JPS6133161A - 尿素の安定化法 - Google Patents
尿素の安定化法Info
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- JPS6133161A JPS6133161A JP15379684A JP15379684A JPS6133161A JP S6133161 A JPS6133161 A JP S6133161A JP 15379684 A JP15379684 A JP 15379684A JP 15379684 A JP15379684 A JP 15379684A JP S6133161 A JPS6133161 A JP S6133161A
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- collagen
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- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
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- A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
-
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は尿素水溶液配合製剤において長期間尿素の安定
性を保持させる方法に関するものである。
性を保持させる方法に関するものである。
[従来の技術]
尿素は皮膚の角層の吸湿性を高める作用や、角質熔解作
用があるので、魚#癖、老人性乾皮症、アトピー性皮膚
炎等の疾患用の外用製剤中に配合されたり、保湿効果を
高めるために化粧料中に配合されてきた。また、単純水
溶液を利尿剤として内服する場合もある。
用があるので、魚#癖、老人性乾皮症、アトピー性皮膚
炎等の疾患用の外用製剤中に配合されたり、保湿効果を
高めるために化粧料中に配合されてきた。また、単純水
溶液を利尿剤として内服する場合もある。
しかし、尿素は水の共存下で除々に分解することが知ら
れており、この分解は酸、アルカリの共存下ではさらに
促進される。尿素が分解するとアンモニアガスが発生し
、このものは周知の通り強い刺激臭を有するので大きな
欠点となっていた。
れており、この分解は酸、アルカリの共存下ではさらに
促進される。尿素が分解するとアンモニアガスが発生し
、このものは周知の通り強い刺激臭を有するので大きな
欠点となっていた。
[発明が解決しようとする問題点]
本発明者らはかかる事情に鑑み尿素の分解反応を抑制し
て安定な尿素水溶液配合製剤を開発すべく鋭意検討を重
ねた結果、本発明を完成するに至った。
て安定な尿素水溶液配合製剤を開発すべく鋭意検討を重
ねた結果、本発明を完成するに至った。
[問題点を解決するための手段]
すなわち、本発明は、尿素水溶液に、コラーゲンおよび
コラーゲン分解蛋白質(以下両者を合わせてコラーゲン
誘導体と称する)の一種又は二種以上を配合することを
特徴とする尿素の安定化法である。
コラーゲン分解蛋白質(以下両者を合わせてコラーゲン
誘導体と称する)の一種又は二種以上を配合することを
特徴とする尿素の安定化法である。
以下、本発明について詳述する。
本発明においては、コラーゲン誘導体の添加量は、配合
される尿素の量あるいは保存される条件、期間などや希
望する分解抑制の度合によってそれぞれ適量を選ぶこと
ができるが、尿素量に対するコラーゲン誘導体量示増す
ほど抑制効果は大きくなる。安定性を向上させる目的で
配合されるコラーゲン誘導体の量は、尿素に対して重量
で1/10倍以上、3倍以下が望ましい。但し、過剰の
コラーゲン誘導体の添加はコラーゲン誘導体自身が変質
し、変色、変臭などを生じるために注意が必要である。
される尿素の量あるいは保存される条件、期間などや希
望する分解抑制の度合によってそれぞれ適量を選ぶこと
ができるが、尿素量に対するコラーゲン誘導体量示増す
ほど抑制効果は大きくなる。安定性を向上させる目的で
配合されるコラーゲン誘導体の量は、尿素に対して重量
で1/10倍以上、3倍以下が望ましい。但し、過剰の
コラーゲン誘導体の添加はコラーゲン誘導体自身が変質
し、変色、変臭などを生じるために注意が必要である。
また本発明で用いられる尿素水溶液の濃度は任意である
。さらに、尿素水溶液が油相等と乳化されて乳状製剤の
形等になっていても本発明の効果には全く差し支えない
。
。さらに、尿素水溶液が油相等と乳化されて乳状製剤の
形等になっていても本発明の効果には全く差し支えない
。
コラーゲン誘導体のうちコラーゲンそのものとしては分
子量100000ないし400000のものであり、た
とえば株式会社高研より「アテロコラーゲン」、グンゼ
産業よりrDEsAMIDOC0LLAGEN Jなど
の商品名で市販されている。またコハク酸処理を加えた
株式会社高研製の「アテロコラーゲンSSJなども用い
ることができる。
子量100000ないし400000のものであり、た
とえば株式会社高研より「アテロコラーゲン」、グンゼ
産業よりrDEsAMIDOC0LLAGEN Jなど
の商品名で市販されている。またコハク酸処理を加えた
株式会社高研製の「アテロコラーゲンSSJなども用い
ることができる。
コラーゲン分解蛋白質としては分子量15000から2
00000のゼラチンをはじめ、加水分解物として得ら
れる分子量400ないし10000程度のものであり、
たとえばゼラチンとしては通常市販されている試薬グレ
ードのものや食品添加物用のものあるいは太陽化学株′
式会社より市販されている「ゼラチン5T−IJ、「水
溶液ゼラチン」等を用いることができる。また加水分解
物としては住友化成工業株式会社より[ハイマーシュ(
Himage) J、株式会社成和化成より「ブロモイ
ス」、株式会社第一クロダケミカルズより「クロティン
」、日光ケミカルズ株式会社よりrNIKKOL CC
Pj等の商品名で市販されている。
00000のゼラチンをはじめ、加水分解物として得ら
れる分子量400ないし10000程度のものであり、
たとえばゼラチンとしては通常市販されている試薬グレ
ードのものや食品添加物用のものあるいは太陽化学株′
式会社より市販されている「ゼラチン5T−IJ、「水
溶液ゼラチン」等を用いることができる。また加水分解
物としては住友化成工業株式会社より[ハイマーシュ(
Himage) J、株式会社成和化成より「ブロモイ
ス」、株式会社第一クロダケミカルズより「クロティン
」、日光ケミカルズ株式会社よりrNIKKOL CC
Pj等の商品名で市販されている。
尿素の微量の分解を追跡するためにはpH変化を観察す
るのが簡便でしかも正確である。すなわち、尿素が分解
するとpHが上昇する。以下に尿素とコラーゲン誘導体
を併用した場合の系のpH変化などを示す。表1は尿素
およびコラーゲン誘導体としてゼラチンをそれぞれの量
、精製水に溶解し、全量を100とした水溶液OpHp
H比変化ンモニア臭の評価結果である。コラーゲン誘導
体であるゼラチンを添加しない尿素のみの水溶液の場合
はpH値が上昇し、それに伴ってアンモニア臭が発生す
る。
るのが簡便でしかも正確である。すなわち、尿素が分解
するとpHが上昇する。以下に尿素とコラーゲン誘導体
を併用した場合の系のpH変化などを示す。表1は尿素
およびコラーゲン誘導体としてゼラチンをそれぞれの量
、精製水に溶解し、全量を100とした水溶液OpHp
H比変化ンモニア臭の評価結果である。コラーゲン誘導
体であるゼラチンを添加しない尿素のみの水溶液の場合
はpH値が上昇し、それに伴ってアンモニア臭が発生す
る。
しかし本発明のコラーゲン誘導体すなわちゼラチンを添
加したものについてはpH変化は若干あるもののかなり
低くおさえられ、アンモニア臭も認められない。
加したものについてはpH変化は若干あるもののかなり
低くおさえられ、アンモニア臭も認められない。
(表1)
[実施例コ
次に本発明を実施例および比較例によりさらに詳細に説
明するが、本発明はこれにより限定されるものではない
。
明するが、本発明はこれにより限定されるものではない
。
実施例1
A、セタノール 3.0%固型
パラフィン 5.0ワセリン
15.0流動パラフイン
20・0B、尿素
2.0コラーゲン
5.0(商品名「アテロコラーゲン5SJ) 精製水 全体を100とする量へに含ま
れる成分を混合し70℃に加熱し、°同様に加熱したB
の成分中に加える。乳化処理後冷却処理を行い、外用尿
素配合剤を得た。
パラフィン 5.0ワセリン
15.0流動パラフイン
20・0B、尿素
2.0コラーゲン
5.0(商品名「アテロコラーゲン5SJ) 精製水 全体を100とする量へに含ま
れる成分を混合し70℃に加熱し、°同様に加熱したB
の成分中に加える。乳化処理後冷却処理を行い、外用尿
素配合剤を得た。
比較例1
実施例1処方でコラーゲンを添加しないもの。
実施例1および比較例1の試料を40℃にて2ケ月保存
した後、尿素の定量を行9た結果、実施例1では94〜
96%の尿素が残存していたのに対し、比較例1では8
0〜85%に減少していた。
した後、尿素の定量を行9た結果、実施例1では94〜
96%の尿素が残存していたのに対し、比較例1では8
0〜85%に減少していた。
実施例2
尿素 2.0%精製糖
2.0コラ一ゲン誘導体
6.0(商品名「ハイマーシュH−
1000P J )精製水
90.0各成分を精製水に混合溶解し、内用利尿剤とす
る。
2.0コラ一ゲン誘導体
6.0(商品名「ハイマーシュH−
1000P J )精製水
90.0各成分を精製水に混合溶解し、内用利尿剤とす
る。
比較例2
実施例2処方でコラーゲン誘導体を添加しないもの。
実施例2および比較例2の試料を40℃にて2ケ月保存
したのち尿素の定量を行った結果、実施例2では97〜
99%の尿素が残存していたのに対し、比較例2では7
6〜83%に減少していた。
したのち尿素の定量を行った結果、実施例2では97〜
99%の尿素が残存していたのに対し、比較例2では7
6〜83%に減少していた。
Claims (1)
- 尿素水溶液に、コラーゲンおよびコラーゲン分解蛋白質
の一種又は二種以上を配合することを特徴とする尿素の
安定化法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15379684A JPS6133161A (ja) | 1984-07-24 | 1984-07-24 | 尿素の安定化法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15379684A JPS6133161A (ja) | 1984-07-24 | 1984-07-24 | 尿素の安定化法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6133161A true JPS6133161A (ja) | 1986-02-17 |
JPH0531541B2 JPH0531541B2 (ja) | 1993-05-12 |
Family
ID=15570313
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15379684A Granted JPS6133161A (ja) | 1984-07-24 | 1984-07-24 | 尿素の安定化法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6133161A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0758881A4 (en) * | 1994-04-26 | 1997-07-16 | Procter & Gamble | COSMETIC COMPOSITIONS |
JP2003321354A (ja) * | 2002-03-01 | 2003-11-11 | Eisai Co Ltd | 吸収促進組成物 |
US10073104B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-09-11 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Control of pH in aqueous urea-containing solutions utilizing amino acid-containing compositions |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS50140624A (ja) * | 1974-04-30 | 1975-11-11 | ||
JPS5423966A (en) * | 1977-07-26 | 1979-02-22 | Tanaka Precious Metal Ind | Method of making electric contact material |
JPS554085A (en) * | 1978-06-12 | 1980-01-12 | Schickedanz Willi | Camera |
JPS597686A (ja) * | 1982-07-07 | 1984-01-14 | 株式会社日立製作所 | 乗客コンベアの欄干 |
JPS5953411A (ja) * | 1982-09-20 | 1984-03-28 | Nippon Kayaku Co Ltd | 湿布薬用基剤 |
-
1984
- 1984-07-24 JP JP15379684A patent/JPS6133161A/ja active Granted
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS50140624A (ja) * | 1974-04-30 | 1975-11-11 | ||
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JPS554085A (en) * | 1978-06-12 | 1980-01-12 | Schickedanz Willi | Camera |
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JPS5953411A (ja) * | 1982-09-20 | 1984-03-28 | Nippon Kayaku Co Ltd | 湿布薬用基剤 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0758881A4 (en) * | 1994-04-26 | 1997-07-16 | Procter & Gamble | COSMETIC COMPOSITIONS |
JP2003321354A (ja) * | 2002-03-01 | 2003-11-11 | Eisai Co Ltd | 吸収促進組成物 |
JP4485133B2 (ja) * | 2002-03-01 | 2010-06-16 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 吸収促進組成物 |
US10073104B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-09-11 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Control of pH in aqueous urea-containing solutions utilizing amino acid-containing compositions |
US10921333B2 (en) | 2013-03-14 | 2021-02-16 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Control of pH in aqueous urea-containing solutions utilizing amino acid-containing compositions |
US11921124B2 (en) | 2013-03-14 | 2024-03-05 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Control of pH in aqueous urea-containing solutions utilizing amino acid-containing compositions |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0531541B2 (ja) | 1993-05-12 |
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