JPS62232122A - 半導体装置の製造方法 - Google Patents
半導体装置の製造方法Info
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- JPS62232122A JPS62232122A JP7419286A JP7419286A JPS62232122A JP S62232122 A JPS62232122 A JP S62232122A JP 7419286 A JP7419286 A JP 7419286A JP 7419286 A JP7419286 A JP 7419286A JP S62232122 A JPS62232122 A JP S62232122A
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Landscapes
- Bipolar Transistors (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明はG a A s等の■−■族化合物を用い意中
導体装置の製造方法に係り、特に高濃度p型層を形成す
る工程の改良に関する。
導体装置の製造方法に係り、特に高濃度p型層を形成す
る工程の改良に関する。
GaAs等の■−v族化合物半導体は電子の移動度が大
きいことから、高速動作をする電子デバイスへの応用が
進められている。最近は、JFETやAtGaAsとG
aAsのヘテロ接合を用いたヘテロ接合バイポーラトラ
ンジスタ(HI3T)などの素子製造において2選択的
Kp型!#を形成する技術の向上が望まれている。これ
らの素子においては特に高い制御性を必要とすることか
ら、イオン注入法が多く用いられている。このイオン注
入法は。
きいことから、高速動作をする電子デバイスへの応用が
進められている。最近は、JFETやAtGaAsとG
aAsのヘテロ接合を用いたヘテロ接合バイポーラトラ
ンジスタ(HI3T)などの素子製造において2選択的
Kp型!#を形成する技術の向上が望まれている。これ
らの素子においては特に高い制御性を必要とすることか
ら、イオン注入法が多く用いられている。このイオン注
入法は。
(1)ベリラム(Be)やマグネシウム(Mg)や亜鉛
(Zn)等の7クセブター不純物ヲ巣独でイオン注入す
るもの。
(Zn)等の7クセブター不純物ヲ巣独でイオン注入す
るもの。
(2)アクセプター不純物と1 リン(P)や砒素(A
s )等のV族元素を重ねてイオン注入するもの。
s )等のV族元素を重ねてイオン注入するもの。
02種類に大別できる。
ところが、(1)の方法では、高濃度p型層を形成する
ことが困難である。このことを図面を用いて説明する。
ことが困難である。このことを図面を用いて説明する。
第3図は、半絶縁性GaAs基板にMge180kev
の加速エネルギーで注入し、表面tCVDSiOz膜に
より覆ってAsの解離を防ぎつつ。
の加速エネルギーで注入し、表面tCVDSiOz膜に
より覆ってAsの解離を防ぎつつ。
ハロゲンランプ照射によ逆熱処理して得られたp型層の
シートキャリア濃度とイオン注入量の関係を示している
。注入量が2X1014/−を超える所からシートキャ
リア濃度と注入量の比例関係が崩れ、注入量が2×1o
15/cfIではシートキャリア濃度は3X1014/
−となる。これは、注入したMgのうち僅か】5チしか
アクセプタとして作用しないことになる。この原因はs
Mgの注入量が多くなると、GaAsの化学量論的組
成からのずれが無視し得ない程度に大きくなることであ
る。
シートキャリア濃度とイオン注入量の関係を示している
。注入量が2X1014/−を超える所からシートキャ
リア濃度と注入量の比例関係が崩れ、注入量が2×1o
15/cfIではシートキャリア濃度は3X1014/
−となる。これは、注入したMgのうち僅か】5チしか
アクセプタとして作用しないことになる。この原因はs
Mgの注入量が多くなると、GaAsの化学量論的組
成からのずれが無視し得ない程度に大きくなることであ
る。
この化学を論的組成からのずれを無くす九めに採用され
ているのが前記(2)の方法である。この方法は、高濃
度イオン注入に対して、ある程度有効であることが確認
されている。第4図は、半絶縁性GaAs基板にMgと
Piそれぞれ180 keVの注入エネルギーで同じ量
イオン注入した時のMg注入量と得られたp型層のシー
トキャリア濃度の関係を示したものである。!匂単独で
イオン注入した場合に比べて、高い注入量においても、
高キャリア濃度が得られていることがわかる。たとえば
。
ているのが前記(2)の方法である。この方法は、高濃
度イオン注入に対して、ある程度有効であることが確認
されている。第4図は、半絶縁性GaAs基板にMgと
Piそれぞれ180 keVの注入エネルギーで同じ量
イオン注入した時のMg注入量と得られたp型層のシー
トキャリア濃度の関係を示したものである。!匂単独で
イオン注入した場合に比べて、高い注入量においても、
高キャリア濃度が得られていることがわかる。たとえば
。
2X1015/−という高注入量に対して、1.4X1
015/dという高シートキャリア儂度が得られている
。
015/dという高シートキャリア儂度が得られている
。
これは、注入し7’hMgのうち70%がアクセプタと
して作用していることになる。
して作用していることになる。
ところが、この方法も1次のような欠点がある。
(2)の方法では、アクセプタ不純物とほぼ等量のV族
元素をイオン注入するため、aイオン注入量は、アクセ
プタ不純物を単独でイオン注入する場合に比べ、約2倍
になる。注入されたV族元素は、それがすべて正規の格
子位置全占めたとしても。
元素をイオン注入するため、aイオン注入量は、アクセ
プタ不純物を単独でイオン注入する場合に比べ、約2倍
になる。注入されたV族元素は、それがすべて正規の格
子位置全占めたとしても。
電気的に不活性なので、電気的に活性なアクセプタとし
て寄与するイオンの量は、理想的な場合でも、総イオン
注入量の約半分でしかない、これに対し、イオン注入に
よって生成される欠陥の債は、アクセプタ不純物全単独
でイオン注入しfc場合に比べ、約2倍になる。
て寄与するイオンの量は、理想的な場合でも、総イオン
注入量の約半分でしかない、これに対し、イオン注入に
よって生成される欠陥の債は、アクセプタ不純物全単独
でイオン注入しfc場合に比べ、約2倍になる。
このように(2)の方法は、効率という観点からは。
改善の余地が残されている。
本発明は、総イオン注入量は[1)の方法と同程度であ
りながら、(2)の方法によって得られる以上の高濃度
p型層を形成するようにした半導体装置の製造方法を提
供することを目的とする。
りながら、(2)の方法によって得られる以上の高濃度
p型層を形成するようにした半導体装置の製造方法を提
供することを目的とする。
本発明においては、m−yv族化合物半導体層にBe
+Mg fr:イオン注入する工程と前後して炭素(C
)やケ1素(Si)kイオン注入し、これらのイオン注
入工程の後熱処理して高濃度p型#全形成する。
+Mg fr:イオン注入する工程と前後して炭素(C
)やケ1素(Si)kイオン注入し、これらのイオン注
入工程の後熱処理して高濃度p型#全形成する。
以下に、■族元素としてMgk、ff族元素として8i
f例にとり2本発明の詳細な説明する。
f例にとり2本発明の詳細な説明する。
SiはGaAs中ではドナーにもアクセプタにもなる両
性元素として知られている。すなわち、注入されたSi
が、Gaの格子点を、占めればドナーにな5 + As
の格子点を占めれば、アクセプタになる。
性元素として知られている。すなわち、注入されたSi
が、Gaの格子点を、占めればドナーにな5 + As
の格子点を占めれば、アクセプタになる。
ところが、Siのみを単独でイオン注入すると、 Ga
格子点を古め、ドナーとまるものが支配的である。
格子点を古め、ドナーとまるものが支配的である。
しかし、何らかの方法でAs空格子点ができると、逆に
SiはAs格子点を占め、アクセプタとなる確率が高く
なる。一方、Mg’を単独でイオン注入すると。
SiはAs格子点を占め、アクセプタとなる確率が高く
なる。一方、Mg’を単独でイオン注入すると。
MgはGa格子点金占めると同時に、 Asの空格子点
全作る。そこで5M5lイオン注入した後、Siiイオ
ン注入すれば、MgはGa格子点を占めアクセプタとな
5.SiはAs格子点を占めアクセプタとなる。すなわ
ち、前記(2)の方法とは異なり、注入されたイオンの
全てがアクセプタとなり得、高効率のアクセプタ生成が
可能となる。しかも、GaAsの化化学量論的組成から
のずれは生じず、また、総イオン注入量が(2)の方法
の半分で済むため、欠陥の量も半分になり、活性化率の
向上が可能となる。
全作る。そこで5M5lイオン注入した後、Siiイオ
ン注入すれば、MgはGa格子点を占めアクセプタとな
5.SiはAs格子点を占めアクセプタとなる。すなわ
ち、前記(2)の方法とは異なり、注入されたイオンの
全てがアクセプタとなり得、高効率のアクセプタ生成が
可能となる。しかも、GaAsの化化学量論的組成から
のずれは生じず、また、総イオン注入量が(2)の方法
の半分で済むため、欠陥の量も半分になり、活性化率の
向上が可能となる。
本発明を例えばHBTの製造に適用すれば、高m度外部
ベース層の形成が可能であ、す、ベース抵抗の低減圧よ
り動作周波数の向上ヲ因ったHBTを得ることができる
。
ベース層の形成が可能であ、す、ベース抵抗の低減圧よ
り動作周波数の向上ヲ因ったHBTを得ることができる
。
具体的な素子製造に適用した実施例の説明に先だち、半
絶縁性G a A s基板にMgと84つイオン注入に
より高濃度p型層を形成した実験結果を説明する。
絶縁性G a A s基板にMgと84つイオン注入に
より高濃度p型層を形成した実験結果を説明する。
第1図は、半P、縁性GaAs基板にMgとS+全それ
ぞれ180 keyの注入エネルギーで同じ量イオン注
入し念時の総イオン注入量と、得られたp型層のシート
キャリア濃度を示したものである。また。
ぞれ180 keyの注入エネルギーで同じ量イオン注
入し念時の総イオン注入量と、得られたp型層のシート
キャリア濃度を示したものである。また。
Mgとplそれぞれ180 kevの注入エネルギーで
同量イオン注入した場合の結果も合せて示しである。
同量イオン注入した場合の結果も合せて示しである。
尚、共にイオン注入後の熱処理はCVD5i02膜によ
り表面を覆い、ハロゲンランプにより850℃に加熱す
ることで行なった。この図よpわかるように、総イオン
注入量が4X1015/、Iという高い注入量において
、鳩とSi全イオン注入した場合、シートキャリア濃度
は3.4X10”/−という大きい値が得られた。これ
は総イオン注入量の85優に相当する。一方、従来の鬼
とPi量イオン注入る方法では、4X1015/−の総
イオン注入量に対し、キャリア濃度は2.8X]015
/−である。これは総イオン注入量のわずか35チであ
り、アクセプタ不純物であるΔ流の注入量と比厳しても
70%と。
り表面を覆い、ハロゲンランプにより850℃に加熱す
ることで行なった。この図よpわかるように、総イオン
注入量が4X1015/、Iという高い注入量において
、鳩とSi全イオン注入した場合、シートキャリア濃度
は3.4X10”/−という大きい値が得られた。これ
は総イオン注入量の85優に相当する。一方、従来の鬼
とPi量イオン注入る方法では、4X1015/−の総
イオン注入量に対し、キャリア濃度は2.8X]015
/−である。これは総イオン注入量のわずか35チであ
り、アクセプタ不純物であるΔ流の注入量と比厳しても
70%と。
本発明に比べて低い値である。
この様に本発明によれば、総イオン注入量に対するアク
セプタ生成効率が向上し、また、アクセプタ不純物イオ
ン注入量に対する生成効率の向上も得られる。従りて非
常に高ylJ度のp型層を形成することが可f・セにな
る。
セプタ生成効率が向上し、また、アクセプタ不純物イオ
ン注入量に対する生成効率の向上も得られる。従りて非
常に高ylJ度のp型層を形成することが可f・セにな
る。
第2図は、本発明を適用したHBTの断面構造を示す、
1はn+)J1GaAs基板、2はコレクタとiるn型
GaAsjfi、3はベースとなるp型(J a A
s層h 4はエミッタとなるn型AtGaAs1弓、5
はn+型GaAs層である。このようにエミッタ接合に
AtGaAs−GaAsヘテロ接合を用いたnPnウェ
ハー全エピタキシャル成長法やイオン注入法全利用して
形成した後5本発明の方法によりMgとSJヲそれぞれ
180 keyの注入エネルギーで、2X1015/−
の注入性でイオン注入して高濃度p中型外部ペース層6
を形成する。7はベース電極、8はS i02膜、9は
エミッタ電極、10はボロンtB) kイオン注入して
形成した高抵抗層である。
1はn+)J1GaAs基板、2はコレクタとiるn型
GaAsjfi、3はベースとなるp型(J a A
s層h 4はエミッタとなるn型AtGaAs1弓、5
はn+型GaAs層である。このようにエミッタ接合に
AtGaAs−GaAsヘテロ接合を用いたnPnウェ
ハー全エピタキシャル成長法やイオン注入法全利用して
形成した後5本発明の方法によりMgとSJヲそれぞれ
180 keyの注入エネルギーで、2X1015/−
の注入性でイオン注入して高濃度p中型外部ペース層6
を形成する。7はベース電極、8はS i02膜、9は
エミッタ電極、10はボロンtB) kイオン注入して
形成した高抵抗層である。
この実施例によるHI3Tは、高周波電流利得遮断周波
数f丁が25GHzと非常に良好な高周波特性が得られ
念。
数f丁が25GHzと非常に良好な高周波特性が得られ
念。
なお、上述の実施例においては、MgとSi全イオン注
入したが1Mgの代わりにBe −?Zn 、 Cdな
どの元素を用いても同様の効果は得られる。まf +
81の代わりに他の■族元素たとえば、C−PGeを用
いても仔効である。更に本発明は、GaAsの他、I
n A sや、AtGaAs等他の[I−V族半導体に
p型層を形成する場合に適用することができる。
入したが1Mgの代わりにBe −?Zn 、 Cdな
どの元素を用いても同様の効果は得られる。まf +
81の代わりに他の■族元素たとえば、C−PGeを用
いても仔効である。更に本発明は、GaAsの他、I
n A sや、AtGaAs等他の[I−V族半導体に
p型層を形成する場合に適用することができる。
消1図(fよ本発明による半絶縁性() a A s基
板へのMgとSJの総イオン注入量とシートキャリア濃
度の関係金星す図、第2図は本発明を適用し九HBTを
示す図、−43図および第4Nは従来法による半絶縁性
G a A s J、%板に対するMg注入量とシート
キャリア濃度の関係を示すL勾である。 1 ・−n中型C)aAs基板、2−・n型0aAs’
層(コレクタ)、3・・・p型G a A s層(ベー
ス)、4・・・n型AtGaAs1 (zミッタ)、
5−ri十型G a A S El、6−1)+型外部
ペース層、7・・・ベース電極、8・・・5i02膜。 9・・・エミッタ電FIi、 10・・・高抵抗層。 代理人 弁理士 則 近 憲 佑 同 竹 花 喜久男 M9已主人J腎(Cm””) 第3図 M9達χ蚤(Cm−’) 第i図
板へのMgとSJの総イオン注入量とシートキャリア濃
度の関係金星す図、第2図は本発明を適用し九HBTを
示す図、−43図および第4Nは従来法による半絶縁性
G a A s J、%板に対するMg注入量とシート
キャリア濃度の関係を示すL勾である。 1 ・−n中型C)aAs基板、2−・n型0aAs’
層(コレクタ)、3・・・p型G a A s層(ベー
ス)、4・・・n型AtGaAs1 (zミッタ)、
5−ri十型G a A S El、6−1)+型外部
ペース層、7・・・ベース電極、8・・・5i02膜。 9・・・エミッタ電FIi、 10・・・高抵抗層。 代理人 弁理士 則 近 憲 佑 同 竹 花 喜久男 M9已主人J腎(Cm””) 第3図 M9達χ蚤(Cm−’) 第i図
Claims (3)
- (1)III−V族化合物半導体層にII族元素をイオン注
入する工程と、この工程と前後して前記半導体層の同じ
領域にIV族元素である炭素又は硅素をイオン注入する工
程と、これらのイオン注入工程の後熱処理を行なって高
濃度p型層を形成する工程とを備えたことを特徴とする
半導体装置の製造方法。 - (2)前記III−V族化合物はGaAsであり、前記II
族元素はマグネシウムまたはベリリウムである特許請求
の範囲第1項記載の半導体装置の製造方法。 - (3)前記高濃度p型層はヘテロ接合バイポーラトラン
ジスタの外部ベース層である特許請求の範囲第1項記載
の半導体装置の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7419286A JPS62232122A (ja) | 1986-04-02 | 1986-04-02 | 半導体装置の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7419286A JPS62232122A (ja) | 1986-04-02 | 1986-04-02 | 半導体装置の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62232122A true JPS62232122A (ja) | 1987-10-12 |
Family
ID=13540064
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7419286A Pending JPS62232122A (ja) | 1986-04-02 | 1986-04-02 | 半導体装置の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62232122A (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01132160A (ja) * | 1987-11-18 | 1989-05-24 | Hitachi Ltd | 半導体装置 |
JPH0483346A (ja) * | 1990-07-25 | 1992-03-17 | Nec Corp | バイポーラトランジスタおよびその製造方法 |
JPH0483345A (ja) * | 1990-07-25 | 1992-03-17 | Nec Corp | バイポーラトランジスタおよびその製造方法 |
JPH04280435A (ja) * | 1991-03-08 | 1992-10-06 | Nec Corp | バイポーラトランジスタおよびその製造方法 |
US5231037A (en) * | 1992-04-30 | 1993-07-27 | Texas Instruments Incorporated | Method of making a power VFET device using a p+ carbon doped gate layer |
US5342795A (en) * | 1992-04-30 | 1994-08-30 | Texas Instruments Incorporated | Method of fabricating power VFET gate-refill |
US5468661A (en) * | 1993-06-17 | 1995-11-21 | Texas Instruments Incorporated | Method of making power VFET device |
DE10219345B4 (de) * | 2002-04-30 | 2011-05-19 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Strahlungsemittierendes Halbleiterbauelement mit Co-Dotierung |
-
1986
- 1986-04-02 JP JP7419286A patent/JPS62232122A/ja active Pending
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