JPS6147456A - 尿素の安定化法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は尿素水溶液配合製剤において長期間尿素の安定
性を保持させる方法に関するものである。

［従来の技術］ 尿素は皮膚の角層の吸湿性を高める作用や、角質熔解作
用があるので、魚鱗塵、老人性乾皮症、アトピー性皮膚
炎等の疾患用の外用製剤中に配合されたり、保湿効果を
高めるために化粧料中に配合されてきた。また、単純水
溶液を利尿剤として内服する場合もある。

［発明が解決しようとする問題点］ しかし、尿素は水の共存下で除々に分解することが知ら
れており、この分解は酸、アルカリの共存下ではさらに
促進される。尿素が分解するとアンモニアガスが発生し
、このものは周知の通り強い刺激臭を有するので大きな
欠点となっていた。

［問題点を解決するための手段］ 本発明者らはかかる事情に鑑み鋭意研究の結果、尿素と
ともに、エラスチン又はエラスチ分解蛋白質を配合した
ならば、尿素の分解反応を抑制することができることを
見い出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は、尿素水溶液に、エラスチン及び／
又はエラスチン分解蛋白質を配合することを特徴とする
尿素の安定化法である。

以下、本発明について詳述する。

本発明において安定性を向上させる目的で配合されるエ
ラスチン及び／又はエラスチン分解蛋白質（以下両者を
合わせてエラスチン誘導体という）は、分子量数百乃至
数百のものが用いることができる。

エラスチン分解蛋白質は、公知の酸処理法、アルカリ水
解法、酵素分解法等の一般的常法で得られるものが用い
られる。エラスチン誘導体の市販品の例とし゛ては、例
え□ば□、−丸ファルコス株式会社製の商品名「エラス
ゲンファイバー■」、「エラスゲンファイバーｖ（Ｃ）
」、共栄化学株式会社製の「エラーシャン」、「エラス
コン」、株式会社グンゼ産業製の「ハイドロラスクン」
、株式会社高研製の「エラスチン」等が挙げられる。

これらの商品はいずれも希薄溶液として供給されるが、
エラスチン誘導体純度としては１０〜１５重量％程度で
ある。

尿素の安定性を向上させる目的で尿素とともに配合され
るエラスチン誘導体の添加量は、尿素量に対するエラス
チン誘導体の量が増す程抑制効果は大きくなる。従って
、配合される尿素の量、あるいは保存される条件、期間
等や希望する分解抑制の度合によってそれぞれ適量を選
ぶことができるが、希薄溶液として尿素に対して重量で
１／１０以上１０倍量以下が望ましい。但し、過剰のエ
ラス争　　　　　　　　チン誘導体の添加はエラスチン
誘導体自身が変質し、変色、変臭などを生じるために注
意が必要である。

また本発明で用いられる尿素水溶液の濃度は任意である
。さらに、尿素水溶液が油相等と乳化されて乳状製剤の
形等になっていても本発明の効果には全く差し支えない
。

［発明の効果及び実施例］ 尿素の微量の分解を追跡するためにはｐＨ変化を観察す
るのが簡便でしかも正確である。すなわち、尿素が分解
するとｐＨが上昇する。以下に尿素とエラスチン誘導体
を併用した場合の系のｐＦＩ変化などを示す。表１は尿
素およびエラスチン誘導体をそれぞれの量、精製水に溶
解し、全量を１００とした水溶液のｐＨ値値化化アンモ
ニア臭の評価結果である。エラスチン誘導体を添加しな
い尿素のみの水溶液の場合はｐＨ値が上昇し、それに伴
ってアンモニア臭が発生する。

しかし本発明のエラスチン誘導体を添加したものについ
てはｐＨ変化はほとんどなく、アンモニア臭も認められ
ない。

（以下余白） 次に本発明を実施例および比較例によりさらに詳細に説
明するが、本発明はこれにより限定されるものではない
。配合量は重量％である。

実施例Ｉ Ａ、セタノール　　　　　　　　　　　　３．０％固型
パラジイン　　　　　　　　　　５・０ワセリン　　　
　　　　　　　　　　１５．０流動パラフイン　　　　
　　　　　　２６．０ステアリン酸モノグリセリン　　
　　２．０エステル Ｔｗｅｅｎ６０　　　　　　　　　　２．ＯＢ、尿素　
　　　　　　　　　　　　　　１．０工ラスチン誘導体
　　　　　　　　１０．０（商品名「エラスゲンファイ
バーｖ」）精製水　　　　　　　　全体を１００とする
量Ａに含まれる成分を混合し７０℃に加熱し、同様に加
熱じたＢの成分中に加える。乳化処理後冷却処理を行い
、外用尿素配合剤を得た。　　　　□比較例１ 実施例１処方でエラスチン誘導体を添加しないもの。

実施例１および比較例１の試料を４０°Ｃにて２ケ月保
存した後、尿素の定量を行った結果、実施例１では９４
〜９６％の尿素が残存していたのに対し、比較例１では
８０〜８５％に減少していた。

実施例２ 尿素　　　　　　　　　　　　　　　　２．０％精製糖
　　　　　　　　　　　　　　２．０工ラスチン誘導体
　　　　　　　　　６．０（商品名「ハイドロラスタン
」） 精製水　　　　　　　　　　　　　９０．０各成分を精
製水に混合熔解し、内用利尿剤とする。

比較例２ 実施例２処方でエラスチン誘導体を添加しないもの。

実施例２および比較例２の試料を４０℃にて２ケ月保存
したのち尿素の定量を行った結果、実施例２では９７〜
９９％の尿素が残存していたのに対し、比較例２では７
６〜８３％に減少していた。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 尿素水溶液に、エラスチン及び／又はエラスチン分解蛋
   白質を配合することを特徴とする尿素の安定化法。