JPH04244963A - 生化学自動分析装置 - Google Patents
生化学自動分析装置Info
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- JPH04244963A JPH04244963A JP1077591A JP1077591A JPH04244963A JP H04244963 A JPH04244963 A JP H04244963A JP 1077591 A JP1077591 A JP 1077591A JP 1077591 A JP1077591 A JP 1077591A JP H04244963 A JPH04244963 A JP H04244963A
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- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、複数の分析ユニットを
備え、各分析ユニットで反応容器内に試料及び試薬を導
入し攪拌、反応した反応液の吸光度や吸光度変化率を測
定して濃度を求め分析を行う生化学自動分析装置に関す
る。
備え、各分析ユニットで反応容器内に試料及び試薬を導
入し攪拌、反応した反応液の吸光度や吸光度変化率を測
定して濃度を求め分析を行う生化学自動分析装置に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】生化学自動分析装置では、■反応容器内
に試料及び試薬を導入する試料、試薬導入過程、■導入
された試料及び試薬を撹拌、反応する反応過程、■反応
した反応液を測定する測定過程、そして、■測定した反
応液を排出して洗浄する排出、洗浄過程、を行うことに
より検体試料の分析が完了する。このような分析が連続
して行えるように回転体の同一円周上に前記反応容器を
多数等間隔に並べて配置すると共に、この回転体を間欠
的に移動させる反応系を設けるのが一般的である。そし
て、近時では、一度に数項目の分析を同時に行うように
前記反応系を複数組並列に設けた多チャンネル型の自動
化学分析装置が広く使用されている。
に試料及び試薬を導入する試料、試薬導入過程、■導入
された試料及び試薬を撹拌、反応する反応過程、■反応
した反応液を測定する測定過程、そして、■測定した反
応液を排出して洗浄する排出、洗浄過程、を行うことに
より検体試料の分析が完了する。このような分析が連続
して行えるように回転体の同一円周上に前記反応容器を
多数等間隔に並べて配置すると共に、この回転体を間欠
的に移動させる反応系を設けるのが一般的である。そし
て、近時では、一度に数項目の分析を同時に行うように
前記反応系を複数組並列に設けた多チャンネル型の自動
化学分析装置が広く使用されている。
【０００３】この多チャンネルの生化学自動分析装置で
は、各反応系において前述した分析過程、つまり試料、
試薬導入過程、撹拌反応過程、測定過程及び排出、洗浄
過程の一連の分析サイクルを同じ位相で同時に行う方式
と、本出願人が提案（例えば特開平１ー５１３２５号）
しているように各分析系間で位相をずらして分析を行う
方式がある。前者の同時分析方式は、１度にチャンネル
数に必要な試料量を吸引し、それを各チャンネル毎に分
注した後、各チャンネルに試料を同時に供給することが
できる。そのため、各チャンネルに試料供給する試料供
給手段の共通化を図ることができる利点がある。また、
後者のシフト分析方式は、同時分析方式の欠点である分
析項目の数によって生じる反応系の遊びをなくすことが
できる。
は、各反応系において前述した分析過程、つまり試料、
試薬導入過程、撹拌反応過程、測定過程及び排出、洗浄
過程の一連の分析サイクルを同じ位相で同時に行う方式
と、本出願人が提案（例えば特開平１ー５１３２５号）
しているように各分析系間で位相をずらして分析を行う
方式がある。前者の同時分析方式は、１度にチャンネル
数に必要な試料量を吸引し、それを各チャンネル毎に分
注した後、各チャンネルに試料を同時に供給することが
できる。そのため、各チャンネルに試料供給する試料供
給手段の共通化を図ることができる利点がある。また、
後者のシフト分析方式は、同時分析方式の欠点である分
析項目の数によって生じる反応系の遊びをなくすことが
できる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、複数の分析ユ
ニットにより同一の分析項目を測定する場合、分析ユニ
ット毎に検出感度の違いが生じ、その補正が必要になる
。
ニットにより同一の分析項目を測定する場合、分析ユニ
ット毎に検出感度の違いが生じ、その補正が必要になる
。
【０００５】図６は分析ユニット毎に検出感度の違いを
補正する従来の方式を説明するための図である。従来の
補正は、濃度Ｄに対応する吸光度又は吸光度変化率がＡ
分析ユニットはＯＤａ Ｂ分析ユニットはＯＤｂ であ
ったとすると、原点を通るａ′に対してｂ′の関係から
補正係数を求めて測定値の補正をしている。つまり、従
来は、濃度と吸光度又は吸光度変化率との比例関係から
分析ユニット毎に固定の１種類の補正係数を求め、その
補正係数を用いて補正を行うようにしている。しかし、
このような単一の補正係数による補正では、分析ユニッ
トの違いによるデータの違いが補正できないため、測定
精度の信頼性を上げることができないという問題がある
。 これは、生化学自動分析装置が、試料量や試薬量のよう
な量に関する分析ユニット毎の違いだけでなく、比色計
の違いによるデータの差が発生するためであり、通常は
原点を通らないａ、ｂのような検量線となる。そこで、
これらの違いを完全に補正しようとすると、各分析ユニ
ット毎に幾つかの補正係数を求めることが必要になり、
そのためには多くの手間を要する。
補正する従来の方式を説明するための図である。従来の
補正は、濃度Ｄに対応する吸光度又は吸光度変化率がＡ
分析ユニットはＯＤａ Ｂ分析ユニットはＯＤｂ であ
ったとすると、原点を通るａ′に対してｂ′の関係から
補正係数を求めて測定値の補正をしている。つまり、従
来は、濃度と吸光度又は吸光度変化率との比例関係から
分析ユニット毎に固定の１種類の補正係数を求め、その
補正係数を用いて補正を行うようにしている。しかし、
このような単一の補正係数による補正では、分析ユニッ
トの違いによるデータの違いが補正できないため、測定
精度の信頼性を上げることができないという問題がある
。 これは、生化学自動分析装置が、試料量や試薬量のよう
な量に関する分析ユニット毎の違いだけでなく、比色計
の違いによるデータの差が発生するためであり、通常は
原点を通らないａ、ｂのような検量線となる。そこで、
これらの違いを完全に補正しようとすると、各分析ユニ
ット毎に幾つかの補正係数を求めることが必要になり、
そのためには多くの手間を要する。
【０００６】本発明は、上記の課題を解決するものであ
って、少ない補正係数と手間で各分析ユニットの違いを
簡便に補正することができる生化学自動分析装置を提供
することを目的とするものである。
って、少ない補正係数と手間で各分析ユニットの違いを
簡便に補正することができる生化学自動分析装置を提供
することを目的とするものである。
【０００７】本発明は、上記の課題を解決するものであ
って、複数の分析ユニットを有する生化学自動分析装置
において、少ない測定、処理で各分析ユニットの補正を
行い分析精度を上げることができるようにすることを目
的とするものである。
って、複数の分析ユニットを有する生化学自動分析装置
において、少ない測定、処理で各分析ユニットの補正を
行い分析精度を上げることができるようにすることを目
的とするものである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】そのために本発明は、複
数の分析ユニットを備え、各分析ユニットで反応容器内
に試料及び試薬を導入し攪拌、反応した反応液の吸光度
や吸光度変化率を測定して濃度又は活性値を求め分析を
行う生化学自動分析装置において、試薬ブランクの測定
と反応の測定を行って取得した各ユニットの試薬ブラン
ク値と反応測定値から試薬ブランク補正係数と反応補正
係数を求めて記憶、設定する手段を設け、試料の測定に
際して１つ又は複数の分析ユニットにより取得した試薬
ブランク値から試薬ブランク補正係数を用いて他ユニッ
トの試薬ブランク値を求め、試料の反応測定値から試薬
ブランク値、試薬ブランク補正係数、反応補正係数を用
いて濃度又は活性値を求めるようにしたことを特徴とす
るものである。
数の分析ユニットを備え、各分析ユニットで反応容器内
に試料及び試薬を導入し攪拌、反応した反応液の吸光度
や吸光度変化率を測定して濃度又は活性値を求め分析を
行う生化学自動分析装置において、試薬ブランクの測定
と反応の測定を行って取得した各ユニットの試薬ブラン
ク値と反応測定値から試薬ブランク補正係数と反応補正
係数を求めて記憶、設定する手段を設け、試料の測定に
際して１つ又は複数の分析ユニットにより取得した試薬
ブランク値から試薬ブランク補正係数を用いて他ユニッ
トの試薬ブランク値を求め、試料の反応測定値から試薬
ブランク値、試薬ブランク補正係数、反応補正係数を用
いて濃度又は活性値を求めるようにしたことを特徴とす
るものである。
【０００９】
【作用】本発明の生化学自動分析装置では、各分析ユニ
ットについて予め試薬ブランクの測定を行って試薬ブラ
ンク補正係数を求めると共に、反応測定を行って反応補
正係数を求めて記憶し、しかる後１つ又は複数の分析ユ
ニットにより取得した試薬ブランク値から試薬ブランク
補正係数を用いて他の試薬ブランク値を求めるので、試
料の反応測定に先立って例えば１日１回だけ１試薬ブラ
ンク値を取得すれば、他のブランク値を求めることがで
きる。したがって、そのブランク値と試薬ブランク補正
係数、反応補正係数を用いて試料の反応測定による濃度
値又は活性値の補正を行うことができるので、簡単な手
間で分析ユニットによる検出感度の違いを補正すること
ができる。
ットについて予め試薬ブランクの測定を行って試薬ブラ
ンク補正係数を求めると共に、反応測定を行って反応補
正係数を求めて記憶し、しかる後１つ又は複数の分析ユ
ニットにより取得した試薬ブランク値から試薬ブランク
補正係数を用いて他の試薬ブランク値を求めるので、試
料の反応測定に先立って例えば１日１回だけ１試薬ブラ
ンク値を取得すれば、他のブランク値を求めることがで
きる。したがって、そのブランク値と試薬ブランク補正
係数、反応補正係数を用いて試料の反応測定による濃度
値又は活性値の補正を行うことができるので、簡単な手
間で分析ユニットによる検出感度の違いを補正すること
ができる。
【００１０】
【実施例】以下、図面を参照しつつ実施例を説明する。
図１は本発明に係る生化学自動分析装置の１実施例を示
す図、図２は生化学自動分析装置のデータの計算を説明
するための図である。
す図、図２は生化学自動分析装置のデータの計算を説明
するための図である。
【００１１】図１において、分析部１は、複数の分析ユ
ニット２ー１、２ー２、……を有し並列に同一の分析項
目の処理が可能になったものである。データ演算部３は
、分析部１の各分析ユニット２ー１、２ー２、……の制
御、分析データの解析処理を行うものであり、記憶部４
は、分析に必要な試薬ブランク値、スタンダード値、反
応補正係数、試薬ブランク補正係数を記憶するものであ
る。すなわち、データ演算部３は、記憶部４に格納した
試薬ブランク値やスタンダード値、補正係数を使って各
分析ユニットの検出感度の違いを補正し、試料の分析を
行うものである。
ニット２ー１、２ー２、……を有し並列に同一の分析項
目の処理が可能になったものである。データ演算部３は
、分析部１の各分析ユニット２ー１、２ー２、……の制
御、分析データの解析処理を行うものであり、記憶部４
は、分析に必要な試薬ブランク値、スタンダード値、反
応補正係数、試薬ブランク補正係数を記憶するものであ
る。すなわち、データ演算部３は、記憶部４に格納した
試薬ブランク値やスタンダード値、補正係数を使って各
分析ユニットの検出感度の違いを補正し、試料の分析を
行うものである。
【００１２】本発明に係る生化学自動分析装置において
は、実際に測定した吸光度又は吸光度変化率（実測値）
ＯＤＸ から計算される濃度値ＤＸは以下のようになる
。 ＤＸ ＝ＤＳ ×（ＯＤＸ −ＯＤＲ ）
÷ＯＤＳ （１）但し、ＤＳ は
標準物質の濃度（スタンダードの濃度）、ＯＤＲ は検
体を入れずに測定した試薬のみによる吸光度又は吸光度
変化率（試薬ブランク値）、ＯＤＳ はスタンダード値
（濃度の判っている標準物質を測定した吸光度又は吸光
度変化率から試薬ブランク値を引いた値）である。これ
らの関係を検量線で示したのが図２である。
は、実際に測定した吸光度又は吸光度変化率（実測値）
ＯＤＸ から計算される濃度値ＤＸは以下のようになる
。 ＤＸ ＝ＤＳ ×（ＯＤＸ −ＯＤＲ ）
÷ＯＤＳ （１）但し、ＤＳ は
標準物質の濃度（スタンダードの濃度）、ＯＤＲ は検
体を入れずに測定した試薬のみによる吸光度又は吸光度
変化率（試薬ブランク値）、ＯＤＳ はスタンダード値
（濃度の判っている標準物質を測定した吸光度又は吸光
度変化率から試薬ブランク値を引いた値）である。これ
らの関係を検量線で示したのが図２である。
【００１３】本発明は、まず、試薬ブランク補正係数、
反応補正係数を分析部１のそれぞれの分析ユニット２ー
１、２ー２、……毎に予め計算して記憶部４に格納して
おき、そして、実際の検体の測定時に先立って任意の分
析ユニットにおいて実測により得られる試薬ブランク値
、スタンダード値からそれぞれの分析ユニットの試薬ブ
ランク値を計算し、それらの試薬ブランク値、スタンダ
ード値と反応補正係数から濃度値を求めるものである。 以下にその処理概要を説明する。
反応補正係数を分析部１のそれぞれの分析ユニット２ー
１、２ー２、……毎に予め計算して記憶部４に格納して
おき、そして、実際の検体の測定時に先立って任意の分
析ユニットにおいて実測により得られる試薬ブランク値
、スタンダード値からそれぞれの分析ユニットの試薬ブ
ランク値を計算し、それらの試薬ブランク値、スタンダ
ード値と反応補正係数から濃度値を求めるものである。 以下にその処理概要を説明する。
【００１４】図３は補正係数の計算を説明するための図
、図４は補正係数の演算処理の流れを説明するための図
、図５は分析時の処理の流れを説明するための図である
。
、図４は補正係数の演算処理の流れを説明するための図
、図５は分析時の処理の流れを説明するための図である
。
【００１５】まず、分析ユニット２ー１、２ー２の補正
係数の求め方について説明する。図４に示すように試薬
ブランクの測定を行って試薬ブランク補正係数を計算し
、試薬ブランク値と試薬ブランク補正係数を記憶部に格
納する。試薬ブランクの補正係数αＲ は、分析ユニッ
ト２ー１、２ー２共に通常の試薬ブランクを測定する条
件で実測値ＯＤＲ１（図５の１Ｂ ＲＥＡＧＥＮＴ Ｂ
ＬＡＮＫ） 、ＯＤＲ２（図５の２Ｂ ＲＥＡＧＥＮＴ
ＢＬＡＮＫ） を取得すると、 αＲ ＝Ｏ
ＤＲ１÷ＯＤＲ２
（２）により求め、試薬ブ
ランク値として分析ユニット２ー１のＯＤＲ１を記憶す
る。
係数の求め方について説明する。図４に示すように試薬
ブランクの測定を行って試薬ブランク補正係数を計算し
、試薬ブランク値と試薬ブランク補正係数を記憶部に格
納する。試薬ブランクの補正係数αＲ は、分析ユニッ
ト２ー１、２ー２共に通常の試薬ブランクを測定する条
件で実測値ＯＤＲ１（図５の１Ｂ ＲＥＡＧＥＮＴ Ｂ
ＬＡＮＫ） 、ＯＤＲ２（図５の２Ｂ ＲＥＡＧＥＮＴ
ＢＬＡＮＫ） を取得すると、 αＲ ＝Ｏ
ＤＲ１÷ＯＤＲ２
（２）により求め、試薬ブ
ランク値として分析ユニット２ー１のＯＤＲ１を記憶す
る。
【００１６】続けて、分析ユニット２ー１、２ー２共に
通常の反応を測定する条件で実測値ＯＤＸ１、ＯＤＸ２
を得、反応補正係数βを計算する。反応補正係数βは、
β＝（ＯＤＸ１−ＯＤＲ１）÷（ＯＤＸ２
−ＯＤＲ１÷αＲ ） （３）により求める。上記式
において、（ＯＤＸ１−ＯＤＲ１）が図５の１Ｂ反応値
であり、（ＯＤＸ２−ＯＤＲ１÷αＲ ）が図５の２Ｂ
反応値である。なお、この場合の試料は標準物質でも、
通常の検体でもよい。
通常の反応を測定する条件で実測値ＯＤＸ１、ＯＤＸ２
を得、反応補正係数βを計算する。反応補正係数βは、
β＝（ＯＤＸ１−ＯＤＲ１）÷（ＯＤＸ２
−ＯＤＲ１÷αＲ ） （３）により求める。上記式
において、（ＯＤＸ１−ＯＤＲ１）が図５の１Ｂ反応値
であり、（ＯＤＸ２−ＯＤＲ１÷αＲ ）が図５の２Ｂ
反応値である。なお、この場合の試料は標準物質でも、
通常の検体でもよい。
【００１７】上記のようにしてはじめに分析ユニット２
ー１に対する２ー２の試薬ブランク補正係数αＲ 、反
応補正係数βを求めて記憶部に格納すると、以後は、分
析時に図４に示す処理を行う。検体の測定では、まず、
実際の測定に先立っていずれかの分析ユニットを用いて
試薬ブランク値ＯＤＲ ′を求める。これは、通常、１
日１回朝実行される。
ー１に対する２ー２の試薬ブランク補正係数αＲ 、反
応補正係数βを求めて記憶部に格納すると、以後は、分
析時に図４に示す処理を行う。検体の測定では、まず、
実際の測定に先立っていずれかの分析ユニットを用いて
試薬ブランク値ＯＤＲ ′を求める。これは、通常、１
日１回朝実行される。
【００１８】例えば分析ユニット２ー１により試薬ブラ
ンクを測定して実測値ｏｄＲ１′を得た場合には、その
実測値ｏｄＲ１′をそのまま試薬ブランク値ＯＤＲ ′
とするが、分析ユニット２ー２により試薬ブランクを測
定して実測値ｏｄＲ２′を得た場合には、その実測値に
試薬ブランクの補正係数αＲ を乗じた値（ｏｄＲ２′
×αＲ ）を試薬ブランク値ＯＤＲ ′とする。
ンクを測定して実測値ｏｄＲ１′を得た場合には、その
実測値ｏｄＲ１′をそのまま試薬ブランク値ＯＤＲ ′
とするが、分析ユニット２ー２により試薬ブランクを測
定して実測値ｏｄＲ２′を得た場合には、その実測値に
試薬ブランクの補正係数αＲ を乗じた値（ｏｄＲ２′
×αＲ ）を試薬ブランク値ＯＤＲ ′とする。
【００１９】同様に、スタンダード値ＯＤＳ ′につい
ても、分析ユニット２ー１により標準物質を測定して実
測値ｏｄＲ１′を得た場合には、その実測値ｏｄＲ１′
から試薬ブランク値ＯＤＲ ′を引いた値（ｏｄＲ１′
−ＯＤＲ ′）をスタンダード値ＯＤＳ′とする。しか
し、分析ユニット２ー２により標準物質を測定して実測
値ｏｄＲ２′を得た場合には、（ｏｄＲ２′−ＯＤＲ
′÷αＲ ）×β、すなわち（実測値−試薬ブランク値
÷試薬ブランク補正係数）×反応補正係数をスタンダー
ド値ＯＤＳ ′とする。
ても、分析ユニット２ー１により標準物質を測定して実
測値ｏｄＲ１′を得た場合には、その実測値ｏｄＲ１′
から試薬ブランク値ＯＤＲ ′を引いた値（ｏｄＲ１′
−ＯＤＲ ′）をスタンダード値ＯＤＳ′とする。しか
し、分析ユニット２ー２により標準物質を測定して実測
値ｏｄＲ２′を得た場合には、（ｏｄＲ２′−ＯＤＲ
′÷αＲ ）×β、すなわち（実測値−試薬ブランク値
÷試薬ブランク補正係数）×反応補正係数をスタンダー
ド値ＯＤＳ ′とする。
【００２０】上記のようにして試薬ブランク補正係数α
Ｒ 、反応補正係数β、試薬ブランク値ＯＤＲ ′、ス
タンダード値ＯＤＳ ′が全て記憶部４に格納されると
、各分析ユニット２ー１、２ー２における検体測定によ
る濃度値が計算可能になる。すなわち、分析ユニット２
ー１の実測値ｏｄＸ１については、 ＤＳ ×（ｏｄＸ１−ＯＤＲ ′）÷
ＯＤＳ ′ （４）分析ユニッ
ト２ー２の実測値ｏｄＸ２については、
ＤＳ ×（ｏｄＸ２−ＯＤＲ ′÷αＲ ）×β÷Ｏ
ＤＳ ′ （５）により求められる。
Ｒ 、反応補正係数β、試薬ブランク値ＯＤＲ ′、ス
タンダード値ＯＤＳ ′が全て記憶部４に格納されると
、各分析ユニット２ー１、２ー２における検体測定によ
る濃度値が計算可能になる。すなわち、分析ユニット２
ー１の実測値ｏｄＸ１については、 ＤＳ ×（ｏｄＸ１−ＯＤＲ ′）÷
ＯＤＳ ′ （４）分析ユニッ
ト２ー２の実測値ｏｄＸ２については、
ＤＳ ×（ｏｄＸ２−ＯＤＲ ′÷αＲ ）×β÷Ｏ
ＤＳ ′ （５）により求められる。
【００２１】上記のように試薬ブランク補正係数αＲ
、反応補正係数βは、分析ユニット特有のものであるの
で、１回の測定によりその後は固定してもよい。しかし
、これらに対して試薬ブランク値ＯＤＲ ′、スタンダ
ード値ＯＤＳ ′は、日毎に変動する要素があるので、
例えば１日の測定終了時にこれらをクリアすることによ
って、図４に示すような処理の流れにすると、その日の
測定を開始する際、つまり朝に試薬ブランク値ＯＤＲ
′、スタンダード値ＯＤＳ ′の測定が実行される。
、反応補正係数βは、分析ユニット特有のものであるの
で、１回の測定によりその後は固定してもよい。しかし
、これらに対して試薬ブランク値ＯＤＲ ′、スタンダ
ード値ＯＤＳ ′は、日毎に変動する要素があるので、
例えば１日の測定終了時にこれらをクリアすることによ
って、図４に示すような処理の流れにすると、その日の
測定を開始する際、つまり朝に試薬ブランク値ＯＤＲ
′、スタンダード値ＯＤＳ ′の測定が実行される。
【００２２】なお、本発明は、上記の実施例に限定され
るものではなく、種々の変形が可能である。例えば上記
の実施例では、標準物質との比較測定法について説明し
たが、スタンダード値を用いない絶対測定でも同様に補
正できる。また、補正係数の測定において、複数回の測
定を行い、これを統計計算処理してより正しい値を記憶
する方法を採用してもよいことはいうまでもない。この
場合、統計計算の方法は、平均値、中央値、ホフマン法
による平均値等各種の取り扱いが可能である。
るものではなく、種々の変形が可能である。例えば上記
の実施例では、標準物質との比較測定法について説明し
たが、スタンダード値を用いない絶対測定でも同様に補
正できる。また、補正係数の測定において、複数回の測
定を行い、これを統計計算処理してより正しい値を記憶
する方法を採用してもよいことはいうまでもない。この
場合、統計計算の方法は、平均値、中央値、ホフマン法
による平均値等各種の取り扱いが可能である。
【００２３】更に、試薬ブランク値及びスタンダード値
の測定において、複数の分析ユニットで測定された複数
の測定値を、統計計算処理してより正しい値を記憶する
ようにしても良い。
の測定において、複数の分析ユニットで測定された複数
の測定値を、統計計算処理してより正しい値を記憶する
ようにしても良い。
【００２４】更に、上記実施例では、記憶部４に共通の
試薬ブランク値ＯＤＲ ′を記憶し、この共通の試薬ブ
ランク値ＯＤＲ ′と予め求められている試薬ブランク
補正係数αＲ とから検体測定の都度（５）式の演算を
行なって濃度値あるいは活性値を求めたが、（５）式に
おけるＯＤＲ ′÷αＲ の計算を予め行ってその計算
値を記憶部４に記憶しておき、濃度値あるいは活性値を
求める際、記憶しておいた計算値を用いて（５）式を演
算するようにしても良く、この様にすれば計算式が単純
化されて実用的に有利である。
試薬ブランク値ＯＤＲ ′を記憶し、この共通の試薬ブ
ランク値ＯＤＲ ′と予め求められている試薬ブランク
補正係数αＲ とから検体測定の都度（５）式の演算を
行なって濃度値あるいは活性値を求めたが、（５）式に
おけるＯＤＲ ′÷αＲ の計算を予め行ってその計算
値を記憶部４に記憶しておき、濃度値あるいは活性値を
求める際、記憶しておいた計算値を用いて（５）式を演
算するようにしても良く、この様にすれば計算式が単純
化されて実用的に有利である。
【００２５】
【発明の効果】以上の説明から明らかなように、本発明
によれば、分析ユニット毎に反応補正係数と試薬ブラン
ク補正係数を計算しておき、これらの補正係数と１つ又
は複数の分析ユニットの測定値から各分析ユニットの試
薬ブランク値、スタンダード値を設定するので、１つ又
は複数の分析ユニットでの測定だけで、各分析ユニット
の分析項目の濃度補正を行うことができる。
によれば、分析ユニット毎に反応補正係数と試薬ブラン
ク補正係数を計算しておき、これらの補正係数と１つ又
は複数の分析ユニットの測定値から各分析ユニットの試
薬ブランク値、スタンダード値を設定するので、１つ又
は複数の分析ユニットでの測定だけで、各分析ユニット
の分析項目の濃度補正を行うことができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 本発明に係る生化学自動分析装置の１実施
例を示す図である。
例を示す図である。
【図２】 生化学自動分析装置のデータの計算を説明
するための図である。
するための図である。
【図３】 補正係数の計算を説明するための図である
。
。
【図４】 補正係数の演算処理の流れを説明するため
の図である。
の図である。
【図５】 分析時の処理の流れを説明するための図で
ある。
ある。
【図６】 分析ユニット毎に検出感度の違いを補正す
る従来の方式を説明するための図である。
る従来の方式を説明するための図である。
１…分析部、２ー１、２ー２、……分析ユニット、３…
データ演算部、４…記憶部
データ演算部、４…記憶部
Claims (1)
- 【請求項１】 複数の分析ユニットを備え、各分析ユ
ニットで反応容器内に試料及び試薬を導入し攪拌、反応
した反応液の吸光度や吸光度変化率を測定して濃度又は
活性値を求め分析を行う生化学自動分析装置において、
試薬ブランクの測定と反応の測定を行って取得した各ユ
ニットの試薬ブランク値と反応測定値から試薬ブランク
補正係数と反応補正係数を求めて記憶、設定する手段を
設け、試料の測定に際して１つ又は複数の分析ユニット
により取得した試薬ブランク値から試薬ブランク補正係
数を用いて他ユニットの試薬ブランク値を求め、試料の
反応測定値から試薬ブランク値、試薬ブランク補正係数
、反応補正係数を用いて濃度又は活性値を求めるように
したことを特徴とする生化学自動分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1077591A JP2779071B2 (ja) | 1991-01-31 | 1991-01-31 | 生化学自動分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1077591A JP2779071B2 (ja) | 1991-01-31 | 1991-01-31 | 生化学自動分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04244963A true JPH04244963A (ja) | 1992-09-01 |
| JP2779071B2 JP2779071B2 (ja) | 1998-07-23 |
Family
ID=11759706
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1077591A Expired - Lifetime JP2779071B2 (ja) | 1991-01-31 | 1991-01-31 | 生化学自動分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2779071B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10282106A (ja) * | 1997-04-10 | 1998-10-23 | Hitachi Ltd | 自動分析装置 |
| JP2001004633A (ja) * | 1999-06-16 | 2001-01-12 | Hitachi Ltd | 自動分析装置 |
| JP2006047325A (ja) * | 2005-10-24 | 2006-02-16 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
| JP2008216263A (ja) * | 2008-04-07 | 2008-09-18 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
| JP2010107255A (ja) * | 2008-10-28 | 2010-05-13 | Sysmex Corp | 検体分析装置、検体分析装置の校正方法及びコンピュータプログラム |
| JP2010249839A (ja) * | 2010-06-30 | 2010-11-04 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
-
1991
- 1991-01-31 JP JP1077591A patent/JP2779071B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10282106A (ja) * | 1997-04-10 | 1998-10-23 | Hitachi Ltd | 自動分析装置 |
| JP2001004633A (ja) * | 1999-06-16 | 2001-01-12 | Hitachi Ltd | 自動分析装置 |
| JP2006047325A (ja) * | 2005-10-24 | 2006-02-16 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
| JP2008216263A (ja) * | 2008-04-07 | 2008-09-18 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
| JP2010107255A (ja) * | 2008-10-28 | 2010-05-13 | Sysmex Corp | 検体分析装置、検体分析装置の校正方法及びコンピュータプログラム |
| JP2010249839A (ja) * | 2010-06-30 | 2010-11-04 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2779071B2 (ja) | 1998-07-23 |
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