JPH0256347B2 - - Google Patents
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- JPH0256347B2 JPH0256347B2 JP58007690A JP769083A JPH0256347B2 JP H0256347 B2 JPH0256347 B2 JP H0256347B2 JP 58007690 A JP58007690 A JP 58007690A JP 769083 A JP769083 A JP 769083A JP H0256347 B2 JPH0256347 B2 JP H0256347B2
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Description
本発明は尿素水溶液配合製剤において、長期間
尿素の安定性を保持させる方法に関するものであ
る。 尿素は皮フの角層の吸湿性を高める作用や、角
質溶解作用があるので、魚鱗癬、老人性乾皮性、
アトピー性皮フ炎等の疾患用の外用製剤中に配合
されたり、保湿効果を高めるために化粧料中に配
合されてきた。また、単純水溶液を利尿剤として
内服する場合もある。 しかし、尿素は水の共存下で徐々に分解するこ
とが知られており、この分解は酸、アルカリの存
在下ではさらに促進される。尿素は分解するとア
ンモニアガスが発生し、このものは周知の通り、
強い刺激臭を有するので、大きな欠点となつてい
た。 本発明者らはかかる事情にかんがみ鋭意研究の
結果、尿素とともに、特定のアミノ酸を配合した
ならば、尿素の分解反応を抑制することができる
ことを見い出し、本発明を完成した。 すなわち、本発明は、尿素水溶液に酸性アミノ
酸および酸性アミノ酸のアルカリ塩からなる群よ
り選ばれた１種又は２種以上を配合することを特
徴とする尿素の安定化法である。 以下、本発明について詳述する。 本発明で用いられるアミノ酸は酸性アミノ酸で
あり、例示すれば、アスパラギン酸、グルタミン
酸等である。 酸性アミノ酸はアルカリ塩の形で用いられても
構わない。塩の対イオンは任意のもので良く、例
えば、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩等
の無機アルカリ、アルギニン塩、リジン塩、ヒス
チジン塩、オルニチン塩等の塩基性アミノ酸、ト
リエタノールアミン等の塩基性アミン等の塩を挙
げることができる。これらの塩の中ではナトリウ
ム塩、カリウム塩、リチウム塩等の無機アルカリ
塩がとくに好ましい。 本発明においては、上記の酸性アミノ酸および
酸性アミノ酸のアルカリ塩のうちから任意の１種
又は２種以上が選ばれて用いられる。 アミノ酸の添加量は、配合される尿素の量、あ
るいは保存される条件、期間等や希望する分解抑
制の度合によつてそれぞれ適量を選ぶことができ
るが、尿素量に対するアミノ酸量が増すほど抑制
効果は大きくなる。但し、過剰のアミノ酸の添加
はアミノ酸自身が変質し、変色、変臭等を生じる
ために注意が必要である。 なお、アミノ酸であつても、ヒスチジン、アル
ギニン等の塩基性アミノ酸では、本発明の尿素の
分解抑制効果はない。 本発明で用いられる尿素水溶液の濃度は任意で
ある。又、尿素水溶液がさらに油相等と乳化され
て乳状製剤の形やあるいは粉末を分散させて粉末
分散系の製剤の形等になつていても本発明の効果
には全く差支えない。 尿素の微量の分解を追跡するためにはPH変化を
観察するのが簡便でしかも正確である。すなわ
ち、尿素が分解するとPHが上昇する。以下に尿素
と酸性アミノ酸を作用した場合の系のPH変化率を
示す。 表１は尿素及び酸性アミノ酸塩をそれぞれの
量、精製水に溶解し、全量を100とした水溶液の
PH値変化とアンモニア臭の評価結果である。
尿素の安定性を保持させる方法に関するものであ
る。 尿素は皮フの角層の吸湿性を高める作用や、角
質溶解作用があるので、魚鱗癬、老人性乾皮性、
アトピー性皮フ炎等の疾患用の外用製剤中に配合
されたり、保湿効果を高めるために化粧料中に配
合されてきた。また、単純水溶液を利尿剤として
内服する場合もある。 しかし、尿素は水の共存下で徐々に分解するこ
とが知られており、この分解は酸、アルカリの存
在下ではさらに促進される。尿素は分解するとア
ンモニアガスが発生し、このものは周知の通り、
強い刺激臭を有するので、大きな欠点となつてい
た。 本発明者らはかかる事情にかんがみ鋭意研究の
結果、尿素とともに、特定のアミノ酸を配合した
ならば、尿素の分解反応を抑制することができる
ことを見い出し、本発明を完成した。 すなわち、本発明は、尿素水溶液に酸性アミノ
酸および酸性アミノ酸のアルカリ塩からなる群よ
り選ばれた１種又は２種以上を配合することを特
徴とする尿素の安定化法である。 以下、本発明について詳述する。 本発明で用いられるアミノ酸は酸性アミノ酸で
あり、例示すれば、アスパラギン酸、グルタミン
酸等である。 酸性アミノ酸はアルカリ塩の形で用いられても
構わない。塩の対イオンは任意のもので良く、例
えば、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩等
の無機アルカリ、アルギニン塩、リジン塩、ヒス
チジン塩、オルニチン塩等の塩基性アミノ酸、ト
リエタノールアミン等の塩基性アミン等の塩を挙
げることができる。これらの塩の中ではナトリウ
ム塩、カリウム塩、リチウム塩等の無機アルカリ
塩がとくに好ましい。 本発明においては、上記の酸性アミノ酸および
酸性アミノ酸のアルカリ塩のうちから任意の１種
又は２種以上が選ばれて用いられる。 アミノ酸の添加量は、配合される尿素の量、あ
るいは保存される条件、期間等や希望する分解抑
制の度合によつてそれぞれ適量を選ぶことができ
るが、尿素量に対するアミノ酸量が増すほど抑制
効果は大きくなる。但し、過剰のアミノ酸の添加
はアミノ酸自身が変質し、変色、変臭等を生じる
ために注意が必要である。 なお、アミノ酸であつても、ヒスチジン、アル
ギニン等の塩基性アミノ酸では、本発明の尿素の
分解抑制効果はない。 本発明で用いられる尿素水溶液の濃度は任意で
ある。又、尿素水溶液がさらに油相等と乳化され
て乳状製剤の形やあるいは粉末を分散させて粉末
分散系の製剤の形等になつていても本発明の効果
には全く差支えない。 尿素の微量の分解を追跡するためにはPH変化を
観察するのが簡便でしかも正確である。すなわ
ち、尿素が分解するとPHが上昇する。以下に尿素
と酸性アミノ酸を作用した場合の系のPH変化率を
示す。 表１は尿素及び酸性アミノ酸塩をそれぞれの
量、精製水に溶解し、全量を100とした水溶液の
PH値変化とアンモニア臭の評価結果である。
【表】
アンモニア臭の項目中で〇印の評価はアンモニ
ア臭が観察されないことを示し、×印はアンモニ
ア臭が観察されることを示す。 酸性アミノ酸塩を添加しない尿素液のみの水溶
液の場合はPH値が上昇し、それに従つてアンモニ
ア臭が発生する。しかし、本発明の酸性アミノ酸
塩を添加したものについてはPH変化は若干あるも
のの、かなり低く抑えられ、アンモニア臭も観察
されない。 塩基性アミノ酸を添加した場合にはアミノ酸無
添加の場合より、一層激しいアンモニアの発生が
起こる。 次に本発明を実施例および比較例によりさらに
詳細に説明するが、本発明はこれにより限定され
るものではない。 実施例 １ 尿 素 5.0（wt％） 精製糖 0.5 グルタミン酸ナトリウム 2.0 アラニン 2.0 精製水 90.5 各成分を精製水に混合溶解し、内用利尿剤とす
る。 比較例 １ 実施例１処方でグルタミン酸ナトリウム、アラ
ニンを添加しないもの。 実施例１および比較例２の試料を40℃にて２カ
月間保存した後、尿素の定量を行なつた結果、実
施例２では97〜99％の尿素が残存していたのに対
し、比較例１では75〜82％に低下していた。 実施例 ２ Ａ セタノール ３（wt％） ワセリン ８ スクワラン 15 グリセリン脂肪酸エステル ２ Tween 60 ２ 防腐剤 適量 Ｂ 尿 素 ５ アスパラギン酸モノトリエタノールアミン５ 精製水 60 実施例１の製法に準じる。
ア臭が観察されないことを示し、×印はアンモニ
ア臭が観察されることを示す。 酸性アミノ酸塩を添加しない尿素液のみの水溶
液の場合はPH値が上昇し、それに従つてアンモニ
ア臭が発生する。しかし、本発明の酸性アミノ酸
塩を添加したものについてはPH変化は若干あるも
のの、かなり低く抑えられ、アンモニア臭も観察
されない。 塩基性アミノ酸を添加した場合にはアミノ酸無
添加の場合より、一層激しいアンモニアの発生が
起こる。 次に本発明を実施例および比較例によりさらに
詳細に説明するが、本発明はこれにより限定され
るものではない。 実施例 １ 尿 素 5.0（wt％） 精製糖 0.5 グルタミン酸ナトリウム 2.0 アラニン 2.0 精製水 90.5 各成分を精製水に混合溶解し、内用利尿剤とす
る。 比較例 １ 実施例１処方でグルタミン酸ナトリウム、アラ
ニンを添加しないもの。 実施例１および比較例２の試料を40℃にて２カ
月間保存した後、尿素の定量を行なつた結果、実
施例２では97〜99％の尿素が残存していたのに対
し、比較例１では75〜82％に低下していた。 実施例 ２ Ａ セタノール ３（wt％） ワセリン ８ スクワラン 15 グリセリン脂肪酸エステル ２ Tween 60 ２ 防腐剤 適量 Ｂ 尿 素 ５ アスパラギン酸モノトリエタノールアミン５ 精製水 60 実施例１の製法に準じる。
Claims (1)
- １ 尿素水溶液に酸性アミノ酸および酸性アミノ
酸のアルカリ塩からなる群より選ばれた１種又は
２種以上を配合することを特徴とする尿素の安定
化法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP769083A JPS59134772A (ja) | 1983-01-20 | 1983-01-20 | 尿素の安定化法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP769083A JPS59134772A (ja) | 1983-01-20 | 1983-01-20 | 尿素の安定化法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59134772A JPS59134772A (ja) | 1984-08-02 |
| JPH0256347B2 true JPH0256347B2 (ja) | 1990-11-29 |
Family
ID=11672771
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP769083A Granted JPS59134772A (ja) | 1983-01-20 | 1983-01-20 | 尿素の安定化法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59134772A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007063136A (ja) * | 2005-08-29 | 2007-03-15 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 尿素配合外用製剤 |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0725650B2 (ja) * | 1984-11-13 | 1995-03-22 | 株式会社粘土科学研究所 | ソジウム・モンモリロナイト、尿素複合体を主成分とする化粧料 |
| JP2002167328A (ja) * | 2000-11-29 | 2002-06-11 | Toyo Aerosol Ind Co Ltd | 皮膚外用組成物および皮膚外用エアゾール組成物 |
| US10073104B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-09-11 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Control of pH in aqueous urea-containing solutions utilizing amino acid-containing compositions |
| CN112515992B (zh) * | 2020-12-08 | 2023-02-24 | 上海家化联合股份有限公司 | 包含柠檬酸三乙酯和甘氨酸的稳定组合物 |
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1983
- 1983-01-20 JP JP769083A patent/JPS59134772A/ja active Granted
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Also Published As
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|---|---|
| JPS59134772A (ja) | 1984-08-02 |
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