JPS62165879A - 二次電池 - Google Patents
二次電池Info
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- JPS62165879A JPS62165879A JP61005963A JP596386A JPS62165879A JP S62165879 A JPS62165879 A JP S62165879A JP 61005963 A JP61005963 A JP 61005963A JP 596386 A JP596386 A JP 596386A JP S62165879 A JPS62165879 A JP S62165879A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/36—Accumulators not provided for in groups H01M10/05-H01M10/34
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
イ、産業上の利用分野
本発明は二次電池に係り、特に少くとも一方の電極とし
て導電性ポリマーを用いる二次電池に関するものである
。
て導電性ポリマーを用いる二次電池に関するものである
。
口、従来の技術
少くとも一方の電極として導電性ポリマーを用いる二次
電池については特開昭５６−１３６４６９８公報に詳し
く開示されており、導電性ポリマーとしてはポリアセチ
レン、ポリチェニレン、ポリバラフェニレン、ポリビロ
ー／ｌ／或いはポリバラフェニレンビニレンなどが提案
されている。
電池については特開昭５６−１３６４６９８公報に詳し
く開示されており、導電性ポリマーとしてはポリアセチ
レン、ポリチェニレン、ポリバラフェニレン、ポリビロ
ー／ｌ／或いはポリバラフェニレンビニレンなどが提案
されている。
ハ、発明が解決しようとする問題点
ところで、この電池の反応形悪は電解液中の塩を電気分
解して生成せるＬｉ代 ｃ１０４−などのイオン種が充
放電により導電性ポリマー電極に対してドーピング、脱
ドーピングを繰返すものであり一種の電解液消費型の電
池と云える。そのため電池容量を増大させるには上記の
イオン種などを含む塩の濃度を増加させることが考えら
れるが、塩の溶媒への溶解度に限りがあること、又例え
高濃度の塩を溶解することが可能としても電解液の粘度
が高くなってイオンの拡散速度が低下し大電流を取出せ
ないという問題がある。
解して生成せるＬｉ代 ｃ１０４−などのイオン種が充
放電により導電性ポリマー電極に対してドーピング、脱
ドーピングを繰返すものであり一種の電解液消費型の電
池と云える。そのため電池容量を増大させるには上記の
イオン種などを含む塩の濃度を増加させることが考えら
れるが、塩の溶媒への溶解度に限りがあること、又例え
高濃度の塩を溶解することが可能としても電解液の粘度
が高くなってイオンの拡散速度が低下し大電流を取出せ
ないという問題がある。
二、問題点を解決するための手段
本発明は電解液として常温型溶融塩を用いることを特徴
とする。常温型溶融塩の代表的なものとしてｉｎ−ブチ
ル−ピリジニウムクルライドと塩化アルミニウムとの混
合物、ｎ−エチル−ピリジニウムタロライドと塩化アル
ミニウムとの混合物ｆｆいは１−メチ）−メチル−３エ
チルイミダゾリウムクロライドと塩化アルミニウムとの
混合物が挙げられる。
とする。常温型溶融塩の代表的なものとしてｉｎ−ブチ
ル−ピリジニウムクルライドと塩化アルミニウムとの混
合物、ｎ−エチル−ピリジニウムタロライドと塩化アル
ミニウムとの混合物ｆｆいは１−メチ）−メチル−３エ
チルイミダゾリウムクロライドと塩化アルミニウムとの
混合物が挙げられる。
ホ、作用
常温型溶融塩を電Ｎ液とした場合、従来の電解液、即ち
例えばプロピレンカーボネートに過塩素酸リチウムを溶
解したものに比して電解液体積は極めて小さくなりその
ため同一内容積においては電池容量を増大することがで
きる。
例えばプロピレンカーボネートに過塩素酸リチウムを溶
解したものに比して電解液体積は極めて小さくなりその
ため同一内容積においては電池容量を増大することがで
きる。
因みに電池内容積を１ ｃｍ８とする実験！！池を作成
した。
した。
本発明電池は正負極ともポリアセチレンを用い、電解液
としてｎ−ブチル−ピリジニウムクロライドと塩化アル
ミニウムとの混合物よりなる常温型溶融塩を用いた。
としてｎ−ブチル−ピリジニウムクロライドと塩化アル
ミニウムとの混合物よりなる常温型溶融塩を用いた。
従来電池は正負極は同様にポリアセチレンを用い、電解
液としてプロピレンカーボネートに過塩素酸リチウムを
１モＩＩ／／ｌ溶解したものを用いた。
液としてプロピレンカーボネートに過塩素酸リチウムを
１モＩＩ／／ｌ溶解したものを用いた。
下表はこれら電池における発電要素の体積比率及び理論
容量を示す。
容量を示す。
表
上表より明白なるように木発男′４池は従来電池に比し
て、２倍の理論容量？有することがわかる。
て、２倍の理論容量？有することがわかる。
この要因は電池内容積中の電解液占有体積の差異にある
。
。
祈る点について詳述するに、従来電池における電解液組
成ではプロピレンカーボネートは溶媒としてのみ作用す
るものであってイオン種とはなり得ず、溶質である過塩
素酸リチウム（Ｌｉｃ７０４）が分解しＬｉ＋とｃ１０
４−となってドーグされるイオン種を生成するものであ
る。
成ではプロピレンカーボネートは溶媒としてのみ作用す
るものであってイオン種とはなり得ず、溶質である過塩
素酸リチウム（Ｌｉｃ７０４）が分解しＬｉ＋とｃ１０
４−となってドーグされるイオン種を生成するものであ
る。
これに対してｎ−グチル−ピリジニウムクロライドと塩
化アルミニウムとの混合物は次式（１）のように全てが
イオン種となる。
化アルミニウムとの混合物は次式（１）のように全てが
イオン種となる。
ドーピング、脱ドーピングされる。
このように常温型温−触塩の場合には全てがドープされ
うるイオン種になるため、従来電池における電解液の場
合に比してドープ量を同一とした際には電解液量を減じ
うることができるのである。
うるイオン種になるため、従来電池における電解液の場
合に比してドープ量を同一とした際には電解液量を減じ
うることができるのである。
又、ｎ−エチル−ピリジニウムクロライドと塩化アルミ
ニウムとの混合物及び１−メチＡ／−３エチルイミダゾ
リウムクロライドと塩化アルミニウムとの混合物も同様
に次式（２）及び（３）のように全てがイオン種となる
。
ニウムとの混合物及び１−メチＡ／−３エチルイミダゾ
リウムクロライドと塩化アルミニウムとの混合物も同様
に次式（２）及び（３）のように全てがイオン種となる
。
へ、実 施 例
実 施例１
ポリアセチレン粉末を乾燥雰暉気中で成型圧２トン／ｃ
ｍ にて正極缶の内底面に固着せる集電網に圧着して
正極とする。同様にポリアセチレン粉末を電極缶の内底
面に加圧成型して負極とする。
ｍ にて正極缶の内底面に固着せる集電網に圧着して
正極とする。同様にポリアセチレン粉末を電極缶の内底
面に加圧成型して負極とする。
電解液としては乾燥したｎ−ブチル−ピリジニウムクロ
ライドと塩化アルミニウムとの七！比で１：１の混合塩
を用い、この電解液をポリプロピレン不織布セパＶ−夕
に所定量注入し、電池寸法が直径２４．０ｍへ高さ３．
０ ｍｍ 、の蒲平型電池を作成した。この電池金（Ａ
１）とする。
ライドと塩化アルミニウムとの七！比で１：１の混合塩
を用い、この電解液をポリプロピレン不織布セパＶ−夕
に所定量注入し、電池寸法が直径２４．０ｍへ高さ３．
０ ｍｍ 、の蒲平型電池を作成した。この電池金（Ａ
１）とする。
実 施 例２
ｉ４解液としてｎ−エチル−ピリジニウムフロラと
イド塩化アルミニウムとの混合物を用いること全除いて
他は実施例１と同様の電池（Ａ２）を作成し之。
他は実施例１と同様の電池（Ａ２）を作成し之。
実 施例３
電解液として１−メチＡ／−３エチルイミダゾリウムク
ロ・ライドと塩化アμミニウムとの混合物を用いること
を除いて他は実施例１と同様の電池（Ａ８）を作成し友
。
ロ・ライドと塩化アμミニウムとの混合物を用いること
を除いて他は実施例１と同様の電池（Ａ８）を作成し友
。
比較例
電解液としてプロピレンカーボネートに過塩素酸リチウ
ムを２モＮ／／溶解したものを用い、正負極に実ｌ愼例
１におけるポリアセチレン成型体より４４ν」＼なるポ
リアセチレン成型体を用いることを除いて他は実施例１
と同様の比較電池（Ｂ）を作成した。
ムを２モＮ／／溶解したものを用い、正負極に実ｌ愼例
１におけるポリアセチレン成型体より４４ν」＼なるポ
リアセチレン成型体を用いることを除いて他は実施例１
と同様の比較電池（Ｂ）を作成した。
図はこれら電池のサイクル特性比較図であって、サイク
ル条件は充電電流２ｍＡで充電終止電圧４゜ＯＶ１放電
放電電流２マＡ電終止電圧１．ＯＶとした。
ル条件は充電電流２ｍＡで充電終止電圧４゜ＯＶ１放電
放電電流２マＡ電終止電圧１．ＯＶとした。
図より明白なるように本発明電池は従来電池に比して放
電容量が増大し且サイタル特性も向上しているのがわか
る。
電容量が増大し且サイタル特性も向上しているのがわか
る。
ト、発明の効果
上述した如く、本発明によれば導電性ポリマーを少くと
も一方の電極に用いる二次電池において電池容量の増大
が計れるものであり、その工業的価値は極めて大である
。
も一方の電極に用いる二次電池において電池容量の増大
が計れるものであり、その工業的価値は極めて大である
。
図面は電池のサイクル特性図である。
（ＡＩ）（Ａ２）（Ａ８）・・・本発明電池、（Ｂ）・
・・比較電池。
・・比較電池。
Claims (4)
- （１）導電性ポリマーを少くとも一方の電極とする正負
極と、常温型溶融塩よりなる電解液とを備えた二次電池
。 - （２）前記常温型溶融塩がｎ−ブチル−ピリジニウムク
ロライドと塩化アルミニウムとの混合物である特許請求
の範囲第（１）項記載の二次電池。 - （３）前記常温型溶融塩がｎ−エチル−ピリジニウムク
ロライドと塩化アルミニウムとの混合物である特許請求
の範囲第（１）項記載の二次電池。 - （４）前記常温型溶融塩が１−メチル−３エチルイミダ
ゾリウムクロライドと塩化アルミニウムとの混合物であ
る特許請求の範囲第（１）項記載の二次電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61005963A JPH0654686B2 (ja) | 1986-01-14 | 1986-01-14 | 二次電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61005963A JPH0654686B2 (ja) | 1986-01-14 | 1986-01-14 | 二次電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62165879A true JPS62165879A (ja) | 1987-07-22 |
| JPH0654686B2 JPH0654686B2 (ja) | 1994-07-20 |
Family
ID=11625535
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61005963A Expired - Lifetime JPH0654686B2 (ja) | 1986-01-14 | 1986-01-14 | 二次電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0654686B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0239976A2 (en) * | 1986-03-31 | 1987-10-07 | Hitachi, Ltd. | Molten salt secondary battery |
| JPH01272790A (ja) * | 1988-04-26 | 1989-10-31 | Nisshin Steel Co Ltd | 電気アルミニウムめっき浴およびその浴によるめっき方法 |
| US5135825A (en) * | 1989-06-22 | 1992-08-04 | Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. | Method for producing ambient temperature molten salt consisting of certain pyridinium and imidazolium halides and an aluminum trihalide |
| JPH11297355A (ja) * | 1998-04-03 | 1999-10-29 | Agency Of Ind Science & Technol | 常温溶融塩 |
| JP2010100647A (ja) * | 1996-12-30 | 2010-05-06 | Hydro Quebec | マロン酸ニトリル誘導体アニオン塩、及びイオン伝導性材料としてのそれらの使用 |
| WO2011074088A1 (ja) * | 2009-12-16 | 2011-06-23 | トヨタ自動車株式会社 | 常温溶融塩、電極、電池、チャージアップ防止剤および試料の観察方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60133669A (ja) * | 1983-11-30 | 1985-07-16 | アライド・コーポレーシヨン | 室温で溶融性の１，２，３―トリアルキルイミダゾリウムハロゲン化物 |
| JPS60133670A (ja) * | 1983-11-30 | 1985-07-16 | アライド・コーポレーシヨン | 室温で溶融態の非水性電解質を使用する二次電池 |
-
1986
- 1986-01-14 JP JP61005963A patent/JPH0654686B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60133669A (ja) * | 1983-11-30 | 1985-07-16 | アライド・コーポレーシヨン | 室温で溶融性の１，２，３―トリアルキルイミダゾリウムハロゲン化物 |
| JPS60133670A (ja) * | 1983-11-30 | 1985-07-16 | アライド・コーポレーシヨン | 室温で溶融態の非水性電解質を使用する二次電池 |
Cited By (8)
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| JPS62229773A (ja) * | 1986-03-31 | 1987-10-08 | Showa Denko Kk | 溶融塩二次電池 |
| JPH01272790A (ja) * | 1988-04-26 | 1989-10-31 | Nisshin Steel Co Ltd | 電気アルミニウムめっき浴およびその浴によるめっき方法 |
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| US9276289B2 (en) | 2009-12-16 | 2016-03-01 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Ambient temperature molten salt, electrode, battery, agent for preventing charge-up, and method for observing sample |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0654686B2 (ja) | 1994-07-20 |
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