JPS62164633A - 有機化合物をその水溶液または懸濁液から抽出する方法 - Google Patents

有機化合物をその水溶液または懸濁液から抽出する方法

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JPS62164633A JP61302706A JP30270686A JPS62164633A JP S62164633 A JPS62164633 A JP S62164633A JP 61302706 A JP61302706 A JP 61302706A JP 30270686 A JP30270686 A JP 30270686A JP S62164633 A JPS62164633 A JP S62164633A
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は溶液および／または懸濁液の形で水の中に含ま
れた有機化合物の抽出方法に関するものである。
上記方法は特に、上記化合物を含んだ廃水の浄化に適用
され、特に除去の困難な化合物の浄化問題を解決するこ
とにある。
発明の背景 化学工場あるいは製薬工場からの廃水を放流前に浄化す
ることは容易ではなく、環境保護のために規定された各
種規制、特に化学的酸素要求世（ＣＯＤ）の規制により
要求される規則によって浄化の難しさは増している。
従来技術 上記廃水を浄化するための方法は既に多数提案されてお
り、特に、酸化法、固体吸着材上を通す方法（フランス
特許第８４．１５１７４号）、遠心分離法（フランス特
許第７４．１９４４６号）を挙げることができる。
さらに、液−液抽出法を用いるものもあるが、この原理
に基ずく方法では多くの場合高価で有毒な化合物を用い
る必要があるため、特殊な場合にしか適用できない。す
なわち、アミン酸を抽出するためにアミン溶液を用いる
方法（フォノ　バッサ−１９７３−４１−２７−４４）
や、ジアルキルフタレート製造時に出る廃水の浄化に２
−エチルヘキサノールヲ用いる方法（インフォマション
　シミー第１３６−１９７４年１０月−１９３〜１９７
頁）が提案されている。
さらに、廃水中でのこれら化合物の溶解度は小さく、そ
の影響は無視できず、さらに、使用した化合物が生物分
解しない場合には処理水の放流が問題となる。
発明の目的 本発明は上記の欠点の無い液−液抽出法を提供すること
にある。
発明の構成 本発明方法は処理温度で水に不溶で且つ液体である有機
カルボン酸によって上記廃水を処理して有機相と水相の
２相を形成し、これら２相を分離することによって構成
される。
最初に水に添加されたこれら化合物は一定の分配係数に
従って上記２相に分配される。
必要な場合には上記酸による抽出を複数回行うことがで
きる。
有機相中に溶解した上記化合物は次いで適当な方法、揮
発性のものであれば例えば蒸留によって分離・回収する
ことができる。
上記カルボン酸は上記のように水に不溶でなければなら
ない。換言すれば、水と相溶性が無いか水にほとんど溶
けないことが必要である。
好ましくは２０℃における最大溶解度が１リットル当り
５ｇである酸を用いる。
この酸は飽和または不飽和の直鎖状または分岐状脂肪族
の酸、環式または複素環式の酸等であってよく、硫黄、
リン、チッ素等のへテロ原子を含むことができる。
本発明では当然ながらこれら酸の混合物を用いることも
できる。
特に好適な酸は、ｎ−ヘプタン酸、２−エチルヘキサン
酸、イソプロピル酢酸、プラルゴン酸とよばれるｎ−ノ
ナン酸またはこれらの混合物である。
特に、生物分解し易いｎ−ヘプタン酸は有益である。
被処理水中に含まれて上記の一つまたは複数の酸で定量
的に抽出できる化合物としてはアミン、アミノ酸、ラク
タム、特にはフェノールを挙げることができる。
抽出される化合物が水にほとんど溶けず且つその溶解度
以上の量で存在する場合には、溶液と懸濁液が同時に存
在する。
上記抽出を行うには通常の液−液抽出法を用いる。例え
ば、上記酸を容器に入れた上記水溶液または懸濁液に添
加後、はげしく拡散して酸を液滴の形で分散させ、次い
で静置分離させる。さらに、垂直カラム中で向流抽出を
行うこともできる。
この抽出は任意温度で行える。予め実験室で予備試験を
行って、各々の場合に最適な温度を決めることができる
。
単に例示として挙げた以下の実施例では、水溶液または
懸濁液は１リツトルの水に対照有機化合物を１〜２％（
すなわち１０〜２０グラム）添加し、おだやかに攪拌し
て作った。上記の水は所定温度に維持するための熱媒体
が循環する２重ジャケット付き反応器中に入れた。
次いで、水に対して２または４．６重量％の割合でカル
ボン酸を導入した後、１０分間攪拌し、静置分離して２
相すなわち上澄み有機相と水相とに分離し、秤量し、水
相中の未抽出有機化合物の量を蒸発法（乾燥抽出物測定
）またはアミン化合物の場合には塩酸電位差滴定法によ
って分析した。
Ｑを抽出すべき有機化合物の質量、 Ｘを抽出後の水相中のその重量含有％、Ｙを抽出後の有
機相中のの重量含有％、Ｍを抽出後の水相の質量、 ｍを抽出後の有機相の質量、 Ｋｄを抽出後の有機相と水相との相の有機化合物の分配
係数、 Ｒｄを上記化合物の抽出回収率％とすると、すなわち、 Ｋｄ＝二 となる。
各種化合物に対してｎ−ヘプタン酸を用いて６０℃の温
度で行った抽出試験の結果を第１表に示した。
第■表は以下の抽出を行った結果をまとめて示しである
： １）２つの異なる温度：２５℃と６０℃で、２）２５℃
における最初の組成が水１リットルに対して１１−アミ
ノウンデカン酸２０ｇである水溶液に対して、 ３）種々の酸を用い、（ここでエメリー（ＥＭＥＲＹ）
１２−１０はエメリー（ε！、ｌ　Ｅ　ＲＹ　）社製（
ヘキサン酸とオクタン酸の混合物））、例えば５Ｑｃｃ
の水に対して５容積％の割合で用いた。これらの酸は水
への溶解度が２０℃で水１リットル当たり５グラム以下
である。
第■表 第■表によって２つの異る化合物：ドデカノラクタムと
２．３−ジクロルフェノールに対する６０℃でのｎ−ヘ
プタン酸およびｎ−オクタン酸の抽出能力を比較するこ
とができる。
第■表

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）有機化合物をその水溶液および／または懸濁液か
    ら抽出する方法であって、上記溶液および／または懸濁
    液を処理温度で液体であり且つ２０℃に於いて水に不溶
    な有機カルボン酸で処理し、抽出された化合物を含む有
    機相を水相から分離することを特徴とする方法。
  2. （２）上記有機酸が２０℃に於て水１リットル当たり最
    大５グラムに等しい溶解度を有していることを特徴とす
    る特許請求の範囲第１項記載の方法。
  3. （３）上記の酸がｎ−ヘプタン酸、ｎ−オクタン酸、２
    −エチルヘキサン酸、イソプロピル酢酸およびｎ−ノナ
    ン酸によって構成される群より選ばれることを特徴とす
    る特許請求の範囲第２項記載の方法。
  4. （４）抽出される上記化合物がアミンまたはアミノ酸で
    あることを特徴とする特許請求の範囲第１〜３項いずれ
    か一項に記載の方法。
  5. （５）抽出される上記化合物がヘプチルアミン、Ｎ−Ｎ
    −ジメチルベンジルアミン、ヘキシルアミン、ジ−ｎ−
    ヘキシルアミン、１１−アミノウンデカン酸および１２
    −アミノウンデカン酸によって構成される群より選択さ
    れることを特徴とする特許請求の範囲第４項記載の方法
    。
  6. （６）抽出される上記化合物がドデカノラクタムである
    ことを特徴とする特許請求の範囲第１〜３項いずれか一
    項に記載の方法。
  7. （７）抽出される上記化合物がフェノールであることを
    特徴とする特許請求の範囲第１〜３項いずれか一項に記
    載の方法。
  8. （８）抽出される上記化合物が２，３−ジクロルフェノ
    ールおよびオルソ−クロルフェノールによって構成され
    る群より選択されることを特徴とする特許請求の範囲第
    ７項記載の方法。
JP61302706A 1985-12-18 1986-12-18 有機化合物をその水溶液または懸濁液から抽出する方法 Granted JPS62164633A (ja)

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FR8518801 1985-12-18

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JPH0372357B2 JPH0372357B2 (ja) 1991-11-18

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AT (1) ATE41911T1 (ja)
CA (1) CA1322795C (ja)
DE (1) DE3662678D1 (ja)
DK (1) DK163358C (ja)
ES (1) ES2008043B3 (ja)
FR (1) FR2591505B1 (ja)
GR (1) GR3000044T3 (ja)
NO (1) NO168524C (ja)

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