JPS60185757A - 尿素の安定化法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は尿素水溶液配合製剤において長期間尿素の安定
性を保持させる方法に関するものである。

尿素は皮膚の角層の吸湿性を高める作用や、角質溶解作
用があるので、魚鱗鮮、老人性乾皮症、アトピー性皮膚
炎等の疾患用の外用製剤中に配合されたり、医湿効果を
高めるために化粧料中に配合されてきた。また、単純水
溶液を利尿剤として内服する場合もある・ しかし、尿素は水の共存Ｆで徐々に分解することが知ら
れており、この分解は酸、アルカリの共存下ではさらに
促進される。尿素が分解するとアンモニアガスが発生し
、アンモニアガスは周知の通り、強い刺激臭を有するの
で、大きな欠点となっていた。

本発明者らはかかる事情に鑑み鋭意研究の結果、尿素と
ともにタウリンを配合したならば、尿素の分解反応を抑
制することができることを見い出し、本発明を完成した
。

すなわち、本発明は、尿素水溶液にタウリンを配合する
ことを特徴とする尿素の安定化法である。

以下、本発明について詳述する。本発明においでは、タ
ウリンの添加量は、配合される尿素の量あるいは保存さ
れる条件、期間などや希望する分解抑制の度合によって
それぞれ適量を選ぶことができるが、尿素量に対するタ
ウリン量が増すほど抑制効果は大きくなる。安定性を向
上させる目的で配合されるタウリンの量は、尿素に対し
て１／１０重量以上、壬倍量以下が望ましい。但し、過
剰のタウリンの添加はタウリン自身が変質し、変色、変
臭などを生じるために注意が必要である。また本発明で
用いられる尿素水溶液の濃度は任意である。さらに、尿
素水溶液が油相等と乳化されて乳状製剤の形等になって
いても本発明の効果には全く差し支えない。

尿素の微量の分解を追跡するためにはｐＨ変化を観察す
るのが簡便でしかも正確である。すなわち、尿素が分解
するとｐＨが上昇する。以下に尿素とタウリンを併用し
た場合の系のｐ＋（変化などを示す。

表１は尿素およびタウリンをそれぞれの量、精製水に溶
解し、全量を１００とした水溶液のｐＨ値値化化アンモ
ニア臭の評価結果である。

タウリンを添加しない尿素のみの水溶液の場合はｐＨ値
が上昇し、それに伴ってアンモニア臭が発生する。しか
し本発明のタウリンを添加したものについてはｐＨ変化
は若干あるものの、かなり低くおさえられアンモニア臭
も認められない。

次に本発明を実施例および比較例によりさらに詳細に説
明するが、本発明はこれにより限定されるものではない
。

〔実施例１〕 Ａ、　セタノール　３．０ｗｔ％ 固形パラフィン　５．０ ワセリン　１５０ 流動パラフイン　２００ ステアリン酸モノグリセリンエステル　ｚＯｐ、ｏ、ｇ
、　（６０）ソルビタンセスキオレート　ｚＯＢ、尿　
素　Ｌ０ ０ タウリン　剥 精製水　全体を１００とする量 Ａに含まれる成分を混合し７０°Ｃに加熱し、同様に加
熱したＢの成分中に加える。乳化処理後冷却処理を行い
、外用尿素配合剤を得た。

〔比較例１〕 実施例１処方でタウリンを添加しない（精製水で置換）
もの。

実施例１および比較例１の試料を切°Ｃにて２ケ月保存
した後、尿素の定量を行った結果、実施例１では９６〜
９９％の尿素が残存していたのに対し１比較例１では８
０〜８５％に減少していた。

〔実施例２〕 尿　素　１０−０ｗｔ％ 精製糖　２−０ タウリン　３０ 精製氷　８５０ 各成分を精製水に混合溶解し、内用利尿剤とするり 〔比較例２〕 実施例２処方でタウリンを添加しない（精製水で置換）
もの。

実施例２および比較例２の試料を切°Ｃにて２ケ月保存
したのち、尿素の定量を行った結果、実施例２では９７
〜９９％の尿素が残存していたのに対し、比較例２では
７６〜８３％に減少していた。

特許出願人　株式会社　資生堂

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 尿素水溶液に、タウリンを配合することを特徴とする尿
   素の安定化法。