JPS62149380A - 硬化被膜除去方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は樹脂製物品に付着した不必要な硬化被膜を除去
する方法に関するものである。さらには樹脂製物品の再
利用、言いかえれば資源の有効活用および製品のコスト
ダウンに関するものである。

［従来の技術］ 樹脂製物品は軽量、透明性、易加工性などの点を生かし
て多くの用途に用いられている。このような特徴を有す
る樹脂製物品をさらに高機能化する目的で各種の表面加
工が試みられている。特に表面硬度を向上するために樹
脂製物品の表面に硬化被膜を設けることは数多く提案さ
れている。また一方で各種コーティング加工時の保持治
具としても頻繁に使用されている。しかし、加工ミスし
た場合の再生、あるいは治具として使用した場合の再使
用はコスト低減、資源の有効活用などの点から重大な課
題である。

従来から樹脂製物品に付着した硬化被膜の除去方法とし
てはサンドペーパーなどによる物理的除去、カセイソー
ダなどのアルカリ水溶液中への浸漬処理などの化学的除
去が試みられてきた。

［発明が解決しようとする問題点］ サンドペーパーなどによる物理的除去は形状の複雑なも
のには適用が困難であり、除去が完全に行なわれないば
かりか、樹脂製物品に損傷を与えるという問題がある。

またカセイソーダ水溶液中への浸漬などによる化学的除
去は硬化被膜によっては有効であるが、有機化合物から
なる硬化被膜には適用できず、除去が不完全という問題
がある。

［問題点を解決するための手段］ 本発明者らは、これらの問題点の解決および改良につい
て鋭意検討した結果、以下に述べる本発明に到達した。

すなわち、本発明は硬化被膜を有する物品において界面
活性剤を含有するアルカリ水溶液に浸漬することを特徴
とする硬化被膜除去方法でおる。

本発明における硬化被膜とは熱、活性エネルギーなどに
よって三次元架橋された被膜である。本発明がとくに効
果的な硬化被膜としては下記のＡおよびＢ成分を少なく
とも含むものが挙げられる。

Ａ、下記一般式（Ｉ）で示される有機ケイ素化合物およ
び／またはその加水分解物。

（ここで、Ｒ１、Ｒ２は各々アルキル基、アルケニル基
、アリール基、またはハロゲン基、グリシドキシ基、エ
ポキシ基、アミノ基、メルカプト基、メタクリルオキシ
基あるいはシアノ基を有する炭化水素基、Ｒ３は炭素数
が１〜８のアルキル基、アルコキシアルキル基、アシル
基、フェニル基、アリルアルキル基であり、ａおよびｂ
はＯまたは１である）。

Ｂ、硬化性有機化合物 前記一般式（１）で表わされる有機ケイ素化合物の具体
的な代表例としてはメチルシリケート、エチルシリケー
ト、ｎ−プロピルシリケート、ｉ−プロピルシリケート
、ｎ−プチルシリケ−１〜、ｓｅ叶ブヂルシリケート、
ｔ−ブチルシリケート、四アセトキシシラン、メチルト
リメトキシシラン、メチルトリアセトキシシラン、メチ
ルトリメトキシエトキシシラン、メチルトリアセトキシ
シラン、メチルトリブトキシシラン、メチルトリアロキ
シシラン、メチルトリアミロキシシラン、メチルトリフ
エノキシシラン、メチルトリベンジルオキシシラン、メ
チルトリフェネチルオキシシラン、グリシドキシメヂル
トリメトギシシラン、グリシドキシメチルトリエ１〜キ
シシラン、α−グリシドキシエチルトリメトキシシラン
、α−グリシドキシエチル１〜リエ１〜キシシラン、β
−グリシドキシエチルトリメトキシシラン、β−グリシ
ドキシエチルトリエトキシシラン、α−グリシドキシプ
ロピルトリメトキシシラン、α−グリシドキシプロピル
トリエトキシシラン、β−グリシドキシプロピルトリメ
トキシシラン、β−グリシドキシプロピルトリエ１〜キ
シシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメ１〜キシシ
ラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、
γ−グリシドキシプロビルトリプロポキシシラン、γ−
グリシドキシプロピル１〜リブトキシシラン、γ−グリ
シドキシプロピルトリメトキシエトキシシラン、γ−グ
リシドキシプロピルトリフエノキシシラン、α−グリ２
シドキシブヂルトリメトキシシラン、α−グリシドキシ
ブチルトリエトキシシラン、β−グリシドキシブチルト
リメトキシシラン、β−グリシドキシブチルトリエトキ
シシラン、γ−グリシドキシブヂルトリメトキシシラン
、γ−グリシドキシブヂルトリエトキシシラン、δ−グ
リシドキシブチルトリメトキシシラン、δ−グリシドキ
シブチルトリエトキシシラン、（３，４−エポキシシク
ロヘキシル）メチルトリメトキシシラン、（３，４−エ
ポキシシクロヘキシル）メチルトリエトキシシラン、β
−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメト
キシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）
エチルトリエトキシシラン、β−（３，４−エポキシシ
クロヘキシル）エチルトラプロポキシシラン、β−（３
，４−エポキシシクロヘキシル）エチル上リブ１〜キシ
シラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチ
ルトリメトキシエトキシシラン、β−（３，４−エポキ
シシクロヘキシル〉エチル１〜リフエノキシシラン、γ
−（３，４−エポキシシクロヘキシル）プロピルトリメ
トキシシラン、γ−（３，４−エポキシシクロヘキシル
）プロピルトリエトキシシラン、β−（３，４−エポキ
シシクロヘキシル）ブチルトリメトキシシラン、β−（
３，４−エポキシシクロヘキシル）ブチルトリエトキシ
シラン、グリシドキシメチルメチルジメトキシシラン、
グリシドキシメチルメチルジェトキシシラン、α−グリ
シドキシエチルメチルジメトキシシラン、α−グリシド
キシエチルメチルジェトキシシラン、β−グリシドキシ
エチルメチルジメトキシシラン、β−グリシドキシエチ
ルメチルジエ１〜キシシラン、α−グリシドキシプロビ
ルメチルジメｌ〜キシシラン、α−グリシドギシブロピ
ルメチルジエ１へキシシラン、β−グリシドキシブロピ
ルメブルジエトキシシラン、Ｔ−グリシドキシプロピル
メチルジメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメ
チルジェトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチ
ルジプロポキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチ
ルジブトキシシラン、γ−グリシドギシプロビルメチル
ジメトキシエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピル
メチルジフエノギシシラン、γ−グリシドキシプロピル
エチルジメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルエ
チルジエ１〜キシシラン、γ−グリシドキシプロピルビ
ニルジメ１〜キシシラン、γ−グリシドキシプロピルビ
ニルジェトキシシラン、γ−グリシドギシプロピルフェ
ニルジメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルフェ
ニルジエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エ
チルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、
ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラ
ン、ビニル１−リメトキシエ１〜キシシラン、フェニル
トリメ１〜キシシラン、フェニルトリエトキシシラン、
フェニルトリアセトキシシラン、Ｔ−クロロプロピルト
リメトキシシラン、γ−クロロプロピルトリエトキシシ
ラン、γ−クロロプロピルトリアセトキシシラン、３，
３゜３−トリフロロプロピルトリメトキシシラン、γ−
メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メ
ルカプトプロピルトリメトキシシランーメルカプ１〜プ
ロピルトリエトキシシラン、β−シアノエチルトリエト
キシシラン、クロロメチルトリメトキシシラン、クロロ
メチルトリエトキシシラン、Ｎ−　（Ｂ−アミノエチル
）γーアミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−（β−
アミノエチル）γーアミノプロビルメチルジメトギシシ
ラン、γーアミノプロピル１〜リメトキシシラン、γー
アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−（β−ア
ミノエチル）γーアミツブＯピルトリエトキシシラン、
Ｎ−（β−アミノエチル）γーアミノプロピルメチルジ
ェトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、フェニル
メチルジメトキシシラン、ジメチルジアセトキシシラン
、フェニルメチルジェトキシシラン、γークロロプロピ
ルメチルジメトキシシラン、γークロロプロピルメチル
ジェトキシシラン、ジメチルジアセトキシシラン、γー
メタクリルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ
ーメタクリルオキシプロピルメチルジェトキシシラン、
γーメルカプトプロピルメヂルジメトキシシラン、γー
メルカプトプロピルメチルジェトキシシラン ラン、メチルビニルジェトキシシランなどがその例であ
る。

これらの有機ケイ素化合物は１種のみならず２種以上を
併用して使用することも充分可能である。

また前記硬化被膜のＢ成分であるところの硬化性有機化
合物としては、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビス
フェノールＦ型エポキシ樹脂、脂肪族エポキシ樹脂、臭
素化エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂
、エピビス型エポキシ樹脂、フタル酸グリシジルエステ
ル型エポキシ樹脂などのエポキシ樹脂、ポリビニルブチ
ラール、ポリビニルアルコール、セルロース類、メラミ
ン樹脂、アクリル樹脂、ポリウレタン樹脂など硬化可能
なものであれば特に限定されない。

また本発明硬化被膜中には一般に表面硬度向上を目的と
してよく使用される微粒子状無機物が添加されていても
何ら問題はない。ここで微粒子状無機物とは、平均粒子
径が約１〜３００ｍμ、好ましくは約５〜２．００　ｍ
μのものがよく使われる。

これらの微粒子状無機物としては、酸化ケイ素、酸化ア
ルミニウム、酸化チタニウム、酸化ジルコニウム、酸化
スズ、酸化アンチモンなどの微粒子状物がその例として
挙げられる。

これらの硬化被膜はその形成に際して硬化促進、低温硬
化などを可能とする目的で各種の硬化剤が含まれていて
も本発明には何ら問題はない。よく使われる硬化剤とし
ては各種エポキシ樹脂硬化剤、あるいは各種有機ケイ素
樹脂硬化剤などが知られている。

これら硬化剤の具体的な例としては、各種の有機酸およ
びそれらの酸無水物、窒素含有行別化合物、各種金属錯
化合物あるいは金属アルコキシドさらにアルカリ金属の
有機カルボン酸塩、炭酸塩などの各種塩が挙げられる。

本発明における硬化被膜の樹脂製物品上への被覆方法と
しては硬化物の前駆体である組成物を溶剤存在下あるい
は無溶剤下での液状組成物のコーティングによって通常
は行なわれる。コーティング手段は特に限定されず、い
かなる方法であっても何ら問題はない。

一方、本発明で言うところの物品とは、本発明が必要と
されるものであればとくに限定されないが、コーティン
グ時の保持治具として使用される場合には、耐薬品性、
耐酸化性、耐熱性、機械的強度などの優れた樹脂が好ま
しい。

本発明は前記した硬化被膜を有する樹脂製物品を界面活
性剤水溶液を含有するアルカリ水溶液に浸漬するもので
あるが、ここで界面活性剤含有アルカリ水溶液浸漬処理
とは、アニオン系、ノニオン系、カチオン系の界面活性
剤の１種または２種以上をアルカリ水溶液に溶解し、こ
の溶液に物品を浸漬するものである。界面活性剤の種類
、濃度は硬化被膜の組成、膜厚、物品の種類などによっ
て実験的に決められるべきであるが、処理効果の点で湿
潤、浸透効果を有するものが好ましく、さらにはアルカ
リ水溶液中で安定なカチオン系の界面活性剤が特に好ま
しく用いられる。一方、界面活性剤の濃度としては処理
時間の短縮の点で０゜１〜１０重量％が好ましく適用さ
れる。

このようにして界面活性剤水溶液浸漬処理したのちアル
カリ水溶液に浸漬されるのであるが、使用可能なアルカ
リ液の具体例としては水酸化リチウム、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、アンモニアな
どが挙げられる。アルカリの強さ、臭気などの点から特
に水酸化アルカリ金属塩が好ましく使用される。またア
ルカリ水溶液の濃度はとくに限定されないが、処理時間
の短縮、処理液寿命の延長などの点から２〜４０ｆｆｌ
ｆｆｉ％が好ましく適用される。さらには浸漬時間、浸
漬温度も実験的に定められるべきであるが、通常は５分
間〜４８時間、５°Ｃ〜９０’Ｃで行なわれる。処理効
果、界面活性剤の安定性の点で１５°Ｃ〜５０″Ｃが特
に好ましく適用される。

［実施例］ 本発明の趣旨を明瞭にするために次に実施例を掲げるが
、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

実施例１ （１）　　シラン加水分解物の調製 回転子を備えた反応器中にγ−グリシドキシプロピルト
リメトキシシラン９５．３０を仕込み、液温を１０℃に
保ち、マグネチツクスターラーで攪拌しながら０．０１
規定塩酸水溶液２１．８Ｃ］を徐々に滴下する。滴下終
了後冷却をやめて、γ−グリシドキシプロピルトリメト
キシシランの加水分解物を１ｑた。

（２）　　コーティング剤の調製 前記シラン加水分解物に、メタノール２１６ｇ、ジメチ
ルホルムアミド２１６ｇ、シリコン系界面活性剤０．５
Ｃ１、ビスフェノールＡ型エポギシ樹脂（シェル化学社
製、商品名　エピコー１−８２７）６７．５ｇを添力旧
昆合し、さらにコロイド状五酸化アンチモンゾル（日産
化学社製　商品名　アンチモンゾルＡ−２５５０＞２７
０ｇ、アルミニウムアセデルアセ１〜ネート１３．５Ｃ
Ｉを添加し、充分随伴した後、コーティング剤とした。

（３）　　コーティング剤の塗布、キュア前項のコーテ
ィング剤にあらかじめアルカリ処理したジエヂレングリ
コールビスアリルカーボネート樹脂を浸漬し、取り出し
た後、１１０℃、１２分加熱した。塗膜はすでに硬化し
ており爪でこすっても傷はつかないものであった。

（４）　　再生処理液の調製 水２６７ｇに粒状のＮａＯＨ３Ｑ　ｇを溶解し、２”）
にカヂオン系界面活性剤（日本油脂製商品名゛ニラサン
カチオンＢＢ”）３ｇを添加し、攪拌した後、■生処理
液とした。

（５）　　コーティング樹脂の再生 前記（３）で得たコーティング樹脂を（４）で調製した
再生処理液に至温で４時間浸漬し、硬化被膜の剥離を行
った。結果を第１表に示す。

実施例２〜４ 実施例１の再生処理液を第１表に示す組成に変える以外
はすべて同様にしてコーティング樹脂の再生を行った。

結果を第１表に示す。

比較例１ 実施例１において再生処理液に界面活性剤を添加しない
で、それ以外はすべて同様にしてコーティング樹脂の再
生を行った。結果を第１表に示す。

第１表 （注＞Ａｑ：水溶液を示す。

ニッサンカチオンＦＢ；カチオン系界面活性剤（日本油
脂社製）ニラサンカチオンＰＢ−４０；カヂオン系界面
活性剤（日本油脂社製） 判定Ｗ準 Ｏ：再使用可能レベルに膜が剥離されている。

Ｘ：はとんどの被膜が残存し、再使用できない。

［発明の効果］ 本発明によって得られる硬化被膜除去方法には以下のよ
うな効果がおる。

（１）　　比較的簡単な操作で再生処理が出来る。

（２）　　物品の形状による影響を受けることなく再生
出来る。

（３）　　物品に損傷を与えないで付着物が除去出来る
ので、繰り返し使用が可能である。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. （１）硬化被膜を有する物品において、界面活性剤水溶
   液を含有するアルカリ水溶液に浸漬することを特徴とす
   る硬化被膜除去方法。
2. （２）硬化被膜が下記のＡおよびＢ成分を少なくとも含
   むことを特徴とする特許請求の範囲第（１）項記載の硬
   化被膜除去方法。 Ａ、下記一般式（ I ）で示される有機ケイ素化合物お
   よび／またはその加水分解物。 Ｒ＾１＿ａＲ＾２＿ｂＳｉ（ＯＲ＾３）＿４＿−＿ａ＿
   −＿ｂ（ I ）（ここで、Ｒ＾１、Ｒ＾２は各々アルキ
   ル基、アルケニル基、アリール基、またはハロゲン基、
   グリシドキシ基、エポキシ基、アミノ基、メルカプト基
   、メタクリルオキシ基あるいはシアノ基を有する炭化水
   素基、Ｒ＾３は炭素数が１〜８のアルキル基、アルコキ
   シアルキル基、アシル基、フェニル基、アリルアルキル
   基であり、ａおよびｂは０または１である）。 Ｂ、硬化性有機化合物
3. （３）アルカリ水溶液が水酸化アルカリ金属塩の水溶液
   であることを特徴とする特許請求の範囲第（１）項記載
   の硬化被膜除去方法。
4. （４）物品がプラスチックであることを特徴とする特許
   請求の範囲第（１）項記載の硬化被膜除去方法。
5. （５）界面活性剤がカチオン系界面活性剤であることを
   特徴とする特許請求の範囲第（１）項記載の硬化被膜除
   去方法。