JPS6157806B2 - - Google Patents
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- JPS6157806B2 JPS6157806B2 JP56029128A JP2912881A JPS6157806B2 JP S6157806 B2 JPS6157806 B2 JP S6157806B2 JP 56029128 A JP56029128 A JP 56029128A JP 2912881 A JP2912881 A JP 2912881A JP S6157806 B2 JPS6157806 B2 JP S6157806B2
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- Medicinal Preparation (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、皮膚への密着性の良好なハツプ剤に
関するものである。 従来、ゼラチンなどの熱可塑性のものを添加し
てなる系の薬物含有層を、柔軟な支持体上に形成
してなるハツプ剤が提案されているが、この系の
ものでは、製造時加熱工程を必要とするために混
合薬剤が損失し、そのために予め損失を見込んだ
多量の薬剤を配合する必要があるといつた欠点が
ある。また特性上においても、薬物含有層が熱可
塑性であるために、使用中に所謂「ダレ」が生じ
ると共に、皮膚への密着性が悪かつたり、剥離時
皮膚面に含有層の一部が残留するという欠点を有
している。また、ゼラチンなどを添加しない系の
ものも提案されているが、この系のものは基剤の
凝集性に欠け、長期間保存した場合に著しく変形
したり、使用時皮膚への密着性が充分でなく、薬
剤の効果が充分でないといつた欠点を有してい
る。 本発明は、かかる欠点を解決した皮膚への密着
性の良好なハツプ剤に関するものである。 即ち本発明は、柔軟な支持体上に、構成単位と
してアクリル酸単量体部とアクリル酸塩単量体部
からなる重合物、水、分子中に少なくとも2個の
エポキシ基を有する化合物、及び薬剤を主成分と
する薬物含有含水ゲル層を形成してなるハツプ剤
を提供するものである。 本発明によれば、加熱工程を必要とせず常温で
製造できるので、熱による薬剤の損失もなく、ま
た系を架橋剤により凝集性をあげているので、安
定した湿潤性と40℃〜50℃付近での保形性を有す
ることなどがあげられる。また、皮膚に対する密
着性にも優れ、良好な冷感と薬効を有することな
どで特徴づけられる。 本発明に用いられる構成単位としてアクリル酸
単量体部とアクリル酸塩単量体部からなる重合物
は、アクリル酸とアクリル酸塩とを共重合するこ
とによつて得られるが、好ましくはポリアクリル
酸水溶液中に水酸化ナトリウム、水酸化アンモニ
ウム等を加え、カルボキシル基を部分的に中和し
てなるものである。中和する程度は全カルボキシ
ル基数の5%〜95%が良好である。5%以下では
作成した膏体のPHが低く酸性が強いため皮膚に対
する刺激が強く適当でなく、95%以上では作成し
た膏体のPHは7〜9で皮膚に対する刺激が弱い
が、膏体に粘着性がなく、皮膚への密着性が悪く
なるので好ましくないものである。 分子中に少なくとも2個のエポキシ基を有する
化合物としては、ポリエチレングリコールジグリ
シジルエーテル、エチレングリコールジグリシジ
ルエーテル、グリセリンジグリシジルエーテル、
グリセリントリグリシジルエーテル、トリグリシ
ジルイソシアヌレートなどが挙げられ、その使用
量は、ポリアクリル酸を中和するにあたり使用し
たカルボキシル基数に従つて変化するのが望まし
く、好ましくは全薬物含有含水ゲルの0.01〜10重
量%が良い。0.01重量%よりも少ない時は、膏体
の凝集性が悪く剥離時皮膚面に膏体の一部が残留
することがあり、10重量%よりも多い時は、膏体
の粘着性がなくなり皮膚への密着性が悪くなるの
で好ましくないものである。 薬効成分としては、一般にハツプ剤等に使用し
ているもので、サリチル酸メチル、サリチル酸エ
チレングリコール、メントール、カンフル、酢酸
dl―α―トコフエロールなどが目的に応じて適量
使用される。 このように前記重合物、水、化合物及び薬剤を
必須成分とし、必要に応じてアルコール類、軟化
剤などの配合剤が添加混合された薬物含有含水ゲ
ルは、不織布、ネル、プラスチツクフイルムの如
き柔軟な支持体上に約0.05〜1.5mmの厚みを形成
するように塗設され、本発明のハツプ剤とされ
る。 このように構成されたハツプ剤は、皮膚への密
着性が良好で、しかも剥離時ゲルが皮膚に残留す
るといつたことがなく、良好な冷感と薬効とを有
するという特徴を有する。 以下に本発明の実施例を示す。なお、文中部と
あるのは重量部を示す。 以下の実施例及び参考例で用いる薬効成分は、
次の3成分からなる混合薬物である。 サリチル酸メチル 60部 ―メントール 30部 dl―カンフル 10部 実施例 1 平均重合度20000のポリアクリル酸水溶液(固
形分25%)30部に、水酸化ナトリウム0.6部を添
加し溶解混合すると共にさらに前記混合薬物5部
を添加し均一に混合する。次にこの混合液に、エ
チレングリコールジグリシジルエーテル0.5部を
水50部に溶解したものを添加混合後、この薬物含
有水溶液を不織布上に、厚みがmmとなるように塗
布し、その面を剥離紙で被覆し、不織布上に薬物
含有含水ゲル層を形成した本発明のハツプ剤を得
る。 実施例 2 平均重合度10000のポリアクリル酸水溶液(固
形分30%)30部に、水酸化アンモニウム水溶液
(固形分20%)5部を添加し溶解混合すると共に
さらに前記混合薬物の5部を上記水溶液中に添加
し、均一に混合する。次にこの混合液に、トリグ
リシジルイソシアヌレート0.5部を水50部に溶解
したものを添加混合し、この薬物含有水溶液を不
織布上に1mmの厚みとなるように塗設し、その面
を剥離紙で被覆し、不織布上に薬物含有含水ゲル
層を形成した本発明のハツプ剤を得る。 実施例 3 平均重合度30000のポリアクリル酸水溶液(固
形分28%)30部に、水酸化ナトリウム0.6部を添
加し溶解混合すると共にさらに前記混合薬物の5
部とグリセリン15部とを添加混合する。次にこの
混合液に、トリグリシジルイソシアヌレート0.5
部を水40部に溶解したものを添加し混合後、この
薬物含有水溶液を不織布上に厚みが1mmとなるよ
うに塗布し、その面を剥離紙で被覆し、不織布上
に薬物含有含水ゲル層を形成した本発明のハツプ
剤を得る。 参考例 1 平均重合度20000のポリアクリル酸ソーダ(カ
ルボキシル基を全て中和したもの)7.5部を水40
部に加熱溶解すると共にさらに前記混合薬物の5
部を添加し均一に混合する。次にこの混合液に、
エチレングリコールジグリシジルエーテル0.5部
を水10部に溶解したものを添加混合後、この薬物
含有水溶液を不織布上に、厚みが1mmとなるよう
に塗布し、その面を剥離紙で被覆し、不織布上に
薬物含有含水ゲル層を形成したハツプ剤を得る。 参考例 2 平均重合度20000のポリアクリル酸ソーダ5
部、カオリン45部、ゼラチン5部、グリセリン15
部、水25部、混合薬物5部からなる配合物を、加
熱下で溶解混合し薬物含有含水ゲル用液を得、こ
れを不織布上に厚みが1mmとなるように塗布し、
その面を剥離紙で被覆し、不織布上に薬物含有含
水ゲル層を形成したハツプ剤を得る。 参考例 3 平均重合度20000のポリアクリル酸水溶液(固
形分25重量%)25.6部、平均重合度20000のポリ
アクリル酸ナトリウム1.4部、水3.2部とを溶解混
合すると共に、これに前記混合薬物5部を添加し
て均一に混合後、以下実施例1と同様の操作でハ
ツプ剤を得る。 実施例1〜3及び参考例1〜3の試験結果を第
1表に示した。 【表】
関するものである。 従来、ゼラチンなどの熱可塑性のものを添加し
てなる系の薬物含有層を、柔軟な支持体上に形成
してなるハツプ剤が提案されているが、この系の
ものでは、製造時加熱工程を必要とするために混
合薬剤が損失し、そのために予め損失を見込んだ
多量の薬剤を配合する必要があるといつた欠点が
ある。また特性上においても、薬物含有層が熱可
塑性であるために、使用中に所謂「ダレ」が生じ
ると共に、皮膚への密着性が悪かつたり、剥離時
皮膚面に含有層の一部が残留するという欠点を有
している。また、ゼラチンなどを添加しない系の
ものも提案されているが、この系のものは基剤の
凝集性に欠け、長期間保存した場合に著しく変形
したり、使用時皮膚への密着性が充分でなく、薬
剤の効果が充分でないといつた欠点を有してい
る。 本発明は、かかる欠点を解決した皮膚への密着
性の良好なハツプ剤に関するものである。 即ち本発明は、柔軟な支持体上に、構成単位と
してアクリル酸単量体部とアクリル酸塩単量体部
からなる重合物、水、分子中に少なくとも2個の
エポキシ基を有する化合物、及び薬剤を主成分と
する薬物含有含水ゲル層を形成してなるハツプ剤
を提供するものである。 本発明によれば、加熱工程を必要とせず常温で
製造できるので、熱による薬剤の損失もなく、ま
た系を架橋剤により凝集性をあげているので、安
定した湿潤性と40℃〜50℃付近での保形性を有す
ることなどがあげられる。また、皮膚に対する密
着性にも優れ、良好な冷感と薬効を有することな
どで特徴づけられる。 本発明に用いられる構成単位としてアクリル酸
単量体部とアクリル酸塩単量体部からなる重合物
は、アクリル酸とアクリル酸塩とを共重合するこ
とによつて得られるが、好ましくはポリアクリル
酸水溶液中に水酸化ナトリウム、水酸化アンモニ
ウム等を加え、カルボキシル基を部分的に中和し
てなるものである。中和する程度は全カルボキシ
ル基数の5%〜95%が良好である。5%以下では
作成した膏体のPHが低く酸性が強いため皮膚に対
する刺激が強く適当でなく、95%以上では作成し
た膏体のPHは7〜9で皮膚に対する刺激が弱い
が、膏体に粘着性がなく、皮膚への密着性が悪く
なるので好ましくないものである。 分子中に少なくとも2個のエポキシ基を有する
化合物としては、ポリエチレングリコールジグリ
シジルエーテル、エチレングリコールジグリシジ
ルエーテル、グリセリンジグリシジルエーテル、
グリセリントリグリシジルエーテル、トリグリシ
ジルイソシアヌレートなどが挙げられ、その使用
量は、ポリアクリル酸を中和するにあたり使用し
たカルボキシル基数に従つて変化するのが望まし
く、好ましくは全薬物含有含水ゲルの0.01〜10重
量%が良い。0.01重量%よりも少ない時は、膏体
の凝集性が悪く剥離時皮膚面に膏体の一部が残留
することがあり、10重量%よりも多い時は、膏体
の粘着性がなくなり皮膚への密着性が悪くなるの
で好ましくないものである。 薬効成分としては、一般にハツプ剤等に使用し
ているもので、サリチル酸メチル、サリチル酸エ
チレングリコール、メントール、カンフル、酢酸
dl―α―トコフエロールなどが目的に応じて適量
使用される。 このように前記重合物、水、化合物及び薬剤を
必須成分とし、必要に応じてアルコール類、軟化
剤などの配合剤が添加混合された薬物含有含水ゲ
ルは、不織布、ネル、プラスチツクフイルムの如
き柔軟な支持体上に約0.05〜1.5mmの厚みを形成
するように塗設され、本発明のハツプ剤とされ
る。 このように構成されたハツプ剤は、皮膚への密
着性が良好で、しかも剥離時ゲルが皮膚に残留す
るといつたことがなく、良好な冷感と薬効とを有
するという特徴を有する。 以下に本発明の実施例を示す。なお、文中部と
あるのは重量部を示す。 以下の実施例及び参考例で用いる薬効成分は、
次の3成分からなる混合薬物である。 サリチル酸メチル 60部 ―メントール 30部 dl―カンフル 10部 実施例 1 平均重合度20000のポリアクリル酸水溶液(固
形分25%)30部に、水酸化ナトリウム0.6部を添
加し溶解混合すると共にさらに前記混合薬物5部
を添加し均一に混合する。次にこの混合液に、エ
チレングリコールジグリシジルエーテル0.5部を
水50部に溶解したものを添加混合後、この薬物含
有水溶液を不織布上に、厚みがmmとなるように塗
布し、その面を剥離紙で被覆し、不織布上に薬物
含有含水ゲル層を形成した本発明のハツプ剤を得
る。 実施例 2 平均重合度10000のポリアクリル酸水溶液(固
形分30%)30部に、水酸化アンモニウム水溶液
(固形分20%)5部を添加し溶解混合すると共に
さらに前記混合薬物の5部を上記水溶液中に添加
し、均一に混合する。次にこの混合液に、トリグ
リシジルイソシアヌレート0.5部を水50部に溶解
したものを添加混合し、この薬物含有水溶液を不
織布上に1mmの厚みとなるように塗設し、その面
を剥離紙で被覆し、不織布上に薬物含有含水ゲル
層を形成した本発明のハツプ剤を得る。 実施例 3 平均重合度30000のポリアクリル酸水溶液(固
形分28%)30部に、水酸化ナトリウム0.6部を添
加し溶解混合すると共にさらに前記混合薬物の5
部とグリセリン15部とを添加混合する。次にこの
混合液に、トリグリシジルイソシアヌレート0.5
部を水40部に溶解したものを添加し混合後、この
薬物含有水溶液を不織布上に厚みが1mmとなるよ
うに塗布し、その面を剥離紙で被覆し、不織布上
に薬物含有含水ゲル層を形成した本発明のハツプ
剤を得る。 参考例 1 平均重合度20000のポリアクリル酸ソーダ(カ
ルボキシル基を全て中和したもの)7.5部を水40
部に加熱溶解すると共にさらに前記混合薬物の5
部を添加し均一に混合する。次にこの混合液に、
エチレングリコールジグリシジルエーテル0.5部
を水10部に溶解したものを添加混合後、この薬物
含有水溶液を不織布上に、厚みが1mmとなるよう
に塗布し、その面を剥離紙で被覆し、不織布上に
薬物含有含水ゲル層を形成したハツプ剤を得る。 参考例 2 平均重合度20000のポリアクリル酸ソーダ5
部、カオリン45部、ゼラチン5部、グリセリン15
部、水25部、混合薬物5部からなる配合物を、加
熱下で溶解混合し薬物含有含水ゲル用液を得、こ
れを不織布上に厚みが1mmとなるように塗布し、
その面を剥離紙で被覆し、不織布上に薬物含有含
水ゲル層を形成したハツプ剤を得る。 参考例 3 平均重合度20000のポリアクリル酸水溶液(固
形分25重量%)25.6部、平均重合度20000のポリ
アクリル酸ナトリウム1.4部、水3.2部とを溶解混
合すると共に、これに前記混合薬物5部を添加し
て均一に混合後、以下実施例1と同様の操作でハ
ツプ剤を得る。 実施例1〜3及び参考例1〜3の試験結果を第
1表に示した。 【表】
Claims (1)
- 1 柔軟な支持体上に、構成単位としてアクリル
酸単量体部とアクリル酸塩単量体部からなる重合
物、水、分子中に少なくとも2個のエポキシ基を
有する化合物、及び薬剤を主成分とする薬物含有
含水ゲル層を形成してなるハツプ剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2912881A JPS57142912A (en) | 1981-02-27 | 1981-02-27 | Poultice |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2912881A JPS57142912A (en) | 1981-02-27 | 1981-02-27 | Poultice |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS57142912A JPS57142912A (en) | 1982-09-03 |
JPS6157806B2 true JPS6157806B2 (ja) | 1986-12-09 |
Family
ID=12267657
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2912881A Granted JPS57142912A (en) | 1981-02-27 | 1981-02-27 | Poultice |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS57142912A (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61276279A (ja) * | 1985-05-30 | 1986-12-06 | Nippon Denso Co Ltd | 圧電磁器組成物 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5082143A (ja) * | 1973-06-20 | 1975-07-03 | ||
JPS50140624A (ja) * | 1974-04-30 | 1975-11-11 | ||
JPS5238016A (en) * | 1975-09-17 | 1977-03-24 | Taiho Yakuhin Kogyo Kk | Preparation of poultices |
JPS536421A (en) * | 1976-07-05 | 1978-01-20 | Nippon Jiyunyaku Kk | Pap agent composition |
JPS54151115A (en) * | 1978-05-18 | 1979-11-28 | Watanabe Yakuhin Kogyo Kk | Poultice |
JPS55122714A (en) * | 1979-03-14 | 1980-09-20 | Nippon Junyaku Kk | Preparation of cataplasma |
-
1981
- 1981-02-27 JP JP2912881A patent/JPS57142912A/ja active Granted
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5082143A (ja) * | 1973-06-20 | 1975-07-03 | ||
JPS50140624A (ja) * | 1974-04-30 | 1975-11-11 | ||
JPS5238016A (en) * | 1975-09-17 | 1977-03-24 | Taiho Yakuhin Kogyo Kk | Preparation of poultices |
JPS536421A (en) * | 1976-07-05 | 1978-01-20 | Nippon Jiyunyaku Kk | Pap agent composition |
JPS54151115A (en) * | 1978-05-18 | 1979-11-28 | Watanabe Yakuhin Kogyo Kk | Poultice |
JPS55122714A (en) * | 1979-03-14 | 1980-09-20 | Nippon Junyaku Kk | Preparation of cataplasma |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS57142912A (en) | 1982-09-03 |
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