JPS6169822A - プロピレンブロツク共重合体の製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野〕 本発明は、剛性、耐衝撃性、流動性、低温ヒートシール
性の優れたプロピレンブロック共重合体を操作性良く製
造する方法に関する。

〔従来の技術〕

従来、種々のタイプの立体特異性触媒の存在下に、第一
段階でプロピレンの結晶性重合体又は共重合体く以下、
両者を総称して単にポリプロピレンということがある）
を製造し、第二段階で該ポリプロピレンの共存下にプロ
ピレンと他のα−オレフィンを共重合させることによっ
てプロピレンのゴム状共重合体を製造すること及び／又
は他のα−オレフィンの結晶性重合体又は共重合体、と
りわけエチレンもしくはエチレンを主とする結晶性重合
体又は共重合体を製造することが知られている。そして
、このような多段重合法によって、ポリプロピレンの有
する優れた剛性を保持しつつ低温時における耐衝撃性の
改良された組成物が得られることが知られている。

該組成物は、通常、各段階で製造される重合体もしくは
共重合体の均密な混合物となるが、一般にはブロック共
重合体と称せられている。このようなブロック共重合体
は、たとえばコンテナ、自動車部品、易低温ヒートシー
ル性フィルム、高耐ｔｈ”ｌ性フィルム、などに多く使
用されている。

一般に上記ブロック共重合体の衝撃強度を一層改良させ
るためには、ゴム状共重合体の生成割合を増加せしめる
方法が有力であるが、それに伴なって重合体粒子の粘着
傾向も増大することが、回避し難い。その結果、重合体
粒子同志の付着、装置の内壁への付着などを起こして、
安定な長期連続運転が困難となるトラブルを伴なう場合
が多い。

とくに気相重合においては、重合体粒子粘着に伴なう流
動性の悪化は運転操作上致命的な欠陥となる。またスラ
リー重合においても溶媒可溶ポリマー量が増え、スラリ
ーの粘性が不当に増大して重合操作が難しくなるトラブ
ルを生ずるのみならず、固体ポリマーにとりこまれるゴ
ム状重合体量が希望する程には増加しないという問題も
ある。そしてこのような不満足な状態の重合によって得
られる重合体粒子は、嵩密度が低（て流動性が悪く、移
送や溶融加工などの後処理操作時に多くの欠陥を伴なう
。

上記ポリマー粒子の付着傾向を低減する目的で、ブロッ
ク共重合に際して、そのプロピレン・α−オレフィン共
重合工程においてアルコキシアルミニウム化合物を添加
する方法が特開昭５６−１５１７１３号や特開昭５８−
２１３０１２号に提案されている。しかしながら、これ
ら従来提案の方法においては、重合に用いるアルキルア
ルミニウム化合物触媒成分に対してかなり多量のアルコ
キシアルミニウム化合物を添加しなければ所望の効果が
達成し難いという欠点がある。

〔本発明が解決しようとする問題点〕

本発明者らは、上述の従来提案におけるようなアルコキ
シアルミニウム化合物の実質的な量での添加を必要とす
る欠点を回避して、前述した重合体粒子同志及び装置内
壁への付着傾向のトラブルを減少させることのできる方
法の開発研究を行ってきた。

〔問題点を解決するための手段、作用及び効果〕その結
果、本発明者らは、従来、むしろ触媒毒として見られな
かった標準状態で気体の種々の含酸素化合物たとえば酸
素を、調節された且つ僅かな添加量でランダム共重合反
応系へ供給することによって、全く意外なことにも、重
合活性の実質的な且つ不都合な低下を伴うことなしに、
前記付着傾向のトラブルの回避に顕著な改善効果を発揮
することを発見した。

前述したアルコキシアルミニウム化合物添加の従来提案
によれば、該アルコキシアルミニウム化合物は予めアル
キルアルミニウム化合物・と酸素を混合することによっ
て調整できることが示されている。ところが、全く予想
外なことに、このように予めアルコキシアルミニウム化
合物の形にｌ！［されたアルコキシアルミニウム化合物
の使用に比して、該ランダム共重合反応系へ標準状態で
気体の含酸素化合物たとえば酸素を導入する方が、酸素
基準で比較しても僅かな供給量で前記付着傾向発生のト
ラブル防止に著しく効果的であり、しかも、重合活性の
実質的な且つ不都合な低下を伴うおそれなしに、−要改
善された改良効果を発揮することが発見された。更に、
酸素にかぎらず、安価且つ入手容易な他の標準状態で気
体の含酸素化合物たとえばＣＯや００２なども利用可能
であることがわかった。

斯くて、本発明者らの研究によれば、高立体規則性重合
触媒の存在下、前段階において、プロピレンの結晶性重
合体又は共重合体を製造し、後の重合段階において該重
合体又は共重合体の存在下、プロピレンと他のα−オレ
フィンを、ｌ比（モル比）１０／９０ないし９０／１０
の割合でランダム共重合することからなるプロピレンブ
ロック共重合体の製造方法において、該ランダム共重合
に際し、高立体規則性重合触媒中のアルミニウム１ｇ原
子当り、標準状態で気体の含酸素化合物をｏ、ｏｏｏｉ
ないし０．５ｇ原子の割合で、該ランダム共重合反応系
へ供給することによって、安価且つ入手容易な標準状態
で気体の含酸素化合物を利用して、従来の欠点を克服し
、前記付着傾向のトラブルを工業的に有利に回避できる
ことがわかった。上記ランダム共重合反応系への含酸素
化合物の供給は、直接もしくは間接に該系に添加して、
行なうことができる。

上記本発明方法による予想外且つ優れた改善効果達成の
作用機構の詳細は未だ明らかではないが、後に実施例と
共に比較例を挙げて実験的に示すように、明らかに異な
った作用効果が達成されることからみて、ランダム共重
合反応系へ上記調節された且つ僅かな供給量での標準状
態で気体の含酸素系化合物たとえば酸素を供給すること
により得られる本発明方法の意外な且つ優れた改善効果
は、該酸素がアルキルアルミニウム化合物に作用してア
ルコキシアルミニウム化合物に単に転化させることによ
る作用機構とは明らかに異なる作用機構によるものと推
察される。勿論、本発明方法は、このような作用機構の
推察によって、何等、制約されるものでないことを理解
すべきである。

本発明方法によれば、上記プロピレンブロック共重合体
の製造方法において、該ランダム共重合に際し、咳高立
体規則性重合体触媒中のアルミニウム１ｇ原子当り、標
準状態で気体の含酸素化合物をｏ、ｏｏｏｔないし０．
５ｇ原子の割合で、該ランダム共重合反応系へ供給する
。

本発明で利用で゛きる触媒は、プロピレンの高立体規則
性重合を行うことが可能なものであって、すでに多（の
ちのが知られている。代表的には、チタン触媒成分と有
機アルミニウム化合物触媒成分とから成るが、必要に応
じ、立体規則性改善の目的で電子供与体触媒成分が使用
されることがある。

チタン触媒成分としては、三塩化チタン触媒成分又はマ
グネシウム化合物、チタン化合物及び電子供与体の相互
反応物を必須成分として含有するマグネシウム化合物担
持型ハロゲン含有チタン触媒成分が代表的なものであり
、いずれも本発明において使用することができるが、活
性が顕著に高いところから後者のタイプのものの使用が
好ましい。

三塩化チタン触媒成分としては、四塩化チタンをアルミ
ニウム、チタン、水素、有機アルミニウム化合物などの
還元剤で還元したもの、あるいはこれらをボールミル粉
砕などの機械的粉砕処理及び／又は溶媒洗浄処理〔不活
性溶媒及び／又は極性化合物、例えばエーテル等による
洗浄処理〕、四塩化チタン処理等により活性化したもの
などを用いることができる。

またマグネシウム化合物、チタン化合物及び電子供与体
の相互反応物を必須成分として含有するハロゲン含有チ
タン触媒成分は、例えば、マグネシウム化合物（又はマ
グネシウム金属）、チタン化合物及び電子供与体を任意
の順序で反応させる方法あるいはさらに上記原料に加え
ハロゲン化剤及び／又は有機アルミニウム化合物の如き
反応助剤を使用して任意の順序で反応させる方法、ある
いは上記各方法で得られるものをさらに溶媒洗浄する方
法などによって得ることができる。このタイプの触媒成
分は、不活性希釈剤が存在しない場合は、その比表面積
は通常３ｒｒｒ／ｇ以上、例えば３０ないし１０００ｍ
／ｇであり、ハロゲン／Ｔｉ（原子比）が例えば４ない
し１００、好ましくは６ないし７０、Ｍｇ／Ｔｉ（原子
比）が例えば２ないし１ＯＯ１好ましくは４ないし７０
、電子供与体／チタン（モル比）がたとえば０．２ない
し１０、好ましくは０．４ないし６の範囲にあり、通常
市販のハロゲン化マグネシウムに比し、非常に非晶化さ
れた状態となっているのが普通である。上記電子供与体
の代表的な例はエステル、エーテル、酸無水物、アルコ
キシケイ素化合物などである。

以上の如きチタン触媒成分の製造方法についてはすでに
数多くの方法が知られており、本発明で利用できる。

チタン触媒成分としてはまた粒度分布が狭く、かつ球状
、楕円球状あるいはこれら類似の形状のものが好ましい
。

ブロック共重合に使用される有機アルミニウム化合物触
媒成分としては、少なくとも分子内に１個のＡｌ−炭素
結合を有する化合物が利用でき、例えば、（ｉ）一般式
Ｒ’ｍＡ１　（ＯＲ２）ＪＩｐＸｑ　（ココＴ：Ｒ１お
よびＲ２は炭素原子通常１ないし１５個、好ましくは１
ないし４個を含む炭化水素基、例えば、アルキル基、了
り−ル基、アルケニル基、シクロアルキル基などで、こ
れらＲ１及びＲ２は、互いに同一でも異なってよい。Ｘ
はハロゲン、ｍはＱ＜ｍ≦３、ｎは０≦ｎ＜３、ｐは０
≦ｐ＜３、ｑは０≦ｑ＜３の数であって、しかもｍ＋ｎ
＋ｐ＋ｑ＝３である）で表わされる有機アルミニウム化
合物、（ｉｉ）一般式Ｍ’ＡｌＲ４’　（ここでＭｌは
ＬＩ％　Ｎａ’＝　Ｋであり、Ｒ１は前記と同じ）で表
わされる第１族金属とアルミニウムとの錯アルキル化物
などを挙げることができる。

前記の（ｉ）に属する有機アルミニウム化合物としては
、次のものを例示できる。一般式Ｒ’、、、ＡＩ　（Ｏ
Ｒ２）Ｂ−ｍ　（ここでＲ１およびＲ２は前記と同じ。

ｍは好ましくは１．５≦ｍ≦３の数である）。

一般式Ｒ’）−Ａ　ＩＸ　３−ＪここでＲ１は前記と同
じ。Ｘはハロゲン、ｍは好ましくは０〈ｍく３である）
、一般式Ｒ’ｗｔＡＩＪ−，，（ここでＲ１は前記と同
じ。ｍは好ましくは２≦ｍ〈３である）、一般式 Ｒ’、、ＬＡｌ　（ＯＲ２）、ＸＱ　（ここでＲ１およ
びＲ２は前記と同じ。Ｘはハロゲン、０〈ｍ≦３．０≦
ｎ　＜　３．０≦ｑ＜３で、ｍ＋ｎ＋ｑ＝３である）で
表わされるものなどを例示できる。

（１）に属するアルミニウム化合物の具体例としては、
トリエチルアルミニウム、トリブチルアルミニウムなど
のトリアルキルアルミニウム；トリイソプレニルアルミ
ニウムのようなトリアルケニルアルミニウム；ジエチル
アルミニウムエトキシド、ジブチルアルミニウムブトキ
シドなどのジアルキルアルミニウムアルコキシド、エチ
ルアルミニウムセスキエトキシド、ブチルアルミニウム
セスキブトキシドなどのアルキルアルミニウムセスキア
ルコ午シト、　Ｒ２ｉ、、　ＡＩ　（ＯＲ２）、、、な
どで表わされる平均組成を有する部分的にアルコキシ化
されたアルキルアルミニウム；ジエチルアルミニウムク
ロリド、ジブチルアルミニウムクロリド、ジエチルアル
ミニウムプロミドのようなジアルキルアルミニウムハラ
イド；エチルアルミニウムセスキクロリド、ブチルアル
ミニウムセスキクロリド、エチルアルミニウムセスキプ
ロミドのようなアルキルアルミニウムセスキハロゲニド
；エチルアルミニウムジクロリド、プロピルアルミニウ
ムジクロリド、ブチルアルミニウムプロミドなどのよう
なアルキルアルミニウムハライドなどの部分的にハロゲ
ン化されたアルキルアルミニウム；ジエチルアルミニウ
ムヒドリド、ジブチルアルミニウムヒドリドなどのジア
ルキルアルミニウムヒドリド；エチルアルミニウムジク
ドリド、プロビルアルミニウムジヒドリドなどのアルキ
ルアルミニウムハラドリドなどの部分的に水素化された
アルキルアルミニウム：エチルアルミニウムエトキシク
ロリド、ブチルアルミニウムブトキシクロリド、エチル
アルミニウムエトキシプロミドなどの部分的にアルコキ
シ化およびハロゲン化されたアルキルアルミニウムなど
を例示できる。また（ｉ）に類似する化合物として、酸
素原子や窒素原子を介して２以上のアルミニウムが結合
した有機アルミニウム化合物であってもよい。このよう
な化合物として例えば、（ＣｚＨ５ｈ八ｌ〇八Ｉ　（Ｃ
２１（＋；）２、（Ｃ４Ｈｑ）２　ＡＩＯ八Ｉへ　（Ｃ
４ＨＱ）２、（Ｃ１ｔ１５）２　ＡｌＮＡｌ　（Ｃ２Ｈ
５）２などを例示できる。前記Ｃ６）１ダ （ｉｉ）に属する化合物としては、ＬｉＡｌ　（Ｃ２Ｈ
５）４、ＬｉＡｌ　（Ｃ７１１＋５）４などを例示でき
る。これらの中で好ましいものはチタン触媒成分の種類
によっても異なる。例えば三塩化チタン触媒成分を用い
る場合には、ジアルキルアルミニウムハライドの使用が
好ましく、またマグネシウム化合物担持型チタン触媒成
分を用いる場合には、トリアルキルアルミニウム又は前
記２以上のアルミニウム原子を有するアルキルアルミニ
ウム化合物、あるいはこれらトリアルキルアルミニウム
等とアルキルアルミニウムハライドとの混合物の使用が
好ましい。

高立体規則性触媒の形成には、前記したチタン触媒成分
と有機アルミニウム化合物触媒成分の他に、電子供与体
触媒成分を用いてもよい。かかる電子供与体触媒成分と
しては、有機酸エステル、無機酸エステル、アルコキシ
ケイ素化合物、カルボン酸無水物、立体障害アミン類、
これらと塩化アルミニウムの錯体などを例示することが
できる。

マグネシウム化合物担持型チタン触媒成分を用いた高活
性高立体規則性触媒の一例としては、例えば特開昭５２
−１５１６９１号、特開昭５３−２１０’９３号、特開
昭５５−１３５１０２〜３号、特開昭５６−８１１号、
特開昭５７−６３３１０〜２号、特開昭５８−８３００
６号、特開昭５８−１３８７０５〜１２号などに記載の
高活性高立体規則性触媒系を挙げることができ、本発明
で利用できる。

本発明においては、前段階においてプロピレンの結晶性
重合体もしくは共重合体を製造する。この段階において
重合を二辺上の工程に分けて行ってもよい。また本格的
な重合に先立って、触媒活性の向上、嵩密度の向上、流
動性の改善などの目的のために、触媒を予め少量のプロ
ピレンと接触させる前重合処理を行ってもよい。前重合
処理の一例としては、例えば特公昭５７−４５２４４号
に示されている処理を例示できる。

前段階の重合は、不活性溶媒の存在下又は不存在下、液
相又は気相で行うことができる。各触媒成分の好適な使
用量は、その種類によっても適当に選択できる。例えば
、チタン触媒成分として、典型的な三塩化チタン触媒成
分を用いる場合には、反応容積１１当り、チタン触媒成
分を例えばチタン原子換算で約０．０１ないし約３０ミ
リモル、好ましくは約０６０１ないし約１０ミリモル、
有機アルミニウム化合物触媒成分を例えばＡｌ／Ｔｉ（
原子比）が約Ｏ１■ないし約５０、好ましくは約０．５
ないし約１０となる割合で使用する態様を例示できる。

また、チタン触媒成分としてマグネシウム化合物に担持
した高活性型触媒を用いる場合には、反応容積１１当り
、チタン触媒成分を例えばチタン原子換算で約ｏ、ｏｏ
ｔないし約０．５ミリモル、好ましくは約０．００５な
いし約０．５ミリモル、有機アルミニウム化合物触媒成
分を、例えばＡｌ／Ｔｉ（原子比）が約１ないし約２０
００、好ましくは約１ないし約、　５００、電子供与体
触媒成分をその種類によっても適当に選択できるが、有
機アルミニウム化合物触媒成分１モル当り、例えば約０
．００１ないし約５０モル、好ましくは約０．００５な
いし約５０モルとなる割合で用いるのがよい。

前段階の重合では、剛性の高いブロック共重合体を得る
ため、プロピレンの結晶性重合体もしくは共重合体を製
造する。共重合体を製造する場合の共重合成分としては
、プロピレン以外のα−オレフィン、例えばエチレン、
１−ブテン、１−ペンテン、■−ヘキセン、４−メチル
−１−ペンテン、１−オクテン、１−デセンなどの炭素
数２ないし１０のものを例示できる。共重合体中、プロ
ピレン成分単位が例えば約９０モル％以上、好ましくは
約９５モル％以上となるように調整するのがよい。

そして好ましくは、Ｘ線で測定した結晶化度が４０％以
上の高結晶性のプロピレン重合体もしくは共重合体を製
造するのがよい。Ｂｍ合体もしくは共重合体として、１
３５℃のデカリン中で測定した極限粘度〔η〕が例えば
約１ないし約１５ｄｌ／ｇ、とくには約１ないし約’Ｉ
ｄ！／ｇ程度のものを製造するのが好ましく、そのため
に重合系に分子調整剤、好ましくは水素を共存させても
よい。重合温度は、適宜に選択することができ、例えば
、約５０ないし約１００℃、好ましくは約６０ないし約
９０°Ｃを例示できる。又、重合圧力も適当に選択でき
、例えば約１ないし約２００ｋｇ／ｃｄ−Ｇ、好ましく
は約１ないし約１００ｋｇ／ｃｕｔ−Ｇの如き重合圧力
を例示できる。

液相重合を行う場合にはプロピレンを液媒に用いてもよ
く、あるいは不活性溶媒を液媒に用いてもよい。このよ
うな不活性溶媒としては、例えばプロパン、ブタン、ペ
ンタン、ヘキサン、ヘプタノ、オクタン、デカン、灯油
などを代表例として示すことができる。　　　・ 本発明においては、後の重合段階において、前段階で得
られる触媒含有のプロピレン結晶性重合体又は共重合体
の共存下、プロピレンと他のα−オレフィンを重合比（
モル比）　１０／９０ないし９０／１０の割合でのラン
ダム共重合を行う。このランダム共重合は、通常、前段
階のプロピレンの結晶性重合体又は共重合体を製造する
重合段階に引続いて行われるが、希望するならば、該前
段階の後で上記ランダム共重合の前に、後述するような
他のα−オレフィンの結晶性重合体もしくは共重合体を
製造する工程を予め設けてもよい。しかしながら他のα
−オレフィンの結晶性重合体を製造する上記工程を設け
る場合には、上記ランダム共重合工程の後に設ける方が
、プロセス上好ましい。

ランダム共重合も液相もしくは気相で行うことができる
。特に気相重合を採用すれば、共重合体が全てブロック
共重合体中に採り込まれるので、消費オレフィンに対す
る収率が高く工業上有利である。

ランダム共重合に使用される他のα−オレフィンとして
はエチレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン
、４−メチル−１−ペンテン、１−オクテン、１−デセ
ンなどが例示できる。好ましくはエチレン、又はエチレ
ンと０４〜Ｃ８のα−オレフィンの組合せである。プロ
ピレンと他のα−オレフィンの共重合比はモル比で１０
／９０ないし９０／ｌｏ、好ましくは２０／８０ないし
８０／２０、一層好ましくは２０／８０ないし７０／３
０である。

ランダム共重合においては、標準状態（０℃、ｌａｔｍ
）で気体の含酸素化合物を、触媒中のアルミニウム１ｇ
原子当り０．０００１ないし０．５ｇ原子、好ましくは
０．０００１ないし０．２ｇ原子、一層好ましくは０．
００１ないし０．２ｇ原子の割合で使用する。

上記含酸素化合物としては、酸素、−酸化炭素、二酸化
炭素、−酸化窒素、二酸化窒素、二酸化硫黄、硫化カル
ボニルなどを例示することができる。

これらの中では、酸素を用いるのが最も効果的である。

これらは２種以上用いてもよく、あるいは窒素、アル、
ボンのような不活性ガスに希釈して用いてもよい。これ
ら含酸素化合物は、前記の如き使用量とすることが必要
であり、その量が前記範囲を越えると、触媒活性の低下
が大きくなりすぎるので好ましくない。とくに酸素を使
用する場合には、爆発混合気を作らないようなコントロ
ールが実際の操作上必要である。

本発明において、含酸素化合物をランダム共重合系に供
給するに際して、次のような態様を採ることができる。

（イ）プロピレンと他のα−オレフィンのランダム共重
合系を行う以前に、ランダム共重合系に供する触媒含有
のプロピレンの結晶性重合体又は共重合体の供給系に添
加する態様でランダム共重合反応系へ供給方法。

例えば回分重合においては、前段のプロピレンの結晶性
触媒又は共重合体の製造工程の末期又は終了後に含酸素
化合物を導入した後、ランダム共重合を開始する方法を
採り得る。又、連続重合においては、例えば前段のプロ
ピレンの結晶性重合体又は共重合体の製造系とランダム
共重合系の中間に中間ドラムを設け、そこに含酸素化合
物を導入する方法を採ってもよい。

（ロ）ランダム共重合系に直接供給する方法。

回分重合においては、重合の初期に使用する含酸素化合
物の全量を添加するのが好ましい。

連続重合において、ランダム共重合を気相で行う場合に
は、前記（イ）の方法より　（ロ）の方法を採る方が効
果が大きく好ましい。

（ロ）の方法では、含酸素化合物を予めガス状原料と混
合して重合器に供給する方法を採用す・ることかできる
。例えば気相共重合を行う場合には、ガス状原料供給管
に含酸素化合物を導入して、予め両者の混合を行った後
、重合器に供給するのが好ましい。とくに流動層等を用
いる連続重合では、未反応ガスを循環使用し、その循環
ガスラインに含酸素化合物を導入する方法を採ることが
できる。

ランダム共重合における共重合量は、目的とするブロッ
ク共重合体の物性によっても適宜に選択変更できるが、
例えば、プロピレンの結晶性重合体１００重量部に対し
て約５ないし約８０重量部、好ましくは約５ないし約６
０重量部の共重合量を例示できる。一般に、共重合量が
少ない場合は、生成ブロック共重合体の流動性悪化傾向
は小さく、従って本発明の採用効果も左程大きくないが
、共重合量が増加するにしたがって、本発明を採用する
利点は増大する。

ランダム共重合においては、１３５℃のデカリン中で測
定した極限粘度〔η〕が例えば約１ないし約１５Ｌ１１
／ｇ、好ましくは約１ないし約１０ｄ！／ｇ程度のもの
を製造するのが好ましく、そのために、適宜、分子量関
節剤たとえば水素を使用することができる。尚、ランダ
ム共重合体の（η〕は直接測定できないが、加成性が成
立つとしてブロック共重合体の〔η〕と、結晶性プロピ
レン（共）重合体の〔η〕から推算できる。

本発明のブロック共重合においては、先に述べたように
耐衝撃性、剛性、耐白化性などを改良する目的で、他の
α−オレフィンの結晶性重合体（又は共重合体）を製造
する工程を設けてもよい。

最も典型的なものは、エチレンの単独重合体又はエチレ
ンと少割合、例えば５モル％迄の他のα−オレフィンと
の共重合体である。このような工程は前記ランダム共重
合の後の工程に設けるのが好ましい。

前記ランダム共重合は、例えば、約４０ないし約１５０
°Ｃ１と（には約５０ないし約１００°Ｃの温度及び例
えば約１ないし約２００ｋｇ　／　ｃａｌ−Ｇ、とくに
は約１ないし約１００ｋｇ　／　ｃａｌ−Ｇの圧力で行
うのが好ましい。

また前記他のα−オレフィンの結晶性（共）重合体を製
造する場合には、例えば、約４０ないし約１５０℃、と
くには約５０ないし約１００°Ｃの温度で約１ないし約
２００ｋｇ／ｃｕｔ−Ｇ、とくには、約１ないし約１０
０ｋｇ　／　ｃｎｔ−Ｇの圧力で行うのが好ましい。

本発明によれば、剛性、耐衝撃性に優れたブロック共重
合体を操作性良く製造することができる。

とくにランダム共重合工程においてポリマー同１古の付
着や壁付着等が著しく低減され、あるいは回避されるの
で、長期連続運転が可能である。また生成ブロック共重
合体の嵩密度が高く、流動性に優れているのでポリマー
移送が容易であり、また押出特性も良好である。

〔実施例〕

実施例においてゴム状重合体の量、極限粘度は、重合体
を一旦ｎ−デカンに溶解した後、２３℃まで冷却、析出
重合体を除いた後、溶解分をアセトンで析出することに
より回収したものに関し測定を行った。

共重合体中のエチレン組成は１３ＣＮ　Ｍ　Ｒにより定
量した。

落下秒数はＡ　Ｓ　Ｔ　Ｍ　０１７５５４６よって測定
した。

実施例１ （触媒合成） 市販のｎ−ブチルマグネシウムクロリド０．１モル（ｎ
−ブチルエーテル溶媒）に窒素雰囲気下テトラエトキシ
シラン０．１１モルを室温で滴下し、６０°Ｃで１時間
攪拌した。生成固体を濾過により採取し、ヘキサンで十
分洗浄した。

該固体を灯／ｄ１１３０ｍｌ中に攪拌し、フタル酸ジイ
ソブチル０．０１５モルを滴下、８０℃で１時間処理し
た。さらにＴｉＣｌ４２００＋＋ｊ！を添加し、１２０
°Ｃで１時間処理した後、デカンテーションで上澄み部
をのぞき、さらにＴｉＣｌ４２００ｍ　ｌを加えて、１
２０°Ｃで１時間処理した。生成固体を熱濾過した後、
熱’ｎ　−デカンおよびヘキサンで十分洗浄した。Ｔｉ
触媒成分は原子換算でＴｉ　２．９重量％、Ｃｌ６２重
量％、？Ｉｇ１７．３重量％、フタル酸ジイソブチル１
１．１重量％を含む。触媒の粒径は１８μである。

十分に精製したヘキサン２００ｍ　ｅを４００ｍ　Ｉ！
の反応器に添加する。系内を十分に窒素置換した後、ト
リエチルアルミニウム６ミリ 触媒成分をＴｉ原子に換算して２ｍｇ原子添加する。

２０℃を維持しながら、プロピレン９．９２　ｇを１時
間にわたって連続的に添加した。１時間後、上澄み部を
デカンデションにより十分精製へキサンで置換した。

（重　合） 内容積５ｉのオートクレーブを十分プロピレン置換する
。プロピレン１３．５ｋｇおよびトリエチルアルミニウ
ム１０ミリモル、ジフェニルジメトキシシラン１ミリモ
ル及び前記のＴｉ触媒成分をＴｉ原子に換算して０．０
８ｍｇ原子、系内に添加した。水素２７ｇを添加した後
、昇温し、８０°Ｃで１時間攪拌した。

液体プロピレンを１時間で除去した後、系内に酸素を０
．７５ｍｍｏｌ添加した。次に６０゛Ｃでエチレン、プ
ロピレン混合ガス（エチレン／プロピレン組成４０／６
０　（モル比））を３０８ｊ！／ｈｒで３時間添加した
。重合器内には粘着重合体の付着は認められず、得られ
た重合体の収量は６．５ｋｇであった。分析結果を表１
に示す。

実施例２ （触媒合成） 市販の塩化マグネシウム９５．３ｇ、ｎ−デカン４８８
ｍ　ｌおよび２−エチルヘキサノール４６．４５ｍ　Ｉ
ｌを１３０℃で２時間加熱反応を行い、均一／８液とし
た後、無水フタル酸２２．２ｇを添加する。この均一溶
液を一２０°Ｃに保持した四塩化チタン４１に２０分で
攪拌下滴下後、さらに−２０℃で１時間攪拌した。

その後、徐々に昇温し１１０℃に到達後、さらにフタル
酸オクチル９７．５　ｇを加え、１１０℃で２時間攪拌
した。濾過により固体部を採取し、これを４１のＴｉＣ
ｌ４に再びで濁させ、１２０°Ｃで１時間攪拌した後、
濾過により固体物を採取し、洗浄中に遊離性のチタン化
合物が検出されなくなるまで精製へキサンで十分洗浄し
た。チタン触媒成分中には原子換算でＴｉ　２．９重量
％、Ｃｌ６０．３重量％、Ｍｇ２２．０重量％、フタル
酸ジオクチル１３．０６重量％を含む。

触媒の粒径は１５μである。

（重　合） 内容積５０ｊ２のオートクレーブを十分プロピレン置換
する。プロピレン１３．５ｋｇおよびトリーｎ−ヘキシ
ルアルミニウム１５ｍｍｏｌ、フェニルエトキシプラン
２ｍ？１ｌｏｌおよび前記のＴｉ触媒成分０．２ｍｍｏ
ｌを室温で系内に添加した。水素２７Ｎ　ｍ２を添加し
た後、昇温し、７０℃で１時間攪拌した。プロピレンを
除去した後、酸素０．４ｍｍｏｌを添加した。次に６０
°Ｃでエチレン及びプロピレン混合ガスをそれぞれ３２
７Ｎｌおよび４９０８　ｆを１５０分で添加した。重合
器内には重合体の付着はみられず、得られた白色粉末重
合体は６３ｋｇであった。分析結果を表１に示す。

表　　　　　　　１ 実施例３．４．５ 実施例１のＴｉ触媒成分を用いエチレン／プロピレン共
重合段の重合条件および含酸素化合物の種類、量を表２
の如くかえた他は実施例１と同様に重合を行った。結果
を表２に示す。

比較例１ 実施例１において酸素を添加せずに共重合を行った。

得られた重合体の収量は６．７ｋｇであった。重合体（
７）Ｍ　Ｆ　Ｒハ１．８ｇ　／１０分、エチレン含量は
、８．９　ｗｔ％、見掛は比重は０．４０　ｇ　／　ｍ
　ｌ　Ｔ：アリ、落下秒数は４２秒と極めて流動性の悪
いものであった。

またゴム状重合体（ｎ−デカン可溶部）は１２．６−ｔ
％、〔η〕は３．６４ｄｌ／ｇであった。

比較例２ 実施例１において、酸素０．７５ｍｍｏｌをジエチルア
ルミニウムモノエトキシドｌ　、　５ｍｍｏ　＋にかえ
た他は同様にして重合を行った。

得られた重合体の収量は６．６ｋｇであった。重合体の
ＭＦＲは２．１　ｇ　／１０分、エチレン含量は８．３
−七％、見掛は比重は０．３６ｇ／ｍβであり落下秒数
は２８秒と極めて流動性の悪いものであった。またゴム
状重合体（ｎ−デカン可溶部）は１２．０ｗｔ％〔η〕
は２．８１ｄｌ／ｇであった。

実施例６ （Ｔｉ触媒成分の調製） 特許願昭５４−１４３８０８の実施例１にもとづき球形
ＭｇＣ１ｚ　・３ＥｔＯＨをｔ）ｌ製した。内容積５１
の反応器にＴｉＣｌ４３１を添加し、前記の球形ＭｇＣ
ｌ　ｚ・３ＥｔＯ１ｌ　１５０ｇ　（ｎ−デカン懸濁液
）を室温で添加した。安息香酸エチル゛３６．８ｍ　ｌ
を添加後、室温で１時間攪拌し、次に、１００℃まで昇
温、１００℃で１．５時間攪拌した後、沈降分離により
上澄み部を除去した。新たにＴｉＣ１４３（ｌを添加し
、１１０℃で２時間攪拌後、上澄み部を沈降分離により
除去した。新鮮なヘキサンで上澄み部を洗浄し、遊離の
Ｔｉ化合物がヘキサン中に検出されなくなるまで繰り返
した。

固体成分１ｇ中にはＴｉ　３．５重量％、塩素６１．０
重量％、ｈ２１．０重量％、安息香酸エチル１０．８重
量％、比表面積は２３０ｍ／ｇ、平均粒径は４２μ、σ
ｇは１．７１であり、触媒の形状は球形であった。

前記のＴｉ触媒５０ｇを２１のヘキサン中に１び濁し、
トリエチルアルミニウム３６．５ｍｍｏｌおよびｐ−ト
ルイル酸メチル１２．２ｍｍｏｌを加え、２５°Ｃで１
５０ｇのプロピレンが重合するようプロピレンを７ａ　
加した。

（重　合） 内容積５０βのオートクレーブを十分プロピレン置換す
る。プロピレン１３．５ｋｇおよびトリイソブチルアル
ミニウム２０ミリモル、パラトルイル酸メチル５ミリモ
ルおよび前記のＴｉ触媒成分をＴｉ原子に換算して０．
２ｍｇを系内に添加した。水素を６ｋｇ／ｃ＋＋を加圧
になるように添加し、７５°Ｃで０．５時間攪拌した。

液体プロピレンを１時間で除去した後、酸素を０　、２
ｍｍｏ　＋添加、さらにトリイソブチルアルミニウム１
１を添加した。７０°Ｃでエチレン・プロピレン混合ガ
ス（組成５０１５０　ｍｏｌ／ｍｏｌ　）を３３１．５
１吸収するまで６時間重合した。

得られた重合体の収量は３．２ｋｇ、見掛は比重は０．
４７ｇ　／　ｍｅ　、　Ｖ　Ｆ　Ｒは２．５ｇ／１０分
であり落下秒数は８．９秒、エチレン含量は９．５ｗｔ
％であった。

またゴム状重合体の含量は１０．３ｗｔ％、〔η〕は３
．０ａ／ｇであった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 高立体規則性重合触媒の存在下、前段階に おいてプロピレンの結晶性重合体又は共重合体を製造し
   、後の重合段階において該重合体又は共重合体の存在下
   、プロピレンと他のα−オレフィンを重合比（モル比）
   １０／９０ないし９０／１０の割合でランダム共重合す
   ることからなるプロピレンブロック共重合体の製造方法
   において、該ランダム共重合に際し、高立体規則性重合
   触媒中のアルミニウム１ｇ原子当り、標準状態で気体の
   含酸素化合物を ０．０００１ないし０．５ｇ原子の割合で、該ランダム
   共重合反応系へ供給することを特徴とするプロピレンブ
   ロック共重合体の製造方法。