JPS6191246A - 電気絶縁用二軸配向ポリエステルフイルム - Google Patents

電気絶縁用二軸配向ポリエステルフイルム

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JPS6191246A
JPS6191246A JP59213584A JP21358484A JPS6191246A JP S6191246 A JPS6191246 A JP S6191246A JP 59213584 A JP59213584 A JP 59213584A JP 21358484 A JP21358484 A JP 21358484A JP S6191246 A JPS6191246 A JP S6191246A
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polyester
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Kenichi Kawakami
河上 憲市
Yasuo Saito
康夫 斉藤
Shinji Okumura
奥村 信次
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の技術分野〕 本発明は、微細粒子と特定化合物を含有し、かつ1表面
の高荷重摩擦係数・が小さく特定高さの突起が多く、低
分子物抽出量が少ない電気絶縁用二軸配向ポリエステル
フィルムに関するものである。
〔従来の技術〕
二軸配向ポリ・エステルフィルム、たとえば二軸配向ポ
リエチレンテレフタレートフィルムは9強靭性、耐熱性
2寸法安定性、電気絶縁性にすぐれているので電気絶縁
製品用として賞月されている。
その電気絶縁製品の代表例である冷凍機や冷蔵庫のロー
タリー型コンプレッサーでは、モータ部の出力が高くか
つ耐電圧不良が少ないこと、そしてロータリ一部での冷
媒循環が良いことが要望されている。 ・ 出力を高めるためには、モータのスロット内ニ組み込ま
れるコイルが高密度に充填されていること、すなわち、
〔コイル部体積/スロット部容積〕x100 (%)で
示す「占積率」が高いことが必要となる。
ところで、モータのスロット部には、コイルと鉄芯とを
電気絶縁する目的でフィルムからなるスロットライナー
とウェッジが設けられておシ、該スロットライナーとコ
イルを設置後に自動成型挿入機を用いてコイルと鉄芯と
の空間に該ウエッヂが打ち込まれる。しかるに、高占積
率になればなるほど空間は狭くなるので、打ち込みに際
しウェツヂが挿入しにくかったり、無理に挿入できても
打ち込み時の外力や摩耗で挫屈して不合格になったり9
表層が損傷して耐電圧不良となったシする。
以上は、すなわち、「モータ部での出力を高くしようと
すれば、挫屈による不良や耐電圧不良となる欠点がある
。」ということである。この解決のためには、自動成型
挿入機で高占積率にスムーズに挿入できるよう、スロッ
トライナーやウエッヂの素材であるフィルムの滑り性が
改善されていること(以下「易滑性」と称す)が必要で
ある。
一方、ロータリ一部での冷媒循環を良好に保つには、冷
媒中に溶解しきらない固形異物(通常は環状三量体)が
析出し、その異物が・ロータリ一部の循環口部に堆積し
て冷媒の循環不良現象(いわゆるロック)をおこさない
こと、および、析出異物がロータリーの回転の潤滑性を
悪化せしめて出力低下をきたすことのないことが必要で
あり、そのためには、モータ部に使用されるフィルムか
ら冷媒中に抽出される低分子物量が少ないことが必要で
ある(以下、低分子物のことを「オリゴマ」と称し、低
分子物量が少ないことを「低オリゴマ性」と称す)。
従来の電気絶縁用二軸配向ポリエステルフィルムは、た
とえば、特開昭58−209530号公報で、特定の金
属化合物を有し、固有粘度と面配向指数の高いもの(固
有粘度が0.7以上2面配向指数が0.16以上)が提
案されているが、この方法では前述した易滑性と低オリ
ゴマ性は満足できていないのが実状であり、かつ、固有
粘度を高くすることは生産性を著しく隋書するという欠
点があった。
〔発明の目的〕
本発明の目的は、上記スロットライナーとウエツヂの要
求特性を満足せしめ、従来技術の欠点のないもの、すな
わち、易滑性と低オリゴマ性が共にすぐれた電気絶縁用
二軸配向ポリエステルフィルムを提供せんとするもので
ある。
〔発明の構成〕
本発明は、ポリエステル100重量部に対し。
平均粒径が0.05〜3μmの微細粒子を0.005〜
2重量部と主成分が炭素原子数10〜33の高級脂肪族
モノカルボン酸またはそのエステルからなる化合物の少
なくとも一種を0.04〜2重量部とを含有してな9.
かつ、少なくとも一方の面の高荷重摩擦係数が0゜25
以下で、かつ、0.05〜0.4μmの高さをもつ突起
がフィルムの縦方向に20個/ffIm以上存在する表
面を有し、フレオンと冷凍機油の混合液130℃・24
時間によシ抽出される低分子物抽出量が0.6重量%以
下であることを特徴とする電気絶縁用二軸配向ポリエス
テルフィルムである。
本発明におけるポリエステルとは、芳香族ジカルボン酸
を主たる酸成分とし、アルキレングリコールを主たるグ
リコール成分とするポリエステルである。
芳香族ジカルボン酸の具体例としては、テレフタル酸、
イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸。
ジフェノキシエタンジカルボン酸、ジフェニルジカルボ
ン酸、シフーエニルエーテルジカルボン酸。
ジフェニルスルホンジカルボン酸、ジフェニルケトンジ
カルボン酸、アンスラセンジカルボン酸。
α、β−ビス(2−クロルフエシキシ)エタン゛−4,
4′−ジカルボン酸などが挙げられ、これらのうち、特
にテレフタル酸が好ましい。
アルキレングリコールの具体例としては、エチレングリ
コール、トリメチレングリコール9.テトラメチレンク
リコール、′ヘンタメチレングリコール、ベキサメチレ
ンクリコール、ヘキシレングリコールなどが挙げられ、
これらのうちで9%にエチレングリコールが望ましい。
もちろん、これらのポリエステルは、ホモポリエステル
であってもコポリエステル(共重合ポリエステル)であ
ってもよく、共重合する成分、とじては、たとえば、ジ
エチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペン
チルグリコール、ホリアルキレングリコール、p−キシ
リレングリコールウ1.4−シクロヘキサンジメタツー
ル、5−ナトリウムスルホレゾルシンなどのジオール成
分。
アジピン酸、セバシン酸、フタル酸、インフタル酸、2
.6−ナフタリンジカルボン酸、5−ナトリウムスルホ
イソフタル酸などのジカルボン酸成分。
トリメリット酸、ピロメリット酸などの多官能ジカルボ
ン酸成分、p−オキシエトキシ安息香酸などのオキシカ
ルボン酸成分などが挙げられる。
なお、上記ポリエステル中には、もちろん、公知の添加
剤、たとえば、帯電防止剤、熱安定剤。
紫外線吸収剤など9本発明の効果を損なわない量で添加
されていてもよい。
本発明における微細粒子とは1周知の内部粒子や不活性
粒子のほかポリエステルに不溶性の有機系粒子などから
選ばれる少なくとも一種である。
内部粒子とは、ポリエステルの合成時に添加した金属化
合物、たとえばカルシウム化合物、マグネシウム化合物
およびリチウム化合物などの少なくとも一種の化合物や
リン化合物がポリエステルを構成する成分と結合して生
成する粒子である。
不活性粒子とは1種類としては元素周期律表第n e 
III t IV族の元素の酸化物もしくは無機塩から
選ばれる化学的に不活性なもので、たとえば合成または
界然品として得られる炭酸カルシウム、湿式シリカ(二
酸化ケイ素)、乾式シリカ(二酸化ケイ素)、ケイ酸ア
ルミニウム(カオリナイト)。
硫酸バリウム、リン酸カルシウム、タルク、二酸化チタ
ン、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム、テレフタ
ル酸カルシウム、ケイ酸カルシウムなどが挙げられる。
ポリエステルに不溶性の有機系粒子とは9種類は特に限
定されるものではなく、たとえば、含フツ素系微粒子ポ
リマや架橋ポリマの微細粒子などである。
上記の微細粒子の平均粒径は、0.05〜6μmである
必要があシ、好ましくは0,1〜2μmである00・1
μm未満や3μmを越す場合、フィルムの易滑性が不十
分になる。また、上記微細粒子の含有量は、ポリエステ
ル100重量部に対して0、005〜2重量部である必
要があり、好ましくはo、 o o s〜1重量部、さ
らに好ましくはo、oi〜0,5重量部である。含有量
が上記した範囲の下限未満や上限を越えると、フィルム
の易滑性が悪くなる。以上のように、含有量の適性範囲
をはずれたフィルムによってスロットライナーやウェッ
ヂとなした場合、自動成型挿入機での高占積率挿入がで
きに〈<、かつ耐電圧不良を起こし与すい。
、本発明における主成分が炭素原子数10〜33の高級
脂肪族モノカルボン酸からなる化合物とは。
具体例としては、カプリン醗、ラウリン酸、ステアリン
酸、ノナデカン酸、アラキン酸、ベヘニン酸、メリシン
酸、リグノセリン酸、セロチン酸。
モンタン酸、ヘントリアコンタン酸、ヘトロセリン酸、
オレイン酸、エルカ酸、υノール酸およびこれらを含む
酸混合物などが挙げられる。これらのうちで、好ましく
は炭素原子数18〜33.゛さらに好ましくは20〜5
2を有する高級脂肪族モノカルボン酸は、易滑性と低オ
リゴマ性が大幅に向上する特徴がある。
本発明における高級脂肪族モノカルボン酸エステルとは
、上記の高級脂肪族モノカルボン酸を。
炭素原子数2〜33を有する1価または2価の直鎖状ま
たは分岐状のアルコールで一部または全部をエステル化
することによって得られるものである。具体的には、モ
ンタン酸エチレングリコールエステル、モンタン酸エチ
ルエステル、モンタン酸セリル、リグノセリン酸オクタ
コシル、リグノセリン酸メリシル、リグノセリン酸セリ
ル、セロチン酸ミリシル、セロチン酸セリルなどが挙げ
られ、天然に得られるモンタンワックス、カルナウバワ
ックス、ビーズワックス、カンデリラワックス、ヌカロ
ウ、イボタロウなども好ましく用いられる。
なお、高級脂肪族カルボン酸の酸成分は分岐を有してい
てもよい。
本発明における主成分とは、その化合物が50重量%以
上含有されているものをいう。
本発明において、高級脂肪族モノカルボン酸の炭素原子
数が10未満または33を越えると、易滑性と低オリゴ
マ性が両立しない。
本発明においては、高級脂肪族カルボン酸とアルコール
からなるエステルとしては、その構成となる酸およびア
ルコールの炭素原子数が、好ましくは、ともに18〜6
6、さらに好ましくは20〜32の組み合せで得られる
エステルが、良好な易滑性と低オリゴマを付与できる点
で望ましい。
本発明において、高級脂肪族モノカルボン酸。
そのエステルからなる少なくとも一種の46合物の含有
量は、ポリエステル100重量部に対して。
0.04〜2重量部である必要がちシ、好ましくは0・
06〜1重量部、さらに好ましくは0.07〜0゜5重
量部、最も好ましくは0.1重量部を越え0.5重量部
である。上記含有量が0.04重量部未満または2重量
部を越える場合は、易滑性と低オリゴマ性が両立しない
本発明においては、後に述べる方法によって測定される
高荷重摩擦係数が0.25以゛下、好ましくは0.20
以下である必要がある。0.25を越える場合は易滑性
が悪い。
本発明においては、フィルム表面の突起に関して、0.
05〜0.4μmの高さの突起が後に述べる方法による
測定で、縦方向1mm長当り20個以上。
好ましくは30個以上存在することが必要である。
20個/mm未満であると易滑性が悪い。
本発明においては、゛フィルムを後に述べる測定法でフ
レオンと冷凍機油の混合液に浸漬し、130℃・24時
間経過後に抽出されるオリゴマの抽出量が、フィルム重
量に対して0.6重量%以下である必要がある。該オリ
ゴマの抽出量が0.6重量%を越えると低オリゴマ性に
欠ける。
ここで云う低分子物とは、ポリエステルフィルムから抽
出される主として環状オリゴマ(サイクリックトリマー
)と線状オリゴマ(モノヒドロキシルエチルフタル酸)
ヲ指ス。
またフレオンとは、フレオン22からなるもので市販品
としては三片フロロケミカル■製フレオン22を挙げる
ことができる。
冷凍機油とは一般にナフテン系の油で、市販品として日
本サンオイ/I/■スニソ4GDより −Mを挙げるこ
とができる。
本発明においては、フィルムは二軸配向している必要が
ある。二軸配向フィルムでないと前記高荷重摩擦係数と
表面突起分布を前記範囲内ズすることが難しいし、また
、厚みムラ、剛性9寸法安定性、折シ曲げ加工性が致命
的に悪い。・二軸配向の程度は1面内複屈折°Δnが0
〜0.15.  好ましくは0〜0.10.、面内屈折
率の和が3.2〜−3.42 。
厚さ方向屈折率比が0.9 !15〜0.980が望ま
しい。ここで云う面内複屈折NΔnとは、ナトリウムD
線を用いたアタゴ■製のアツベ屈折計で25℃・654
RHで測定したフィルムの縦方向と横方向と厚さ方向の
各屈折率のうち、縦方向と横方向の屈折率の差の絶対値
であシ、また9面内屈折率の和とは、縦方向屈折率と横
方向屈折率の和でアシ、また、厚さ方向屈折率比とは、
フィルムの厚さ方向の屈折率(P)と、そのフィルムを
溶融プレス後10℃水中で急冷した非晶フィルムの厚さ
方向の屈折率(Q、)の比、すなわち、(P)/(Q、
)である。なお9本発明二軸配向フィルムの上記配向の
程度は特に面配向が高い必要はなく。
いわゆる面配向指数[1/ 2 x (縦方向屈折率十
横方向屈折率)−厚さ方向屈折率〕は0.145以上程
度でよい、− 以上述べてきたように本発明二軸配向ポリエステルフィ
ルムにおいては。
A:・ 微細粒子を含有 B・ 高級脂肪族モノカルボン酸、または、そのエステ
ルからなる化合物(以下「高級脂肪酸化合物」と称す)
を含有 C・ 高荷重摩擦係数が0.25以下、かつ、0.05
〜0.4μm高の表面突起が縦方向に20個/mm以上 り、フレオンと冷凍機油混合液130℃・24時間での
抽出オリゴマ量が0.6重量%以下なるA、B、C,D
 各項を同時に満たしている必要があシ、いずれか1つ
の項が満たされない場合  −でも本発明の効−は発現
しな“・組成としての1・Bは相乗作用によって効果発
現に導かれるが、A。
Bが共に満たされても、必ずしも、物性としての0、D
は満たされるとは限らない関係にある。  ゛本発明二
軸配向ポリエステルフィルムの厚みは。
20〜600μm、好ましくは65〜250μm。
さらに好ましくは100〜250μmが望ましい。
次に本発明フィルムの製造方法について説明する。
先ず、微細粒子および高級脂肪酸化合物をポリエステル
に分散添加する。分散添加する方法は。
ポリエステルの重合の1反応前・反応中・反応後。
または溶融押出時のいずれでもよい。また、微細粒子お
よび高級脂肪酸化合物を、別々あるいは併存してポリエ
ステル中に高濃度に含有するマスクをポリエステル希釈
混合する方法も好ましく採用される。
こうして特定の微細粒子(A)および高級脂肪酸化合物
(B)を特定量含有するポリエステルを、押出機中で溶
融押出し、シート状にキャストし9周知の方法で延伸し
て配向せしめる。二軸配向を得るための二軸延伸方法と
しては、たとえば、同時二軸。
縦→横、縦→横→縦、横→縦、2段縦→横、2段縦→横
→縦、2段縦→横→同時二軸などが挙げられる。
次いで、必要に応じ適当な弛緩を与えつつ、熱処理をす
る。
次いで、必要に応じて少なくとも片面に周知のコロナ放
電処理、プラズマ処理などを処して巻取る。
処理の温度・時間などの諸条件を適宜選び組み合わせる
ことによってフィルムの高荷重摩擦係数と表面突起数、
および、オリゴマ抽出量を制御することが可能である。
〔発明の効果・用途〕
本発明の二軸配向ポリエステルフィルムは、特定径を有
する微細粒子と、特定の高級脂肪酸化合物とを、それぞ
れ特定量含有し、高荷重摩擦係数と表面突起数が特定範
囲にあり、抽出オリゴマ量が特定範囲内にあることを特
徴とする故に次の効果がある。
(1)  易滑性である。
(21固有粘度が高くなくても低オリゴマ性である。
(3)製膜・スリットの巻取・巻出工程や製品後の加工
工程での走行性がよい。
(4)  スリ傷゛が少ない。
そして、スロットライナーやウエツヂとなした時は。
(5)  自動成型挿入機での折り曲げ加工性がよくな
り、挿入打ち込み時に摩耗や挫屈がなくなり、その結果
、高占積率、すなわち高出力で耐電圧の高いモータが得
られる効果がある。
(6)  低オリゴマ性の故、冷媒・の循環不良現象(
ロック)や出力低下がなくなる効果がある。
以上の効果ゆえに1本発明二軸配向フィルムは。
電気絶縁用途に好適であり、特にロータリー型コンプレ
ッサーのスロットライナー、ウエツチ、rWi間紙代替
部の各用途や、各種インシュレークの用途に好適である
。最も好ましい用途は、長寿命を要するハーメチック型
モータ用絶縁材、特に冷媒として7レオレを使用するハ
ーメチック型モータ用絶縁材である。
〔特性の測定方法、評価基準〕
本発明における特性の測定方法および評価基準は次のと
おりである。
(1)  微細粒子の平均粒径φ(μm):アイ/1<
ムサンプル切片を光学顕微鏡または電子顕微鏡で観察し
9日本レギュレータ■製の画像処理機1ルーゼツクス”
−5000を用いて得た粒度分布から平均粒径を求めた
(2)微細粒子の含有量W、(重量部):粒子分離法と
して知られる方法によった。
すなわち、フィルムサンプルをオルソ−クロルフェノー
ルに溶解させた後、遠心分離を行ない1分離後、上澄液
を傾斜法で除去し2分離粒子を得た。そうして得た分゛
離粒子を120℃・16時間真空乾燥して秤量した。な
お。
微細粒子の構造同定、すなわち、微細粒子が何であるか
を知るためには、原子吸光法、螢光X線分析法、SII
CM−XMA法(イオンマイクロプロープ法)、lIC
8(!A法(エレクトロンスペクトロスコピー)を用い
て判定した。
(3)高級脂肪酸化合物の含有量”2 (重量部):フ
イルムサンプルを溶媒CDCl!、にとかじ。
核磁気共鳴法にて、 400 MH2s’  H−NM
R(、romLgGx−400型パルスFTスペs クトロメータ)と22.5 MHz 、   C−N 
M R(、TOEIJ製FT−900型パルスFTスペ
クトロメータ)を解析し、W2を求めた。 なお、高級
脂肪酸化合物の炭素原子数、および化学構造式の同定に
は、NMR法に加え、他に、FT−工R法、ESCA法
、SIMS法。
MOLK法、GO−MS法などを用いた。
(4)  高荷重摩擦係数μt: ・東洋テスターエ業■製スリップテスターを用いて次の
測定条件で測定した。
摩擦摺動速度: 16.2 cm/分 試験片サイズ:試験片A・・・3X10am試験片B−
6X10a11 荷重の重量:5kg 荷重のサイズ=6×4■ 摩擦摺動面:試験片Aと試験片Bの夫々非キマストドラ
ム面どうしの摩擦 高荷重摩擦係数μ、 = F / W ただし、μ、は動摩擦係数を指す。
(5)表面突起数の数N(個/Nn):小板研究所製三
次元粗さ測定器(SE−3AK型)を用いて次の条件で
測定した。
L:測定長さ 1mm V:高さ倍率 20000倍 H:横倍率 200倍 S:触斜スピード 0.1 mm / SC:カットオ
フ 0.25mm ただし、触針子は先端直径2ミクロンのダイヤモンド円
錐針で、荷重は0.07gである。
(6)  オリゴマ抽出量”s (重量%):フレオン
と冷凍機油との混合液によるオリゴマ抽出量W3は次式
により求める。
W、 ! W2− W。
W : 沸騰キシレン72時間抽出によるオリゴマ抽出
量(%) w、:  冷媒三井フロロケミカル■製フレオン22を
228ccと冷凍機油 日本サンオイル■製スニソ4()D より−Mを335ccとフィルム約 20gを21!の釜に仕込み°130 ℃で24時間抽出処理後のフィル ム中の残存オリゴマ量、すなわち 沸騰キシレン72時間抽出による オリゴマ抽出量(チ) ただし、 W、、 w、、 w2は試料フィルムに対す
る重量%である。
(1)  スロットライナーおよびウエツヂの挿入性S
: フィルムを横幅5OffImに縦方向にスリットし、長
さ50mmに裁断して、スロットライナー用にした。一
方、横幅16mに縦方向にスリットし、長さ431mn
に裁断して、ウエツヂ用にした。次いで、小田原鉄工製
自動成型挿入機を用いて、スロット部にスロットライチ
ー、コイル、ウエツヂを占積率65%で充填した。その
装填打ち込みしたものを検査し。
打ち込み時に発生する挫屈の有無を測定し。
挿入性Sを良悪で判定し、易滑性パラメータとした。
(8)冷媒の循環性J: 1゜5HPの横型ロータリーコンプレッサーを作った。
フレオンとしてダイキン製ダイブロン−12を220c
c封入し、冷凍機油として日本サン石油製5uniso
 Oll −4G D −I D Mを550acを封
入した。使用したスロットライナーおよびウエッヂは各
35gおよび16gである。占積率は65%としだ。そ
して。
巻線温度を130℃とし、24時間毎に運転休止をくり
返して9作動開始時に循環不良による出力低下をきたす
に至るまでの期間(日数)をもって判定した。その期間
が175日以上であれば循環性Jは良好、150日未満
であれば循環性Jは劣悪と判定し、低オリゴマ性のパラ
メータとした。
〔実施例〕
以下、実施例に基づいて本発明の実施態様例を説明する
実施例1〜4 比較例1〜6 テレフタル酸ジメチル100重量部、エチレンクリコー
ル62重量部に酢酸カルシウム0.06 i量部、酢酸
リチウム0.07重量部および酢酸カルシウム0.04
重量部を添加し、続いて亜リン酸0.02重量部、リン
酸トリメチル0.10重量部とを添加した後9重縮合を
行ない、固有粘度0.618、内部粒子量0.35重量
部(対ポリエステル100重量部)を含むポリマを得た
。内部粒子中にはカルシウム元素1.2重量%、リチウ
ム元素1.9重量%、リン元素4.9重量%含有されて
いた(ポリエステル二A)。
テレフタル酸100重量部とエチレングリコール46重
量部を混練しスラリーを調整した。反応器に245℃で
貯留したテレフタル酸50重量部とエチレングリコール
21.5重量部の反応物中に該スラリーを一定速度で連
続的に添加し常圧下245℃でエステル化反応を行ない
生成する水を精留塔から連続的に系外に留出させた。該
スラリーの供給時間は3時間30分で終了しエステル化
反応は4時間で終了した。得られた反応物からテレフタ
ル酸100重量部に相当するエステル化反応物を重合装
置に移しリン酸0.045重量部、三酸化アンチモン0
.025重量部、および平均粒径1.5μmを有する炭
酸カルシウム5.0重量部をエチレングリコールスラリ
ーとして添加し、常法に従って重縮合反応した。得られ
たポリマは固有粘度0.615を有し9本発明で規定す
る内部粒子は存在せず炭酸カルシウム2.7重量部を含
有していた(ポリエステル二B)。
ポリエステル二′Bと同様の方法で不活性粒子を添加し
ない固有粘度0,62のポリマを得た(ポリエステル二
〇)。
ポリエステル二Bと同様な方法で不活性粒子を添加せず
に重縮合を行ない9反応終了後セロチン酸ミリシルエス
テル(カルボン酸の炭素原子数が26)2.5重量部を
添加し、約10分間の混練を行ない固有粘度0.615
のポリマを得た(ポリエステル:D)。
ポリエステル:Dと同様な方法でセロチン酸ミリシルエ
ステルの代わシにバルミチン酸(炭素原子数16)すl
−IJウムを6.0重量部添加して固有粘度0.615
のポリマを得た(ポリエステル:E)。
ポリエステル:Dと同様にして、セロチン酸ミリシルエ
ステルの代わりにメリシン酸(炭素原子数30)を2.
6重量部添加し、固有粘度0.615のポリマを得た(
ポリエステル二F)。
ポリエステル二Bと同様に、炭酸カルシウムの粒径が6
.4μmのものを用い、炭酸カルシウムを2重量部含有
している固有粘度0.62のポリマを得た(ポリエステ
ル二〇)。
かくして得たポリエステル” t B * ’O* D
 tK、F、Gから各適当量選んでブレンドし、実施例
1〜4および比較例1〜6のポリマ組成物とした。各実
施例と各比較例のポリマ組成物の組み合わせは、実施例
1と比較例5,6は、ポリエステル:A、O,Dからな
り、実施例2と比較例2′は。
ポリエステル:B、(1!、Dからなシ、実施例3は。
ポリエステル:A、B、C,Dからなり、実施例4は、
ポリエステル:A、O,Fからなシ、昆較例1は、ポリ
エステル:C,D、Gからなり、比較例5は、ポリエス
テル:A、C,11!:からなり。
比較例4は、ポリエステル:O,Dからなるようにした
各々のポリマ組成物を、減圧乾燥しく170℃・2時間
)、285℃で溶融押出し、60℃の冷却ドラム上にキ
ャストして無延伸シート状となした後、まず9周速差を
もたせた一対のロール間で90℃で縦(長手)方向に6
.3倍延伸した。次いでテンターに送り込み9両端をク
リップで把持しつつ、95℃で横(幅)方向に3.5倍
延伸し、同じくテンター内で横力向KPM弛緩させつつ
215℃で5秒間熱処理し、テンターから送り出し。
巻取った。これら二軸配向フィルムの厚みをマイクロメ
ータで測定した結果、全て、250μmであった。実施
例の各フィルムの巻取作業性は良好であった。これら全
実施例および全比較例のフィルムの屈折率を測定した結
果、全フィルムとも。
縦方向、横方向、厚さ方向の屈折率は、各々。
1.63,1.66.1.50 (P)であり、また屈
折率(C+、)は、1.57であった。故に1面内複屈
折Δnは0.03 、面内屈折率の和は3.29 、 
 厚さ方向屈折率は0.95 、面配向指数は0.14
5であった。また、全フィルムとも、固有粘度を測定(
オルソクロロフェノールにフィルムを8.0重量%ニ溶
解し、25℃で測定)した結果、いずれも固有粘度は0
.600であった。
これらのフィルムの特性を測定・評価した結果を第1表
に示した。
次いで、これらのフィルムを、50rrm幅および16
ffn幅にスリットした。実施例の各フィルムのスリッ
ト性、および1巻出・巻取の作業性は良好であった。各
スリットしたフィルムについて、挿入性と冷媒循環性(
低オリゴマ性)を評価した結果を第1表に併せて示した
第1表の測定・評価結果から2次のことが云える。実施
例1〜4のフィルムは、微細粒子の径(φ)・含有量(
W、)、高級脂肪酸の炭素原子数(M)・含有量(W2
)、高荷重摩擦係数(ハ)。
表面突起数(N)、オリゴマ抽出量(W3)の全てが9
本発明の特許請求の範囲にあるため、挿入性(S)およ
び冷媒循環性(、T)がともにすぐれていることが判る
。一方、比較例1は、φとμ、とNが本発明の特許請求
の範囲を満たしていないため、Sが悪い結果になった。
同様に、比較例2ではW、とμ、とNが、比較例3では
W2とμ、が、比較例4は微細粒子を含有せず、かつ、
W2とμ、とNとW、が、比較例5ではμ、が、比較例
6ではW2とW、が各々本発明の特許請求の範囲外であ
ったため、SとJの少なくとも一つが悪い結果になった
以上のことから明らかなように1本発明は、易滑性と低
オリゴマ性にすぐれた電気絶縁用フィルムであることが
わかる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)ポリエステル100重量部に対し、平均粒径が0
    .05〜3μmの微細粒子を0.005〜2重量部、主
    成分が炭素原子数10〜33の高級脂肪族モノカルボン
    酸またはそのエステルからなる化合物の少なくとも一種
    を0.04〜2重量部含有してなり、かつ、少なくとも
    一方の面の高荷重摩擦係数が0.25以下で0.05〜
    0.4μmの高さをもつ突起がフィルムの縦方向に20
    個/mm以上存在する表面を有し、フレオンと冷凍機油
    の混合液130℃・24時間により抽出される低分子物
    抽出量が0.6重量%以下であることを特徴とする電気
    絶縁用二軸配向ポリエステルフィルム。
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