JPS6123670A - 粘着性組成物 - Google Patents
粘着性組成物Info
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- JPS6123670A JPS6123670A JP59144013A JP14401384A JPS6123670A JP S6123670 A JPS6123670 A JP S6123670A JP 59144013 A JP59144013 A JP 59144013A JP 14401384 A JP14401384 A JP 14401384A JP S6123670 A JPS6123670 A JP S6123670A
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- methylpropanesulfonic acid
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
し産業上の利用分野］
本発明は、粘着性組成物に関１ノ、特に皮膚貼着用の医
療用電極の材料どして好適な粘着性組成物に関する。
療用電極の材料どして好適な粘着性組成物に関する。
［従来の技術とその問題点］
皮膚貼着用電極の材料には粘着性と導電性が求められる
が、従来このような材料どしては例えばカラヤゴムが用
いられてきた。しかし、カラヤゴムを用いた電極は使用
につれてクリープを起して平坦化する傾向があり、その
結果皮膚が露出したり皮膚がリード線等と直接接触して
しまうことがあった。またカラヤゴムは天然物であるた
めに、保管中に腐敗したり、使用時に皮膚との間でバク
テリア等が繁殖し易いという欠点もあった。
が、従来このような材料どしては例えばカラヤゴムが用
いられてきた。しかし、カラヤゴムを用いた電極は使用
につれてクリープを起して平坦化する傾向があり、その
結果皮膚が露出したり皮膚がリード線等と直接接触して
しまうことがあった。またカラヤゴムは天然物であるた
めに、保管中に腐敗したり、使用時に皮膚との間でバク
テリア等が繁殖し易いという欠点もあった。
また、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホ
ン酸の重合体、共重合体又はそれらの塩を主成分として
含む組成物からなるテ゛−プ、電極が特開昭５５−８１
６３５号に開示されているが、これに使用されている前
記の重合体等は直鎖状高分子化合物であるために内部凝
集力が弱く、そのため電極を皮膚から剥離するときに糸
引きを起し、しかも皮膚の上に前記組成物が粘着物とし
て残る（以下、残滓という）という剥離性が悪い欠点を
有する。さらに、電極に適したシート状に成形しても自
己保持性が低いために容易に変形してしまうという欠点
もあり、実用には耐え難いものであった。
ン酸の重合体、共重合体又はそれらの塩を主成分として
含む組成物からなるテ゛−プ、電極が特開昭５５−８１
６３５号に開示されているが、これに使用されている前
記の重合体等は直鎖状高分子化合物であるために内部凝
集力が弱く、そのため電極を皮膚から剥離するときに糸
引きを起し、しかも皮膚の上に前記組成物が粘着物とし
て残る（以下、残滓という）という剥離性が悪い欠点を
有する。さらに、電極に適したシート状に成形しても自
己保持性が低いために容易に変形してしまうという欠点
もあり、実用には耐え難いものであった。
［発明の目的］
本発明の目的は、皮膚に貼着する上で好適な粘着性・弾
力性を有する組成物であって、導電性を有し、一定の形
状に成形したときの自己保持性に優れ、また剥離性に優
れるため皮膚から剥離した°際に残滓を生ぜず、しかも
腐敗や微生物繁殖のおそれがない組成物を提供“ツるこ
とにある。本発明の目的はざらに、かかる組成物であっ
て特に粘着持続性が改良された組成物を提供することで
もある。
力性を有する組成物であって、導電性を有し、一定の形
状に成形したときの自己保持性に優れ、また剥離性に優
れるため皮膚から剥離した°際に残滓を生ぜず、しかも
腐敗や微生物繁殖のおそれがない組成物を提供“ツるこ
とにある。本発明の目的はざらに、かかる組成物であっ
て特に粘着持続性が改良された組成物を提供することで
もある。
［発明の構成司
本発明によると、
（ａ） ２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスル
ホン酸、２−メタアクリルアミド−２−メチルプロパン
スルホン酸及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１種
と、少なくとも２個のエポキシ基を有する化合物（以下
、「エポキシ化合物」と称づる）と、場合によってはさ
らに親木性モノマーとを反応させて得られる高分子生成
物、及び（ｂ） 水、又は水と多価アルコール（以下
［アルコール、１と称する）の混合物を含んでなる粘着
性組成物− が提供される。
ホン酸、２−メタアクリルアミド−２−メチルプロパン
スルホン酸及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１種
と、少なくとも２個のエポキシ基を有する化合物（以下
、「エポキシ化合物」と称づる）と、場合によってはさ
らに親木性モノマーとを反応させて得られる高分子生成
物、及び（ｂ） 水、又は水と多価アルコール（以下
［アルコール、１と称する）の混合物を含んでなる粘着
性組成物− が提供される。
本発明の組成物は、所要量の２−アクリルアミド−２−
メチルプロパンスルホン酸、２−メタクリルアミド−２
−メチルプロパンスルホン酸及び／又はそれらの塩とエ
ポキシ化合物と、場合によってはさらに親水性モノマー
とを、（ｂ）成分となる水、又は水とアルコールの混合
物に溶解さ判て反応させることにより直接的に製造する
ことができる。この反応においてエポキシ化合物は架橋
剤として作用して、（ｂ）成分の水等の中に（ａ）成分
である架橋された高分子化合物が生成し網状構造で存在
することになる。
メチルプロパンスルホン酸、２−メタクリルアミド−２
−メチルプロパンスルホン酸及び／又はそれらの塩とエ
ポキシ化合物と、場合によってはさらに親水性モノマー
とを、（ｂ）成分となる水、又は水とアルコールの混合
物に溶解さ判て反応させることにより直接的に製造する
ことができる。この反応においてエポキシ化合物は架橋
剤として作用して、（ｂ）成分の水等の中に（ａ）成分
である架橋された高分子化合物が生成し網状構造で存在
することになる。
本発明において単量体のひとつとしで用いられるものは
、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸
、２−メタクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン
酸、それらの塩又はこれらの混合物である。２−アクリ
ルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−メタク
リルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸の塩として
は、例えば、ナトリウム璃、カリウム塩、アンモニウム
塩等を使用りることができる。
、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸
、２−メタクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン
酸、それらの塩又はこれらの混合物である。２−アクリ
ルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−メタク
リルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸の塩として
は、例えば、ナトリウム璃、カリウム塩、アンモニウム
塩等を使用りることができる。
また、エポキシ化合物は、少なくとも２個のエポキシ基
を分子中に有することが必要であり、このようなものと
して、例えば、ポリエチレングリコールジグリシジルエ
ーテル、エチレングリコール、ジグリシジルエーテル、
グリセリンジグリシジル１−チル、グリセリントリグリ
シジルエーテル、トリグリシジルイソシアヌレートなど
があげられる。
を分子中に有することが必要であり、このようなものと
して、例えば、ポリエチレングリコールジグリシジルエ
ーテル、エチレングリコール、ジグリシジルエーテル、
グリセリンジグリシジル１−チル、グリセリントリグリ
シジルエーテル、トリグリシジルイソシアヌレートなど
があげられる。
本発明において（ａ）成分の製造に必要に応じて用いる
ことができる親水性モノマーとは、分子中に一０１１基
、−ＣＯＮ目 基、−Ｃ）−１２０Ｈ基等の親水性官能
基を含んだアクリル酸又はメタアクリル酸の誘導体モノ
マーで、具体例としては２−ヒドロキシアクリレート、
２−ヒドロキシプロピルアクリレート、２−ヒドロキシ
エチルメタクリレート、２−ヒドロキシプロピルメタク
リレート、Ｎ−メチロールアクリルアミド、アクリルア
ミド、メタクリルアミドなどがあげられる。２−アクリ
ルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸等やエポキシ
化合物と上記親水性七ツマ〜を共反応させると、得られ
る組成物の保水性が向上して乾燥しにくくなるために、
粘着性を−・層長く保つことが可能になる。従って、組
成物の使用目的に応じて、２−アクリルアミド−２−メ
チルプロパンスルホン酸、２−メタクリルアミド−２−
メチルプロパンスルホン酸又はそれらの塩の１部を親水
性七ツマ−に置ぎかえることができる。その場合、親木
性七ツマ−の量は、２−アクリルアミド−２−メチルプ
ロパンスルホン酸、２−メタクリルアミド−２−メチル
プロパンスルホン酸及びそれらの塩から選ばれたものと
親水性モノマーとの合計間に対して０〜５０重量％であ
ることが好ましい。
ことができる親水性モノマーとは、分子中に一０１１基
、−ＣＯＮ目 基、−Ｃ）−１２０Ｈ基等の親水性官能
基を含んだアクリル酸又はメタアクリル酸の誘導体モノ
マーで、具体例としては２−ヒドロキシアクリレート、
２−ヒドロキシプロピルアクリレート、２−ヒドロキシ
エチルメタクリレート、２−ヒドロキシプロピルメタク
リレート、Ｎ−メチロールアクリルアミド、アクリルア
ミド、メタクリルアミドなどがあげられる。２−アクリ
ルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸等やエポキシ
化合物と上記親水性七ツマ〜を共反応させると、得られ
る組成物の保水性が向上して乾燥しにくくなるために、
粘着性を−・層長く保つことが可能になる。従って、組
成物の使用目的に応じて、２−アクリルアミド−２−メ
チルプロパンスルホン酸、２−メタクリルアミド−２−
メチルプロパンスルホン酸又はそれらの塩の１部を親水
性七ツマ−に置ぎかえることができる。その場合、親木
性七ツマ−の量は、２−アクリルアミド−２−メチルプ
ロパンスルホン酸、２−メタクリルアミド−２−メチル
プロパンスルホン酸及びそれらの塩から選ばれたものと
親水性モノマーとの合計間に対して０〜５０重量％であ
ることが好ましい。
本発明において、（ｂ）成分として用いることができる
アルコールの具体例としては、エチレングリコール、ジ
エチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエ
チレングリコール、プロピ （レングリ］−ル
、ポリプロピレングリコール、グリセリン、エリスリッ
ト、ペンナツト、ヘキシット等を挙げることができ、中
でも好ましいものはプロピレングリ」−ルおよびグリセ
リンである。
アルコールの具体例としては、エチレングリコール、ジ
エチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエ
チレングリコール、プロピ （レングリ］−ル
、ポリプロピレングリコール、グリセリン、エリスリッ
ト、ペンナツト、ヘキシット等を挙げることができ、中
でも好ましいものはプロピレングリ」−ルおよびグリセ
リンである。
（ｂ）成分としてアルコールを使用す“ると上記の親水
性モノマーを使用した場合と同様の効果が期待でき、得
られる組成物の保水性が良くなり乾燥しにくくなるため
に粘着性を一層長く保つことが可能になる。従って使用
目的に応じて水の０〜８０重Ｍ％の範囲で水に混合する
のが好ましい。
性モノマーを使用した場合と同様の効果が期待でき、得
られる組成物の保水性が良くなり乾燥しにくくなるため
に粘着性を一層長く保つことが可能になる。従って使用
目的に応じて水の０〜８０重Ｍ％の範囲で水に混合する
のが好ましい。
本発明の組成物を製造する際の各反応物の量は、２−ア
クリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−メ
タクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸及び／
又はそれらの塩１００重ｉ部当りエポキシ化合物を０．
５〜１００重量部、さらには５〜５０重量部の割合とす
ることが好ましい。エポキシ化合物の量が０．５重量部
未満では生成する高分子化合物の架橋度が不十分である
ために、組成物を皮膚貼着用電極等の材料として用いた
場合皮膚から剥離した時に残滓が生じ易くなり、また１
００重量部を超えると組成物の粘着性が不十分となるの
で好ましくない。
クリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−メ
タクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸及び／
又はそれらの塩１００重ｉ部当りエポキシ化合物を０．
５〜１００重量部、さらには５〜５０重量部の割合とす
ることが好ましい。エポキシ化合物の量が０．５重量部
未満では生成する高分子化合物の架橋度が不十分である
ために、組成物を皮膚貼着用電極等の材料として用いた
場合皮膚から剥離した時に残滓が生じ易くなり、また１
００重量部を超えると組成物の粘着性が不十分となるの
で好ましくない。
反応を行う際の（ｂ）成分となる水等の溶媒の量は、通
常、（ａ）成分となる２−アクリルアミド−２−メチル
プロパンスルホン酸等及びエポキシ化合物の合計間１０
０重量部当り５５〜１８０重量部の範囲である。溶媒の
闇は製造する組成物の用途に応じて適宜変更することが
できる。組成物を皮膚貼着用電極として用いる場合には
、溶媒の量が（ａ）成分ｉ ｏ ｏ ＠置部当り５５〜
１８０重量部であるときに好適な粘着性、弾力性が得ら
れるので、組成物製造に際しで２−アクリルアミド−２
−メチルプロパンスルホン酸等とエポキシ化合物の合計
間１００重量部当り５５〜１８０重量部の溶媒を用いて
反応を行うことが好ましい。
常、（ａ）成分となる２−アクリルアミド−２−メチル
プロパンスルホン酸等及びエポキシ化合物の合計間１０
０重量部当り５５〜１８０重量部の範囲である。溶媒の
闇は製造する組成物の用途に応じて適宜変更することが
できる。組成物を皮膚貼着用電極として用いる場合には
、溶媒の量が（ａ）成分ｉ ｏ ｏ ＠置部当り５５〜
１８０重量部であるときに好適な粘着性、弾力性が得ら
れるので、組成物製造に際しで２−アクリルアミド−２
−メチルプロパンスルホン酸等とエポキシ化合物の合計
間１００重量部当り５５〜１８０重量部の溶媒を用いて
反応を行うことが好ましい。
また、本発明の組成物は、上記のように製造した後に必
要ならば乾燥などによって（ｂ）成分の聞を調節するこ
とができる。
要ならば乾燥などによって（ｂ）成分の聞を調節するこ
とができる。
上記の反応は（ａ）、（ｂ）成分を加熱することによっ
て進行させることができるが、反応を促進させる目的で
硫酸第１鉄重亜硫酸カリウム、過酸化水素、過硫酸アン
モン、過硫酸カリウムなどの触媒を使用づることもでき
る。
て進行させることができるが、反応を促進させる目的で
硫酸第１鉄重亜硫酸カリウム、過酸化水素、過硫酸アン
モン、過硫酸カリウムなどの触媒を使用づることもでき
る。
上記の反応は一定の容器中で行うことにより組成物は成
形体どして得られ、所要の形状に裁断することがぐぎる
。好ましい−・方法としては、所要の形状の成形体を直
接前ることができるように−・定の形状の型内で反応を
行い、組成物成形体を製造する方法がある３゜ 目的で、必要に応じてポリビニルピロリドン、ポリアク
リル酸、その塩、ポリアクリルアミド、ポリビニルアル
コール、メヂルレルロース、エチルセルロース、カルボ
゛ヤシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、カラヤゴム、ギザンタンゴム、アル−１！ン酸ソー
ダ、プルラン、ゼラチン、などを反応溶液に添加するこ
とにより組成物中に配合Ｊ°ることかできる。これらは
組成物中に２０重量％以下で加えることが好ましい。
形体どして得られ、所要の形状に裁断することがぐぎる
。好ましい−・方法としては、所要の形状の成形体を直
接前ることができるように−・定の形状の型内で反応を
行い、組成物成形体を製造する方法がある３゜ 目的で、必要に応じてポリビニルピロリドン、ポリアク
リル酸、その塩、ポリアクリルアミド、ポリビニルアル
コール、メヂルレルロース、エチルセルロース、カルボ
゛ヤシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、カラヤゴム、ギザンタンゴム、アル−１！ン酸ソー
ダ、プルラン、ゼラチン、などを反応溶液に添加するこ
とにより組成物中に配合Ｊ°ることかできる。これらは
組成物中に２０重量％以下で加えることが好ましい。
また本発明の組成物は本来的に導電性であるので医療用
電極の材料としては好適であるが、さらに導電性を必要
とする用途には塩化ナトリウム等の電解質物質を反応溶
液に添加することにより組成物中に配合することができ
る。
電極の材料としては好適であるが、さらに導電性を必要
とする用途には塩化ナトリウム等の電解質物質を反応溶
液に添加することにより組成物中に配合することができ
る。
また、本発明の組成物は保水性、自己保持性に優れるこ
とから冷却用、保冷利用、尋癒防止用含水ゲル等として
も使用できる。さらに皮膚への粘着性が優れることから
、この組成物中に薬剤等を配合して薬物配送システムの
基材としても使用できる。
とから冷却用、保冷利用、尋癒防止用含水ゲル等として
も使用できる。さらに皮膚への粘着性が優れることから
、この組成物中に薬剤等を配合して薬物配送システムの
基材としても使用できる。
［実施例］
以下、本発明を実施例により具体的に説明する。
実施例１
４５５Ｆの２−アクリルアミド−２−メチルプロパンス
ルホン酸を５０７の水に溶解させた。次にこの水溶液を
撹拌しつつ、５ｇのエチレングリ」−ルジグリシジルエ
ーデルを添加、混合して型（３０ｘ３０ｘ１．ｍ／Ｔｒ
Ｌ）に注入し、約６５〜７０℃で２時間加温覆るとシー
ト状組成物が得られた。このシートは可撓性で皮膚に対
して粘着性があり、剥離しても皮膚上に残滓が残らなか
った。
ルホン酸を５０７の水に溶解させた。次にこの水溶液を
撹拌しつつ、５ｇのエチレングリ」−ルジグリシジルエ
ーデルを添加、混合して型（３０ｘ３０ｘ１．ｍ／Ｔｒ
Ｌ）に注入し、約６５〜７０℃で２時間加温覆るとシー
ト状組成物が得られた。このシートは可撓性で皮膚に対
して粘着性があり、剥離しても皮膚上に残滓が残らなか
った。
また自己保持性に優れるため長期にわたって形状が変化
しなかった。また比抵抗が１９．２Ω−ｃａｒであり皮
膚貼付用テープ電極の部材として好適なものであった。
しなかった。また比抵抗が１９．２Ω−ｃａｒであり皮
膚貼付用テープ電極の部材として好適なものであった。
実施例２
４５ｇの２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスル
ホン酸を１５％カセイソーダ水溶液５０、ｇに溶解させ
た。次にこの水溶液を撹拌しつつ、５２のグリセリンジ
グリシジルエーテルを混合して型（３０Ｘ３０Ｘ１ｍ／
ｍ）に注入し、約８０℃で２時間加熱するとシート状組
成物が得られた。
ホン酸を１５％カセイソーダ水溶液５０、ｇに溶解させ
た。次にこの水溶液を撹拌しつつ、５２のグリセリンジ
グリシジルエーテルを混合して型（３０Ｘ３０Ｘ１ｍ／
ｍ）に注入し、約８０℃で２時間加熱するとシート状組
成物が得られた。
このシート状組成物は実施例１の組成物と同様に可撓性
、粘着性、剥離性、自己保持性に優れ、比抵抗が６３．
５Ω−ｃｍで皮膚貼付用テープ電極の部材として好適な
ものであった。
、粘着性、剥離性、自己保持性に優れ、比抵抗が６３．
５Ω−ｃｍで皮膚貼付用テープ電極の部材として好適な
ものであった。
実施例３〜６
実施例１〜２と同様にして第１表に示す組成で本発明の
組成物を作成し性能試験を行い、これらの評価結果を表
中に示した。
組成物を作成し性能試験を行い、これらの評価結果を表
中に示した。
なお、実施例３に対応するが特に本発明のエポキシ化合
物を用いない構成の類似の組成物を比較例１として作成
し、同様に評価して結果を表中に併記した。
物を用いない構成の類似の組成物を比較例１として作成
し、同様に評価して結果を表中に併記した。
評価表示の仕方
可 撓 性 Ｏ： たわみ性が良い
△： 〃 が少し悪い
×：〃 が悪い
粘 着 性 Ｏ： 皮膚への粘着性が良いΔ：
が少し悪い ×： が悪い 剥 離 性 Ｏ： 皮膚から剥したときに残滓がない Δ： が少しある ×： が多い 自己保持性 Ｏ： 長期間放置したとき変形しない △： 少し変形する ×： 変形が著しい （以下余白） 第 １ 表 実施例７〜９ 実施例２と同様にして（但し、加温を８０℃で３時間と
した）第２表に示す組成で本発明のシート状組成物を作
成し、実施例３〜８と同様に性能試験を行い、これらの
評価結果を表中に示した。
が少し悪い ×： が悪い 剥 離 性 Ｏ： 皮膚から剥したときに残滓がない Δ： が少しある ×： が多い 自己保持性 Ｏ： 長期間放置したとき変形しない △： 少し変形する ×： 変形が著しい （以下余白） 第 １ 表 実施例７〜９ 実施例２と同様にして（但し、加温を８０℃で３時間と
した）第２表に示す組成で本発明のシート状組成物を作
成し、実施例３〜８と同様に性能試験を行い、これらの
評価結果を表中に示した。
なお、粘着保持性試験はシート状組成物を室温２０℃、
相対湿度６５％で２４時間放置した後の粘着性を評価し
た。
相対湿度６５％で２４時間放置した後の粘着性を評価し
た。
Ｑ： 粘着性が変化しない
Δ：ＩＩ 少し悪くなる
×：〃 悪くなる
第 ２ 表
［発明の効果］
以上の実施例から明らかなように、本発明の粘着性４毒
巷組成物は・粘着性・弾力性（又は可撓 ）性
）、自己保持性、剥離性および導電性に優れ、腐敗や微
生物繁殖のおそれがない。その−態様において、特に皮
膚貼着用電極等の材料に適している。
巷組成物は・粘着性・弾力性（又は可撓 ）性
）、自己保持性、剥離性および導電性に優れ、腐敗や微
生物繁殖のおそれがない。その−態様において、特に皮
膚貼着用電極等の材料に適している。
Claims (9)
- （１）（ａ）２−アクリルアミド−２−メチルプロパン
スルホン酸、２−メタクリルアミド−２−メチルプロパ
ンスルホン酸及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１
種と、少なくとも２個のエポキシ基を有する化合物とを
反応させて得られる高分子生成物、及び（ｂ）水、又は
水と多価アルコールの混合物を含んでなる粘着性組成物
。 - （２）特許請求の範囲第１項記載の組成物であって、（
ａ）成分の高分子生成物が、２−アクリルアミド−２−
メチルプロパンスルホン酸、２−メタクリルアミド−２
−メチルプロパンスルホン酸及びそれらの混合物から選
ばれる少なくとも１種と少なくとも２個のエポキシ基を
有する化合物のほかにさらに親水性モノマーを反応させ
て得られたものである組成物。 - （３）特許請求の範囲第２項記載の組成物であって、前
記親水性モノマーが、分子中に親水性基を有するアクリ
ル酸誘導体又はメタクリル酸誘導体である組成物。 - （４）特許請求の範囲第３項記載の組成物であって、親
水性基が−ＯＨ基、−ＣＯＮＨ＿２基及び−ＣＨ＿２Ｏ
Ｈ基から選ばれるものである組成物。 - （５）特許請求の範囲第２項記載の組成物であって、親
水性モノマーの量が、２−アクリルアミド−２−メチル
プロパンスルホン酸、２−メタクリルアミド−２−メチ
ルプロパンスルホン酸及びそれらの混合物から選ばれた
ものと該親水性モノマーの合計間に対して５０重量％以
下である組成物。 - （６）特許請求の範囲第１又は第２項記載の組成物であ
って、反応に用いられる少なくとも２個のエポキシ基を
有する化合物の量が、２−アクリルアミド−２−メチル
プロパンスルホン酸、２−メタクリルアミド−２−メチ
ルプロパンスルホン酸及びそれらの塩から選ばれる化合
物１００重量部当り０．５〜１００重量部である組成物
。 - （７）特許請求の範囲第１項、第２項又は第６項記載の
組成物であって、（ｂ）成分が（ａ）成分１００重量部
当り５５〜１８０重量部である組成物。 - （８）特許請求の範囲第１又は第２項記載の組成物であ
って、（ｂ）成分が水又は水と多価アルコールの混合物
であり、多価アルコールの割合が０〜８０重量％である
組成物。 - （９）特許請求の範囲第１又は第２項記載の組成物であ
って、（ｂ）成分の多価アルコールがグリセリン又はプ
ロピレングリコールである組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59144013A JPS6123670A (ja) | 1984-07-11 | 1984-07-11 | 粘着性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59144013A JPS6123670A (ja) | 1984-07-11 | 1984-07-11 | 粘着性組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6123670A true JPS6123670A (ja) | 1986-02-01 |
| JPH0377226B2 JPH0377226B2 (ja) | 1991-12-09 |
Family
ID=15352289
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59144013A Granted JPS6123670A (ja) | 1984-07-11 | 1984-07-11 | 粘着性組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6123670A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0235753U (ja) * | 1988-08-31 | 1990-03-08 | ||
| US5525356A (en) * | 1990-03-30 | 1996-06-11 | Medtronic, Inc. | Amphoteric N-substituted acrylamide hydrogel and method |
| EP1637131A4 (en) * | 2003-03-07 | 2007-08-22 | Toagosei Co Ltd | CATAPLASMA BASE AND THIS USING CATAPLASMA |
| WO2015146840A1 (ja) * | 2014-03-28 | 2015-10-01 | 積水化成品工業株式会社 | 高含水粘着性ゲル、高含水粘着性ゲル製造用組成物および電極パッド |
| CN112195005A (zh) * | 2020-10-21 | 2021-01-08 | 苏州世华新材料科技股份有限公司 | 环氧改性丙烯酸树脂，制备方法及采用该树脂制得的溶剂型压敏胶黏剂 |
-
1984
- 1984-07-11 JP JP59144013A patent/JPS6123670A/ja active Granted
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0235753U (ja) * | 1988-08-31 | 1990-03-08 | ||
| US5525356A (en) * | 1990-03-30 | 1996-06-11 | Medtronic, Inc. | Amphoteric N-substituted acrylamide hydrogel and method |
| EP1637131A4 (en) * | 2003-03-07 | 2007-08-22 | Toagosei Co Ltd | CATAPLASMA BASE AND THIS USING CATAPLASMA |
| WO2015146840A1 (ja) * | 2014-03-28 | 2015-10-01 | 積水化成品工業株式会社 | 高含水粘着性ゲル、高含水粘着性ゲル製造用組成物および電極パッド |
| US11162006B2 (en) | 2014-03-28 | 2021-11-02 | Sekisui Plastics Co., Ltd. | Water-rich adherent gel, composition for manufacturing water-rich adherent gel, and electrode pad |
| CN112195005A (zh) * | 2020-10-21 | 2021-01-08 | 苏州世华新材料科技股份有限公司 | 环氧改性丙烯酸树脂，制备方法及采用该树脂制得的溶剂型压敏胶黏剂 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0377226B2 (ja) | 1991-12-09 |
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