JPS61130204A - 皮膚化粧料 - Google Patents
皮膚化粧料Info
- Publication number
- JPS61130204A JPS61130204A JP25387884A JP25387884A JPS61130204A JP S61130204 A JPS61130204 A JP S61130204A JP 25387884 A JP25387884 A JP 25387884A JP 25387884 A JP25387884 A JP 25387884A JP S61130204 A JPS61130204 A JP S61130204A
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- Japan
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- urea
- skin cosmetic
- component
- diethanolamine
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の分野
本発明は尿素を安定に配合した皮膚化粧料および尿素の
安定な配合法に関する。
安定な配合法に関する。
従来技術
Ｐ！凸本トｈ田杏瞬缶祈小ルム！呈か十九寡払スシシも
に角質溶解作用、抗菌作用があるといわれており、特に
魚鱗癖、乾癖、老人性乾皮症などの角化異常に対し著し
い効果があると報告されているところから皮膚のアレ防
止、保湿などの目的で各種の化粧料や医薬に配合されて
いる。しかしながら、尿素は水の存在下において、酸、
アルカリ、熱などにより容易に加水分解反応を生じ、二
酸化炭素とアンモニアに分解する。このため、水を含有
する化粧“科に尿素を配合して長期間保存すると、アン
モニア臭が発生し、著しく商品価値が損なわれるという
欠点がある。
に角質溶解作用、抗菌作用があるといわれており、特に
魚鱗癖、乾癖、老人性乾皮症などの角化異常に対し著し
い効果があると報告されているところから皮膚のアレ防
止、保湿などの目的で各種の化粧料や医薬に配合されて
いる。しかしながら、尿素は水の存在下において、酸、
アルカリ、熱などにより容易に加水分解反応を生じ、二
酸化炭素とアンモニアに分解する。このため、水を含有
する化粧“科に尿素を配合して長期間保存すると、アン
モニア臭が発生し、著しく商品価値が損なわれるという
欠点がある。
かかる尿素の安定化に関しては、従来、乳酸を添加して
安定化する方法（特公昭４７−４７６６２号）、アンモ
ニウム塩、アラントインまたはその誘導体、尿酸添加し
て安定化する方法（特開昭５ｌ−４８４４１）、脂肪族
ジカルボン酸を加えて安定化する方法（特開昭５２−１
０５２２５）などが提案されている。
安定化する方法（特公昭４７−４７６６２号）、アンモ
ニウム塩、アラントインまたはその誘導体、尿酸添加し
て安定化する方法（特開昭５ｌ−４８４４１）、脂肪族
ジカルボン酸を加えて安定化する方法（特開昭５２−１
０５２２５）などが提案されている。
しかしながら、これら従来の方法においてら、いまだ尿
素の安定化は充分とは言い難く、より効果的な化粧料中
における尿素の安定化が望まれてい発明の概説 本発明者らは、前記問題点に鑑み、尿素を配合した皮膚
化粧料において、尿素の分解を防ぎ、長期間保存した後
もＩ）Ｈの変動がなく、尿素の効果が低下しない皮膚化
粧料を得んと鋭意研究を行なった結果、尿素を有効成分
として含有する皮膚化粧料に特定のモノアルキルリン襞
ジェタノールアミンを添加すれば尿素が安定化されるこ
とを見出し本発明を完成するに至った。
素の安定化は充分とは言い難く、より効果的な化粧料中
における尿素の安定化が望まれてい発明の概説 本発明者らは、前記問題点に鑑み、尿素を配合した皮膚
化粧料において、尿素の分解を防ぎ、長期間保存した後
もＩ）Ｈの変動がなく、尿素の効果が低下しない皮膚化
粧料を得んと鋭意研究を行なった結果、尿素を有効成分
として含有する皮膚化粧料に特定のモノアルキルリン襞
ジェタノールアミンを添加すれば尿素が安定化されるこ
とを見出し本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、尿素および炭素数１２〜２２のア
ルキル基を有するモノアルキルリン酸ジェタノールアミ
ンを配合したことを特徴とする皮膚化粧料を機供するも
のである。
ルキル基を有するモノアルキルリン酸ジェタノールアミ
ンを配合したことを特徴とする皮膚化粧料を機供するも
のである。
本発明によれば、尿素が安定して化粧料に配合され、長
期間経過後も化粧料中における尿素の効果が充分維持さ
れる。
期間経過後も化粧料中における尿素の効果が充分維持さ
れる。
発明の詳細
モノアルキルリン酸ジェタノールアミンのＯ／Ｗ型クリ
りム中における尿素安定効果を試験した結果を下記の第
１表に示す。用いたＯ／Ｗ型クリーム組成は、つぎのと
おりである。以下、％はすべで重量％を意味する。
りム中における尿素安定効果を試験した結果を下記の第
１表に示す。用いたＯ／Ｗ型クリーム組成は、つぎのと
おりである。以下、％はすべで重量％を意味する。
成分Ａ 配合量（％）ステア
リン酸 ３．５０イソプロピルミ
リステート ４．０Ｏセチルアルコール
３．００パラオキシ安息香酸ブチル
０１０唖測 １ｕｌｌ（ｊ牡カル
ボキノビニルポリマー ３０００（１％水溶液
） プロピレングリコール ６．ＯＯ水酸化ナ
トリウム ０２０パラオキシ安息香
酸メチル ０．１０Ａｍｐｈｉｓｏｌ（モノセ
チルリン酸 第１表に記載ジェタノールアミン） 精製水 １００％に調整創れ
【光電９殺尿素
第１表に記載精製水
３０．ＯＱ盛分互
配合量（％）香料
０．１０成分Ａおよび成分Ｂを各々別個に８０℃にて加
熱溶解する。攪拌しながら成分Ｂに成分へを加え、つい
で約１０分間均質化する。その後冷却しながら攪拌し、
・６０℃で成分Ｃを、ついで４５℃で成分りを加え
、さらに３０℃まで冷却攪拌してクリームを得る。
リン酸 ３．５０イソプロピルミ
リステート ４．０Ｏセチルアルコール
３．００パラオキシ安息香酸ブチル
０１０唖測 １ｕｌｌ（ｊ牡カル
ボキノビニルポリマー ３０００（１％水溶液
） プロピレングリコール ６．ＯＯ水酸化ナ
トリウム ０２０パラオキシ安息香
酸メチル ０．１０Ａｍｐｈｉｓｏｌ（モノセ
チルリン酸 第１表に記載ジェタノールアミン） 精製水 １００％に調整創れ
【光電９殺尿素
第１表に記載精製水
３０．ＯＱ盛分互
配合量（％）香料
０．１０成分Ａおよび成分Ｂを各々別個に８０℃にて加
熱溶解する。攪拌しながら成分Ｂに成分へを加え、つい
で約１０分間均質化する。その後冷却しながら攪拌し、
・６０℃で成分Ｃを、ついで４５℃で成分りを加え
、さらに３０℃まで冷却攪拌してクリームを得る。
得られたクリームを４０℃において６ケ月保存した結果
を第１表に合わせて示す。第１表中、尿素およびモノセ
チルリン酸ジェタノールアミンの濃度はいずれらクリー
ム全重量に対する割合である。
を第１表に合わせて示す。第１表中、尿素およびモノセ
チルリン酸ジェタノールアミンの濃度はいずれらクリー
ム全重量に対する割合である。
゛ 各評価の基準は、つぎのとおりである。
〈性状〉
○・・・良好
△・・・やや悪い
×・・・悪い
くアンモニア臭〉
○・・・アンモニア臭なし
△・・・わずかにアンモニア臭がする
×・・アンモニア臭有り
く着色〉
Ｏ・・・無着色
△・・・わずかに黄色に着色
×・・・黄変
く総合判定〉
Ｏ・・・良好
Δ・・・やや悪い
×・・・悪い
第１表から明らかなごとく、組成物全体に対し、２０％
以下の尿素配合量を膏する化粧料において、炭素数１２
〜２２のモノアルキルリン酸ジェタノールアミン（Ａｉ
ｐｈｉｓｏｌ ；主成分モノセチルリン酸ジェタノール
アミン）を尿素重量に対して１０〜１００％（組成物全
量に対して０．５〜５％）配合することにより尿素の安
定化をはかりうろことかわかる。モノアルキルリン酸ジ
ェタノールアミン配合量が尿素配合重量に対して１０％
未満であると第１表に示すごとく、化粧料の性状、アン
モニア臭、着色、ｐ（（変化などの特性が悪化する。一
方、１００％を超えても効果は増大せず、むしろ化粧料
としての安全性の面から好ましくない。
以下の尿素配合量を膏する化粧料において、炭素数１２
〜２２のモノアルキルリン酸ジェタノールアミン（Ａｉ
ｐｈｉｓｏｌ ；主成分モノセチルリン酸ジェタノール
アミン）を尿素重量に対して１０〜１００％（組成物全
量に対して０．５〜５％）配合することにより尿素の安
定化をはかりうろことかわかる。モノアルキルリン酸ジ
ェタノールアミン配合量が尿素配合重量に対して１０％
未満であると第１表に示すごとく、化粧料の性状、アン
モニア臭、着色、ｐ（（変化などの特性が悪化する。一
方、１００％を超えても効果は増大せず、むしろ化粧料
としての安全性の面から好ましくない。
本発明の皮膚化粧料は、クリーム、乳液などの形態とす
ることができ、各々、常法に従って製造される。
ることができ、各々、常法に従って製造される。
実施例
つぎに実施例を挙げて、本発明をさらに詳しく説明する
が、本発明は、これらに限定されるものではない。
が、本発明は、これらに限定されるものではない。
実施例１
クリーム（０７Ｗ型）
成分Ａ 配合量（％）ステアリ
ン酸 ３５０イソプロピルミリ
ステート ４．００セチルアルコール
３．０Ｏパラオキン安息香酸ブチル
０．１０成分Ｂ 配合量
（％）カルボキシビニルポリマー （１％水溶液） ３０．００プ
ロピレングリコール ６００水酸化ナトリ
ウム ０．２０バラオキン安息香酸
メチル ０．１０Ａｍｐｈｉｓｏｌ（モノセチ
ルリン酸 ンエタノールアミン） ２．００精
製水 １００％に調整成勿舌
配合量（％）尿素
１０．０精製水
２０．０香料
０，１０成分Ａおよび成分Ｂを各々別個に８０℃に
て加熱溶解する。攪拌しながら成分Ｂに成分Ａを加え、
ついで約１０分間均質化する。その後冷却しながら、攪
拌し、６０℃で成分Ｃを、ついで４５℃で成分りを加え
、さらに３０℃まで冷却攪拌してクリームを得る。
ン酸 ３５０イソプロピルミリ
ステート ４．００セチルアルコール
３．０Ｏパラオキン安息香酸ブチル
０．１０成分Ｂ 配合量
（％）カルボキシビニルポリマー （１％水溶液） ３０．００プ
ロピレングリコール ６００水酸化ナトリ
ウム ０．２０バラオキン安息香酸
メチル ０．１０Ａｍｐｈｉｓｏｌ（モノセチ
ルリン酸 ンエタノールアミン） ２．００精
製水 １００％に調整成勿舌
配合量（％）尿素
１０．０精製水
２０．０香料
０，１０成分Ａおよび成分Ｂを各々別個に８０℃に
て加熱溶解する。攪拌しながら成分Ｂに成分Ａを加え、
ついで約１０分間均質化する。その後冷却しながら、攪
拌し、６０℃で成分Ｃを、ついで４５℃で成分りを加え
、さらに３０℃まで冷却攪拌してクリームを得る。
得られたクリームは、好ましい性状を呈し、長期間保存
後も変化はなかった。
後も変化はなかった。
実施例２
乳液
成分Ａ 配合量（％）ステアリ
ン酸 ２，０セチルアルコール
０．５ミツロウ
１．５ポリオキシエチレン（１０モ゛ル） モノオレイン酸エステル １．０自己乳化
型グリセリル モノステアリン酸エステル １．２パラオギン
安息香酸ブチル ０８１成分下
配合量（％）クインスノード（５％水溶液）
２００ プロピレノグリコール ５０パラオキシ安
息香酸メチル ０１Ａｍｐｈｉｓｏｌ（モノセ
チルリン酸 ジェタノールアミン）０．５ 精製水 １００％に調整戊方
工 配合量（％）尿素
５．０精製・水
１０．０成分Ｄ
配合量（％）エタノール
８．０香料 ０．
１成分Ａおよび成分Ｂを各々別個に８０°Ｃで加熱溶解
する。攪拌しながら成分Ｂに成分Ａを加え、ついて１０
分間均質化する。冷却しながら攪拌し、６０°Ｃて成分
０．４５℃で成分りを加えさらに３０℃まで冷却攪拌し
て乳液を得る。
ン酸 ２，０セチルアルコール
０．５ミツロウ
１．５ポリオキシエチレン（１０モ゛ル） モノオレイン酸エステル １．０自己乳化
型グリセリル モノステアリン酸エステル １．２パラオギン
安息香酸ブチル ０８１成分下
配合量（％）クインスノード（５％水溶液）
２００ プロピレノグリコール ５０パラオキシ安
息香酸メチル ０１Ａｍｐｈｉｓｏｌ（モノセ
チルリン酸 ジェタノールアミン）０．５ 精製水 １００％に調整戊方
工 配合量（％）尿素
５．０精製・水
１０．０成分Ｄ
配合量（％）エタノール
８．０香料 ０．
１成分Ａおよび成分Ｂを各々別個に８０°Ｃで加熱溶解
する。攪拌しながら成分Ｂに成分Ａを加え、ついて１０
分間均質化する。冷却しながら攪拌し、６０°Ｃて成分
０．４５℃で成分りを加えさらに３０℃まで冷却攪拌し
て乳液を得る。
得られた乳液は、好ましい性状を呈し、長期間保存後も
変化はなかった。
変化はなかった。
実施例３
クリーム（ｗ１０型）
成分Ａ 配合量（％）マイク
ロクリスタリンワックス ５．０ミツロウ
３０白色ワセリン
４０精製ラノリン
２．０セチルアルコール ２．５流
動パラフイン ２５．０木オペンチ
ルグリコールジ−２−１５ エチルヘキサノエート ステアリン酸アルミニウム ０３モノイソステ
アリン酸ジグリセリン ２０ポリオキシエチレンソルビ
タン １．Ｑモノオレイン酸エステル（２０Ｅ、Ｏ
，）ジブチルヒドロキシトルエン ０．１パラ
オキソ安息香酸ブチル ０１成分Ｂ
配合量（％）１．３−ブチレングリコ
ール ６．ＯＡｍｐｈｉｓｏｌ（モノセチ
ルリン酸 ５０ジエタノールアミン） パラオキシ安息香酸メチル ０．１精製水
１００％に調整成勿ｋ
配合量（％）尿素
２０．０精製水
３０．０成分Ｄ 配合量
（％）香料 ０．２成
分八および成分Ｂを各々別個に８０℃で加熱溶解する。
ロクリスタリンワックス ５．０ミツロウ
３０白色ワセリン
４０精製ラノリン
２．０セチルアルコール ２．５流
動パラフイン ２５．０木オペンチ
ルグリコールジ−２−１５ エチルヘキサノエート ステアリン酸アルミニウム ０３モノイソステ
アリン酸ジグリセリン ２０ポリオキシエチレンソルビ
タン １．Ｑモノオレイン酸エステル（２０Ｅ、Ｏ
，）ジブチルヒドロキシトルエン ０．１パラ
オキソ安息香酸ブチル ０１成分Ｂ
配合量（％）１．３−ブチレングリコ
ール ６．ＯＡｍｐｈｉｓｏｌ（モノセチ
ルリン酸 ５０ジエタノールアミン） パラオキシ安息香酸メチル ０．１精製水
１００％に調整成勿ｋ
配合量（％）尿素
２０．０精製水
３０．０成分Ｄ 配合量
（％）香料 ０．２成
分八および成分Ｂを各々別個に８０℃で加熱溶解する。
攪拌しながら成分Ａに成分Ｂを加え、ついで１０分間均
質化する。冷却しながら攪拌し、６０°Ｃて成分Ｃ１４
５℃で成分りを加えさらに３０℃まで冷却攪拌して乳液
を得る。
質化する。冷却しながら攪拌し、６０°Ｃて成分Ｃ１４
５℃で成分りを加えさらに３０℃まで冷却攪拌して乳液
を得る。
得られた乳液は、好ましい性状を呈し、長期間保存後も
変化はなかった。
変化はなかった。
Claims (3)
- （１）尿素および炭素数１２〜２２のアルキル基を有す
るモノアルキルリン酸ジエタノールアミンを配合したこ
とを特徴とする皮膚化粧料。 - （２）モノアルキルリン酸ジエタノールアミンが、モノ
セチルリン酸ジエタノールアミンである前記第（１）項
の皮膚化粧料。 - （３）尿素を皮膚化粧料全重量に対して１〜２０重量％
、モノアルキルリン酸ジエタノールアミンを尿素重量に
対して１０〜１００重量％配合した前記第（１）項の皮
膚化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25387884A JPS61130204A (ja) | 1984-11-29 | 1984-11-29 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25387884A JPS61130204A (ja) | 1984-11-29 | 1984-11-29 | 皮膚化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61130204A true JPS61130204A (ja) | 1986-06-18 |
| JPS6220166B2 JPS6220166B2 (ja) | 1987-05-06 |
Family
ID=17257383
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25387884A Granted JPS61130204A (ja) | 1984-11-29 | 1984-11-29 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61130204A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63225311A (ja) * | 1987-02-19 | 1988-09-20 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 化粧用組成物 |
| EP0927554A3 (en) * | 1997-12-15 | 2000-03-15 | Kabushiki Kaisha Yakult Honsha | Cosmetic composition for skin comprising urea |
| JP2002167328A (ja) * | 2000-11-29 | 2002-06-11 | Toyo Aerosol Ind Co Ltd | 皮膚外用組成物および皮膚外用エアゾール組成物 |
| JP2019518750A (ja) * | 2016-06-27 | 2019-07-04 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ．Ｄｓｍ Ｉｐ Ａｓｓｅｔｓ Ｂ．Ｖ． | 局所組成物 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4972895B2 (ja) * | 2005-08-29 | 2012-07-11 | 大正製薬株式会社 | 尿素配合外用製剤 |
-
1984
- 1984-11-29 JP JP25387884A patent/JPS61130204A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63225311A (ja) * | 1987-02-19 | 1988-09-20 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 化粧用組成物 |
| EP0927554A3 (en) * | 1997-12-15 | 2000-03-15 | Kabushiki Kaisha Yakult Honsha | Cosmetic composition for skin comprising urea |
| JP2002167328A (ja) * | 2000-11-29 | 2002-06-11 | Toyo Aerosol Ind Co Ltd | 皮膚外用組成物および皮膚外用エアゾール組成物 |
| JP2019518750A (ja) * | 2016-06-27 | 2019-07-04 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ．Ｄｓｍ Ｉｐ Ａｓｓｅｔｓ Ｂ．Ｖ． | 局所組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6220166B2 (ja) | 1987-05-06 |
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