JPS6220166B2 - - Google Patents
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- JPS6220166B2 JPS6220166B2 JP25387884A JP25387884A JPS6220166B2 JP S6220166 B2 JPS6220166 B2 JP S6220166B2 JP 25387884 A JP25387884 A JP 25387884A JP 25387884 A JP25387884 A JP 25387884A JP S6220166 B2 JPS6220166 B2 JP S6220166B2
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Classifications
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
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- Epidemiology (AREA)
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Description
発明の分野
本発明は尿素を安定に配合した皮膚化粧料およ
び尿素の安定な配合法に関する。 従来技術 従来より尿素は角質の水分保有力を高めるとと
もに角質溶解作用、抗菌作用があるといわれてお
り、特に魚鱗癬、乾癬、老人性乾皮症などの角化
異常に対し著しい効果があると報告されていると
ころから皮膚のアレ防止、保湿などの目的で各種
の化粧料や医薬に配合されている。しかしなが
ら、尿素は水の存在下において、酸、アルカリ、
熱などにより容易に加水分解反応を生じ、二酸化
炭素とアンモニアに分解する。このため、水を含
有する化粧料に尿素を配合して長期間保存する
と、アンモニア臭が発生し、著しく商品価値が損
なわれるという欠点がある。 かかる尿素の安定化に関しては、従来、乳酸を
添加して安定化する方法(特公昭47−47662号)、
アンモニウム塩、アラントインまたはその誘導
体、尿酸添加して安定化する方法(特開昭51−
48441)、脂肪族ジカルボン酸を加えて安定化する
方法(特開昭52−105225)などが提案されてい
る。 しかしながら、これら従来の方法においても、
いまだ尿素の安定化は充分とは言い難く、より効
果的な化粧料中における尿素の安定化が望まれて
いた。 発明の概説 本発明者らは、前記問題点に鑑み、尿素を配合
した皮膚化粧料において、尿素の分解を防ぎ、長
期間保存した後もPHの変動がなく、尿素の効果が
低下しない皮膚化粧料を得んと鋭意研究を行なつ
た結果、尿素を有効成分として含有する皮膚化粧
料に特定のモノアルキルリン酸ジエタノールアミ
ンを添加すれば尿素が安定化されることを見出し
本発明を完成するに至つた。 すなわち、本発明は、尿素および炭素数12〜22
のアルキル基を有するモノアルキルリン酸ジエタ
ノールアミンを配合したことを特徴とする皮膚化
粧料を提供するものである。 本発明によれば、尿素が安定して化粧料に配合
され、長期間経過後も化粧料中における尿素の効
果が充分維持される。 発明の詳細 モノアルキルリン酸ジエタノールアミンのO/
W型クリーム中における尿素安定効果を試験した
結果を下記の第1表に示す。用いたO/W型クリ
ーム組成は、つぎのとおりである。以下、%はす
べて重量%を意味する。成分A 配合量(%) ステアリン酸 3.50 イソプロピルミリステート 4.00 セチルアルコール 3.00 パラオキシ安息香酸ブチル 0.10成分B 配合量(%) カルボキシビニルポリマー(1%水溶液) 30.00 プロピレングリコール 6.00 水酸化ナトリウム 0.20 パラオキシ安息香酸メチル 0.10 Amphisol(モノセチルリン酸ジエタノールアミ
ン) 第1表に記載 精製水 100%に調整成分C 配合量(%) 尿 素 第1表に記載 精製水 30.00成分D 配合量(%) 香 料 0.10 成分Aおよび成分Bを各々別個に80℃にて加熱
溶解する。撹拌しながら成分Bに成分Aを加え、
ついで約10分間均質化する。その後冷却しながら
撹拌し、60℃で成分Cを、ついで45℃で成分Dを
加え、さらに30℃まで冷却撹拌してクリームを得
る。 得られたクリームを40℃において6ケ月保存し
た結果を第1表に合わせて示す。第1表中、尿素
およびモノセチルリン酸ジエタノールアミンの濃
度はずれもクリーム全重量に対する割合である。 各評価の基準は、つぎのとおりである。 <性状> 〇……良好 △……やや悪い ×……悪い <アンモニア臭> 〇……アンモニア臭なし △……わずかにアンモニア臭がする ×……アンモニア臭有り <着色> 〇……無着色 △……わずかに黄色に着色 ×……黄変 <総合判定> 〇……良好 △……やや悪い ×……悪い
び尿素の安定な配合法に関する。 従来技術 従来より尿素は角質の水分保有力を高めるとと
もに角質溶解作用、抗菌作用があるといわれてお
り、特に魚鱗癬、乾癬、老人性乾皮症などの角化
異常に対し著しい効果があると報告されていると
ころから皮膚のアレ防止、保湿などの目的で各種
の化粧料や医薬に配合されている。しかしなが
ら、尿素は水の存在下において、酸、アルカリ、
熱などにより容易に加水分解反応を生じ、二酸化
炭素とアンモニアに分解する。このため、水を含
有する化粧料に尿素を配合して長期間保存する
と、アンモニア臭が発生し、著しく商品価値が損
なわれるという欠点がある。 かかる尿素の安定化に関しては、従来、乳酸を
添加して安定化する方法(特公昭47−47662号)、
アンモニウム塩、アラントインまたはその誘導
体、尿酸添加して安定化する方法(特開昭51−
48441)、脂肪族ジカルボン酸を加えて安定化する
方法(特開昭52−105225)などが提案されてい
る。 しかしながら、これら従来の方法においても、
いまだ尿素の安定化は充分とは言い難く、より効
果的な化粧料中における尿素の安定化が望まれて
いた。 発明の概説 本発明者らは、前記問題点に鑑み、尿素を配合
した皮膚化粧料において、尿素の分解を防ぎ、長
期間保存した後もPHの変動がなく、尿素の効果が
低下しない皮膚化粧料を得んと鋭意研究を行なつ
た結果、尿素を有効成分として含有する皮膚化粧
料に特定のモノアルキルリン酸ジエタノールアミ
ンを添加すれば尿素が安定化されることを見出し
本発明を完成するに至つた。 すなわち、本発明は、尿素および炭素数12〜22
のアルキル基を有するモノアルキルリン酸ジエタ
ノールアミンを配合したことを特徴とする皮膚化
粧料を提供するものである。 本発明によれば、尿素が安定して化粧料に配合
され、長期間経過後も化粧料中における尿素の効
果が充分維持される。 発明の詳細 モノアルキルリン酸ジエタノールアミンのO/
W型クリーム中における尿素安定効果を試験した
結果を下記の第1表に示す。用いたO/W型クリ
ーム組成は、つぎのとおりである。以下、%はす
べて重量%を意味する。成分A 配合量(%) ステアリン酸 3.50 イソプロピルミリステート 4.00 セチルアルコール 3.00 パラオキシ安息香酸ブチル 0.10成分B 配合量(%) カルボキシビニルポリマー(1%水溶液) 30.00 プロピレングリコール 6.00 水酸化ナトリウム 0.20 パラオキシ安息香酸メチル 0.10 Amphisol(モノセチルリン酸ジエタノールアミ
ン) 第1表に記載 精製水 100%に調整成分C 配合量(%) 尿 素 第1表に記載 精製水 30.00成分D 配合量(%) 香 料 0.10 成分Aおよび成分Bを各々別個に80℃にて加熱
溶解する。撹拌しながら成分Bに成分Aを加え、
ついで約10分間均質化する。その後冷却しながら
撹拌し、60℃で成分Cを、ついで45℃で成分Dを
加え、さらに30℃まで冷却撹拌してクリームを得
る。 得られたクリームを40℃において6ケ月保存し
た結果を第1表に合わせて示す。第1表中、尿素
およびモノセチルリン酸ジエタノールアミンの濃
度はずれもクリーム全重量に対する割合である。 各評価の基準は、つぎのとおりである。 <性状> 〇……良好 △……やや悪い ×……悪い <アンモニア臭> 〇……アンモニア臭なし △……わずかにアンモニア臭がする ×……アンモニア臭有り <着色> 〇……無着色 △……わずかに黄色に着色 ×……黄変 <総合判定> 〇……良好 △……やや悪い ×……悪い
【表】
【表】
第1表から明らかなごとく、組成物全体に対
し、20%以下の尿素配合量を有する化粧料におい
て、炭素数12〜22のモノアルキルリン酸ジエタノ
ールアミン(Amphisol;主成分モノセチルリン
酸ジエタノールアミン)を尿素重量に対して10〜
100%(組成物全量に対して0.5〜5%)配合する
ことにより尿素の安定化をはかりうることがわか
る。モノアルキルリン酸ジエタノールアミン配合
量が尿素配合重量に対して10%未満であると第1
表に示すごとく、化粧料の性状、アンモニア臭、
着色、PH変化などの特性が悪化する。一方、100
%を超えても効果は増大せず、むしろ化粧料とし
ての安全性の面から好ましくない。 本発明の皮膚化粧料は、クリーム、乳液などの
形態とすることができ、各々、常法に従つて製造
される。 実施例 つぎに実施例を挙げて、本発明をさらに詳しく
説明するが、本発明は、これらに限定されるもの
ではない。 実施例 1 クリーム(O/W型)成分A 配合量(%) ステアリン酸 3.50 イソプロピルミリステート 4.00 セチルアルコール 3.00 パラオキシ安息香酸ブチル 0.10成分B 配合量(%) カルボキシビニルポリマー(1%水溶液) 30.00 プロピレングリコール 6.00 水酸化ナトリウム 0.20 パラオキシ安息香酸メチル 0.10 Amphisol(モノセチルリン酸ジエタノールアミ
ン) 2.00 精製水 100%に調整成分C 配合量(%) 尿 素 10.0 精製水 20.0成分D 配合量(%) 香 料 0.10 成分Aおよび成分Bを各々別個に80℃にて加熱
溶解する。撹拌しながら成分Bに成分Aを加え、
ついで約10分間均質化する。その後冷却しなが
ら、撹拌し、60℃で成分Cを、ついで45℃で成分
Dを加え、さらに30℃まで冷却撹拌してクリーム
を得る。 得られたクリームは、好ましい性状を呈し、長
期間保存後も変化はなかつた。 実施例 2 乳 液成分A 配合量(%) ステアリン酸 2.0 セチルアルコール 0.5 ミツロウ 1.5 ポリオキシエチレン(10モル)モノオレイン酸エ
ステル 1.0 自己乳化型グリセリルモノステアリン酸エステル
1.2 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1成分B 配合量(%) クインスシード(5%水溶液) 20.0 プロピレングリコール 5.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 Amphisol(モノセチルリン酸ジエタノールアミ
ン) 0.5 精製水 100%に調整成分C 配合量(%) 尿 素 5.0 精製水 10.0成分D 配合量(%) エタノール 8.0 香 料 0.1 成分Aおよび成分Bを各々別個に80℃で加熱溶
解する。撹拌しながら成分Bに成分Aを加え、つ
いで10分間均質化する。冷却しながら撹拌し、60
℃で成分C、45℃で成分Dを加えさらに30℃まで
冷却撹拌して乳液を得る。 得られた乳液は、好ましい性状を呈し、長期間
保存後も変化はなかつた。 実施例 3 クリーム(W/O型)成分A 配合量(%) マイクロクリスタリンワツクス 5.0 ミツロウ 3.0 白色ワセリン 4.0 精製ラノリン 2.0 セチルアルコール 2.5 流動パラフイン 25.0 ネオペンチルグリコールジ−2−エチルヘキサノ
エート 1.5 ステアリン酸アルミニウム 0.3 モノイソステアリン酸ジグリセリン 2.0 ポリオキシエチレンソルビタンモノオレイン酸エ
ステル(20E.O.) 1.0 ジブチルヒドロキシトルエン 0.1 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1成分B 配合量(%) 1・3−ブチレングリコール 6.0 Amphisol(モノセチルリン酸ジエタノールアミ
ン) 5.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 精製水 100%に調整成分C 配合量(%) 尿 素 20.0 精製水 30.0成分D 配合量(%) 香 料 0.2 成分Aおよび成分Bを各々別個に80℃で加熱溶
解する。撹拌しながら成分Aに成分Bを加え、つ
いで10分間均質化する。冷却しながら撹拌し、60
℃で成分C、45℃で成分Dを加えさらに30℃まで
冷却撹拌して乳液を得る。 得られた乳液は、好ましい性状を呈し、長期間
保存後も変化はなかつた。
し、20%以下の尿素配合量を有する化粧料におい
て、炭素数12〜22のモノアルキルリン酸ジエタノ
ールアミン(Amphisol;主成分モノセチルリン
酸ジエタノールアミン)を尿素重量に対して10〜
100%(組成物全量に対して0.5〜5%)配合する
ことにより尿素の安定化をはかりうることがわか
る。モノアルキルリン酸ジエタノールアミン配合
量が尿素配合重量に対して10%未満であると第1
表に示すごとく、化粧料の性状、アンモニア臭、
着色、PH変化などの特性が悪化する。一方、100
%を超えても効果は増大せず、むしろ化粧料とし
ての安全性の面から好ましくない。 本発明の皮膚化粧料は、クリーム、乳液などの
形態とすることができ、各々、常法に従つて製造
される。 実施例 つぎに実施例を挙げて、本発明をさらに詳しく
説明するが、本発明は、これらに限定されるもの
ではない。 実施例 1 クリーム(O/W型)成分A 配合量(%) ステアリン酸 3.50 イソプロピルミリステート 4.00 セチルアルコール 3.00 パラオキシ安息香酸ブチル 0.10成分B 配合量(%) カルボキシビニルポリマー(1%水溶液) 30.00 プロピレングリコール 6.00 水酸化ナトリウム 0.20 パラオキシ安息香酸メチル 0.10 Amphisol(モノセチルリン酸ジエタノールアミ
ン) 2.00 精製水 100%に調整成分C 配合量(%) 尿 素 10.0 精製水 20.0成分D 配合量(%) 香 料 0.10 成分Aおよび成分Bを各々別個に80℃にて加熱
溶解する。撹拌しながら成分Bに成分Aを加え、
ついで約10分間均質化する。その後冷却しなが
ら、撹拌し、60℃で成分Cを、ついで45℃で成分
Dを加え、さらに30℃まで冷却撹拌してクリーム
を得る。 得られたクリームは、好ましい性状を呈し、長
期間保存後も変化はなかつた。 実施例 2 乳 液成分A 配合量(%) ステアリン酸 2.0 セチルアルコール 0.5 ミツロウ 1.5 ポリオキシエチレン(10モル)モノオレイン酸エ
ステル 1.0 自己乳化型グリセリルモノステアリン酸エステル
1.2 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1成分B 配合量(%) クインスシード(5%水溶液) 20.0 プロピレングリコール 5.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 Amphisol(モノセチルリン酸ジエタノールアミ
ン) 0.5 精製水 100%に調整成分C 配合量(%) 尿 素 5.0 精製水 10.0成分D 配合量(%) エタノール 8.0 香 料 0.1 成分Aおよび成分Bを各々別個に80℃で加熱溶
解する。撹拌しながら成分Bに成分Aを加え、つ
いで10分間均質化する。冷却しながら撹拌し、60
℃で成分C、45℃で成分Dを加えさらに30℃まで
冷却撹拌して乳液を得る。 得られた乳液は、好ましい性状を呈し、長期間
保存後も変化はなかつた。 実施例 3 クリーム(W/O型)成分A 配合量(%) マイクロクリスタリンワツクス 5.0 ミツロウ 3.0 白色ワセリン 4.0 精製ラノリン 2.0 セチルアルコール 2.5 流動パラフイン 25.0 ネオペンチルグリコールジ−2−エチルヘキサノ
エート 1.5 ステアリン酸アルミニウム 0.3 モノイソステアリン酸ジグリセリン 2.0 ポリオキシエチレンソルビタンモノオレイン酸エ
ステル(20E.O.) 1.0 ジブチルヒドロキシトルエン 0.1 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1成分B 配合量(%) 1・3−ブチレングリコール 6.0 Amphisol(モノセチルリン酸ジエタノールアミ
ン) 5.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 精製水 100%に調整成分C 配合量(%) 尿 素 20.0 精製水 30.0成分D 配合量(%) 香 料 0.2 成分Aおよび成分Bを各々別個に80℃で加熱溶
解する。撹拌しながら成分Aに成分Bを加え、つ
いで10分間均質化する。冷却しながら撹拌し、60
℃で成分C、45℃で成分Dを加えさらに30℃まで
冷却撹拌して乳液を得る。 得られた乳液は、好ましい性状を呈し、長期間
保存後も変化はなかつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 尿素および炭素数12〜22のアルキル基を有す
るモノアルキルリン酸ジエタノールアミンを配合
したことを特徴とする皮膚化粧料。 2 モノアルキルリン酸ジエタノールアミンが、
モノセチルリン酸ジエタノールアミンである前記
第1項の皮膚化粧料。 3 尿素を皮膚化粧料全重量に対して1〜20重量
%、モノアルキルリン酸ジエタノールアミンを尿
素重量に対して10〜100重量%配合した前記第1
項の皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25387884A JPS61130204A (ja) | 1984-11-29 | 1984-11-29 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25387884A JPS61130204A (ja) | 1984-11-29 | 1984-11-29 | 皮膚化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61130204A JPS61130204A (ja) | 1986-06-18 |
JPS6220166B2 true JPS6220166B2 (ja) | 1987-05-06 |
Family
ID=17257383
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP25387884A Granted JPS61130204A (ja) | 1984-11-29 | 1984-11-29 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61130204A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007063136A (ja) * | 2005-08-29 | 2007-03-15 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 尿素配合外用製剤 |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4832858A (en) * | 1987-02-19 | 1989-05-23 | Chesebrough-Pond's Inc. | Water dispersible petroleum jelly compositions |
JP3935253B2 (ja) * | 1997-12-15 | 2007-06-20 | 株式会社ヤクルト本社 | 尿素配合皮膚化粧料 |
JP2002167328A (ja) * | 2000-11-29 | 2002-06-11 | Toyo Aerosol Ind Co Ltd | 皮膚外用組成物および皮膚外用エアゾール組成物 |
US11224563B2 (en) * | 2016-06-27 | 2022-01-18 | Dsm Ip Assets B.V. | Topical compositions |
-
1984
- 1984-11-29 JP JP25387884A patent/JPS61130204A/ja active Granted
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007063136A (ja) * | 2005-08-29 | 2007-03-15 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 尿素配合外用製剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS61130204A (ja) | 1986-06-18 |
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