JPH0873894A - 無機ペルオキソ化合物の活性剤及びこれを含有する薬剤 - Google Patents
無機ペルオキソ化合物の活性剤及びこれを含有する薬剤Info
- Publication number
- JPH0873894A JPH0873894A JP7212164A JP21216495A JPH0873894A JP H0873894 A JPH0873894 A JP H0873894A JP 7212164 A JP7212164 A JP 7212164A JP 21216495 A JP21216495 A JP 21216495A JP H0873894 A JPH0873894 A JP H0873894A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- activator
- weight
- compound
- inorganic peroxo
- peroxo compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/28—Heterocyclic compounds containing nitrogen in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D207/36—Oxygen or sulfur atoms
- C07D207/40—2,5-Pyrrolidine-diones
- C07D207/404—2,5-Pyrrolidine-diones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms, e.g. succinimide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D207/36—Oxygen or sulfur atoms
- C07D207/40—2,5-Pyrrolidine-diones
- C07D207/416—2,5-Pyrrolidine-diones with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to other ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
- C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
- C11D3/3907—Organic compounds
- C11D3/3917—Nitrogen-containing compounds
- C11D3/392—Heterocyclic compounds, e.g. cyclic imides or lactames
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 無機ペルオキソ化合物のための活性剤及びこ
れを含有する洗剤、漂白剤、洗浄剤及び消毒剤 【解決手段】 一般式（Ｉ）： 【化１】
れを含有する洗剤、漂白剤、洗浄剤及び消毒剤 【解決手段】 一般式（Ｉ）： 【化１】
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、過酸化水素及びこ
れを水相中で遊離させる無機ペルオキソ化合物の活性剤
としてのＮ−アルカノイル化合物の使用に関し、ここ
で、活性化は、有機過カルボン酸の形成にある。もう１
つの目的は、本発明による活性剤及び無機ペルオキソ化
合物を含有する洗濯−、漂白−、洗浄−及び消毒剤に関
する。
れを水相中で遊離させる無機ペルオキソ化合物の活性剤
としてのＮ−アルカノイル化合物の使用に関し、ここ
で、活性化は、有機過カルボン酸の形成にある。もう１
つの目的は、本発明による活性剤及び無機ペルオキソ化
合物を含有する洗濯−、漂白−、洗浄−及び消毒剤に関
する。
【０００２】
【従来の技術】無機過酸素化合物は、漂白−、洗濯−、
洗浄−及び消毒剤中で、このような薬剤の作用を改善す
るために、酸化剤として使用される。過酸素化合物とし
ては、特に過酸化水素及び水溶液中で過酸化水素を遊離
させる物質、例えば過硼酸塩及び過炭酸塩が使用され
る。無機過酸素化合物の作用は、ｐＨ値以外に温度にか
なり依存する。約８０℃以上の温度で良好な作用が達成
されるが、前記の無機過酸素化合物の使用の場合には、
より低い温度、特に約６０℃付近／以下又は４０℃付近
／以下で、いわゆる活性剤の併用が必要である。活性剤
とは、主にＮ−アシル−又はＯ−アシル化合物のことで
ある。水相中で、Ｈ2Ｏ2又はこれを遊離させる無機過酸
素化合物及び活性剤から、低温範囲でも良好な洗濯−、
洗浄−、漂白−及び消毒作用を発揮する過カルボン酸が
生じる。
洗浄−及び消毒剤中で、このような薬剤の作用を改善す
るために、酸化剤として使用される。過酸素化合物とし
ては、特に過酸化水素及び水溶液中で過酸化水素を遊離
させる物質、例えば過硼酸塩及び過炭酸塩が使用され
る。無機過酸素化合物の作用は、ｐＨ値以外に温度にか
なり依存する。約８０℃以上の温度で良好な作用が達成
されるが、前記の無機過酸素化合物の使用の場合には、
より低い温度、特に約６０℃付近／以下又は４０℃付近
／以下で、いわゆる活性剤の併用が必要である。活性剤
とは、主にＮ−アシル−又はＯ−アシル化合物のことで
ある。水相中で、Ｈ2Ｏ2又はこれを遊離させる無機過酸
素化合物及び活性剤から、低温範囲でも良好な洗濯−、
洗浄−、漂白−及び消毒作用を発揮する過カルボン酸が
生じる。
【０００３】Ｎ−アシル化合物として、次のものを含む
多数の物質群が、活性剤として提案されている：Ｎ，
Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラアセチル−エチレンジアミン
（ＴＡＥＤ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラアセチルグ
リコールウリル（ＴＡＧＵ）、Ｎ−（Ｃ1〜Ｃ4）−もし
くはＮ−（Ｃ6〜Ｃ10）−アルカノイルヒダントイン
（西ドイツ国特許（ＤＥ−Ｃ）第１９４９５６１号明細
書もしくは米国特許（ＵＳ）第４４１２９３４号明細
書）、Ｎ，Ｎ′−（Ｃ1〜Ｃ8）−アルカノイル−２，５
−ジケトピペラジン（西ドイツ国特許（ＤＥ−Ａ）第２
０３８１０６号明細書）及びＮ−（Ｃ1〜Ｃ4）−アルカ
ノイルスクシンイミド（西ドイツ国特許（ＤＥ−Ｃ）第
１９４９５６１号明細書及び英国特許（ＧＢ−Ｂ）第８
５５７３５号明細書）。これらの多種にも抱らず、Ｎ−
アシル化合物の市場では、実際には、ＴＡＥＤだけが普
及し得た。
多数の物質群が、活性剤として提案されている：Ｎ，
Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラアセチル−エチレンジアミン
（ＴＡＥＤ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラアセチルグ
リコールウリル（ＴＡＧＵ）、Ｎ−（Ｃ1〜Ｃ4）−もし
くはＮ−（Ｃ6〜Ｃ10）−アルカノイルヒダントイン
（西ドイツ国特許（ＤＥ−Ｃ）第１９４９５６１号明細
書もしくは米国特許（ＵＳ）第４４１２９３４号明細
書）、Ｎ，Ｎ′−（Ｃ1〜Ｃ8）−アルカノイル−２，５
−ジケトピペラジン（西ドイツ国特許（ＤＥ−Ａ）第２
０３８１０６号明細書）及びＮ−（Ｃ1〜Ｃ4）−アルカ
ノイルスクシンイミド（西ドイツ国特許（ＤＥ−Ｃ）第
１９４９５６１号明細書及び英国特許（ＧＢ−Ｂ）第８
５５７３５号明細書）。これらの多種にも抱らず、Ｎ−
アシル化合物の市場では、実際には、ＴＡＥＤだけが普
及し得た。
【０００４】米国特許（ＵＳ−Ｐａｔｅｎｔ）第４４１
２９３４号明細書から、漂白剤組成物が公知であり、こ
れは活性剤として、式：Ｒ−ＣＯ−Ｌの物質を含有し、
ここで、Ｒは５〜１８個のＣ−原子を有するアルキル基
であり、その最長鎖Ｒ−ＣＯは６〜１０個のＣ−原子を
有し、かつ離脱しうる基（Ａｂｇａｎｇｓｇｑｒｕｐｐ
ｅ）Ｌの共役酸は、ｐＫａ値６〜１３を有する。離脱し
うる基には、酸素原子を介してＲ−ＣＯに結合された多
くの基、しかしまたアミド窒素原子を介してＲ−ＣＯに
結合された若干の少数の基が挙げられ、それにはＮ−ヒ
ダントイニル基が含まれるが、Ｎ−スクシニル基は含ま
れない、有利な離脱しうる基は、フェノール誘導体であ
る；基Ｒは、有利に、直鎖の（Ｃ5−〜Ｃ9）−アルキル
である；活性剤ノナノイルオキシベンゾールスルホネー
ト（ＮＯＢＳ）が特に有利である。ＮＯＢＳは、市場で
得られる漂白剤組成物中に含有される極めて有効な活性
剤であり、その漂白作用は、ＴＡＥＤのそれを凌駕す
る。
２９３４号明細書から、漂白剤組成物が公知であり、こ
れは活性剤として、式：Ｒ−ＣＯ−Ｌの物質を含有し、
ここで、Ｒは５〜１８個のＣ−原子を有するアルキル基
であり、その最長鎖Ｒ−ＣＯは６〜１０個のＣ−原子を
有し、かつ離脱しうる基（Ａｂｇａｎｇｓｇｑｒｕｐｐ
ｅ）Ｌの共役酸は、ｐＫａ値６〜１３を有する。離脱し
うる基には、酸素原子を介してＲ−ＣＯに結合された多
くの基、しかしまたアミド窒素原子を介してＲ−ＣＯに
結合された若干の少数の基が挙げられ、それにはＮ−ヒ
ダントイニル基が含まれるが、Ｎ−スクシニル基は含ま
れない、有利な離脱しうる基は、フェノール誘導体であ
る；基Ｒは、有利に、直鎖の（Ｃ5−〜Ｃ9）−アルキル
である；活性剤ノナノイルオキシベンゾールスルホネー
ト（ＮＯＢＳ）が特に有利である。ＮＯＢＳは、市場で
得られる漂白剤組成物中に含有される極めて有効な活性
剤であり、その漂白作用は、ＴＡＥＤのそれを凌駕す
る。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】低温範囲のための洗濯
−漂白−洗浄−及び消毒剤への増大する要求を考慮し
て、ＮＯＢＳの特性状態に匹敵するか又はこれを凌駕す
る、Ｎ−アシル化合物を基礎とする他の活性剤への重要
性が存在する。活性剤は、できる限り、容易に使用でき
る原料から入手でき、かつ生物学的に良好に分解可能で
なければならない。
−漂白−洗浄−及び消毒剤への増大する要求を考慮し
て、ＮＯＢＳの特性状態に匹敵するか又はこれを凌駕す
る、Ｎ−アシル化合物を基礎とする他の活性剤への重要
性が存在する。活性剤は、できる限り、容易に使用でき
る原料から入手でき、かつ生物学的に良好に分解可能で
なければならない。
【０００６】
【課題を解決するための手段】この課題は、一般式
（Ｉ）
（Ｉ）
【０００７】
【化２】
【０００８】［式中、Ｒ1 は、Ｃ6〜Ｃ10−アルキル基
を表わし、かつＲ2は、水素原子、ＨＯＯＣ−又は ＨＯ
3Ｓ−基又はその塩、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル−又はヒドロ
キシル基を表わす］のＮ−アルカノイル化合物を、水性
の漂白−、洗濯−、洗浄−及び消毒液中で過酸化水素及
びこれを遊離させる無機ペルオキソ化合物の活性剤とし
て使用することによって、解明される。
を表わし、かつＲ2は、水素原子、ＨＯＯＣ−又は ＨＯ
3Ｓ−基又はその塩、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル−又はヒドロ
キシル基を表わす］のＮ−アルカノイル化合物を、水性
の漂白−、洗濯−、洗浄−及び消毒液中で過酸化水素及
びこれを遊離させる無機ペルオキソ化合物の活性剤とし
て使用することによって、解明される。
【０００９】本発明による使用では、そのｐＨ値が４よ
りも大きく１３まで、殊に８〜１１に調整される水性浴
液中で、式（Ｉ）の活性剤の過加水分解（Ｐｅｒｈｙｄ
ｒｏｌｙｓｅ）によって、漂白−及び消毒効果を有す
る、７〜１１個のＣ−原子を有する過カルボン酸が生じ
る。ペルオキソ−ｎ−ノナン酸が特に有効であり、従っ
て、Ｒ1 がｎ−オクチル基である式（Ｉ）の活性剤の使
用が有利である。更に、その容易な入手性の故に、Ｒ2
が水素原子である活性剤が有利である。
りも大きく１３まで、殊に８〜１１に調整される水性浴
液中で、式（Ｉ）の活性剤の過加水分解（Ｐｅｒｈｙｄ
ｒｏｌｙｓｅ）によって、漂白−及び消毒効果を有す
る、７〜１１個のＣ−原子を有する過カルボン酸が生じ
る。ペルオキソ−ｎ−ノナン酸が特に有効であり、従っ
て、Ｒ1 がｎ−オクチル基である式（Ｉ）の活性剤の使
用が有利である。更に、その容易な入手性の故に、Ｒ2
が水素原子である活性剤が有利である。
【００１０】本発明による使用は、Ｈ2Ｏ2及び水相で過
酸化水素を遊離させるような無機過酸素化合物の活性化
に関する。過硼酸塩、特に過硼酸ナトリウム−１水和物
及び過硼酸塩−４水和物、超酸化された過硼酸塩ナトリ
ウム及び過炭酸ナトリウム（２Ｎａ2ＣＯ3・３Ｈ2Ｏ2）
が挙げられる。また、過燐酸塩、過珪酸塩及び過硫酸塩
を使用することもできる。活性化の際に、数種の無機ペ
ルオキソ化合物を添加することもできる。 活性化のた
めに、現存の、無機ペルオキソ化合物から遊離可能な過
酸化水素の活性酸素１当量当り、式（Ｉ）の活性剤１〜
０．０５モル、殊に０．５〜０．１モルを使用する。
酸化水素を遊離させるような無機過酸素化合物の活性化
に関する。過硼酸塩、特に過硼酸ナトリウム−１水和物
及び過硼酸塩−４水和物、超酸化された過硼酸塩ナトリ
ウム及び過炭酸ナトリウム（２Ｎａ2ＣＯ3・３Ｈ2Ｏ2）
が挙げられる。また、過燐酸塩、過珪酸塩及び過硫酸塩
を使用することもできる。活性化の際に、数種の無機ペ
ルオキソ化合物を添加することもできる。 活性化のた
めに、現存の、無機ペルオキソ化合物から遊離可能な過
酸化水素の活性酸素１当量当り、式（Ｉ）の活性剤１〜
０．０５モル、殊に０．５〜０．１モルを使用する。
【００１１】本発明により使用すべき活性剤は、活性化
のために、純粋な形で、又は助剤、例えば粒化助剤、安
定剤、ｐＨ調整剤と共に使用され得る；好適な添加形態
は、粉末、ペースト状物、錠剤、顆粒又はコーティング
された顆粒である。
のために、純粋な形で、又は助剤、例えば粒化助剤、安
定剤、ｐＨ調整剤と共に使用され得る；好適な添加形態
は、粉末、ペースト状物、錠剤、顆粒又はコーティング
された顆粒である。
【００１２】本発明により使用すべき活性剤は、スクシ
ンイミド又は式（Ｉ）に依るモノ置換のスクシンイミ
ド、例えばリンゴ酸イミド、２−メチルスクシンイミ
ド、２−カルボキシスクシンイミド又は２−スルホスク
シンイミドを、所望の、７〜１１個のＣ原子を有するア
ルカノイルハロゲニド、例えば、塩化ノナノイルでの通
常のアシル化によって得られる。アルカノイル基中に１
〜５並びに１２及び１８個のＣ原子を有するＮ−アルカ
ノイル−スクシンイミドが記載されているが、本発明に
よる活性剤、例えば特に有利なノナノイルスクシンイミ
ドは、新規の物質である。
ンイミド又は式（Ｉ）に依るモノ置換のスクシンイミ
ド、例えばリンゴ酸イミド、２−メチルスクシンイミ
ド、２−カルボキシスクシンイミド又は２−スルホスク
シンイミドを、所望の、７〜１１個のＣ原子を有するア
ルカノイルハロゲニド、例えば、塩化ノナノイルでの通
常のアシル化によって得られる。アルカノイル基中に１
〜５並びに１２及び１８個のＣ原子を有するＮ−アルカ
ノイル−スクシンイミドが記載されているが、本発明に
よる活性剤、例えば特に有利なノナノイルスクシンイミ
ドは、新規の物質である。
【００１３】使用目的に応じて、活性剤及び無機過酸素
化合物は、純粋に水性相中での他に、水性−有機性の相
中でも使用され得る。純粋に水性の環境が、通常の洗濯
−、漂白−及び洗浄浴液で存在する。水性−有機性の環
境は、消毒のための使用で、並びに工業的酸化工程で有
利でありうる。反応媒体のｐＨ値は、約４〜１３であっ
てよいが、殊にアルカリ性の範囲で、大抵ｐＨ８〜１１
で作業できる。それというのも、この範囲では、その場
での有機過酸の生成に成功し、しかもペルオキソ化合物
の安定性も満足できるからである。
化合物は、純粋に水性相中での他に、水性−有機性の相
中でも使用され得る。純粋に水性の環境が、通常の洗濯
−、漂白−及び洗浄浴液で存在する。水性−有機性の環
境は、消毒のための使用で、並びに工業的酸化工程で有
利でありうる。反応媒体のｐＨ値は、約４〜１３であっ
てよいが、殊にアルカリ性の範囲で、大抵ｐＨ８〜１１
で作業できる。それというのも、この範囲では、その場
での有機過酸の生成に成功し、しかもペルオキソ化合物
の安定性も満足できるからである。
【００１４】本発明のもう１つの課題は、無機ペルオキ
ソ化合物及び本発明により使用可能な、前記式（Ｉ）の
Ｎ−アシル化スクシンイミド及びＮ−アシル化−置換の
スクシンイミドの系列からなる活性剤を含有する漂白
−、洗濯−、洗浄−及び消毒剤である。Ｎ−ｎ−ノナノ
イルスクシンイミドは、これらの薬剤中の活性剤として
有利である。これらの薬剤は、無機ペルオキソ化合物と
して、再度、前記の物質、特に過硼酸ナトリウム及び過
炭酸ナトリウムを含有する。これらの薬剤は、１種又は
数種の無機ペルオキソ化合物からの活性酸素１当量当
り、式（Ｉ）の活性剤１〜０．０５モル、殊に０．５〜
０．１モルを含有する。
ソ化合物及び本発明により使用可能な、前記式（Ｉ）の
Ｎ−アシル化スクシンイミド及びＮ−アシル化−置換の
スクシンイミドの系列からなる活性剤を含有する漂白
−、洗濯−、洗浄−及び消毒剤である。Ｎ−ｎ−ノナノ
イルスクシンイミドは、これらの薬剤中の活性剤として
有利である。これらの薬剤は、無機ペルオキソ化合物と
して、再度、前記の物質、特に過硼酸ナトリウム及び過
炭酸ナトリウムを含有する。これらの薬剤は、１種又は
数種の無機ペルオキソ化合物からの活性酸素１当量当
り、式（Ｉ）の活性剤１〜０．０５モル、殊に０．５〜
０．１モルを含有する。
【００１５】これらの薬剤中には、１種又は数種の無機
過酸素化合物並びに、少なくとも１種の本発明による及
び必要に応じて市場で得られる又は他の前記の活性剤も
含む、１種又は数種の活性剤が含有されていてよい。
過酸素化合物並びに、少なくとも１種の本発明による及
び必要に応じて市場で得られる又は他の前記の活性剤も
含む、１種又は数種の活性剤が含有されていてよい。
【００１６】本発明により使用すべき活性剤及び無機過
酸素化合物は、低−及び中温範囲での織物処理に、煮沸
洗濯にも好適である洗濯−及び漂白剤を得るために、洗
濯−及び漂白剤の全ての常用の成分と組み合わすことが
できる。
酸素化合物は、低−及び中温範囲での織物処理に、煮沸
洗濯にも好適である洗濯−及び漂白剤を得るために、洗
濯−及び漂白剤の全ての常用の成分と組み合わすことが
できる。
【００１７】そのような洗濯−及び漂白剤の主成分は、
前記のペルオキソ化合物及び活性剤のほかに、骨格物質
（ビルダー）及び界面活性剤である。ビルダーには、特
に珪酸アルミニウムナトリウム（ゼオライト）、層状珪
酸塩、縮合燐酸塩、アルカリ金属珪酸塩、アルカリ金属
炭酸塩、錯化性アミノカルボン酸、ポリホスホン酸、多
価ヒドロキシカルボン酸、並びにポリカルボン酸及び前
記酸の塩が挙げられる。界面活性剤には、特に非イオン
性界面活性剤、例えば脂肪アルコール−及びアルキルフ
ェノール−ポリエチレングリコールエーテル並びに長鎖
のアルキルグリコシド、及び陰イオン界面活性剤、例え
ば、アルキルベンゾールスルホネート及び脂肪アルコー
ルのスルフェート及びポリエチレングリコールモノエー
テルが挙げられる。洗濯−及び漂白剤の他の物質は、電
解質、ｐＨ調整物質、安定剤、泡調整剤、灰色化阻止
剤、光学的増白剤、酵素、艶出剤である。このような薬
剤中で使用すべき物質及び使用量は、当業者に公知であ
る−文献も含めた概要は、Ｈ．Ｇ．Ｈａｕｔｈａｌが、
“Ｃｈｅｍｉｅ ｉｎ ｕｎｓｅｒｅｒ Ｚｅｉｔ”２
６巻（１９９２年）Ｎｏ．６、２９３〜３０３頁に紹介
されている。
前記のペルオキソ化合物及び活性剤のほかに、骨格物質
（ビルダー）及び界面活性剤である。ビルダーには、特
に珪酸アルミニウムナトリウム（ゼオライト）、層状珪
酸塩、縮合燐酸塩、アルカリ金属珪酸塩、アルカリ金属
炭酸塩、錯化性アミノカルボン酸、ポリホスホン酸、多
価ヒドロキシカルボン酸、並びにポリカルボン酸及び前
記酸の塩が挙げられる。界面活性剤には、特に非イオン
性界面活性剤、例えば脂肪アルコール−及びアルキルフ
ェノール−ポリエチレングリコールエーテル並びに長鎖
のアルキルグリコシド、及び陰イオン界面活性剤、例え
ば、アルキルベンゾールスルホネート及び脂肪アルコー
ルのスルフェート及びポリエチレングリコールモノエー
テルが挙げられる。洗濯−及び漂白剤の他の物質は、電
解質、ｐＨ調整物質、安定剤、泡調整剤、灰色化阻止
剤、光学的増白剤、酵素、艶出剤である。このような薬
剤中で使用すべき物質及び使用量は、当業者に公知であ
る−文献も含めた概要は、Ｈ．Ｇ．Ｈａｕｔｈａｌが、
“Ｃｈｅｍｉｅ ｉｎ ｕｎｓｅｒｅｒ Ｚｅｉｔ”２
６巻（１９９２年）Ｎｏ．６、２９３〜３０３頁に紹介
されている。
【００１８】本発明による洗濯−及び漂白剤は、通例、
次のような組成である： 陰イオン及び／又は非イオン界面活性剤 ５〜３０重量％、有利に１０〜２５重量％ 珪酸アルミニウムナトリウム、縮合燐酸塩、アルカリ金
属珪酸塩、アルカリ金属炭酸塩及びそれらの混合物の群
からなるビルダー ５〜６０重量％、有利に２０〜４０重量％ 錯化性アミノカルボン酸、ポリホスホン酸、ポリカルボ
ン酸又はそれらの塩並びにそれらの混合物の群からなる
ビルダー ０〜２０重量％、有利に１〜８重量％ 過硼酸ナトリウム及び過炭酸ナトリウムの群からなる無
機ペルオキソ化合物 ２〜３５重量％、有利に１０〜２５重量％ 活性剤としての、本発明により使用すべき式（Ｉ）のＮ
−アルカノイル−スクシンイミド化合物 ０．２〜２０重量％、有利に１〜１０重量％ 常用の助剤及び水 全量１００
重量％。
次のような組成である： 陰イオン及び／又は非イオン界面活性剤 ５〜３０重量％、有利に１０〜２５重量％ 珪酸アルミニウムナトリウム、縮合燐酸塩、アルカリ金
属珪酸塩、アルカリ金属炭酸塩及びそれらの混合物の群
からなるビルダー ５〜６０重量％、有利に２０〜４０重量％ 錯化性アミノカルボン酸、ポリホスホン酸、ポリカルボ
ン酸又はそれらの塩並びにそれらの混合物の群からなる
ビルダー ０〜２０重量％、有利に１〜８重量％ 過硼酸ナトリウム及び過炭酸ナトリウムの群からなる無
機ペルオキソ化合物 ２〜３５重量％、有利に１０〜２５重量％ 活性剤としての、本発明により使用すべき式（Ｉ）のＮ
−アルカノイル−スクシンイミド化合物 ０．２〜２０重量％、有利に１〜１０重量％ 常用の助剤及び水 全量１００
重量％。
【００１９】漂白剤不含の洗剤の添加剤として使用する
ことができる純粋な漂白剤は、一般に、次のような組成
である： 無機過酸素化合物、特に過硼酸Ｎａ−１水和物又は−４水和物又は／及び過炭酸 ナトリウム ５〜５０重量％、殊に１５〜３５重量％ 活性剤として本発明により使用すべき式（Ｉ）のＮ−アルカノイル−スクシンイ ミド化合物 ２〜５０重量％、殊に５〜２５重量％ 過酸化物安定剤、例えば水ガラス及び錯化剤 ０〜５重量％ ｐＨ調整剤 ０〜４０重量％ 他の常用の助剤 全量１００重量％。
ことができる純粋な漂白剤は、一般に、次のような組成
である： 無機過酸素化合物、特に過硼酸Ｎａ−１水和物又は−４水和物又は／及び過炭酸 ナトリウム ５〜５０重量％、殊に１５〜３５重量％ 活性剤として本発明により使用すべき式（Ｉ）のＮ−アルカノイル−スクシンイ ミド化合物 ２〜５０重量％、殊に５〜２５重量％ 過酸化物安定剤、例えば水ガラス及び錯化剤 ０〜５重量％ ｐＨ調整剤 ０〜４０重量％ 他の常用の助剤 全量１００重量％。
【００２０】本発明による洗浄剤は、一般に、界面活性
剤、ビルダー、過酸素化合物及び本発明により使用すべ
き活性剤を含有する；磨き剤（Ｓｃｈｅｕｅｒｍｉｔｔ
ｅｌ））は、付加的に、研磨作用を有する成分を含有す
る。
剤、ビルダー、過酸素化合物及び本発明により使用すべ
き活性剤を含有する；磨き剤（Ｓｃｈｅｕｅｒｍｉｔｔ
ｅｌ））は、付加的に、研磨作用を有する成分を含有す
る。
【００２１】本発明による消毒剤は、一般的に、無機ペ
ルオキソ化合物及び本発明により使用すべき活性剤並び
に、安定剤、界面活性剤、ｐＨ調整剤の系列からの助剤
及び所望の場合に、有機溶剤及び活性剤及びペルオキソ
化合物から生成する過カルボン酸とは別の殺菌剤から成
る組成物をベースとしている。
ルオキソ化合物及び本発明により使用すべき活性剤並び
に、安定剤、界面活性剤、ｐＨ調整剤の系列からの助剤
及び所望の場合に、有機溶剤及び活性剤及びペルオキソ
化合物から生成する過カルボン酸とは別の殺菌剤から成
る組成物をベースとしている。
【００２２】本発明により使用すべき、Ｎ−アシル化合
物を基礎とする活性剤の活性剤効果は、公知のＮ−アシ
ル化合物、例えば市場で普及しているＴＡＥＤのそれを
飛躍的に越えることが確かめられた。意外にも、この活
性剤効果は、従来最も有効な活性剤ＮＯＢＳのそれに匹
敵するばかりでなく、これを凌駕する。式（Ｉ）の活性
剤及び特にＮ−ｎ−ノナノイルスクシンイミドの卓越し
た作用は、驚異的であり、それというのも、公知技術水
準では、アルカノイル基中に僅少なＣ原子を有するＮ−
アルカノイルスクシンイミドが、すでに記載されたから
である。Ｎ−ｎ−ノナノイルスクシンイミドの作用は、
本発明に依らないＮ−アセチルスクシンイミドに比べ
て、３０℃でのＵＳ−洗濯条件及び活性剤の同一重量用
量下で、Ｌａｕｎｄｅｒ−Ｏ−ｍｅｔｅｒ中で、洗濯し
た後の、デルタ拡散反射増加（Ｄｅｌｔａ Ｒｅｍｉｓ
ｓｉｏｎｓｚｕｎａｈｍｅ）（％）の測定で、約２、３
倍ほど高い。更に、次の表から、ＴＡＥＤ及びＮＯＢＳ
の活性剤効果が明らかである。試験に使用された洗剤組
成物及びその使用濃度は、実施例２に記載されている。
物を基礎とする活性剤の活性剤効果は、公知のＮ−アシ
ル化合物、例えば市場で普及しているＴＡＥＤのそれを
飛躍的に越えることが確かめられた。意外にも、この活
性剤効果は、従来最も有効な活性剤ＮＯＢＳのそれに匹
敵するばかりでなく、これを凌駕する。式（Ｉ）の活性
剤及び特にＮ−ｎ−ノナノイルスクシンイミドの卓越し
た作用は、驚異的であり、それというのも、公知技術水
準では、アルカノイル基中に僅少なＣ原子を有するＮ−
アルカノイルスクシンイミドが、すでに記載されたから
である。Ｎ−ｎ−ノナノイルスクシンイミドの作用は、
本発明に依らないＮ−アセチルスクシンイミドに比べ
て、３０℃でのＵＳ−洗濯条件及び活性剤の同一重量用
量下で、Ｌａｕｎｄｅｒ−Ｏ−ｍｅｔｅｒ中で、洗濯し
た後の、デルタ拡散反射増加（Ｄｅｌｔａ Ｒｅｍｉｓ
ｓｉｏｎｓｚｕｎａｈｍｅ）（％）の測定で、約２、３
倍ほど高い。更に、次の表から、ＴＡＥＤ及びＮＯＢＳ
の活性剤効果が明らかである。試験に使用された洗剤組
成物及びその使用濃度は、実施例２に記載されている。
【００２３】
【表１】
【００２４】＊ デルタ拡散反射増加（％）は、漂白剤
−及び活性剤無しの洗剤での拡散反射増加を差し引い
た、活性剤−及び漂白剤含有の洗剤での拡散反射増加の
差から得られる。
−及び活性剤無しの洗剤での拡散反射増加を差し引い
た、活性剤−及び漂白剤含有の洗剤での拡散反射増加の
差から得られる。
【００２５】＊＊ コーヒー、茶、赤ワイン、パプリ
カ、ケチップ、カレーでの各９回の試験汚しからの平均
値。
カ、ケチップ、カレーでの各９回の試験汚しからの平均
値。
【００２６】前記の表から、トマトケチャップのしみの
漂白の際に、ＮＯＢＳに比べて、本発明による活性剤の
著しい有効性も明らかである。
漂白の際に、ＮＯＢＳに比べて、本発明による活性剤の
著しい有効性も明らかである。
【００２７】本発明による活性剤及び過硼酸ナトリウム
からの過酸遊離は、Ｎ−アセチル−スクシンイミドの相
対して行なわれ、かつＮＯＢＳに比べて遅れ、このこと
は、洗剤中に場合により含有される酵素の効果の保持に
関して有利でありうる。
からの過酸遊離は、Ｎ−アセチル−スクシンイミドの相
対して行なわれ、かつＮＯＢＳに比べて遅れ、このこと
は、洗剤中に場合により含有される酵素の効果の保持に
関して有利でありうる。
【００２８】
例 １ Ｎ−ノナノイルスクシンイミド スクシンイミド２０ｇをピリジン１００ｍｌ中に懸濁さ
せ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン０．５ｇを加え、
かつ氷浴温度で、塩化ノナン酸３９．２ｇを滴加した。
引続いて、室温で１時間、後撹拌し、かつ冷却下で、２
Ｎ−ＨＣｌ−溶液５００ｍｌを加えた。水相を酢酸エス
テルで抽出し、有機相を２Ｎ−ＨＣｌ−溶液で洗浄し、
かつ乾燥させた（Ｎａ2ＳＯ4）。
せ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン０．５ｇを加え、
かつ氷浴温度で、塩化ノナン酸３９．２ｇを滴加した。
引続いて、室温で１時間、後撹拌し、かつ冷却下で、２
Ｎ−ＨＣｌ−溶液５００ｍｌを加えた。水相を酢酸エス
テルで抽出し、有機相を２Ｎ−ＨＣｌ−溶液で洗浄し、
かつ乾燥させた（Ｎａ2ＳＯ4）。
【００２９】溶剤の除去後に、残分をｎ−ヘキサンから
再結晶させた。Ｎ−ノナノイルスクシンイミド３１．６
ｇ（６５％）が無色の固体として得られた。
再結晶させた。Ｎ−ノナノイルスクシンイミド３１．６
ｇ（６５％）が無色の固体として得られた。
【００３０】融点：５９〜６０℃（ｎ−ヘキサン）。
【００３１】1−ＮＭＲ−分光データは、構造と一致す
る。
る。
【００３２】例 ２ 本発明に依らない活性剤、Ｎ−アセチルスクシンイミ
ド、ＴＡＥＤ及びＮＯＢＳと比較したノナノイルスクシ
ンイミドの活性剤作用の検査 洗濯機： Ｌａｕｎｄｅｒ−Ｏ−ｍｅｔｅｒ 洗濯温度： ３０℃ 水硬度： ５ ゜d 洗濯プログラム： 洗槽 ５００ｍｌ 洗浴 ２００ｍｌ 洗濯時間 １５分間 すすぎ時間 ３×３０秒間 浴比： １：２０ 配量： 過硼酸ナトリウム−１水和物及び活
性剤０．０１５ｇ／洗濯工程当り、ＵＳＡで市販の漂白
剤−及び活性剤無しの洗剤（陰イオン界面活性剤、ゼオ
ライトＡ、クエン酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、珪酸
ナトリウム、ソーダ及び酵素を含有する）１．３５ｇ／
ｌ＝０．２７ｇ／洗濯工程 試験織物： 木綿 試験しみ コーヒー、ｗｆｋ １０Ｋ；茶ｗｆ
ｋ ＣＦＴ ＢＣ−１；パプリカ ｗｆｋ １０Ｎ；カレー
ｗｆｋ ＣＦＴ ＢＣ−４；赤ワイン ＥＭＰＡ １１
４；トマト−ケチャップ ｗｆｋ１０Ｔ． 試験織物の洗濯後に、各々、拡散反射増加を測定し、か
つ活性剤−及び漂白剤無しの洗剤に依って得られる拡散
反射増加と比較した（＝デルタ拡散反射）。拡散反射増
加の基礎となった値は、９回の同一の汚しからの平均値
である。
ド、ＴＡＥＤ及びＮＯＢＳと比較したノナノイルスクシ
ンイミドの活性剤作用の検査 洗濯機： Ｌａｕｎｄｅｒ−Ｏ−ｍｅｔｅｒ 洗濯温度： ３０℃ 水硬度： ５ ゜d 洗濯プログラム： 洗槽 ５００ｍｌ 洗浴 ２００ｍｌ 洗濯時間 １５分間 すすぎ時間 ３×３０秒間 浴比： １：２０ 配量： 過硼酸ナトリウム−１水和物及び活
性剤０．０１５ｇ／洗濯工程当り、ＵＳＡで市販の漂白
剤−及び活性剤無しの洗剤（陰イオン界面活性剤、ゼオ
ライトＡ、クエン酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、珪酸
ナトリウム、ソーダ及び酵素を含有する）１．３５ｇ／
ｌ＝０．２７ｇ／洗濯工程 試験織物： 木綿 試験しみ コーヒー、ｗｆｋ １０Ｋ；茶ｗｆ
ｋ ＣＦＴ ＢＣ−１；パプリカ ｗｆｋ １０Ｎ；カレー
ｗｆｋ ＣＦＴ ＢＣ−４；赤ワイン ＥＭＰＡ １１
４；トマト−ケチャップ ｗｆｋ１０Ｔ． 試験織物の洗濯後に、各々、拡散反射増加を測定し、か
つ活性剤−及び漂白剤無しの洗剤に依って得られる拡散
反射増加と比較した（＝デルタ拡散反射）。拡散反射増
加の基礎となった値は、９回の同一の汚しからの平均値
である。
【００３３】結果は、すでに前記の第１表から明らかで
ある。
ある。
【００３４】例 ３ Ｎ−アセチルスクシンイミドのそれと比較したＮ−ノナ
ノイルスクシンイミドの過酸遊離 ３０℃の水中に、漂白剤−及び活性剤不含の洗剤８ｇ／
ｌ、過硼酸ナトリウム−１水和物１．５ｇ／ｌ及び活性
剤０．５ｇ／ｌを秤り入れ、かつ過ノナン酸もしくは過
酢酸の時間に依る精製を測定した。
ノイルスクシンイミドの過酸遊離 ３０℃の水中に、漂白剤−及び活性剤不含の洗剤８ｇ／
ｌ、過硼酸ナトリウム−１水和物１．５ｇ／ｌ及び活性
剤０．５ｇ／ｌを秤り入れ、かつ過ノナン酸もしくは過
酢酸の時間に依る精製を測定した。
【００３５】次の表は、活性剤１モルに対する、時間
（ｔ）後の過酸当量を示す。
（ｔ）後の過酸当量を示す。
【００３６】
【表２】
【００３７】例 ４ 過硼酸ナトリウム及び酵素含有の洗剤の存在で、３０℃
で、Ｎ−ｎ−ノナノイルスクシンイミド及びＮＯＢＳの
活性剤作用：血液汚れ（ｗｆｋ ＣＦＴ ＣＳ１）の付い
た木綿−試験織物を洗濯した。洗濯機、洗濯温度、洗濯
プログラム及び浴比は例２に依る、水硬度１４ ゜d 配量： コンパクト洗剤：３．８ｇ／ｌ＝０．７６ｇ／洗濯工程； 洗剤調合（ｇ／洗液ｌ）： 洗剤成分（ｇ／洗液ｌ）： アルキルベンゾールスルホネート ０．５２ 脂肪アルコールエトキシレート ０．３５ 石鹸 ０．１０ ゼオライトＡ １．５２ ポリカルボキシレート ０．１８ ソーダ ０．７６ 珪酸Ｎａ及び−Ｍｇ ０．２４ ＣＮＣ ０．０６ 助剤（合計） ０．０７ ３．８ｇ／ｌ 酵素：プロテアーゼ(Ｎｏｒｏ社のＳａｖｉｎａｓｅ)
０．０８５ｇ／ｌ＝０．０１７１ｇ／洗濯工程 漂白剤：過硼酸ナトリウム−１水和物（ＳＰＭ）０．１
４４ｇ／洗濯工程 活性剤： ａ） Ｎ−ｎ−ノナノイルスクシンイミド０．１２５ｇ
／洗濯工程 ｂ） ＮＯＢＳ ０．１４４ｇ／洗濯工程 活性剤の配量は、過酸と同様に行なった：Ｈ2Ｏ2からの
Ｏａ、各々、７６ｍｇ／ｌ；過酸からのＯａ（計算
値）、各々、３３ｍｇ／ｌ。
で、Ｎ−ｎ−ノナノイルスクシンイミド及びＮＯＢＳの
活性剤作用：血液汚れ（ｗｆｋ ＣＦＴ ＣＳ１）の付い
た木綿−試験織物を洗濯した。洗濯機、洗濯温度、洗濯
プログラム及び浴比は例２に依る、水硬度１４ ゜d 配量： コンパクト洗剤：３．８ｇ／ｌ＝０．７６ｇ／洗濯工程； 洗剤調合（ｇ／洗液ｌ）： 洗剤成分（ｇ／洗液ｌ）： アルキルベンゾールスルホネート ０．５２ 脂肪アルコールエトキシレート ０．３５ 石鹸 ０．１０ ゼオライトＡ １．５２ ポリカルボキシレート ０．１８ ソーダ ０．７６ 珪酸Ｎａ及び−Ｍｇ ０．２４ ＣＮＣ ０．０６ 助剤（合計） ０．０７ ３．８ｇ／ｌ 酵素：プロテアーゼ(Ｎｏｒｏ社のＳａｖｉｎａｓｅ)
０．０８５ｇ／ｌ＝０．０１７１ｇ／洗濯工程 漂白剤：過硼酸ナトリウム−１水和物（ＳＰＭ）０．１
４４ｇ／洗濯工程 活性剤： ａ） Ｎ−ｎ−ノナノイルスクシンイミド０．１２５ｇ
／洗濯工程 ｂ） ＮＯＢＳ ０．１４４ｇ／洗濯工程 活性剤の配量は、過酸と同様に行なった：Ｈ2Ｏ2からの
Ｏａ、各々、７６ｍｇ／ｌ；過酸からのＯａ（計算
値）、各々、３３ｍｇ／ｌ。
【００３８】洗濯後に拡散反射増加を測定した：
【００３９】
【表３】
【００４０】この比較結果は、本発明の活性剤が、公知
の活性剤の作用を越えていることを示している。
の活性剤の作用を越えていることを示している。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 アストリト ドルファー ドイツ連邦共和国 グリュンダウ ヨーン −ヴェスライ−シュトラーセ 13
Claims (9)
- 【請求項１】 水性の漂白−、洗濯−、洗浄−及び消毒
浴液中の、過酸化水素及びこれを遊離させる無機ペルオ
キソ化合物の活性剤において、これは、一般式（Ｉ）： 【化１】 ［式中、Ｒ1は、Ｃ6〜Ｃ10−アルキル基を表わし、かつ
Ｒ2 は、水素原子、ＨＯＯＣ−又はＨＯ3Ｓ−基又は酸
の塩、Ｃ1〜Ｃ4− アルキル−又はヒドロキシル基を表
わす］のＮ−アルカノル化合物を含有することを特徴と
する、無機ペルオキソ化合物の活性剤。 - 【請求項２】 活性化を主に水性の溶液中で、ｐＨ値８
〜１１で行なう、請求項１に記載の活性剤。 - 【請求項３】 溶液中に、無機ペルオキソ化合物とし
て、過硼酸ナトリウム又は過炭酸ナトリウムが存在す
る、請求項１又は２に記載の活性剤。 - 【請求項４】 過酸化水素及び／又は無機ペルオキソ化
合物の活性酸素１当量当り、式（Ｉ）の活性剤１〜０．
０５モルを使用する、請求項１から３までのいずれか１
項に記載の活性剤。 - 【請求項５】 水の存在で、過酸化水素を遊離させる無
機ペルオキソ化合物及びＮ−アルカノイル化合物を基礎
とする活性剤を含有する、酸化−、漂白−、洗浄−又は
消毒剤において、活性剤として、請求項１に記載の一般
式（Ｉ）の化合物を含有する酸化−、漂白−、洗浄−又
は消毒剤。 - 【請求項６】 無機ペルオキソ化合物１モル当り、式
（Ｉ）の活性剤１〜０．０５モルを含有する、請求項５
に記載の薬剤。 - 【請求項７】 無機ペルオキソ化合物として、過硼酸ナ
トリウム−１水和物、過硼酸ナトリウム−４水和物、超
酸化された過硼酸ナトリウム又は過炭酸ナトリウムを含
有する、請求項５又は６に記載の薬剤。 - 【請求項８】 実際に、 無機ペルオキソ化合物 ２〜３５重量％ 式（Ｉ）の活性剤 ０．２〜２０重量％ 陰イオン及び／又は非イオン界面活性剤 ５〜３０重量％ 無機ビルダー物質 ５〜６０重量％ 有機ビルダー物質 ０〜２０重量％ 慣用の助剤及び水 全量１００重量％ を含有する、請求項５に記載の洗濯−及び漂白剤。
- 【請求項９】 実際に、 無機ペルオキソ化合物 ５〜５０重量％ 式（Ｉ）の活性剤 ２〜３０重量％ 過酸化物安定剤 ０〜５重量％ ｐＨ調整剤 ０〜４０重量％ 他の慣用の助剤及び水 全量１００重量％ を含有する、請求項５に記載の漂白添加剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4430071A DE4430071A1 (de) | 1994-08-25 | 1994-08-25 | Aktivatoren für anorganische Peroxoverbindungen und sie enthaltende Mittel |
| DE4430071.9 | 1994-08-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0873894A true JPH0873894A (ja) | 1996-03-19 |
Family
ID=6526480
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7212164A Pending JPH0873894A (ja) | 1994-08-25 | 1995-08-21 | 無機ペルオキソ化合物の活性剤及びこれを含有する薬剤 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5654269A (ja) |
| EP (1) | EP0698661A2 (ja) |
| JP (1) | JPH0873894A (ja) |
| KR (1) | KR960007754A (ja) |
| CN (1) | CN1128794A (ja) |
| CA (1) | CA2156877A1 (ja) |
| DE (1) | DE4430071A1 (ja) |
| PL (1) | PL310144A1 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5755993A (en) * | 1996-12-23 | 1998-05-26 | Colgate-Palmolive Co. | Peroxygen bleach composition activated by piperidone derivatives |
| FR2827175B1 (fr) * | 2001-07-10 | 2003-11-14 | Rival De Services D Etudes De | Composition a base de compose peroxyde et de compose n-acyle et procede de desinfection |
| CA2558266C (en) | 2004-03-05 | 2017-10-17 | Gen-Probe Incorporated | Reagents, methods and kits for use in deactivating nucleic acids |
| IT1398126B1 (it) | 2010-02-19 | 2013-02-07 | Myriel S R L | Composizione e procedimento per ottenere una soluzione a base di acido perossiacetico |
| EP4374697A1 (en) | 2022-11-22 | 2024-05-29 | Adranox Srl | Two liquid component system for obtaining a solution of peracetic acid and tea tree oil |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB855735A (en) * | 1958-05-09 | 1960-12-07 | Unilever Ltd | Bleaching processes and compositions |
| DK128287A (ja) * | 1967-10-24 | |||
| DE1802576A1 (de) * | 1967-11-01 | 1969-08-07 | Colgate Palmolive Co | Bleich- und Waschmittel |
| US3637339A (en) * | 1968-03-07 | 1972-01-25 | Frederick William Gray | Stain removal |
| BE756848A (fr) * | 1969-10-01 | 1971-03-30 | Henkel & Cie Gmbh | Agents d'ecurage a action blanchissante et desinfectante |
| DE2038106A1 (de) * | 1970-07-31 | 1972-02-10 | Henkel & Cie Gmbh | Aktivatoren fuer Perverbindungen |
| US4179390A (en) * | 1976-10-06 | 1979-12-18 | The Procter & Gamble Company | Laundry additive product |
| US4399049A (en) * | 1981-04-08 | 1983-08-16 | The Procter & Gamble Company | Detergent additive compositions |
| US4412934A (en) * | 1982-06-30 | 1983-11-01 | The Procter & Gamble Company | Bleaching compositions |
| ES2121797T3 (es) * | 1991-05-04 | 1998-12-16 | Clariant Gmbh | Activadores del tipo de acidos imidocarboxilicos y activadores del tipo de acidos sulfimidocarboxilicos, procedimiento para su preparacion y su utilizacion. |
| US5405413A (en) * | 1993-06-24 | 1995-04-11 | The Procter & Gamble Co. | Bleaching compounds comprising acyl valerolactam bleach activators |
-
1994
- 1994-08-25 DE DE4430071A patent/DE4430071A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-06-07 US US08/487,432 patent/US5654269A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-08-02 EP EP95112117A patent/EP0698661A2/de not_active Withdrawn
- 1995-08-21 JP JP7212164A patent/JPH0873894A/ja active Pending
- 1995-08-23 PL PL95310144A patent/PL310144A1/xx unknown
- 1995-08-23 CN CN95116617A patent/CN1128794A/zh active Pending
- 1995-08-24 KR KR1019950026252A patent/KR960007754A/ko not_active Application Discontinuation
- 1995-08-24 CA CA002156877A patent/CA2156877A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0698661A2 (de) | 1996-02-28 |
| CN1128794A (zh) | 1996-08-14 |
| US5654269A (en) | 1997-08-05 |
| CA2156877A1 (en) | 1996-02-26 |
| DE4430071A1 (de) | 1996-02-29 |
| KR960007754A (ko) | 1996-03-22 |
| PL310144A1 (en) | 1996-03-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4778618A (en) | Glycolate ester peracid precursors | |
| ES2397718T3 (es) | Catalizador orgánico con mayor compatibilidad enzimática | |
| US4988451A (en) | Stabilization of particles containing quaternary ammonium bleach precursors | |
| EP0665876B1 (en) | Granular detergents with protease enzyme and bleach | |
| JPH07501821A (ja) | 過酸前駆物質としてのアシル化クエン酸エステル | |
| JPH0317197A (ja) | 漂白活性化及び漂白組成物 | |
| US4110242A (en) | Compositions and method for activating oxygen utilizing N-acylated uracils and benzouracils | |
| JPH10130692A (ja) | 漂白触媒としてのスルホニルイミン誘導体 | |
| US5858949A (en) | N-acylimines as bleach catalysts | |
| ES2303895T3 (es) | Amonio-nitrilos y su utilizacion como agentes hidrofobos activadores del blanqueo. | |
| JPH11199894A (ja) | 漂白活性化剤としてのアミノニトリルｎ−オキシドの使用法 | |
| JPH0873894A (ja) | 無機ペルオキソ化合物の活性剤及びこれを含有する薬剤 | |
| JPH02202600A (ja) | トリアシル化されたエタノールアミンを液状水混和性過酸化物活性剤として使用する方法 | |
| JPH0791779B2 (ja) | 漂白増強剤、漂白方法及び漂白剤 | |
| JPH1059934A (ja) | 漂白活性化剤としての第四級アンモニウム化合物及びその製造法 | |
| JPS6181499A (ja) | 漂白化合物 | |
| US5929013A (en) | Bleach product | |
| US5916865A (en) | Liquid bleaching agent suspension | |
| JP3330226B2 (ja) | 液体漂白剤組成物 | |
| US5505873A (en) | Peroxide bleaching compositions containing quanternary ammonium phthalate ester bleach activators for house cleaning | |
| JP2538646B2 (ja) | 新規カチオン化合物、それを含有する漂白剤組成物及び漂白洗浄剤組成物 | |
| JPH062724B2 (ja) | 漂白剤の前駆物質並びにその漂白剤及び／又は洗剤組成物への使用 | |
| JPH04234498A (ja) | 漂白洗剤組成物 | |
| JPH08120295A (ja) | 液体漂白剤組成物 | |
| JP2771943B2 (ja) | 漂白洗浄剤組成物 |