JPS6073360A - 自動分析装置 - Google Patents
自動分析装置Info
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- JPS6073360A JPS6073360A JP18242183A JP18242183A JPS6073360A JP S6073360 A JPS6073360 A JP S6073360A JP 18242183 A JP18242183 A JP 18242183A JP 18242183 A JP18242183 A JP 18242183A JP S6073360 A JPS6073360 A JP S6073360A
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- JP
- Japan
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- specimen
- sample
- urine
- section
- blood
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- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
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- Physics & Mathematics (AREA)
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- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（イ）産業上の利用分野
本光明は、自動分析装置に間し、特に、同一の自動分析
装置により、血液及び尿のように含有成分洋が倍率で２
桁程度相違する試料についてその成分分析を自動的に行
う自動分析装置に関する。
装置により、血液及び尿のように含有成分洋が倍率で２
桁程度相違する試料についてその成分分析を自動的に行
う自動分析装置に関する。
本光明の自動９析装置は、血液及び尿以外即ち臨床分析
試料以外の試料についても適用できるものであり、その
利用範囲は広汎である。
試料以外の試料についても適用できるものであり、その
利用範囲は広汎である。
（ロ）従来技１（・ｉ
尿が検体として（ｑ易いところからまた、尿の性′ｉｆ
ｆ内容が病気の際の体液の変化をよく反映するところか
ら、尿の分析が行われており、他方、血液の分析も血液
の化学組成が、生体組織の病変に相応して変動するとこ
ろから、広く行われて０る。
ｆ内容が病気の際の体液の変化をよく反映するところか
ら、尿の分析が行われており、他方、血液の分析も血液
の化学組成が、生体組織の病変に相応して変動するとこ
ろから、広く行われて０る。
ところで、尿及び血液中の成分を比較すると、例えば、
正常値範囲は次のように茗しく相違している。
正常値範囲は次のように茗しく相違している。
成分名 血清中 尿 中
クレアチニン ０８〜１．２＋ｎｏ／ｄｌ ７０−ｖ１
６０ｍｏ／ｄｌ尿 ！ｌ！１ ４ 〜６ ｍ（１／ｄｌ
３０ ”’ ４０ｕ／ｄｌ総 蛋 白 ６０〜６．４
０／ｄｌ ０．０５〜０．：１Ｍ／ｄ＋グルコース
８０ヤ１２０ｍｏ／ｄｌ ２００ Ｎ６００ｔｎＱ／ｄ
ｌカルシウム ８．５−／ ９．５ｎ＋ｇ／ｄｌ １４
ヤ ２０ ｍｏ／ｄｌマグネシウム １．２／Ｖ ２
．０ｍｅｇ／ｄｌ ８ Ｎ２０１１１１／ｄｌ一方、分
析を感度よく行うには、濃度を最３西濃度に調整しなけ
ればならない。したがって、例えば、クレアチニンにつ
いては、尿（よ血液と比令交して １３０倍に希釈する
ことを死し、尿酸；こつ０ては尿の希釈が６倍、総蛋白
では＋ｒＵ液の希釈が３０倍と、その扱いが相違づる。
６０ｍｏ／ｄｌ尿 ！ｌ！１ ４ 〜６ ｍ（１／ｄｌ
３０ ”’ ４０ｕ／ｄｌ総 蛋 白 ６０〜６．４
０／ｄｌ ０．０５〜０．：１Ｍ／ｄ＋グルコース
８０ヤ１２０ｍｏ／ｄｌ ２００ Ｎ６００ｔｎＱ／ｄ
ｌカルシウム ８．５−／ ９．５ｎ＋ｇ／ｄｌ １４
ヤ ２０ ｍｏ／ｄｌマグネシウム １．２／Ｖ ２
．０ｍｅｇ／ｄｌ ８ Ｎ２０１１１１／ｄｌ一方、分
析を感度よく行うには、濃度を最３西濃度に調整しなけ
ればならない。したがって、例えば、クレアチニンにつ
いては、尿（よ血液と比令交して １３０倍に希釈する
ことを死し、尿酸；こつ０ては尿の希釈が６倍、総蛋白
では＋ｒＵ液の希釈が３０倍と、その扱いが相違づる。
そこで、従来は、血液分析には血液専用の自動分析装置
を用い、尿分析には尿専用の自動分析装ｊを用いて分析
していた。このように、尿と血液とに分けて、夫々に別
個の専用の自動分析装置をＸｆＨプるのは、二台分の場
所を要し、その上、常に試料が一定しないところから、
両者が常に稼動する訳でなく、不経済であった。
を用い、尿分析には尿専用の自動分析装ｊを用いて分析
していた。このように、尿と血液とに分けて、夫々に別
個の専用の自動分析装置をＸｆＨプるのは、二台分の場
所を要し、その上、常に試料が一定しないところから、
両者が常に稼動する訳でなく、不経済であった。
また、同一の分析項目の血液分析と尿分析を一台の自動
分析装置で行うとしＣも、例えば、人手で希釈７るのは
人為ミスが避けｔｉ＜、また、最初尿分析のみを行い、
次いで血液分析のみを行うとしても、成る程度の個数の
試料を集めて分析装置に掛りる関係上、試料採取後分析
に至るまでに時間を要し、試料の新釘さが損われて、正
確な値が（ワられず、問題であった。
分析装置で行うとしＣも、例えば、人手で希釈７るのは
人為ミスが避けｔｉ＜、また、最初尿分析のみを行い、
次いで血液分析のみを行うとしても、成る程度の個数の
試料を集めて分析装置に掛りる関係上、試料採取後分析
に至るまでに時間を要し、試料の新釘さが損われて、正
確な値が（ワられず、問題であった。
（ハ）目 的
本発明は、従来の血液自動分析装置及び尿自動分析装置
のこれらの欠点を解消するものであり、３１℃１１種別
検出装置を設置Ｊることにより、試料の新ｐＹさを損う
ことなく、分析できる自動分析装置を提供りるものであ
る。
のこれらの欠点を解消するものであり、３１℃１１種別
検出装置を設置Ｊることにより、試料の新ｐＹさを損う
ことなく、分析できる自動分析装置を提供りるものであ
る。
（ニ）搭 成
本発明は、試料移送装置の採取試料導入部がら試料分注
部に至る間に、制御装置に接続する試料種別検出装置を
設けたことを特徴とづる自動分析装ηにある。
部に至る間に、制御装置に接続する試料種別検出装置を
設けたことを特徴とづる自動分析装ηにある。
本発明でいう自動分析装置は、試料、例えば、検体分注
器及び測定器を有する自動送りの分析装置と、例えば、
採血或は採尿された血液、血清及び尿を導入する採取試
料導入部及び前記分析装置に、試料、例えば、検体を検
体分注器を介して分注する試料分注部を有し、その間に
制御装置に連絡づる試料種別検出装置を有する試料移送
装置とを具備するものである。
器及び測定器を有する自動送りの分析装置と、例えば、
採血或は採尿された血液、血清及び尿を導入する採取試
料導入部及び前記分析装置に、試料、例えば、検体を検
体分注器を介して分注する試料分注部を有し、その間に
制御装置に連絡づる試料種別検出装置を有する試料移送
装置とを具備するものである。
該試料種別検出装置は、試料を変質させない物理的或は
物理化学的測定手段を有するものであり。
物理化学的測定手段を有するものであり。
例えば、比重、ｐＨ、光学的性！１等を測定づることに
より、或は、これらの測定を組合せて測定することによ
り、槽数試料相互の差を簡Ｉｌｌ ｌこ検出−（きるも
のであればよい；なお、血液、血清、及び尿の容器を夫
々違えるか、又は容器のレッテルの一部に標識を設ける
ことにより、光学的に試料の種別を検出することもでき
る。そして、この試料種別検出装置は、制御装置と接続
させることにより、試ｒ１の種別検出の結果及び既設定
の分析項目情報に応じて、検体分注部、希釈分注部及び
試薬分注部における夫々の分注器のピストンのストロー
クを、予め設定された希釈倍率に見合うように適宜制御
することができる。したがって、例えば、血液、血清、
尿といった分析試料の種類及び分析項目の如何に応じて
、所望の濃度に希釈づることができる。
より、或は、これらの測定を組合せて測定することによ
り、槽数試料相互の差を簡Ｉｌｌ ｌこ検出−（きるも
のであればよい；なお、血液、血清、及び尿の容器を夫
々違えるか、又は容器のレッテルの一部に標識を設ける
ことにより、光学的に試料の種別を検出することもでき
る。そして、この試料種別検出装置は、制御装置と接続
させることにより、試ｒ１の種別検出の結果及び既設定
の分析項目情報に応じて、検体分注部、希釈分注部及び
試薬分注部における夫々の分注器のピストンのストロー
クを、予め設定された希釈倍率に見合うように適宜制御
することができる。したがって、例えば、血液、血清、
尿といった分析試料の種類及び分析項目の如何に応じて
、所望の濃度に希釈づることができる。
試料の希釈は、試料分注部における試料分注を制御して
、所望の分注ｍに調整することによって行うことがＣき
る。試料分注■を調整することによる希釈倍率は１００
倍程まで行うことができ、しかも、試料分注の制御は操
作が最も簡単Ｃあるので望ましい。また、試料の希釈は
、希釈部におｉＪる希釈液の注入を制御することによっ
ても行うことができる。例えば、この場合、予め希釈液
の入った反応容器に、試料、例えば、血液、血清、尿等
の検体を分注し、ついで、この反応容器から、希釈され
た検体を別の予め希釈液の入った反応容器に分注して、
希釈を行うこともできる。さらに、別の希釈態様として
、試料の希釈は、試薬添加部の試薬添加部を制御するこ
とによって行うことができる。試薬添加部において試薬
添加間を制御して行う試料の希釈は５倍程度である。
、所望の分注ｍに調整することによって行うことがＣき
る。試料分注■を調整することによる希釈倍率は１００
倍程まで行うことができ、しかも、試料分注の制御は操
作が最も簡単Ｃあるので望ましい。また、試料の希釈は
、希釈部におｉＪる希釈液の注入を制御することによっ
ても行うことができる。例えば、この場合、予め希釈液
の入った反応容器に、試料、例えば、血液、血清、尿等
の検体を分注し、ついで、この反応容器から、希釈され
た検体を別の予め希釈液の入った反応容器に分注して、
希釈を行うこともできる。さらに、別の希釈態様として
、試料の希釈は、試薬添加部の試薬添加部を制御するこ
とによって行うことができる。試薬添加部において試薬
添加間を制御して行う試料の希釈は５倍程度である。
試料の種別及び分析項目の如何に応じて希釈倍率は定ま
るが、希釈倍率の如何によっては、試料分注部における
試料分注量の調整により、或は希釈部における希釈液囲
の調整にＪ：す、或は試薬添加部における試薬添加間ｔ
ｉ整により行ってもよく、また、これらの希釈法を適宜
■み合往て、試料の希釈を１ｊうこともできる。
るが、希釈倍率の如何によっては、試料分注部における
試料分注量の調整により、或は希釈部における希釈液囲
の調整にＪ：す、或は試薬添加部における試薬添加間ｔ
ｉ整により行ってもよく、また、これらの希釈法を適宜
■み合往て、試料の希釈を１ｊうこともできる。
（ホ）実施例
図は、本発明の自動分析装置の一実施例を示″ｇ。
本装冒は、図に示されるように、採取試料導入部１、ｌ
）Ｈ測定部２、検体分注部３．希釈部４、試薬添加部５
、測光部６、演昇部７、制御部８、入力部９及び出力部
１０等てｎｌ成されている。
）Ｈ測定部２、検体分注部３．希釈部４、試薬添加部５
、測光部６、演昇部７、制御部８、入力部９及び出力部
１０等てｎｌ成されている。
採血及び採尿した血清検体及び尿検体は、試料移送装置
１１の採取試１’！導入部１に導入され、自ジノ送り装
置により送られる。途中、Ｄ ｌ（測定部２においてｐ
ｔ−ｌが測定される。尿はｐＨ６程度であるのに対し、
血清は７２ないし７４であり、この（をもっ−Ｃ判別で
きる。このｐｌ−（測定ｆ′Ａ２の１１定結果は、制御
部８に送られ、既設定の希釈ｔｉ報にもとづいて、該検
体についての検体分注部３、希ｆＲ部４及び７・′又は
試薬添加部５の夫々の分注器のピストンのスｊ・ローフ
を、夫々所定値に設定づるように予めＩＮ示を与えるこ
とができる。かくして、該検体に対して、例えば、検体
分注部３で調整さ１した所定回の検体が分注されて、分
析装置１２に送られることになる。分注された検体は、
分析装置’Ｖ１２ｒ自勅送りによって希釈部４に送られ
、ここて、分注された（尖体は、希釈液分注器〈図示さ
ＩＬ ｃいない。）によって、 ｆｌ、ｌＩ ｔｉｎ装
置８の指示により調整されたダの希釈液が注入され、希
釈される。
１１の採取試１’！導入部１に導入され、自ジノ送り装
置により送られる。途中、Ｄ ｌ（測定部２においてｐ
ｔ−ｌが測定される。尿はｐＨ６程度であるのに対し、
血清は７２ないし７４であり、この（をもっ−Ｃ判別で
きる。このｐｌ−（測定ｆ′Ａ２の１１定結果は、制御
部８に送られ、既設定の希釈ｔｉ報にもとづいて、該検
体についての検体分注部３、希ｆＲ部４及び７・′又は
試薬添加部５の夫々の分注器のピストンのスｊ・ローフ
を、夫々所定値に設定づるように予めＩＮ示を与えるこ
とができる。かくして、該検体に対して、例えば、検体
分注部３で調整さ１した所定回の検体が分注されて、分
析装置１２に送られることになる。分注された検体は、
分析装置’Ｖ１２ｒ自勅送りによって希釈部４に送られ
、ここて、分注された（尖体は、希釈液分注器〈図示さ
ＩＬ ｃいない。）によって、 ｆｌ、ｌＩ ｔｉｎ装
置８の指示により調整されたダの希釈液が注入され、希
釈される。
希釈された検体は、試薬添加部５において、試薬分注器
（図示されＣいない。）によって、同様に制即装置８の
指示により調整された量の試薬が注入される。試薬添加
部５を出た検体は、測光部６で測光器（図示されていな
い。）によって、測光される。測光部での測定結果は、
演算部７にお（１て、制御部８からの希釈情報の下に計
算され成分量が界出される。この情報は、演算部７から
制御部８に送られ、ここで、既設定の試料番号と対応さ
せて、そのデータは出力部１ｏから、例えば、印字され
て出力される。
（図示されＣいない。）によって、同様に制即装置８の
指示により調整された量の試薬が注入される。試薬添加
部５を出た検体は、測光部６で測光器（図示されていな
い。）によって、測光される。測光部での測定結果は、
演算部７にお（１て、制御部８からの希釈情報の下に計
算され成分量が界出される。この情報は、演算部７から
制御部８に送られ、ここで、既設定の試料番号と対応さ
せて、そのデータは出力部１ｏから、例えば、印字され
て出力される。
（へ）効 果
本光明は、制！Ｉｌ装置に接続した試料種別検出装置を
、試料移送装置の検体分注部の前の段階に設けることに
よって、血清と尿の識別及び希釈に係る問題を一挙に解
決するものであり、例えば、血清と尿といった分析対象
成分量が著しく相ｙＵツる複数種の試料について、同一
装置での連続的な分析を可能としたものである。
、試料移送装置の検体分注部の前の段階に設けることに
よって、血清と尿の識別及び希釈に係る問題を一挙に解
決するものであり、例えば、血清と尿といった分析対象
成分量が著しく相ｙＵツる複数種の試料について、同一
装置での連続的な分析を可能としたものである。
したがって、本発明の自動分析装置は、従来の分析装置
と比較して、 １、分析対象成分間が苔しく相違する試料について、従
来のように、試料の数に見合った数の装置を設ける必要
がない点、 ２、しかも、希釈に係る種々の人為的ミスによるトラブ
ルをも回避できる点、 ３、さらに、例えば血清と尿の分析が、同一のＲｒＩで
、３！Ｉ！続的に分析できるので、血清及び尿の新鮮さ
を損うことなく迅速な分析ができ、したがっ゛Ｃ１変四
のない正しい高精度の分析値が期待できる点、 等においてでぐれており、その影響は大きい。
と比較して、 １、分析対象成分間が苔しく相違する試料について、従
来のように、試料の数に見合った数の装置を設ける必要
がない点、 ２、しかも、希釈に係る種々の人為的ミスによるトラブ
ルをも回避できる点、 ３、さらに、例えば血清と尿の分析が、同一のＲｒＩで
、３！Ｉ！続的に分析できるので、血清及び尿の新鮮さ
を損うことなく迅速な分析ができ、したがっ゛Ｃ１変四
のない正しい高精度の分析値が期待できる点、 等においてでぐれており、その影響は大きい。
図は、本発明の自動分析装置の一実施例につぃＣのブロ
ック式の説明図である。 １は採取試料導入部、２はｐｔ−＋測定部、３は検体分
注部、４は希釈部、５は試薬添加部、１１は試料移送装
置、１２は分析装置である。
ック式の説明図である。 １は採取試料導入部、２はｐｔ−＋測定部、３は検体分
注部、４は希釈部、５は試薬添加部、１１は試料移送装
置、１２は分析装置である。
Claims (1)
- 試料移送装置の採取導入部から試料分注部に至る間に、
制御装置に接続する試料種別検出装置を設けたことを特
徴とする自動分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58182421A JPH0654319B2 (ja) | 1983-09-30 | 1983-09-30 | 自動分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58182421A JPH0654319B2 (ja) | 1983-09-30 | 1983-09-30 | 自動分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6073360A true JPS6073360A (ja) | 1985-04-25 |
| JPH0654319B2 JPH0654319B2 (ja) | 1994-07-20 |
Family
ID=16117984
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58182421A Expired - Lifetime JPH0654319B2 (ja) | 1983-09-30 | 1983-09-30 | 自動分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0654319B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1953527B1 (en) | 2007-02-01 | 2017-01-11 | Sysmex Corporation | Sample analyzer and computer program product |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5637059U (ja) * | 1979-08-31 | 1981-04-09 |
-
1983
- 1983-09-30 JP JP58182421A patent/JPH0654319B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5637059U (ja) * | 1979-08-31 | 1981-04-09 |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1953527B1 (en) | 2007-02-01 | 2017-01-11 | Sysmex Corporation | Sample analyzer and computer program product |
| US10151746B2 (en) | 2007-02-01 | 2018-12-11 | Sysmex Corporation | Sample analyzer and computer program product |
| US10209244B2 (en) | 2007-02-01 | 2019-02-19 | Sysmex Corporation | Sample analyzer and computer program product |
| US10401351B2 (en) | 2007-02-01 | 2019-09-03 | Sysmex Corporation | Sample analyzer and computer program product |
| US10401350B2 (en) | 2007-02-01 | 2019-09-03 | Sysmex Corporation | Sample analyzer and computer program product |
| US11415575B2 (en) | 2007-02-01 | 2022-08-16 | Sysmex Corporation | Sample analyzer and computer program product |
| EP1953527B2 (en) † | 2007-02-01 | 2024-01-03 | Sysmex Corporation | Sample analyzer and computer program product |
| US11921106B2 (en) | 2007-02-01 | 2024-03-05 | Sysmex Corporation | Sample analyzer and computer program product |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0654319B2 (ja) | 1994-07-20 |
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