JPS6133161A - 尿素の安定化法 - Google Patents
尿素の安定化法Info
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- JPS6133161A JPS6133161A JP15379684A JP15379684A JPS6133161A JP S6133161 A JPS6133161 A JP S6133161A JP 15379684 A JP15379684 A JP 15379684A JP 15379684 A JP15379684 A JP 15379684A JP S6133161 A JPS6133161 A JP S6133161A
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- Japan
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- collagen
- aqueous solution
- gelatin
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は尿素水溶液配合製剤において長期間尿素の安定
性を保持させる方法に関するものである。
性を保持させる方法に関するものである。
［従来の技術］
尿素は皮膚の角層の吸湿性を高める作用や、角質熔解作
用があるので、魚＃癖、老人性乾皮症、アトピー性皮膚
炎等の疾患用の外用製剤中に配合されたり、保湿効果を
高めるために化粧料中に配合されてきた。また、単純水
溶液を利尿剤として内服する場合もある。
用があるので、魚＃癖、老人性乾皮症、アトピー性皮膚
炎等の疾患用の外用製剤中に配合されたり、保湿効果を
高めるために化粧料中に配合されてきた。また、単純水
溶液を利尿剤として内服する場合もある。
しかし、尿素は水の共存下で除々に分解することが知ら
れており、この分解は酸、アルカリの共存下ではさらに
促進される。尿素が分解するとアンモニアガスが発生し
、このものは周知の通り強い刺激臭を有するので大きな
欠点となっていた。
れており、この分解は酸、アルカリの共存下ではさらに
促進される。尿素が分解するとアンモニアガスが発生し
、このものは周知の通り強い刺激臭を有するので大きな
欠点となっていた。
［発明が解決しようとする問題点］
本発明者らはかかる事情に鑑み尿素の分解反応を抑制し
て安定な尿素水溶液配合製剤を開発すべく鋭意検討を重
ねた結果、本発明を完成するに至った。
て安定な尿素水溶液配合製剤を開発すべく鋭意検討を重
ねた結果、本発明を完成するに至った。
［問題点を解決するための手段］
すなわち、本発明は、尿素水溶液に、コラーゲンおよび
コラーゲン分解蛋白質（以下両者を合わせてコラーゲン
誘導体と称する）の一種又は二種以上を配合することを
特徴とする尿素の安定化法である。
コラーゲン分解蛋白質（以下両者を合わせてコラーゲン
誘導体と称する）の一種又は二種以上を配合することを
特徴とする尿素の安定化法である。
以下、本発明について詳述する。
本発明においては、コラーゲン誘導体の添加量は、配合
される尿素の量あるいは保存される条件、期間などや希
望する分解抑制の度合によってそれぞれ適量を選ぶこと
ができるが、尿素量に対するコラーゲン誘導体量示増す
ほど抑制効果は大きくなる。安定性を向上させる目的で
配合されるコラーゲン誘導体の量は、尿素に対して重量
で１／１０倍以上、３倍以下が望ましい。但し、過剰の
コラーゲン誘導体の添加はコラーゲン誘導体自身が変質
し、変色、変臭などを生じるために注意が必要である。
される尿素の量あるいは保存される条件、期間などや希
望する分解抑制の度合によってそれぞれ適量を選ぶこと
ができるが、尿素量に対するコラーゲン誘導体量示増す
ほど抑制効果は大きくなる。安定性を向上させる目的で
配合されるコラーゲン誘導体の量は、尿素に対して重量
で１／１０倍以上、３倍以下が望ましい。但し、過剰の
コラーゲン誘導体の添加はコラーゲン誘導体自身が変質
し、変色、変臭などを生じるために注意が必要である。
また本発明で用いられる尿素水溶液の濃度は任意である
。さらに、尿素水溶液が油相等と乳化されて乳状製剤の
形等になっていても本発明の効果には全く差し支えない
。
。さらに、尿素水溶液が油相等と乳化されて乳状製剤の
形等になっていても本発明の効果には全く差し支えない
。
コラーゲン誘導体のうちコラーゲンそのものとしては分
子量１０００００ないし４０００００のものであり、た
とえば株式会社高研より「アテロコラーゲン」、グンゼ
産業よりｒＤＥｓＡＭＩＤＯＣ０ＬＬＡＧＥＮ Ｊなど
の商品名で市販されている。またコハク酸処理を加えた
株式会社高研製の「アテロコラーゲンＳＳＪなども用い
ることができる。
子量１０００００ないし４０００００のものであり、た
とえば株式会社高研より「アテロコラーゲン」、グンゼ
産業よりｒＤＥｓＡＭＩＤＯＣ０ＬＬＡＧＥＮ Ｊなど
の商品名で市販されている。またコハク酸処理を加えた
株式会社高研製の「アテロコラーゲンＳＳＪなども用い
ることができる。
コラーゲン分解蛋白質としては分子量１５０００から２
０００００のゼラチンをはじめ、加水分解物として得ら
れる分子量４００ないし１００００程度のものであり、
たとえばゼラチンとしては通常市販されている試薬グレ
ードのものや食品添加物用のものあるいは太陽化学株′
式会社より市販されている「ゼラチン５Ｔ−ＩＪ、「水
溶液ゼラチン」等を用いることができる。また加水分解
物としては住友化成工業株式会社より［ハイマーシュ（
Ｈｉｍａｇｅ） Ｊ、株式会社成和化成より「ブロモイ
ス」、株式会社第一クロダケミカルズより「クロティン
」、日光ケミカルズ株式会社よりｒＮＩＫＫＯＬ ＣＣ
Ｐｊ等の商品名で市販されている。
０００００のゼラチンをはじめ、加水分解物として得ら
れる分子量４００ないし１００００程度のものであり、
たとえばゼラチンとしては通常市販されている試薬グレ
ードのものや食品添加物用のものあるいは太陽化学株′
式会社より市販されている「ゼラチン５Ｔ−ＩＪ、「水
溶液ゼラチン」等を用いることができる。また加水分解
物としては住友化成工業株式会社より［ハイマーシュ（
Ｈｉｍａｇｅ） Ｊ、株式会社成和化成より「ブロモイ
ス」、株式会社第一クロダケミカルズより「クロティン
」、日光ケミカルズ株式会社よりｒＮＩＫＫＯＬ ＣＣ
Ｐｊ等の商品名で市販されている。
尿素の微量の分解を追跡するためにはｐＨ変化を観察す
るのが簡便でしかも正確である。すなわち、尿素が分解
するとｐＨが上昇する。以下に尿素とコラーゲン誘導体
を併用した場合の系のｐＨ変化などを示す。表１は尿素
およびコラーゲン誘導体としてゼラチンをそれぞれの量
、精製水に溶解し、全量を１００とした水溶液ＯｐＨｐ
Ｈ比変化ンモニア臭の評価結果である。コラーゲン誘導
体であるゼラチンを添加しない尿素のみの水溶液の場合
はｐＨ値が上昇し、それに伴ってアンモニア臭が発生す
る。
るのが簡便でしかも正確である。すなわち、尿素が分解
するとｐＨが上昇する。以下に尿素とコラーゲン誘導体
を併用した場合の系のｐＨ変化などを示す。表１は尿素
およびコラーゲン誘導体としてゼラチンをそれぞれの量
、精製水に溶解し、全量を１００とした水溶液ＯｐＨｐ
Ｈ比変化ンモニア臭の評価結果である。コラーゲン誘導
体であるゼラチンを添加しない尿素のみの水溶液の場合
はｐＨ値が上昇し、それに伴ってアンモニア臭が発生す
る。
しかし本発明のコラーゲン誘導体すなわちゼラチンを添
加したものについてはｐＨ変化は若干あるもののかなり
低くおさえられ、アンモニア臭も認められない。
加したものについてはｐＨ変化は若干あるもののかなり
低くおさえられ、アンモニア臭も認められない。
（表１）
［実施例コ
次に本発明を実施例および比較例によりさらに詳細に説
明するが、本発明はこれにより限定されるものではない
。
明するが、本発明はこれにより限定されるものではない
。
実施例１
Ａ、セタノール ３．０％固型
パラフィン ５．０ワセリン
１５．０流動パラフイン
２０・０Ｂ、尿素
２．０コラーゲン
５．０（商品名「アテロコラーゲン５ＳＪ） 精製水 全体を１００とする量へに含ま
れる成分を混合し７０℃に加熱し、°同様に加熱したＢ
の成分中に加える。乳化処理後冷却処理を行い、外用尿
素配合剤を得た。
パラフィン ５．０ワセリン
１５．０流動パラフイン
２０・０Ｂ、尿素
２．０コラーゲン
５．０（商品名「アテロコラーゲン５ＳＪ） 精製水 全体を１００とする量へに含ま
れる成分を混合し７０℃に加熱し、°同様に加熱したＢ
の成分中に加える。乳化処理後冷却処理を行い、外用尿
素配合剤を得た。
比較例１
実施例１処方でコラーゲンを添加しないもの。
実施例１および比較例１の試料を４０℃にて２ケ月保存
した後、尿素の定量を行９た結果、実施例１では９４〜
９６％の尿素が残存していたのに対し、比較例１では８
０〜８５％に減少していた。
した後、尿素の定量を行９た結果、実施例１では９４〜
９６％の尿素が残存していたのに対し、比較例１では８
０〜８５％に減少していた。
実施例２
尿素 ２．０％精製糖
２．０コラ一ゲン誘導体
６．０（商品名「ハイマーシュＨ−
１０００Ｐ Ｊ ）精製水
９０．０各成分を精製水に混合溶解し、内用利尿剤とす
る。
２．０コラ一ゲン誘導体
６．０（商品名「ハイマーシュＨ−
１０００Ｐ Ｊ ）精製水
９０．０各成分を精製水に混合溶解し、内用利尿剤とす
る。
比較例２
実施例２処方でコラーゲン誘導体を添加しないもの。
実施例２および比較例２の試料を４０℃にて２ケ月保存
したのち尿素の定量を行った結果、実施例２では９７〜
９９％の尿素が残存していたのに対し、比較例２では７
６〜８３％に減少していた。
したのち尿素の定量を行った結果、実施例２では９７〜
９９％の尿素が残存していたのに対し、比較例２では７
６〜８３％に減少していた。
Claims (1)
- 尿素水溶液に、コラーゲンおよびコラーゲン分解蛋白質
の一種又は二種以上を配合することを特徴とする尿素の
安定化法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15379684A JPS6133161A (ja) | 1984-07-24 | 1984-07-24 | 尿素の安定化法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15379684A JPS6133161A (ja) | 1984-07-24 | 1984-07-24 | 尿素の安定化法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6133161A true JPS6133161A (ja) | 1986-02-17 |
| JPH0531541B2 JPH0531541B2 (ja) | 1993-05-12 |
Family
ID=15570313
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15379684A Granted JPS6133161A (ja) | 1984-07-24 | 1984-07-24 | 尿素の安定化法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6133161A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0758881A4 (en) * | 1994-04-26 | 1997-07-16 | Procter & Gamble | COSMETIC COMPOSITIONS |
| JP2003321354A (ja) * | 2002-03-01 | 2003-11-11 | Eisai Co Ltd | 吸収促進組成物 |
| US10073104B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-09-11 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Control of pH in aqueous urea-containing solutions utilizing amino acid-containing compositions |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50140624A (ja) * | 1974-04-30 | 1975-11-11 | ||
| JPS5423966A (en) * | 1977-07-26 | 1979-02-22 | Tanaka Precious Metal Ind | Method of making electric contact material |
| JPS554085A (en) * | 1978-06-12 | 1980-01-12 | Schickedanz Willi | Camera |
| JPS597686A (ja) * | 1982-07-07 | 1984-01-14 | 株式会社日立製作所 | 乗客コンベアの欄干 |
| JPS5953411A (ja) * | 1982-09-20 | 1984-03-28 | Nippon Kayaku Co Ltd | 湿布薬用基剤 |
-
1984
- 1984-07-24 JP JP15379684A patent/JPS6133161A/ja active Granted
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50140624A (ja) * | 1974-04-30 | 1975-11-11 | ||
| JPS5423966A (en) * | 1977-07-26 | 1979-02-22 | Tanaka Precious Metal Ind | Method of making electric contact material |
| JPS554085A (en) * | 1978-06-12 | 1980-01-12 | Schickedanz Willi | Camera |
| JPS597686A (ja) * | 1982-07-07 | 1984-01-14 | 株式会社日立製作所 | 乗客コンベアの欄干 |
| JPS5953411A (ja) * | 1982-09-20 | 1984-03-28 | Nippon Kayaku Co Ltd | 湿布薬用基剤 |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0758881A4 (en) * | 1994-04-26 | 1997-07-16 | Procter & Gamble | COSMETIC COMPOSITIONS |
| JP2003321354A (ja) * | 2002-03-01 | 2003-11-11 | Eisai Co Ltd | 吸収促進組成物 |
| JP4485133B2 (ja) * | 2002-03-01 | 2010-06-16 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 吸収促進組成物 |
| US10073104B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-09-11 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Control of pH in aqueous urea-containing solutions utilizing amino acid-containing compositions |
| US10921333B2 (en) | 2013-03-14 | 2021-02-16 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Control of pH in aqueous urea-containing solutions utilizing amino acid-containing compositions |
| US11921124B2 (en) | 2013-03-14 | 2024-03-05 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Control of pH in aqueous urea-containing solutions utilizing amino acid-containing compositions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0531541B2 (ja) | 1993-05-12 |
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