した。細胞致死率が約５０％を示す
系に没食子酸アルキルエステルを添加したときの細胞毒
性緩和率を次式より求め、評価した。 毒性緩和率（％）＝（Ｂ０−Ｂ１）／Ｂ０×１００ ただし、Ｂ０は没食子酸アルキルエステル未添加時の死
細胞数、Ｂ１は添加時の死細胞数である。
【００２６】（３）配合安定性 ５０℃で１ヶ月静置後の液体洗浄剤組成溶液の外観を目
視観察し、溶液の安定性を次に示す基準で評価した。 ○：安定性が良好（透明液体を維持） △：安定性がやや不良（やや濁りがある、着色がある、
沈殿物がみられる等） ×：安定性が不良（沈殿物が多くみられる、着色がひど
い等）
視観察し、溶液の安定性を次に示す基準で評価した。 ○：安定性が良好（透明液体を維持） △：安定性がやや不良（やや濁りがある、着色がある、
沈殿物がみられる等） ×：安定性が不良（沈殿物が多くみられる、着色がひど
い等）
【００２７】（４）モルモット皮膚一次刺激性試験 ３０重量％の液体洗浄剤組成物をモルモットの背中に一
日一回塗布し、赤み、浮腫等を観察して一次刺激性を次
に示す基準で評価した。 ○：液体洗浄剤組成物の一次刺激性を緩和する ×：液体洗浄剤組成物の一次刺激性を緩和しないか、促
進する
日一回塗布し、赤み、浮腫等を観察して一次刺激性を次
に示す基準で評価した。 ○：液体洗浄剤組成物の一次刺激性を緩和する ×：液体洗浄剤組成物の一次刺激性を緩和しないか、促
進する
【００２８】実施例及び比較例で用いた成分は以下のと
おりである。没食子酸エステル Ｃ8没食子酸エステル；没食子酸オクチルエステル Ｃ12没食子酸エステル；没食子酸ラウリルエステルアニオン性界面活性剤 Ｃ12アルキルエーテル硫酸エステルナトリウム（ｎ＝
３）；ラウリルエーテル硫酸エステルナトリウム（エチ
レンオキシドの重合度ｎ＝３） Ｃ14α−オレフィンスルホン酸ナトリウム Ｃ12Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウム性能向上剤 Ｃ12ジメチルアミンオキシド； Ｃ12アミドプロピルベタイン； Ｃ12ポリオキシエチレンアルキルエーテル（ｐ＝９）；
ポリオキシエチレンラウリルエーテル（オキシエチレン
の重合度ｐ＝９）
おりである。没食子酸エステル Ｃ8没食子酸エステル；没食子酸オクチルエステル Ｃ12没食子酸エステル；没食子酸ラウリルエステルアニオン性界面活性剤 Ｃ12アルキルエーテル硫酸エステルナトリウム（ｎ＝
３）；ラウリルエーテル硫酸エステルナトリウム（エチ
レンオキシドの重合度ｎ＝３） Ｃ14α−オレフィンスルホン酸ナトリウム Ｃ12Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウム性能向上剤 Ｃ12ジメチルアミンオキシド； Ｃ12アミドプロピルベタイン； Ｃ12ポリオキシエチレンアルキルエーテル（ｐ＝９）；
ポリオキシエチレンラウリルエーテル（オキシエチレン
の重合度ｐ＝９）
【００２９】実施例１〜４ 表１に示す組成の液体洗浄剤組成物を調整し、それらの
性能を比較した。その結果を表１に示す。尚、表中の配
合量は重量％である。
性能を比較した。その結果を表１に示す。尚、表中の配
合量は重量％である。
【００３０】
【表１】
【００３１】比較例１〜３ 表２に示す組成の液体洗浄剤組成物を調整し、それらの
性能を比較した。その結果を表２に示す。尚、表中の配
合量は重量％である。
性能を比較した。その結果を表２に示す。尚、表中の配
合量は重量％である。
【００３２】
【表２】
【００３３】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、通常使用にお
いて人間の皮膚に触れる機会の多い台所用洗浄剤や住居
用洗浄剤等の硬表面用洗剤、衣料用洗浄剤の皮膚に対す
る作用を極めて温和なものとし、肌荒れを起こすことが
ない実用的価値が高いものである。
いて人間の皮膚に触れる機会の多い台所用洗浄剤や住居
用洗浄剤等の硬表面用洗剤、衣料用洗浄剤の皮膚に対す
る作用を極めて温和なものとし、肌荒れを起こすことが
ない実用的価値が高いものである。
Claims (1)
- 【請求項１】（Ａ）界面活性剤 （Ｂ）没食子酸アルキルエステル を含有することを特徴とする硬表面用または、衣料用洗
浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24268196A JPH1060479A (ja) | 1996-08-26 | 1996-08-26 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24268196A JPH1060479A (ja) | 1996-08-26 | 1996-08-26 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1060479A true JPH1060479A (ja) | 1998-03-03 |
Family
ID=17092657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24268196A Pending JPH1060479A (ja) | 1996-08-26 | 1996-08-26 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1060479A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009120546A (ja) * | 2007-11-15 | 2009-06-04 | Lion Corp | 液体洗浄剤組成物 |
-
1996
- 1996-08-26 JP JP24268196A patent/JPH1060479A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009120546A (ja) * | 2007-11-15 | 2009-06-04 | Lion Corp | 液体洗浄剤組成物 |
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