JPS62220547A - 自己融着性樹脂組成物 - Google Patents

自己融着性樹脂組成物

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JPS62220547A
JPS62220547A JP6459686A JP6459686A JPS62220547A JP S62220547 A JPS62220547 A JP S62220547A JP 6459686 A JP6459686 A JP 6459686A JP 6459686 A JP6459686 A JP 6459686A JP S62220547 A JPS62220547 A JP S62220547A
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bis
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JP6459686A
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Misao Wake
操 和気
Hiroaki Nakamura
宏明 中村
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Showa Electric Wire and Cable Co
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (発明の技術分野) 本発明は新規な自己融着性樹脂組成物に係り、特に電気
絶縁材料および耐熱材料の分野において有用な用途を有
する樹脂組成物に関する◎(発明の技術的背景とその問
題点) 従来から電気様器、通信機器のフィル成型工程における
省力化、簡略化、あるいは機器等のワニス含浸処理工程
における安全衛生および環境汚染対策の見地から、導体
上に絶縁物層を介して熱融着性の塗膜を設けてなるいわ
ゆる自己融着性絶縁電線が使用されている。又、ここ数
年はこれらの自己融着性絶縁電線は耐熱性電気機器用と
しても開発が進められてきている〇 この自己融着性絶縁ml1lの熱融着層としては、ポリ
ビニールブチラール樹脂、ポリアミド樹脂、フェノキシ
樹脂等が多用されているが、このような熱硬化性樹脂は
、150℃までに軟化してしまうので、実際上コイルに
過負荷電流が流れた場合や、高温雰囲気中に置かれた場
合に融着強度が著るしく低下してしまうという難点があ
った。
又、アルコール可溶性ナイロン樹脂は高温において、高
い接着力を有しているが、実際の使用にあたってその絶
縁電線の温度に対する寿命である接着層の熱劣化特性は
105°C程度と低い。
さらに、ポリスルホン樹脂は高温における接着力に問題
はないがコイル成形時に十分な接着力を保持するために
は250℃以上の高温で長時間の加熱が必要となり作業
性が悪いという欠点を有している。
(発明の目的) 本発明はかかる従来の問題を解決すべくなされたもので
2.2’(1,3−フェニレン)ビス(2−オキサゾリ
ン)C以下PBOと称す〕を使用した融着性に優れた自
己融着性樹脂組成物を提供することを目的としモレする
(発明の概要) すなわち第一の発明は、溶剤にポリアリレート樹脂とP
BOあるいはそのき導体を溶解せしめたこと、第二の発
明は溶剤にポリアリレート樹脂とPBOと熱硬化性樹脂
を溶解せしめたこと、第三の発明はポリアリレート樹脂
とPBOあるいはその誘導体を溶剤に溶解せしめたもの
に、平均粒子径20PIII以下の有機質充填剤を配合
せしめたこと、第四の発明はポリアリレート樹脂とPB
Oと熱硬化性樹脂を溶剤に溶解せしめたものに、平均粒
子径20μm以下の有機質充填剤を配合せしめたことを
特徴としている。
本発明に使用されるポリアリレート樹脂としては、一般
式 但しnは正の整数 で表わされ、全芳香族ポリエステル系樹脂であり、ビス
フェノールA′とフタル酸を出発原料とするものである
本発明に使用されるPBOは の構造を有し、酸又は活性水素を有する化合物とオキサ
ゾリン環が開環反応を起し、副生物を生成することなく
エステルア之ド結合で三次元架橋構造を形成する性質を
有している。
前記PEOの誘導体は、PBOと多価カルボン酸とを無
溶剤又は溶媒中でトリフェニルホスファイトを触媒とし
て少なくとも100 ’C以上の温度で反応させること
により得られる。使用する溶媒としてはケトン系、芳香
族系、フェノール系炭化水素、非プロトン系極性溶媒等
がある。
PBOと反応させる多価カルボン酸は、PBOとの一環
反応およびエポキシ樹脂との硬化反応に寄与するもので
、例えばテレフタル酸、イソフタルm、4.4’−ベン
ゾフェノンジカルボン酸、4゜4’−ジフェニルジカル
ボン酸、4 、4’−ジフェニルメタンジカルボン酸、
アジピン酸、セバシン隆、グルタル酸、フへり酸、マロ
ン際、等の二塩基酸および無水フタル酸、無水マレイン
酸、無水ドデシルコハク酸、無水へキサヒドロコハク酸
、無水メチルナジック酸、無水ジクロルフハク酸、無水
クロレンデイツク醜等の三塩基酸無水物、トリメリット
酸、3.4.4’−ベンゾフェノントリカルボン酸、お
よびこれらの無水物等の三塩基酸無水物、ピロメリット
酸、3 、3’ 、 4 、4’−ベンゾフェノントリ
カルボン酸、ブタンテトラカルボン酸、ビフェニルテト
ラカルボン酸、ビシクロ(2゜2)−オクト(7)エン
−2,3,5,6−テトラカルボン酸、ビストリメリッ
ト酸、シクロペンタテトラカルボン酸およびこれらの無
水物等の四塩基!!類等がある。
触媒としては、リン系醸化防止剤であるトリフェニルホ
スファイトが使用できる。
また、本発明に使用される熱硬化性樹脂としてはエポキ
シ樹脂、メラミン樹脂あるいはフェノール系樹脂等があ
る。
このうちエポキシ樹脂としては、分子中にエポキシ基を
2個以上含有する化合物であり、例えばビスフェノール
型エポキシ樹脂、ポリオール型エポキシ樹脂、ノボラフ
クエボキシ樹a、多価カルボン両型エポキシ樹脂、トリ
アジン型エポキシ樹脂、ポリオレアイン型エポキシ樹脂
、脂環型エポキシ樹脂のいずれも使用することができる
更にメラミン樹脂としてはメラミンーホyムアtvfヒ
ト樹脂、ブチル化メラミン樹脂等が、フェノール系樹脂
としては、フェノール−ホルムアルデヒド樹脂、クレゾ
ール−ホルムアルデヒド樹脂、クレゾール−フルフラー
ル樹脂等がある。
PBOとポリアリレート樹脂と、多価カルボン酸との配
合比率は、0.1〜50重i%のPBOに対し50〜9
9.9重量%のポリアリレート樹脂と0、1〜50!!
量外の多価カルボン酸とを配合することか適当である。
この配合比率の範囲を越えるものについては分子量が低
下してしまうため好ましくない。又PBOとポリアリレ
ート樹脂と熱硬化性樹脂との配合比率は、1〜60重量
%のPBOに対し、5〜95重量%のポリアリレート樹
脂と5〜50重j1%の熱硬化性樹脂とを配合するこ溶
剤にポリアリレート樹脂とPBOあるいはその誘導体を
、又ポリアリレート樹脂とPBOと熱硬化性樹脂を溶解
させる溶媒としてはクレゾール、ナフサ等の低沸点石油
系炭化水素、シクロヘキサノン等の脂環式炭水素等があ
る。
更に、前記溶媒に溶解させたフェスに平均粒子径20μ
鯛以下の超微粒子の有機質充填剤を配合すれば耐摩耗性
に優れた自己融着性樹脂組成物が得られる。
この有機質充填剤としてはポリエチレン樹脂、四フッ化
エチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂等を1種又は2種以
上添加することができる。
(実施例) 以下実施例にて本発明を詳述する。
実施gi1 31三ツロフラスコにクレゾール7009とす7す70
0gを仕込み室温より加熱開始し、15゜℃まで昇温さ
せる。
ア 次ニホ′g=b−ト樹脂(Uポリマー;ユニチカ社の商
品名)460りを加えて170℃まで昇温し、3時間加
熱して樹脂を溶解させる〇 これに、PBO249をクレゾール 7(lとす7す7
09中で70℃付近で溶解させたものを混合し、濾過す
る。得られた樹脂組成物は黄褐色透明で不揮発分236
9%であった。
常法により炉温430−360−280°C(上→下)
、線速30s*/分の条件で065簡φの銅線上にポリ
エステルイミド樹脂(口触社製アインミツド40H)を
焼付けその上に炉1300−270−190℃(上→下
)、線速5Qsa/分の条件で上記樹脂組成物を塗布焼
付を行ない絶縁電線を得JI8 03003及びNEM
A  中井≠(ロ)ヰに準拠して測定した特性の結果は
以下の通りであった。
外観        平滑 ピンホール     0個75 m 可撓性       Xld良 耐摩耗、性(340り荷重)60回 融着力       3.OIcgf 80℃保持力    2.zkgf 融着力半減温度   178℃ 実施例2〜実施例9 実施例1と同一の装置を用い第1表の配合で自己融着性
樹脂組成物を得た。実施例1と同様にして得た絶縁?!
!線の特性を第2表に示す。
以  下  余  白 第    1    表 (単位はg) 以下余白 第   2   表 また、ポリアリレート樹脂460gとメラミン樹脂15
0gをクレゾール及びナフサ各々700gに溶解させた
ものを同一の装置を用いて製造し、絶縁電線を得たとこ
ろ融着力は2.8kgfであった。
(発明の効果) 以上の実施例の結果からも明らかなように、本発明にお
いてはPBOを使用することにより、融層性にすぐれた
特性を発揮することができる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、溶剤にポリアリレート樹脂と2・2′(1,3−フ
    ェニレン)ビス(2−オキサゾリン)あるいはその誘導
    体を溶解せしめてなることを特徴とする自己融着性樹脂
    組成物。 2,2,2′(1,3−フェニレン)ビス(2−オキサ
    ゾリン)の誘導体が2,2′(1,3−フェニレン)ビ
    ス(2−オキサゾリン)と多価カルボン酸との反応によ
    り得られた化合物であることを特徴とする特許請求の範
    囲第1項記載の自己融着性樹脂組成物。 3、溶剤にポリアリレート樹脂と2,2′(1,3−フ
    ェニレン)ビス(2−オキサゾリン)と1種以上の熱硬
    化性樹脂を溶解せしめて成ることを特徴とする自己融着
    性樹脂組成物。 4、熱硬化性樹脂がエポキシ樹脂、メラミン樹脂および
    フェノール系樹脂のいずれか1種又は2種以上であるこ
    とを特徴とする特許請求の範囲第3項記載の自己融着性
    樹脂組成物。 5、ポリアリレート樹脂と2,2′(1,3−フェニレ
    ン)ビス(2−オキサゾリン)あるいはその誘導体を溶
    剤に溶解せしめたものに平均粒子径20μm以下の有機
    質充填剤を配合したことを特徴とする自己融着性樹脂組
    成物。 6,2,2′(1,3−フェニレン)ビス(2−オキサ
    ゾリン)の誘導体が2,2′(1,3−フェニレン)ビ
    ス(2−オキサゾリン)と多価カルボン酸との反応によ
    り得られた化合物であることを特徴とする特許請求の範
    囲第5項記載の自己融着性樹脂組成物。 7、ポリアリレート樹脂と2,2′(1,3−フェニレ
    ン)ビス(2−オキサゾリン)と1種以上の熱硬化性樹
    脂を溶剤に溶解せしめたものに平均粒子径20μm以下
    の有機質充填剤を配合したことを特徴とする自己融着性
    樹脂組成物。 8、熱硬化性樹脂がエポキシ樹脂メラミン樹脂およびフ
    ェノール系樹脂のいずれか1種又は2種以上であること
    を特徴とする特許請求の範囲第7項記載の自己融着性樹
    脂組成物。
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