JPS62131413A - 誘電体磁器組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

〔産業上の利用分野〕 本発明は、ニッケル等の卑金ＭＶ内部富極とする積層磁
器コンデンサの誘電体として好適な誘電体磁器組成物に
関する。 〔従来の技術〕 従来、積層磁器コンデンサン製造する際には。 誘電体磁器原料粉末から成るグリーンシート（未焼結磁
器シート）に白金又はパラジウム等の貴金属の導電性ペ
ーストχ所望パターンに団刷し、これケ複数枚積みＮね
て圧着し、１％の０℃〜１６００℃の酸化性雰囲気中で
焼結さぜた。これにより。 Ｓ電体磁器と内部電極とが同時に得られる。Ｊ−述のＶ
Ｏ＜　、貴会ｐＡを使用すれば、酸化性雰囲気中で高温
で焼結さぞても目的とする内部室極暑得ることができる
。しかし、白金、パラジウム等の貴金属は高価であるた
め、必然的に積層磁器コンデンサがコスト高になつｔｏ この糧の問題を解決するために、　ＣａＺｒ０．とＭｎ
Ｃ１゜とから成る磁器組成物？コンデンサの誘電体とし
τ使用することが１例えば、特開昭５３−９８０９９号
公報に開示されて（・る。ここに開示されている誘電体
磁器組成物は遣元性雰囲気中で焼成可能であるので、ニ
ッケル等の卑金属の酸化が生じない。 〔発明が解決しようとする問題点〕 ところで、上記のＣａＺｒ０．とＭｎ（Ｊ、とかｐ）成
る誘電体磁器組成物（工、高温（１３５０℃〜１３８０
℃）で″焼成しなければならない。このため、グリーン
シートにニッケルを主成分とする４埠性ペースト馨印刷
して焼成すると、たとえ非酸化性雰囲気中での焼成でト
つ又も、ニッケル粒子の溶融凝集が生じ、ニッケルが玉
状に分布する。また、高温焼成σ）ためにニッケルが誘
電体磁器中に拡散し。 誘電体磁器の絶縁劣化が生じろ。この結果、所望の静電
容爺、及び絶縁抵抗ン有する磁器コンデンサを得ること
が困難であった。 そこで１本発明の目的は、非酸化性雰囲気。 １２００°（：以下の温度による焼成で得ること力Ｓで
きる誘電体磁器組成物乞提供てろことにある。 〔問題点ケ解決するための手段〕 上記問題点を解決し、上記目的ケ達成するための本発明
に係わる誘電体磁器組成物は、（Ｓｒす）ｋ・（Ｚｒ、
　−ＸＴＩＸ）　ＯＨ（世し、ｋ及びｘ＆１，０．８≦
ｋ≦１．３．０≦ｘ≦０．２５σ）範囲の数値）から成
る１００Ｔｈｆｔ部の基本成分と、０．２〜Ｉ　Ｏ，Ｏ
ｌｉ債部の添加成分とから成る。添加成分は、　Ｌｉ、
（Ｊ　（酸化リチウム）とＳｉｎ、　（Ｍ化けい素）と
ＭＯ（（ハし。 ＭＯはＢａＯ（酸化バリウム）　、　ＭｇＯ（酸化マグ
スシウム）、Ｚｎ（Ｊ（酸化亜鉛）、５ｒＯ（酸化スト
ロンチウム）及びＵａ（Ｊ　（酸化カルシウム）の内の
少なくとも１珈の合端酸化物）の組成を示す三角図にお
ける。　Ｌｉミオがθモル％、ＳｉＯ２が６５モル％。 ＭＯが３５モル％の虜囚と、　Ｌｉ、Ｑが０モル％、５
ｉＯ１が６０モル％、ＭＯが４０モル％の廃（Ｂ１と、
Ｌｉミオが５モル％、　ＳｉＯ２が５０モル％、ＭＯが
４５モル％　０）　６　Ｃ１ト、　Ｌｉ２Ｏが５　ｇ　
モルｑｒ、、Ｓｉｎ、カ５０士ル％、へ１りが０モル％
σパ１１と、　Ｌｉ２Ｏが２５モル％　、　　Ｓ　ｒ　
（Ｊｔが７５モル％、ＭＯがθモル％の点ＩＥ１と乞Ｉ
ＩＩに結ぶ５本σ、）血縁で囲まれた匂域内のものであ
る。 〔発１明の作用効果〕 上記発明の誘電体磁器組成物は、非酸イヒ性雰囲気、１
２００℃以下σノ・焼成で得られるので、ニッケル等σ
ノ卑金ｐＡン内部′ｉａ極とする湛友補償用積層磁器コ
ンテンサの誘ｍ体として好適なものである。 牙１こ、　　Ｉ　ＭＨｚ　Ｋ　、＆−ける比誘電率εが
％の以、ヒ、湛度係数十〇が＋１４０−−８００　ｐｐ
ｍ／−（”、　１　ＭＨｚＶＣｅけるＱが２０００↓ソ
上、折抗率ρがｌＸｌ０’ＭΩ・ｃｍ以上の訪１を体Ｍ
ｉ器組成物を提供することかできる。な２．基本成分１
００重量部に舛し又陥加成分ケ帆２〜５　ｌｉ量部の範
囲にすれば、９４５０００以上にてることかできる。 〔実施例〕 次に１本発明の実施例（比較例も含む）につ（・て説明
する。第１表の試料（Ａ）０に＝１．０．ｘ＝０．０４
１ｒ　ＳｒＯ・（Ｚｒ０．、、　Ｔｉ、、、　）　（Ｊ
２から成る基本成分乞得るために、純度９９．０％幻上
の５ｒＣ（Ｊ、　、　’ｌｒＵ、、　Ｔｉ（Ｊ、　’ｌ
出発原料として用意し。 ５ｒＣＵ、　　６５８．８９　ｇ　（１−０モル部相当
）Ｚｒ（Ｊ、　　　５２６−８４　ｇ　（Ｃ）−９８モ
ル部相当）’Ｉ’ｉ（Ｊ、　　　　１４．２６　ｇ　（
Ｃ），０２モル部相当）をそれぞれ秤量した。な２．こ
の秤量にｐ（・て。 不純物は目方に入れなり・で秤量した。次に、こｒ５ｐ
〕の秤ｉｔされた原料をポ、ットミルに入れ、ｆ！にア
ルミナボールと水２．５／とケ入れ、１５時時間式攪拌
した後、攪拌物ケステンレスバントに入れて熱／１式乾
燥機で１５０℃、４時間軟燥した。次にこの乾燥物を粗
粉砕し、この粗粉砕物ントンネル炉に又大気中で１２０
０℃、２時間の焼成を有い。 上記組成式の基本成分を得た。 一万、試料Ｉｎ　１の添加成５＋χ得るためＫ。 １−Ｉｔｏ　　　１．５１　ｇ　（５モル％）Ｓ＋（Ｊ
ｔ　　２７−２９　ｇ　（４５モル％）ＢａＣＵｓ　　
２９．８８　ｇ　（１５モル％）Ｍｇｏ　　　　４．ｏ
７ｇ　（１ｏモル％）ＳｒＣＯ，３７，２５ｇ　（２５
モル％）ン秤債し、これにアルコールＹ％の０ｃｃ加え
、ポリエチレンポットにてアルミナボールχ用いて１０
時間攪拌した後、大気中１０００℃で２時間仮焼成し、
これＹ　％の０　ｃｃの水と共にアルミナポットに入れ
、アルミナボールで１５時間粉砕し。 しかる後、１５０”Ｃで４時間乾燥させてＬｉ、０が５
モル％、　ＳｉＯ２が４５モル％、ＭＯが５０モル％（
ＨａＱ％の＋ル％＋Ｍｇ０２０　％　ル％＋５ｒ（Ｊ５
０％ル％）の組成の添加成分の粉宋馨得た。 次に、基本取分の粉末１０００ｇに射し工上記添加ｆｙ
分の粉末％のｇ（３ｇ量％）ン加え、更に。 アクリル酸エステルポリマー、グリセリン、組合リン酸
塩の水浴液から成る有機バインダχ基本成分と添加成分
との合計車量に対して１５重量％添加し、更に、５ＯＮ
量先の水を加え、これ等をボールミルに入れて粉砕及び
混合し工磁器原料のスラリー馨作製した。 矢に、上記スラリーを真空脱泡機に入れて脱泡し、この
スラリー馨りバースロールツーターπ入れ、これン使用
してポリエステルフィルム士にスラリーに基づ（′！４
膜？形成し、この薄膜ンフイルム上で１００−Ｃに加熱
し又乾燥さイ、厚さ約２５μｍのグリーンシートケ得た
つこのシートは、長尺なものであるが、これケｌ　Ｑ　
Ｃｍ用の正方セに打ち抜いて使用する。 一万、内部を極用の導電ペーストは１粒径平均１．５μ
ｍのニッケル８床１０ｇと、エチルセルローズ０．９　
ｇ　Ｙブチル刀ルビトール９．１　ｇに溶解さぞたもの
と乞攪拌機に入れ、１０時間攪拌することにより得た。 この導電ペーストＶ長さ１４ｍｍ。 ＠７ｍｍのパターンχ５（）個有するスクリーンケ介し
王上記グリーンシートθノ片面に印刷した後。 これン乾燥さぜた。 次に、上記印刷面Ｙ上にしエグリーンシートケ２枚積層
した。この際、隣接する上下のシートにお（・工、そり
印刷面がパターンの長手方向に約半分程ずれるように配
置した。更に、この積層物の上下両面にそれぞれ４枚ず
つ厚さ６０μｍのグリーンシート乞積層した。次いで、
この積層物乞約５０℃のｍ度で厚さ方向に約４０トンの
圧力Ｙ加えて圧着さくた。しかる後、この積層物乞格子
状に裁断し、約１００個の積層チップ馨得た。 仄に、この積層体チップを雰囲気焼成が可能な炉に入れ
、大気雰囲気中で１００℃／ｈの速度で６０１Ｊ″Ｃま
で井温し又、有機バインダ馨燃焼させた。しかる後、炉
の雰囲気馨大気からＨ，２体積％十へ、９８体積％の雰
囲気に変えた。そして、炉ゲ上述の如き還元性雰囲気と
した状態を保って、積層体チップの加熱滉度乞６００℃
から焼結温度の１１２０”Ｃ葉で１００℃／ｈの速度で
昇温して］１２０℃（最高温度）３時間保持した後、１
００℃／ｈの速度で６００　’Ｃ筐で降温し、雰囲気を
大気雰囲気（酸化性雰囲気）に訃きかえ又、６００’Ｃ
）２％の分間保持して酸化処理を行い、その後。 室温まで冷却し又焼結体チップケ作製した。 次に、１．極が露出する焼結体チップの側面に亜鉛とガ
ラスフリットとビヒクルとから成る導電性ペーストを塗
布し又乾燥し、これ乞大気中で５５０℃の温度で１５分
間焼付け、亜鉛電極層ケ形成し。 更にこの上ＫＭ乞無電解メッキで被着させて、更にこの
上に電気メツキ法でＰｂ　−Ｓｎ半出層ケ設けて、一対
の外部電極χ形成した。 これＫよジ、第１図に示す’ａｎ　＜　、誘電体磁器層
＋ｌｌ、　＋２１．ｔ３＋と、内部電極＋４１．　＋５
１と、外部電極（６）。 （７）から成る積層磁器コンデンサａαが得られた。な
２、このコンデンサＧＯ＋の誘電体磁器層（２１の厚さ
は０．０２　ｍｍ　、内部電極＋４１．＋５１の対向面
積は、５ｍｍＸ　５ｍｍ＝２５ｍｍ’である。筐た。焼
結後の磁器層中＋２１　＋３１の組成は、焼結前の基本
取分と添加成分との混合組成と実質的に１耐じであり、
複合プロブスカイト（ｐｅｒｏｖｓｋ口ｅ）型構造の基
本成分５ｒＣ１・（Ｚｒｏ、＊ａ　”１０．０４　）ａ
ｍの結晶粒子間にＬｉ、０５　％　ル％と８ｉ（Ｊ、　
４５モＡ／　９ｔとＢａＣ）　１５モル％とＭｇ（，１
１０％ル％と８ｒＱ　２５モル％とから成る添加成分が
均一に分布したものが得られる。誘電体磁器層ケ史に評
しく説明テろと、これはＳｒ’ｌ’ｉ（Ｊ、と５ｒＺｒ
ＯＨとン主成分とする（Ｓｒ）（’ｌ’ｉ　、　Ｚｒ）
（Ｊ、未結晶から成り。 基本成分の組成にに訃けるｋが１よりも大きい場合１ｃ
　’ｔ＠　ＳｒＯがプロブスカイト型結晶に対し１過剰
に含まれ、更に本発明に従う添加成分が結晶粒子間に含
筐れ又（・るものである。 次に、完成した積層磁器コンデンサの比誘電率ε３．温
度係数ＴＣ，Ｑ、抵抗率ρ馨測定したところ、第２表の
試料Ａ　Ｉ　Ｋ示す如く、ε５は３６゜’Ｌ”Ｃ６０−
２０ｐｐｍ／Ｔ、　ＱＮ２８２００．ｐ＆！２．２ｘ１
０７ＭΩ・ｃｍであった。 なお、上記ｌ気的特性は次の要領で測定した。 （２）比誘ｉ１率ε５は、温度２０℃１周波数Ｉ　ＭＨ
ｚ　。 交流電圧〔実効値］　０．５　Ｖの条件で静電容ｆン測
定し、この測定価と一対の内部を極（４１１５１の対向
面積２５　ｍｍ’と磁器層＋２１の厚さ０．０５ｍｍか
ら計算で求めた。 （Ｌ’ｌ　　Ｑはｍ１２０℃において１周彼数Ｉ　ＭＨ
ｚ　。 １圧〔実効値］　０．５　Ｖの交流でＱメータにしり１
ｊ定した。 （１）ｌ　　ｉ抗率ρ（ＭＯ・ｃｍ）は、温度２０”Ｃ
Ｋお（・てＩ）　Ｃ５０Ｖ馨１分間印加１−た後に一対
の外部電極ｆ６＋（７１間の抵抗値ケ測定し、この測定
価と寸法とに基づい工＃算で求めた。 以上、試料扁１０ｆｌｌ−製方法及びその特性につ（・
又述べたが、その他の試料Ａ２〜６１についても、基本
成分及び添加成分の組成、これ等の割合、及び還元性雰
囲気（非酸化性雰囲気）での焼成温度を第１表及び第２
表に示すように変えた他は、試料点１と全く同一の方法
で積層磁器フンテン−１＋ン咋袈し、同一方法で電気的
特性を測定Ｌ７た。 第１表は、それぞれの試料の基本成分（ＳｒＯ）ｋ（Ｚ
ｒ、ＸＴｉＸ）　（Ｊ、と添加Ｒ５分との組成ケ示し、
第２表はそれぞれの試料の還元性雰囲気に２ける焼結の
ための焼成温度（最高温度）、及び電気的特性を示す。 なお、第１表の基本取分の欄のに、　ｘはｍ、Ｒｉ　＜
５ｒｖ）ｋ＜Ｚｒ、−ｘＴｌｘ）　ｏｘ　の各元素の原
子数の割合ン示す数値である。添加成分の添加量は基本
成分１００重Ｉ＃部に対する重量部で示されて（゛る。 また第１表の添加成分に２けるＭＯの内容の欄には、Ｂ
ａＯ１Ｍｇ（Ｊ、ＺｎＵ、　５ｒ（Ｊ、Ｃａ（Ｊの割合
がモル％で示されτいる。 、　　　１　　　　　　　　　　　ｏ１′ｉ・区ｔ　４
　、　Ｍ　ｅ’Ｊ　Ｌ：Ｑ　＊　ｎ　Ｏゝ■０１を一■
Ｌｌ　　　’−’−−−’ｉ ミニ−□−１ テ １−〜−−−二一−−−−−−−一−−−一−−−−−
−−−−−−−−−−−）□、厖４リーＣ″′”１０ゝ
０００： 寸　寸　寸　寸　寸　啼　啼　寸　寸　の　１：：一−
−−−辷−−−−−−−−−−−−一一−−−−−−−
−−用一　ニー（へ）ｃｆ５寸［Ｆ］０ト■■ロー。 ’、　％　＋　４　：。。。。。。。わ　。。。：！ 第１表及び第２表から明ｐ）かたマ０く、本発明に従う
試料では、非酸化性雰囲気、１２００℃Ｊン下の焼成で
、比誘１［率ε５が３２〜７１、Ｑが３４　（１０以上
、抵抗率ρが１×１０″′ＭΩ・ｃｍ以上、読亀゛Ｆの
温度係数が＋１４０から−８０００ｐｐｍ０）範、囲と
なり、所望の温度補償用コンデンサを得るこ′ができる
。−万、試料点２２〜２６．３５〜３８．４４．４５．
４９．５０．５５．５６．６１で汀本発明の目的を達成
することができない。従って、これ等は本発明の範囲外
のものである。 次に組成の限定理由について述べる。 添加成分の添加危が零の場合には、試料、＄６３８．４
５から明らかな如く、焼成温度が１％の０°Ｃで夛・つ
又も緻密な焼結体が得

【）れないが、試料１、飢３９．
４６に示す９［」＜、添加針が１００車量都の基本成分
に対し１０．２１量部の場合には、１１８０℃の焼成で
所望の電気的粘性を慣する焼結体が得られる。従つ℃、
添加成分の下限は帆２重もｒ都である。−万、試料点４
４．４９に示すマ〔１く、添加蓋が１２１：掛部の場合
には、Ｑが２０００　、Ｌｕ下となり、所望特性よりも
悪くなるが、試料、缶４３．４８に示す如く、添加量が
】０重量部の場合には所望特性を得ることが出来ろ。従
りτ、添加量の上限は１０車を部である。 Ｘの値が、試料、１ｒＬ３５．３６．３７に示す如く、
０．％の幻上の場合には、誘１！率の温度係数が一８０
０ｐｐｍ以上となり、所望の温度係数を得られないが、
試料Ａ　％の１／Ｃ示す如くＸの値が０．２５の場合に
は所望の電気的特性を得ることができる。 従り又、Ｘの値の上限は０．２５である。 ｋの値が、試料上５０．５６に示す如く、０．７の場合
には、ρがそれぞれ６．５　Ｘ　１０．４．２×１０１
ＭΩ・ｃｍとなり、大幅に低くなるが、試料漸５７に示
す如く、ｋのイーが０．８の場合には、所望の電気的特
性か得【）れる。従って、ｋの飴の下限は帆８である。 −万、ｋの値が、試料ふ５５．６１に示す如く、１．４
の場合には＃密な焼結体が得られないが、試料上５４．
６０に示す如＜、ｋの値が１．３の場合には所望の電気
的特性が得られる。従つ又、ｋの値の上限は１．３であ
る。 添加成分の好チしく゛粗５！げ、第２図のＬｉ、（Ｊ　
−８ｉ（Ｊ、　−ＭＯの龜成比を示す三角図に基づ（・
又７＠を定することができる。三角図の第１の、Ｑ囚は
、試料Ａ３のＬ＋、Ｏ０モル％、５ｔ（Ｊｌ　６５モル
％、ＭＯ３５モル％の組ｂｙを示し、第２０点ｆＢＩは
、試料Ａ　２のＬｉ、（Ｊ　０モル％、別０，６０モル
％、ＭＯ４０モル％のｍ成を示し、第３の声Ｃ１は、試
料上１０Ｂ、（Ｊ。 ５モル％、５ｉ（Ｊ、　４５モル％、ＭＯ　５０モル％
のギ目取を示し、第４の点（ＤＩは、試料上４のＬｉ、
（Ｊ　５０モル％、　５ｉ（１）、　５０モル％、ＭＣ
Ｊモル％の組成乞示し、第５の点（Ｄは、試料Ａ５のＬ
ｉ、０２５モル％、Ｓｉｎ、　７５　モ＃　ｓ、Ｍ　（
Ｊ　Ｏ％　ル”ｆｎ　Ｉ）　Ｍ４　、［）Ｗ　’ａ”Ｊ
”　’ｆ。 本発明の範囲に輌する試料の添加成分の組反は、三角図
の第１〜第５の点（Ｎ〜ＬＥＩを順に結ぶ５本の直線で
囲まれた領域以内の組成になつτいる。この領域内の組
成と丁れば、所望の′電気的特性を得ることが出来る。 −万、試料７４ａ６．７．８．９、］０のように、添加
成分の組成が本発明で特定した範囲外となれば、緻密な
焼結体を得ることが出来ない。なお、ＭＣＪＲ分は、例
えば、試料上１１〜１５に示１９０　＜　ＢａＣＪ、　
ＭｇＯ，Ｚｎ（Ｊ、　５ｒＣ１，ＣａＯの（゛ずれか一
つであってもよいし、又は他の試料で示すように適当な
比率としてもよい。 ｆセ例 周上、本発明の実施例につぃ工述べたが、本発明はこれ
に限矩されるものではなく、例えば次の変杉例が可能な
ものである。 （３＋　　基本成分の中に１本発明の目的？隋書しない
範囲でＲｊｋのＭｎ（Ｊ、　（好ｆ　ｔ、　＜　ｔＸ　
０．０５〜０．１　ｆｔ％）等の鉱化剤を添加し、焼結
性？向上させてもよい。また、その他の物質を必要に応
じて添加し又もよ（・。 ｆｂｌ　　出発原料ケ、実施例で示したもの壇外の酸化
物又は水酸化物又はその他の化合物としてもよ（′０ ＩＣ１酸化温度を６００−Ｃ周外の急結温度よりも低イ
臨度（好ましくは５００’Ｃ−１０００’Ｃ（７）範囲
）とし又もよい。ｌｉ’ｔｌち、ニッケル等の電極と磁
器の酸化とを考慮して撞々変更することが可能である。 ｌｄｌ　　非酸化性雰囲気中の焼成湯度を、電極材料を
考慮して櫨々変えることが出来る。ニッケルを゛内部電
極とする場合には、１０５０℃〜１２００°Ｃの範囲で
溶融凝集がほとんど生じな（・。 ＋ｅ＋　　焼結を中性雰囲気で行つ′Ｃ％、よい。 ｆｆｌ　　積層磁層コンデンサ匂外の一般的な磁器）ン
デンサにも勿論適用ＢＪ能である。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の実施例に係わる積層型磁へフンデンサ
を示す断面図、第２因は添加成分の生成範囲ケチす三角
図である。 ＋１＋Ｉ２１ｔ３１・・・磁４層、＋４１１５１・・内
部電極、＋６）　（７１・・・外部電極。 代　　理　　人　　　高　　野　　則　　次手続補正書
（自発） 昭和６１年３月２４０ 昭和６０　年特許　類纂２７０５４２号２・　発明の名
称　ｖｊｔ体磁器組成物３　補正をする者 事件との関係　出り人 代表者　ｎｉ′　１）　貢 ４、代理人 欠ｊ 明細書の発明の詳細な説明の欄。 ｉｌｌ　　明細書第６頁第１８行〜第７頁第１２行の「
一方１００１０．得た。」を次の文章に補正する。 ［一方、試料１’ｈｌの添加成分を得ろために、Ｌｉ２
Ｏ１，５７ｇ（５モル％） ＳｉＯｚ　　３１．６２　ｇ　　（５０モル％）ＢａＣ
Ｏ３２８−０４ｇ　　（１３，５モル％）１向０　　３
．８２ｇ（９モル％） ＳｒＣＯｓ　　３４．９６　ｇ　　（２２，５モに％）
を秤量し、これにアルコールを％の０ｃｃ加え、ポリエ
チレンポットにてアルミナボー／Ｌ／ヲ用いて１０時間
攪拌した後、大気中１００００で２時間仮焼成し、これ
’ｔ％の０ｃｃの水と共にアルミナポットに入れ、アル
ミナボールで１５時間粉砕し、しかる後、１５０Ｃで４
時間乾燥させてＬｉｔＯが５モル％、ＳｉＯ２が５０モ
ル％、ＭＯが４５モル％（Ｂａ０１３．５　　モル％＋
Ｍｇ０９モル％＋ＳｒＯ２２，５モル％）の組成の添加
成分の粉末を得た。」 （２）　　明細書第１０頁第１６行〜１７行の［４５モ
ル％、、、、、　２５モル％」を次の文章に補正する。 「５０モル％とＢａＯ１３，５モル％とＭｇＯ９モ＃％
とＳｒ０２２．５　モル％　Ｊ （３）明細書簡１４頁試料述ｌのＳ　ｉＯｔ欄の「４５
」を「５０」に補正する。 （４）明細書第１４頁試料−１のＭＯ欄の「５０」を「
４５」に補正する。 （５）　　明細書第１８頁試料１’１＆１４１のに欄の
ｌ’−１，ＯＪを「１．Ｉ　Ｊに補正する。 （６）　　明細書第２３頁試料Ｎｎ３５のＴＣ欄のｌ’
−１００３」をｒ−１ｏｏｏＪに補正する。 （７）明細書第２８頁第８行のｒ　Ｓｉｎ、　４５モル
％、ＭＯ５０モ／’　％　Ｊ　ｋ　ｒ　Ｓ＋Ｏｔ　５０
　モ）ｂ　％、４０４５モル％」に補正する。 手続補正書（自発） 昭和６２年２月２７日 １、事件の表示 昭和６０年　特　許　類纂２７０５４２号２、発明の名
称　誘電体ａ器組成物 ３、　補正をする者 事件との関係　　　出願人 代表者　川　ＩＩ］　　　貢 ４、代理人 （１）明細書第１４頁第１行の「第１表」の後の「（絖
ぎ）」を抹消する。 （２）　　明細書第２６頁第５行のｌ’−−８０００Ｊ
を「−８００Ｊに補正する。 （３）　　明細書第２８頁第７行のｒＢ２０ｓＪをｒＬ
ｉｚＯｊに補正する。 （４）明細書第２８頁第１０行の「ＭＯ」の後に「０」
を加入する。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）１００重量部の基本成分と０．２〜１０．０重量
   部の添加成分とから成り、 前記基本成分が、 （ＳｒＯ）＿ｋ・（Ｚｒ＿１＿−＿ｘＴｉ＿ｘ）Ｏ＿２
   （但し、ｋ及びｘは、０．８≦ｋ≦１．３、０≦ｘ≦０
   ．２５の範囲の数値）であり、 前記添加成分が、Ｌｉ＿２ＯとＳｉＯ＿２とＭＯ（但し
   、ＭＯはＢａＯ、ＭｇＯ、ＺｎＯ、ＳｒＯ及びＣａＯの
   内の少なくとも１種の金属酸化物）との組成を示す三角
   図における、 前記Ｌｉ＿２Ｏが０モル％、前記ＳｉＯ＿２が６５モル
   ％、前記ＭＯが３５モル％の点（Ａ）と、 前記Ｌｉ＿２Ｏが０モル％、前記ＳｉＯ＿２が６０モル
   ％、前記ＭＯが４０モル％の点（Ｂ）と、 前記Ｌｉ＿２Ｏが５モル％、前記ＳｉＯ＿２が５０モル
   ％、前記ＭＯが４５モル％の点（Ｃ）と、 前記Ｌｉ＿２Ｏが５０モル％、前記ＳｉＯ＿２が５０モ
   ル％、前記ＭＯが０モル％の点（Ｄ）と、 前記Ｌｉ＿２Ｏが２５モル％、前記ＳｉＯ＿２が７５モ
   ル％、前記ＭＯが０モル％の点（Ｅ）と を順に結ぶ５本の直線で囲まれた領域内のものである誘
   電体磁器組成物。