JPS6218579B2

JPS6218579B2 -

Info

Publication number: JPS6218579B2
Application number: JP57188995A
Authority: JP
Inventors: Jusuke Ono; Hitoshi Matsuo; Yukio Ootoshi; Mikio Sasabe
Original assignee: Asahi Glass Co Ltd
Current assignee: AGC Inc
Priority date: 1982-10-29
Filing date: 1982-10-29
Publication date: 1987-04-23
Also published as: JPS5980468A

Description

【発明の詳細な説明】本発明は、野菜類、果樹類又は切花類の栽培に
利用される、いわゆるビニールハウスの内側、ビ
ニールフイルム付近に発生する霧を抑制する農園
芸用フイルムに関する。ポリ塩化ビニル等のビニールフイルムを用いた
ビニールハウスは、骨格材料が一搬に軽量で、組
み立てや移動も容易で、建設費が温室等に比べ格
段に安いため野菜類、果樹類、切花類あるいは、
鉢物類、観葉植物類の栽培に利用されることが多
い。塩化ビニル系樹脂やエチレン系樹脂等からな
るビニールハウス用のフイルムは、耐水性に優
れ、耐風力も比較的優れているものの、フイルム
に水滴の付着による曇りが生じやすく、透光率の
低下をもたらし、作物の生育にはマイナスであ
る。このため、フイルムにはソルビタン系やグリ
セリン系の界面活性剤からなる防曇剤を配合する
ことが普通である。この防曇剤の働きにより、ビ
ニールハウス内側のフイルム表面に付着した水滴
が集まつて流れ落ちるため、曇りがなくなるもの
である。ところが、ビニールハウム内外の温度差
が激しいと、水滴に起因すると思われる霧がビニ
ールハウス内側のフイルム表面付近に発生し、滞
留するため、透光率の低下ばかりでなく、作物に
対する病害発生原因になるという問題点が起きて
いる。本発明者等は、かかる農園芸用フイルムの防曇
性を害することなく、霧の発生を防止する配合剤
の検討を行なつたところ、炭素数４〜20個のポリ
フルオロアルキル基を含有する不飽和エステルと
他の共重合し得る化合物との共重合オリゴマーを
配合することにより、かかる目的を達成できるこ
とがわかつた。すなわち、本発明は上記共重合オ
リゴマーを配合した、農園芸用フイルムを新規に
提供するものである。炭素数４〜20個のポリフルオロアルキル基を含
有する不飽和エステルとしては、特に限定される
ものではないが、例えば下記のアクリレート又は
メタクリレートが好ましい。 CF₃（CF₂）₄CH₂OCOC（CH₃）＝CH₂ CF₃（CF₂）₆（CH₂）₂OCOC（CH₃）＝CH₂ CF₃（CF₂）₆COOCH＝CH₂ CF₃（CF₂）₇CH₂CH₂OCOCH＝CH₂ CF₃（CF₂）₇SO₂N（C₃H₇）（CH₂）₂OCOCH ＝CH₂ CF₃（CF₂）₇（CH₂）₄OCOCH＝CH₂ CF₃（CF₂）₇SO₂N（CH₃）（CH₂）₂OCOC（CH₃）＝CH₂ CF₃（CF₂）₇SO₂N（C₂H₅）（CH₂）₂OCOCH ＝CH₂ CF₃（CF₂）₇CONH（CH₂）₂OCOCH＝CH₂ CF₃（CF₂）₈（CH₂）₂OCOCH＝CH₂ CF₃（CF₂）₈（CH₂）₂OCOC（CH₃）＝CH₂ CF₃（CF₂）₈CONH（CH₂）₂OCOC（CH₃）＝CH₂ Ｈ（CF₂）₁₀CH₂OCOCH＝CH₂ CF₂Cl（CF₂）₁₀CH₂OCOC（CH₃）＝CH₂ 前記不飽和エステルと共重合し得る化合物とし
ては、本発明の作用効果を阻害しない限り、広範
囲に選択可能である。例えば、エチレン、酢酸ビ
ニル、塩化ビニル、弗化ビニル、ハロゲン化ビニ
リデン、スチレン、α−メチルスチレン、Ｐ−メ
チルスチレン、アクリル酸とそのアルキルエステ
ル、メタクリル酸とそのアルキルエステル、ポリ
（オキシアルキレン）アクリレート、ポリ（オキ
シアルキレン）メタクリレート、アクリルアミ
ド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミ
ド、メチロール化ジアセトンアクリルアミド、Ｎ
−メチロールアクリルアミド、ビニルアルキルエ
ーテル、ハロゲン化アルキルビニルエーテル、ビ
ニルアルキルケトン、ブタジエン、イソプレン、
クロロプレン、グリジシルアクリレート、ベンジ
ルメタクリレート、ベンジルアクリレート、シク
ロヘキシルアクリレート、無水マレイン酸、アジ
リジニルアクリレート又はメタクリレート、Ｎ−
ビニルカルバゾールのごときパーフルオロアルキ
ル基を含まない重合し得る化合物の一種又は二種
以上を、共重合オリゴマーの構成単位として共重
合させることが可能である。これらの共重合成分
のポリフルオロアルキル基を含有する不飽和エス
テルに対する共重合割合は、通常１〜70重量％、
特に10〜50重量％が適当である。又、本発明の共重合オリゲマーを得るために
は、原料の重合し得る化合物を、適当な有機溶媒
に溶かし、重合開始源（使用する有機溶剤に溶け
る過酸化物、アゾ化合物あるいは電離性放射線な
ど）の作用により、溶液重合させる方法が通常採
用される。溶液重合に好適な溶剤は、トルエン、
酢酸エチル、イソプロピルアルコール、１・１・
２−トリクロロ−１・２・２−トリフルオロエタ
ン、テトラクロルジフルオロエタン、メチルクロ
ロホルム等である。かかる共重合オリゴマーは、
数平均分子量が、ほぼ1000〜50000の範囲に入る
ものが採用され得る。農園芸用フイルムの材質としては、塩化ビニル
系樹脂やエチレン系樹脂等が一般に使用されてい
る。かかるフイルムには、通常防曇剤、可塑剤、
安定剤あるいは帯電防止剤等が添加されている。
従つて、本発明の共重合オリゴマーは、これらの
添加剤、特に防曇剤に対して影響を与えずに、
又、フイルムの透明性を低下させないものを採用
することが望ましい。前記各種の添加剤を除くフ
イルム樹脂に対する本発明の共重合オリゴマーの
配合量は、0.01〜５重量％、特に0.1〜0.5重量％
が好ましい。このような少量の配合で霧発生防止
効果があるとともに、その持続性も優れている。
又、農園芸用フイルムは、巻いた状態で貯蔵、運
搬され、旋工時にフイルムを巻きもどしながら使
用することが多いため、フイルム同志が密着しな
いことが要求される。本発明の共重合オリゴマー
を配合したフイルムは、フイルム同志密着しにく
くなるため、施工時の作業性も向上する。次に、本発明の実施例について、さらに具体的
に説明するが、かかる説明が本発明を何ら限定す
るものでないことは勿論である。「共重合オリゴマーの製造例」製造例１オートクレープ中55℃で15時間下記組成にて反
応させ、含フツ素オリゴマー（）を合成した。
（分子量約4000） C₉F₁₉CH₂CH₂OCOCH＝CH₂ 20重量部 C₁₈H₃₇OCOCH＝CH₂ 30 〃１・１・２−トリクロロ−１・２・２−トリフル
オロエタン 50 〃２・2′−アゾビス（４−メトキシ−２・４−ジメ
チルバレロニトリル） 0.5 〃 nC₈H₁₇SH 1.8 〃製造例２オートクレーブ中85℃で15時間下記組成にて反
応させ、含フツ素オリゴマー（）を合成した。
（分子量約4000） C₈F₁₇SO₂N（C₂H₅）CH₂CH₂OCH＝CH₂
10重量部 HO（C₃H₆O）₄COC・CH₃＝CH₂ 40 〃トルエン 50 〃２・2′−アズビスイソブチロニトリル0.5 〃ｎ−C₈H₁₇SH 1.8 〃製造例３オートクレーブ中85℃で15時間下記組成にて反
応させ、含フツ素オリゴマー（）を合成した。
（分子量約4000） C₈F₁₇CONHCH₂CH₂OCOCH＝CH₂ 20重量部 HO（C₂H₄O）₄COC・CH₃＝CH₂ 30 〃酢酸エチル 50 〃２・2′−アゾビスイソブチロニトリル0.5 〃ｎ−C₈H₁₇SH 1.8 〃製造例４オートクレーブ中85℃で15時間下記組成にて反
応させ、含フツ素オリゴマー（）を合成した。
（分子量約4000） C₈F₁₇SO₂N（C₄H₉）C₂H₄OCOCH＝CH₂
10重量部 C₁₂H₂₅OCOCH＝CH₂ 20 〃 HO（C₃H₆O）₉COC・CH₃＝CH₂ 20 〃トルエン 50 〃２・2′−アソビスイソブチロニトリル0.5 〃ｎ−C₈H₁₇SH 1.8 〃製造例５オートクレーブ中85℃で15時間下記組成にて反
応させ、含フツ素オリゴマー（）を合成した。
（分子量約4000） C₈F₁₇CH₂CH₂OCOC・CH₃＝CH₂ ５重量部 HO（C₃H₆O）₉COC・CH₃＝CH₂ 20 〃 HO（C₂H₄O）₄COC・CH₃＝CH₂ 20 〃トルエン 50 〃２・2′−アソビスイソブチロニトリル0.5 〃ｎ−C₈H₁₇SH 1.8 〃製造例６オートクレーブ中85℃で15時間下記組成にて反
応させ、含フツ素オリゴマー（）を合成した。
（分子量約7000） C₉F₁₉CH₂CH₂OCOCH＝CH₂ 10重量部 CH₂＝CCl₂ 20 〃 HO（C₃H₆O）₉COC・CH₃＝CH₂ 20 〃トルエン 50 〃２・2′−アゾビスイソブチロニトリル0.5 〃ｎ−C₈H₁₇SH １〃製造例７オートクレーブ中55℃で15時間下記組成にて反
応させ、含フツ素オリゴマー（）を合成した。
（分子量約7000） C₉F₁₉CH₂CH₂OCOCH＝CH₂ 20重量部（CH₃）₂NCOCH＝CH₂ 15 〃 HOOCCH＝CH₂ 15 〃１・１・２−トリクロロ−１・２・２−トリフル
オロエタン 50 〃２・2′−アゾビス（４−メトキシ−２・４−ジメ
チルバレロニトリル） 0.5 〃ｎ−C₈H₁₇SH １〃製造例８オートクレーブ中85℃で15時間下記組成にて反
応させ、含フツ素オリゴマー（）を合成した。
（分子量約4000） C₈F₁₇SO₂NC（C₂H₅）CH₂CH₂OCOCH＝CH₂
20重量部（CH₃）₂N（CH₂）₂NCOCH＝CH₂ 30 〃イソプロピルアルコール 50 〃２・2′−アソビスイソブチロニトリル0.5 〃ｎ−C₈H₁₇SH 1.8 〃製造例９オートクレーブ中60℃で10時間下記組成にて反
応させ、含フツ素オリゴマー（）を合成した。
（分子量約3000） C₈F₁₇CH₂CH₂OCOCH＝CH₂ 45重量部 C₈H₁₇OCOC（CH₃）＝CH₂ ５重量部 HO（C₂H₄O）₄COC・CH₃＝CH₂ 50重量部２・2′−アゾビスイソブチロニトリル0.5重量部ｎ−C₈H₁₇SH 1.8重量部実施例〜「試験用フイルムの作成」前記含フツ素オリゴマー（）〜（）それぞ
れと、下記混合物を190℃で圧延して厚さ100μの
フイルム（）〜（）を作成した。ポリ塩化ビニル 100重量部ジオクチルフタレート 45 〃トリクレジルホスフエート３〃 Zn−Ca系複合安定剤３〃亜リン酸エステル系キレーター 0.5 〃ソルビタンモノパルミテート３〃含フツ素オリゴマー（〜） 0.3 〃「霧発生防止効果」四方が木製の板、底面が水槽の水面、天井が傾
斜して、試験用フイルムが張られた、霧観察用の
箱を水温40℃の水槽上に、室温25℃で48時間放置
する。水温を40℃に保持したまま室温を５℃に下
げ、１時間後に水槽側のフイルム表面付近からの
霧の発生状況を目視で観察する。含フツ素オリゴマー（）〜（）それぞれを
配合した、試験用フイルム（）〜（）につい
て、その霧発生防止効果を下記第１表に示す。な
お、霧発生度合を下記のようにＡ〜Ｄで表わし
た。霧発生度（水槽側のフイルム表面付近におけ
る）Ａ；全く霧の発生が認められない。Ｂ；極めて少量霧の発生が認められる。Ｃ；霧の発生が認められる。Ｄ；極めて多量に霧の発生が認められる。【表】

Claims

【特許請求の範囲】１炭素数４〜20個のポリフルオロアルキル基を
含有する不飽和エステルと他の共重合し得る化合
物との共重合オリゴマーを配合したことを特徴と
する農園芸用フイルム。２ポリフルオロアルキル基を含有する不飽和エ
ステルが、末端パーフルオロアルキル基を含有す
るアクリレート又はメタクリレートであることを
特徴とする特許請求の範囲第１項記載の農園芸用
フイルム。