JPS6181499A - 漂白化合物 - Google Patents

Abstract

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め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の背景 技術分野 本発明は、広範囲の温度にわたって布類の有効な漂白を
与える過酸素漂白組成物およびその方法に関する。

発明の概要 本発明は、次の一般式 （式中、Ｒ１およびＲ２は炭素数約１〜約１４を有する
アルキル（アルキレン）、アリール（アリーレン）また
はアルカリール（アルカリールン）基であり、そしてＲ
５はＨまたは炭素数約１〜約ｌＯを有するアルキル、ア
リール、またはアルカリール基である） のペルオキシ酸を与える漂白化合物に関する。

前記ペルオキシ酸を与えろ一群の化合物は、次の一般式 （式中　Ｒ１、Ｒ２およびＲ５はペルオキシ酸の場合に
定義した通りであり、Ｘは相溶性陰イオンであり、ｎは
１または２であり、そしてＹは０〜約６である） のペルオキシ酸のマグネシウム塩である。

また、ペルオキシ酸は、水溶液中で過酸化水素を生成で
きる過酸集機白化合物および次の一般式〔式中、Ｒ１、
Ｒ２およびＲ５はペルオキシ酸の場合に定義した通りで
あり、そしてＬはリービング（ｌｅａｖｉｎｇ）基であ
る〕 の漂白剤活性剤からその場で生成され得ろ。

また、本発明は、前記化合物の１つを含有する漂白組成
物に関する。組成物が漂白剤活性剤を含有する場合には
、別の必須成分は、水溶液中で過酸化水素を生成できる
過酸素漂白化合物である。

好ましい具体例においては、漂白組成物は、洗剤組成物
に配合される。

発明の詳細な説明 本発明は、次の一般式 ゛（式中、Ｒ１は炭素数約１〜約１４を有するアルキル
、アリールまたはアルカリール基であり　Ｒ２は炭素数
約１〜約１４を有するアルキレン、アリーレンおよびア
ルカリーレン基であり、モしてＲ５はＨまたは炭素数１
〜ｌＯを有するアルキル、アリール、またはアルカリー
ル基である） のアミド置換ペルオキシ酸を与える漂白化合物に関す−
る。Ｒ１は、好ましくは、炭素数約６〜約１２を有する
　Ｒ２は、好ましくは、炭素数約４〜約８を有する。Ｒ
１は、分校、置換または両方を含む直鎖または分校アル
キル、ｅ換アリールまたはアルキルアリールであること
ができる。類似の構造的多様性は、Ｒ２に対して許容可
能である。置換は、アルキル、アリール、ハロゲン、窒
素、硫黄、および有機化合物の他の典型的置換基を包含
できる。Ｒ８は、好ましくはＨまたはメチルである。

Ｒ１およびＲ５は、１８よりも多い合計炭素数を有して
いるべきではない二 本発明の漂白化合物は、布類の有効かつ効率良い表面漂
白を与え、それＫよって布類からしみおよび／または汚
れを除去する。化合物は、布類から黒ずんだ汚れを除去
する際に特に効塞良い。黒ずんだ汚れは、多数回の使用
および洗浄後に布類上に蓄積し、そして白色の布類上に
灰色または黄色の色合いを生ずるものである。これらの
汚れは、粒状物とグリース状物質とのブレンドである。

本発明の化合物は、広範囲の温度（５℃〜８５℃）にわ
たって有効な漂白を与える（好ましい範囲は約り０℃〜
約６０℃である）。

極性アミドまたは置換アミド部分の存在は、非常に低い
蒸気圧を有し、従って低いにおいプロフィール並びに優
秀な洋白性能を有するペルオキシ酸を生ずる。

ペルオキシ酸は、漂白剤として直接使用され得る。特に
後述の漂白組成物および洗剤組成物に配合したときの本
発明のペルオキシ酸の改善された熱安定性は、従来技術
、例えば米国特許第４．４１２　。

９３４号明細珈のアルキルペルオキシ酸、特罠短鎖ペル
オキシ酸と比較したとぎに驚異的である。

理論によって限定することを望まないが、アミド基の極
性は、ペルオキシ酸の蒸気圧の減少、および融点の対応
の増大を生ずると信じられろ。

゛　置換アばド含有ペルオキシ酸も、減少された蒸気圧
を有し、そして良好なにおいプロフィールを示す。これ
らの化合物は、後述の峡白剤活性剤楢造物で使用するの
に良く適している。

ペルオキシカルボン酸マグネシウム マグネ／ウム塩は、次の一般式を有する。

（式中、Ｒ’、Ｒ２およびＲ５はペルオキ７酸の場合に
定義した通りであり、Ｘは相溶性陰イオンであり、ｎは
１または２であり、そしてＹはＯ〜約６である） 化合物は、固体であり、そして洗剤組成物と混合されろ
ときのようなアルカリ性条件下で良好な貯蔵性を有する
。ペルオキシカルボン酸マグネシウム中の活性酸素は、
容易に利用できる。このことは、固体ペルオキシカルボ
ン酸マグネンクムが易溶性または分散性であり、そして
ペルオキシ酸を含有する溶液を生ずることを意味する。

溶液が水性である場合には、溶液が同−ｐＨにＭＰ４整
されたときには対応ペルオキシ酸および当量のマグネシ
ウムから調製される水溶牧とは区別できない。

マグネシウム塩の安定性は、活性酸素原子が対応のペル
オキシカルボン酸中にあるときには求電子性よりも求核
性であるという事実のためであると信じられる。求電子
酸素を攻撃するであろう求核剤は、酪白および洗剤組成
物中において求電子剤よりもかなり広く用いられている
。

ベルオキンカルポン酸マグネシウムは、米［１％許第４
，４８３，７８１号明に出始の方法によって生成され得
ろ。

設白剤活件剤 本発明の漂白剤活性剤は、一般式 （式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ５はペルオキ７醪の場合に
定義した通りであり、そしてＬは本質上如何なる好適な
リービングであることもできる）のアばド置換化合物で
ある。リービング基は、ペルヒドロキシド陰イオンによ
る漂白剤活性剤上への求核攻撃の結果として標白剤活性
剤から置換される基である。このこと、即ち過加水分解
反応は、ベルオヤシカルボン酸を生成する。一般に、基
が好適なり一ビング基であるためには、電子水引効果を
示さなければならない。また、リービング基は、逆反応
速度が無視できるほど安定なものを形成するべきである
。このことは、ベルヒドロキシド陰イオンによる求核攻
撃を容易にする。

Ｌ？には、反応が最適の時間枠内（例えば、洗浄サイク
ル）で生ずる程十分に反応性でなければならない。しか
しながら、Ｌが余りに反応性であると、この活性剤を漂
白組成物中で使用するために安定化することが困雌であ
ろう。例外は既知であるが、これらの特性は、一般にリ
ービング基の共役酸のｐＫａによってパラレルである。

通常、このような挙動を示すリービング基は、それらの
共役酸がｐＫａ約４〜約１３、好ましくは約６〜約１１
、最も好ましくは約８〜約１１を有するものである。

好ましい凛白剤活性剤は、Ｒ１、Ｒ２およびＲ５がペル
オキシ酸の場合に定義した通りであり、そしてＬが （式中、Ｒ１はペルオキシ酸の場合に定義した辿りであ
り、Ｒは炭素数約１〜約８を有するアルキル鎖であり　
Ｒ４はＥまたはＲ３であり、そしてＹはａまたは可溶化
基である） からなる群から選択される前記一般式のものである。好
ましい可溶化基は、−８０，Ｍ　、　　−Ｃｏｏ　Ｍ　
。

−ｓｏ；ｈ什、（−Ｎ＋Ｒ３４）ｘ−オヨびＯ＋−Ｎ（
Ｂ−）、最も好ましくは−８０３−Ｍ＋および一〇〇〇
−Ｍ＋　（式中Ｒ３は炭素数約１〜約４を有するアルキ
ル鎖であり、Ｍは溶解性を漂白剤活性剤に与える陽イオ
ンであり、そして又は溶解性を漂白剤活性剤に与える陰
イオンである）である。好ましくは、Ｍは、アルカリ金
属、アンモニウムまたは置換アンモニウム陽イオンであ
り、ナトリウムおよびカリウムが最も好ましく、モして
Ｘは、ハライド、ヒドロキッド、メチルサルフェートま
たはアセテート陰イオンである。可溶化基を含有しない
リービング基を有する漂白剤活性剤は、それらの溶解を
助長するために漂白液に良く分散されるべきであること
に留意すべきである。

好ましい漂白剤活性剤は、Ｌが前に定義のようなリービ
ング基であり　Ｒ１が炭素数約６〜約１２を有するアル
キル基であり　Ｒ２が炭素数約４〜約８を有するアルキ
レン基であり、かつＲ５がＲまたはメチルであるもので
ある。

鳴に好ましい６メ白剤活性剤は、Ｒ１がアルキル基であ
り、かつＲ２がアルキレン基であり、各々が炭素数約１
〜約１４を有しＲ５がＨであり、かっＬが（式中、Ｒ３
は前に定義の通りであり、そしてＹは−８０３−Ｍ＋ま
たは一〇〇〇−一であり、そして勧は前に定義の通りで
ある） からなる群から選択されろ前記一般式のものである。

特に好ましい没白剤活性剤は、Ｒ１が炭素数約６〜約１
２を有する線状アルキル鎖であり　Ｒ２が炭素数約４〜
約８を有する刷状アルキレン鎖であり、Ｒ５がＨであり
、そしてＬが （式中　Ｒ３は前に定義の辿りであり、そしてＹが一５
ｏ３−ｈ辻または−０００−Ｍ＋　であり、そしてＭは
前に定義の通りである） からなろ群から選択されろものである。

漂白組成物 本発明の漂白組成物は、水溶液への溶解時に、式 （式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ５はペルオキシ酸の場合に
定義した通りである）の漂白化合物を与えるものである
。

このような糾成物は、布類の極めて有効かり効嘉良い表
面漂白を与え、それＫよって布類からしみおよび／また
は汚れを除去する。組成物は、布類から黒ずんだ汚れを
除去する際に％に有効である。黒ずんだ汚れは、使用お
よび洗浄の多数のサイクル後に布類上に蓄積し、このよ
うにして灰色または黄色の色合いを有する白色布類を生
ずる汚れである。これらの汚れは、粒状物とグリース状
物質とのブレンドである傾向がある。この種の汚れの除
去は、時々「黒ずんだ布帛清浄化」と称される。

漂白組成物は、広範囲の漂白漱温度にわたって、このよ
うな漂白を与える。このようなε↓白は、液温が少なく
とも約５　’Ｃである漂白液において得られる。無機過
酸素加白剤は、約６０℃未者の湯度において無効かつ／
または実Ｉ肉不能であろう。

また１本発明は、水溶液中で過酸化水素を放出できろ過
酸紫澱白剤および後述の特定の漂白剤活性剤を過酸化水
素対漂白剤活性剤の特定のモル比で含有する漂白組成物
に関する。

一般に自白機構、特に表面棒内４り、　４’！７は、完
全には理解されていない。しかしながら、漂白剤活性剤
は、過酸素漂白剤によって発生された過酸化水素から発
生されるベルヒドロキンド陰イオンによる求核攻撃を受
けてペルオキシカルボン酸な生成すると一般に信じられ
る。この反応は、通常、過加水分解と称されろ。

活性剤が使用されるときには、最適の表面漂白性能は、
溶液ｐＨが過加水分解反応を容易にするために約８．５
〜１０．５　、好ましくは９．５〜１０．５である漂白
液を使用して得られる。このよ５なｐＨは、緩衝剤とし
て通常既知の物質（本発明の漂白ｌｆｉ成物の任意成分
である）を使用して得ることができ机 また、本発明の漂白剤活性剤は、漂白剤活性剤が漂白剤
を活性化するのに必要ではない洋白液温度、即ち約６０
′Ｃよりも高い漂白液温度においては過酸素漂白剤を更
に効率良くさせることができると信じられる。それ故、
本発明の漂白剤組成物の場合には、過酸素漂白剤は、過
酸素漂白剤単独を使用して得られるのと同一水運の表面
漂白性能を　得るのに小針ですむ。

漂白剤活性剤が使用されろ漂白組成物は、必須成分とし
て、水溶液中で過酸化水素を放出することができろ過酸
素漂白剤も有する。

過酸素漂白化合物 本発明で有用な過酸素漂白化合物は、水溶液中で過酸化
水素を生成できろものである。これらの化合物は、技術
上周知であり、そして過酸化水素およびアルカリ金属過
酸化物、有機過酸化物漂白化合物、例えば過酸化尿素、
および無機過酸塩漂白化合物、例えばアルカリ金属過ホ
ウ酸塩、過炭酸塩、過リン酸塩などを包含する。ＰＲ望
ならば、２以上のこのような枠内化合物の混合物も使用
できる。

好ましい過酸素ｐ白化合物は、１水和物、３水和物およ
び４水和物の形態で商業上入手可能な過ホウ酸ナトリウ
ム、炭「ｐナトリウム過酸化水素化物、ピロリン酸ナト
リウム過酸化水素化物、尿素過酸化水素化物、および過
酸化す）　ＩＪウムを包含する。過ホク酸ナトリクム４
水和物および％に過ホウ酸ナトリウム１水和物が特に好
ましく・。過ホウ酸ナトリウム１水和物は、貯蔵時に非
常に安定であり、かつなお依然として漂白液に非常に迅
速に溶解するので、特に好ましい。このような迅速な溶
解は、多丘のベルカルボン酸を生成し、このようにして
表面漂白性能を高めると信じられる。

本発明のｉ放物内の６白剤活性剤の館は、約０．１係〜
約印チ、好ましくは約０．５％〜約４０％である。

本発明の漂白組成物が洗剤組成物でもあるときには、漂
白剤活性剤の量は、約０．５％〜約２０％であることが
好ましい。

好ましい具体例として、本発明の漂白組成物＆家、洗剤
組成物であることができる。このように、漂白組成物は
、典型的な洗剤組成物成分、例え＆主洗浄界面活性剤お
よび洗浄力ピルダーを含有できる。

このような好ましい具体例にお（・ては、漂白組成物が
特に有効でＧｌる。本発明の漂白組成物＆家、洗剤組成
物の通常の成分のすべて、例えば米国特許第３．９３６
，５３７号明細再に記載の成分を含有できろ。

このような成分は、カラースペックル（ｃｏｌｏｒ日ｐ
ｅｃｋユａｓ）、泡立て増進剤、抑泡剤、耐食剤および
／または防食剤、汚れ懸濁化剤、汚れ剥離剤、染料、充
填剤、光学増白剤、殺菌剤、アルカリ度源、ヒドロトロ
ープ、酸化防止剤、酵素、酵素安定剤、香料などを包含
する。

酵素は、高度に好ましい任意成分であり、そして約０．
０２５係〜約５憾、好ましくは約０．０５係〜約１．５
％の墓で配合される。製品１ｇ当たり約０．０１〜約０
．０５アンソｙ　（ａｎｓｏｎ）単位（１）ｐンＡり分
解活性が、望ましい。他の酵素、例えｋｉ′デンプン分
解酵素も、望ましくは本組成物に配合される。

好適なタンパク分解酵素は、洗剤組成物で使用するのに
適していることが既知の多くのものを包含する。藺業的
酵木製剤、例えばノボ°インダストリーズによって販売
されている「アルカラーゼ（Ａｌｃａユａθｅ）」およ
びオランダ、デルフトのダスト・ブロカーズによって販
売されている「マキサターゼ（匣Ｘａｔａｌｌθ）」が
好適である。他の好ましい酵素組成物は、デンマーク、
コペンノ・−ゲンのノボ・インダストリーズＡ／Ｓによ
って製造販売され商品名５ｐ−７２（ｒエスペラーゼ（
Ｋｓｐｅｒａｓｅ月で商業上入手可能なもの、およびオ
ランダ、デルフトのダスト・プロカーズによって製造販
売され商品名「ＡＺ−プロテアーゼ」で商業上入手可能
なものを包含する。

好適なアミラーゼは、ダスト・プロカーズによって販売
されている「ラビダーゼ（Ｒａｐｉｄａｓｅ）ｊおよび
ノボ・インダストリーズによって販売されている［ター
ムアミル（Ｔｅｒｍａｍｙｌ）　ｊを包含する。

好適な酵素の更に完全な開示は、米国特許第４．１０１
，４５７号明細書に見出され得る。

洗剤界面活性剤は、陰イオン、非イオン、双性。

両性および陽イオンクラスおよびそれらの相溶性混合物
から選択される界面活性剤１以上であることができる。

本発明で有用な洗剤界面活性剤は、米国特許第３．６６
４．９６１号明細書、および米国特許第３，９１９，６
７８号明細書に記載されている。有用な陽イオン界面活
性剤は、米国特許第４，２２２，９０５号明号明および
米国特許第４．２３９．６５９号明細書に記載のものも
包含する。以下のものは、本組成物で有用な洗剤界面活
性剤の代表例である。

高級脂肪酸の水溶性塩、即ち「セッケン」は、本組成物
で有用な陰イオン界面活性剤である。これは、アルカリ
金属セッケン、例えば炭素数約８〜約冴、好ましくは炭
素数約１２〜約１８を有する高級脂肪酸のナトリウム塩
、カリウ４塩、アンモニウム塩、およびアルキロールア
ンモニウム塩を包含する。セッケンは、油脂の直接ケン
化により、または遊離脂肪酸の中和により生成され得る
。やし油およびタローから誘導される脂肪酸の混合物の
ナトリウム塩およびカリウム塩、即ちナトリウムまたは
カリウムのタローセッケンおよびココナツツセッケンが
、特に有用である。

また、有用な陰イオン界面活性剤は、それらの分子構造
内に炭素数約１０〜約２０のアルキル基およびスルホン
酸エステル基または硫酸エステル基を有する有機ｔＣ１
５！２反応生成物の水溶性塩、好ましくはアルカリ金属
塩、アンモニウム塩およびアルキロールアンモニウム塩
を包含する（「アルキル」なる用語にはアフル基のアル
キル部分が包含される）、この群の合成界面活性剤の例
は、アルキル５Ｒ酸ナトリウムおよびアルキル硫酸カリ
ウム、特にタローまたはやし油のグリセリドを還元する
ことによって生成されたものなどの高級アルコール（Ｃ
，〜Ｃ１８炭素数）を硫酸化することによって得られた
もの；およびアルキル基が直鎖または分枝鎖配置内に炭
素数約９〜約１５を有するアルキルベンゼンスルホン酸
ナトリウムおよびアルキルベンゼンスルホン酸カリウム
、例えば米国特許第２，２２０．０９９号明ｌ１（Ｂ有
および第２，４７７．３８３号明細書に記載の種類のも
のである。アルキル基内の平均炭素数が約１１〜１３で
ある線状直線アルキルベンゼンスルホネート（略称ｃ１
１．　ｃｌ、　ＬＡ８）が、特に価値がある。

他の陰イオン界面活性剤は、アルキルグリセリルエーテ
ルスルホン酸ナトリウム、＃！ｒＫタローおよびやし油
から誘導される高級アルコールのエーテル：やし油脂肪
酸モノグリセリドスルホン酸ナトリウムおよびやし油脂
肪酸モノグリセリド硫酸ナトリウム；１分子当たり約１
〜約１０単位のエチレンオキシドを含有し、かつアルキ
ル基が炭素数約８〜約１２を有するアルキルフェノール
エチレンオキ７ドエーテル硫酸のナトリウム塩またはカ
リウム塩；および１分子当たり約１〜約ｌＯ単位のエチ
レンオキ７ドを含有し、かつアルキル基が炭素数約１０
〜約２０を有するアルキルエチレンオキシドエーテル硫
酸のナトリウム塩またはカリウム塩である。

本発明で有用な他の陰イオン界面活性剤は、脂肪酸基内
に炭素数約６〜２０を有しかつエステル基内に炭素数組
１〜１０を有するα−スルホン化脂肪酸エステルの水溶
性塩：アンル基円に炭素数約２〜約９を有しかつアルカ
ン部分内に炭素数約９〜約２３ｔｆ有スる２−アシルオ
キシアルカン−１−スルホン酸の水溶性環；炭素数約１
２〜２０を有するオレフィンスルホン酸およびパラフィ
ンスルホン酸の水溶性塩；およびアルキル基内に炭素数
組１〜３を有しかつアルカン部分内に炭素数組８〜２０
を有スるβ−アルキルオΦンアルカンスルホネートを包
含する。

水溶性非イオン界面活性剤も、本発明の組成物で有用で
ある。このような非イオン物質は、アルキレンオキシド
基（親水性）と、脂肪族またはアルキル芳香族であるこ
とができろ有機疎水性化合物との縮合によって生成され
ろ化合物を包含する。

特定の疎水基と縮合されろポリオキシアルキレン基の長
さは、容易に調節されて、親水性エレメントと疎水性エ
レメントとの間の所望のバランスを有する水溶性化合物
を生成できる。

好適な非イオン界面活性剤は、アルキルフェノールのポ
リエチレンオキシド縮合物、例えば直鎖または分枝鎖配
置のいずれかに炭素数杓６〜【５を脣するアルキル基を
有するアルキルフェノールと、アルキルフェノール１モ
ル当１こｔ）　約３〜１２モルのエチレンオキシドとの
縮合物を包含する。

好ましい非イオン界面活性剤は、直鎖または分枝配置の
いずれかに炭素数８〜２２ケ有する脂肪族アルコールド
、アルコール１モル当ｒ、＝１）約３〜１２モルのエチ
レンオキシドとの水溶性かつ水分散性の縮合物である。

炭素数糺９〜１５のアルキル基を有するアルコールと、
アルコール１モル当たり約４〜８モルのエチレンオキシ
ドとのｍ合物が、特に好ましい。

半極性非イオン界面活性剤は、炭素数組１０〜１８のア
ルキル部分１個および炭素数約２〜約３のアルキルおよ
びヒドロキシルキルキル部分の群から選択される部分２
個を含有する水溶性アミンオヤシド；炭素数約１０〜１
８のアルキル部分１個および炭素数組１〜３を有するア
ルキル基およびヒドロキシルアルキル基からなる群から
選択される部分２個を含有する水溶性ホスフィンオキシ
ト；および炭素数組１０〜１８のアルキル部分１個およ
び炭素数組１〜３のアルキルおよびヒドロキシアルキル
部分からなる群から選択される部分１個を含有する水溶
性スルホキシドを包含する。

両性界面活性剤は、脂肪族部分が直鎖または分校である
ことができ、そして脂肪族置換基の１つが炭素数組８〜
１８を有し、かつ少なくとも１つの脂肪族置換基が陰イ
オン水溶化基を含有する脂肪族第二級および第三級アミ
ンの誘導体または複素環式第二級および第三級アミンの
脂肪族誘導体を包含する。

双性界面活性剤は、脂肪族置換基の１つが炭素数組８〜
１８を有する脂肪族第四級アンモニウム化合物、ホスホ
ニウム化合物およびスルホニウム化合物の誘導体を包含
する。

使用できる洗剤界面活性剤のお°は、全組成物の０〜約
５０重量係、好・ましくは約１〜糸′１３０重量係、最
も好ましくは約１０〜約２５重ｂ４である。

洗剤界面活性剤に加えて、洗浄力ビルダーが漂白組成物
で使用できる。水溶性無機または有機電解質は、好適な
ビルダーである。また、ビルダーは、水不溶性カルシウ
ムイオン交換物質であることができる。好適な水溶性無
機洗剤ビルグーの非限定例は、アルカリ金属の炭酸塩、
ホウ酸塩、リン酸塩、重炭酸塩およびケイ酸塩を包含す
る。このような塩類の特定例は、ナ）　ＩＪウムおよび
カリウムの四ホウ酸塩、重炭酸塩、炭酸塩、オルトリン
酸塩、ピロリン酸塩、トリポリリン酸塩およびメタリン
酸塩を包含する。

好適な有機アルカリ性洗浄力ビルダーの例は、（１）水
溶性アミノカルボキンレートおよびアミノポリアセテー
ト、例えばニトリロトリアセテート、グリシネート、エ
チレンジアミンテトラアセテート、Ｎ−（２−ヒドロキ
シエチル）ニトリロジアセテートおよびジエチレントリ
アミンペンタアセテート；（２）　　フィチン酸の水溶
性塩、例えばフィチン酸ナトリウムおよびフィチン酸カ
リウム：（３）水溶性ポリホスホネート、例えばエタン
−１−ヒドロキン−１，１−ジホスホン酸のナトリウム
塩。

カリウム塩およびリチウム塩；エチレンジホスホン酸の
ナトリウム塩、カリウム塩、およびリチウム塩など；（
４）水溶性ポリカルボキシレート、例えば乳酸、コハク
酸、マロン酸、マレイン酸、クエン酸、カルポキンメチ
ルオキンフノｈり酸、２−オキサ−１，１，３−プロパ
ントリカルボン酸、１．１．２．２−エタンテトラカル
ボン酸、メリト酸およびピロメリト酸の塩類；および（
５）水溶性ポリアセタール（米国特許第４　、１４４．
２６６号明細書および第４．２４６，４９５号明細書に
開示）を包含する。

本胆成物で有用な別種の洗浄力ビルダー物質は、水硬度
陽イオンとの水不溶性反応生成物を生成できる水溶性物
質、好ましくは並びに前記反応生成物用の成長点を与え
ることができる結晶秤からなる。このような「種ビルダ
ー」組ｆｉｊ、物は、英ｌ特許第１．４２４，４０６号
明細書に詳述されている。

本発明で有用な更に他の種類の洗浄力ビルダー物質は、
不溶性アルミノケイ酸ナトリウム、特にベルギー特許第
８１４，８７４号明細害に記載のものである。この特許
は、式 ％式％ （式中、２およびｙは少なくとも６に等しい整数であり
、２対ｙのモル比は１．０　：　１から約０．５：１の
範囲内であり、そしてＸは約１５〜約２６４の整数であ
る） を有するアルミノケイ酸ナトリウム（このアルミノシリ
ケートはカルシウムイオン交換容量小なくとも２００　
ｍｇ当ｔ／ｇおよびカルシウムイオン交換速度少なくと
も約２グレン／ガロン／分／ｇを有する）を含有する洗
剤組成物を開示しかつ請求している。好ましい物質は、
式 ％式％ のゼオライトＡである。

漂白組成物の洗浄力ビルダーの量は、Ｏ％〜約７０％、
好ましくは約２０俤〜約６０壬、最も好ましくは約２０
俤〜約６０壬である。

緩衝剤は、漂白液の所望のアルカリ性ｐＨを維持するの
に利用され得る。緩衝剤は、限定されないが、前記洗浄
力ビルダー化合物の多くを包含する。

本発明で使用するのに好適な緩衝剤は、洗浄技術上周知
のものである。

好ましい任意成分は、泡変性剤、特にシリコーンおよび
ンリカーシリコーン混合物によって例示される抑泡型の
ものを包含する。

米国特許第３，９３３，６７２号明ａ書、および第４．
１３６．０４５号明細書は、シリコーン制泡剤（８ｕｄ
ｓｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇａｇｅｎｔ　）を開示してい
る。シリコーン物質は、アルキル化ポリシロキサン物質
、例ｔばシリカエーロゲルおよびキセロゲルおよび各種
の疎水性シリカによって代表され得ろ。シリコーン物質
は、式 （式中、Ｘは約２０〜約２，０００であり、そして各Ｒ
はアルキルまたはアリール基、判にメチル、エチル、プ
ロピル、ブチルおよびフェニル基である）を有するシロ
キサンと記載され得る。分子量約２００〜約２，０００
，０００、およびそれ以上のポリジメチルシロキサン（
両方のＲがメチル）は、すべて制泡剤として有用である
。側鎖基Ｒがアルキル、アリール、または混合アルキル
または了り−ルヒドロカルビル基である追加の好適なシ
リコーン物質は、有用な制泡性を示す。同様の成分の例
は、ジエチル−、ジプロピル−、ジプチル−、メチル−
、エチル−、フェニルメチルポリシロキサンなどを包含
する。追加の有用なシリコーン制泡剤は、前記のような
アルキル化７０キサンと固体／リカとの混合物によって
代表され得ろ。このような混合物は、シリコーンを固体
シリカの表面に貼篇することによって調與される。好ま
しいシリコーン制泡剤は、粒径約］Ｏｍμ〜２０１１１
μおよび比表回積約５０ｍ２７ｇより大を有する疎水性
ンラン化（最も好ましくはトリメチル７ラン化）シリカ
と、分子量約５００〜約２００，０００を有するジメチ
ルンリコーン流体とをシリコーン対プラン化ンリカの重
量比約１９：１から約１＝２で良く混合したものである
。シリコーン抑泡剤は、水溶性または水分散性の実質上
非表面活性の洗剤不透過性キャリヤーに有利には剥離自
在に配合される。

特に有用な抑泡剤は、米国特許第４，０７３，１１８号
明ｌ−ｉｆに記載の自己乳化性ンリコーン抑泡剤である
。このような化合物の例は、ダウ・コーニングから商業
上入手可能なりＢ　−５４４（ゾロキサン／グリコール
共重合体）である。

前記のような泡質性剤は、界面活性剤の約２重知係まで
、好ましくは約０．１〜約１−重量係の量で使用される
。

融点３５℃〜１１５°Ｃおよびケン化価１００未満を有
するばクロクリスタリンワックスは、本組成物で使用す
るのに好ましい制泡成分の追加例を表わし、そして米国
特許填４．０５ｆｉ、４８１号明細宥に詳述されている
。ミクロクリスタリンワックスは、実質上水不溶性であ
るが、有機界面活性剤の存在下において水分散性である
。好ましいミクロクリスタリンワックスは、融点約６５
　”Ｃ〜１００　’Ｃ１分子％　４００〜１，０００、
および針大度少なくとも６　［ＡＳＴＭ　Ｄ１３２１に
よって７７下（約２５．０　’Ｃ）で測定〕を有する。

前記ワックスの好適な例は、ミクロクリスタリン石油ワ
ックスおよび酸化ばクロクリスタリン石油ワックス、フ
ィッンヤーートロブンユロウおよび酸化フィッンヤーー
トロプンエロウ、オシケライト、セラ７ン、モンタンロ
ウ、ミツロウ、カンデリラ、およびカルナウバロウを包
含する。

アルキルリン酸エステルは、本発明で使用するのに好ま
しい追加の制泡剤を表わす。これらの好ましいリン酸エ
ステルは、主としてモノステアリルホスフェート（それ
に加えて、ジーおよびトリステアリルホスフェートを含
有できる）およびモノオレイルホスフェート（ジーおよ
びトリオレイルホスフェートを含有できる）である。

本発明の実施で有用な他の制泡剤は、米国特許第２，９
５４，３４７号明細有および第２，９５４，３４８号明
細省に開示のようなセッケンまたはセッケンと非イオン
界面活性剤との混合物である。

また、本発明は、布類を、水溶液にあるときに次式 （式中、Ｒ１およびＲ２は炭素数約１〜約１４を有する
アルキル、アリールまたはアルカリール基であり、そし
てＲ５はＨまたは炭素数約１〜約１０を有するアルキル
、アリールまたはアルカリール基である） のペルオキシ酸を生成する化合物で漂白する方法に関す
る。

以下の例は、本発明のパラメーターおよび組成物を例示
するために与えられろ。すべての壬、部および比≧もは
、的にことわらない限り、型部基準である。

例　　Ｉ ン酸の製法 １１のビーカーに、ＩＮ水酸化ナトリウム溶液２５０１
ｎｌ（０，２５モル）および６−アξツカブロン酸３２
．８　ｇ（０，２５モル）を仕込んだ。得られた溶液を
水浴中で冷却し、そして、撹拌下Ｋ、エーテｋ　１００
　ｍｌ中の塩化ラウロイル（５４，７ｇ、　０．２５モ
ル）の溶液を、撹拌溶液のｐＨを１ｏ幅水酸化ナトリウ
ム溶液の添加によって１０〜１２に維持しながら滴下し
た。塩化ラウロイルの添加は、４５分要した。

この期間に、反応混合物は固体で粘稠となり、そして追
加答弁の水およびエーテルを添加して混合　　物を撹拌
可能に保った。塩化ラウロイル添加完了後、水浴を取り
外し、そして混合物を室温で１．５時間撹拌した。次い
で、混合物を濃塩酸でＩ）Ｒ２に調整し、そして生じた
沈殿を濾過によって除去し、そして水洗した。得られた
固体をヘキサン（２００ｍｌ　）でスラリー化し、濾過
し、ヘキサン１００ｍ１部分で５回洗浄した。このヘキ
サンスラリー化／洗浄法を再び繰り返した。得られた固
体を風乾してｍｐ８７〜９０℃のＮ−ラウロイル−６−
アミノカプロン酸７０．７　ｇ　（９０％　）を生成し
た（兄、ジェンガーマン、Ｊ、Ｆ、ゲレヒト、および１
．Ｊ、クレムズ、Ｊ、　Ａｍｅｒ、　ｌ：！ｈｅｍ、　
８ｏｃ、、　７８．１ｒ２．　（１９５６）の文献のｍ
’ｐ　８５〜８６℃） Ｎ−ラウロイル−６−アミラベルオキシカプロン酸ｚｓ
ｏｍ１のビーカーに、　Ｎ−；ｙ’７０（／Ｉ／−６−
７ミノカプロン酸３５．０　ｇ（０，１１２モル）およ
び９８％メタンスルホン酸７０ｍ１を仕込んだ。得られ
た溶液を水浴中で冷却し、そして、撹拌下に、９０％過
酸化水紫２１．２　ｇ　（過酸化水素１９．０　ｇ　、
０．５５９モル）を、反応混合物の温度が２０　”Ｃ，
よりも上昇しないような速度で滴下した（１５分要した
）。得られた溶成を室温で３時間撹拌し、−１５℃に冷
却し、そして氷上に注いだ。酢酸エチル（ｌｓｏｔｏｌ
）を冷加し、混合物を水浴中で６０”Ｃに加温し、そし
て水層を分離した。追加σ月００＋ｍｌの水を添加し、
溶液を再び６０℃に加温し、そして水層を分離し、捨て
た。

酢ｍｒエチル溶液′？ニー　１５°Ｃに冷却し、そして
生じた結晶を１過によって除去し、そして−１５°Ｃの
酢酸エチルの２　Ｘ　５０ｍ１部分で洗浄した。Ｎ−ラ
フロイル−６−アミノベルオキフカブロフ酸の収量は。

３３．１　ｇ、であった。有効ｅ！＆、紮（ＡｖＯ）に
ついての分析は、４．３１％を示した（理論収％　−Ａ
７Ｑ　４．８６％を有する３６．９　ｇ　）。　ｍ９７
０〜７５℃。

例　［ Ｎ−デカノイル−６−アミノカプロン＆ヲ例Ｉに記載の
方法に従って塩化デカノイルと６−アミノカプロン酸と
の反応によって生成した。塩化デカノイル９５．４　ｇ
　（０，５００モル）および６−アミノカプロン酸６５
．６　ｇ（０，５００モル）から　ｍｐ　７３〜７８℃
のＮ−デカノイル−６一アξツカプロン酸１４０ｇ（９
８係）を得た、 Ｎ−７”カッイル−６−アミラベルオキシカブロン酸４
００１１１１のビーカーに９８％メタンスルホン酸１０
０ｍ１およびＮ−デカノイル−６−アミノカプロン酸５
００　ｇ（０，１７５モル）を仕込んだ。得られた溶液
を水浴中で冷却し、そして、撹拌下に、９０％過酸化水
素３３．１　ｇ　（過酸化水素２９．８　ｇ、０．８７
７モル）を、反応混合物の温度が２０′Ｃよりも甚く上
昇しないような速度で滴下した。添加は、合計１０分要
した。得られた混合物を室温で３時間撹拌し、−１５℃
に冷却し、氷水５０．０　ｍｌに注いだ。沈殿固体を塩
化メチレン２００　ｍｌに抽出した。塩化メチレン溶液
を分離し、洗浄水が中性になるまで水の１００ｍ１部分
で洗浄しく６回の洗浄が必要であった）、懺酸ナトリウ
ム上で乾燥し、そして回転蒸発器上で蒸発して、ペルオ
キシ酸Ａｖｏ　４．９３％を有する白色固体５１．６　
ｇを生成した（理論枚方ｉ　−ＡｖＯ５，３２係の５２
．７　ｇ）。

Ｎ−デカノイル−６−アミラベルオキシカブロン酸を酢
酸エチル２００　ｍｌからの再結晶（６０’Ｃの酢酸エ
チルに溶解し、次いで一１５℃に冷却）によって更に＃
ｆＩ製してペルオキシ酸ＡｖＯ５，１２％およびｍｐ　
６３〜６７゛Ｃを有する生成物４７．２　ｇを生成した
。

例■Ｉ Ｎ−ノナノイル−６−アｉツカプロン酸を例Ｉに記載の
方法に従って塩化ノナノイルと６−アミノカプロン酸と
の反応によって生成した。塩化ノナノイル６７−３　ｇ
　（０，３８１モ、Ｑ−）および６−アミノカブＣ２７
酸５０．０　ｇ、　（０，３８ｔ　モル）がらｍｐ　７
１　％７４”ＣのＮ−ノナノイル−６−アばツカプロン
酸１０３ｇを得た。

Ｎ−ノナノイル−６−アｉノベルオキ７カプロン酸を例
■に記載の方法に従って９８％メタンスルホン酸中での
Ｎ−ノナノイル−６−アミノカプロン酸と過酸化水素と
の反応によって生成した。Ｎ−ノナノイル−６−アミノ
カプロン酸１０３　ｇ　（０，３８１モル）、過酸化水
素４４　ｇ（１，２９モル）、およびメタンスルホン酸
１７０ｍ１から、ペルオキシ酸Ａｖ０５．３１　％およ
びｒｎｐ　６０℃を有すｂＮ−／す／（ルー６−アミラ
ベルオキシカプロン酸７４．２　ｇを得た（理論収Ｍ　
＝　ＡｖＯ５，５７％の１０９．５　ｇ）。

例■ Ｎ−ラウロイルグリンンを例Ｉに記載の方法に従って塩
化ラウロイルとグリシンとの反応によって生成した。塩
化ラウロイル１０９．４　ｇ　（０，５００モル）およ
びグリゾン３７．６　ｇ　（０，５００モル）からｍｐ
　１１０〜１１８℃のＮ−ラウロイルグリン７１２０．
５ｇ（９４％）を得た。文献のｍｐ　１１８〜１１９℃
〔Ｅ。

ジエンジャーマン、Ｊ、Ｆ、ゲレヒト、および工。

Ｊ、クレムズ、Ｊ、ユＭ胛二エヨ四μシづ印ニョ　ユ、
１７２（１９５６）　：］。

Ｎ−ラウロイルアミノペルオキシ酢酸 Ｎ−ラウロイルアミノペルオキシ酢酸を例■に記載の方
法に従ってメタンスルホン酸中でのＮ−ラウロイルグリ
シンと過酸化水素との反応によって生成した。メタンス
ルホン酸１００ｍ１中のＮ−ラウロイルグリ７ン５０．
０　ｇ（０，１９５モル）および過酸化水素３３．１　
ｇ（０，９７３モル）から、　　ＡｖＯ３，０３係を有
するＮ−ラウロイルアミノペルオキシ酢酸３８．０　ｇ
を得た（理論収量−ＡｖＯ５，８６％を有する５３．２
　ｇ、　）。

例Ｖ Ｎ−デカノイルアミノペルオキシ酢酸の製法Ｎ−デカノ
イルグリシンを例工に記載の方法に従って塩化デカノイ
ルとグリシンとの反応によって生成した。塩化デカノイ
ル４７．７　ｇ　（０，２５モル）およびグリシｙ　１
８．８　ｇ　（０，２５モル）から、ｍｐ１０４〜１０
８°ＣのＮ−デカノイルグリシン５４．１　ｇ（９４％
）を得た。

Ｎ−デカノイルアミノペルオキシ酢酸 Ｎ−デカノイルアミノペルオキシ酢酸を例１［に記載の
方法に従ってメタンスルホン酸中でのＮ−デカノイルグ
リシンと過酸化水素との反応により生成した。メタンス
ルホン酸５０ｍ１中のＮ−デカメイルグリシン２２．９
　ｇ　（ｏ、ｔｏｏモル）および過酸化水素１７．０　
ｇ　（０，５００モル）から、ＡｖＯＯ，０６％を有す
るペルオキシ酸２２．４　ｇを得た（理論収量−ＡｖＯ
６，５３％を有する２４．５　ｇ　）。ｍｐ７５〜８０
℃（ガスを発生して溶融）。

例■ シ酢酸の製法 Ｎ−デカノイル−４−アミノフェニル酢酸を例Ｉに記載
の方法に従って塩化デカノイルと４−アミノフェニル酢
酸との反応によって生成したう塩化デカノイル６：（，
１ｇ　（０，３３１モル）および４−アミノフェニル酢
酸５０．０　ｇ　（０，３３１モル）から、ｍｐ１５６
〜１５９℃のＮ−デカノイル−４−アミノフェニル酢酸
を得た。

Ｎ−デカノイル−４−アミノフェニルペルオキシ酢酸 Ｎ−デカノイル−４−アミノフェニルペルオキシ酢酸２
例■に記載の方法に従ってメタンスルホン酸中のＮ−デ
カノイル−４−アミノフェニル酢酸および過酸化水素か
ら生成した。９８％メタンスルホン酸１５０ｍ１中のＮ
−デカノイル−４−アミノフェニル酢酸７０．Ｏｇ　（
０，２２９モル）および過酸化水素３９．０　ｇ　（１
，１５モル）から、ＡｖＯ４，９４％を有するＮ−デカ
ノイル−４−アミノフェニルペルオキシ酸ｅ　６４．９
　ｇを得た（理論収量−ＡｖＯ４，９９％を与える７３
．６　ｇ　）　、　ｍｐ　１２１°Ｃ０例■ ロン酸の製法 Ｃａ１１．　Ｖｏｌ、　４　、５５６　（１９６３）に
記載のように生成した。

アジピノ酸モノメチルエステル（５０，０ｇ、　０．３
１２モル）および塩化チオニル（７４，３ｇ、　　０．
６２４モル）を１２５　ｍｌの三角フラスコに添加した
。フラスコに乾燥管を取り付け、そして混合物をフード
中で室温において一夜放置させた。ヘプタ／（１００ｍ
ｌ）を添加し、そして過剰の塩化チオニルを回転蒸発器
上で除去した。追加の５０ｍ１のへブタンを添加し、そ
して得られた混合物を再び回転蒸発器上で蒸発して黄色
油として塩化５−カルボメトキシバレリル５６．４　ｇ
を生成した。

６−ゾシルアミノー６−オキソカプロン酸メチルエステ
ル 槻榛攪拌機、水浴およびｐＨｔ極付きの１１のビーカー
に、水３５０　ｍｌおよびエーテル１００　ｍｌ中のデ
シルアミン４９．１　ｇ　（０，３１２モル）を仕込ん
だ。

この攪拌混合物に、水層のｐＨが１０〜１２のままであ
るように２０％水酸化ナトリウム溶液を同時に滴下しな
がら前記のエーテル１００ｍ１中の［化５−　カルボメ
トキシバレリルの溶液を滴下した。合計添加時間は、３
０分であった。酸塩化物および塩基の添加後、沈殿固体
を１過によって除去し、そしてヘキサン３００ｍ１で洗
浄した。次いで、固体をヘキｆ　７２００　ｍｌで攪拌
し、濾過し、そしてヘキサンの１００　ｍ１部分で洗浄
した。風乾後、６−デシルアミノ−６−オキンカプロン
酸メチルエステルの重量は、５６．８　ｇであった。ｍ
ｐ５６〜５９°ｃ、。

追加の１９．Ｉｇの６−デシルアミノ−６−オキソカプ
ロン酸メチルエステルを、濾過しかっ捕集固体をヘキサ
ンで洗浄することによってＰ液から得た。

ロン酸 ６−デシルアミノ−６−オキソペルオキソカプロン酸を
Ｎ−デカノイル−６−アミラベルオキシカプロ／酸につ
いての例Ｉに記載の方法に従って生成した。このように
、６−デシルアミノ−６−オキソカプロン酸のメチルエ
ステル（２９，９ｇ、　０．１０モル）、過酸化水素（
１７，０ｇ、　　０．５０　ｇモル）、および９８チメ
タンスルホン酸（６０ｍｌ　）を室温で２時間反応させ
、反応混合物を氷上に注ぎ、そしてペルオキシ酸を６０
℃の酢酸エチル１２５　ｍｌに抽出した。水層を捨て、
そして加温酢酸エチル溶液を２つの１００ｍ１部分の水
で洗浄した。酢酸エチル溶液を２５０ｍ１の三角フラス
コ（酢酸エチル２５ｍ１ですすいだ）に移し、６０℃に
再加熱し、次いで一１５℃に冷却した。Ｎ−デシルアミ
ノ−６−オキソベルオキシカプロン酸の結晶を濾過によ
って捕集し、水冷酢酸エチル５０ｍ１で２回洗浄し、そ
して風乾した。収量は、ペルオキシ酸Ａｖｏ　４．４９
％を有する２１．６　ｇ　　であった（理論収量−Ａｖ
Ｏ５，３２％の３０．１　ｇ　）。ｍｐ　７７〜８５℃
。

例■ Ｎ−ノニルアミノ−６−オキソベルオキシカプロン酸の
製法 塩化５−カルボメトキシバレリル 塩化５−カルボメトキシバレリルを例■に記載のように
生成した。アジピン酸のモノメチルエステル１ｏｏ　ｇ
　（０，６２４モル）および塩化チオニル１４８．６　
ｇ　（１，２４８モル）から、黄色前としてエステル／
酸塩化物ＩＮ、ｓ　ｇ　（０，６２４モル）を得た。

６−ノニルアミノ−６−オキンカプロン酸メチルエステ
ル ６−デシルアミノ−６−オキソカプロン酸メチルエステ
ルの製法についての例■に記載の方法を使用して、前で
得られたエステル／酸塩化物をノニルアミンと反応させ
た＝塩化５−カルボメトキシバレリル１１１．５　ｇ　
（０，６２４モル〕およびノニルアミン８９．４　ｇ　
（０，６２４モル〕から６−ノニルアミノ−６−オキソ
カプロン酸のメチルエステルを得た。

６−ノニルアミノ−６−オキソペルオキシカプロン酸 ６−ノニルアミノ−６−オキソペルオキシカプロン酸を
デシルアミノ誘導体についての例■に記載の方法に従っ
て生成した。６−ノニルアミノ−６−オ午ツカプロン酸
のモノメチルエステル１００ｇ　（０，３５０モル）、
過酸化水素５９．６　ｇ　（１，７５モル）、および９
８％メタンスルホン酸３００　ｍｌから、ＡｖＯ１ｍｐ
８３〜８７℃の６−ノニルアミノ−６−オキソペルオキ
シカプロン酸８４．７ｇを得た（理論−１００，７ｇ　
、　ＡｖＯ５，５７％）。

例Ｘ ５００　ｍｌの三角フラスコに機械攪拌機、還流冷却器
および窒素導入管を取り付けた。フラスコを窒素でフラ
ッシュし、モして６−ペンゾイルアミノカプロン酸３５
．．３　ｇ　（０，１５モル）　［Ｏｒｇ、　５ｙｎｔ
ｈｅｓｉｓ　　　、Ｃｏ１１．　”１０１．２　、７６
　（１９４３）　］およびトルエン１５０ｍ１を仕込ん
だ。得られた攪拌懸濁液に無水トリノルオロ酢酸（フィ
ッシャー）　２３．３　ｍｌ　（３４，７ｇ　。

０．１６５モル）を注射器によって添加した。懸濁固体
は、迅速に溶解した。この溶液に無水ｐ−フェノールス
ルホン酸ナトリウム２９．４　ｇ　（ｏ、ｌｓモル）を
添加した。得られた懸濁液を還流下で２．５時間加熱し
、水浴中で冷却し、そして沈殿固体をｆ過し、エーテル
で良く洗浄した。風乾後、固体をエタノール１２５ｍ１
でスラリー化し、１遇し、そしてエタノールで洗浄した
。得られた白色ペーストを真空下で乾燥して硬い白色固
体４３．７　ｇを４えた。

この固体を粉砕し、そして２４メツシエスクリーンに通
過させた。この固体のＮＭＲスペクトルの分析（メチル
スルオキシド−ｄ６溶媒）は、６−ベンゾイルアミノカ
プロン酸のフェノールスルホン酸エステルのナトリウム
塩６９％およびｐ−フェノールスルホン酸ナトリウム３
１％を含有していたことを示した。

６−ベンゾイルアミノペルオキシカプロン酸を生成する
ための前記フェノールスルホン酸エステルの過加水分屏
を次の方法に従って達成した。９５Ｆ（約３５．０℃）
の水道水４１にアルカリ性洗剤粒状物５．００　ｇ　（
１２５０ｐｐｍ　）、過ホウ酸ナトリウムｌ水和物０．
３６　ｇ　（９０ｐｐｍ　）および６−ベンゾイルアミ
ノカプロン酸の７エノールスルホ／酸エステルのナトリ
ウム塩０．４６　ｇ　（ｕｓ　ｐｐｍ　）　（前記の６
９％混合物０．６７　ｇ　）を添加した。６−ベンゾイ
ルアミノ−ペルオキシカプロン酸を生成するためのエス
テルの過加水分解後、通常のヨウ素滴定を使用して溶液
を有効ａｌ！Ｘ（ＡｖＯ）Ｋついて分析した。ペルオキ
シ酸へのエステルの完全な軟化は、ｋＶｏ　４．５１１
１ｐｍを生ずるであろう。ＡｖＯｖａ待時間ついて得ら
れた結果を以下に表示する。

２　　　　３．０　　　　　　６７ ７　　　　　　　３．２　　　　　　　　　７１１２　
　　　　　　３．３　　　　　　　　　　７３２０　　
　　　　　３．０　　　　　　　　　　６７例Ｘ ン酸のマグネシウム塩の製法 ｌ　Ｎ水酸化ナトリウム１００　ｍｌ　（０，１０モル
）を水２５　ｍｌ中の硫酸マグネシウム６．０２　ｇ　
（０，０５０モル）の溶液に添加することによって、水
酸化マグネ７クム２．ｇ２　ｇ　’（０，０５０モル）
のＭ濁液を稠整した。得られた懸濁液を酢酸エチル１５
０ｍ１中のＮ−デカノイル−６−アミラベルオキフカブ
ロン酸３０．１　ｇ　（ｏ、ｔｏモル）の加温攪拌溶液
に１分にわたって添加した。重い沈殿が、即座に生じた
。混合物を３分間撹拌し、Ｐ遇し、そして捕集された固
体を水洗し、酢酸エチルで洗浄したつビス−（Ｎ−デカ
ノイル−６−アミラベルオキシカプロン酸マグネシウム
の１楚は、３１．７　ｇであった。有効２素（ＡｖＯ）
　３．９４％。

例Ｘ Ｎ−デカノイル−６−アミラベルオキフカブロン酸の安
定性 Ｎ−デカノイル−６−アミラベルオキシカプロン酸の安
定性（単独およびアルカリ性洗剤粒状物との混合物の両
方）を各種の流度および湿度において測定した。試料を
ベント頂部を有するガラス裂ジャー内で貯蔵した。残存
ペルオキシ酸の活性を有効酸素忙ついての通常のヨウ素
滴定によって測定した。ペルオキシ酸とアルカリ性洗剤
粒状物との混合物である試料は、ペルオキシ酸７チおよ
び洗剤粒状物９３チからなっていた。この試験の結果を
以下に表示する。

１　　　９９　　　９８、　　９３　　　９５　　９８
４　　　１００　　　９９　　　８９　　　Ｚｏｏ　　
　９６元の活性の％（アルカリ性洗剤粒状物とともに貯
蔵）例■ Ｎ−デカメイル−６−アミラベルオキシカプロン酸の漂
白性能を一連の実験で測定した。これらの実験は、アル
カリ性洗剤粒状物およびペルオキシ酸を含有する処理剤
の布帛白色化およびしみ除去を、洗剤粒状物単独を含有
する処理剤と比較した。

このように、２つの頂部から入れる自動洗濯機の各々に
、自然忙汚れたバラスト布帛５ボンド（約２．２７　ｋ
ｇ　）および硬度６グレン／ガロンを有する９５Ｆ（約
３５．０℃）の水道水６８１を添加した。

一方の洗］Ｌアルカリ性洗剤粒状物８９ｇおよび洗浄液
中に有効酸素（ＡｖＯ）　ｆ（３，５ｐｐｍを生ずるの
に十分なＮ−デカノイル−６−アミラベルオキフカプロ
ン酸を添加した。第二の洗濯機に、アルカリ性洗剤粒状
物８９ｇだけを添加した。

前記洗浄液の各々に２組の自然に汚れた白色布帛および
２組の人工的に汚した見本を添加した。

次いで、洗濯機を通常の洗浄およびすすぎサイクルを完
了させ、そしてバラストおよび試験布帛を乾燥機で乾燥
した。異なる組のバラスト布帛、自然に汚れた白色布帛
および人工的に汚した見本を各反復に対して使用して、
この方法を３回繰り返した。

３回の反復完了後、布帛および見本を好適な採光下で配
置して、汚れおよび除去を比較した。３人の専門等級者
が、以下のスケールを使用して汚れおよびじみの除去の
程度を比較した。

０２つの見本間に差なし １　差があると思５ ２　差を確信 ３　大差を確信 ４　非常に大きい差を確信 この等級化においては、自然に汚れた白色布帛を白色度
の改善について比較し、そして人工的に汚した見本をじ
みの除去について比較した。次いで、得られた等級を平
均化し、かつ規準化して、以下に示されろ結果を生じた 処理剤および平均相対等級 洗剤粒状物子 Ｎ−デカノイル−６−アミノ 洗剤粒　杓−まシカプロン酸か 四タオ／Ｌ１０　　　　１．１１Ｂ まくらカバー　　　　　　０　　　　　　２．２８人工
的に汚した布帛 粘土　　　　００．４ スパゲツティ−ソース　　　００．１ バーベキニーソース　　　Ｏ−０，４ テイー　　　　　　　　　　　　０　　　　　　　　３
．３　Ｅｌグラス（Ｇｒａｓｓ）　　　　　０３．Ｏｓ
経血　　　　０Ｏ０４ ブルーベリー　　　　　　　０　　　　　　　１．７８
Ｂ−洗剤粒状物単独の処理剤に比較しての統計的有意差
（信頼水準９０％） 例店 例ＭＶＣ記載の方法を使用して、Ｎ−ドデカノイル−６
−アミラベルオキシカプロン酸のマグネシウム塩の漂白
性能を測定した。マグネシウム塩を、メタノ−ｘ５０ｍ
ユに懸濁された微粉砕粉末として洗浄液忙添加した。マ
グネシウム塩の添加量は、ベルオキン酸有効酸素（Ａｖ
Ｏ）　ｉｉ　３．５　ＩＭＰｍを与える量であった〇 この漂白性能試駆の場合に得られた結果ｔ、以下に示す
。

ビス（Ｎ−デカノイル− Ｔシャツ　　　　　０　　　　　１．４　ｓ四タオル　
　　　　ＯＯ，９８ まくらカバー　　　　　　　０　　　　　　　１．Ｉ　
Ｂ人工的に汚した布帛 粘土　　　　００．５日 スパゲツティ−ソース　　　０　　　　　　　　１．２
ｓバーベキユーソース　　　００．０ テイー　　　　　　　　　　　０　　　　　　　　３．
４　Ｂグラス　　　　　　　　　０　　　　　　３．１
８経　抑　　　　　　　　　０　　　　　　−０．１ブ
ルーベリー　　　　　　０　　　　　　　１．４１ｉ日
−洗剤粒状物１ｐ独の処理剤に比較しての統計的有意差
（信頼水３ｖ９０幅）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、水溶液中で式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾１は炭素数約１〜約１４を有するアルキル
   、アリールまたはアルカリール基であり、Ｒ＾２は炭素
   数約１〜約１４を有するアルキレン、アリーレンまたは
   アルカリーレン基であり、そしてＲ＾５はＨまたは炭素
   数約１〜約１０を有するアルキル、アリールまたはアル
   カリール基である）の化合物を与えることを特徴とする
   漂白化合物。 ２、化合物が、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾１は炭素数約１〜約１４を有するアルキル
   、アリールまたはアルカリール基であり、Ｒ＾２は炭素
   数約１〜約１４を有するアルキレン、アリーレンまたは
   アルカリーレン基であり、そしてＲ＾５はＨまたは炭素
   数１〜約１０を有するアルキル、アリールまたはアルカ
   リール基である）を有する特許請求の範囲第１項に記載
   の化合物。 ３、Ｒ＾１が炭素数約６〜約１２を有するアルキル基で
   あり、Ｒ＾２が炭素数約４〜約８を有するアルキレン基
   であり、そしてＲ＾５がＨまたはメチルである特許請求
   の範囲第１項に記載の化合物。 ４、化合物が、次の一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ または ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾１は炭素数約１〜約１４を有するアルキル
   、アリールまたはアルカリール基であり、Ｒ＾２は炭素
   数約１〜約１４を有するアルキレン、アリーレンまたは
   アルカリーレン基であり、そしてＲ＾５はＨまたは炭素
   数約１〜約１０を有するアルキル、アリールまたはアル
   カリール基であり、Ｘは相溶性陰イオンであり、ｎは１
   または２であり、そしてＹは０〜約６である） のペルオキシカルボン酸マグネシウムである特許請求の
   範囲第１項に記載の化合物。 ５、Ｒ＾１が炭素数約６〜約１２を有するアルキル基で
   あり、Ｒ＾２が炭素数約４〜約８を有し、そしてＲ＾５
   がＨまたはメチルである特許請求の範囲第５項に記載の
   化合物。 ６、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学
   式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾１は炭素数約１〜約１４を有するアルキル
   、アリールまたはアルカリール基であり、Ｒ＾２は炭素
   数約１〜約１４を有するアルキレン、アリーレンまたは
   アルカリーレン基であり、そしてＲ＾５はＨまたは炭素
   数約１〜約１０を有するアルキル、アリールまたはアル
   カリール基であり、そしてＬはリービング基である） を有することを特徴とする漂白剤活性剤。 ７、Ｒ＾１が炭素数約６〜約１２を有するアルキル基で
   あり、Ｒ＾２が炭素数約４〜約８を有し、そしてＲ＾５
   がＨまたはメチルである特許請求の範囲第６項に記載の
   化合物。 ８、Ｌがリービング基であり、その共役酸がｐｋａ約４
   〜約１３を有する特許請求の範囲第６項に記載の化合物
   。 ９、Ｌがリービング基であり、その共役酸がｐｋａ約６
   〜約１１を有する特許請求の範囲第８項に記載の化合物
   。 １０、Ｌが ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
   、▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
   、 ▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼および それらの混合物（式中、Ｒ＾１は炭素数約１〜約１４を
   有するアルキル、アリールまたはアルカリール基であり
   、Ｒ＾３は炭素数約１〜約８を有するアルキル鎖であり
   、Ｒ＾４はＨまたはＲ＾３であり、そしてＹはＨまたは
   可溶化基である）からなる群から選択される特許請求の
   範囲第６項に記載の化合物。 １１、Ｙが−ＳＯ＾−＿３Ｍ＾＋、−ＣＯＯ＾−Ｍ＾＋
   、−ＳＯ＾−＿４Ｍ＾＋、（−Ｎ＾＋Ｒ＾３＿４）Ｘ＾
   −およびＯ←ＮＲ＾３＿４およびそれらの混合物（式中
   、Ｒ＾３は炭素数約１〜約４を有するアルキル鎖であり
   、Ｍは溶解性を漂白剤活性剤に与える陽イオンであり、
   そしてＸは溶解性を漂白剤活性剤に与える陰イオンであ
   る）からなる群から選択される特許請求の範囲第１０項
   に記載の化合物。 １２、Ｙが−ＳＯ＿３＾−Ｍ＾＋、−ＣＯＯ＾−Ｍ＾＋
   およびそれらの混合物（式中、Ｍはナトリウム、カリウ
   ムおよびそれらの混合物からなる群から選択される）か
   らなる群から選択される特許請求の範囲第１１項に記載
   の化合物。 １３、Ｌが、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼および▲数式、化学式、表等がありま
   す▼ （式中、Ｒ＾３は炭素数約１〜約８を有するアルキル鎖
   であり、Ｙは−ＳＯ＿３−Ｍ＾＋または−ＣＯＯ＾−Ｍ
   ＾＋であり、そしてＭはナトリウムまたはカリウムであ
   る）からなる群から選択される特許請求の範囲第１０項
   に記載の化合物。 １４、Ｌが一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｍはナトリウムまたはカリウムである）を有す
   る特許請求の範囲第１３項に記載の化合物。 １５、水溶液中で一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学
   式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾１は炭素数約１〜約１４を有するアルキル
   、アリールまたはアルカリール基であり、そしてＲ＾２
   は炭素数約１〜約１４を有するアルキレン、アリーレン
   、またはアルカリーレン基であり、そしてＲ＾５はＨま
   たは炭素数約１〜約１０を有するアルキル、アリールま
   たはアルカリール基である） の化合物を与える化合物を含有することを特徴とする漂
   白組成物。 １６、 ▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学
   式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾１は炭素数約６〜約１２を有するアルキル
   基であり、Ｒ＾２は炭素数約４〜約８を有し、そしてＲ
   ＾５はＨまたはメチルである） からなる特許請求の範囲第１５項に記載の組成物。 １７、 ▲数式、化学式、表等があります▼ または▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾１は炭素数約１〜約１４を有するアルキル
   、アリールまたはアルカリール基であり、Ｒ＾２は炭素
   数約１〜約１４を有するアルキレン、アリーレンまたは
   アルカリーレン基であり、そしてＲ＾５はＨまたは炭素
   数約１〜約１０を有するアルキル、アリールまたはアル
   カリール基であり、Ｘは相溶性陰イオンであり、そして
   Ｙは０〜約６である） からなる特許請求の範囲第１５項に記載の組成物。 １８、Ｒ＾１が炭素数約６〜約１２を有するアルキル基
   であり、Ｒ＾２が炭素数約４〜約８を有し、そしてＲ＾
   ５がＨまたはメチルである特許請求の範囲第１７項に記
   載の組成物。 １９、洗剤界面活性剤約１％〜約３０％も含有する特許
   請求の範囲第１７項に記載の組成物。 ２０、洗浄力ビルダー約１０％〜約６０％も含有する特
   許請求の範囲第１９項に記載の組成物。 ２１、（ａ）水溶液中で過酸化水素を生成できる過酸素
   漂白化合物、および （ｂ）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学
   式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾１はアルキル、アリールまたはアルカリー
   ル基であり、そしてＲ＾２はアルキレン、アリーレン、
   またはアルカリーレン基であり、各々は炭素数約１〜約
   １４を有し、Ｒ＾５はＨまたは炭素数約１〜約１０を有
   するアルキル、アリールまたはアルカリール基であり、
   そしてＬはリービング基である） を有する漂白剤活性剤 からなり、そして（ａ）によって生成される過酸化水素
   対漂白剤活性剤のモル比は約１．０よりも大きい特許請
   求の範囲第１５項に記載の組成物。 ２２、（ａ）によって生成される過酸化水素対漂白剤活
   性剤（ｂ）のモル比が、少なくとも約１．５である特許
   請求の範囲第２０項に記載の組成物。 ２３、過酸素漂白化合物が、過ホウ酸ナトリウム１水和
   物、過ホウ酸ナトリウム４水和物、炭酸ナトリウム過酸
   化水素化物、ピロリン酸ナトリウム過酸化水素化物、尿
   素過酸化水素化物、過酸化ナトリウムおよびそれらの混
   合物からなる群から選択される特許請求の範囲第２２項
   に記載の組成物。 ２４、過酸素漂白化合物が、過ホウ酸ナトリウム１水和
   物、過ホウ酸ナトリウム４水和物およびそれらの混合物
   からなる群から選択される特許請求の範囲第２３項に記
   載の組成物。 ２５、Ｌがリービング基であり、その共役酸がｐＫａ約
   ４〜約１３を有する特許請求の範囲第２１項に記載の組
   成物。 ２６、Ｌがリービング基であり、その共役酸がｐＫａ約
   ６〜約１１を有する特許請求の範囲第２５項に記載の組
   成物。 ２７、Ｌが ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
   、▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
   、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、およびそれらの混
   合物（Ｒ＾１ は炭素数約１〜約１４を有するアルキル、アリールまた
   はアルカリール基であり、Ｒ＾３は炭素数約１〜約８を
   有するアルキル鎖であり、Ｒ＾４はＨまたはＲ＾３であ
   り、そしてＹはＨまたは可溶化基である）からなる群か
   ら選択される特許請求の範囲第２１項に記載の組成物。 ２８、Ｙが−ＳＯ＾−＿３Ｍ＾＋、−ＣＯＯ＾−Ｍ＾＋
   、−ＳＯ＾−＿４Ｍ＾＋、（−Ｎ＋Ｒ３４）Ｘ−および
   Ｃ←ＮＲ＾３＿４およびそれらの混合物（式中、Ｒ＾３
   は炭素数約１〜約４を有するアルキル鎖であり、Ｍは溶
   解性を漂白剤活性剤に与える陽イオンであり、そしてＸ
   は溶解性を漂白剤活性剤に与える陰イオンである）から
   なる群から選択される特許請求の範囲第２７項に記載の
   組成物。 ２９、Ｙが−ＳＯ＿３−Ｍ＾＋、−ＣＯＯ＾−Ｍ＾＋お
   よびそれらの混合物（式中、Ｍはナトリウム、カリウム
   およびそれらの混合物からなる群から選択される）から
   なる群から選択される特許請求の範囲第２７項に記載の
   組成物。 ３０、Ｌが、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼および▲数式、化学式、表等がありま
   す▼ （式中、Ｒ＾３は炭素数約１〜約８を有するアルキル鎖
   であり、Ｙは−ＳＯ＾−＿３Ｍ＾＋または−ＣＯＯ＾−
   Ｍ＾＋であり、そしてＭはナトリウムまたはカリウムで
   ある）からなる群から選択される特許請求の範囲第２９
   項に記載の組成物。 ３１、Ｌが、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｍはナトリウムまたはカリウムである）を有す
   る特許請求の範囲第３０項に記載の組成物。 ３２、重量で （ａ）水溶液中で過酸化水素を生成できる過酸素漂白化
   合物約１％〜約６０％、 （ｂ）一般式 Ｒ＾１−Ｃ−Ｎ−Ｒ＾２−Ｃ−ＬまたはＲ＾１−Ｎ−Ｃ
   −Ｒ＾２−Ｃ−Ｌ（式中、Ｒ＾１は炭素数約１〜約１４
   を有するアルキル、アリールまたはアルカリール基であ
   り、Ｒ＾２は炭素数約１〜約１４を有するアルキレン、
   アリーレン、またはアルカリーレン基であり、そしてＲ
   ＾５はＨまたは炭素数約１〜約１０を有するアルキル、
   アリールまたはアルカリール基であり、そしてＬはリー
   ビング基であり、その共役酸は好ましくはｐＫａ約４〜
   約１３を有する） を有する漂白剤活性剤約０．５％〜約４０％（（ａ）に
   よって生成される過酸化水素対漂白剤活性剤（ｂ）のモ
   ル比は、約１．０よりも大きい）、 （ｃ）洗剤界面活性剤約１％〜約３０％、および（ｄ）
   タンパク分解酵素またはデンプン分解酵素またはそれら
   の混合物約０％〜約５％ からなることを特徴とする漂白組成物、 ３３、Ｒ＾１およびＲ＾２が、それぞれ炭素数約６〜約
   １２および炭素数約４〜約８を有するアルキル基であり
   、Ｒ＾５がＨまたはメチルであり、そしてＬが▲数式、
   化学式、表等があります▼ である特許請求の範囲第３２項に記載の組成物。 ３４、追加的に洗浄力ビルダー約１０％〜約６０％を含
   有する特許請求の範囲第３３項に記載の組成物。 ３５、布類を、水溶液中にあるとき一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学
   式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾１はアルキル、アリールまたはアルカリー
   ル基であり、そしてＲ＾２はアルキレン、アリーレン、
   またはアルカリーレン基であり、各々は炭素数約１〜約
   １４を有し、そしてＲはＨまたは炭素数約１〜約１０を
   有するアルキル、アリールまたはアルカリール基である
   ） のペルオキシ酸を生成できる化合物で漂白することを特
   徴とする漂白法。