JPS62238785A - 感圧複写紙 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 Ｌｌ上立旦ユ遣■ 本発明は品質の改良された感圧複写紙にＩｌｌする。

更に詳しくは無臭で発色性に優れた黒発色のクリーンイ
メージ感圧複写紙に関りる。

１吐立且ｌ 一般に、感圧複写紙は、呈色反応性を有する無色の電子
供与性物質（以下染料と称する。）を溶剤に溶解し、こ
の溶液を内包した微細なカプセルを紙シートの裏面に塗
布したもの（以下０８紙と称する。）と、上記染料と反
応して着色生成物を形成し得る顕色性物質（以下顕色剤
と称する。）を他の紙シートの表面に？布したもの（以
下ＣＦ紙と称する。）とを組み合せたちの：又は上記カ
プセルと、」：２顕色剤を紙シートの表婁の両面にそれ
ぞれ塗布したもの（以下ＣＦＢ紙と称する。）と、上記
０８紙および上記ＣＦ紙とを組み合せたもの：もしくは
紙シートの同一面に上記２Ｊブセルと顕色剤を層状に或
いは混合したものから構成される。これらの感圧複写紙
はいずれもこれを人為的に加圧することにより加圧部分
のカプセルが破壊されて染料と顕色剤とが接触して発色
を呈する。

、Ｆ述のごとく構成されている感圧複写紙にＪ３いてそ
の品質状重要な影響を与えるのは，記カプセルに内包さ
れている染料の溶剤である。

従来、これら感圧複写紙溶剤に要求される特性として、
［化学：［業ｊ　Ｖｏｌ、１６．Ｎｏ、５．１８−２３
（１９６５）ならびに、「紙パルプ技術タイムスｊ第１
４巻、第８号、３２（１９７１）に記載されている事項
は、（１）　　染料の溶解性が高いこと、 （２）　　発色速度、発色濃度および発色後の色調安定
性が高いこと、 （３）　　光、熱および化学薬品に対して安定であるこ
と、 （４）　　臭いが実質的にないこと、 （５）　　人体に対し毒性がなく、安全であること、（
６）　　環境汚染が発生しないこと、である。

一方、感圧複写紙の利用方法をみると、従来は、テレッ
クス受信用に代表される記録紙的な利用が多く行われて
いた。しかしながら、近年、コンピューターによる事務
処理、或いは高速プリンターの著しい進歩により、感圧
紙の利用分野がビジネスフォーム等の複写紙的利用法を
中心とする様になって来たが、この傾向は、感圧複写紙
に用いられる溶剤の特性にとって重大な影響を及ぼして
いる。

例えば、感圧複写紙の発色色調について、記録紙的利用
法では価格の比較的安価な青発色が好ま発 れていたが、ビジネスフォームでは健畜が多く採用され
る様になってきた。通常、黒発色に使用される発色剤は
、より優れた黒色を発色させるために高い８１庭の染料
溶液を調整し、カプセル化することが必要とされ、この
ために、溶剤は高い黒染料溶解能力を求められることと
なる。

更に、感圧複写紙の製造＝１ストをより低くすることも
感圧複写紙の利用分野を拡大する上で重用視され、高価
なマイクロカプセル使用量を下げるため、高ｍ度の染料
溶液を内包するマイク［］カブ１！ルを少ｉ紙シートに
塗布する技術が開発されている。この技術的変化も溶剤
にとって重大な変化であり，上記の黒発色を重要視する
傾向と合わせ、近年では黒染料を高濃度に溶解する能力
が溶剤に要求される様になってきている。

また、感圧複写紙の使用環境については、ビジネスフォ
ームへの利用が増加しで来たことにより使用される環境
が、常に一定した条件に〕ン１−Ｌ１−ルされたオフィ
ス内に限らず、１７ａ外或いは屋外の気温に左右される
様な至内環境でも使用される。

即ち、感圧複写紙が常にいかなる環境においで６その機
能を発揮することが必要とされる。感圧複（し 写紙の機能内、発色速度は溶剤の特性に影響されるとこ
ろが楊めて大きく、高い発色速度の得られる溶剤の用型
性が極めて高くなって来ている。

この様に、近年では感圧複写紙の溶剤は、高い染料溶解
能力、優れた発色速度を発揮する物質が求められるに至
っている。しかしながら、これらの要求を満たず溶剤は
、一般に臭気が強く、前述の溶剤特性の内で（４）を！
高たし得ない状況にある。

一方、臭気は、感圧複写紙の使用が不特定のユーザーが
用いるビジネスフォームでは、極′めで重要な特性と考
えられる様になり、有色のカーボン紙と異なり、無色で
清潔なイメージと共に、その無臭性が発色機能と強く求
められている。

４１五韮 これまでの感圧複写紙の溶剤としＣ１比較的低分子の構
造を有する物質が提案されている。例えば、ＵＳＰ−４
１３０２９９に記載されている１−ジメヂルフ工二ル、
１−７エールメタン、特公昭５３−４３３３２に記載さ
れている１−ジメチルフェニル、１−フェニルエタン等
がある。しかしながら、これらの溶剤の共通した欠陥は
、溶剤自身の持つ臭気が強く、感圧複写紙製造時の作業
環境を劣悪な状態にし、更に、感圧複写紙の使用に際し
て、極めて不快な感じを感圧複写紙のユーザーに与える
。従って、これらの溶剤は、−見ビシネスフオーム等に
用いられる感圧複写紙の溶剤として適している様に見え
るが、臭気が実質的にないという要件を満足するものは
ない。

また、ｌｌ５Ｐ−３９６８３０１に記載されている部分
水素化ターフェニル分子は、製造法がターフェニルの水
素化によるが、反応の過程で全てのターフェニル分子を
一様に部分水素化することは困難である。

従っ−（、部分水素化ターフェニルには未反応のターフ
ェニルを含み、このためにターフェニル特有の臭気があ
る。

一方、従来から実用されている＠汁複写紙溶剤の内、特
公昭４９−５９２８に記載されているジイソプロピルナ
フタレン、特表昭５７−５０１０３３に記載されている
ポリブチルヒフ１ニル等は、臭気の点において上記溶剤
に比較し不快臭を示さず、その点において優れた性能と
いえる。しかしながら、発色速度、の点において劣り満
足した溶剤とは考えられていない。なお、上記部分水素
化ターフェニルは、発色速度の点に於いても遅い。

即ち、無臭にして且つ充分な発色速度をもつ感圧複写紙
用溶剤は、現在まで具体的に提案されてはいない。

これら実用されている溶剤の内で、不快臭を持たない溶
剤に発色速度が改良される添加物質を使用し、これらの
溶剤の無臭性を損うことなく性能の改質を行うことを提
案したものがある。例えば、特開昭５１−１２９３１４
及び特開昭５２−１５７０８は、二塩基酸エステルを添
加しジイソプロピルナフタレンの発色速度を向上させる
ことを提案している。この方法は、初期の発色速度向上
効果は認められるもののエステルの持つ塩基性のために
時間の経過と共に徐々に退色し発色Ｑｒｇ、の低下を招
く。

ル、ジイソプロピルナフタレンに混合し発色速度の改良
を提案している。この方法は、染料溶液の安定性が悪く
、１週間の様な長い時間染料溶液を保存した場合に一度
溶解した染料が析出する。

また、上述の不快臭を有する溶剤の臭気を除去すること
についで現在までに具体的な提案はなく、少量のマイク
ロカプセルを塗布した経済的な黒発色の感圧複写紙、或
いは、より黒い黒発色を出すために高い黒染料ｆＪ度に
設定された感圧複写紙では、依然として臭気の強い比較
的低分子の溶剤が使用されている。

即ち、実質，無臭の溶剤を使用した経済性と機能性に優
れる感圧複写紙は、未だ開発されておらず、これらの感
圧複写紙に適した、無臭で、高性能の溶剤が求められて
いる。

明が　トしようとするａコ 本発明は、萌述の如き現状に鑑み、従来実用に供されて
いる感圧複写紙用溶剤のうち他の溶剤に比べ殆んど不快
臭を示さないが発色速度が充分でないジイソプロピルナ
フタレンを改質し、＾い染料溶解性を保持させるととも
に発色速度の向上した溶剤を提供し品質の改良された感
圧複写紙を製造することにある。

発明の構成 本発明は電子供与性無色染料の溶液を内包するマイクロ
カプセルを塗布してなる感圧複写紙において無色染料の
溶剤として２，７−ジイソプロピルナフタレンを主成分
とし、動粘度が５．８　ｃｓｔ／４０℃以下であるジイ
ソプロピルナフタレンを用いることを特徴とする感圧複
写紙である。

本発明で用いるジイソプロピルナフタレン（以下ＤＩＰ
Ｎと略記する）の好ましい組成は２．７−ＤＩＰＮが５
０重量％以下、好ましくは７０重最％以上、２，６−Ｄ
ＩＰＮが１８重量％以下、，３−［１１ＰＮおよび，７
−［１１ＰＮはそれぞれ７重過％以下および，４−ＤＩ
ＰＮ、　，５−ＤＩＰＮおよび，６−０１ＰＨの総量が
１５重量％以下である。

ｌ」ユニ止且ユ１ ＤＩＰＮはナフタレンとプロピレンの反応によって多種
の異性体の混合物として製造されるが、ＤＴＰＨの１０
種の異性体のうち，２一体、２．３一体、，８一体は殆
んど生成せず、又他の異性体は反応条件により多少の増
減はあるが、いずれか１つが大半を占めることはない。

当然のことながら、各異性体は物性を異にし、全ての異
性体が感圧複写紙溶剤としても好ましいものではない。

ＤＩＰＮ異性体のうち２．７一体は本質的に無臭であり
かつ、低い液粘度を示し感圧複写紙溶剤として好ましい
物性を有する。発色速度と溶剤の関連については未だ十
分解明されてはいないが少なくとも同一構造であれば液
粘度の低いものが好ましい。

この理由は感圧複写紙として使用した場合、マイク［」
カプセルの破壊により染料溶液がマイクロカプセルから
顕色紙に軌移した際に染料と顕色剤との発色作用におい
て固体の顕色剤への浸透が速やかに進行するためである
。，３一体、，７一体は２．１一体に比べ臭気がやや強
く液粘度も高い。又、１，４一体、，５一体、１，６一
体は臭気の点において，３一体や，７一体よりも優れて
いるが、それでも強く、感圧複写紙溶剤として２．７一
体に比べ好ましくない。尚、２．６一体は融点１２℃の
常温で固体の物質であるが殆んど無臭であり他の異性体
例えば２．７一体に溶解させるとき２．１一体の液粘度
に余り影響を与えることなく好ましく使用することがで
きる。しかし感圧複写紙の低温での使用を考慮ずれば混
合看は少ない程好ましい。

上述のような各異性体の物性を考慮するとぎ２゜７一体
単独であることが最も好ましい。しかし０［ＰＨの製造
に際し２．７一体以外の異性体が生成することか°。

が避けられないことから本発明者６意研究したところ、
ＤＩＰＭが２．７一体を主成分とじ動粘度が５．８Ｃ６
ｔ／４０℃を越えない範囲で他の異性体が混在しでいて
も従来の感圧複写紙溶剤ＤＩＰＨの発色速度の向上、染
料溶解能の向上が因れることを見出した。

本発明で２，７一体を主成分とするとはＤＩＰＮ異性体
混合物中の２．７一体が５０ｆ＜ａｔ％以上好ましくは
５５重量％以上更に好ましくは７０重量％以上である。

２゜６一体は単独では常温固体の物質′Ｃあり他の異性
体に溶ｗＩするが、低温で析出ｆるため旧ＰＮ中の２．
６一体のＱ度は１８川酢％以下に１ｌｉｌｌ限される。

，３一体、，７一体は臭気の点からそれぞれ７重量％以
”ト好ましくはそれぞれが３重冶％以ドで両占の合計量
として５重量％以下とするのが良い。更に１，４一体、
，５一体及び，６一体は合計量として１５重量％を越え
ないことが必要である。ＤＩＰＨ中の各異性体が上記範
囲内にあって、かつ、動粘度が５．８　ｃｓｔ／４０℃
以下好ましくは５．４　ｃｓｔ／４０℃以下になる組成
とする。

ＤＩＰＨ中の２．７一体を除く他のいずれかの異性体が
上記濃度以上になると臭気が強くなり或いは動粘度が高
くなるなど好ましくない。溶剤としてＤＩＰＭを用いた
感圧複写紙の発色速度は溶剤Ｄ［ＰＨの動粘度と深く係
り動粘度が高くなるほど初期発色率が小さくなる。ＤＩ
ＰＨの動粘度が５．８　ｃｓｔ／４０℃以下であるとき
は３０秒後の発色率が４０％以上あるが６ｃｓｔ／４０
℃以ヒのＤＩＰＭの場合は３０％程度となる。

ＤＩＰＨの動粘度が５．８　ｃｓｔ／４０℃以下好まし
くは５．４ｃｓｔ／４０℃以下であることが望まれる所
以である。

動粘度の高いＤＩＰＨの動粘度を低くする一つの方法と
して、液粘度の低い希釈剤（例えばドデシルベンゼン、
？：ｆ１沸点鉱物油）を添加する方法があるが、希釈剤
を用いるときは染料の溶解量を著しく低下させる。しか
し上述の如く旧ＰＮ中の異性体組成を特定し動粘度を低
く押えたＤＩＰＮは染料溶解量を低下させることなく優
れた発色速度が得られる。

１且立Ｕ 上１本のように２．７一体を主成分とし異性体組成を特
定することにより動粘度の低いＤＩＰＭをマイクロカプ
セルに内包させる染料の溶剤とし、このマイクロカプセ
ルを塗布してなる感圧複写紙はその製造時及び使用時に
おいて実質的に無臭であり、作業者に悪影響を与えない
こと、塗布するマイクロカプセルに高濃度の染料溶液を
内包させることが可能であり、黒色染料の使用に適して
いること及び優れた発色速度を保持することなどの特性
を有する。

衷１」［ニュ 本例は、２．７−ジイソプロピルナフタレンを主成分と
する溶剤の調１法を示す。

容量が１０リツトルの耐圧オートクレーブ（Ｈ東反応器
社製）、ナフタレン４．２Ｎ９とシリカ−アルミツ触媒
Ｎ−６３３（日揮化学社製）　　７００９とを入れ、撹
拌下に２８０℃に加熱し、接続パイプで接続したプロピ
レンボンベより２．７Ｋｇのプロピレンが消費されるま
で反応を続け、更に、同じ温度で反応を続行し１時間後
に加熱を停止し、冷却した。

この反応物から触媒を濾別１ノ、反応液を精密蒸溜器で
精留し，５６１（ｇの２．６−ジイソプロピルナフタレ
ン、２．７−ジイソプロピルナフタレンの混合物を得た
。この混合物中の２．１−ジイソプロピルナフタレンＱ
度は５１％であった。次いでこの混合物を＝１０℃に冷
却し生成した２、６−ジイソプロピルナフタレンの結晶
を除去し２．７−ジイソプロピルナフタレンの濃度が７
１％の溶剤を得た。この溶剤の組成は；，３−シイツブ
［１ピルナフタレン　　　０．０６％，１−ジイソプロ
ピルナフタレン　　　１４９８２．７−ジイソプロピル
ナフタレン　　７３．４６２．６−ジイソプロピルナフ
タレン　　１５．８１，６−ジイソプロピルナフタレン
　　　８．４４，４−ジイソプロピルナフタレン　　　
０．２５，５−ジイソプロピルナフタレン　　　０．０
またこの溶剤の物性は； 沸　　点　　　　　　　　　　　　　３０８〜３０９　
℃（７６０ａａ＋　ＩＩＱ　）比Φ（ｄ４／１５℃＞　
　　　０．９５１屈折率（ｎ、／２５℃）　　　，５６
６粘度（ｃｓｔ／４０℃）　　　　　５．２４友ｉＭ！
１ 本例は、本発明による溶剤の染料溶解能力の試験を示し
たものである。

実施例−１に記載した方法により調製した２、１−ジイ
ソプロピルナフタレンを１成分とする溶剤１００ｄを１
５０℃に加温し、撹拌下にＰＳＤ−１５０（新日曹化工
社製黒染料）３０ｇを溶解する。

次いでこの溶液を２０℃の恒温槽内に入れ放置し、経時
的に溶液中のＰＳＤ−１５０の濃度を測定した。その結
果を次の表に示したが極めて高濃度の状態を長時間安定
に保持することが明確である。

表−１ 溶液中染料ａ度　２４．５　　１６．４　　１５．２（
（Ｊ／１００ｎｔ　） 本例は、本発明にＪ、る溶剤の臭気官能性を試験したも
のである。

実施例−１に記載した方法により調製した２、７−ジイ
ソプロピルナフタレンを主成分とする溶剤３０ｄを１０
０ｄの広口ビンに取った。

この試料を不特定の男女各２０名により、臭気のイｉる
、或はなしの官能判定試験を行った結果、合計４０名の
内“臭気右り″と答えた人数は２名にすぎなかった。こ
の結果は、本発明の溶剤が極めて無臭性に優れることを
表している。

友１鼠ニＡ 本例は本発明による感圧複写紙の初期発色速度を試験し
たものである。

マイクロカプセルの調製： 上述のごとくして得られる２、７−ジイソプロピルナフ
タレンを主成分とする溶剤を用いマイクロカプセルを以
下の方法で調製する。

メラミン６３０ｇと２％Ｎａ０ＩＩ水溶液でｐＨ＝９．
０に調整したホルマリン（３７駕ホルムアルデヒド水溶
液。以上同じ。）　１６２０ｇを混合して７０℃で反応
させメラミンが溶解したら直ちに水２２５０９を加えて
そのまま　３分間撹拌してメラミンボルムアルデヒドプ
レポリマー水溶液を調製した。別に、トリエタノールア
ミンでｐＨ−８，５に調整したホルンリン１４６０ｆｆ
と尿Ｎ　６００ｇを混合し、７０℃で１時間反応させて
尿素ホルムアルデヒドプレポリマー水溶液を得た。

３７％ホルムアルデヒド水溶液１６２０ｇと尿素６００
びを混合撹１マし、この混合物にトリエタノールアミン
を加えてｏｆｆを８．８に調整した後温度７０℃で３０
分間反応させた。

この反応混合物４００ｇをとりこれに水２４ｇとテトラ
エヂレンベンタミン３０ｇを加え、温度１０℃で撹拌し
ながら１５％塩酸でｐＨを３に調整し、ｐｌ＋が低下す
るので反応生成物に１０％カセイソーダ水溶液を加えて
そのｐＨを３に調整しなおし、温度を５５℃に下げて反
応を続は粘度が２００ＣｐＳとなった時点で１０％カセ
イソーダ水溶液で中和し、水４０００　ｇを加え水溶性
力チオニック尿素樹脂の水溶液を得た。。

メラミンプレポリ？　−１０００ｆｆ、尿素プレポリマ
ー５ｏｏｇ、上述のカチオニツク尿素樹脂１５８０ｇ、
水６２０ｇ及びトリエタノールアミン１０ｇの混合液を
１０％クエン酸水溶液でｐＨ＝５．２に調整した後、１
０％ネオペレックス水溶液（花王アトラス社製界面活性
剤）３０ｇを加えＡ液とした。

別にＰＳＤ−１５０（新日曹化工社製黒染料）　１３０
０ｇを８７００ｇの上記の２，７−ジイソプロピルナフ
タレンを主成分とする溶剤に溶解しＢ液とする。Ａ液中
に８液１００ｈｄ！をホモジナイザーで２〜８１ｃｒｏ
ｎになる用に乳化させ、その後ゆっくり撹拌しながら温
度を３０℃に保ち１％クエン酸水溶液を加えてｐＨ＝３
．６にする。ぞの後この乳化液を１時間撹拌した後、２
０００ｄの水を加える。ざらに３時間経過後２０％クエ
ン酸を加えてｐｌ＋＝３．０にして２０時間ｌｊ！拌を
続けてマイクロカプセルスラリーを得た。

感圧複写紙のｍ製； 上述のごとく得られるマイク［］カブ廿ル３００ｇを、
別に１４整したＰＶ八（クラレ社製ポリビニルアルコー
ル）の１０％溶液６００ｄに加えよく撹拌し分散液を得
た。この分散液を４５９／ｍの坪での紙にマイクロカプ
セルの塗布凹が２．２９／ｖｌになる様に塗布した。こ
れをバラオクチルフェノールを常法により塗布した顕色
紙と組み合わせて感圧複写紙を得た。

まず実施例−１の方法で調製した感圧複写紙を通常の環
境下でオリベラティー社製のタイプライタ−で発色し、
暗所に２４時間保存した後ＨｃＢｃｔｈ社製の反射色度
計で発色濃度を測定する。

一方、同じ感圧複写紙を一５℃の環境下で同様に発色し
、発色直後からの濃度の変化を同じく反射色度計で測定
し、常温で発色した結果を１００とした時の各経過時間
に於ける相対発色率を求めた。

その結果を表−２に示したが、３０秒の様な初期時点に
おいても十分な発色性能を示した。

表−２ 経過時間　３０秒　１分　１時間　２４時間発色率４３
％５０％　８２％　１００％次に、比較例として本発明
範囲以外の異性体を含むジイソプロピルナフタレンの感
圧複写紙の溶剤としての性能を試験した結果を示す。

皿１匠ニュ 容量が１０リツトルの耐圧オートクレーブ（日東反応器
社製）、ナフタレン４．２Ｋｇとシリカ−アルミナ触媒
Ｎ−６３３（日揮化学社Ｉｆ）　　７００ｇとを入れ、
撹拌下に２３０℃に加熱し、接続パイプで接続したプロ
ピレンボンベより２．７に９のプロピレンが羽口される
まで反応を続け、更に、同じ温度で反応を続行し　１時
間後に加熱を停止し、冷却した。

この反応物から触媒を濾別し、反応液を精密蒸溜器で精
留し８８２ｇのジイソプロピルナフタレンの混合物を得
た。

この溶剤の組成は； ，３−ジイソプロピルナフタレン　４０．８２％，１−
ジイソプロピルナフタレン　２９．４２２．１−ジイソ
プロピルナフタレン　３．６０２．６−ジイソプロピル
ナフタレン　４，３１，６−ジイソプロピルナフタレン
　３．１６，４−ジイソプロピルナフタレン　２．９１
，５−ジイソプロピルナフタレン　０．９２またこの溶
剤の物性は； 沸　　点　　　　　　　　　　　　　３０５〜３０８　
℃（７６０ｍＩＩ（１）比重（６４７１５℃）　　　　
０．９５９屈折率（ｎｏ／２５℃）　　　，５６１粘度
（Ｃ３ｔ／４０℃）　　　　　６．７４ぐあった。

この溶剤を、実施例−３で行った方法と同一・の方法に
より、臭気官能性試験を行った結果、４０名中２８名が
臭気有りと判定し、実施例−１の様な本発明の溶剤に比
較して、臭気の点に於いて劣ってい　Ｉご　。

また、この溶剤を、実施例−４と同一の方法により、こ
の溶剤を用いた感圧複写紙を調製し初期発色性能を試験
した。その結果、３０秒におりる発色率は、２９％であ
り、実施例−１の様な方法で調製した本発明の溶剤と比
較して発色性能が劣っていた。

止ｆｉＬ二２ 容量が１０リツトルの耐圧オートクレーブ（日東反応器
社製）、ナフタレン４．２Ｋｇとシリカ−アルミナ触ｖ
ＪＡＮ−６３３（０揮化学社製）　　７００９とを入れ
、撹拌下に２８０℃に加熱し、接続パイプで接続したプ
ロピレンボンベより２．７に９のプロピレンが消費され
るまひ反応を続け、更に、同じ温度で反応を続行し１時
間後に加熱を停止し、冷却した。

この反応物から触媒を濾別し、反応液を精密蒸溜器で精
留し約，４８に９のジイソプロピルナフタレン混合物を
青だ。

このシイツブ【コビルナフタレン混合物の組成は、，３
−ジイソプロピルナフタレン　　２．２３％，７−ジイ
ソプロピルナフタレン　　３，３０２．１−ジイソプロ
ピルナフタレン　　４５．１４２．６−ジイソプロピル
ナフタレン　　４Ｇ、９６，６−ジイソプロピルナフタ
レン　　　７．３３，４−ジイソプロピルナフタレン　
　　１，６９，５−ジイソプロピルナフタレン　　　０
．２５であった。

しかし、このジイソプロピルナフタレン混合物は、常温
で放買した場合、２．６−ジイソプロピルナフタレンの
結晶が生成し、感圧紙の溶剤として適さない。

１狡五ニユ 容量が１０リツトルの耐圧オートクレーブ（日東反応器
社製）、ナフタレン４．２Ｋｇとシリカ−アルミナ触媒
Ｎ−６３３（８揮化学社製）　　７００９とを入れ、撹
拌下に２００℃に加熱し、接続パイプで接続したプロピ
レンボンベより２．７Ｋｇのプロピレンが消費されるま
で反応を続け、更に、同じ温度で反応を続ｆ１シ１開用
後に加熱を停止し、冷却した。

この反応物から触媒を濾別し、反応液を精密蒸溜器で精
留し，１３１Ｎのジイソプロピルナフタレンの混合物を
得た。

この溶剤の組成は； ，７−ジイソプロピルナフタレン　　　０，９０％２．
７−ジイソプロピルナフタレン　　２，３３２．６−ジ
イソプロピルナフタレン　　２７．１９，６−ジイソプ
ロピルナフタレン　　２，３６，４−ジイソプロピルナ
フタレン　　１６．６８，５−ジイソプロピルナフタレ
ン　　１２．５４またこの溶剤の物性は； 沸　　点　　　　　　　　　　　　　３０８〜３０９　
　℃（７６０ｍｌｌ（１）比重（ｄ４／１５℃）　　　
　０．９６３屈折率（ｎｏ／２５℃）　　　，５６７粘
度（ｃｓｔ／４０℃）　　　　６．２１であった。

この溶剤を、実施例−４と同一の方法により、この溶剤
を用いた感圧複写紙を調製し初期発色性能を試験した。

その結果、３０秒における発色率は、３２％であり、実
施例−１の様な方法で調製した本発明の溶剤と比較して
発色性能が劣っていた。

Ｉ箆五二Ａ 比較例−１，３で用いたジイソプロピルナフタレンの初
期発色速度を改良するために、比較例−１，３で用いた
ジイソプロピルナフタレンに粘度の低いドデシルベンゼ
ン（西独ヒュルス社製、粘度４゜１８　ｃｓｔ／４０℃
）を添加し、実施例−４において、黒染料の溶解量を「
染料７００ｇを溶剤９３００ｇＪとすること、また紙へ
の塗布２社を４．０ｇ／　ｒｒｔとする外は、実施例−
４と同一の方法により初期発色速度を測定した。

その結果は、表−３に示すように、高粘度で初期発色速
度の劣るジイソプロピルナフタレンｌ）、粘度を調整す
ることによって、本発明の溶剤等の初期発色速度になる
よう調整出来る。しかし、これら粘度を調整した溶剤の
染料溶解能力を実施例−２の方法と同じ方法により測定
した結果表−４に示すように明らかに染料溶解力の低下
がみられ、今後求められる溶剤どしては適していない。

表−３ ドデシル　粘　　度　３０秒後 ベンゼン　　　　　　の発色 添加率（％）　Ｃ３Ｔ／４０℃　率（％）比較例−１の
溶剤　　５５　　　　５．２４　　４０比較例−３の溶
剤　　４５　　　　５．２４　　４１実施例−１の溶剤
　　０　　　　５．２４　　４３表−４ 黒染料溶解間（ｇ／ｍｅ　） １日目　　３日目　　７日目 比較例１−の溶剤　？、２　　２．８　　２．１比較例
３−の溶剤　　７．９　　３．６　　２．９実施例１−
の溶剤　２４．５　　１６．４　　１５．２次に、さき
に示した公知の感圧複写紙溶剤についで比較試験した結
果を示す。

Ｌ死五二玉 溶剤どして１−ジメヂルフ工ニル１−フェニルエタンを
用いる外は実施例−３と同様の方法で臭気官能試験を行
った。その結果、４０名中４０名が臭気ありと判定１ノ
、しかもその内２３名は不快感を訴えた。

この結果から、１−ジメチルフェニル１−フェニルエタ
ンは、無臭性を重視する使用分野での感圧複写紙用の溶
剤としては適していないと判断された。

匠１五二玉 溶剤としてジメチルフ、〔ニルフェニルメタンを用いる
外は実施例−３と同様の方法で臭気官能試験を行った。

その結果、４０名中４０名が臭気ありと判定し、しかも
その内２１名は不快感を訴えた。この結果から、ジメチ
ルフェニルフェニルメタンは、無臭性を重視する使用分
野での感圧複写紙用の溶剤としては適していないと判断
された。

比較例−７ 溶剤として部分水素化ターフェニルを用いる外は、実施
例−３と同様の方法で臭気官能試験を行った。その結果
、４０命中３１名が臭気ありと判定し、しかもその内２
１名は不快感を訴えた。この結果から、部分水素化ター
フェニルは、無臭性を重視する使用分野での感圧複写紙
用の溶剤としては適していないと判断された。

ざらに、部分水素化ターフェニルを用い、実施例−４と
同一の方法で感圧複写紙を調製し、部分水素化ターフェ
ニルを溶剤とする感圧複写紙の初期発色性能を試験した
結果、発色後３０秒に於ける発色濃度は認められなかっ
た。

を狡■二１ 溶剤とじてプチルビフ１ニルを用いる外は、実施例−４
の方法に従いこの溶剤の初期発色性を試験した。その結
果、発色復３０秒に於ける発色率は、２８％と低く本発
明の溶剤に比較して劣っていた。

上記比較例から明らかなごとく、実質的に無臭で製造時
、或いは顧客の使用時に清潔にして快適な感圧複写紙で
あり、且つ、発色性に優れ、マイクロカプセルの少ｆａ
塗布方式に適する高い染料溶解性を兼ね備えた感圧複写
紙は、２．７−ジイツブロビルナフタレンを主成分とす
る溶剤によってのみ得ることが出来ることが明白である
。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. （１）電子供与性無色染料の溶液を内包するマイクロカ
   プセルを塗布してなる感圧複写紙において、前記溶液が
   ２，７−ジイソプロピルナフタレンを主成分とし動粘度
   が５．８ｃｓｔ／４０℃以下であるジイソプロピルナフ
   タレンを溶剤とすることを特徴とする感圧複写紙。
2. （２）該ジイソプロピルナフタレン中、２，７−ジイソ
   プロピルナフタレン含有量が、５０重量％以上であるこ
   とを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の感圧複写紙
   。
3. （３）該ジイソプロピルナフタレン中の、１，４−、１
   ，５−、１，６−ジイソプロピルナフタレンの合計量が
   １５重量％以下であることを特徴とする特許請求の範囲
   第１項記載の感圧複写紙。
4. （４）該ジイソプロピルナフタレン中、２，６−ジイソ
   プロピルナフタレンの含有量が１８重量％以下であるこ
   とを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の感圧複写紙
   。
5. （５）該ジイソプロピルナフタレン中、１，３−ジイソ
   プロピルナフタレン或いは１，７−ジイソプロピルナフ
   タレンのいずれかの異性体の含有量が７重量％以下であ
   ることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の感圧複
   写紙。