JPS617363A - 溶剤型塗料 - Google Patents
溶剤型塗料Info
- Publication number
- JPS617363A JPS617363A JP59126946A JP12694684A JPS617363A JP S617363 A JPS617363 A JP S617363A JP 59126946 A JP59126946 A JP 59126946A JP 12694684 A JP12694684 A JP 12694684A JP S617363 A JPS617363 A JP S617363A
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- JP
- Japan
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- paint
- solvent
- treated
- heavy
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- Pending
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- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野」
本発明は溶剤型塗料に関し、更に詳しくは溶剤型塗料の
体質顔料として優れた分散性を有し、且つ高いチキン性
と鮮映な表面光沢を付与する微細な重質炭酸カルシウム
（以下、微細型カルと記す）を配合してなる溶剤型塗料
に関するものである。
体質顔料として優れた分散性を有し、且つ高いチキン性
と鮮映な表面光沢を付与する微細な重質炭酸カルシウム
（以下、微細型カルと記す）を配合してなる溶剤型塗料
に関するものである。
「従来の技術」「発明が解決しようとする問題点」従来
、塗料のチキン性及び表面光沢を付与させる方法として
・は微細な沈降性炭酸カルシウム（以下、沈降炭カルと
記す）を使用する方法が知られている。塗料にチキン性
を付与させるためには吸油量が低くて粒子が微細な方が
好ましい。更に、これらの粒子表面が塗料の系の中でゲ
ル化して綱目構造を形成すれば、一層塗料のチキン性は
向上する。かくして、この目的のために粒子表面をゲル
化させやすい有機物で表面処理する手法が一般に用いら
れている。
、塗料のチキン性及び表面光沢を付与させる方法として
・は微細な沈降性炭酸カルシウム（以下、沈降炭カルと
記す）を使用する方法が知られている。塗料にチキン性
を付与させるためには吸油量が低くて粒子が微細な方が
好ましい。更に、これらの粒子表面が塗料の系の中でゲ
ル化して綱目構造を形成すれば、一層塗料のチキン性は
向上する。かくして、この目的のために粒子表面をゲル
化させやすい有機物で表面処理する手法が一般に用いら
れている。
一方、表面光沢を付与するには粒子が微細で出来るだし
す分散している方が好ましく、又、有機ビヒクルとの相
溶性にも優れていなければいけない。
す分散している方が好ましく、又、有機ビヒクルとの相
溶性にも優れていなければいけない。
この相溶性向上のために、対象となる有機ビヒクルと相
溶性の良い有機物を選定して粒子表面を処理する方法が
用いられている。
溶性の良い有機物を選定して粒子表面を処理する方法が
用いられている。
現在、塗料の物性向上のために使用されている炭カルは
、−次粒子径が０．０５〜０．１μｍの間の沈降炭カル
がほとんどである。これは顔料の分散性、チキ゛ソ性、
表面光沢等の諸物性のバランスを考慮して設定されたも
のである。これ以外に塗料には粗粒子の重質炭カルが大
量に使用されているが、これらの−次粒子は約１．０μ
ｍ〜５０．０μｍの広範囲に粒度が分布しているため、
チキソ性を向上させことは出来ず、単に塗料のコストダ
ウン（粗粒子重カルは安価であるため）及び塗膜形成の
ための増量剤として使用されているのが現状である。
、−次粒子径が０．０５〜０．１μｍの間の沈降炭カル
がほとんどである。これは顔料の分散性、チキ゛ソ性、
表面光沢等の諸物性のバランスを考慮して設定されたも
のである。これ以外に塗料には粗粒子の重質炭カルが大
量に使用されているが、これらの−次粒子は約１．０μ
ｍ〜５０．０μｍの広範囲に粒度が分布しているため、
チキソ性を向上させことは出来ず、単に塗料のコストダ
ウン（粗粒子重カルは安価であるため）及び塗膜形成の
ための増量剤として使用されているのが現状である。
塗料物性を向上させるために、塗料に配合する炭カルに
ついての研究が従来から行なわれ、具体的には主として
粒子径状とその表面処理方法の２つの分野からの検討が
なされてきた。しかし、表面処理方法については例えば
特公昭４６−１５７７１、同４８−４３１７０、同５６
−２３４７１等により多くの研究がなされてきたが、粒
子径状からの検討はあまりなされておらず、具体的成果
についてもほとんど報告されていない。
ついての研究が従来から行なわれ、具体的には主として
粒子径状とその表面処理方法の２つの分野からの検討が
なされてきた。しかし、表面処理方法については例えば
特公昭４６−１５７７１、同４８−４３１７０、同５６
−２３４７１等により多くの研究がなされてきたが、粒
子径状からの検討はあまりなされておらず、具体的成果
についてもほとんど報告されていない。
一般に、粗い重質炭カルはゴム、塗料、プチスチツク、
製紙関係において多量に使用されておりこれらはすべて
天然の石灰石を乾式で機械的に粉砕したものである。一
方、製紙用（塗被紙用）及び水性塗料用には湿式法で石
灰石を微細にした微細な重カルスラリ−が使用されてい
る。特公昭５５−１１７９９、特開昭５８−２０４０６
１等がその例である。これらはすべて６０〜７０％以上
の濃度のスラリーであり、スラリー粘度を低下させるた
めにポリアクリル酸ソーダ等の高分子分散剤を添加して
いる。このように、塗被紙用や水性塗料用ではスラリー
の形態でこれらを使用することについての検討が為され
、成果を得ている。しかしながら、これらの微細な重カ
ルを粒体として溶剤型塗料に配合した場合にどのような
効果が得られるかについては全く研究されていない。
製紙関係において多量に使用されておりこれらはすべて
天然の石灰石を乾式で機械的に粉砕したものである。一
方、製紙用（塗被紙用）及び水性塗料用には湿式法で石
灰石を微細にした微細な重カルスラリ−が使用されてい
る。特公昭５５−１１７９９、特開昭５８−２０４０６
１等がその例である。これらはすべて６０〜７０％以上
の濃度のスラリーであり、スラリー粘度を低下させるた
めにポリアクリル酸ソーダ等の高分子分散剤を添加して
いる。このように、塗被紙用や水性塗料用ではスラリー
の形態でこれらを使用することについての検討が為され
、成果を得ている。しかしながら、これらの微細な重カ
ルを粒体として溶剤型塗料に配合した場合にどのような
効果が得られるかについては全く研究されていない。
「問題点を解決するための手段」
本発明者らはかかる実情に鑑み、微細な重カルを脂肪酸
、樹脂酸等の有機物で表面処理し、溶剤型塗料に使用す
ることにより、従来の沈降炭カル品にない画期的な予想
外の効果が得られることを見いだし、本発明を完成させ
たものである。
、樹脂酸等の有機物で表面処理し、溶剤型塗料に使用す
ることにより、従来の沈降炭カル品にない画期的な予想
外の効果が得られることを見いだし、本発明を完成させ
たものである。
即ち、本発明は有機物で表面処理され、比表面積が２．
Ｏｎ？／ｇ以上の微細な重質炭酸カルシウムを体質顔料
として配合してなる溶剤型塗料を内容とするものである
。
Ｏｎ？／ｇ以上の微細な重質炭酸カルシウムを体質顔料
として配合してなる溶剤型塗料を内容とするものである
。
本発明に用いられる微細型カルを得るには、石灰石を乾
式もくしは湿式で粉砕して比表面積が２．０ｃｄ／ｇ以
上の微細な粒子にする。乾式の場合はミクロンミル、振
動ボールミル等で粉砕し、湿式粉砕の場合ＳＧミル等を
使用すれば良く、特に制限されない。こうして作った微
細型カルを湿式もしくは乾式で有機物により表面処理す
る。
式もくしは湿式で粉砕して比表面積が２．０ｃｄ／ｇ以
上の微細な粒子にする。乾式の場合はミクロンミル、振
動ボールミル等で粉砕し、湿式粉砕の場合ＳＧミル等を
使用すれば良く、特に制限されない。こうして作った微
細型カルを湿式もしくは乾式で有機物により表面処理す
る。
本発明に用いられる表面処理剤は脂肪酸、樹脂酸、アル
キルベンゼンスルフォン酸、石油樹脂酸、これらの塩、
これらの脂肪酸エステル、樹脂酸エステル、ワックス、
パラフィン等が好適で、これらは１種又は２種以上組合
せて用いられる。湿式で粉砕したものは当然湿式状態で
表面処理するが、乾式で粉砕した場合でも湿式で表面処
理しても良い。こうして処理したスラリーをプレス、乾
燥して製品とする。一方、乾式で表面処理する場合はヘ
ンシェルミキサー等を使用する。
キルベンゼンスルフォン酸、石油樹脂酸、これらの塩、
これらの脂肪酸エステル、樹脂酸エステル、ワックス、
パラフィン等が好適で、これらは１種又は２種以上組合
せて用いられる。湿式で粉砕したものは当然湿式状態で
表面処理するが、乾式で粉砕した場合でも湿式で表面処
理しても良い。こうして処理したスラリーをプレス、乾
燥して製品とする。一方、乾式で表面処理する場合はヘ
ンシェルミキサー等を使用する。
こうして得られた微細型カルを溶剤型塗料に配合して塗
料を作る。
料を作る。
「実施例」
以下、具体的な実施例及び比較例を挙げて本発明を説明
するが、本発明はこれらにより何ら制限されるものでは
ない。
するが、本発明はこれらにより何ら制限されるものでは
ない。
参考例１
比表面積１．Ｏｎ（／ｇの重質炭カルを固形分が５０％
になるように攪拌機を用いて分散させたスラリーを調整
した。このスラリーをサンドグラインダー（ＷＡＢ社製
、ＤＹＮＯＭＩＬＬ）で回転数３００ＯｒＰＭ、流量８
Ｑ Ａ ／ ｈ ｒで粉砕した。
になるように攪拌機を用いて分散させたスラリーを調整
した。このスラリーをサンドグラインダー（ＷＡＢ社製
、ＤＹＮＯＭＩＬＬ）で回転数３００ＯｒＰＭ、流量８
Ｑ Ａ ／ ｈ ｒで粉砕した。
粉砕された重質炭カルの比表面積は３．８ ｒｄ ／
ｇであった。この重質炭カルスラリー１００重量部にス
テアリン酸ソーダを固形分で３．０重量部添加して表面
処理した。ステアリン酸ソーダは１０％溶液にして重カ
ルスラリ−を表面処理した。これを親水、乾燥、粉砕し
て試料とした。
ｇであった。この重質炭カルスラリー１００重量部にス
テアリン酸ソーダを固形分で３．０重量部添加して表面
処理した。ステアリン酸ソーダは１０％溶液にして重カ
ルスラリ−を表面処理した。これを親水、乾燥、粉砕し
て試料とした。
参考例２
参考例１と同様にして調整した重カルスラリー１００重
量部をドデシルベンゼンスルフォン酸２．０重量部でス
テアリン酸メチルエステル３．０重量部を乳化して表面
処理し、参考例１と同様の方法で試料を得た。
量部をドデシルベンゼンスルフォン酸２．０重量部でス
テアリン酸メチルエステル３．０重量部を乳化して表面
処理し、参考例１と同様の方法で試料を得た。
参考例３
平均粒度１０．Ｏｍｍの石灰石を振動ボールミルで粉砕
した後風力分級機で分級して、比表面積３．８ｒｒｒ／
ｇの重質炭カルを調整した。この重質炭カル１００重量
部にステアリン酸３．０重量部を加え、ヘンシェルミキ
サーを用いて表面処理して試料とした。
した後風力分級機で分級して、比表面積３．８ｒｒｒ／
ｇの重質炭カルを調整した。この重質炭カル１００重量
部にステアリン酸３．０重量部を加え、ヘンシェルミキ
サーを用いて表面処理して試料とした。
参考例４
参考例３の分級程度を変えて、比表面積２．５ｄ／ｇの
重質炭カルを得た。その他はすべて参考例３と同一の方
法で試料を得た。
重質炭カルを得た。その他はすべて参考例３と同一の方
法で試料を得た。
参考例５
沈降法によって一次粒子径０．０７μｍの沈降性炭カル
の１５％スラリーを作り、得られたスラリーの固形分１
００重量部をステアリン酸ソーダ３．０重量部で表面処
理した。これを脱水、乾燥、粉砕して試料とした。
の１５％スラリーを作り、得られたスラリーの固形分１
００重量部をステアリン酸ソーダ３．０重量部で表面処
理した。これを脱水、乾燥、粉砕して試料とした。
参考例６
参考例５のステアリン酸ソーダのかわりにドデシルベン
ゼンスルフォン酸２．０重量部でステアリン酸メチルエ
ステル３．０重量部を乳化した乳化液を用いて表面処理
した。他はすべて参考例５と同一である。
ゼンスルフォン酸２．０重量部でステアリン酸メチルエ
ステル３．０重量部を乳化した乳化液を用いて表面処理
した。他はすべて参考例５と同一である。
参考例７
参考例３の分級程度を変えて比表面積１．５ｒｄ／ｇの
重質炭カルを得た。その他は全て参考例３と同じである
。
重質炭カルを得た。その他は全て参考例３と同じである
。
参考例８
参考例３と同一の比表面積の重質炭カルを得た。
表面処理は一切せず、無処理のまま試料に供した。
実施例１〜４、比較例１〜４
上記参考例１〜Ｂで作成した試料を用いて、次の塗料配
合で塗料化した。塗料物性を測定した結果を第１表に示
した。
合で塗料化した。塗料物性を測定した結果を第１表に示
した。
塗料配合：
１次配合： （ｆｆｉ
ｉｉ部）大豆油変性アルキド樹脂 ２０６
（大日本インキ製、４７０−７０、ＮＶ７０）ミネラル
ターペン １５８チタン（石屋産業製
、Ｒ−８２０） ２７０重質炭カル
７３試料（参考例１〜８）
１５０２次配合：
（重量部）大豆油変性アルキド樹脂 ３５
５（大日本インキ製、４７０−７０、ＮＶ７０）混合ド
ライア−３２ 皮張り防止剤「デイパロン５０１Ｊ ３（稿本
化成製） 塗料化方法： 分散機二簡易式ＳＣミルで１５分間分散させた。
ｉｉ部）大豆油変性アルキド樹脂 ２０６
（大日本インキ製、４７０−７０、ＮＶ７０）ミネラル
ターペン １５８チタン（石屋産業製
、Ｒ−８２０） ２７０重質炭カル
７３試料（参考例１〜８）
１５０２次配合：
（重量部）大豆油変性アルキド樹脂 ３５
５（大日本インキ製、４７０−７０、ＮＶ７０）混合ド
ライア−３２ 皮張り防止剤「デイパロン５０１Ｊ ３（稿本
化成製） 塗料化方法： 分散機二簡易式ＳＣミルで１５分間分散させた。
ディスク周辺速度は６００ｍ／ｍｉｎ
である。
「作用」 「発明の効果」
第１表の結果から明らかな如く、本発明の表面処理微細
型カルを配合してなる塗料は、従来の沈降性炭カルを配
合した塗料に比べ、分散性、表面光沢並にダレ性におい
て顕著な効果が認められる。
型カルを配合してなる塗料は、従来の沈降性炭カルを配
合した塗料に比べ、分散性、表面光沢並にダレ性におい
て顕著な効果が認められる。
本発明の溶剤型塗料が何故かかる優れた作用効果をもた
らすかについては、下記の如く考えられる； ｆａｌチキン性について 沈降性炭カルはプレス、乾燥する前のスラリーの状態で
熟成等の作用で、いくら分散させても粒体となると相当
凝集する。又、沈降性炭カルは表面が非常に多孔性かつ
活性なため、吸油性が重質炭カルに比べて高い。これら
の理由のために、粉体として溶剤型塗料に配合した場合
は、たとえ有機物で表面処理しても凝集した粒子間及び
粒子表面に溶剤が費やさるために塗料の粘度は高くなる
が、実際に塗装しやすい粘度まで稀釈するとチキン性が
低下する。一方、微粉砕した重質炭カルは微細な粒子が
混在し、−成粒子としては沈降性炭カルの凝集粒子より
はるかに小さい粒子が数多く含まれている。そして、こ
れらの微細な粒子は高いチキン性を付与する。又、重質
炭カルはたとえ微粉砕しても凝集性が小さく、表面の吸
油量も低い、従って、微細型カルを溶剤型塗料に配合す
ると粘度が低くてチキソ性の高い塗料を作ることが出来
る。塗料において、粘度が低くてチキン性があることは
、塗装作業性がよくて塗装後、塗膜がダレないことを意
味し、塗料として理想的な設計といえる。
らすかについては、下記の如く考えられる； ｆａｌチキン性について 沈降性炭カルはプレス、乾燥する前のスラリーの状態で
熟成等の作用で、いくら分散させても粒体となると相当
凝集する。又、沈降性炭カルは表面が非常に多孔性かつ
活性なため、吸油性が重質炭カルに比べて高い。これら
の理由のために、粉体として溶剤型塗料に配合した場合
は、たとえ有機物で表面処理しても凝集した粒子間及び
粒子表面に溶剤が費やさるために塗料の粘度は高くなる
が、実際に塗装しやすい粘度まで稀釈するとチキン性が
低下する。一方、微粉砕した重質炭カルは微細な粒子が
混在し、−成粒子としては沈降性炭カルの凝集粒子より
はるかに小さい粒子が数多く含まれている。そして、こ
れらの微細な粒子は高いチキン性を付与する。又、重質
炭カルはたとえ微粉砕しても凝集性が小さく、表面の吸
油量も低い、従って、微細型カルを溶剤型塗料に配合す
ると粘度が低くてチキソ性の高い塗料を作ることが出来
る。塗料において、粘度が低くてチキン性があることは
、塗装作業性がよくて塗装後、塗膜がダレないことを意
味し、塗料として理想的な設計といえる。
（ｂ１分散性について
沈降性炭カルは化学反応（Ｃａ （ＯＨ）２＋ＧＯ２Ｔ
ｅａＣＯ３）で合成して作るため、炭カルの粒子表面
が非常に活性となり、たとえ有機物等で表面処理して粒
子間で強く凝集する。このため塗料に配合した場合、Ｓ
Ｇミル等で分散させるのに長い時間が必要である。これ
に対して重質炭カルは長い年月を隔て天然に出来た石灰
石を物理的な力で粉砕したものであるから、粉砕面は若
干活性であるが概して沈降性炭カルに比べると、はるか
に不活性である。従つて粒子間の凝集性もほとんどなく
、まして表面処理を施せば、はとんど−成粒子の粉体を
得ることが出来る。これを塗料に配合すればＳＧミル等
の分散力で沈降性炭カルに比べはるかに容易に分散する
。
ｅａＣＯ３）で合成して作るため、炭カルの粒子表面
が非常に活性となり、たとえ有機物等で表面処理して粒
子間で強く凝集する。このため塗料に配合した場合、Ｓ
Ｇミル等で分散させるのに長い時間が必要である。これ
に対して重質炭カルは長い年月を隔て天然に出来た石灰
石を物理的な力で粉砕したものであるから、粉砕面は若
干活性であるが概して沈降性炭カルに比べると、はるか
に不活性である。従つて粒子間の凝集性もほとんどなく
、まして表面処理を施せば、はとんど−成粒子の粉体を
得ることが出来る。これを塗料に配合すればＳＧミル等
の分散力で沈降性炭カルに比べはるかに容易に分散する
。
（（＋）表面光沢について
微粉砕した重カルは沈降性炭カルに比べて凝集性及び吸
油量が低いため、溶剤型塗料に配合した場合、粒子表面
及び粒子間にビヒクルの吸着が少ない。このため流動し
うる十分なビヒクル量が存するので、このビヒクルが塗
膜表面を平滑にし、優れた表面光沢を付与する。又、沈
降性炭カルに比べて分散性が良いことも優れた光沢を付
与する大きな原因である。
油量が低いため、溶剤型塗料に配合した場合、粒子表面
及び粒子間にビヒクルの吸着が少ない。このため流動し
うる十分なビヒクル量が存するので、このビヒクルが塗
膜表面を平滑にし、優れた表面光沢を付与する。又、沈
降性炭カルに比べて分散性が良いことも優れた光沢を付
与する大きな原因である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、有機物で表面処理され、比表面積が２．０ｍ＾２／
ｇ以上の微細な重質炭酸カルシウムを体質顔料として配
合してなる溶剤型塗料。 ２、有機物が脂肪酸、樹脂酸、アルキルベンゼンスルフ
ォン酸、石油樹脂酸、これらの塩、これらの脂肪酸エス
テル、樹脂酸エステル、ワックス及びパラフィンから選
択された少なくとも１種からなる特許請求の範囲第１項
記載の塗料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59126946A JPS617363A (ja) | 1984-06-20 | 1984-06-20 | 溶剤型塗料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59126946A JPS617363A (ja) | 1984-06-20 | 1984-06-20 | 溶剤型塗料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS617363A true JPS617363A (ja) | 1986-01-14 |
Family
ID=14947804
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59126946A Pending JPS617363A (ja) | 1984-06-20 | 1984-06-20 | 溶剤型塗料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS617363A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04298590A (ja) * | 1991-03-27 | 1992-10-22 | Toli Corp Ltd | 溶剤型接着剤 |
| JPH11514399A (ja) * | 1995-09-28 | 1999-12-07 | バランアドバンストマテリアルズ（９４）リミテッド | 被覆材料で固形物を被覆するための工程および被覆材料で表面を被覆した固形物を生成するための工程 |
| JPH11349846A (ja) * | 1998-04-10 | 1999-12-21 | Maruo Calcium Co Ltd | 表面処理炭酸カルシウム填料、その製造方法、並びに該填料を配合してなる樹脂組成物 |
| WO2000061690A1 (en) * | 1999-04-09 | 2000-10-19 | Maruo Calcium Company Limited | Surface-treated calcium carbonate filler, process for producing the same, and resin composition containing the filler |
| JP2007169485A (ja) * | 2005-12-22 | 2007-07-05 | Maruo Calcium Co Ltd | 表面処理炭酸カルシウム填料、その製造方法及び該填料を配合してなる樹脂組成物 |
| JP2017218516A (ja) * | 2016-06-08 | 2017-12-14 | ロンシール工業株式会社 | 抗ウイルス剤及び抗ウイルス剤を添加した抗ウイルス性合成樹脂組成物 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS57135867A (en) * | 1981-02-16 | 1982-08-21 | Shiraishi Kogyo Kk | Calcium carbonate pigment and preparation thereof |
| JPS585379A (ja) * | 1982-05-17 | 1983-01-12 | Shiraishi Chuo Kenkyusho:Kk | 溶剤型塗料 |
| JPS5853968A (ja) * | 1981-09-26 | 1983-03-30 | Maruo Calcium Kk | 塗料の粘度調整方法 |
-
1984
- 1984-06-20 JP JP59126946A patent/JPS617363A/ja active Pending
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