JPS61292540A - 化学分析方法 - Google Patents
化学分析方法Info
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- JPS61292540A JPS61292540A JP13494885A JP13494885A JPS61292540A JP S61292540 A JPS61292540 A JP S61292540A JP 13494885 A JP13494885 A JP 13494885A JP 13494885 A JP13494885 A JP 13494885A JP S61292540 A JPS61292540 A JP S61292540A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は異常検体を再測定する為の化学分析方法に関す
る。
る。
［従来の技術］
最近、白液や尿等の生体液の分析に化学分析方法が頻繁
に使用されている。この分析方法は、被検液と試薬を反
応させ、この反応具合を例えば、光学的に測定しようと
するものである。この様な化学分析方法に、被検液と試
薬が反応している最中に、吸光度等の変化を一定時間測
定する反応速度分析法（Ｒｅａｃｔｉｏｎ Ｒａｔｅ
Ａｓ５ａｙ） （以後、ＲＲＡと称す）があり、例え
ば、酵素の活性値を測定する場合等に使用される。
に使用されている。この分析方法は、被検液と試薬を反
応させ、この反応具合を例えば、光学的に測定しようと
するものである。この様な化学分析方法に、被検液と試
薬が反応している最中に、吸光度等の変化を一定時間測
定する反応速度分析法（Ｒｅａｃｔｉｏｎ Ｒａｔｅ
Ａｓ５ａｙ） （以後、ＲＲＡと称す）があり、例え
ば、酵素の活性値を測定する場合等に使用される。
第４図は、生化学分析装置を使用して、血清をある分析
項目（例えばＧｏｔ）についてＲＲ，Ａで分析しようと
した時の、被、検液Ａ、Ｂ、Ｃの時間−吸光度特性線を
示したものである。横軸は反応開始からの時間を表し、
縦軸は反応液の吸光度を表している。さて、ＲＲＡによ
る測定をする場合、検出器のダイナミックレンジを考慮
して、反応開始からｔｌとｔｌの間の吸光度を測定して
いる。
項目（例えばＧｏｔ）についてＲＲ，Ａで分析しようと
した時の、被、検液Ａ、Ｂ、Ｃの時間−吸光度特性線を
示したものである。横軸は反応開始からの時間を表し、
縦軸は反応液の吸光度を表している。さて、ＲＲＡによ
る測定をする場合、検出器のダイナミックレンジを考慮
して、反応開始からｔｌとｔｌの間の吸光度を測定して
いる。
しかし、この様なＲＲＡ測定において、次の様な問題が
発生した。
発生した。
前記第４図において、被検液△は著しく′ａ度の薄いも
の、Ｃは濃いものＢはやや濃いもの時間−吸光度特性線
を示している。このＲＲＡ測定期間（ｔｌとｔ９の間）
において、被検液Ｂは途中で吸光度が一定になっており
、被検液Ｃは既にその前に一定になっているので、被検
液ＢとＣについては正確なＲＲＡ測定が不可能である。
の、Ｃは濃いものＢはやや濃いもの時間−吸光度特性線
を示している。このＲＲＡ測定期間（ｔｌとｔ９の間）
において、被検液Ｂは途中で吸光度が一定になっており
、被検液Ｃは既にその前に一定になっているので、被検
液ＢとＣについては正確なＲＲＡ測定が不可能である。
この一定になっているのは、光学的測定値が検出器のダ
イナミックレンジを越えてしまうからである。
イナミックレンジを越えてしまうからである。
所で、この様な分析方法においては、一般の被検液に対
し、予測される測定値が検出器のダイナミックレンジを
越えない様に、被検液の量、試薬の混合量、被検液と試
薬との反応時間等の測定条件を決定している。この測定
条件を基準測定条件と称す。所が、被検液が生体液の場
合には、測定値が検出器のダイナミックレンジを越える
事が時々ある。この様な場合、上記基準条件を変えて再
度測定し、再測定値を基準条件に対応した値に補正し、
基準条件下の測定値を得ている。
し、予測される測定値が検出器のダイナミックレンジを
越えない様に、被検液の量、試薬の混合量、被検液と試
薬との反応時間等の測定条件を決定している。この測定
条件を基準測定条件と称す。所が、被検液が生体液の場
合には、測定値が検出器のダイナミックレンジを越える
事が時々ある。この様な場合、上記基準条件を変えて再
度測定し、再測定値を基準条件に対応した値に補正し、
基準条件下の測定値を得ている。
［発明が解決しようとする問題点］
さて、基準条件を変える場合、被検液の齢を減らすか、
試薬の混合量を増やす等の操作を行なうが、これらの量
は経験的に知り得るものである。
試薬の混合量を増やす等の操作を行なうが、これらの量
は経験的に知り得るものである。
しかし乍ら、いずれを変更する場合においても、オペレ
ータが経験的に知り得た吊に基づいて変更する方法なの
で、被検液の濃度の程度によっては更に再測定しなけれ
ばならない場合も発生する。
ータが経験的に知り得た吊に基づいて変更する方法なの
で、被検液の濃度の程度によっては更に再測定しなけれ
ばならない場合も発生する。
尚、前記第４図において、ＲＲＡ測定期間をダイナミッ
クレンジを越える前のある期間にスライドする事も考え
られるが、反応開始直後は、反応が不安定なので、この
近傍での測定は不可能である。
クレンジを越える前のある期間にスライドする事も考え
られるが、反応開始直後は、反応が不安定なので、この
近傍での測定は不可能である。
本発明は、この様な問題を解決する事を目的としたもの
で、新規な再測定の為の化学分析方法を提供するもので
ある。
で、新規な再測定の為の化学分析方法を提供するもので
ある。
［問題点を解決するための手段］
そこで、本発明の化学分析方法は、反応開始時時点から
、ＲＲＡ測定期間以後の或る時点まで、複数の各時点に
おいて、吸光度を測定し、それらの測定値の内、検出器
のダイナミックレンジ範囲のある値に設定した基準値を
越えたものが１つでもあった場合、この基準値を越えた
個数を表わす信号に基づいて被検液の量を自動的に増減
し、この様にして増減した被検液を再度ＲＲＡ測定する
様にしたものである。
、ＲＲＡ測定期間以後の或る時点まで、複数の各時点に
おいて、吸光度を測定し、それらの測定値の内、検出器
のダイナミックレンジ範囲のある値に設定した基準値を
越えたものが１つでもあった場合、この基準値を越えた
個数を表わす信号に基づいて被検液の量を自動的に増減
し、この様にして増減した被検液を再度ＲＲＡ測定する
様にしたものである。
［作用］
本発明においては、反応開始時点あるいは直後のある時
点から、ＲＲＡ測定期間の終末の近傍のある時点あるい
はＲＲＡ測定期間以後の有る時点まで、複数の各時点に
おいて、吸光度を測定し、それらの測定値の内、検出器
のダイナミックレンジ範囲のある値に設定した基準値を
越えたものが１つでもあった場合、この基準値を越えた
個数（ｎ）を表わす信号に基づいて、例えば、時間−吸
光度特性が、右下がりの分析項目の測定の場合、被検液
の量を減らし、この様にして減らした被検液を再度ＲＲ
Ａ測定する様にしている。この様に被検液の量を減らし
て測定すれば、基準の量の被検液の場合に、ｎ個の測定
値が基準値を越していても、これらｎ個の測定値も基準
値以内に収まる様な測定値となる。又、例えば、時間−
吸光度特性が、右上がりの分析項目の測定の場合、この
値（ｎ）に基づいて、被検液の量を増やし、この様にし
て増やした被検液を再度ＲＲＡ測定する様にしている。
点から、ＲＲＡ測定期間の終末の近傍のある時点あるい
はＲＲＡ測定期間以後の有る時点まで、複数の各時点に
おいて、吸光度を測定し、それらの測定値の内、検出器
のダイナミックレンジ範囲のある値に設定した基準値を
越えたものが１つでもあった場合、この基準値を越えた
個数（ｎ）を表わす信号に基づいて、例えば、時間−吸
光度特性が、右下がりの分析項目の測定の場合、被検液
の量を減らし、この様にして減らした被検液を再度ＲＲ
Ａ測定する様にしている。この様に被検液の量を減らし
て測定すれば、基準の量の被検液の場合に、ｎ個の測定
値が基準値を越していても、これらｎ個の測定値も基準
値以内に収まる様な測定値となる。又、例えば、時間−
吸光度特性が、右上がりの分析項目の測定の場合、この
値（ｎ）に基づいて、被検液の量を増やし、この様にし
て増やした被検液を再度ＲＲＡ測定する様にしている。
この様に被検液の場を増やして測定すれば、基準の量の
被検液の場合に、ｎ個の測定値が基準値を越していても
、これらｎ個の測定値も基準値以内に収まる様な測定値
となる。
被検液の場合に、ｎ個の測定値が基準値を越していても
、これらｎ個の測定値も基準値以内に収まる様な測定値
となる。
［実施例１
第１図は、本発明の一実施例を示した化学分析装置の模
式図である。図中１は、下方向に動いている移送ベルト
で、この移送ベルト上には、図示外のホルダ供給装置か
ら間歇的に被検液を収容したホルダ２が載せられている
。このホルダは、第２図（ａ）、（ｂ）に示す様に、被
検液Ｓを収容したカップＣがセットされており、尾部Ｏ
にＩＯマーク■が開けられている。３は、この移送ベル
ト１で運ばれて来たホルダ２の１０マーク（検体番号）
を読むＩＤリーダである。４は、この移送ベルトの一方
のナイドに沿って配置された分析手段で、前記移送ベル
トによって運ばれて来たホルダ２を一時的に停止させる
ストッパ５と、この停止期間中に、ホルダにセットされ
たカップから基準測定条件に基づいた適量の被検液を分
取するビペット６が備えられている。又、この分析手段
は、ピペット６で分取した被検液に、基準測定条件に基
づいた適量の試薬を分注し、基準測定条件に基づいた反
応時間後、その反応具合を光学的に検出する機構を備え
ている。７は、制御装置で、駆動機構や分析手段等のコ
ントロールを行なうものである。この制御装置は、反応
開始時点直後のある時点から、ＲＲＡ測定期間の終末の
近傍のある時点まで、複数（Ｎ個）の各時点において、
吸光度を測定する様に前記分析手段をコントロールする
。
式図である。図中１は、下方向に動いている移送ベルト
で、この移送ベルト上には、図示外のホルダ供給装置か
ら間歇的に被検液を収容したホルダ２が載せられている
。このホルダは、第２図（ａ）、（ｂ）に示す様に、被
検液Ｓを収容したカップＣがセットされており、尾部Ｏ
にＩＯマーク■が開けられている。３は、この移送ベル
ト１で運ばれて来たホルダ２の１０マーク（検体番号）
を読むＩＤリーダである。４は、この移送ベルトの一方
のナイドに沿って配置された分析手段で、前記移送ベル
トによって運ばれて来たホルダ２を一時的に停止させる
ストッパ５と、この停止期間中に、ホルダにセットされ
たカップから基準測定条件に基づいた適量の被検液を分
取するビペット６が備えられている。又、この分析手段
は、ピペット６で分取した被検液に、基準測定条件に基
づいた適量の試薬を分注し、基準測定条件に基づいた反
応時間後、その反応具合を光学的に検出する機構を備え
ている。７は、制御装置で、駆動機構や分析手段等のコ
ントロールを行なうものである。この制御装置は、反応
開始時点直後のある時点から、ＲＲＡ測定期間の終末の
近傍のある時点まで、複数（Ｎ個）の各時点において、
吸光度を測定する様に前記分析手段をコントロールする
。
そして、それらの測定値の内、検出器のダイナミックレ
ンジ範囲のある値に設定した基準値を越えたものが１つ
でもあった場合、この基準値を越えた個数（ｎ）と、前
記全測定個数（Ｎ）との比を取り、この比（ｎ／Ｎ ）
に基づいて被検液の分取量を増減する信号を前記分析装
置に送る。この被検液を増加させるか、減少させるかは
、分析項目による被検液の時間に対する吸光度特性線が
右上りか右下がりかで決まる。右上りなら前記検出器の
ダイナミックレンジ範囲のある値に設定される基準値は
上限値となり、被検液を増加させる様にし、右下がりな
ら、前記検出器のダイナミックレンジ範囲のある値に設
定される基準値は下限値となり、被検液を減少させる様
に制御装置７は分析手段４をコントロールする。尚、前
記第４図では右下がりの例を示したので、以後もこの右
下がりの分析項目の特性線に就いて説明する。又、′こ
の制御装置は、基準から変更された測定条件下で再測定
された値を、元の基準測定条件に基づく値に′補正する
機構も備えている。８は、前記制御装置７からの指令に
従って、検体番号と、測定値等を表示する表示装置であ
る。９は、前記移送ベルト１によって運ばれて来たホル
ダ２を停止させるストッパで、この停止させたホルダを
Ｕ方向に押圧し、通路１０に載せ、更に、■方向に動い
ている移送ベルト１１に載せる押圧体１２が取り付けら
れている。１３は、この移送ベルト１１によって運ばれ
て来たホルダ２を停止させるストッパで、駆動機構１４
によって駆動される押圧体１５ａ。
ンジ範囲のある値に設定した基準値を越えたものが１つ
でもあった場合、この基準値を越えた個数（ｎ）と、前
記全測定個数（Ｎ）との比を取り、この比（ｎ／Ｎ ）
に基づいて被検液の分取量を増減する信号を前記分析装
置に送る。この被検液を増加させるか、減少させるかは
、分析項目による被検液の時間に対する吸光度特性線が
右上りか右下がりかで決まる。右上りなら前記検出器の
ダイナミックレンジ範囲のある値に設定される基準値は
上限値となり、被検液を増加させる様にし、右下がりな
ら、前記検出器のダイナミックレンジ範囲のある値に設
定される基準値は下限値となり、被検液を減少させる様
に制御装置７は分析手段４をコントロールする。尚、前
記第４図では右下がりの例を示したので、以後もこの右
下がりの分析項目の特性線に就いて説明する。又、′こ
の制御装置は、基準から変更された測定条件下で再測定
された値を、元の基準測定条件に基づく値に′補正する
機構も備えている。８は、前記制御装置７からの指令に
従って、検体番号と、測定値等を表示する表示装置であ
る。９は、前記移送ベルト１によって運ばれて来たホル
ダ２を停止させるストッパで、この停止させたホルダを
Ｕ方向に押圧し、通路１０に載せ、更に、■方向に動い
ている移送ベルト１１に載せる押圧体１２が取り付けら
れている。１３は、この移送ベルト１１によって運ばれ
て来たホルダ２を停止させるストッパで、駆動機構１４
によって駆動される押圧体１５ａ。
１５ｂを備えている。この駆動機構は、前記Ｎ個の測定
値の内、基準値から１個でも越えたものがあると、前記
制御装置７の指令に従って、押圧体１５ｂをホルダ２の
進行方向から外し、押圧体１５ａにより、ホルダ２をＷ
ａ力方向押圧し、Ｎ個の測定値の内、基準値を越えたも
のが全く無いと、前記制御装置７に指令に従って、押圧
体１５ａをホルダ２の進行方向から外し、押圧体１５ｂ
により、ホルダ２をｗｂ力方向押圧し、通路１６上に載
せ、更に、Ｘ方向に移動している排送ベルト１７の上に
載せる様に作動する。
値の内、基準値から１個でも越えたものがあると、前記
制御装置７の指令に従って、押圧体１５ｂをホルダ２の
進行方向から外し、押圧体１５ａにより、ホルダ２をＷ
ａ力方向押圧し、Ｎ個の測定値の内、基準値を越えたも
のが全く無いと、前記制御装置７に指令に従って、押圧
体１５ａをホルダ２の進行方向から外し、押圧体１５ｂ
により、ホルダ２をｗｂ力方向押圧し、通路１６上に載
せ、更に、Ｘ方向に移動している排送ベルト１７の上に
載せる様に作動する。
さて、ホルダ供給装置（図示せず）から移送ベルト１の
上に載せられたホルダは、下方向に運ばれ、途中で、Ｉ
Ｄリーダ３により検体番号が読まれる。この検体番号は
制御装置７に送られる。このホルダは分析手段４のスト
ッパ５により止められ、ピペット６により、このホルダ
のカップから所定量のサンプルが分取される。そして、
このホルダは再び移送ベルト１により下方向に運ばれる
。
上に載せられたホルダは、下方向に運ばれ、途中で、Ｉ
Ｄリーダ３により検体番号が読まれる。この検体番号は
制御装置７に送られる。このホルダは分析手段４のスト
ッパ５により止められ、ピペット６により、このホルダ
のカップから所定量のサンプルが分取される。そして、
このホルダは再び移送ベルト１により下方向に運ばれる
。
次に、このホルダはストッパ９により止められ、抑圧体
１２により通路１０を介して、移送ベルト１１の上に載
せられる。この移送ベルト１１に載せられたホルダは■
方向に運ばれ、ストッパ１３により止められる。このホ
ルダが前記移送ベルト１に載けられてから、このストッ
パ１３により止められるまでの期間、間歇的に別のホル
ダが上記と同じ過程を経て、このストッパ１３により止
められる。このストッパ１３が各ホルダを止める期間は
、前記制御装置７から各ホルダの被検液の測定結果が出
るまでの間である。
１２により通路１０を介して、移送ベルト１１の上に載
せられる。この移送ベルト１１に載せられたホルダは■
方向に運ばれ、ストッパ１３により止められる。このホ
ルダが前記移送ベルト１に載けられてから、このストッ
パ１３により止められるまでの期間、間歇的に別のホル
ダが上記と同じ過程を経て、このストッパ１３により止
められる。このストッパ１３が各ホルダを止める期間は
、前記制御装置７から各ホルダの被検液の測定結果が出
るまでの間である。
即ち、前記分析手段４において、ホルダから所定母分取
した被検液に所定量の試薬を分注する。
した被検液に所定量の試薬を分注する。
そして、第３図に示す様に、反応開始時点ｔｏの直後の
ある時点ｔｌと、ＲＲＡ測定期間（１＋〜１、）の終末
の近傍のある時点（ｔ＋ｏ）とを含み、この期間におい
て１０の時点で、吸光度を測定する。この時同時にＲＲ
Ａ測定期間（１，−１、）において、ＲＲＡの測定も行
なう。この測定において、例えば、第３図のＡに示す様
な吸光度 ・特性線の被検液であれば、１０個の測定値
の内、基準値ＳＴを越えたものが全く無いので、駆動機
構１４は、前記制御装置７の指令に従って、押圧体１５
ａをホルダ２の進行方向から外し、押圧体１５ｂにより
、ホルダ２をｗｂ力方向押圧し、通路１６上に載せ、更
に、Ｘ方向に移動している排送ベルト１７の上に載せる
様に作動する。そして、この時同時に測定したＲＲＡの
測定値は正常な値として、検体番号と共に、表示装置８
に表示させる。
ある時点ｔｌと、ＲＲＡ測定期間（１＋〜１、）の終末
の近傍のある時点（ｔ＋ｏ）とを含み、この期間におい
て１０の時点で、吸光度を測定する。この時同時にＲＲ
Ａ測定期間（１，−１、）において、ＲＲＡの測定も行
なう。この測定において、例えば、第３図のＡに示す様
な吸光度 ・特性線の被検液であれば、１０個の測定値
の内、基準値ＳＴを越えたものが全く無いので、駆動機
構１４は、前記制御装置７の指令に従って、押圧体１５
ａをホルダ２の進行方向から外し、押圧体１５ｂにより
、ホルダ２をｗｂ力方向押圧し、通路１６上に載せ、更
に、Ｘ方向に移動している排送ベルト１７の上に載せる
様に作動する。そして、この時同時に測定したＲＲＡの
測定値は正常な値として、検体番号と共に、表示装置８
に表示させる。
又、図のＢに示す様な吸光度特性線の被検液であれば、
１０個の測定値の内、基準値ＳＴを越えたものが２個あ
るので、駆動機構１４は、前記制御袋＠７の指令に従っ
て、押圧体１５ｂをホルダ２の進行方向から外し、押圧
体１５ａにより、ホルダ２をＷａ力方向押圧し、通路１
６上に載せ、更に、■方向に移動している配送ベルト１
の上に載せる様に作動する。そして、この時同時に測定
したＲＲＡの測定値は異常な値である事を、検体番号と
共に、表示装置８に表示させる。前記制御装置は、１０
個の測定の内、２個の測定値が基準値を越えた事がら°
、元の標準測定条件の被検液の母を２／１０だけ減らし
た量の被検液で再検査する事を異常検体であった検体番
号のものに就いて、前記分析手段の被検液分取系に指令
する。
１０個の測定値の内、基準値ＳＴを越えたものが２個あ
るので、駆動機構１４は、前記制御袋＠７の指令に従っ
て、押圧体１５ｂをホルダ２の進行方向から外し、押圧
体１５ａにより、ホルダ２をＷａ力方向押圧し、通路１
６上に載せ、更に、■方向に移動している配送ベルト１
の上に載せる様に作動する。そして、この時同時に測定
したＲＲＡの測定値は異常な値である事を、検体番号と
共に、表示装置８に表示させる。前記制御装置は、１０
個の測定の内、２個の測定値が基準値を越えた事がら°
、元の標準測定条件の被検液の母を２／１０だけ減らし
た量の被検液で再検査する事を異常検体であった検体番
号のものに就いて、前記分析手段の被検液分取系に指令
する。
さて、異常検体として、再び前記移送ベルト１に載った
ホルダは、ＩＤリーダ３により検体番号が読まれる。こ
のＩＤリーダ３は、検体番号を制御装置７に送るので、
制＠装置７は、被検液の分取量を２／１０だけ減らす指
令を、分析手段４に送る。このホルダは、この分析手段
のストッパ５によって止められ、基準の分取量の８７１
０の渚の被検液がピペット６によって分取される。そし
て、前記と同様に、このホルダは移送ベルト１によって
下方向に運ばれる。この分析手段によって、再度、前記
と同様に１０の時点における光学的測定とＲＲＡの測定
が行なわれる。この測定において、１０の時点における
測定はすべて、基準値の範囲に収まる（第３図のＢ′に
示す様に、吸光度特性線の傾きが小さくなる）。そして
、同時に行なわれたＲＲＡの測定は、制御装置において
、基準条件における値に補正された後、正常なものとし
て、表示装置８に検体番号と共に表示される。
ホルダは、ＩＤリーダ３により検体番号が読まれる。こ
のＩＤリーダ３は、検体番号を制御装置７に送るので、
制＠装置７は、被検液の分取量を２／１０だけ減らす指
令を、分析手段４に送る。このホルダは、この分析手段
のストッパ５によって止められ、基準の分取量の８７１
０の渚の被検液がピペット６によって分取される。そし
て、前記と同様に、このホルダは移送ベルト１によって
下方向に運ばれる。この分析手段によって、再度、前記
と同様に１０の時点における光学的測定とＲＲＡの測定
が行なわれる。この測定において、１０の時点における
測定はすべて、基準値の範囲に収まる（第３図のＢ′に
示す様に、吸光度特性線の傾きが小さくなる）。そして
、同時に行なわれたＲＲＡの測定は、制御装置において
、基準条件における値に補正された後、正常なものとし
て、表示装置８に検体番号と共に表示される。
尚、図のＣに示す様な吸光度特性線の被検液であれば、
１０個の測定値の内、基準値ＳＴを越えたものが６個あ
るので、制御装置７は、被検液の分取量を６／１０だけ
減す指令を、分析手段４に送る。
１０個の測定値の内、基準値ＳＴを越えたものが６個あ
るので、制御装置７は、被検液の分取量を６／１０だけ
減す指令を、分析手段４に送る。
又、上記実施例においては、比（ｎ／Ｎ＞に基づいて、
被検液量の増減を行なう様にしたが、南蛮口の測定が初
めて基準値を越えたかを表す信号に基づいて、増減の量
を制御する様にしてもよい。
被検液量の増減を行なう様にしたが、南蛮口の測定が初
めて基準値を越えたかを表す信号に基づいて、増減の量
を制御する様にしてもよい。
［発明の効果］
本発明は、再測定する場合、オペレータの経験的に知り
得た量に基づいて被検液の量を変更するという、人為的
な方法ではなく、反応開始時点あるいは直後のある時点
から、ＲＲＡ測定期間の終末の近傍のある時点あるいは
ＲＲＡ測定期間以後の有る時点まで、複数（Ｎ個）の各
時点において、吸光度を測定し、それらの測定値の内、
検出器のダイナミックレンジ範囲のある値に設定した基
準値を越えたものが１つでもあった場合、この基準値を
越えた個数（ｎ’）と、前記全測定個数（Ｎ）との比を
取り、この比（ｎ／Ｎ）に基づいて被検液の量を増減し
、この様にして増減した被検液を再度ＲＲＡ測定する様
な方法なので、被検液の濃度の程度によっては更に再測
定しなければならない場合が発生する事はなく、常に、
被検液量の一定な変更により正確な測定値が得られる。
得た量に基づいて被検液の量を変更するという、人為的
な方法ではなく、反応開始時点あるいは直後のある時点
から、ＲＲＡ測定期間の終末の近傍のある時点あるいは
ＲＲＡ測定期間以後の有る時点まで、複数（Ｎ個）の各
時点において、吸光度を測定し、それらの測定値の内、
検出器のダイナミックレンジ範囲のある値に設定した基
準値を越えたものが１つでもあった場合、この基準値を
越えた個数（ｎ’）と、前記全測定個数（Ｎ）との比を
取り、この比（ｎ／Ｎ）に基づいて被検液の量を増減し
、この様にして増減した被検液を再度ＲＲＡ測定する様
な方法なので、被検液の濃度の程度によっては更に再測
定しなければならない場合が発生する事はなく、常に、
被検液量の一定な変更により正確な測定値が得られる。
第１図は本発明の一実施例として示した化学分析装置の
模式図、第２図はその一部詳細図、第３図はその動作の
説明に使用した時間−吸光度特性線、第４図は時間−吸
光度特性線を表したものである。 １：移送ベルト２：ホルダ ３：ＩＤリーダ４：分析
手段 ５：ストッパ ６：ピペット ７二制御装
置 ８：表示装置 ９：ストツバ １０：通路
１１：移送ベルト１２：押圧体 １３：ストツバ
１４：駆動機構 １５ａ、１５ｂ：押圧体 １６
：通路 １７：配送ベルト Ｓ：被検液 Ｉ：［
Ｄマーク ０：尾
模式図、第２図はその一部詳細図、第３図はその動作の
説明に使用した時間−吸光度特性線、第４図は時間−吸
光度特性線を表したものである。 １：移送ベルト２：ホルダ ３：ＩＤリーダ４：分析
手段 ５：ストッパ ６：ピペット ７二制御装
置 ８：表示装置 ９：ストツバ １０：通路
１１：移送ベルト１２：押圧体 １３：ストツバ
１４：駆動機構 １５ａ、１５ｂ：押圧体 １６
：通路 １７：配送ベルト Ｓ：被検液 Ｉ：［
Ｄマーク ０：尾
Claims (1)
- 反応開始時点から、ＲＲＡ測定期間以後の或る時点まで
、複数の各時点において、吸光度を測定し、それらの測
定値の内、検出器のダイナミックレンジ範囲のある値に
設定した基準値を越えたものが１つでもあった場合、こ
の基準値を越えた個数を表わす信号に基づいて被検液の
量を自動的に増減し、この様にして増減した被検液を再
度ＲＲＡ測定する様にした化学分析方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13494885A JPS61292540A (ja) | 1985-06-20 | 1985-06-20 | 化学分析方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13494885A JPS61292540A (ja) | 1985-06-20 | 1985-06-20 | 化学分析方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61292540A true JPS61292540A (ja) | 1986-12-23 |
| JPH0219421B2 JPH0219421B2 (ja) | 1990-05-01 |
Family
ID=15140303
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13494885A Granted JPS61292540A (ja) | 1985-06-20 | 1985-06-20 | 化学分析方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61292540A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0387787A2 (en) * | 1989-03-14 | 1990-09-19 | Hitachi, Ltd. | Automatic analyzing apparatus and method for clinical examination |
| EP0411068A1 (en) * | 1988-11-08 | 1991-02-06 | Applied Biosystems, Inc. | Assayomate |
| EP1643238A1 (en) * | 2004-09-30 | 2006-04-05 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Apparatus and method of assay in utilizing attenuated total reflection |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0428954U (ja) * | 1990-06-26 | 1992-03-09 |
-
1985
- 1985-06-20 JP JP13494885A patent/JPS61292540A/ja active Granted
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0411068A1 (en) * | 1988-11-08 | 1991-02-06 | Applied Biosystems, Inc. | Assayomate |
| EP0387787A2 (en) * | 1989-03-14 | 1990-09-19 | Hitachi, Ltd. | Automatic analyzing apparatus and method for clinical examination |
| US5100622A (en) * | 1989-03-14 | 1992-03-31 | Hitachi, Ltd. | Automatic analyzing apparatus and method for clinical examination |
| EP1643238A1 (en) * | 2004-09-30 | 2006-04-05 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Apparatus and method of assay in utilizing attenuated total reflection |
| US7465588B2 (en) | 2004-09-30 | 2008-12-16 | Fujifilm Corporation | Apparatus and method of assay in utilizing attenuated total reflection |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0219421B2 (ja) | 1990-05-01 |
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