JPH04234498A - 漂白洗剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、広い温度範囲に亘って
、特に低温領域でファブリックを洗濯、漂白する際に効
果的に使用するのに適した組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】高温
で洗濯するための洗剤漂白組成物は当業界で公知である
。これらの組成物は、通常、漂白剤として水溶液中で過
酸化水素を放出する過酸化物、例えば過酸化水素化物、
過ホウ酸ナトリウム一水和物もしくは四水和物、過炭酸
ナトリウム、過ピロリン酸ナトリウム、過ケイ酸ナトリ
ウム、過酸化尿素等が含まれている。これらの漂白剤は
高温、すなわち８０℃〜沸点の温度領域でのみ有効であ
る。

【０００３】有機過酸類は非常に有効な漂白剤であり、
これらを洗剤組成物中に漂白系として使用することは当
業界で既に提案されている。ある種の有機過酸は、低〜
中温度の洗濯温度において有効であることが認められて
いるにもかかわらず、従来のアルカリ性ファブリック洗
濯用洗剤組成物中で不安定であるという重大な欠点を有
しているために今まで余り利用されていない。全く保護
されていないか不十分にしか保護されていない過酸は、
蛍光物質、酵素や香料などの鋭敏な成分をも攻撃し、使
用中にファブリックに落ちにくい斑点状のしみが生ずる
ことがある。

【０００４】過酸には上記したおよび上記した以外の問
題があるために、有機過酸をその場で（ｉｎ　ｓｉｔｕ
）　生成する漂白系を使用すること、すなわち過酸漂白
前駆体の形態で使用することが以前から考えられてきた
。

【０００５】使用可能な過酸漂白前駆体として多くの物
質が提案されてきた。一般的な前駆体は、過ホウ酸塩の
ような過酸化水素源を含むアルカリ性溶液中で対応する
過酸を生ずる（この反応は過加水分解とも呼称される）
、Ｏ−アシル基またはＮ−アシル基を有する反応性有機
化合物、例えばカルボン酸エステルである。従来公知の
前駆体は、下記一般式： で表わされる。上記式中、ＲはＲＣＯ（アシル）基を形
成する任意の適当な基であり、Ｌは適当な脱離基である
。過酸化水素との反応は下記の通りであると考えられる
。

【０００６】 上記した如く、脱離基は、ヒドロペルオキシドアニオン
が過酸漂白前駆体を求核攻撃する結果前記前駆体から追
い出される任意の基である。上記した反応、すなわち過
加水分解により、過酸が形成される。一般に、適当な脱
離基は電子吸引効果を発揮するものでなければならず、
この効果によればヒドロペルオキシドアニオンの求核攻
撃により形成されるテトラヒドラル中間体から脱離基は
放逐され得る。種々の脱離基の構造が特許文献に記載さ
れている（例えばＥＰ−Ａ−０，１２０，５９１　参照
）。脱離基は、従来の漂白前駆体に余分の重量を付加す
るほか、求核攻撃の結果前駆体から放逐されても漂白溶
液中に実質的に無用の副産物として残存する。

【０００７】形成される過酸は で表わされるので、その種類は完全に基Ｒにより決定さ
れる。

【０００８】上記した広範な種類に属する代表的な前駆
体の例には、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラアセチルエチ
レンジアミン（ＴＡＥＤ）、グルコースペンタアセテー
ト（ＧＰＡ）、キシローステトラアセテート（ＴＡＸ）
、ナトリウム−４−ベンソイルオキシベンゼンスルホネ
ート（ＳＢＯＢＳ）、ナトリウムトリメチルヘキサノイ
ルオキシベンゼンスルホネート（ＳＴＨＯＢＳ）、テト
ラアセチルグルコールウリル（ＴＡＧＵ）、テトラアセ
チルシアヌル酸（ＴＡＣＡ）、ジ−Ｎ−アセチルジメチ
ルグリオキシン（ＡＤＭＧ）、１−フェニル−３−アセ
チルヒダントイン（ＰＡＨ）が包含される。例えば、Ｇ
Ｂ−Ａ−８３６，９８８　、ＧＢ−Ａ−９０７，３５６
、ＥＰ−Ａ−０，０９８，１２９　およびＥＰ−Ａ−０
，１２０，５９１　を参照されたい。

【０００９】

【発明の要旨】本発明は、下記一般式：を有する新規な
過酸漂白前駆体化合物を提供する。上記式中、Ｒは炭素
数１〜１０のアルキル、アリールもしくはアルカアリー
ル基であるか、または炭素数１〜１０の４級アンモニウ
ム置換されたアルキル、アリールもしくはアルカアリー
ル基であり、ｘは２〜６の整数である。

【００１０】好ましくは、Ｒは炭素数１〜４のアルキル
基、（任意に置換された）フェニル基、またはトリメチ
ルアンモニウムＣ２　〜Ｃ４　アルキレンもしくはフェ
ニレン基であり、ｘは２〜４である。

【００１１】特に好ましい漂白前駆体は、Ｒが４級アン
モニウム置換された基、特にトリメチルアンモニウムア
ルキレンもしくはフェニレン基である化合物である。

【００１２】従って、本発明の新規な漂白前駆体は環式
イミドであり、過加水分解を受けると下記一般式：　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　Ｏ　　　　　　　　　　　　　　　　Ｏ　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　‖　　
　　　　　　　　　　　　　　‖　　　　（ＩＩ）　　
　　　　　　Ｒ−ＮＨ−Ｃ−（ＣＨ２　）ｘ　−Ｃ−Ｏ
ＯＨで示される内部アミド結合を含む過酸が形成される
。

【００１３】理論に束縛されるつもりはないが、過加水
分解反応は、下記に概略的に示す通り１つのＮ−アシル
結合における環開裂を介して進むと考えられる。

【００１４】

【化１】

【００１５】この種の過酸の幾つかは、ＥＰ−Ａ−０，
１７０，３８６　およびＥＰ−Ａ−０，２９０，２９２
から公知である。これらの過酸は広い温度範囲に亘って
有効である。これらの過酸は本発明によればその場で生
成されて、有効な漂白種を形成する。

【００１６】本発明の漂白前駆体は、従来の漂白前駆体
に比較して、脱離基を含まない点で有利である。本発明
の漂白前駆体は、過加水分解を受けると直接純粋なアミ
ド過酸を生成し、脱離基に由来する副生成物を生成しな
いので重量的にも好ましくかつ化学的に純粋である。

【００１７】Ｒが４級アンモニウム置換された基である
とき、化合物はカチオン性過酸漂白前駆体であり、対応
する４級アンモニウム置換されたアミド過酸を生ずる。 生じたアミド過酸は、カチオン性であるので永続性のあ
る（ｓｕｂｓｔａｎｔｉｖｅ）　効果的な漂白剤であり
、かつ、内部アミド結合を有するために従来公知のカチ
オン性過酸よりも熱的に安定である。

【００１８】４級アンモニウム置換基を有する環式イミ
ド化合物は、例えば下記式：

【００１９】

【化２】

【００２０】で表わされるものである。上記した化合物
は、過加水分解を受けると下記式： 　　　　（Ｍｅ）３　Ｎ＋　−（ＣＨ２　）３　−ＮＨ
−Ｃ−（ＣＨ２　）４　−Ｃ−ＯＯＨ　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　‖　　　　　　　　　　　　　　　　‖
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　Ｏ　　　　　　　　　
　　　　　　　Ｏのカチオン性アミド過酸を生ずる。

【００２１】上に示したＭｅＳＯ４　−　は対イオンの
１例にすぎず、原則としてＣｌ−　、Ｂｒ−　またはＮ
Ｏ３　−　等の任意の他の公知のアニオンをカチオン性
４級アンモニウム基に対する対イオンとして使用するこ
とができることに留意されたい。

【００２２】本発明の過酸漂白前駆体として使用可能な
環式イミド化合物は、アミンと無水ジカルボン酸とを反
応させた後アミノオキソ酸を環化させて合成され得る。 その反応スキムは以下に示す通りである。

【００２３】

【化３】

【００２４】本発明は、前記した漂白前駆体化合物の１
つ以上および水溶液中に過酸化水素を放出し得る過酸化
物を含む漂白組成物にも関する。好ましい具体例では、
漂白組成物が洗剤組成物中に配合される。

【００２５】前記組成物には、環式イミド過酸漂白前駆
体が、過酸化水素或いは過ホウ酸ナトリウムまたは過炭
酸ナトリウムのような固体過酸化物の形態の過酸化水素
源と一緒に、過酸化水素：前駆体のモル比を少なくとも
１：１、好ましくは約２：１〜約２０：１、より好まし
くは５：１〜１２：１として使用される。

【００２６】本発明の漂白組成物は、約１０〜約８５℃
の広い温度範囲に亘り、好ましくは２０〜６０℃の温度
、特に好ましくは３０〜５０℃の温度でテキスタイルや
ファブリックを非常に効果的かつ効率的に表面漂白し、
これによりテキスタイルやファブリックからしみおよび
／または汚れが除去される。本発明の漂白組成物は黒ず
んだ汚れを除去するのに特に有効である。

【００２７】各前駆体化合物の最適ｐＨ範囲は８．５〜
約１１．０の範囲にあるとみられるが、漂白溶液のｐＨ
が７．５において表面漂白（ｓｕｒｆａｃｅ　ｂｌｅａ
ｃｈｉｎｇ）　性能が得られる。前記したｐＨを得るに
は緩衝剤として知られている物質を使用すればよく、緩
衝剤は本発明の漂白組成物に任意に配合される。

【００２８】本発明の漂白前駆体を使用すると、漂白活
性剤が漂白剤を活性化させるのに有用でない漂白溶液温
度、すなわち約６０℃を超える温度においてさえも過酸
化物漂白剤の効率が高められる。従って、本発明の漂白
組成物を使用すると、より少ない量の過酸化物漂白剤で
過酸化物漂白剤のみを使用して得られると同レベルの表
面漂白性能が得られる。

【００２９】過酸化物漂白化合物 本発明において有用な過酸化物漂白化合物は、水溶液中
に過酸化水素を放出し得る化合物である。これらの化合
物は当業界で公知であり、この中には過酸化水素、アル
カリ金属過酸化物、過酸化尿素のような有機過酸化物漂
白化合物、およびアルカリ金属の過ホウ酸塩、過炭酸塩
や過リン酸塩のような無機過酸塩漂白化合物が包含され
る。所望により、前記化合物を２つ以上含む混合物を使
用することもできる。

【００３０】好ましい過酸化物漂白化合物には、過ホウ
酸ナトリウム（一水和物、三水和物および四水和物の形
態で市販されている）、炭酸ナトリウム過酸化水素化物
、ピロリン酸ナトリウム過酸化水素化物、尿素過酸化水
素化物および過酸化ナトリウムが包含される。過ホウ酸
ナトリウム四水和物及び過ホウ酸ナトリウム一水和物が
特に好ましい。過ホウ酸ナトリウム一水和物は、貯蔵中
非常に安定でありかつ漂白溶液中に非常に急速に溶解す
るので特に好ましい。前記した如く急速に溶解すると高
レベルの過カルボン酸が形成され、よって優れた表面漂
白性能が得られると考えられる。

【００３１】本発明組成物中の漂白前駆体の量は約０．
１〜約６０重量％、好ましくは約０．５〜約４０重量％
である。本発明の漂白組成物が洗剤組成物成分を含むと
きには、漂白前駆体の量は好ましくは約０．５〜約２０
重量％、特に好ましくは約１〜１０重量％である。

【００３２】これらの組成物において、過酸化物漂白剤
の量は通常２〜８０重量％、好ましくは４〜３０重量％
、特に好ましくは１０〜２５重量％である。

【００３３】任意成分 好ましい具体例では、本発明の漂白組成物は洗剤組成物
でもある。従って、漂白組成物は、洗浄界面活性剤およ
び洗浄ビルダーのような典型的な洗剤組成物成分を含み
得る。前記した好ましい具体例において漂白組成物は特
に有効である。本発明の漂白組成物は、ＵＳ−Ｐ−３，
９３６，５３７　に記載されている成分を含めて洗剤組
成物の有用な成分を全て含有し得る。このような成分に
は、カラースペックル、発泡促進剤、発泡抑制剤、変色
防止剤、腐食防止剤、汚れ懸濁剤、汚れ放出剤、染料、
充填剤、蛍光増白剤、殺菌剤、アルカリ源、ハイドロト
ロープ、酸化防止剤、酵素、酵素安定剤、香料等が包含
される。

【００３４】酵素は特に好ましい任意成分であり、約０
．０２５〜約５重量％、好ましくは約０．０５〜約１．
５重量％の量配合される。製品１ｇ当り約０．０１〜０
．０５　Ａｎｓｏｎ単位の蛋白質分解活性が望ましい。 澱粉分解酵素を含む他の酵素も本発明組成物中に好まし
く配合される。

【００３５】適当な蛋白質分解酵素には、洗剤組成物中
に使用することが公知の多種類の酵素が包含される。Ｎ
ｏｖｏ　Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ　が販売している“Ａｌ
ｃａｌｓｅ　”やＧｉｓｔ−Ｂｒｏｃａｄｅｓ（デルフ
ト、オランダ）が販売している“Ｍａｘａｔａｓｅ”の
ような市販の酵素製剤が適当である。他の好ましい酵素
製剤としては、Ｎｏｖｏ　Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ　Ａ／
Ｓ（コペンハーゲン、デンマーク）が製造販売している
商品名ＳＰ−７２（“Ｅｓｐｅｒａｓｅ”）およびＧｉ
ｓｔ−Ｂｒｏｃａｄｅｓ（デルフト、オランダ）が製造
販売している“ＡＺ−Ｐｒｏｔｅａｓｅ　”が市販され
ている。

【００３６】適当なアミラーゼには、Ｇｉｓｔ−Ｂｒｏ
ｃａｄｅｓ　が販売している“Ｒａｐｉｄａｓｅ”およ
びＮｏｖｏ　Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ　が販売している“
Ｔｅｒｍａｍｙｌ”が包含される。

【００３７】適当な酵素に関しては、ＵＳ−Ｐ−４，１
０１，４５７　の記載を参照されたい。

【００３８】洗浄界面活性剤はアニオン性、ノニオン性
、双イオン性、両性およびカチオン性界面活性剤から選
択され、これらの相容性混合物であってもよい。本発明
で有用な洗浄界面活性剤はＵＳ−Ｐ−３，６６４，９６
１　およびＵＳ−Ｐ−３，９１９，６７８　に例示され
ている。有用なカチオン性界面活性剤については、ＵＳ
−Ｐ−４，２２２，９０５　およびＵＳ−Ｐ−４，２３
９，６５９　に記載されている。本発明組成物において
有用である代表的な洗浄界面活性剤を以下に例示する。

【００３９】高級脂肪酸の水溶性塩である石鹸は本発明
組成物における有用なアニオン性界面活性剤である。こ
の中には、炭素数約８〜約２４、好ましくは炭素数約１
２〜１８の高級脂肪酸のアルカリ金属（ナトリウム、カ
リウム等）塩、アンモニウム塩およびアルキロール塩が
包含される。石鹸は、油脂を直接ケン化するか、または
遊離脂肪酸を中和して製造される。ヤシ油および獣油由
来の脂肪酸の混合物のナトリウムおよびカリウム塩、す
なわち獣油およびヤシ油のナトリウムまたはカリウム石
鹸が特に有用である。

【００４０】有用なアニオン性界面活性剤には、分子構
造中に炭素数約１０〜２０のアルキル基とスルホン酸も
しくは硫酸エステル基を有する有機硫黄反応生成物の水
溶性塩、好ましくはアルカリ金属塩、アンモニウム塩お
よびアルキロールアンモニウム塩が包含される（ここで
、“アルキル”の用語にはアシル基のアルキル部分も含
まれる）。この種の合成界面活性剤として、ナトリウム
−およびカリウム−アルキルサルフェート、特に獣油ま
たはヤシ油のグリセリドを還元して製造されるような高
級（Ｃ８　〜Ｃ１８）アルコールを硫酸化して得られる
生成物；ＵＳ−Ｐ−２，２２０，０９９　およびＵＳ−
Ｐ−２，４７７，３８３　に記載されているようなナト
リウム−およびカリウム−アルキルベンゼンスルホネー
ト（ここで、アルキルは約９〜約１５個の炭素原子を含
み、直鎖でも分枝鎖であってもよい）が例示される。ア
ルキル基の平均炭素数が約１１〜１３の直鎖アルキルベ
ンゼンスルホネート（Ｃ１１−１３　ＬＡＳと略記され
る）が特に有用である。

【００４１】他のアニオン性界面活性剤は、ナトリウム
アルキルグリセリルエーテルスルホネート、特にヤシ油
および獣油由来の高級アルコールのエーテル；ナトリウ
ムヤシ油脂肪酸モノグリセリドスルホネートおよびサル
フェート；１分子当りエチレンオキシドを約１〜約１０
単位含むアルキル（炭素数約８〜約１２）フェノールエ
チレンオキシドエーテルサルフェートのナトリウムまた
はカリウム塩；１分子当りエチレンオキシドを約１〜１
０単位含むアルキル（炭素数約１０〜約２０）エチレン
オキシドエーテルサルフェートのナトリウムまたはカリ
ウム塩である。

【００４２】他の有用なアニオン性界面活性剤には、脂
肪酸基に約６〜２０個の炭素原子を含みかつエステル基
に約１〜１０個の炭素原子を含むα−スルホン化脂肪酸
エステルの水溶性塩；アシル基に約２〜９個の炭素原子
を含みかつアルカン部分に約９〜２３個の炭素原子を含
む２−アシルオキシアルカン−１−スルホン酸の水溶性
塩；約１２〜２０個の炭素原子を含むオレフィンおよび
パラフィンスルホネートの水溶性塩；並びにアルキル基
に約１〜３個の炭素原子を含みかつアルカン部分に約８
〜２０個の炭素原子を含むβ−アルキルオキシアルカン
スルホネートが包含される。

【００４３】水溶性のノニオン性界面活性剤も本発明組
成物において有用である。ノニオン性界面活性剤には、
（親水性の）アルキレンオキシド基と（疎水性の）脂肪
族もしくは芳香族化合物とを縮合して得られる生成物が
包含される。特定の疎水性基と縮合されるポリオキシア
ルキレン基の長さは、所望の親水性−疎水性バランスを
有する水溶性化合物が得られるように容易に調節され得
る。

【００４４】適当なノニオン性界面活性剤には、アルキ
ルフェノールのポリエチレンオキシド縮合物、例えば炭
素数約６〜１５の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基を有す
るアルキルフェノールとアルキルフェノール１モル当り
約３〜１２モルのエチレンオキシドとの縮合生成物が包
含される。

【００４５】好ましいノニオン性界面活性剤は、炭素数
８〜２２の直鎖状もしくは分枝状脂肪族アルコールとア
ルコール１モル当り３〜１２モルのエチレンオキシドと
の水溶性および水分散性縮合生成物である。炭素数約９
〜１５のアルキル基を有するアルコールとアルコール１
モル当り約４〜８モルのエチレンオキシドとの縮合生成
物が特に好ましい。

【００４６】半極性ノニオン性界面活性剤には、炭素数
約１０〜１８のアルキル部分１個と炭素数約１〜約３の
アルキル基およびヒドロキシアルキル基から選択される
部分２個を含む水溶性アミンオキシド；炭素数約１０〜
１８のアルキル部分１個と炭素数約１〜約３のアルキル
基およびヒドロキシアルキル基から選択される部分２個
を含む水溶性ホスフィンオキシド；炭素数約１０〜１８
のアルキル部分１個と炭素数約１〜約３のアルキル基お
よびヒドロキシアルキル基から選択される部分を含む水
溶性スルホキシドが包含される。

【００４７】両性界面活性剤には、脂肪族置換基の１つ
が約８〜１８個の炭素原子を含みかつ少なくとも１つの
脂肪族置換基がアニオン性水可溶化基を含む脂肪族また
は複素環式第２および第３アミンの誘導体が包含される
。

【００４８】双イオン性界面活性剤には、脂肪族置換基
の１つが約８〜１８個の炭素原子を含む脂肪族の４級ア
ンモニウム、ホスホニムおよびスルホニウム化合物の誘
導体が包含される。

【００４９】洗浄界面活性剤の量は、組成物の全量に対
して０〜約５０重量％、好ましくは約１〜約３０重量％
、最も好ましくは約１０〜約２５重量％である。

【００５０】漂白組成物中に、洗浄界面活性剤に加えて
洗浄ビルダーが使用され得る。水溶性の無機もしくは有
機電解質が適当なビルダーである。ビルダーが水不溶性
のカルシウムイオン交換物質であってもよい。適当な水
溶性無機洗浄ビルダーとしては、アルカリ金属の炭酸塩
、ホウ酸塩、リン酸塩、重炭酸塩およびケイ酸塩が非限
定的に例示される。前記した塩の例には、ナトリウムお
よびカリウムのテトラホウ酸塩、重炭酸塩、炭酸塩、オ
ルトリン酸塩、ピロリン酸塩、トリポリリン酸塩および
メタリン酸塩が包含される。

【００５１】適当な有機アルカリ性洗浄ビルダーの例に
は、 （１）水溶性のアミノカルボキシレートおよびアミノポ
リアセテート、例えばニトリロトリアセテート、グリシ
ネート、エチレンジアミンテトラアセテート、Ｎ−（２
−ヒドロキシエチル）ニトリロジアセテートおよびジエ
チレントリアミンペンタアセテート； （２）フィチン酸の水溶性塩、例えばフィチン酸ナトリ
ウムおよびカリウム； （３）エタン−１−ヒドロキシ−１，１−ジホスホン酸
のナトリウム塩、カリウム塩およびリチウム塩、エチレ
ンジホスホン酸のナトリウム塩、カリウム塩およびリチ
ウム塩を含む水溶性ポリホスホネート；（４）乳酸、コ
ハク酸、マロン酸、マレイン酸、クエン酸、カルボキシ
メチルオキシコハク酸、２−オキサ−１，１，３−プロ
パントリカルボン酸、１，１，２，２−エタンテトラカ
ルボン酸、メリト酸およびピロメリト酸の塩のような水
溶性ポリカルボキシレート；および（５）ＵＳ−Ｐ−４
，１４４，２６６　およびＵＳ−Ｐ−４，２４６，４９
５　に記載されているような水溶性ポリアセタール；が
包含される。

【００５２】本発明で有用な別の種類の洗浄ビルダーは
水硬度カチオンと水不溶性の反応生成物を形成し得る水
溶性物質であり、これを前記反応生成物に対して成長サ
イトを与え得る結晶種と組合せるのが好ましい。このよ
うな“種を含む（ｓｅｅｄｅｄ）ビルダー”組成物は英
国特許第　１，４２４，４０６号に詳しく記載されてい
る。

【００５３】本発明で有用な別の種類の洗浄ビルダーは
不溶性アルミノケイ酸ナトリウム、特にベルギー特許第
　８１４，８７４号に記載されているものである。この
特許には、少なくとも２００ｍｇ当量／ｇのカルシウム
イオン交換能および少なくとも約２グレーン／ガロン／
分／ｇのカルシウムイオン交換速度を有し、かつ下記式
：Ｎａ２　（ＡｌＯ２　）ｚ　（ＳｉＯ２　）ｙ　ｘＨ
２　Ｏ（式中、ｚおよびｙは少なくとも６に等しい整数
であり、ｚ：ｙのモル比は１．０：１〜約０．５：１で
あり、ｘは約１５〜約２６４の整数である）で表わされ
るアルミノケイ酸ナトリウムを含む洗剤組成物が開示さ
れている。好ましい物質は下記式： Ｎａ１２（ＳｉＯ２　ＡｌＯ２　）１２２７Ｈ２　Ｏで
表わされるゼオライトＡである。

【００５４】漂白組成物中の洗浄ビルダーの量は０〜約
７０重量％、好ましくは約１０〜約６０重量％、最も好
ましくは約２０〜約６０重量％である。

【００５５】漂白溶液を所望のアルカリ性ｐＨに維持す
るために緩衝剤を使用してもよい。緩衝剤の例には、上
記した洗浄ビルダー化合物が非限定的に包含される。本
発明で使用するのに適した緩衝剤は当業界で公知のもの
である。

【００５６】好ましい任意成分には発泡調節剤、特に発
泡抑制剤であり、その例としてシリコーンおよびシリカ
ーシリコーン混合物が挙げられる。

【００５７】ＵＳ−Ｐ−３，９３３，６７２　およびＵ
Ｓ−Ｐ−４，１３６，４０５　にはシリコーン発泡調節
剤が開示されている。

【００５８】シリコーン発泡抑制剤は、水溶性もしくは
水分散性の実質的に非界面活性洗剤不透過性キャリア（
ｓｕｂｓｔａｎｔｉａｌｌｙ　ｎｏｎ−ｓｕｒｆａｃｅ
−ａｃｔｉｖｅ　ｄｅｔｅｒｇｅｎｔ−ｉｍｐｅｒｍｅ
ａｂｌｅｃａｒｒｉｅｒ）中に放出自在に配合されるの
が有利である。

【００５９】特に有用な発泡抑制剤はＵＳ−Ｐ−４，０
７３，１１８　に記載されている自己乳化性シリコーン
発泡抑制剤である。前記化合物の１例が、Ｄｏｗ　Ｃｏ
ｒｎｉｎｇ　から市販されているシロキサン／グリコー
ルコポリマーのＤＢ−５４４である。

【００６０】上記刊行物に記載されている如き発泡調節
剤は、界面活性剤の約２重量％までの量、好ましくは約
０．１〜約１．５重量％の量で使用される。

【００６１】ＵＳ−Ｐ−４，０５６，４８１　に詳しく
記載されている、３５〜１１５℃の融点と１００未満の
鹸化価を有するミクロワックスも本発明組成物中に好ま
しく使用される発泡調節成分である。ミクロワックスは
実質的に水不溶性であるが、有機界面活性剤が存在する
ときには水分散性である。約６５〜１００℃の融点と４
００〜１０００の分子量とＡＳＴＭ−Ｄ１３２１に従っ
て７７℃で測定して少なくとも６の針入度を有するミク
ロワックスが好ましい。前記したワックスの適当な例に
は、（酸化された）微小質石油ワックス；（酸化された
）フィッシャ−トロップシュワックス；オゾケライト；
セレシン；モンタン蝋；蜜蝋；カンデリラ蝋；カルナウ
バ蝋が包含される。

【００６２】アルキルリン酸エステルも本発明で使用す
るのに好ましい発泡調節剤である。これらの好ましいリ
ン酸エステルは、主にリン酸モノ−，ジ−およびトリ−
ステアリルおよびリン酸モノ−，ジ−およびトリ−オレ
イルである。

【００６３】本発明で有用な他の発泡調節剤は、ＵＳ−
Ｐ−２，９５４，３４７　およびＵＳ−Ｐ−２，９５４
，３４８　に記載されている如き石鹸または石鹸とノニ
オン性界面活性剤との混合物である。

【００６４】

【実施例】実施例１：Ｎ−オクチルスクシンイミドの調
製

【００６５】

【化４】

【００６６】無水コハク酸（１０ｇ；０．１Ｍ）を加熱
しながらエタノールを含まないクロロホルム（５０ｍｌ
）に溶解させた。ｎ−オクチルアミン（１２．９ｇ；０
．１Ｍ）のクロロホルム（２０ｍｌ）溶液を３０分かけ
て滴下し、混合物を室温で１８時間撹拌した。生じた白
色沈澱を濾過し、クロロホルム（３０ｍｌ）で洗浄し、
乾燥すると、４−オクチルアミノ−４−オキソ酪酸（１
９．８４ｇ；８７％）が得られた。

【００６７】４−オクチルアミノ−４−オキソ酪酸（５
ｇ；０．０２１Ｍ）を油浴を用いて１２０℃に１時間加
熱した。この間水が留出し、１時間後に水の留出が止む
と、油が残った（４．４ｇ；９９％）。この油をエタノ
ール（３０ｍｌ）中に溶解させ溶液を活性炭と一緒に沸
騰させて脱色すると、脱色されたＮ−オクチルスクシン
イミドが得られた。

【００６８】実施例２：Ｎ−オクチルグルタルイミドの
調製

【００６９】

【化５】

【００７０】実施例１と同様にして、Ｎ−オクチルアミ
ンをクロロホルム中で無水グルタル酸と反応させると５
−オクチルアミノ−４−オキソペンタン酸（８６％）が
得られた。

【００７１】この物質をＫｕｇｅｌｒｕｈｒ　蒸溜装置
を用いて２５０℃／０．８ｍｍＨｇで加熱すると、Ｎ−
オクチルグルタルイミド（８１％）が得られた。

【００７２】実施例３：トリメチルアンモニウムプロピ
ルグルタルイミドメトサルフェートの調製

【００７３】

【化６】

【００７４】３−ジメチルアミノプロピルアミン（１０
．２ｇ；０．１Ｍ）を無水グルタル酸（１１．４ｇ；０
．１Ｍ）含有無水クロロホルム（２００ｍｌ）に溶解し
、溶液を室温で１時間撹拌した。次いで、この混合物を
３時間還流加熱後クロロホルムを減圧下で除去すると、
油（２１ｇ；９７％）が得られた。

【００７５】油（３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル
グルタルアミド）（１ｇ；４．６×１０−３Ｍ）をＫｕ
ｇｅｌｒｕｈｒ　装置を使用して減圧（０．８　ｍｍＨ
ｇ）下で２５０℃に加熱すると、油が回収された（０．
６ｇ；６６％）。この油を硫酸ジメチル（０．３８ｇ；
３×１０−３Ｍ）含有アセトニトリル（２０ｍｌ）に溶
解し、混合物を２時間還流加熱した。溶媒を減圧下で除
去し、アセトン（ＡＲ１０ｍｌ）を添加し、溶液を０．
５時間超音波処理後冷却した。溶液から白色固体のトリ
メチルアンモニウムプロピルグルタルイミドメトサルフ
ェートが晶出し、これを濾過により除去し、真空乾燥し
た（０．７ｇ；７２％）。

【００７６】実施例４：トリメチルアンモニウムプロピ
ルアジピミドメトサルフェートの調製

【００７７】

【化７】

【００７８】アジピン酸と無水酢酸とを１３０℃で加熱
して無水アジピン酸を調製した。実施例３に示したよう
に３−ジメチルアミノプロピルアミンと反応させると、
下記式： を有する対応のアジパミドが得られた。

【００７９】この化合物をＫｅｇｅｌｒｕｈｒ　蒸溜装
置を用いて２５０℃／０．６ｍｍＨｇで加熱すると、対
応の環式イミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアジ
ピミドが得られた。このアミドを硫酸ジメチルを用いて
４級化すると、トリメチルアンモニウムプロピルアジピ
ミドメトサルフェートが得られた。

【００８０】実施例５ 紅茶で汚した試験布を対象とし、８ミリモル／ｌのＨ２
　Ｏ２　および１ミリモル／ｌのＴＭＡ−ＰＡＩ（モル
比８：１）を含む漂白溶液を用い、４０℃で３０分間の
等温洗濯で漂白試験を実施した。

【００８１】漂白性能は、洗濯前後に試験布の反射率を
Ｅｌｒｅｐｈｏ　反射計を用いて測定して調べた。

【００８２】同一モル比で過ホウ酸ナトリウム１水和物
とＴＭＡ−ＰＡＩを含む慣用の粉末洗剤ベース５ｇ／ｌ
を用いて漂白試験を繰返したところ、同程度の結果が得
られた。

【００８３】結果は次の通りであった。

【００８４】ｐＨ　　　　　　　　　　ΔＲ４６０　＊
　９．５　　　　　　　　２２．２

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　下記式： （式中、Ｒは炭素数１〜１０のアルキル、アリールもし
   くはアルカアリール基であるか、または炭素数１〜１０
   の４級アンモニウム置換されたアルキル、アリールもし
   くはアルカアリール基であり、ｘは２〜６の整数である
   ）を有する過酸漂白前駆体化合物。
2. 【請求項２】　　Ｒは炭素数１〜４のアルキル基、（任
   意に置換された）フェニル基、またはトリメチルアンモ
   ニウムＣ２　〜Ｃ４　アルキレンもしくはフェニレン基
   である、請求項１に記載の前駆体化合物。
3. 【請求項３】　　ｘは２〜４である、請求項１または２
   に記載の前駆体化合物。
4. 【請求項４】　　Ｒはトリメチルアンモニウムアルキレ
   ンもしくはフェニレン基である、請求項３に記載の前駆
   体化合物。
5. 【請求項５】　　水溶液中に過酸化水素を放出し得る過
   酸化物および請求項１〜４のいずれかに記載の過酸漂白
   前駆体を含む漂白洗剤組成物。
6. 【請求項６】　　過酸化物と漂白前駆体とが２：１〜２
   ０：１のモル比で存在する、請求項５に記載の組成物。
7. 【請求項７】　　前記モル比が５：１〜１２：１である
   、請求項６に記載の組成物。
8. 【請求項８】　　更に洗浄界面活性剤と洗浄ビルダーを
   含む、請求項５〜７のいずれかに記載の組成物。
9. 【請求項９】　　８．５〜１１．０のｐＨを有する、請
   求項５〜８のいずれかに記載の組成物。