JPS617844A - 電子写真用カラ−トナ− - Google Patents
電子写真用カラ−トナ−Info
- Publication number
- JPS617844A JPS617844A JP59127534A JP12753484A JPS617844A JP S617844 A JPS617844 A JP S617844A JP 59127534 A JP59127534 A JP 59127534A JP 12753484 A JP12753484 A JP 12753484A JP S617844 A JPS617844 A JP S617844A
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- JP
- Japan
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- toner
- parts
- manufactured
- polyester resin
- blue
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
この発明は、電子写真用カラー負荷電性トナーに関する
。
。
従来技術
従来、静電荷像を現像するだめのトナーとしては、ポリ
エステル等の結着樹脂中に染料、顔料を分散させたもの
を１〜３０μ程度に微粉砕した粒子が用いられており、
このようなトナーはガラスピーズ、鉄粉、またはファー
等のキャリアー物質と混合して用いられている。
エステル等の結着樹脂中に染料、顔料を分散させたもの
を１〜３０μ程度に微粉砕した粒子が用いられており、
このようなトナーはガラスピーズ、鉄粉、またはファー
等のキャリアー物質と混合して用いられている。
これらのトナーは種々の物理的および化学的特性を要求
されるが、以下に述べるような問題点がある。
されるが、以下に述べるような問題点がある。
１）キャリアと混合しても所望の極性に帯電しない。
２）所望の極性と帯電量が得られるが、湿度変化によっ
てそれらの摩擦帯電特性が悪影響をうける。
てそれらの摩擦帯電特性が悪影響をうける。
３〉連続使用により繰り返し現像の際にキャリア粒子を
劣化させ、所望の極性とは反対の極性に帯電したトナー
が発生する。
劣化させ、所望の極性とは反対の極性に帯電したトナー
が発生する。
目 的
この発明は、上記問題点を解決することを目的としてい
る。
る。
構成
上記目的を達成するためにこの発明は、つぎのような構
成をとるものである。
成をとるものである。
すなわち、ビスフェノール型ジオールと多価カルボン酸
より合成される軟化点５０℃〜１５０℃のポリエステル
樹脂と、これに更に、Ｃ．Ｉ．ピグメントブル−１５に
分類される化合物とＣ，１，ンルベントブルー７０に分
類される化合物からなる二種類の着色剤とを含有する電
子写真用カラートナーである。
より合成される軟化点５０℃〜１５０℃のポリエステル
樹脂と、これに更に、Ｃ．Ｉ．ピグメントブル−１５に
分類される化合物とＣ，１，ンルベントブルー７０に分
類される化合物からなる二種類の着色剤とを含有する電
子写真用カラートナーである。
上記本発明の構成は、次の理由によっている。Ｃ．Ｉ．
ピグメントブル−１５に分類される化合物は色調等に優
れ、鮮明な画像が１ｑられるが、繰り返し現像を行なっ
ていくとカブリが発生し、かつプラスドナーが増加して
くる欠点がある。しかし、該Ｃ．Ｉ．ピグメントブル−
１５に分類される化合物にＣ．Ｉ．ソルベントブル−７
０に分類される化合物を含有させると、帯電性が安定し
カブリがなくなると共にプラスドナーも減少する。その
ため前述した従来の欠点を大幅に改善することができ、
しかも色調の良好なカラートナーが得られる。
ピグメントブル−１５に分類される化合物は色調等に優
れ、鮮明な画像が１ｑられるが、繰り返し現像を行なっ
ていくとカブリが発生し、かつプラスドナーが増加して
くる欠点がある。しかし、該Ｃ．Ｉ．ピグメントブル−
１５に分類される化合物にＣ．Ｉ．ソルベントブル−７
０に分類される化合物を含有させると、帯電性が安定し
カブリがなくなると共にプラスドナーも減少する。その
ため前述した従来の欠点を大幅に改善することができ、
しかも色調の良好なカラートナーが得られる。
以下、この発明で用いる材料の成分について説明−りる
。
。
この発明に用いられるポリエステル樹脂は、ビスフェノ
ール型ジＡ−ルと多価カルボン酸より合成される軟化点
５０℃〜１５０℃のポリエステル樹脂である。以下、こ
れらの成分について説明する。
ール型ジＡ−ルと多価カルボン酸より合成される軟化点
５０℃〜１５０℃のポリエステル樹脂である。以下、こ
れらの成分について説明する。
ビスフェノール型ジオールの例
ポリオキシプロピレン（２，２） −２，２−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）プロパン、ポリオキシエチレン
（２） −２，２−ヒス（４−ヒドロキシフェニル）プ
ロパン、ポリオキシスチレン（６） −２，２−ヒス（
４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ポリヒドロキシブ
チレン（２） −２，２−ヒス（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン、ポリオキシプロピレン（３）−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）チオエーテル、 ポリオキシプロピレン（２） −２，２−ビス（４−シ
クロヘキサノール）プロパン、ポリオキシエチレン（２
） −２，６−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル、 ポリ第４ニシエヂレン（２，５） −Ｐ、 Ｐ−ビスフ
ェノール、 ポリオキシブチレン（４）ビス（４−とドロキシフェニ
ル）ケトン、 オキシエチレン−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン、 オキシプロピレン−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン、 多価カルボン酸の例 マレイン酸、フマル酸、グリタル酸、フタル酸、無水マ
レイン酸、無水フマル酸、無水フタル酸、イソフタル酸
、テレフタル酸、トリメリット酸、１，２．４ベンゼン
トリカルボン酸、 ポリエステル樹脂の例 樹脂例１ ポリオキシプロピレン（２，２＞ −２，２−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）プロパン、フマル酸による軟化
点１００℃のポリエステル。
−ヒドロキシフェニル）プロパン、ポリオキシエチレン
（２） −２，２−ヒス（４−ヒドロキシフェニル）プ
ロパン、ポリオキシスチレン（６） −２，２−ヒス（
４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ポリヒドロキシブ
チレン（２） −２，２−ヒス（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン、ポリオキシプロピレン（３）−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）チオエーテル、 ポリオキシプロピレン（２） −２，２−ビス（４−シ
クロヘキサノール）プロパン、ポリオキシエチレン（２
） −２，６−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル、 ポリ第４ニシエヂレン（２，５） −Ｐ、 Ｐ−ビスフ
ェノール、 ポリオキシブチレン（４）ビス（４−とドロキシフェニ
ル）ケトン、 オキシエチレン−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン、 オキシプロピレン−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン、 多価カルボン酸の例 マレイン酸、フマル酸、グリタル酸、フタル酸、無水マ
レイン酸、無水フマル酸、無水フタル酸、イソフタル酸
、テレフタル酸、トリメリット酸、１，２．４ベンゼン
トリカルボン酸、 ポリエステル樹脂の例 樹脂例１ ポリオキシプロピレン（２，２＞ −２，２−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）プロパン、フマル酸による軟化
点１００℃のポリエステル。
樹脂例２
ポリオキシエチレン（２） −２，２−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）プロパン、テレフタル酸による軟化点
９０℃のポリエステル。
ロキシフェニル）プロパン、テレフタル酸による軟化点
９０℃のポリエステル。
樹脂例３
ポリオキシプロピレン（３）−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）チオエーテル、イソフタル酸による軟化点１１
０℃のポリエステル。
ェニル）チオエーテル、イソフタル酸による軟化点１１
０℃のポリエステル。
樹脂例４
ポリオキシプロピレン（２，２） −２，２−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）プロパン、フマル酸、トリメリ
ット酸による軟化点１３０℃のポリエステル。
−ヒドロキシフェニル）プロパン、フマル酸、トリメリ
ット酸による軟化点１３０℃のポリエステル。
樹脂例５
オキシエチレン−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン、フマル酸による軟化点１００℃のポリエ
ステル。
ル）プロパン、フマル酸による軟化点１００℃のポリエ
ステル。
Ｃ，ｉ 、 ３０１ｖｅｎｔ Ｂ Ｉｕｅ ７０に分
類される化合物としては、例えばＯｉｔ Ｂ ｌｕｅ
＃６１５、ＶＡＬＩＦＡＳＴ ＢＬＬＩＥ’２６０
６（何れもオリエント化学製）等がある。又Ｃ，Ｉ。
類される化合物としては、例えばＯｉｔ Ｂ ｌｕｅ
＃６１５、ＶＡＬＩＦＡＳＴ ＢＬＬＩＥ’２６０
６（何れもオリエント化学製）等がある。又Ｃ，Ｉ。
Ｐ ｉｇｍｅｎｔ ３１ｕｅ １５に分類される化合
物としては、 Ｑａｉｎｉｃｈｉ Ｃｙａｎｉｎｅ ３１ｕｅ ［
３（大口 粘化製） Ｐ ｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅ Ｂｌｕｅ（日本ピグ
メント製） ｓｕｍ＋ｔｏｍｏ Ｃｙａｎｉｎｅ ３１ｕｅ ＨＢ
（住友化学製） Ｍｏｎａｓｔ、ｒａｌ Ｆａｓｔ Ｂｌｕｅ ＢＣ（
ＤＩＪＩＩ製）Ｐｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅ ３ ｌ
ｕｅ Ｂ（東京インキ製）等がある。こ゛れらの染料は
結着樹脂重量に対して０．１〜３０重量％、より好まし
くは０．５〜１０重量％含有させるのがよい。
物としては、 Ｑａｉｎｉｃｈｉ Ｃｙａｎｉｎｅ ３１ｕｅ ［
３（大口 粘化製） Ｐ ｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅ Ｂｌｕｅ（日本ピグ
メント製） ｓｕｍ＋ｔｏｍｏ Ｃｙａｎｉｎｅ ３１ｕｅ ＨＢ
（住友化学製） Ｍｏｎａｓｔ、ｒａｌ Ｆａｓｔ Ｂｌｕｅ ＢＣ（
ＤＩＪＩＩ製）Ｐｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅ ３ ｌ
ｕｅ Ｂ（東京インキ製）等がある。こ゛れらの染料は
結着樹脂重量に対して０．１〜３０重量％、より好まし
くは０．５〜１０重量％含有させるのがよい。
以下実施例によって、この発明を具体的に説明する。な
お、実施例中台成分の聞（部）は、重量部である。
お、実施例中台成分の聞（部）は、重量部である。
実施例１
トナーの組成
ポリエステル樹脂（前記樹脂例１）
１００部
Ｄａｉｎｉｃｈｉ Ｃｙａｎｉｎｅ Ｂｌｕｅ Ｂ
２，５部Ｏｉｌ Ｂｌｕｅ＃６１５
２．０部この組成の材料を加熱混練して、冷却後、粉
砕、分級して５〜２０μのトナー粒子をつくった。
２，５部Ｏｉｌ Ｂｌｕｅ＃６１５
２．０部この組成の材料を加熱混練して、冷却後、粉
砕、分級して５〜２０μのトナー粒子をつくった。
このトナー粒子に対して、シリカ（Ｒ９７２、日本アエ
ロジル製′）をヘンシェル・ミキサーで１％外添してシ
アントナーをつくった。
ロジル製′）をヘンシェル・ミキサーで１％外添してシ
アントナーをつくった。
つぎに、この［・チー５部に対して、キャリア鉄粉（商
品名Ｅ Ｆ Ｖ ２００／３００ 、日本ＭＩ５＞製）
９５部を混合し、現像剤とした。
品名Ｅ Ｆ Ｖ ２００／３００ 、日本ＭＩ５＞製）
９５部を混合し、現像剤とした。
この現像剤を用いて、乾式普通紙電子写真複写機（商品
名Ｆ Ｔ −６４００，株式会社リコー製）で複写した
ところ、カブリのない、鮮明な画像が得られた。また２
０，０００枚の連続複写を行なったが、複写品質の低下
はみられなかった。
名Ｆ Ｔ −６４００，株式会社リコー製）で複写した
ところ、カブリのない、鮮明な画像が得られた。また２
０，０００枚の連続複写を行なったが、複写品質の低下
はみられなかった。
実施例２
トナーの組成
ポリエステル樹脂（樹脂例１）１００部Ｄａｉｎｉｃｈ
ｉ Ｃｙａｎｉｎｅ Ｂｌｕｅ １３ ２，５部Ｖ
ＡＬＩＦＡＳＴ ＢＬＵＥ ２６０Ｇ２．０部 上記組成の材料を加熱混練して、冷却後、粉砕、分級し
て５〜２０μのトナー粒子にした。
ｉ Ｃｙａｎｉｎｅ Ｂｌｕｅ １３ ２，５部Ｖ
ＡＬＩＦＡＳＴ ＢＬＵＥ ２６０Ｇ２．０部 上記組成の材料を加熱混練して、冷却後、粉砕、分級し
て５〜２０μのトナー粒子にした。
このトナー粒子に対して、シリカ（Ｒ９７２、日本アエ
ロジル製）をヘンシェル、ミキサーで１％外添してシア
ントナーを得た。
ロジル製）をヘンシェル、ミキサーで１％外添してシア
ントナーを得た。
つぎに、このトナー ５部に対して、キャリア鉄粉（商
品名Ｅ Ｆ Ｖ ２００／３００ ’を日本鉄粉株式会
社製）９５部を混合して現像剤をつくった。
品名Ｅ Ｆ Ｖ ２００／３００ ’を日本鉄粉株式会
社製）９５部を混合して現像剤をつくった。
この現像剤を用いて、乾式複写機（商品名Ｆ Ｔ −６
４００、株式会社リコー製）で複写したところ、カブリ
のない鮮明な画像が得られた。
４００、株式会社リコー製）で複写したところ、カブリ
のない鮮明な画像が得られた。
また、２０，０００枚連続複写をしたが、画像品質の低
下はみられなかった。
下はみられなかった。
実施例３
トナーの組成
ポリ１スプル樹脂（樹脂例２）ｉｏｏ部Ｄａｉｎｉｃｈ
ｉ Ｃｙａｎｔｎｅ Ｂｌｕｅ Ｂ ２．５部Ｏ
ｉｔ Ｂ ｌｕｅ ＃６１５ ２．０部
上記組成の材料を加熱混練して、冷却後粉砕、分級して
５〜２０μのトナー粒子にする。
ｉ Ｃｙａｎｔｎｅ Ｂｌｕｅ Ｂ ２．５部Ｏ
ｉｔ Ｂ ｌｕｅ ＃６１５ ２．０部
上記組成の材料を加熱混練して、冷却後粉砕、分級して
５〜２０μのトナー粒子にする。
このトナーに対してシリカ（Ｒ９７２、日本アエロジル
製）をヘンシェルミキサーで１％外添してシアントナー
を得た。
製）をヘンシェルミキサーで１％外添してシアントナー
を得た。
つぎに、このトナー５部に対し−Ｃ１キャリア鉄粉（商
品名Ｅ Ｆ Ｖ 、２００／３００日本鉄粉株式会社製
）９５部を混合して現像剤をつくった。
品名Ｅ Ｆ Ｖ 、２００／３００日本鉄粉株式会社製
）９５部を混合して現像剤をつくった。
この現像剤を用いて、乾式複写機（商品名Ｆ Ｔ ６４
００、株式会社リコー製）で複写したところ、カブリの
ない鮮明な画像が得られた。
００、株式会社リコー製）で複写したところ、カブリの
ない鮮明な画像が得られた。
また、２０，０００枚連続複写を行なったが、複写品質
の低下はなかった。
の低下はなかった。
実施例４
トナー組成
ポリエステル樹脂（樹脂例３）１００部Ｄａｉｎｉｃｈ
ｉ Ｑｙａｎｉｎｅ Ｂｌｕｅ ３ ２．５部Ｏｉ
Ｉ Ｂ ｌｕｅ ＃ ６１！ｉ ２．
０部上記組成の材料を加熱混練して、冷却後分級して５
へ・２０μのトナー粒子にした。このトナーに対して、
シリカ（Ｒ９７２、日本アエロジル製）をヘンシェルミ
キサーで１％外添して、シアンドブ−を冑た。
ｉ Ｑｙａｎｉｎｅ Ｂｌｕｅ ３ ２．５部Ｏｉ
Ｉ Ｂ ｌｕｅ ＃ ６１！ｉ ２．
０部上記組成の材料を加熱混練して、冷却後分級して５
へ・２０μのトナー粒子にした。このトナーに対して、
シリカ（Ｒ９７２、日本アエロジル製）をヘンシェルミ
キサーで１％外添して、シアンドブ−を冑た。
つぎに、このトナー５部に対して、キャリア鉄粉（商品
名Ｅ Ｆ Ｖ ２００／ ３００ 、日本ｎ Ｉ５）株
式会社製）９５部を混合して現像剤を製造した。
名Ｅ Ｆ Ｖ ２００／ ３００ 、日本ｎ Ｉ５）株
式会社製）９５部を混合して現像剤を製造した。
この現像剤を用いて、乾式複写機（商品名Ｆ Ｔ −６
４００、株式会社リコー！１１）で複写したところカブ
リのない鮮明な画像が得られた。
４００、株式会社リコー！１１）で複写したところカブ
リのない鮮明な画像が得られた。
また、２０，０００枚連続複写を行なったが、複写品質
の低下は認められなかった。
の低下は認められなかった。
実施例５
トナーの組成
ポリニスデル樹Ｏａ（樹脂例３）１００部Ｄａｉｎｉｃ
ｈｉ Ｃｙａｎｉｎｅ ［３１ｕｅ ３ ３．０部
Ｏｉｆ Ｂ ｌｕｃ Ｒ６１５２，５部上記組成の材
料を加熱混練し、冷却後、粉砕、分級して５〜２０μの
トナー粒子にする。
ｈｉ Ｃｙａｎｉｎｅ ［３１ｕｅ ３ ３．０部
Ｏｉｆ Ｂ ｌｕｃ Ｒ６１５２，５部上記組成の材
料を加熱混練し、冷却後、粉砕、分級して５〜２０μの
トナー粒子にする。
このトナーに対してシリカ（Ｒ９７２、日本アエロジル
製）をヘンシェルミキサーで１％外添して、シアントナ
ーを得た。
製）をヘンシェルミキサーで１％外添して、シアントナ
ーを得た。
つぎに、このトナー５部に対して、キャリア鉄粉（商品
名Ｅ Ｆ Ｖ ２００／３００ 、 日本＄ｊ［株式会
社製）９５部を混合して現像剤を製造した。
名Ｅ Ｆ Ｖ ２００／３００ 、 日本＄ｊ［株式会
社製）９５部を混合して現像剤を製造した。
この現像剤を用いて、乾式複写１（商品名Ｆ Ｔ −６
４００、株式会社リコー製）で複写したところ、カブリ
のない鮮明な画像が得られた。
４００、株式会社リコー製）で複写したところ、カブリ
のない鮮明な画像が得られた。
また２０，０００枚連続複写をしたが、画像品質の低下
は認められなかった。
は認められなかった。
実施例６
トナー組成
ポリニスデル樹脂（樹脂例５）１００部Ｄａｉｎｉｃｈ
ｉ Ｃｙａｎｉｎｅ Ｂｌｕｅ Ｂ ３，０部Ｖ
ＡＬＩＦＡＳＴ ＢＬＵＥ ２６０６２．５部 上記組成の材料を加熱混練して冷却後、粉砕、分級して
５〜２０μのトナー粒子にした。
ｉ Ｃｙａｎｉｎｅ Ｂｌｕｅ Ｂ ３，０部Ｖ
ＡＬＩＦＡＳＴ ＢＬＵＥ ２６０６２．５部 上記組成の材料を加熱混練して冷却後、粉砕、分級して
５〜２０μのトナー粒子にした。
このトナーに対してシリカ（Ｒ９７２、日本アエロジル
製）をヘンシェルミキサーで１％外添して、シアントナ
ーを得た。
製）をヘンシェルミキサーで１％外添して、シアントナ
ーを得た。
つぎに、このトナー５部に対して、キ１７す７１ｍ （
商品名Ｅ ＦＶ ２００／３００ 、日本鉄粉株式会社
製）９５部を混合して現像剤をつくった。
商品名Ｅ ＦＶ ２００／３００ 、日本鉄粉株式会社
製）９５部を混合して現像剤をつくった。
この現像剤を用いて乾式複写機（商品名Ｆ Ｔ −６４
００株式会社リコー１１＞で複写したところ、カブリの
ない鮮明な画像が得られた。
００株式会社リコー１１＞で複写したところ、カブリの
ない鮮明な画像が得られた。
また、２０，０００枚連続複写をしたが、複写画像の品
質の低下はなかった。
質の低下はなかった。
上記実施例１〜６のトナーとイエロー、マゼンタｌ−チ
ーを重ね合せると黒の再現性が極めてよい。
ーを重ね合せると黒の再現性が極めてよい。
比較例１
実施例１のトナーの組成からＯＮ Ｂｌｕｅ＃６１５
を除いた以外は実施例１と同様に現像剤を製造した。
を除いた以外は実施例１と同様に現像剤を製造した。
この現像剤を用いて乾式複写機（ＦＴ−６４００）で複
写したところ、カブリのない鮮明な画像が得られた。し
かし、２０，０００枚連続複写をしたところ、カブリの
多い不鮮明な画像になった。
写したところ、カブリのない鮮明な画像が得られた。し
かし、２０，０００枚連続複写をしたところ、カブリの
多い不鮮明な画像になった。
また、現像剤“中の逆帯電トナーを調べたところ、極め
て多量の逆帯電トナーの発生か認められた。
て多量の逆帯電トナーの発生か認められた。
また、このトナーとイエロー、マゼンタトナーを重ね合
わせると、くすんだ黒になり、再現性に乏しかった。
わせると、くすんだ黒になり、再現性に乏しかった。
以上の各実施例、比較例は結着樹脂としてポリエステル
樹脂１００％の場合を示したが、必要に応じて他の樹脂
を混合してもよく、その例を実施例７に示す。
樹脂１００％の場合を示したが、必要に応じて他の樹脂
を混合してもよく、その例を実施例７に示す。
実施例７
トナーの組成
ポリエステル樹脂（樹脂例５） ９０部スチレン−ｎ・
ブチル メタクリレート共重合体 １０部 Ｄａｉｎｉｃｈｉ Ｃｙａｎｉｎｅ Ｂｌｕｅ Ｂ
２．５部Ｏｉｔ Ｂ Ｉｕｅ Ｒ６１５２，０部上
記組成の材料を熱混練して、冷却後、粉砕、分級し、５
〜２０μのトナー粒子を得た。
ブチル メタクリレート共重合体 １０部 Ｄａｉｎｉｃｈｉ Ｃｙａｎｉｎｅ Ｂｌｕｅ Ｂ
２．５部Ｏｉｔ Ｂ Ｉｕｅ Ｒ６１５２，０部上
記組成の材料を熱混練して、冷却後、粉砕、分級し、５
〜２０μのトナー粒子を得た。
このトナーに対して、シリカ（Ｒ９７２、日本アエロジ
ル製）をヘンシエルミキリーーで１％外添してシアント
ナーをつくった。
ル製）をヘンシエルミキリーーで１％外添してシアント
ナーをつくった。
つぎに、このトナー５部に対して、キャリア鉄粉（商品
名Ｅ Ｆ Ｖ ２００／３００ 、日、ｔａｌｅ社製）
９５部を混合して現像剤とした。
名Ｅ Ｆ Ｖ ２００／３００ 、日、ｔａｌｅ社製）
９５部を混合して現像剤とした。
この現像剤を用いて、乾式普通紙電子写真複写Ｉ（商品
名Ｆ Ｔ −６４００、株式会社リコー製）で複写した
ところ、カブリのない鮮明な画像が得られた。また、２
０，０００枚の複写を行なったが、複写画像の品質の低
下は認められなかった。
名Ｆ Ｔ −６４００、株式会社リコー製）で複写した
ところ、カブリのない鮮明な画像が得られた。また、２
０，０００枚の複写を行なったが、複写画像の品質の低
下は認められなかった。
比較例２
実施例１のトナーの組成からＤａｉｎｉｃｈｉＣｙａｎ
ｔｎｅ ３１ｕｅ Ｂを除いた以外は、実施例１と同
゛様に現像剤を製造した。
ｔｎｅ ３１ｕｅ Ｂを除いた以外は、実施例１と同
゛様に現像剤を製造した。
この現像剤を用いて乾式複写１１（ＦＴ−６４００）で
複写したところ、カブリのない鮮明な画像が得られた。
複写したところ、カブリのない鮮明な画像が得られた。
しかし、２０，０００枚連続複写したところ、カブリが
やや多い画像になった。又、現像剤中の逆帯電トナーを
調べたところ、ややその発生が認められた。
やや多い画像になった。又、現像剤中の逆帯電トナーを
調べたところ、ややその発生が認められた。
そのほかこのトナーは実施例１のトナーのシアン色より
暗色になった。又、このトナーとイエロー及びマゼンタ
トナーを重ね合わせるとくすんだ黒になり再現性が乏し
かった。
暗色になった。又、このトナーとイエロー及びマゼンタ
トナーを重ね合わせるとくすんだ黒になり再現性が乏し
かった。
効 果
以上説明したように、この発明のトナーは、ｍ擦電気特
性がすぐれており、かつ、繰り返し現像、において、常
に安定した画像濃度が得られる。
性がすぐれており、かつ、繰り返し現像、において、常
に安定した画像濃度が得られる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ビスフェノール型ジオールと多価カルボン 酸より合成される軟化点５０℃〜１５０℃のポリエステ
ル樹脂と、これに更に、Ｃ．Ｉ．ピグメントブル−１５
に分類される化合物と Ｃ．Ｉ．ソルベントブル−７０に分類される化合物から
なる二種類の着色剤とを含有することを特徴とする電子
写真用カラートナー。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59127534A JPS617844A (ja) | 1984-06-22 | 1984-06-22 | 電子写真用カラ−トナ− |
| DE19853520290 DE3520290A1 (de) | 1984-06-07 | 1985-06-05 | Toner zum entwickeln von latenten elektrostatischen bildern |
| FR8508682A FR2565706B1 (fr) | 1984-06-07 | 1985-06-07 | Tonaliseur pour le developpement d'images electrostatiques latentes |
| GB08514401A GB2159972B (en) | 1984-06-07 | 1985-07-07 | Toners for the development of latent electrostatic images |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59127534A JPS617844A (ja) | 1984-06-22 | 1984-06-22 | 電子写真用カラ−トナ− |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS617844A true JPS617844A (ja) | 1986-01-14 |
| JPH0564339B2 JPH0564339B2 (ja) | 1993-09-14 |
Family
ID=14962387
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59127534A Granted JPS617844A (ja) | 1984-06-07 | 1984-06-22 | 電子写真用カラ−トナ− |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS617844A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS632074A (ja) * | 1986-02-21 | 1988-01-07 | Ricoh Co Ltd | 静電荷像現像用トナ− |
| JPS6366565A (ja) * | 1986-09-09 | 1988-03-25 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 静電荷現像用トナ− |
| JPS63128364A (ja) * | 1986-11-19 | 1988-05-31 | Canon Inc | 電子写真用黒色化トナー |
| US6905808B2 (en) | 2002-01-18 | 2005-06-14 | Canon Kabushiki Kaisha | Color toner, and full-color image forming method |
| US7935469B2 (en) | 2007-03-16 | 2011-05-03 | Ricoh Company, Ltd. | Image forming method and toner for developing latent electrostatic image |
| US7939235B2 (en) | 2007-03-16 | 2011-05-10 | Ricoh Company Limited | Image formation method |
-
1984
- 1984-06-22 JP JP59127534A patent/JPS617844A/ja active Granted
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS632074A (ja) * | 1986-02-21 | 1988-01-07 | Ricoh Co Ltd | 静電荷像現像用トナ− |
| JPS6366565A (ja) * | 1986-09-09 | 1988-03-25 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 静電荷現像用トナ− |
| JPS63128364A (ja) * | 1986-11-19 | 1988-05-31 | Canon Inc | 電子写真用黒色化トナー |
| US6905808B2 (en) | 2002-01-18 | 2005-06-14 | Canon Kabushiki Kaisha | Color toner, and full-color image forming method |
| US7229727B2 (en) | 2002-01-18 | 2007-06-12 | Canon Kabushiki Kaisha | Color toner, and full-color image forming method |
| US7361441B2 (en) | 2002-01-18 | 2008-04-22 | Canon Kabushiki Kaisha | Color toner, and full-color image-forming method |
| US7935469B2 (en) | 2007-03-16 | 2011-05-03 | Ricoh Company, Ltd. | Image forming method and toner for developing latent electrostatic image |
| US7939235B2 (en) | 2007-03-16 | 2011-05-10 | Ricoh Company Limited | Image formation method |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0564339B2 (ja) | 1993-09-14 |
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